1 glukóza atf, úplná oxidácia. Výpočet atf počas oxidácie glukózy. Fáza - kyslík

Malo by sa brať do úvahy:

• Reakcie zahŕňajúce náklady na tvorbu ATP a GTP alebo ich tvorbu;
• Reakcie produkujúce a používajúce NADH a FADH 2;
• Pretože glukóza tvorí dve triózy, všetky zlúčeniny vytvorené pod reakciou GAF-dehydrogenázy sa tvoria v dvojnásobnom (vzhľadom na glukózu) množstve.

Výpočet ATP pri anaeróbnej oxidácii

Miesta glykolýzy súvisiace s tvorbou a spotrebou energie

V prípravnom štádiu sa 2 molekuly ATP vynakladajú na aktiváciu glukózy, pričom fosfát každého z nich je na trióze - glyceraldehyd -fosfát a dioxyacetónfosfát.

Ďalší druhý stupeň zahŕňa dve molekuly glyceraldehyd -fosfátu, z ktorých každá je oxidovaná na pyruvát za vzniku 2 molekúl ATP v siedmej a desiatej reakcii - reakcii fosforylácie substrátu. Keď to zhrnieme, zistíme, že na ceste z glukózy do pyruvátu sa v čistej forme vytvoria 2 molekuly ATP.

Malo by sa však pamätať aj na piatu reakciu glyceraldehydfosfát-dehydrogenázy, z ktorej vzniká NADH. Ak sú podmienky anaeróbne, potom sa používa pri reakcii laktátdehydrogenázy, kde sa oxiduje za vzniku laktátu a nezúčastňuje sa na produkcii ATP.

Výpočet energetického účinku anaeróbnej oxidácie glukózy

Aeróbna oxidácia

Miesta oxidácie glukózy súvisiace s výrobou energie

Ak je v bunke kyslík, potom NADH z glykolýzy je odoslaný do mitochondrií (kyvadlových systémov), do procesov oxidačnej fosforylácie a tam jeho oxidácia prináša dividendy vo forme troch molekúl ATP.

Pyruvát vytvorený glykolýzou za aeróbnych podmienok sa konvertuje na komplex PVC-dehydrogenázy v acetyl-S-CoA za vzniku 1 molekuly NADH.

Acetyl-S-CoA je zapojený do TCA a po oxidácii poskytuje 3 molekuly NADH, 1 molekulu FADH 2, 1 molekulu GTP. Molekuly NADH a FADH 2 sa presúvajú do dýchacieho reťazca, kde pri oxidácii vznikne celkom 11 molekúl ATP. Všeobecne platí, že počas spaľovania jednej aceto skupiny sa v CTX vytvorí 12 molekúl ATP.

Zhrnutím výsledkov oxidácie „glykolytických“ a „pyruvátdehydrogenázových“ NADH, „glykolytických“ ATP, energetických výdajov CTX a vynásobením všetkého dvoma získame 38 molekúl ATP.

1. etapa - prípravná

Polyméry → monoméry

Stupeň 2 - glykolýza (bez kyslíka)

C 6 H 12 O 6 + 2ADP + 2H 3 PO 4 = 2C 3 H 6 O 3 + 2 ATP + 2 H 2 O

Fáza - kyslík

2C 3 H 6 O 3 + 6O 2 + 36ADP + 36 H 3 PO 4 = 6CO 2 +42 H 2 O + 36ATP

Súhrnná rovnica:

C 6 H 12 O 6 + 6O 2+ 38ADP + 38H 3 PO 4 = 6CO 2 + 44H 2 O + 38ATF

ÚLOHY

1) V procese hydrolýzy sa vytvorilo 972 molekúl ATP. Určte, koľko molekúl glukózy bolo degradovaných a koľko molekúl ATP bolo vytvorených v dôsledku glykolýzy a úplnej oxidácie. Vysvetlite odpoveď.

Odpoveď:1) počas hydrolýzy (štádium kyslíka) sa z jednej molekuly glukózy vytvorí 36 molekúl ATP, preto hydrolýza prešla: 972: 36 = 27 molekúl glukózy;

2) počas glykolýzy sa jedna molekula glukózy štiepi na 2 molekuly PVC za vzniku 2 molekúl ATP, preto je počet molekúl ATP: 27 x 2 = 54;

3) s úplnou oxidáciou jednej molekuly glukózy sa vytvorí 38 molekúl ATP, a preto s úplnou oxidáciou 27 molekúl glukózy vznikne 27 x 38 = 1026 molekúl ATP (alebo 972 + 54 = 1026).

2) Ktorý z týchto dvoch typov kvasenia - alkoholové alebo mliečne kvasenie je energeticky efektívnejšie? Vypočítajte účinnosť pomocou vzorca:

3) účinnosť fermentácie kyseliny mliečnej:

4) alkoholové kvasenie je energeticky efektívnejšie.

3) Dve molekuly glukózy prešli glykolýzou, iba jedna bola oxidovaná. Určite množstvo vytvorené molekuly ATP a súčasne uvoľnili molekuly oxidu uhličitého.

Riešenie:

Na riešenie používame rovnice energetickej výmeny stupňa 2 (glykolýza) a štádia 3 (kyslík).

Pri glykolýze jednej molekuly glukózy vzniknú 2 molekuly ATP a počas oxidácie 36 ATP.

Podľa stavu problému boli glykolýzou podrobené 2 molekuly glukózy: 2 × 2 = 4 a iba jedna bola oxidovaná

4 + 36 = 40 ATP.

Oxid uhličitý vzniká až v 3. štádiu, pričom úplnou oxidáciou jednej molekuly glukózy vznikne 6 CO 2

Odpoveď: 40 ATP; CO 2 .- 6

4) V procese glykolýzy sa vytvorilo 68 molekúl kyseliny pyrohroznovej (PVA). Určte, koľko molekúl glukózy bolo degradovaných a koľko molekúl ATP bolo vytvorených počas úplnej oxidácie. Vysvetlite odpoveď.

Odpoveď:

1) počas glykolýzy (anoxický stupeň katabolizmu) sa odštiepi jedna molekula glukózy za vzniku 2 molekúl PVC, takže glykolýza prešla: 68: 2 = 34 molekúl glukózy;

2) s úplnou oxidáciou jednej molekuly glukózy sa vytvorí 38 molekúl ATP (2 molekuly počas glykolýzy a 38 molekúl počas hydrolýzy);

3) s úplnou oxidáciou 34 molekúl glukózy sa vytvorí 34 x 38 = 1 292 molekúl ATP.

5) V procese glykolýzy bolo vytvorených 112 molekúl kyseliny pyrohroznovej (PVA). Koľko molekúl glukózy prešlo štiepením a koľko molekúl ATP sa tvorí počas úplnej oxidácie glukózy v eukaryotických bunkách? Vysvetlite odpoveď.

Vysvetlenie 1) V procese glykolýzy, keď sa odštiepi 1 molekula glukózy, vytvoria sa 2 molekuly kyseliny pyrohroznovej a uvoľní sa energia, ktorá stačí na syntézu 2 molekúl ATP.

2) Ak sa vytvorilo 112 molekúl kyseliny pyrohroznovej, potom sa 112: 2 = 56 molekúl glukózy podrobilo štiepeniu.

3) Pri úplnej oxidácii sa vytvorí 38 molekúl ATP na molekulu glukózy.

Preto s úplnou oxidáciou 56 molekúl glukózy vznikne 38 x 56 = 2128 molekúl ATP

6) Počas kyslíkového štádia katabolizmu sa vytvorilo 1368 molekúl ATP. Zistite, koľko molekúl glukózy bolo odštiepených a koľko molekúl ATP bolo vytvorených v dôsledku glykolýzy a úplnej oxidácie? Vysvetlite odpoveď.

Vysvetlenie

7) V kyslíkovom štádiu katabolizmu sa vytvorilo 1368 molekúl ATP. Zistite, koľko molekúl glukózy bolo odštiepených a koľko molekúl ATP bolo vytvorených v dôsledku glykolýzy a úplnej oxidácie? Vysvetlite odpoveď.

Vysvetlenie 1) V procese energetického metabolizmu je z jednej molekuly glukózy vytvorených 36 molekúl ATP, teda glykolýza, a potom 1368: 36 = 38 molekúl glukózy prešlo úplnou oxidáciou.

2) Počas glykolýzy je jedna molekula glukózy rozdelená na 2 molekuly PVC za vzniku 2 molekúl ATP. Preto je počet molekúl ATP vytvorených počas glykolýzy 38 × 2 = 76.

3) Pri úplnej oxidácii jednej molekuly glukózy sa vytvorí 38 molekúl ATP, a preto pri úplnej oxidácii 38 molekúl glukózy vznikne 38 × 38 = 1444 molekúl ATP.

8) V procese disimilácie bolo rozdelených 7 mólov glukózy, z ktorých iba 2 móly prešli úplným (kyslíkovým) štiepením. Definovať:

a) koľko mólov kyseliny mliečnej a oxidu uhličitého sa v tomto prípade tvorí;

b) koľko molov ATP bolo syntetizovaných súčasne;

c) koľko energie a v akej forme je nahromadené v týchto molekulách ATP;

d) Koľko mólov kyslíka bolo použitých na oxidáciu výslednej kyseliny mliečnej.

Riešenie.

1) Zo 7 mólov glukózy sa 2 podrobili úplnému štiepeniu, 5 - nie úplne (7-2 = 5):

2) zostavíme rovnicu neúplného rozdelenia 5 mol glukózy; 5C6H12O6 + 5 2H3P04 + 5 2ADP = 5 2C3H6O3 + 5 2ATP + 5 2H20;

3) je súhrnná rovnicaúplné rozdelenie 2 mol glukózy:

2C 6 H 12 O 6 + 2 6O 2 +2 38H3P04 + 2 38ADP = 2 6CO2 +2 38ATP + 2 6H20 + 2 38H20;

4) zhrňte množstvo ATP: (2 38) + (5 2) = 86 mol ATP; 5) určte množstvo energie v molekulách ATP: 86 40 kJ = 3440 kJ.

Odpoveď:

a) 10 mol kyseliny mliečnej, 12 mol CO 2;

b) 86 mol ATP;

c) 3440 kJ, vo forme energie chemická väzba vysokoenergetické väzby v molekule ATP;

d) 12 mol О 2

9) V dôsledku disimilácie v bunkách vzniklo 5 mol kyseliny mliečnej a 27 mol oxidu uhličitého. Definovať:

a) koľko mólov glukózy bolo spotrebovaných;

b) koľko z nich prešlo len neúplnými a koľko úplným rozdelením;

c) koľko ATP sa syntetizuje súčasne a koľko energie sa nahromadí;

d) koľko mólov kyslíka bolo použitých na oxidáciu vytvorenej kyseliny mliečnej.

Odpoveď:

b) 4,5 mol kompletný + 2,5 mol neúplný;

c) 176 mol ATP, 7040 kJ;

Teraz určme výťažok chemickej energie vo forme ATP počas oxidácie glukózy v živočíšnych bunkách na a.

Glykolytické štiepenie jednej molekuly glukózy za aeróbnych podmienok poskytne dve molekuly pyruvátu, dve molekuly NADH a dve molekuly ATP (to všetko sa vyskytuje v cytosole):

Potom sa dva páry elektrónov z dvoch molekúl cytosolového NADH, vytvorené počas glykolýzy pôsobením glyceraldehydfosfátdehydrogenázy (časť 15.7), prenesú do mitochondrií pomocou malát-aspartátového kyvadlového systému. Tu vstupujú do reťazca transportu elektrónov a sú poslané sériou po sebe nasledujúcich nosičov k kyslíku. Tento proces dáva, pretože oxidácia dvoch molekúl NADH je opísaná nasledujúcou rovnicou:

(Samozrejme, ak kyvadlový systém glycerol-fosfát pôsobí namiesto malát-aspartátového kyvadlového systému, potom sa pre každú molekulu NADH nevytvoria tri, ale iba dve molekuly ATP.)

Teraz môžeme napísať úplnú rovnicu pre oxidáciu dvoch molekúl pyruvátu za vzniku dvoch molekúl acetyl-CoA a dvoch molekúl v mitochondriách. V dôsledku tejto oxidácie sa vytvoria dve molekuly NADH. ktoré potom prenášajú dva svoje elektróny dýchacím reťazcom na kyslík, ktorý je sprevádzaný syntézou troch molekúl ATP pre každý pár prenášaných elektrónov:

Napíšte tiež rovnicu pre oxidáciu dvoch molekúl acetyl-CoA na cyklus kyseliny citrónovej a pre oxidačnú fosforyláciu spojenú s prenosom elektrónov na kyslík, odštiepených z izocitrátu, β-ketoglutarátu a malátu: v tomto prípade pre každý pár prenášaných elektrónov sa vytvoria tri molekuly ATP. Pridajte k tomu dve molekuly ATP vytvorené počas oxidácie sukcinátu a ďalšie dve, ktoré sú vytvorené zo sukcinyl-CoA prostredníctvom GTP (časť 16.5, e):

Ak teraz zhrnieme tieto štyri rovnice a zrušíme bežné výrazy, dostaneme celkovú rovnicu pre glykolýzu a dýchanie:

Takže pre každú molekulu glukózy, ktorá prechádza úplnou oxidáciou v pečeni, obličkách alebo myokarde, tj. Tam, kde funguje malát-aspartátový kyvadlový systém, sa vytvorí maximálne 38 molekúl ATP. (Ak namiesto malát-aspartátového systému pôsobí glycerol fosfátový systém, potom sa pre každú plne oxidovanú molekulu glukózy vytvorí 36 molekúl ATP.) Teoretický výťažok voľnej energie s úplnou oxidáciou glukózy je teda za štandardných podmienok rovnaký (1,0 M ). V intaktných bunkách je účinnosť tejto transformácie pravdepodobne vyššia ako 70%, pretože intracelulárne koncentrácie glukózy a ATP nie sú rovnaké a sú výrazne nižšie ako 1,0 M, t.j. koncentrácia, z ktorej je obvyklé postupovať pri výpočte štandardnej voľnej energie (pozri dodatok 14-2).

1. Enzýmy glykogenolýzy sú
+ fosforyláza
+ fosfofruktokináza
- glukokináza
+ pyruvát kináza
2. Aké enzýmové systémy sa líšia od glykolytickej glukoneogenézy?
+ pyruvátkarboxyláza, fosfoenolpyruvátkarboxykináza,
+ fosfoenolpyruvát karboxykináza, fruktóza difosfatáza,
-pyruvátkarboxyláza, fruktosodifosfatáza, glukóza-6-fosfatáza, aldoláza
+ pyruvátkarboxyláza, fosfoenolpyruvátkarboxykináza, fruktóza difosfatáza a glukóza-6-fosfatáza
-hexokináza, glukózo-6-fosfatáza, glycerát kináza a triozofosfát izomeráza
3. Aké vitamíny sa podieľajú na oxidačnej dekarboxylácii kyseliny pyrohroznovej?
+ B1;
+ B2;
+ B3;
+ B5;
- V 6.
4. Aké enzýmy sa podieľajú na premene glukóza-6-fosfátu na ribulóza-5-fosfát?
- glukózafosfát izomeráza
+ glukonolaktonáza
+ glukóza-6-fosfát dehydrogenáza
+ fosfoglukonát dehydrogenáza
- transaldolasa
5. Aké funkcie plní glykogén?
+ energia
+ regulačné
+ rezerva
- doprava
- štrukturálne
6. Na dosiahnutie optimálnej aktivity fosfofruktokinázy je potrebná prítomnosť
- ATP, citrát
- NAD (znížené), Н2О2
+ NAD, AMP
- AMP, NADP (redukovaný) a kyselina fosforečná
+ NAD, ióny horčíka
7. Štúdia, aké ukazovatele krvi a moču by sa mali vykonať na posúdenie stavu metabolizmu uhľohydrátov?
+ galaktóza
- močovina
+ pH
+ špecifická hmotnosť moču
+ test tolerancie glukózy
8. Aké zlúčeniny sú substrát, reakčný produkt a inhibítor LDH1,2
+ kyselina mliečna
- Jablková kyselina
+ kyselina pyrohroznová
- kyselina citrónová
+ NADH2
9. Koľko molekúl NADH2 a oxidu uhličitého môže vzniknúť počas úplnej oxidácie 1 molekuly PVC
- 3 NADH2
+ 3 CO2
+ 4 NADH2
- 4 CO2
- 2 NADH2
10. Aké príznaky sú typické pre klinický obraz adenómu Langerhansových ostrovčekov?
+ hypoglykémia
- hyperglykémia
- glukozúria
+ strata vedomia
+ kŕče
11. Aké enzýmy sa podieľajú na glykolýze
+ aldoláza
- fosforyláza
+ enoláza
+ pyruvát kináza
+ fosfofruktokináza
- pyruvátkarboxyláza
6. Enzýmy sa podieľajú na premene laktátu na acetyl-CoA
+ LDH1
- LDG5
- pyruvátkarboxyláza
+ pyruvátdehydrogenáza
- sukcinát dehydrogenáza
7. Biosyntéza počtu vysokoenergetických väzieb je sprevádzaná úplnou oxidáciou molekuly glukózy dichotomickou cestou za účasti Krebsovho cyklu
– 12
– 30
– 35
+ 36
+ 38
8. Zahŕňajú reakcie dehydrogenácie v pentózovom cykle
- NAD
- FAD
+ NADP
- FMN
- kyselina tetrahydrofolová
9. V ktorých orgánoch a tkanivách je vytvorená rezerva glykogénu pre celý organizmus?
- kostrové svaly
- myokard
- mozog
+ pečeň
- slezina
10. Fosfofruktokináza je inhibovaná
- AMF
+ NADH2
+ ATP
- NAD
+ citrát
11. Štúdia akých biochemických parametrov moču by sa mala vykonať na detekciu porúch metabolizmu uhľohydrátov?
+ cukor
+ ketónové telieska
+ špecifická hmotnosť moču
- bielkoviny
+ pH
- indik
12. Čo je príčinou zvýšenej krehkosti erytrocytov pri dedičnej chorobe hemolytickej anémie lieku?
+ nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy v erytrocytoch
+ nedostatok vitamínu B5
+ nedostatok inzulínu
- hyperprodukcia inzulínu
+ zhoršená regenerácia glutatiónu
13. Koľko mólov ATP sa tvorí počas úplnej oxidácie 1 molekuly fruktózo-1,6-difosfátu
– 36
+ 38
+ 40
– 15
– 30
14. Aké enzýmy sa podieľajú na premene aspartátu na fosfoenolpyruvát
+ aspartátaminotransferáza
- pyruvát dekarboxyláza
- laktátdehydrogenázu

- pyruvátkarboxyláza
15. Na premenu fruktózo-6-fosfátu na fruktózo-1,6-difosfát okrem zodpovedajúceho enzýmu
- ADP
- NADP
+ ióny horčíka
+ ATP
-fruktóza-1-fosfát
16. Glukoneogenéza v ľudskom tele je možná z nasledujúcich prekurzorov
- mastné kyseliny, ketogénne aminokyseliny
+ pyruvát, glycerín
- kyselina octová, etylalkohol
+ laktát, šťuka
+ glykogénne aminokyseliny a dioxyacetónfosfát
17. Aký je konečný produkt vytvorený počas oxidačnej dekarboxylácie kyseliny pyrohroznovej za aeróbnych podmienok?
- laktát
+ acetyl-CoA
+ oxid uhličitý
- oxaloacetát
+ NADH2
18. Aký enzým sa používa na dekarboxyláciu v pentózovom cykle?
- glukonolaktonáza
- glukózafosfát izomeráza
+ fosfoglukonát dehydrogenáza

- transketolaz
19. Uveďte enzýmy zapojené do mobilizácie glykogénu na glukózo-6-fosfát
- fosfatáza
+ fosforyláza
+ amylo-1,6-glykozidáza
+ fosfoglukomutáza
- hexokináza
20. Aké hormóny aktivujú glukoneogenézu?
- glukagón
+ aktg
+ glukokortikoidy
- inzulín
- adrenalín
21. Hyperglykémiu môže spôsobiť
- veľká fyzická aktivita
+ stresové situácie

+ nadmerná konzumácia uhľohydrátov z jedla
+ itenko-cushingova choroba
+ hypertyreóza
22. Aké enzýmy a vitamíny sa podieľajú na oxidačnej dekarboxylácii alfa-ketoglutarátu
+ alfa-ketoglutarát dehydrogenáza
+ dihydrolipoát dehydrogenáza
-sukcinyl-CoA-tiokináza
+ B1 a B2
- B3 a B6
+ B5 a kyselina lipoová
23. Aké produkty sa tvoria za účasti alkohol dehydrogenázy
- oxid uhličitý
+ etylalkohol
- octová kyselina
+ NADH2
+ NAD
+ acetaldehyd
24. Ktoré z nasledujúcich symptómov sú charakteristické pre klinický obraz Gierkeovej choroby
+ hypoglykémia, hyperurikémia
+ hyperlipidémia, ketonémia
+ hyperglykémia, ketonémia
+ hyperlaktatémia, hyperpyruvatémia
- hyperproteinémia, azotúria
25. Glyceroaldehyd fosfát dehydrogenáza obsahuje v stave viazanom na bielkoviny
+ NAD
- NADP
- ATF
- ióny medi (p)
+ Skupiny Sn
26. Glukoneogenéza intenzívne prebieha
- kostrové svaly
- myokard a mozog
+ v pečeni
- slezina
+ obličková kôra
27. Aká je transformácia ktorého substrátu na TCA je spojená so syntézou GTP?
- alfa-ketoglutarát
- fumarát
- sukcinát
+ sukcinyl-CoA
- izocitrát
28. Ktoré z nasledujúcich enzýmov sa podieľajú na priamej oxidácii glukózy?
- pyruvátkarboxyláza
+ glukóza-6-fosfát dehydrogenáza
- laktátdehydrogenázu
- aldoláza
+ 6-fosfoglukonát dehydrogenáza
+ transaldolasa
29. Aký nukleozid trifosfát je potrebný na syntézu glykogénu z glukózy?
+ UTP
- GTF
+ ATP
- CTP
- TTF
30. Aké hormóny blokujú glukoneogenézu?
- glukagón
- adrenalín
- kortizol
+ inzulín
- STG
31. Ktorá z navrhovaných štúdií by mala byť vykonaná v prvom rade na potvrdenie diabetes mellitus?
+ určiť hladinu ketolátok v krvi
+ určiť hladinu glukózy v krvi nalačno
- na stanovenie obsahu cholesterolu a lipidov v krvi
+ stanovte pH krvi a moču
+ určiť toleranciu glukózy
32. Aké sú substráty oxidácie v TCA
- šťuka
+ izocitrát
+ alfa ketaglutarát
- fumarát
+ malát
+ sukcinát
33. Ktoré z nasledujúcich symptómov sú charakteristické pre klinický obraz Thierierovej choroby?
- hyperlaktatémia
- hyperpyruvatémia
- hypoglykémia
+ bolestivé svalové kŕče s intenzívnym cvičením
+ myoglobinúria
34. Aké produkty sú vyrobené z PVC pôsobením pyruvát dekarboxylázy
- octová kyselina
+ acetaldehyd
+ oxid uhličitý
- etanol
- laktát
35. Konverzia glukóza-6-fosfátu na fruktózo-1,6-difosfát sa uskutočňuje v prítomnosti
- fosfoglukomutáza
- aldolasy
+ glukózafosfát izomeráza
- glukózofosfát izomeráza a aldoláza
+ fosfofruktokináza
36. Aký enzým glukoneogenézy je regulačný?
- enolóza
- aldoláza
-glukóza-6-fosfatáza
+ fruktóza-1,6-difosfatáza
+ pyruvátkarboxyláza
37. Aké metabolity TCA sa oxidujú za účasti dehydrogenáz závislých od NAD
+ alfa -ketoglutarát
- octová kyselina
- kyselina jantárová
+ kyselina izolová
+ kyselina jablčná
38. Aký enzým je koenzým tiamín pyrofosfátu?

- transaldolasa
+ transketoláza
+ pyrovát dehydrogenáza
+ pyruvát dekarboxyláza
39. Aké enzymatické systémy rozlišujú glykolýzu a glykogenolýzu?
+ fosforyláza
-glukóza-6-fosfátdehydrogenáza
+ fosfoglukomutáza
-fruktóza-1,6-bisfosfatáza
+ glukokináza
40. Ktoré hormóny zvyšujú hladinu cukru v krvi?
- inzulín
+ adrenalín
+ tyroxín
- oxytocín
+ glukagón
41. Pri akej chorobe je zväčšená pečeň, nedostatočný rast, závažná hypoglykémia, ketóza, hyperlipidémia, hyperurikémia?
- choroba osýpok
- McArdleova choroba
+ Gierkeova choroba
- Andersenova choroba
- Wilsonova choroba
42. Aké vitamíny sú súčasťou enzýmov PFC
+ B1
- O 3
+ B5
- V 6
- V 2
43. Ktoré z nasledujúcich symptómov sú charakteristické pre klinický obraz aglykogenóz
+ ťažká hypoglykémia na prázdny žalúdok
+ zvracanie
+ kŕče
+ mentálna retardácia
- hyperglykémia
+ strata vedomia
44. Aké enzýmy glykolýzy sa podieľajú na fosforylácii substrátu
- fosfofruktokináza
+ fosfoglycerát kináza
- hexokináza
- fosfoenolpyruvát karboxykináza
+ pyruvát kináza
45. Aké enzýmy vykonávajú premenu fruktózo-1,6-difosfátu na fosfotriozu a fruktóza-6-fosfát
- enolóza
+ aldoláza
- triózafosfát izomeráza
+ fruktóza difosfatáza
- glukózafosfát izomeráza
46. ​​Ktoré z nasledujúcich zlúčenín sú počiatočnými substrátmi glukoneogenézy
+ kyselina jablčná
- octová kyselina
+ glycerol fosfát
- mastné kyseliny
+ kyselina mliečna
47. Aký metabolit vzniká pri kondenzácii acetyl-CoA s PAA
+ citril-CoA
+ kyselina citrónová
- kyselina jantárová
- kyselina mliečna
- kyselina alfa-ketoglutarová
48. Aké množstvo NADPH2 vzniká pri úplnej oxidácii 1 molekuly glukózy pozdĺž priamej cesty rozkladu?
- 6 molekúl
- 36 molekúl
+ 12 molekúl
- 24 molekúl
- 26 molekúl
49. Kde sa nachádzajú enzýmy zodpovedné za mobilizáciu a syntézu glykogénu?
+ cytoplazma
- jadro
- ribozómy
- mitochondrie
- lyzozómy
50. Ktoré hormóny znižujú hladinu cukru v krvi?
- tyroxín
- ACTH
+ inzulín
- glukagón
- rastový hormón
51. Vyšetrovaný má hypoglykémiu, chvenie, slabosť, únavu, potenie, neustály hlad, sú možné poruchy mozgu, čo je príčinou týchto symptómov?
- hyperfunkcia štítnej žľazy

+ hyperfunkcia beta buniek ostrovčekov Langerhansovho pankreasu
+ hyperfunkcia alfa buniek ostrovčekov Langerhansovho pankreasu

- adenóm ostrovčekov Langerhansovho pankreasu
52. Aké vitamíny sú zahrnuté v enzýmových systémoch, ktoré katalyzujú premenu sukcinyl-CoA na kyselinu fumarovú
- V 1
+ B2
+ B3
- O 5
- H.
53. Ktorý defekt enzýmu je pozorovaný pri McArdleovej chorobe
- pečeňové fosforylázy
- glykogénsyntetáza myokardu
+ fosforylázy svalového tkaniva
- svalová fosfofruktokináza
- pečeňový enzým
54. Aké produkty vznikajú počas fosforylácie substrátu v cCTC
- malát
+ sukcinát
- fumarát
+ GTP
+ КSКоА
- NADH2
- hyperfunkcia alfa buniek ostrovčekov Langerhansovho pankreasu
- hyperfunkcia kôry nadobličiek
55. Aká je aktívna forma glukózy pri syntéze glykogénu
+ glukóza-6-fosfát
+ glukóza-1-fosfát
- UDP-glukuronát
+ UDP-glukóza
- UDP-galaktóza
56. Ktorá z reakcií sa v ČTK nekoná
- dehydratácia kyseliny citrónovej za vzniku kyseliny cis-akonitovej
-oxidatívna dekarboxylácia alfa-ketoglutarátu za vzniku sukcinyl-CoA
- hydratácia kyseliny fumarovej s tvorbou kyseliny jablčnej
+ dekarboxylácia kyseliny citrónovej za vzniku oxalosukcinátu
- dehydrogenácia kyseliny jantárovej za vzniku kyseliny fumarovej
+ oxidačná dekarboxylácia ANA za účasti NADP-dependentnej malátdehydrogenázy
57. Z ktorého metabolitu prebieha syntéza glukózy na dráhe glukoneogenézy s minimálnou spotrebou ATP?
- pyruvát
+ glycerín
- malát
- laktát
- izocitrát
58. Koľko molekúl oxidu uhličitého vzniká pri apotomickej oxidácii glukózy?
– 2
– 4
+ 6
– 1
– 3
59. Aký enzým sa podieľa na tvorbe alfa-1,6-glykozidových väzieb glykogénu?
- fosforyláza
- glykogénsyntetáza
+ vetviaci enzým
-amylo-1,6-glykozidáza
+ (4 = 6) - glykozyltransferáza
60. Ktoré hormóny stimulujú rozklad glykogénu v pečeni?
- glukokortikoidy
- vazopresín
- inzulín
+ adrenalín
+ glukagón
61. Za akých fyziologických podmienok dochádza k akumulácii kyseliny mliečnej v krvi?
- prenos nervových vzruchov
- stresové situácie
+ zvýšená fyzická aktivita
- bunkové delenie
+ hypoxia
62. Aké počiatočné substráty sú potrebné na pôsobenie enzýmu citrát syntázy
- sukcinát
+ acetyl-CoA
- malát
- acyl-CoA
+ ŠTÍP
63. Aký enzýmový defekt je pozorovaný pri Andersenovej chorobe?
- syntézy pečeňového glykogénu
+ enzým rozvetvujúci pečeň
- aldolasy
+ enzým vetvenia sleziny
- pečeňové fosforylázy
64. Aktivita, ktorej cytoplazmatických dehydrogenáz sa zvýši v pečeni za aeróbnych podmienok (Pasteurov efekt)
+ LDH 1,2
- LDH 4,5
+ glycerol fosfát dehydrogenáza
- glyceroalde-hydrogenfosfátdehydrogenáza
+ malátdehydrogenáza
65. Ireverzibilné glykolýzové reakcie sú katalyzované enzýmami
+ hexokináza
+ fosfhofruktokináza
+ pyruvát kináza
- aldoláza
- triosefosfatisomeráza
66. Koľko molekúl GTP je potrebných na syntézu 1 molekuly glukózy z pyruvátu?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 1
67. Aký je energetický účinok oxidačnej dekarboxylácie PVC
+ 3 molekuly ATP
- 36 molekúl ATP
- 12 molekúl ATP
- 10 molekúl ATP
- 2 molekuly ATP
68. Aký je osud NADPH2 vytvoreného v pentózovom cykle?
+ detoxikačné reakcie liekov a jedov
+ obnova glutatiónu
- syntéza glykogénu
+ hydroxylačné reakcie
+ syntéza žlčových kyselín
69. Prečo je možné glykogén kostrového svalstva použiť iba lokálne?
- nedostatok laktátdehydrogenázy I

- nedostatok amylázy
- nedostatok glukokinázy
- nedostatok fosfoglukomutázy
70. Aké hormóny sú aktivátory pečeňovej glukokinázy?
- norepinefrín
- glukagón
+ inzulín
- glukokortikoidy
- ACTH
71. Za akých patologických stavov dochádza k akumulácii kyseliny mliečnej v krvi?
+ hypoxia
- cukrovka
+ Gierkeova choroba
- jades
+ epilepsia
72. Koľko molekúl ATP vzniká pri úplnej oxidácii 1 molekuly kyseliny mliečnej?
– 15
+ 17
+ 18
– 20
– 21
73. Aký je dôvod pre rozvoj dyspeptických porúch pri kŕmení dieťaťa mliekom
+ nedostatok laktázy
- nedostatok fosfhofruktokinázy

+ nedostatok galaktóza-1-fosfaturidyltransferázy
- nedostatok fruktokinázy
74. Aké enzýmy sa podieľajú na premene pyruvátu na PEPVA
- pyruvát kináza
+ pyruvátkarboxyláza
- fosfoglycerátkináza
+ fosfoenolpyruvát karboxykináza
- pyruvátdehydrogenáza
75. Reakciu na tvorbu glukóza-6-fosfátu z glykogénu urýchľujú enzýmy
+ glukokináza
+ fosfoglukomutáza
+ fosforyláza
- fosfatáza
- glukózafosfát izomeráza
+ amylo-1,6-glykozidáza
76. Koľko molekúl ATP je potrebných na syntézu 1 molekuly glukózy z malátu?
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
77. Aký je energetický účinok oxidácie PVC na konečné produkty výmeny oxidu uhličitého a vody?
- 38 molekúl ATP
+ 15 molekúl ATP
- 3 molekuly ATP
- 10 molekúl ATP
- 2 molekuly ATP
78. Aký je osud ribulózo-5-fosfátu vytvoreného v pentózovom cykle?
+ syntéza prolínu
+ syntéza nukleových kyselín
+ syntéza c3,5AMP
+ Syntéza ATP
- syntéza karnitínu
79. Prečo je pečeňový glykogén rezervou glukózy pre celý organizmus?
- prítomnosť glukokinázy
+ prítomnosť glukózo-6-fosfatázy
-prítomnosť fruktózo-1,6-bisfosfatázy
- prítomnosť aldolázy
- prítomnosť fosfoglukomutázy
80. Aktivátory syntézy pečeňového glykogénu sú
+ glukokortikoidy
- glukagón
+ inzulín
- tyroxín a norepinefrín
- adrenalín
81. Vyšetrovaný má zväčšenú pečeň, nedostatočný rast, závažnú hypoglykémiu, ketózu, hyperlipidémiu, čo je príčinou týchto symptómov?
+ nedostatok glukóza-6-fosfatázy
- nedostatok glukokinázy
-nedostatok galaktózo-1-fosfaturidyltransferázy
- nedostatok aldolázy
- nedostatok glykogénfosforylázy
82. Aké enzýmy sa podieľajú na spotrebe ATP v procese glukoneogenézy z pyruvátu?
+ pyruvátkarboxyláza
- fosfoenolpyruvát karboxykináza
+ fosfoglycerát kináza
-fruktóza-1,6-bisfosfatáza
-glukóza-6-fosfatáza
83. Koľko molekúl ATP vzniká pri oxidácii laktátu na acetyl-CoA
– 2
– 3
+ 5
+ 6
– 7
– 8
84. Čo je príčinou cukrovky
+ nedostatok inzulínu
- prebytok inzulínu
+ zhoršená aktivácia inzulínu
+ vysoká aktivita inzulínázy
+ zhoršená syntéza inzulínových receptorov v cieľových bunkách
85. Aké enzýmy sa podieľajú na premene kyseliny 3-fosfoglycerovej na kyselinu 2-fosfoenolpyruvovú
- triosefosfatisomeráza
+ enoláza
- aldoláza
- pyruvát kináza
+ fosfoglycerát mutáza
86. Glukoneogenéza je inhibovaná nasledujúcimi ligandami
+ AMP
- ATF
+ ADP
- ióny horčíka
- GTF
87. Aké konečné produkty vznikajú oxidačnou dekarboxyláciou alfa-ketoglutarátu
- acetyl-CoA
- kyselina citrónová
+ sukcinyl-CoA
+ oxid uhličitý
- fumarát
88. Cez aké intermediárne metabolity je pentózový cyklus spojený s glykolýzou?
+ 3- fosfoglycerolaldehyd
-xylulosa-5-fosfát
+ fruktóza-6-fosfát
- 6- fosfoglukonát
- ribóza 5-fosfát
89. Aké ligandy sú aktivátory rozkladu glykogénu?
+ cAMP
+ ADP
- citrát
- cGMP
- ióny železa
90. Aké zlúčeniny sú aktivátory pyruvátkarboxylázy?
+ acetyl-CoA
- AMF
+ ATP
- citrát
+ biotín
+ oxid uhličitý
91. Pri akej chorobe má pacient nasledujúce príznaky hypoglykémie, chvenie, slabosť, únavu, potenie, neustály hlad, možné poruchy mozgu?
- Wilsonova choroba
- McArdleova choroba
- cukrovka
+ adenóm beta buniek ostrovčekov Langerhansovho pankreasu
+ hyperinzulinizmus
92. Aké enzýmy sa podieľajú na premene glukózo-6-fosfátu na UDP-glukózu?
- hexokináza
+ fosfoglukomutáza
- fosfoglyceromutáza
+ glukóza-1-fosfaturidilyltransferáza
- vetviaci enzým
93. Čo je dôvodom poklesu lipogenézy u pacientov s diabetes mellitus?
+ nízka aktivita glukózo-6-fosfátdehydrogenázy
- porušenie syntézy glykogénu
+ znížená aktivita glykolytických enzýmov
+ nízka aktivita glukokinázy
- zvýšená aktivita glykolytických enzýmov
94. Koľko molekúl ATP vzniká pri úplnej oxidácii 1 molekuly kyseliny 3-fosfoglycerovej
– 12
– 15
+ 16
– 17
– 20
95. Prenos fosfátovej skupiny z fosfoenolpyruvátu do ADP je katalyzovaný enzýmami a tak vzniká
- kináza fosforylázy
- karbamát kináza
+ pyruvát
+ pyruvát kináza
+ ATP
96. Aktivátor glukoneogenézy je
+ acetyl-CoA
- ADP
+ ATP
- AMF
+ acyl-CoA
97. Oxidačná dekarboxylácia alfa-ketoglutarátu sa vykonáva za účasti
+ tiamín
+ kyselina pantoténová
- pyridoxín
+ kyselina lipoová
+ riboflavín
+ niacín
98. V ktorých organelách bunky intenzívne prebieha pentózový cyklus?
- mitochondrie
+ cytoplazma
- ribozómy
- jadro
- lyzozómy
99. Ktorý z nasledujúcich enzýmov je alosterický pri syntéze glykogénu
+ glykogénsyntetáza
- fosforyláza
-vetviaci enzým 4-glukóza-1-fosfaturidilyltransferáza
-amylo-1,6-glykozidáza
100. Aký enzým glykolýzy je inhibovaný glukagónom?
- enolóza
+ pyruvát kináza
- hexokináza
- laktátdehydrogenázu
101. Pri akej chorobe má dieťa zvýšený obsah cukru v krvi, zvýšenie obsahu galaktózy, je prítomná galaktóza v moči?
- fruktozémia
+ galaktozémia
- Girkeho choroba
- hyperinzulinizmus
- cukrovka
102. Aké metabolity sa hromadia v krvi a ktorých aktivita sa zvyšuje krvnými enzýmami počas hypoxie (infarkt myokardu)?
- kyselina acetooctová
+ kyselina mliečna
+ LDH 1,2
- LDH 4,5
+ ASAT
103. Koľko molekúl FADH2 vzniká počas úplnej oxidácie molekuly DOAP?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
104. Do ktorých enzymatických systémov metabolizmu uhľohydrátov patrí vitamín B2
- dihydrolipoát acetyltransferáza
+ dihydrolipoyl dehydrogenáza
+ alfa-ketoglutarát oxidáza
-sukcinyl-CoA-tiokináza
+ sukcinát dehydrogenáza
105. Aké enzýmy vykonávajú premenu fruktózo-6-fosfátu na fosfotriozu
- hexokináza
- enolóza
- fosfoglukomutáza
+ aldoláza
- fosforyláza
+ fosfofruktokináza
106. Koľko molekúl glycerolu je potrebných na syntézu 2 molekúl glukózy pozdĺž dráhy glukoneogenézy
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
107. Za účasti ktorých enzýmových systémov sa uskutočňuje transformácia kyseliny mliečnej na PAK
- alfa-ketoglutarát dehydrogenáza
- pyruvátdehydrogenáza
+ laktátdehydrogenáza
- pyruvátdehydrogenáza
+ pyruvátkarboxyláza
108. V ktorých organelách a tkanivách sú enzýmy pentózového cyklu najaktívnejšie
+ nadobličky
+ pečeň
+ tukové tkanivo
- pľúca
- mozog
109. Ktorý z enzýmov je alosterický pri rozklade glykogénu?
+ fosforyláza
- fosfatáza
-amylo-1,6-glykozidáza
- triózafosfát izomeráza
- aldoláza
110. Ktorý z enzýmov Krebsovho cyklu je inhibovaný kyselinou malónovou?
+ sukcinát dehydrogenáza
- izocitrátdehydrogenáza
- cisakonitáza
- citrát syntetáza
- alfa-ketoglutarát dehydrogenáza
111. Dieťa má zvýšenie celkového cukru v krvi, zvýšenie obsahu galaktózy v krvi, jeho výskyt v moči, čo je príčinou týchto porúch?

+ nedostatok galaktózy-1-fosfaturidyltransferázy
+ nedostatok galaktokinázy

- nedostatok glukokinázy
112. Koľko molekúl NADH2 vzniká pri úplnej oxidácii 1 molekuly glukózy na oxid uhličitý a vodu?
– 5
+ 10
– 12
– 15
– 36
113. Vada, ktorej enzýmy môžu viesť k rozvoju aglykogenóz
- glykogénfosforyláza
+ glykogénsyntetáza
+ vetviaci enzým
+ fosfoglukomutáza
-glukóza-6-fosfatáza
114. Aké zlúčeniny môžu byť prekurzormi PAC, ktorý je potrebný na stimuláciu TCA a proces glukoneogenézy
- acetyl-CoA
+ pyruvát
+ oxid uhličitý
+ aspartát
+ pyridoxal fosfát
- etanol
115. Na premenu dioxyacetónfosfátu na kyselinu 1,3-difosfoglycerovú je potrebný účinok enzýmov
- aldolasy
- hexokináza
- glukózafosfát izomeráza
+ triofosfát izomeráza
- glycerátkináza
+ glyceroaldehyd fosfát dehydrogenáza
116. Koľko mólov NADH2 je potrebných na syntézu 1. molekuly glukózy z malátu?
– 8
– 6
– 4
– 2
+ 0
117. Aké substráty TCA vstupujú do hydratačných reakcií?
+ izocytril-CoA
+ fumarát
+ aconitate
- oxaloacetát
- sukcinát
118. Koľko molekúl vody je potrebných na priamu oxidáciu glukózy?
– 3
– 2
+ 7
– 4
– 6
119. Aké konečné produkty sa tvoria v procese glykogenolýzy?
+ pyruvát
-fruktóza-6-fosfát
-glukóza-6-fosfát
+ laktát
+ glukóza
120. Aké faktory určujú rýchlosť oxidácie acetyl-CoA v TCA?
- laktát
+ kyselina malónová
+ kyselina oxalooctová
+ pyruvát
+ energetický náboj článku
+ aeróbne podmienky
121. Aké biochemické štúdie je potrebné vykonať pre diferenciál
diagnostika diabetes mellitus a diabetes insipidus?
- určiť ESR
+ určiť špecifickú hmotnosť moču
- určiť bielkovinu v moči
- na stanovenie proteínových frakcií krvi
+ určiť cukor v moči a krvi
+ určiť pH moču
122. Koncentrácia ktorých metabolitov metabolizmu uhľohydrátov sa v krvi počas stresu zvýši?
+ laktát
- glykogén
+ glukóza
- glycerín
- alanín
123. Koľko molekúl UTP je potrebných na aktiváciu 100 glykozylových zvyškov v procese glykogenézy
– 50
+ 100
– 150
– 200
– 300
124. Aké enzýmy sa podieľajú na premene DOAP na fruktóza-6-fosfát
+ aldoláza
+ triofosfát izomeráza
- fosfofruktokináza
+ fruktóza-1,6-difosfatáza
- fosfogluko-mutáza
125. Nasledujúce enzýmy sa podieľajú na reakciách premeny pyruvátu na oxid uhličitý a etylalkohol
+ pyruvát dekarboxyláza
- laktátdehydrogenázu
+ etanol dehydrogenáza
+ alkohol dehydrogenáza
- fosfoglycerátkináza
126. Koľko molekúl vody je potrebných na syntézu 10 molekúl glukózy z pyruvátu?
+ 6
– 2
– 8
– 7
– 10
127. Aké substráty TCA sa oxidujú za účasti dehydrogenáz závislých od FAD
+ alfa -ketoglutarát
- malát
- izocitrát
+ sukcinát
- oxalosukcinát
128. Ktoré z nasledujúcich kovov sú aktivátory pentózového cyklu
- kobalt
+ horčík
+ mangán
- železo
- meď
129. Aké enzýmy glykogenolýzy vyžadujú prítomnosť anorganického fosfátu
- pyruvát kináza
+ glykogénfosforyláza
- fosfoglukomutáza
+ glyceroaldehyddehydrogenáza
- fosfoglycerátkináza
130. Ktorý z enzýmov glykolýzy je stimulovaný AMP?
- enolóza
+ pyruvát kináza
+ fosfhofruktokináza
-fruktóza-1,6-bisfosfatáza
131. Čo je hlavnou príčinou juvenilného diabetes mellitus
- hyperfunkcia kôry nadobličiek
+ absolútny nedostatok inzulínu
- relatívny nedostatok inzulínu
- hyperfunkcia drene nadobličiek
- nedostatok glukagónu
132. V akej aktívnej forme sa vitamín B1 podieľa na oxidačnej dekarboxylácii alfa-ketokyselín?
+ kokarboxyláza
- tiamínchlorid
- tiamínmonofosfát
+ tiamín pyrofosfát
- tiamíntrifosfát
133. Koľko molekúl fosfoglycerolaldehydu vzniká pri oxidácii 3 molekúl glukózy v pentózovom cykle?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
134. Aký nedostatok enzýmu vedie k narušeniu metabolizmu fruktózy
- hexokináza
+ fruktokináza
+ ketóza-1-fosfataldoláza
- fosfofruktokináza
- triosefosfatisomeráza
135. Pyruvát sa pôsobením enzýmu premieňa na kyselinu mliečnu
+ LDH 4,5
- fosforylázy
- etanol dehydrogenáza
- LDH 1,2
- glyceroaldehydrogenfosfátdehydrogenáza
136. V ktorých orgánoch a tkanivách aktívne funguje enzým glukóza-6-fosfatáza?
+ pečeň
+ mukózne renálne tubuly
+ črevná sliznica
- myokard
- slezina
137. Aké substráty sú dekarboxylované v TCA
+ oxalosukcinát
- cisakonitát
- sukcinát
+ alfa -ketoglutarát
- oxaloacetát
138. Aká je biologická úloha pentózového cyklu?
+ katabolické
+ energia
- doprava
+ anabolické
+ ochranný
139. Aké produkty sa tvoria, keď fosforyláza a amylo-1,6-
glykozidázy
-glukóza-6-fosfát
+ glukóza
- maltóza
+ glukóza-1-fosfát
+ dextríny
- amylóza
140. Ktorý z enzýmov je aktivovaný citrátom
- laktátdehydrogenázu
- fosfofruktokináza
- glukokináza
- fosforyláza
+ fruktóza-1,6-difosfatáza
141. Počas dispenzárneho vyšetrenia bola u pacienta zistená hyperglykémia (8 mmol / l),
po užití 100 g glukózy sa jeho koncentrácia v krvi zvýšila na 16 mmol / l a
sa držal 4 hodiny, s ktorou bola indikovaná choroba
zmeny?
- cirhóza pečene
+ diabetes mellitus
- nefrit
- cukrovka hypofýzy
- steroidný diabetes
142. Aké enzýmy sa podieľajú na premene fruktózy na 3PHA vo svale
a tukové tkanivo a obličky?
+ hexokináza
- glukokináza
- fruktokináza
+ fosfofruktokináza
+ aldoláza
143. Koľko molekúl kyslíka sa používa na oxidáciu molekuly 1 3PHA?
– 1
– 2
+ 3
– 5
– 6
– 8
144. Nasledujúce tvrdenia sú správne
+ glykolýza v erytrocytoch je hlavným dodávateľom potrebnej energie
pre ich fungovanie
- oxidačná fosforylácia - hlavná cesta Syntéza ATP v erytrocytoch
+ zvýšenie koncentrácie 2,3FDG a laktátu v erytrocytoch znižuje afinitu
hemoglobínu A1 na kyslík
+ zvýšenie koncentrácie 2,3FDG a laktátu v erytrocytoch zvyšuje návratnosť
hemoglobínový kyslík
+ fosforylácia substrátu - hlavná cesta pre syntézu ATP v erytrocytoch
145. Aká je energetická účinnosť glykogenolýzy za anaeróbnych podmienok?
- 2 molekuly ATP
+ 3 molekuly ATP
- 15 molekúl ATP
- 4 molekuly ATP
- 1 molekula ATP
146. Koľko molekúl oxidu uhličitého je potrebných na aktiváciu syntézy glukózy z pyruvátu?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 3
147. Aká zlúčenina je konečným produktom aeróbnej glykolýzy?
+ pyruvát
- laktát
- fosfoenolpyruvát
- kyselina oxalooctová
+ NADH2
148. Ktoré z nasledujúcich zlúčenín sú medziproduktové metabolity pentózového cyklu?
+ glukóza-6-fosfát
- kyselina 1,3-difosfoglycerová
+ 6- fosfoglukonát
+ xylulosa-5-fosfát
+ erytroso-4-fosfát
149. Koľko ATP je potrebných na aktiváciu fosforylázy B
– 2
– 6
+ 4
– 8
– 3
150. Aký metabolit reguluje prenos redukujúcich ekvivalentov z cytosolu cez vnútorné mitochondriálne membrány a späť?
+ glycerol-3-fosfát
+ malát
- glutamát
+ oxaloacetát
+ dioxyacetónfosfát
151. Čo je príčinou hypoglykémie a nedostatku glykogénu v pečeni
-nedostatok glukóza-6-fosfatázy
+ nedostatočný vetviaci enzým
- nedostatok glykogénfosforylázy
+ nedostatok fosfoglukomutázy
+ nedostatok glykogénsyntetázy
152. Koľko molekúl kyslíka je potrebných na úplnú oxidáciu 1 molekuly acetyl-CoA?
– 1
+ 2
– 1/2
– 3
– 5
153. Aké enzýmy sa podieľajú na premene fruktózy na 3fga v hepatocytoch
+ fruktokináza
- glukokináza
- fosfofruktokináza
+ ketóza-1-fosfataldoláza
- aldoláza
-fruktóza-1,6-bisfosfatáza
154. Aké choroby sprevádza glukozúria?
+ diabetes mellitus
- adenóm pankreasu
+ Itsenko-Cushingova choroba
+ jades
+ diabetes hypofýzy
- diabetes insipidus
155. Aké množstvo ATP je možné syntetizovať počas oxidácie glukózy na pyruvát za aeróbnych podmienok
– 2
– 4
+ 6
+ 8
– 10
156. V ktorých organelách pečene sa nachádza enzým pyruvátkarboxyláza?
+ cytoplazma
+ mitochondrie
- jadro
- ribozómy
- jadro
157. Aký metabolit TCA podlieha dehydrogenácii za účasti oxidázy
závislé dehydrogenázy?
- alfa ketoglutarát
- citrát
- fumarát
+ sukcinát
- malát
158. Ktorý z nasledujúcich substrátov pentózového cyklu možno použiť na uspokojenie energetických potrieb tela?
- 6- fosfoglukonát
-ribulóza-5-fosfát
-ribóza-5-fosfát
+ 3- fosfoglycerolaldehyd
+ fruktóza-6-fosfát
159. Kde je najintenzívnejšia biosyntéza glykogénu?
- mozog
+ pečeň
- pankreas
- myokard
+ kostrový sval
160. Nedostatok vitamínov vedie k dysfunkcii mechanizmov kyvadlovej dopravy
- V 1
+ B2
- O 3
+ B5
+ B6
- S
161. Za akých patologických stavov dochádza k zvýšeniu hladiny PVC v krvi nad 0,5 mmol / l?
- cukrovka
+ polyneuritída
- nefróza
- galaktozémia
+ Vezmite si to
162. Aké enzýmy sa podieľajú na premene galaktózy na glukózu v pečeni
+ galaktokináza
+ galaktóza-1-fosfaturidilyltransferáza
+ epimeráza
+ glukóza-6-fosfatáza
+ fosfoglukomutáza
-fruktóza-1-fosfataldoláza
163. Koľko molekúl ATP sa tvorí počas úplnej oxidácie 3 molekúl ribóza-5-fosfátu
– 30
– 52
+ 93
+ 98
– 102
164. Pri akých ochoreniach sú pozorované nasledujúce príznaky: ťažká hypoglykémia
nalačno, nevoľnosť, vracanie, kŕče, strata vedomia, mentálna retardácia?
+ Gierkeova choroba
+ Jej choroba
+ aglykogenózy
+ hyperinzulinizmus
- hypertyreóza
165. Koľko molekúl ATP vzniká pri úplnej oxidácii 1 molekuly DOAP
– 5
– 6
+ 19
+ 20
– 36
– 38
166. Koľko molekúl ATP je potrebných na syntézu glukózy z glycerolu?
– 1
+ 2
– 4
– 6
– 8
167. Aké enzýmy a vitamíny sa podieľajú na premene laktátu na acetyl-CoA
+ LDH 1,2
- LDH 4,5
+ pyruvát oxidáza
+ B2 a B5
+ B3 a B1
- B6 a kyselina lipoová
168. Ktoré z nasledujúcich ligandov zvyšujú rýchlosť priamej oxidácie glukózy
- AMF
- anorganický fosfát
+ ATP
+ NADP
- tábor
169. Aké enzýmy sa používajú na prípravu glukózo-1-fosfátu z glukózy
+ glukokináza
+ fosfoglukomutáza
- glykogénfosforyláza
+ hexokináza
- fosfoglyceromutáza
170. Aký enzým metabolizmu uhľohydrátov v hepatocytoch je stimulovaný inzulínom?
- enolóza
- hexokináza
+ glukokináza
+ glykogénsyntetáza
- fosforyláza
171. Za akých patologických stavov dochádza k zvýšeniu aktivity
alfa-amyláza v krvi a moči?
+ akútna pankreatitída
- vírusová hepatitída
+ pyelonefritída
- infarkt myokardu
- Wilsonova choroba
172. Pre akú chorobu je nasledujúci klinický obraz typický: obmedzený
schopnosť vykonávať intenzívne cvičenia kvôli svalovým kŕčom?
- Jej choroba
- Girkeho choroba
+ Thurierova choroba
+ McArdleova choroba
- Andersenova choroba

V tomto článku sa pozrieme na to, ako dochádza k oxidácii glukózy. Sacharidy sú zlúčeniny polyhydroxykarbonylového typu, ako aj ich deriváty. Typickými znakmi sú prítomnosť aldehydových alebo ketónových skupín a najmenej dvoch hydroxylových skupín.

Sacharidy sú podľa svojej štruktúry rozdelené na monosacharidy, polysacharidy, oligosacharidy.

Monosacharidy

Monosacharidy sú najjednoduchšie sacharidy, ktoré nie je možné hydrolyzovať. V závislosti od toho, ktorá skupina je v kompozícii prítomná - aldehyd alebo ketón, sú izolované aldózy (medzi nimi galaktóza, glukóza, ribóza) a ketóza (ribulóza, fruktóza).

Oligosacharidy

Oligosacharidy sú uhľohydráty, ktoré obsahujú dva až desať zvyškov monosacharidového pôvodu, spojených glykozidickými väzbami. V závislosti od množstva monosacharidových zvyškov sa rozlišujú disacharidy, trisacharidy atď. Čo vzniká pri oxidácii glukózy? O tom bude reč neskôr.

Polysacharidy

Polysacharidy sú uhľohydráty, ktoré obsahujú viac ako desať monosacharidových zvyškov spojených glykozidickými väzbami. Ak polysacharid obsahuje rovnaké monosacharidové zvyšky, potom sa nazýva homopolysacharid (napríklad škrob). Ak sú tieto zvyšky rôzne, potom heteropolysacharid (napríklad heparín).

Aký je význam oxidácie glukózy?

Funkcie uhľohydrátov v ľudskom tele

Sacharidy vykonávajú nasledujúce hlavné funkcie:

1. Energia. Najdôležitejšia funkcia uhľohydrátov, pretože slúžia ako hlavný zdroj energie v tele. V dôsledku ich oxidácie je viac ako polovica energetickej potreby človeka uspokojená. V dôsledku oxidácie jedného gramu uhľohydrátov sa uvoľní 16,9 kJ.
2. Rezervuj. Glykogén a škrob sú obe formy skladovania živín.
3. Štrukturálne. Celulóza a niektoré ďalšie polysacharidové zlúčeniny tvoria v rastlinách silnú kostru. V kombinácii s lipidmi a proteínmi sú tiež súčasťou všetkých bunkových biomembrán.
4. Ochranné. Pri kyslých heteropolysacharidoch je priradená úloha biologického mazadla. Vyrovnávajú povrchy kĺbov, ktoré sa dotýkajú a trú o seba, sliznice nosa a tráviaci trakt.
5. Antigoagulant. Sacharidy, ako je heparín, majú dôležitý význam biologické vlastnosti menovite zabraňuje zrážaniu krvi.
6. Sacharidy sú zdrojom uhlíka potrebného na syntézu bielkovín, lipidov a nukleových kyselín.

Pri procese výpočtu glykolytickej reakcie je potrebné vziať do úvahy, že každý stupeň druhého stupňa sa opakuje dvakrát. Z toho možno usúdiť, že v prvom štádiu sa minú dve molekuly ATP a počas druhého stupňa sa fosforyláciou typu substrátu vytvoria 4 molekuly ATP. To znamená, že v dôsledku oxidácie každej molekuly glukózy bunka nahromadí dve molekuly ATP.

Pozreli sme sa na oxidáciu glukózy kyslíkom.

Anaeróbna cesta oxidácie glukózy

Aeróbna oxidácia je proces oxidácie, pri ktorom sa uvoľňuje energia a ktorý prebieha v prítomnosti kyslíka, ktorý funguje ako konečný akceptor vodíka v dýchacom reťazci. Darcom je redukovaná forma koenzýmov (FADH2, NADH, NADPH), ktoré vznikajú počas medziproduktovej oxidácie substrátu.

Proces oxidácie glukózy aeróbneho dichotomického typu je hlavnou cestou katabolizmu glukózy v ľudskom tele. Tento typ glykolýzy sa môže vyskytnúť vo všetkých tkanivách a orgánoch. Ľudské telo... Výsledkom tejto reakcie je rozdelenie molekuly glukózy na vodu a oxid uhličitý. V takom prípade sa uvoľnená energia nahromadí v ATP. Tento proces možno zhruba rozdeliť do troch fáz:

1. Proces premeny molekuly glukózy na pár molekúl kyseliny pyrohroznovej. Reakcia prebieha v bunkovej cytoplazme a je špecifickou cestou rozkladu glukózy.
2. Tvorba acetyl-CoA v dôsledku oxidačnej dekarboxylácie kyseliny pyrohroznovej. Táto reakcia prebieha v bunkových mitochondriách.
3. Oxidačný proces acetyl-CoA v Krebsovom cykle. Reakcia prebieha v bunkových mitochondriách.

V každej fáze tento proces vznikajú redukované formy koenzýmov, ktoré sú oxidované enzýmovými komplexmi dýchacieho reťazca. Výsledkom je, že ATP vzniká počas oxidácie glukózy.

Tvorba koenzýmov

Koenzýmy, ktoré vznikajú v druhom a treťom stupni aeróbnej glykolýzy, budú oxidované priamo v mitochondriách buniek. Paralelne s tým nemá NADH, ktorý sa vytvoril v bunkovej cytoplazme počas reakcie prvého stupňa aeróbnej glykolýzy, schopnosť preniknúť do mitochondriálnych membrán. Vodík sa prenáša z cytoplazmatických NADH do bunkových mitochondrií prostredníctvom kyvadlových cyklov. Medzi takýmito cyklami je možné rozlíšiť hlavný - malát -aspartát.

Potom sa pomocou cytoplazmatického NADH oxaloacetát redukuje na malát, ktorý naopak preniká do bunkových mitochondrií a potom sa oxiduje redukciou mitochondriálneho NAD. Oxaloacetát sa vracia do cytoplazmy bunky ako aspartát.

Modifikované formy glykolýzy

Priebeh glykolýzy môže byť navyše sprevádzaný uvoľňovaním 1,3 a 2,3-bisfosfoglycerátov. V tomto prípade sa 2,3-bisfosfoglycerát pod vplyvom biologických katalyzátorov môže vrátiť do procesu glykolýzy a potom zmeniť svoju formu na 3-fosfoglycerát. Tieto enzýmy hrajú rôzne úlohy. 2,3-bisfosfoglycerát nachádzajúci sa v hemoglobíne napríklad podporuje prenos kyslíka do tkanív, pričom podporuje disociáciu a zníženie afinity kyslíka a erytrocytov.

Záver

Mnoho baktérií môže zmeniť priebeh glykolýzy na svoj rôzne etapy... V tomto prípade je možné znížiť ich celkový počet alebo modifikovať tieto stupne v dôsledku pôsobenia rôznych enzýmových zlúčenín. Niektoré z anaeróbov majú schopnosť rozkladať uhľohydráty inými spôsobmi. Väčšina termofilov má iba dva enzýmy glykolýzy, najmä enolázu a pyruvátkinázu.

Skúmali sme, ako v tele prebieha oxidácia glukózy.