Syntéza ATP počas štiepenia glukózy. Uvoľňovanie energie z glykogénu. Úplná oxidácia glukózy. Oxidačná reakcia glukózy Syntéza ATP z glukózy

Môžeme definovať celkový počet molekúl ATP, ktorý vzniká štiepením 1 molekuly glukózy za optimálnych podmienok.
1. Počas glykolýzy Vytvoria sa 4 molekuly ATP: 2 molekuly ATP sa spotrebujú v prvom štádiu fosforylácie glukózy, čo je nevyhnutné pre priebeh procesu glykolýzy, čistý výťažok ATP počas glykolýzy sa rovná 2 molekulám ATP.

2. Na záver cyklus kyseliny citrónovej Vytvorí sa 1 molekula ATP. Avšak vzhľadom na skutočnosť, že 1 molekula glukózy je rozdelená na 2 molekuly kyseliny pyrohroznovej, z ktorých každá prechádza obratom v Krebsovom cykle, je získaný čistý výťažok ATP na 1 molekulu glukózy, rovný 2 molekulám ATP.

3. S úplnou oxidáciou glukózy celkom sa vytvorí 24 atómov vodíka v súvislosti s procesom glykolýzy a cyklom kyseliny citrónovej, 20 z nich sa oxiduje v súlade s chemo-osmotickým mechanizmom s uvoľnením 3 molekúl ATP na každé 2 atómy vodíka. Výsledkom je ďalších 30 molekúl ATP.

4. Štyri zvyšné atómy Vodík sa uvoľňuje pod vplyvom dehydrogenáz a okrem prvého stupňa je zahrnutý do cyklu chemoosmotickej oxidácie v mitochondriách. Oxidácia 2 atómov vodíka je sprevádzaná produkciou 2 molekúl ATP, vďaka čomu sa získajú ďalšie 4 molekuly ATP.

Dávať to všetko dokopy výsledné molekuly, dostaneme 38 molekúl ATP ako maximálne možné množstvo počas oxidácie 1 molekuly glukózy na oxid uhličitý a vodu. V dôsledku toho je možné 456 000 kalórií uložiť ako ATP zo 686 000 kalórií získaných úplnou oxidáciou 1 gramu glukózy. Účinnosť premeny energie poskytovaná týmto mechanizmom je asi 66%. Zvyšných 34% energie sa premení na teplo a bunky ju nemôžu použiť na vykonávanie špecifických funkcií.

Uvoľňovanie energie z glykogénu

Kontinuálne uvoľňovanie energie z glukózykeď bunky nepotrebujú energiu, bol by to príliš nehospodárny proces. Glykolýza a následná oxidácia atómov vodíka sú neustále monitorované v súlade s požiadavkami ATP na bunky. Táto kontrola sa vykonáva mnohými variantmi mechanizmov spätnej väzby počas chemických reakcií. Medzi najdôležitejšie vplyvy tohto druhu patrí koncentrácia ADP a ATP, ktorá riadi rýchlosť chemických reakcií počas procesov výmeny energie.

Jeden z dôležitých spôsobovumožnenie ATP riadiť energetický metabolizmus je inhibícia enzýmu fosfofruktokinázy. Tento enzým poskytuje tvorbu fruktóza-1,6-difosfátu, čo je jeden z počiatočných stupňov glykolýzy, takže výsledným účinkom nadbytku ATP v bunke bude inhibícia alebo dokonca zastavenie glykolýzy, čo následne povedie k inhibícii metabolizmu uhľohydrátov. ADP (rovnako ako AMP) má opačný účinok na fosfofruktokinázu a významne zvyšuje jej aktivitu. Ak ATP používajú tkanivá na dodanie energie pre väčšinu chemických reakcií v bunkách, znižuje sa tým inhibícia enzýmu fosfofruktokinázy; okrem toho sa jeho aktivita zvyšuje paralelne so zvyšovaním koncentrácie ADP. Vo výsledku sa spúšťajú procesy glykolýzy, čo vedie k obnoveniu rezerv ATP v bunkách.

Inač manažment sprostredkovaný citrátmitvorený v cykle kyseliny citrónovej. Nadbytok týchto iónov významne znižuje aktivitu fosfofruktokinázy, ktorá zabraňuje tomu, aby glykolýza prekonala rýchlosť využitia kyseliny pyrohroznovej vytvorenej v dôsledku glykolýzy v cykle kyseliny citrónovej.

Tretí spôsob, pomocou ktoré systém ATP-ADP-AMP môže riadiť metabolizmus uhľohydrátov a riadiť uvoľňovanie energie z tukov a bielkovín, je nasledovné. Keď sa vrátime k rôznym chemickým reakciám, ktoré slúžia ako spôsob uvoľňovania energie, môžeme si všimnúť, že ak už bol všetok dostupný AMP premenený na ATP, ďalšia tvorba ATP je nemožná. Vďaka tomu sú zastavené všetky procesy využívania živín (glukózy, bielkovín a tukov) na výrobu energie vo forme ATP. Iba po použití vytvoreného ATP ako zdroja energie v bunkách na zabezpečenie rôznych fyziologických funkcií začnú novo vznikajúce ADP a AMP procesy získavania energie, počas ktorých sa ADP a AMP premieňajú na ATP. Táto dráha automaticky udržuje určité rezervy ATP, s výnimkou prípadov extrémnej aktivity buniek, napríklad pri veľkej fyzickej námahe.

Fáza 1 - prípravná

Polyméry → monoméry

Fáza 2 - glykolýza (bez kyslíka)

C 6 H 12 O 6 + 2 ADP + 2 H 3 PO 4 \u003d 2 C 3 H 6 O 3 + 2 ATP + 2 H 2 O

Štádium - kyslík

2C 3 H 6 O 3 + 6 O 2 + 36 ADP + 36 H 3 PO 4 \u003d 6 CO 2 + 42 H 2 O + 36 ATP

Súhrnná rovnica:

C 6 H 12 O 6 + 6 O 2+ 38 ADP + 38H 3 PO 4 \u003d 6CO 2 + 44H 2 O + 38ATP

ÚLOHY

1) V procese hydrolýzy sa vytvorilo 972 molekúl ATP. Určte, koľko molekúl glukózy bolo štiepených a koľko molekúl ATP bolo vytvorených v dôsledku glykolýzy a úplnej oxidácie. Vysvetlite odpoveď.

Odpoveď: 1) počas hydrolýzy (kyslíkové štádium) sa z jednej molekuly glukózy vytvorí 36 molekúl ATP, preto hydrolýza prešla: 972: 36 \u003d 27 molekúl glukózy;

2) počas glykolýzy sa jedna molekula glukózy rozdelí na 2 molekuly PVC za vzniku 2 molekúl ATP, preto je počet molekúl ATP: 27 x 2 \u003d 54;

3) s úplnou oxidáciou jednej molekuly glukózy sa vytvorí 38 molekúl ATP, preto sa s úplnou oxidáciou 27 molekúl glukózy vytvorí 27 x 38 \u003d 1026 molekúl ATP (alebo 972 + 54 \u003d 1026).

2) Ktorý z dvoch typov fermentácie - alkoholové alebo mliečne je fermentácia energeticky efektívnejšia? Vypočítajte účinnosť pomocou vzorca:

3) účinnosť fermentácie kyselinou mliečnou:

4) alkoholové kvasenie je energeticky efektívnejšie.

3) Dve molekuly glukózy prešli glykolýzou, iba jedna bola oxidovaná. Určte množstvo vytvorených molekúl ATP a molekúl oxidu uhličitého, ktoré sa pri tom uvoľnia.

Rozhodnutie:

Na riešenie použijeme rovnice výmeny energie z 2. stupňa (glykolýza) a 3. stupňa (kyslík).

Počas glykolýzy jednej molekuly glukózy sa tvoria 2 molekuly ATP a počas oxidácie 36 ATP.

Podľa stavu problému prešli 2 molekuly glukózy glykolýzou: 2 × 2 \u003d 4 a iba jedna bola oxidovaná

4 + 36 \u003d 40 ATP.

Oxid uhličitý sa tvorí až v 3. stupni, pri úplnej oxidácii jednej molekuly glukózy sa vytvorí 6 CO 2

Odpoveď: 40 ATP; CO 2 .- 6

4) V procese glykolýzy sa vytvorilo 68 molekúl kyseliny pyrohroznovej (PVA). Určte, koľko molekúl glukózy bolo degradovaných a koľko molekúl ATP sa vytvorilo počas úplnej oxidácie. Vysvetlite odpoveď.

Odpoveď:

1) počas glykolýzy (anoxické štádium katabolizmu) sa jedna molekula glukózy štiepi tvorbou 2 molekúl PVC, preto glykolýza prešla: 68: 2 \u003d 34 molekúl glukózy;

2) s úplnou oxidáciou jednej molekuly glukózy sa vytvorí 38 molekúl ATP (2 molekuly počas glykolýzy a 38 molekúl počas hydrolýzy);

3) s úplnou oxidáciou 34 molekúl glukózy sa vytvorí 34 x 38 \u003d 1292 molekúl ATP.

5) V procese glykolýzy sa vytvorilo 112 molekúl kyseliny pyrohroznovej (PVC). Koľko molekúl glukózy prešlo štiepením a koľko molekúl ATP sa vytvorí počas úplnej oxidácie glukózy v eukaryotických bunkách? Vysvetlite odpoveď.

Vysvetlenie.1) V procese glykolýzy, keď sa štiepi 1 molekula glukózy, vzniknú 2 molekuly kyseliny pyrohroznovej a uvoľní sa energia, ktorá postačuje na syntézu 2 molekúl ATP.

2) Ak vzniklo 112 molekúl kyseliny pyrohroznovej, štiepením teda prešlo 112: 2 \u003d 56 molekúl glukózy.

3) Pri úplnej oxidácii sa na molekulu glukózy vytvorí 38 molekúl ATP.

Preto s úplnou oxidáciou 56 molekúl glukózy vzniká 38 x 56 \u003d 2128 molekúl ATP

6) Počas kyslíkového štádia katabolizmu sa vytvorilo 1368 molekúl ATP. Určte, koľko molekúl glukózy bolo degradovaných a koľko molekúl ATP bolo vytvorených v dôsledku glykolýzy a úplnej oxidácie? Vysvetlite odpoveď.

Vysvetlenie.

7) Počas kyslíkového štádia katabolizmu sa vytvorilo 1368 molekúl ATP. Určte, koľko molekúl glukózy bolo degradovaných a koľko molekúl ATP bolo vytvorených v dôsledku glykolýzy a úplnej oxidácie? Vysvetlite odpoveď.

Vysvetlenie.1) V procese energetického metabolizmu sa z jednej molekuly glukózy vytvorí 36 molekúl ATP, teda glykolýza, a potom 1368: 36 \u003d 38 molekúl glukózy prešlo úplnou oxidáciou.

2) Počas glykolýzy sa jedna molekula glukózy štiepi na 2 molekuly PVC za vzniku 2 molekúl ATP. Preto je počet molekúl ATP vytvorených počas glykolýzy 38 × 2 \u003d 76.

3) S úplnou oxidáciou jednej molekuly glukózy sa vytvorí 38 molekúl ATP, preto sa s úplnou oxidáciou 38 molekúl glukózy vytvorí 38 × 38 \u003d 1444 molekúl ATP.

8) V procese disimilácie sa štiepilo 7 mólov glukózy, z ktorých iba 2 móly prešli úplným štiepením (kyslíkom). Definovať:

a) koľko mólov kyseliny mliečnej a oxidu uhličitého sa vytvorí;

b) koľko mólov ATP sa syntetizovalo súčasne;

c) koľko energie a v akej forme sa akumuluje v týchto molekulách ATP;

d) Koľko mólov kyslíka sa spotrebuje na oxidáciu výslednej kyseliny mliečnej.

Rozhodnutie.

1) Zo 7 mólov glukózy 2 prešli úplným štiepením, 5 - nie úplne (7-2 \u003d 5):

2) vypracujeme rovnicu pre neúplné rozdelenie 5 mol glukózy; 5C6H12O6 + 5 2H3P04 + 5 2ADP \u003d 5 2C3H6O3 + 5 2ATP + 5 2H20;

3) tvorí celkovú rovnicu pre úplné rozdelenie 2 mol glukózy:

2C 6 H 12 O 6 + 2 6 O 2 +2 38H 3P04 + 2 38ADP \u003d 2 6CO 2 +2 38ATP + 2 6H20 + 2 38H20;

4) sumarizujte množstvo ATP: (2 38) + (5 2) \u003d 86 mol ATP; 5) stanovte množstvo energie v molekulách ATP: 86 40 kJ \u003d 3440 kJ.

Odpoveď:

a) 10 mol kyseliny mliečnej, 12 mol CO2;

b) 86 mol ATP;

c) 3440 kJ, vo forme energie chemickej väzby vysokoenergetických väzieb v molekule ATP;

d) 12 mol О 2

9) V dôsledku disimilácie sa v bunkách vytvorilo 5 mol kyseliny mliečnej a 27 mol oxidu uhličitého. Definovať:

a) koľko mólov glukózy sa spotrebovalo;

b) koľko z nich prešlo iba neúplnými a koľko úplného rozdelenia;

c) koľko ATP sa syntetizuje a koľko energie sa akumuluje;

d) koľko mólov kyslíka sa spotrebovalo na oxidáciu vzniknutej kyseliny mliečnej.

Odpoveď:

b) 4,5 mol kompletný + 2,5 mol nekompletný;

c) 176 mol ATP, 7040 kJ;

1. Enzýmy glykogenolýzy sú
+ fosforyláza
+ fosfofruktokináza
- glukokináza
+ pyruvátkináza
2. Aké sú enzýmové systémy, ktoré odlišujú glukoneogenézu od glykolýzy?
+ pyruvátkarboxyláza, fosfoenolpyruvátkarboxykináza,
+ fosfoenolpyruvátkarboxykináza, fruktóza difosfatáza,
- pyruvátkarboxyláza, fruktozodi-fosfatáza, glukóza-6-fosfatáza, aldoláza
+ pyruvátkarboxyláza, fosfoenolpyruvátkarboxykináza, fruktóza difosfatáza a glukóza-6-fosfatáza
- hexokináza, glukóza-6-fosfatáza, glycerátkináza a triózafosfátizomeráza
3. Aké vitamíny sa podieľajú na oxidačnej dekarboxylácii kyseliny pyrohroznovej?
+ B1;
+ B2;
+ B3;
+ B5;
- O 6.
4. Aké enzýmy sa podieľajú na premene glukóza-6-fosfátu na ribulóza-5-fosfát?
- glukózafosfátizomeráza
+ glukonolaktonáza
+ glukóza-6-fosfátdehydrogenáza
+ fosfoglukonátdehydrogenáza
- transaldoláza
5. Aké funkcie plní glykogén?
+ energia
+ regulačné
+ rezerva
- doprava
- štrukturálne
6. Pre optimálnu aktivitu fosfofruktruktininázy prítomnosť
- ATP, citrát
- NAD (obnovený), H2O2
+ NAD, AMP
- AMP, NADP (redukovaný) a kyselina fosforečná
+ NAD, ióny horčíka
7. Štúdia, aké parametre krvi a moču by sa mali vykonať na vyhodnotenie stavu metabolizmu uhľohydrátov?
+ galaktóza
- močovina
+ pH
+ špecifická hmotnosť moču
+ test glukózovej tolerancie
8. Aké zlúčeniny sú substrát, reakčný produkt a inhibítor LDH1,2
+ kyselina mliečna
- Jablková kyselina
+ kyselina pyrohroznová
- kyselina citrónová
+ NADH2
9. Koľko molekúl NADH2 a oxidu uhličitého môže vzniknúť počas úplnej oxidácie 1 molekuly PVC
- 3 NADH2
+ 3 CO2
+ 4 NADH2
- 4 CO2
- 2 NADH2
10. Aké príznaky sú typické pre klinický obraz adenómu ostrovov Langerhans?
+ hypoglykémia
- hyperglykémia
- glukozúria
+ strata vedomia
+ kŕče
11. Aké enzýmy sa podieľajú na glykolýze
+ aldoláza
- fosforyláza
+ enoláza
+ pyruvátkináza
+ fosfofruktokináza
- pyruvátkarboxyláza
6. Enzýmy sa podieľajú na premene laktátu na acetyl-CoA
+ LDG1
- LDG5
- pyruvátkarboxyláza
+ pyruvátdehydrogenáza
- sukcinát dehydrogenáza
7. Biosyntéza počtu vysokoenergetických väzieb je sprevádzaná úplnou oxidáciou molekuly glukózy pozdĺž dichotomickej dráhy za účasti Krebsovho cyklu
– 12
– 30
– 35
+ 36
+ 38
8. Reakcie dehydrogenácie v pentózovom cykle zahŕňajú
- Hore
- FAD
+ NADP
- FMN
- kyselina tetrahydrofolová
9. V ktorých orgánoch a tkanivách sa vytvára glykogénová rezerva pre celý organizmus?
- kostrové svaly
- myokard
- mozog
+ pečeň
- slezina
10. Fosfofruktokináza je inhibovaná
- AMF
+ NADH2
+ ATP
- Hore
+ citrát
11. Štúdia o tom, aké biochemické parametre moču by sa mali vykonať na zistenie porúch metabolizmu uhľohydrátov?
+ cukor
+ ketónové telieska
+ špecifická hmotnosť moču
- bielkovina
+ pH
- indián
12. Čo je príčinou zvýšenej krehkosti erytrocytov pri dedičnej chorobe hemolytickej anémie
+ nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy v erytrocytoch
+ nedostatok vitamínu B5
+ nedostatok inzulínu
- hyperprodukcia inzulínu
+ zhoršené zotavenie glutatiónu
13. Koľko mólov ATP sa vytvorí počas úplnej oxidácie 1 molekuly fruktóza-1,6-difosfátu
– 36
+ 38
+ 40
– 15
– 30
14. Aké enzýmy sa podieľajú na premene aspartátu na fosfoenolpyruvát
+ aspartátaminotransferáza
- pyruvát dekarboxyláza
- laktátdehydrogenáza

- pyruvátkarboxyláza
15. Na premenu fruktóza-6-fosfátu na fruktóza-1,6-difosfát sa musí okrem zodpovedajúceho enzýmu
- ADP
- NADP
+ ióny horčíka
+ ATP
- fruktóza-1-fosfát
16. Glukoneogenéza v ľudskom tele je možná z nasledujúcich prekurzorov
- mastné kyseliny, ketogénne aminokyseliny
+ pyruvát, glycerín
- kyselina octová, etylalkohol
+ laktát, šťuka
+ glykogénne aminokyseliny a dioxyacetónfosfát
17. Aký je konečný produkt, ktorý vzniká počas oxidačnej dekarboxylácie kyseliny pyrohroznovej za aeróbnych podmienok?
- laktát
+ acetyl-CoA
+ oxid uhličitý
- oxaloacetát
+ NADH2
18. Aký enzým sa používa na dekarboxyláciu v pentózovom cykle?
- glukonolaktonáza
- glukózafosfátizomeráza
+ fosfoglukonátdehydrogenáza

- transketolaz
19. Uveďte enzýmy zapojené do mobilizácie glykogénu na glukóza-6-fosfát
- fosfatáza
+ fosforyláza
+ amylo-1,6-glykozidáza
+ fosfoglukomutáza
- hexokináza
20. Aké hormóny aktivujú glukoneogenézu?
- glukagón
+ aktg
+ glukokortikoidy
- inzulín
- adrenalín
21. Hyperglykémia môže byť spôsobená
- veľká fyzická aktivita
+ stresové situácie

+ nadmerný príjem sacharidov z potravy
+ choroba itenko-cushing
+ hypertyreóza
22. Aké enzýmy a vitamíny sa podieľajú na oxidačnej dekarboxylácii alfa-ketoglutarátu
+ alfa-ketoglutarát dehydrogenáza
+ dihydrolipoátdehydrogenáza
- sukcinyl-CoA-tiokináza
+ B1 a B2
- B3 a B6
+ B5 a kyselina lipoová
23. Aké produkty sa tvoria za účasti alkohol dehydrogenázy
- oxid uhličitý
+ etylalkohol
- octová kyselina
+ NADH2
+ NAD
+ acetaldehyd
24. Ktoré z nasledujúcich príznakov sú charakteristické pre klinický obraz Gierkeovej choroby
+ hypoglykémia, hyperurikémia
+ hyperlipidémia, ketonémia
+ hyperglykémia, ketonémia
+ hyperlaktatémia, hyperpyruvatémia
- hyperproteinémia, azotúria
25. Glyceroaldehydfosfátdehydrogenáza obsahuje v stave viazanom na bielkoviny
+ NAD
- NADP
- ATF
- ióny medi (p)
+ S-skupiny
26. Glukoneogenéza je intenzívna
- kostrové svaly
- myokard a mozog
+ v pečeni
- slezina
+ obličková kôra
27. Aká je transformácia ktorého substrátu na TCA spojená so syntézou GTP?
- alfa ketoglutarát
- fumarát
- sukcinát
+ sukcinyl-CoA
- izocitrát
28. Ktoré z nasledujúcich enzýmov sa podieľajú na priamej oxidácii glukózy?
- pyruvátkarboxyláza
+ glukóza-6-fosfátdehydrogenáza
- laktátdehydrogenáza
- aldoláza
+ 6-fosfoglukonátdehydrogenáza
+ transaldoláza
29. Aký nukleozid trifosfát je potrebný na syntézu glykogénu z glukózy?
+ UTP
- GTF
+ ATP
- CTP
- TTF
30. Aké hormóny blokujú glukoneogenézu?
- glukagón
- adrenalín
- kortizol
+ inzulín
- STG
31. Ktorá z navrhovaných štúdií by sa mala v prvom rade vykonať na potvrdenie diabetes mellitus?
+ stanovte hladinu ketolátok v krvi
+ určiť hladinu glukózy v krvi nalačno
- stanovte obsah cholesterolu a lipidov v krvi
+ stanovte pH krvi a moču
+ určiť glukózovú toleranciu
32. Aké sú substráty oxidácie v TCA
- šťuka
+ izocitrát
+ alfa ketaglutarát
- fumarát
+ malát
+ sukcinát
33. Ktoré z nasledujúcich príznakov sú charakteristické pre klinický obraz Thiersovej choroby
- hyperlaktatémia
- hyperpyruvatémia
- hypoglykémia
+ bolestivé svalové kŕče pri intenzívnom cvičení
+ myoglobinúria
34. Aké produkty sa tvoria z PVC pôsobením pyruvát dekarboxylázy
- octová kyselina
+ acetaldehyd
+ oxid uhličitý
- etanol
- laktát
35. Konverzia glukóza-6-fosfátu na fruktóza-1,6-difosfát sa uskutočňuje v prítomnosti
- fosfoglukomutáza
- aldolázy
+ glukózafosfátizomeráza
- glukózafosfátizomeráza a aldoláza
+ fosfofruktokináza
36. Aký enzým glukoneogenézy je regulačný?
- enoláza
- aldoláza
- glukóza-6-fosfatáza
+ fruktóza-1,6-difosfatáza
+ pyruvátkarboxyláza
37. Aké metabolity TCA sa oxidujú za účasti dehydrogenáz závislých od NAD
+ alfa ketoglutarát
- octová kyselina
- kyselina jantárová
+ kyselina izolová
+ kyselina jablčná
38. Aký enzým je tiamínpyrofosfátový koenzým?

- transaldoláza
+ transketoláza
+ pyrovate dehydrogenáza
+ pyruvát dekarboxyláza
39. Aké enzymatické systémy rozlišujú glykolýzu a glykogenolýzu?
+ fosforyláza
- glukóza-6-fosfát dehydrogenáza
+ fosfoglukomutáza
- fruktóza-1,6-bisfosfatáza
+ glukokináza
40. Ktoré hormóny zvyšujú hladinu cukru v krvi?
- inzulín
+ adrenalín
+ tyroxín
- oxytocín
+ glukagón
41. Pri akej chorobe sa vyskytuje zväčšená pečeň, nedostatočný rast, ťažká hypoglykémia, ketóza, hyperlipidémia, hyperurikémia?
- ochorenie na osýpky
- McArdleova choroba
+ Gierkeova choroba
- Andersenova choroba
- Wilsonova choroba
42. Aké vitamíny sú súčasťou PFC enzýmov
+ B1
- IN 3
+ B5
- O 6
- V 2
43. Ktoré z nasledujúcich príznakov sú charakteristické pre klinický obraz aglykogenóz
+ ťažká hypoglykémia nalačno
+ zvracanie
+ kŕče
+ mentálna retardácia
- hyperglykémia
+ strata vedomia
44. Aké enzýmy glykolýzy sa podieľajú na fosforylácii substrátu
- fosfofruktokináza
+ fosfoglycerátkináza
- hexokináza
- fosfoenolpyruvátkarboxykináza
+ pyruvátkináza
45. Aké enzýmy uskutočňujú premenu fruktóza-1,6-difosfátu na fosfotriózu a fruktóza-6-fosfát
- enoláza
+ aldoláza
- trióza fosfát izomeráza
+ fruktóza difosfatáza
- glukózafosfátizomeráza
46. \u200b\u200bKtoré z nasledujúcich zlúčenín sú počiatočnými substrátmi glukoneogenézy
+ kyselina jablčná
- octová kyselina
+ glycerol fosfát
- mastné kyseliny
+ kyselina mliečna
47. Aký metabolit vzniká pri kondenzácii acetyl-CoA s PAA
+ citril-CoA
+ kyselina citrónová
- kyselina jantárová
- kyselina mliečna
- kyselina alfa-ketoglutarová
48. Aké množstvo NADPH2 vzniká pri úplnej oxidácii 1 molekuly glukózy po priamej ceste rozkladu?
- 6 molekúl
- 36 molekúl
+ 12 molekúl
- 24 molekúl
- 26 molekúl
49. Kde sa nachádzajú enzýmy zodpovedné za mobilizáciu a syntézu glykogénu?
+ cytoplazma
- jadro
- ribozómy
- mitochondrie
- lyzozómy
50. Ktoré hormóny znižujú hladinu cukru v krvi?
- tyroxín
- ACTH
+ inzulín
- glukagón
- rastový hormón
51. Vyšetrovaný má možné hypoglykémiu, tras, slabosť, únavu, potenie, neustály hlad, poruchy mozgu, čo je príčinou týchto príznakov?
- hyperfunkcia štítnej žľazy

+ hyperfunkcia beta buniek ostrovčekov Langerhans pankreasu
+ hyperfunkcia alfa buniek ostrovčekov Langerhans pankreasu

- adenóm ostrovčekov Langerhansovej pankreasu
52. Aké vitamíny sú obsiahnuté v enzýmových systémoch, ktoré katalyzujú premenu sukcinyl-CoA na kyselinu fumarovú
- V 1
+ B2
+ B3
- O 5
- H
53. Ktorý enzýmový defekt sa pozoruje pri McArdleovej chorobe
- pečeňové fosforylázy
- glykogénsyntetáza myokardu
+ fosforylázy svalového tkaniva
- svalová fosfofruktokináza
- pečeňový enzým
54. Aké produkty vznikajú pri fosforylácii substrátu v cCTC
- malát
+ sukcinát
- fumarát
+ GTP
+ НSКоА
- NADH2
- hyperfunkcia alfa buniek ostrovčekov Langerhans pankreasu
- hyperfunkcia kôry nadobličiek
55. Aká je aktívna forma glukózy pri syntéze glykogénu
+ glukóza-6-fosfát
+ glukóza-1-fosfát
- UDP-glukuronát
+ UDP-glukóza
- UDP-galaktóza
56. Ktorá z reakcií neprebehne v ČTK
- dehydratácia kyseliny citrónovej za vzniku kyseliny cis-akonitovej
- oxidačná dekarboxylácia alfa-ketoglutarátu za vzniku sukcinyl-CoA
- hydratácia kyseliny fumarovej s tvorbou kyseliny jablčnej
+ dekarboxylácia kyseliny citrónovej za vzniku oxalosukcinátu
- dehydrogenácia kyseliny jantárovej za vzniku kyseliny fumarovej
+ oxidačná dekarboxylácia ANA za účasti malátdehydrogenázy závislej od NADP
57. Z ktorého metabolitu prebieha syntéza glukózy pozdĺž dráhy glukoneogenézy s minimálnou spotrebou ATP?
- pyruvát
+ glycerín
- malát
- laktát
- izocitrát
58. Koľko molekúl oxidu uhličitého sa vytvorí pri oxidácii glukózy apotomicky?
– 2
– 4
+ 6
– 1
– 3
59. Aký enzým sa podieľa na tvorbe alfa-1,6-glykozidovej väzby glykogénu?
- fosforyláza
- glykogénsyntetáza
+ rozvetvený enzým
- amylo-1,6-glykozidáza
+ (4 \u003d 6) - glykozyltransferáza
60. Ktoré hormóny stimulujú odbúravanie glykogénu v pečeni?
- glukokortikoidy
- vazopresín
- inzulín
+ adrenalín
+ glukagón
61. Za akých fyziologických podmienok dochádza k hromadeniu kyseliny mliečnej v krvi?
- prenos nervových impulzov
- stresové situácie
+ zvýšená fyzická aktivita
- bunkové delenie
+ hypoxia
62. Aké počiatočné substráty sú potrebné na pôsobenie enzýmu citrát syntázy
- sukcinát
+ acetyl-CoA
- malát
- acyl-CoA
+ PIKE
63. Aký enzýmový defekt sa pozoruje pri Andersenovej chorobe?
- syntéza pečeňového glykogénu
+ enzým rozvetvujúci pečeň
- aldolázy
+ enzým rozvetvujúci slezinu
- pečeňové fosforylázy
64. Aktivita, ktorej cytoplazmatické dehydrogenázy sa zvyšujú v pečeni za aeróbnych podmienok (Pasteurov efekt)
+ LDH 1.2
- LDH 4.5
+ glycerolfosfátdehydrogenáza
- glyceroalde-hydrogenfosfátdehydrogenáza
+ malátdehydrogenáza
65. Ireverzibilné glykolýzne reakcie sú katalyzované enzýmami
+ hexokináza
+ fosfofruktokináza
+ pyruvátkináza
- aldoláza
- triosefosfotisomeráza
66. Koľko molekúl GTP je potrebných na syntézu 1 molekuly glukózy z pyruvátu?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 1
67. Aký je energetický účinok oxidačnej dekarboxylácie PVC
+ 3 molekuly ATP
- 36 molekúl ATP
- 12 molekúl ATP
- 10 molekúl ATP
- 2 molekuly ATP
68. Aký je osud NADPH2 formovaného v cykle pentózy?
+ detoxikačné reakcie liekov a jedov
+ obnova glutatiónu
- syntéza glykogénu
+ hydroxylačné reakcie
+ syntéza žlčových kyselín
69. Prečo sa glykogén kostrového svalstva môže používať iba lokálne?
- nedostatok laktátdehydrogenázy I

- nedostatok amylázy
- nedostatok glukokinázy
- nedostatok fosfoglukomutázy
70. Aké hormóny sú aktivátory pečeňovej glukokinázy?
- noradrenalín
- glukagón
+ inzulín
- glukokortikoidy
- ACTH
71. Za akých patologických stavov dochádza k hromadeniu kyseliny mliečnej v krvi?
+ hypoxia
- cukrovka
+ Gierkeova choroba
- jadrá
+ epilepsia
72. Koľko molekúl ATP sa vytvorí počas úplnej oxidácie 1 molekuly kyseliny mliečnej?
– 15
+ 17
+ 18
– 20
– 21
73. Aký je dôvod vzniku dyspeptických porúch pri kŕmení dieťaťa mliekom
+ nedostatok laktázy
- nedostatok fosfofruktokinázy

+ nedostatok galaktóza-1-fosfaturidyltransferázy
- nedostatok fruktokinázy
74. Aké enzýmy sa podieľajú na premene pyruvátu na PEPVA
- pyruvátkináza
+ pyruvátkarboxyláza
- fosfoglycerátkináza
+ fosfoenolpyruvátkarboxykináza
- pyruvátdehydrogenáza
75. Enzýmy urýchľujú reakciu na tvorbu glukóza-6-fosfátu z glykogénu
+ glukokináza
+ fosfoglukomutáza
+ fosforyláza
- fosfatáza
- glukózafosfátizomeráza
+ amylo-1,6-glykozidáza
76. Koľko molekúl ATP je potrebných na syntézu 1 molekuly glukózy z malátu?
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
77. Aký je energetický efekt oxidácie PVC na konečné produkty výmeny oxidu uhličitého a vody?
- 38 molekúl ATP
+ 15 molekúl ATP
- 3 molekuly ATP
- 10 molekúl ATP
- 2 molekuly ATP
78. Aký je osud ribulóza-5-fosfátu tvoreného v pentózovom cykle?
+ syntéza prolínu
+ syntéza nukleových kyselín
+ syntéza c3.5AMP
+ Syntéza ATP
- syntéza karnitínu
79. Prečo je pečeňový glykogén rezervou glukózy pre celý organizmus?
- prítomnosť glukokinázy
+ prítomnosť glukózo-6-fosfatázy
- prítomnosť fruktóza-1,6-bisfosfatázy
- prítomnosť aldolázy
- prítomnosť fosfoglukomutázy
80. Aktivátory syntézy pečeňového glykogénu sú
+ glukokortikoidy
- glukagón
+ inzulín
- tyroxín a norepinefrín
- adrenalín
81. Subjekt má zväčšenú pečeň, zlyhanie rastu, ťažkú \u200b\u200bhypoglykémiu, ketózu, hyperlipidémiu, čo je príčinou týchto príznakov?
+ nedostatok glukózo-6-fosfatázy
- nedostatok glukokinázy
- nedostatok galaktóza-1-fosfaturidyltransferázy
- nedostatok aldolázy
- nedostatok glykogénfosforylázy
82. Aké enzýmy sú zapojené do spotreby ATP v procese glukoneogenézy z pyruvátu?
+ pyruvátkarboxyláza
- fosfoenolpyruvátkarboxykináza
+ fosfoglycerátkináza
- fruktóza-1,6-bisfosfatáza
- glukóza-6-fosfatáza
83. Koľko molekúl ATP sa vytvorí počas oxidácie laktátu na acetyl-CoA
– 2
– 3
+ 5
+ 6
– 7
– 8
84. Čo je príčinou cukrovky
+ nedostatok inzulínu
- nadbytok inzulínu
+ zhoršená aktivácia inzulínu
+ vysoká aktivita inzulinázy
+ zhoršená syntéza inzulínových receptorov v cieľových bunkách
85. Aké enzýmy sa podieľajú na premene kyseliny 3-fosfoglycerovej na kyselinu 2-fosfoenolpyrohroznovú
- triosefosfat-tisomeráza
+ enoláza
- aldoláza
- pyruvátkináza
+ fosfoglycerát mutáza
86. Glukoneogenéza je inhibovaná nasledujúcimi ligandmi
+ AMP
- ATF
+ ADP
- ióny horčíka
- GTF
87. Aké konečné produkty vznikajú oxidačnou dekarboxyláciou alfa-ketoglutarátu
- acetyl-CoA
- kyselina citrónová
+ sukcinyl-CoA
+ oxid uhličitý
- fumarát
88. Prostredníctvom ktorých medziproduktov metabolitov je pentózový cyklus spojený s glykolýzou?
+ 3-fosfoglycerol-aldehyd
- xylulóza-5-fosfát
+ fruktóza-6-fosfát
- 6-fosfoglukonát
- ribóza-5-fosfát
89. Aké ligandy sú aktivátory rozkladu glykogénu?
+ cAMP
+ ADP
- citrát
- cGMP
- železné ióny
90. Aké zlúčeniny sú aktivátory pyruvátkarboxylázy?
+ acetyl-CoA
- AMF
+ ATP
- citrát
+ biotín
+ oxid uhličitý
91. Pri akom ochorení má pacient nasledujúce príznaky hypoglykémie, chvenia, slabosti, únavy, potenia, neustáleho hladu, možných porúch mozgu?
- Wilsonova choroba
- McArdleova choroba
- cukrovka
+ adenóm beta buniek ostrovčekov Langerhans pankreasu
+ hyperinzulinizmus
92. Aké enzýmy sa podieľajú na premene glukóza-6-fosfátu na UDP-glukózu?
- hexokináza
+ fosfoglukomutáza
- fosfoglyceromutáza
+ glukóza-1-fosfaturidilyltransferáza
- rozvetvený enzým
93. Aký je dôvod zníženia lipogenézy u pacientov s diabetes mellitus?
+ nízka aktivita glukóza-6-fosfátdehydrogenázy
- porušenie syntézy glykogénu
+ znížená aktivita glykolytických enzýmov
+ nízka aktivita glukokinázy
- zvýšená aktivita glykolytických enzýmov
94. Koľko molekúl ATP sa vytvorí počas úplnej oxidácie 1 molekuly kyseliny 3-fosfoglycerovej
– 12
– 15
+ 16
– 17
– 20
95. Prevod fosfátovej skupiny z fosfoenolpyruvátu na ADP je katalyzovaný enzýmami, a tak vzniká
- fosforyláza kináza
- karbamátkináza
+ pyruvát
+ pyruvátkináza
+ ATP
96. Aktivátorom glukoneogenézy je
+ acetyl-CoA
- ADP
+ ATP
- AMF
+ acyl-CoA
97. Oxidačná dekarboxylácia alfa-ketoglutarátu sa uskutočňuje za účasti
+ tiamín
+ kyselina pantoténová
- pyridoxín
+ kyselina lipoová
+ riboflavín
+ niacín
98. V ktorých organelách bunky intenzívne prebieha pentózový cyklus?
- mitochondrie
+ cytoplazma
- ribozómy
- jadro
- lyzozómy
99. Ktorý z nasledujúcich enzýmov je alosterický pri syntéze glykogénu
+ glykogénsyntetáza
- fosforyláza
- rozvetvujúci enzým 4-glukóza-1-fosfaturidilyltransferáza
- amylo-1,6-glykozidáza
100. Aký enzým glykolýzy je inhibovaný glukagónom?
- enoláza
+ pyruvátkináza
- hexokináza
- laktátdehydrogenáza
101. Pri akej chorobe má dieťa zvýšený obsah cukru v krvi, zvýšený obsah galaktózy, je prítomná galaktóza v moči?
- fruktozémia
+ galaktozémia
- Girkeova choroba
- hyperinzulinizmus
- cukrovka
102. Aké metabolity sa hromadia v krvi a ktorých aktivita sa zvyšuje krvné enzýmy počas hypoxie (infarktu myokardu)?
- kyselina acetoctová
+ kyselina mliečna
+ LDH 1.2
- LDH 4.5
+ ASAT
103. Koľko molekúl FADH2 sa vytvorí počas úplnej oxidácie molekuly DOAP?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
104. Medzi ktoré enzymatické systémy metabolizmu uhľohydrátov patrí vitamín B2
- dihydrolipoát acetyltransferáza
+ dihydrolipoyl dehydrogenáza
+ alfa-ketoglutarát oxidáza
- sukcinyl-CoA-tiokináza
+ sukcinát dehydrogenáza
105. Aké enzýmy uskutočňujú premenu fruktóza-6-fosfátu na fosfotriózu
- hexokináza
- enoláza
- fosfoglukomutáza
+ aldoláza
- fosforyláza
+ fosfofruktokináza
106. Koľko molekúl glycerolu je potrebných na syntézu 2 molekúl glukózy pozdĺž dráhy glukoneogenézy
– 2
+ 4
– 6
– 8
– 3
107. Za účasti ktorých enzýmových systémov sa uskutočňuje transformácia kyseliny mliečnej na PAK
- alfa-ketoglutarát dehydrogenáza
- pyruvátdehydrogenáza
+ laktátdehydrogenáza
- pyruvátdehydrogenáza
+ pyruvátkarboxyláza
108. V ktorých organelách a tkanivách sú enzýmy pentózového cyklu najaktívnejšie
+ nadobličky
+ pečeň
+ tukové tkanivo
- pľúca
- mozog
109. Ktorý z enzýmov je alosterický pri odbúravaní glykogénu?
+ fosforyláza
- fosfatáza
- amylo-1,6-glykozidáza
- trióza fosfát izomeráza
- aldoláza
110. Ktorý z enzýmov Krebsovho cyklu je inhibovaný kyselinou malónovou?
+ sukcinát dehydrogenáza
- izocitrát dehydrogenáza
- cisaconitáza
- citrát syntetáza
- alfa-ketoglutarát dehydrogenáza
111. Dieťa má zvýšenie celkovej hladiny cukru v krvi, zvýšenie obsahu galaktózy v krvi, jej výskyt v moči, čo je príčinou týchto porúch?

+ nedostatok galaktóza-1-fosfaturidyltransferázy
+ nedostatok galaktokinázy

- nedostatok glukokinázy
112. Koľko molekúl NADH2 sa vytvorí počas úplnej oxidácie 1 molekuly glukózy na oxid uhličitý a vodu?
– 5
+ 10
– 12
– 15
– 36
113. Aký enzýmový defekt môže viesť k rozvoju aglykogenóz
- glykogénfosforyláza
+ glykogénsyntetáza
+ rozvetvený enzým
+ fosfoglukomutáza
- glukóza-6-fosfatáza
114. Aké zlúčeniny môžu byť prekurzormi PAC, potrebné na stimuláciu TCA a proces glukoneogenézy
- acetyl-CoA
+ pyruvát
+ oxid uhličitý
+ aspartát
+ pyridoxal fosfát
- etanol
115. Na premenu dioxyacetónfosfátu na kyselinu 1,3-difosfoglycerovú je potrebné pôsobenie enzýmov
- aldolázy
- hexokináza
- glukózafosfátizomeráza
+ trióza fosfát izomeráza
- glycerátkináza
+ glyceroaldehyd fosfát dehydrogenáza
116. Koľko mólov NADH2 je potrebných na syntézu 1. molekuly glukózy z malátu?
– 8
– 6
– 4
– 2
+ 0
117. Aké substráty TCA vstupujú do hydratačných reakcií?
+ izocytril-CoA
+ fumarát
+ akonitát
- oxaloacetát
- sukcinát
118. Koľko molekúl vody je potrebných na priamu oxidáciu glukózy?
– 3
– 2
+ 7
– 4
– 6
119. Aké konečné produkty sa tvoria počas glykogenolýzy?
+ pyruvát
- fruktóza-6-fosfát
- glukóza-6-fosfát
+ laktát
+ glukóza
120. Aké faktory určujú rýchlosť oxidácie acetyl-CoA v TCA?
- laktát
+ kyselina malónová
+ kyselina oxalooctová
+ pyruvát
+ energetický náboj článku
+ aeróbne podmienky
121. Aké biochemické štúdie je potrebné vykonať pre diferenciálnu analýzu
diagnóza diabetes mellitus a diabetes insipidus?
- určiť ESR
+ určiť špecifickú hmotnosť moču
- stanovte bielkoviny v moči
- určiť bielkovinové frakcie krvi
+ stanovte cukor v moči a krvi
+ určiť pH moču
122. Koncentrácia ktorých metabolitov metabolizmu uhľohydrátov sa zvýši v krvi počas stresu?
+ laktát
- glykogén
+ glukóza
- glycerín
- alanín
123. Koľko UTP molekúl je potrebných na aktiváciu 100 glykozylových zvyškov v procese glykogenézy
– 50
+ 100
– 150
– 200
– 300
124. Aké enzýmy sa podieľajú na premene DOAP na fruktóza-6-fosfát
+ aldoláza
+ trióza fosfát izomeráza
- fosfofruktokináza
+ fruktóza-1,6-difosfatáza
- fosfogluko-mutáza
125. Nasledujúce enzýmy sa podieľajú na reakciách konverzie pyruvátu na oxid uhličitý a etylalkohol
+ pyruvát dekarboxyláza
- laktátdehydrogenáza
+ etanol dehydrogenáza
+ alkohol dehydrogenáza
- fosfoglycerátkináza
126. Koľko molekúl vody je potrebných na syntézu 10 molekúl glukózy z pyruvátu?
+ 6
– 2
– 8
– 7
– 10
127. Aké substráty TCA sa oxidujú za účasti dehydrogenáz závislých od FAD
+ alfa ketoglutarát
- malát
- izocitrát
+ sukcinát
- oxalosukcinát
128. Ktoré z nasledujúcich kovov sú aktivátormi pentózového cyklu
- kobalt
+ magnézium
+ mangán
- žehlička
- meď
129. Aké enzýmy glykogenolýzy vyžadujú prítomnosť anorganického fosfátu
- pyruvátkináza
+ glykogénfosforyláza
- fosfoglukomutáza
+ glyceroaldehyddehydrogenáza
- fosfoglycerátkináza
130. Ktorý z enzýmov glykolýzy je stimulovaný AMP?
- enoláza
+ pyruvátkináza
+ fosfofruktokináza
- fruktóza-1,6-bisfosfatáza
131. Aká je hlavná príčina juvenilného diabetes mellitus
- hyperfunkcia kôry nadobličiek
+ absolútny nedostatok inzulínu
- relatívny nedostatok inzulínu
- hyperfunkcia drene nadobličiek
- nedostatok glukagónu
132. V akej aktívnej forme sa vitamín B1 podieľa na oxidačnej dekarboxylácii alfa-ketokyselín?
+ kokarboxyláza
- tiamínchlorid
- tiamínmonofosfát
+ tiamín pyrofosfát
- tiamíntrifosfát
133. Koľko molekúl fosfoglycerol-aldehydu sa vytvorí počas oxidácie 3 molekúl glukózy v pentózovom cykle?
+ 1
– 2
– 3
– 4
– 5
134. Aký nedostatok enzýmov vedie k narušeniu metabolizmu fruktózy
- hexokináza
+ fruktokináza
+ ketóza-1-fosfataldoláza
- fosfofruktokináza
- triosefosfotisomeráza
135. Pyruvát sa mení na kyselinu mliečnu pôsobením enzýmu
+ LDH 4,5
- fosforylázy
- etanol dehydrogenáza
- LDH 1.2
- glyceroalde hydrogenfosfát dehydrogenáza
136. V ktorých orgánoch a tkanivách aktívne pracuje enzým glukóza-6-fosfatáza?
+ pečeň
+ slizničné obličkové tubuly
+ črevná sliznica
- myokard
- slezina
137. Aké substráty sú dekarboxylované v TCA
+ oxalosukcinát
- cisaconitate
- sukcinát
+ alfa ketoglutarát
- oxaloacetát
138. Aká je biologická úloha pentózového cyklu?
+ katabolické
+ energia
- doprava
+ anabolický
+ ochranný
139. Aké produkty vznikajú pôsobením fosforylázy a amylo-1,6-
glykozidázy
- glukóza-6-fosfát
+ glukóza
- maltóza
+ glukóza-1-fosfát
+ dextríny
- amylóza
140. Ktorý z enzýmov je aktivovaný citrátom
- laktátdehydrogenáza
- fosfofruktokináza
- glukokináza
- fosforyláza
+ fruktóza-1,6-difosfatáza
141. Počas dispenzárneho vyšetrenia sa zistilo, že pacient má hyperglykémiu (8 mmol / l),
po užití 100 g glukózy sa jej koncentrácia v krvi zvýšila na 16 mmol / l a
sa udržiavala 4 hodiny, pri ktorej bola indikovaná choroba
zmeny?
- cirhóza pečene
+ diabetes mellitus
- nefrit
- cukrovka v hypofýze
- steroidný diabetes
142. Aké enzýmy sa podieľajú na premene fruktózy na 3PHA vo svale
a tukove tkanivo a obličky?
+ hexokináza
- glukokináza
- fruktokináza
+ fosfofruktokináza
+ aldoláza
143. Koľko molekúl kyslíka sa použije na oxidáciu 1 molekuly 3PHA?
– 1
– 2
+ 3
– 5
– 6
– 8
144. Nasledujúce tvrdenia sú správne
+ glykolýza v erytrocytoch je hlavným dodávateľom potrebnej energie
za ich fungovanie
- oxidačná fosforylácia - hlavná cesta syntézy ATP v erytrocytoch
+ zvýšenie koncentrácie 2,3FDG a laktátu v erytrocytoch znižuje afinitu
hemoglobínu A1 na kyslík
+ zvýšenie koncentrácie 2,3FDG a laktátu v erytrocytoch zvyšuje návratnosť
hemoglobínový kyslík
+ fosforylácia substrátu - hlavná cesta syntézy ATP v erytrocytoch
145. Aká je energetická účinnosť glykogenolýzy za anaeróbnych podmienok?
- 2 molekuly ATP
+ 3 molekuly ATP
- 15 molekúl ATP
- 4 molekuly ATP
- 1 molekula ATP
146. Koľko molekúl oxidu uhličitého je potrebných na aktiváciu syntézy glukózy z pyruvátu?
+ 2
– 4
– 6
– 8
– 3
147. Aká zlúčenina je konečným produktom aeróbnej glykolýzy?
+ pyruvát
- laktát
- fosfoenolpyruvát
- kyselina oxalooctová
+ NADH2
148. Ktoré z nasledujúcich zlúčenín sú medziproduktmi metabolizmu pentózového cyklu?
+ glukóza-6-fosfát
- kyselina 1,3-difosfoglycerová
+ 6-fosfoglukonát
+ xylulóza-5-fosfát
+ erytroso-4-fosfát
149. Koľko ATP je potrebné na aktiváciu fosforylázy B
– 2
– 6
+ 4
– 8
– 3
150. Aký metabolit reguluje prenos redukčných ekvivalentov z cytosolu cez vnútorné mitochondriálne membrány a späť?
+ glycerol-3-fosfát
+ malát
- glutamát
+ oxaloacetát
+ dioxyacetónfosfát
151. Čo spôsobuje hypoglykémiu a nedostatok glykogénu v pečeni
- nedostatok glukózo-6-fosfatázy
+ nedostatočné rozvetvenie enzýmu
- nedostatok glykogénfosforylázy
+ nedostatok fosfoglukomutázy
+ nedostatok glykogénsyntetázy
152. Koľko molekúl kyslíka je potrebných na úplnú oxidáciu 1 molekuly acetyl-CoA?
– 1
+ 2
– 1/2
– 3
– 5
153. Aké enzýmy sa podieľajú na premene fruktózy na 3fga v hepatocytoch
+ fruktokináza
- glukokináza
- fosfofruktokináza
+ ketóza-1-fosfataldoláza
- aldoláza
- fruktóza-1,6-bisfosfatáza
154. Aké choroby sprevádza glukozúria?
+ diabetes mellitus
- adenóm pankreasu
+ Itsenko-Cushingova choroba
+ jadrá
+ cukrovka hypofýzy
- diabetes insipidus
155. Aké množstvo ATP je možné syntetizovať počas oxidácie glukózy na pyruvát za aeróbnych podmienok
– 2
– 4
+ 6
+ 8
– 10
156. V ktorých organelách pečene sa nachádza enzým pyruvátkarboxyláza
+ cytoplazma
+ mitochondrie
- jadro
- ribozómy
- jadierko
157. Aký metabolit TCA podlieha dehydrogenácii za účasti oxidázy
závislé dehydrogenázy?
- alfa ketoglutarát
- citrát
- fumarát
+ sukcinát
- malát
158. Ktorý z nasledujúcich substrátov pentózového cyklu je možné použiť na uspokojenie energetických potrieb tela
- 6-fosfoglukonát
- ribulóza-5-fosfát
- ribóza-5-fosfát
+ 3-fosfoglycerol-aldehyd
+ fruktóza-6-fosfát
159. Kde je biosyntéza glykogénu najintenzívnejšia?
- mozog
+ pečeň
- pankreas
- myokard
+ kostrový sval
160. Nedostatok ktorých vitamínov vedie k dysfunkcii kyvadlových mechanizmov
- V 1
+ B2
- IN 3
+ B5
+ B6
- ZO
161. Za akých patologických stavov dochádza k zvýšeniu hladiny PVC v krvi nad 0,5 mmol / l?
- cukrovka
+ polyneuritída
- nefróza
- galaktozémia
+ Ber to
162. Aké enzýmy sa podieľajú na premene galaktózy na glukózu v pečeni
+ galaktokináza
+ galaktóza-1-fosfaturidilyltransferáza
+ epimeráza
+ glukóza-6-fosfatáza
+ fosfoglukomutáza
- fruktóza-1-fosfataldoláza
163. Koľko molekúl ATP sa vytvorí počas úplnej oxidácie 3 molekúl ribóza-5-fosfátu
– 30
– 52
+ 93
+ 98
– 102
164. U akých chorôb sa pozorujú tieto príznaky: ťažká hypoglykémia
nalačno, nevoľnosť, zvracanie, kŕče, strata vedomia, mentálna retardácia?
+ Gierkeova choroba
+ Jej choroba
+ aglykogenózy
+ hyperinzulinizmus
- hypertyreóza
165. Koľko molekúl ATP sa vytvorí počas úplnej oxidácie 1 molekuly DOAP
– 5
– 6
+ 19
+ 20
– 36
– 38
166. Koľko molekúl ATP je potrebných na syntézu glukózy z glycerolu?
– 1
+ 2
– 4
– 6
– 8
167. Aké enzýmy a vitamíny sa podieľajú na premene laktátu na acetyl-CoA
+ LDH 1.2
- LDH 4.5
+ pyruvát oxidáza
+ B2 a B5
+ B3 a B1
- B6 a kyselina lipoová
168. Ktoré z nasledujúcich ligandov zvyšujú rýchlosť priamej oxidácie glukózy
- AMF
- anorganický fosfát
+ ATP
+ NADP
- cAMP
169. Aké enzýmy sa používajú na výrobu glukóza-1-fosfátu z glukózy
+ glukokináza
+ fosfoglukomutáza
- glykogénfosforyláza
+ hexokináza
- fosfoglyceromutáza
170. Aký enzým metabolizmu uhľohydrátov v hepatocytoch je stimulovaný inzulínom?
- enoláza
- hexokináza
+ glukokináza
+ glykogénsyntetáza
- fosforyláza
171. Za akých patologických stavov dochádza k zvýšeniu aktivity
alfa-amyláza v krvi a moči?
+ akútna pankreatitída
- vírusová hepatitída
+ pyelonefritída
- infarkt myokardu
- Wilsonova choroba
172. Pre aké ochorenie je typický nasledujúci klinický obraz: obmedzené
schopnosť vykonávať intenzívne cvičenie kvôli svalovým kŕčom?
- Jej choroba
- Girkeova choroba
+ Thurierova choroba
+ McArdleova choroba
- Andersenova choroba

Malo by sa brať do úvahy:

• Reakcie zahŕňajúce náklady alebo tvorbu ATP a GTP;
• Reakcie produkujúce a využívajúce NADH a FADH 2;
• Pretože glukóza vytvára dve triózy, všetky zlúčeniny vytvorené pod reakciou GAF-dehydrogenázy sa tvoria v dvojnásobnom (vzhľadom na glukózu) množstvo.

Výpočet ATP v anaeróbnej oxidácii

Miesta glykolýzy spojené s tvorbou a spotrebou energie

V prípravnej fáze sa na aktiváciu glukózy minú 2 molekuly ATP, z ktorých každá je fosfátová - trióza - glyceraldehydfosfát a dioxyacetónfosfát.

Nasledujúci druhý stupeň zahŕňa dve molekuly glyceraldehydfosfátu, z ktorých každá je oxidovaná na pyruvát tvorbou 2 molekúl ATP v siedmej a desiatej reakcii - reakcii fosforylácie substrátu. Ak to teda zhrnieme, zistíme, že na ceste od glukózy k pyruvátu sa v čistej forme tvoria 2 molekuly ATP.

Je však potrebné pamätať aj na piatu, glyceraldehydfosfát-dehydrogenázovú reakciu, z ktorej vychádza NADH. Ak sú podmienky anaeróbne, použije sa pri laktátdehydrogenázovej reakcii, pri ktorej sa oxiduje za vzniku laktátu a nezúčastňuje sa na produkcii ATP.

Výpočet energetického účinku anaeróbnej oxidácie glukózy

Aeróbna oxidácia

Miesta oxidácie glukózy spojené s výrobou energie

Ak je v bunke kyslík, potom sa NADH z glykolýzy posiela do mitochondrií (kyvadlových systémov), do procesov oxidatívnej fosforylácie a tam jeho oxidácia prináša dividendy vo forme troch molekúl ATP.

Pyruvát tvorený pri glykolýze za aeróbnych podmienok sa prevádza na komplex PVC-dehydrogenáza v acetyl-S-CoA za vzniku 1 molekuly NADH.

Acetyl-S-CoA sa podieľa na TCA a po oxidácii poskytuje 3 molekuly NADH, 1 molekulu FADH2, 1 molekulu GTP. Molekuly NADH a FADH 2 sa presúvajú do dýchacieho reťazca, kde sa počas ich oxidácie vytvára 11 molekúl ATP. Všeobecne platí, že počas spaľovania jednej acetoskupiny sa v TCA vytvorí 12 molekúl ATP.

Ak zhrnieme výsledky oxidácie „glykolytickej“ a „pyruvátdehydrogenázy“ NADH, „glykolytickej“ ATP, energetického výdaja CTX a všetko vynásobíme dvoma, dostaneme 38 molekúl ATP.

V tomto článku sa pozrieme na to, ako dochádza k oxidácii glukózy. Sacharidy sú zlúčeniny polyhydroxykarbonylového typu, ako aj ich deriváty. Charakteristické znaky sú prítomnosť aldehydových alebo ketónových skupín a najmenej dvoch hydroxylových skupín.

Svojou štruktúrou sa uhľohydráty delia na monosacharidy, polysacharidy, oligosacharidy.

Monosacharidy

Monosacharidy sú najjednoduchšie sacharidy, ktoré sa nedajú hydrolyzovať. Podľa toho, ktorá skupina je v kompozícii prítomná - aldehyd alebo ketón, sa izolujú aldózy (patria sem galaktóza, glukóza, ribóza) a ketóza (ribulóza, fruktóza).

Oligosacharidy

Oligosacharidy sú uhľohydráty, ktoré obsahujú dva až desať zvyškov monosacharidového pôvodu spojených glykozidickými väzbami. V závislosti od množstva monosacharidových zvyškov sa rozlišujú disacharidy, trisacharidy atď. Čo sa tvorí pri oxidácii glukózy? O tom sa bude diskutovať neskôr.

Polysacharidy

Polysacharidy sú sacharidy, ktoré obsahujú viac ako desať monosacharidových zvyškov navzájom prepojených glykozidickými väzbami. Ak polysacharid obsahuje rovnaké monosacharidové zvyšky, potom sa nazýva homopolysacharid (napríklad škrob). Ak sú tieto zvyšky odlišné, potom ide o heteropolysacharid (napríklad heparín).

Aká dôležitá je oxidácia glukózy?

Funkcie sacharidov v ľudskom tele

Sacharidy majú nasledujúce hlavné funkcie:

1. Energie. Najdôležitejšia funkcia sacharidov, pretože slúžia ako hlavný zdroj energie v tele. Výsledkom ich oxidácie je uspokojená viac ako polovica energetickej potreby človeka. V dôsledku oxidácie jedného gramu sacharidov sa uvoľní 16,9 kJ.
2. Rezervy. Glykogén a škrob sú obe formy ukladania živín.
3. Štrukturálne. Celulóza a niektoré ďalšie polysacharidové zlúčeniny tvoria v rastlinách silnú kostru. Tiež sú v kombinácii s lipidmi a proteínmi zložkou všetkých bunkových biomembrán.
4. Ochranný. Pre kyslé heteropolysacharidy je priradená úloha biologického maziva. Lemujú povrchy kĺbov, ktoré sa dotýkajú a trú o seba, sliznice nosa a tráviaci trakt.
5. Antigoagulant. Sacharidy, ako je heparín, majú dôležité biologické vlastnosti, a to zabraňujú zrážaniu krvi.
6. Sacharidy sú zdrojom uhlíka potrebného na syntézu bielkovín, lipidov a nukleových kyselín.

V procese výpočtu glykolytickej reakcie je potrebné vziať do úvahy, že každý stupeň druhého stupňa sa opakuje dvakrát. Z toho možno vyvodiť záver, že v prvom stupni sa minú dve molekuly ATP a počas druhého stupňa sa fosforyláciou typu substrátu vytvoria 4 molekuly ATP. To znamená, že v dôsledku oxidácie každej molekuly glukózy bunka akumuluje dve molekuly ATP.

Pozerali sme sa na oxidáciu glukózy kyslíkom.

Anaeróbna oxidačná cesta glukózy

Aeróbna oxidácia je proces oxidácie, pri ktorom sa uvoľňuje energia a prebieha v prítomnosti kyslíka, ktorý pôsobí ako konečný prijímač vodíka v dýchacom reťazci. Donorom je redukovaná forma koenzýmov (FADH2, NADH, NADPH), ktoré vznikajú počas medziproduktovej oxidácie substrátu.

Proces oxidácie glukózy aeróbneho dichotomického typu je hlavnou cestou katabolizmu glukózy v ľudskom tele. Tento typ glykolýzy sa môže vyskytnúť vo všetkých tkanivách a orgánoch ľudského tela. Výsledkom tejto reakcie je rozdelenie molekuly glukózy na vodu a oxid uhličitý. Uvoľnená energia sa akumuluje v ATP. Tento proces možno zhruba rozdeliť do troch etáp:

1. Proces premeny molekuly glukózy na pár molekúl kyseliny pyrohroznovej. Reakcia prebieha v bunkovej cytoplazme a je špecifickou cestou štiepenia glukózy.
2. Tvorba acetyl-CoA v dôsledku oxidačnej dekarboxylácie kyseliny pyrohroznovej. Táto reakcia prebieha v bunkových mitochondriách.
3. Oxidačný proces acetyl-CoA v Krebsovom cykle. Reakcia prebieha v bunkových mitochondriách.

V každej fáze tohto procesu sa tvoria redukované formy koenzýmov, ktoré sa oxidujú enzýmovými komplexmi dýchacieho reťazca. Vďaka tomu sa počas oxidácie glukózy vytvára ATP.

Tvorba koenzýmov

Koenzýmy, ktoré sa tvoria v druhom a treťom stupni aeróbnej glykolýzy, sa budú oxidovať priamo v mitochondriách buniek. Paralelne s tým nemá NADH, ktorý sa vytvoril v bunkovej cytoplazme počas reakcie prvého stupňa aeróbnej glykolýzy, schopnosť preniknúť do mitochondriálnej membrány. Vodík sa prenáša z cytoplazmatického NADH do bunkových mitochondrií prostredníctvom kyvadlových cyklov. Medzi takýmito cyklami možno rozlíšiť ten hlavný - malát-aspartát.

Potom sa pomocou cytoplazmatického NADH oxaloacetát redukuje na malát, ktorý naopak preniká do bunkových mitochondrií a potom sa oxiduje redukciou mitochondriálneho NAD. Oxaloacetát sa vracia do cytoplazmy bunky ako aspartát.

Modifikované formy glykolýzy

Priebeh glykolýzy môže byť navyše sprevádzaný uvoľňovaním 1,3 a 2,3-bisfosfoglycerátov. V takom prípade sa 2,3-bisfosfoglycerát pod vplyvom biologických katalyzátorov môže vrátiť do procesu glykolýzy a potom zmeniť svoju formu na 3-fosfoglycerát. Tieto enzýmy majú rôzne úlohy. Napríklad 2,3-bisfosfoglycerát, ktorý sa nachádza v hemoglobíne, podporuje prenos kyslíka do tkanív a podporuje disociáciu a zníženie afinity kyslíka a erytrocytov.

Záver

Mnoho baktérií môže meniť priebeh glykolýzy v rôznych fázach. V takom prípade je možné znížiť ich celkový počet alebo upraviť tieto stupne v dôsledku pôsobenia rôznych enzýmových zlúčenín. Niektoré z anaeróbov majú schopnosť rozkladať sacharidy inými spôsobmi. Väčšina termofilov má iba dva glykolýzne enzýmy, najmä enolázu a pyruvátkinázu.

Skúmali sme, ako prebieha oxidácia glukózy v tele.