Anilin aminov பிரதிநிதி மின்னணு அமைப்பு செயல்பாட்டு குழு. தீம் பாடம். அனிலின், அதன் அமைப்பு, மூலக்கூறு, உடல் பண்புகள். அனிலின் இரசாயன பண்புகள்: கனிம அமிலங்கள், புரோமை நீர் கொண்ட தொடர்பு. பாடம் வகை: கற்றல் பாடம்

தலைப்பு 5. நைட்ரஜன் கொண்ட கரிம கலவைகள்

பாடம் 51.

தீம் பாடம். அனிலின், அதன் அமைப்பு, மூலக்கூறின் கட்டமைப்பு, உடல் பண்புகள். அனிலின் இரசாயன பண்புகள்: தொடர்பு கனிம அமிலங்கள், புரோமின் நீர்.

அனிலின் மூலக்கூறில் அணுக்களின் பரஸ்பர செல்வாக்கு. Anilin பெறுதல்

பாடம் குறிக்கோள்கள்: நைட்ரோ கலவைகள், அதன் உடல் பண்புகளின் பிரதிநிதியாக அனிலினுடன் மாணவர்களை அறிமுகப்படுத்துதல்; அனிலின் மூலக்கூறுக்கான கட்டமைப்பை ஒரு யோசனை கொடுங்கள்; அனிலின் இரசாயன பண்புகளை கருத்தில் கொள்ளுங்கள், அதைப் பெறவும் பயன்படுத்தவும்.

பாடம் வகை: ஒருங்கிணைந்த பாடம் நடைமுறையில் அவர்களுக்கு அறிவு, திறன்கள் மற்றும் திறன்கள் மற்றும் படைப்பு பயன்பாடு ஆகியவற்றை ஒருங்கிணைத்தல்.

வேலை படிவங்கள்: ஆசிரியரின் கதை, ஹூரிஸ்டிக் உரையாடல், ஆய்வக வேலை.

ஆர்ப்பாட்டம் 1. குளோரைடு அமிலத்துடன் அனிலின் ஒருங்கிணைப்பு.

ஆர்ப்பாட்டம் 2. புரோமின் நீர் கொண்ட அனிலின் ஒருங்கிணைப்பு.

உபகரணங்கள்: அனிலின் மூலக்கூறுக்கான கட்டமைப்பின் கட்டமைப்பு.

1. அமின்கள் கரிம காரணங்களை ஏன் அழைக்கின்றன?

போர்டில் மூன்று மாணவர், நோட்புக்குகளில் ஓய்வு பணி செய்ய.

2. தொடர்பு எதிர்வினை சமன்பாடுகள் செய்யுங்கள்:

a) கந்தக அமிலத்துடன் மெத்திலமைன்;

b) நைட்டர் அமிலத்துடன் டிமதிலமைன்;

சி) குளோரைடு அமிலத்துடன் மெத்திளிலம்னு.

3. எடிலமைன் எச்சரிக்கை:

a) தொடர்புடைய நைட்ரோ கலவை இருந்து;

b) அதனுடன் தொடர்புடைய ஆல்கஹால்;

சி) குளோரைட்டின் எபிமியத்துடன்.

4. ஹைட்ரோகார்பன் தீவிர வகைகளால் அமினியர்கள் எவ்வாறு வகைப்படுத்தப்படுகிறார்கள்?

III. ஒரு புதிய பொருள் படித்து

1. திறப்பு வரலாறு வரலாறு

அனிலின் (Phenilamin) சி 6 எச் 5 NH 2 ஃபார்முலா, எளிமையான நறுமண அமினுடன் ஒரு கரிம கலவை ஆகும். இது ஒரு வண்ணமயமான வாசனையுடன் ஒரு வண்ணமற்ற எண்ணெய் திரவமாகும், ஒரு சிறிய கனமான தண்ணீருடன், அதில் மோசமாக கரையக்கூடியது, கரிம கரைப்பான்களில் கரையக்கூடியது. ஆண்குறி விரைவாக காற்றில் ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்டு சிவப்பு-பழுப்பு நிறத்தை பெறுகிறது. விஷம்.

முதன்முறையாக, 1826 ஆம் ஆண்டில் எல்சிலின் எலுமிச்சை, ஜேர்மன் வேதியியலாளரான இண்டிகோவை வடிகட்டியதன் மூலம் 1826 ஆம் ஆண்டில் பெற்றார். 1834 எஃப். ரூபாய் ஒரு நிலக்கரி நாணயத்தில் அனிலினை கண்டுபிடித்து "கியானோல்" என்று அழைக்கப்படுகிறது. 1841. யூ. எஃப். F. Frissets கான் ஒரு தீர்வு ஒரு தீர்வு இதன் விளைவாக anilin பெற்றார் மற்றும் அது "அனிலைன்" என்று. 1842 அனிலின் எம்.ஜினின் எம்.ஜினின் எம்.ஜினினைப் பெற்றார் (NH 4) 2SO 3 ஐ மீட்டெடுப்பதன் மூலம் இது "பென்சிடம்" என்று அழைக்கப்படுகிறது. 1843. A. V. Gofman அனைத்து பட்டியலிடப்பட்ட கலவைகள் அடையாளம் நிறுவப்பட்டது. Indigo - Indigofera Anil (நவீன சர்வதேச ஆலை பெயர் - இண்டிகஃபெராபெரும் தன்மை) கொண்ட தாவரங்களின் பெயரில் "அனிலின்" என்ற பெயரில் இருந்து வருகிறது.

அனிலின் என்பது எளிமையான நறுமண அமினாகும். அம்மோனியாவை விட அமினியர்கள் இன்னும் பலவீனமான தளங்கள் உள்ளன, ஒரு பென்சீன் அணுக்கருவின் α-Electrons உடன் ஒரு பென்சீன் மோதிரத்தை நோக்கி மாற்றியமைக்கப்படாத எலக்ட்ரான் ஜோடியை மாற்றியமைக்கிறது.

நைட்ரஜன் அணுவில் எலக்ட்ரான் அடர்த்தியை குறைத்தல் பலவீனமான அமிலங்களில் இருந்து VietShputevati புரோட்டான்களின் திறனைக் குறைக்கிறது. எனவே, ஆண்குறி அலிபிக் அமின்கள் மற்றும் அம்மோனியாவை விட பலவீனமாக உள்ளது, மட்டுமே தொடர்புகொள்கிறது வலுவான அமிலங்கள் (HCL, H 2SO 4), மற்றும் அதன் அக்வஸ் தீர்வு நீல நிறத்தில் லாக்டியம் வரைவதற்கு இல்லை.

2. அனிலின் பெறுதல்

♦ அனிலின் பெற வழிகளை பரிந்துரைக்கவும்.

நைட்ரோ கலவைகளை குறைத்தல் பொதுவாக நறுமணத் தொடரின் (ஸினின் எதிர்வினை) முதன்மை அமினிகளைப் பெற பயன்படுகிறது.

அமிலம் அல்லது ஆல்காலியுடன் துத்தநாக (அல்லது அலுமினிய) எதிர்வினையின் விளைவாக அணு ஹைட்ரஜன் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நேரத்தில் உருவாகிறது.

ஆரம்பத்தில், அனிலீன் மூலக்கூறு ஹைட்ரஜன் மூலம் நைட்ரோபென்சனை மீட்டெடுப்பதன் மூலம் பெறப்பட்டது; அனிலின் நடைமுறை மகசூல் 15% க்கு மேல் இல்லை. 1842 காஜான் பல்கலைக்கழகத்தின் பேராசிரியர் எம். எம். ஜினின் மேலும் உருவாக்கினார் பகுத்தறிவு வழி அனிலின் மறுசீரமைப்பைப் பெறுதல் (Zinin எதிர்வினை):

இரும்பு கொண்ட செறிவூட்டப்பட்ட ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தை செயல்படுத்தும் செயல்பாட்டில், அணு ஹைட்ரஜன் உயர்த்தி, மூலக்கூறு ஒப்பிடும்போது மேலும் வேதியியல் செயலில் உள்ளது.

3. அனிலின் இரசாயன பண்புகள்

Aniline ஒரு பலவீனமான அடிப்படை உள்ளது. அனிலின் வலுவான அமிலங்கள் உப்புக்களை உருவாக்கும் திறன் கொண்டது.

ஆர்ப்பாட்டம் 1. குளோரைடு அமிலத்துடன் அனிலினின் தொடர்பு

தண்ணீர் ஒரு inineyline கலவையை தயார். கலவைக்கு குளோரைடு அமிலத்தைச் சேர்க்கவும். அனிலின் கலைப்பு ஏற்படுகிறது. தீர்வில், Phenium அலுமினிய குளோரைடு உருவாகிறது, அல்லது அனிலின் உப்பு அளவிலான அனிலைன்.

பணி 1. கந்தக அமிலத்துடன் அனிலின் ஒருங்கிணைப்பு சமன்பாடுகளை பதிவு செய்யவும்.

பென்சென்னுடன் ஒப்பிடும்போது ஹைட்ரஜன் அணுக்களின் இயக்கம் அதிகரிக்கும், மற்றும் ஒரு ப-எலக்ட்ரான் நறுமண அமைப்பு, ஆர்த்தோ மற்றும் பாரா-பதவிகளில் ஒரு எலக்ட்ரான் அடர்த்தி அதிகரிக்கிறது.

அடர்த்தியெங்கும் மற்றும் புரோமினிங் ஆண்குறி செயல்பாட்டில், 2,4,6-மூன்று-பதிலிடப்பட்ட எதிர்வினை பொருட்கள் எளிதில் உருவாகின்றன. உதாரணமாக, அனிலீன் ஒரு வெள்ளை வண்டல் 2.4,6-ட்ரைபிரோமாவை உருவாக்க புரோமின் நீரில் தீவிரமாக செயல்படுகிறது. இந்த எதிர்வினை உயர் தரத்திற்காகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் அனிலின் அளவைப் பயன்படுத்துகிறது:

ஆர்ப்பாட்டம் 2. புரோமின் நீர் கொண்ட அனிலின் ஒருங்கிணைப்பு, அனிலின் எளிதில் ஆக்ஸிஜனேற்றுகிறது. மற்ற ஆக்ஸிஜனேற்ற முகவர்களின் நடவடிக்கை காரணமாக, அனிலீன் காற்றில் இருப்பார், ஒரு பொருள் பல்வேறு வண்ணங்களை உருவாக்குகிறது. CAOCL 2 குளோரின் சுண்ணாம்பு கொண்ட குணவியல்பு ஊதா நிறத்தை கொடுக்கிறது. இது அனிலினுக்கு மிக முக்கியமான தரமான எதிர்விளைவுகளில் ஒன்றாகும்.

* நடைமுறை முக்கியத்துவம் ஒரு குறைக்கப்பட்ட வெப்பநிலையில் (சுமார் 0 ° C) உள்ள நன்மையான அமிலத்துடன் ஒரு அனிலியன் எதிர்வினை ஆகும். இந்த எதிர்வினையின் விளைவாக (diazothenna disinions), டயஸோனியம் உப்புகள் உருவாகின்றன, அவை ntrebarchniki மற்றும் பல கலவைகள் ஆகியவற்றின் தொகுப்புகளில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

மேலும் உயர் வெப்பநிலை எதிர்வினை நைட்ரஜன் வெளியீட்டில் ஏற்படுகிறது, மேலும் அனிலீன் ஃபெனோலில் மாறிவிடும்:

4. அனிலின் பயன்பாடு. மனிதன் மீது தீங்கு விளைவிக்கும் விளைவு

1) அனிலின் முக்கிய நோக்கம் - சாயங்கள் மற்றும் மருந்துகளின் தொகுப்பு.

அனிலின் அடிப்படையில் ஊதா சாயல் மௌஜேவின் தொழில்துறை உற்பத்தி 1856 ஆம் ஆண்டில் அனிலின் குரோமியம் கலவையை ஆக்ஸிஜனேற்றத்தால் தொடங்கியது (k 2C 2O 7 + H 2SO 4) ஒரு "அனிலீன் பிளாக் - துணி.

இப்போது உலகில் உற்பத்தி செய்யப்பட்ட அனிலினின் மிகப்பெரும் பகுதி (85%) மெத்திலோய்சோசியனேட் உற்பத்திக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது பாலிச்சூதன்களின் உற்பத்திக்கு மேலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. அனிலீன் செயற்கை ரப்பர்கள் (9%), களைக்கொல்லிகள் (2%) மற்றும் சாயங்கள் (2%) உற்பத்தி ஆகியவற்றிலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

எனவே, அனிலைன் முதன்மையாக சாயங்கள், வெடிமருந்துகள் மற்றும் மருந்துகள் (சல்போனமைடு மருந்துகள்) உற்பத்தியில் ஒரு அரை-தயாரிப்பாக பயன்படுத்தப்படுகிறது, ஆனால் பாலியூரெதேன் உற்பத்தியில் எதிர்பார்க்கப்படும் வளர்ச்சியைக் கொடுத்தது, நடுத்தர காலப்பகுதியில் நுகர்வோர் வடிவத்தில் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றம் சாத்தியமானதாகும்.

2) அனிலீன் மையத்தை பாதிக்கிறது நரம்பு மண்டலம்இரத்தத்தில் உள்ள எரிச்சோசைட்டுகளில் மெத்தோமோகோபுப், ஹெர்மோலிசிஸ் மற்றும் சீரழிவு மாற்றங்கள் ஆகியவற்றின் உருவாக்கம் காரணமாக உடலின் ஆக்ஸிஜன் பட்டினியால் ஏற்படுகிறது. ஆண்குறி உடல் சுவாசத்தின் போது, \u200b\u200bநீராவி வடிவில், அதே போல் தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகளின் மூலம் விழுகிறது. தோல் வழியாக உறிஞ்சும் காற்று வெப்பம் அல்லது ஆல்கஹால் நுகர்வு விஷயத்தில் மேம்பட்டது.

ஒளி நச்சுத்தன்மையின் விஷயத்தில், அனிலின் பலவீனம், தலைச்சுற்று, தலைவலி, உதடு சனிக்கிழமை, காது குண்டுகள் மற்றும் நகங்கள் ஆகியவற்றைக் கவனித்தன. நடுத்தர இடைவெளியின் விஷயத்தில், குமட்டல் கூட நடைபெற்று வருகிறது, வாந்தியெடுத்தல், சில நேரங்களில் கூடாரங்கள் நடைபயிற்சி, துடிப்பு. நச்சுத்தன்மையின் கனரக வழக்குகள் மிகவும் அரிதானவை.

நாள்பட்ட அனிலின் (அன்னி) விஷம் (அன்னி) விஷம் வழக்கில், ஒரு நச்சு ஹெபடைடிஸ் எழுகிறது, அதே போல் நரம்பியல் கோளாறுகள், தூக்க சீர்குலைவுகள், நினைவக சரிவு.

அனிலின் நச்சுத்தன்மையின் விஷயத்தில், நச்சுத்தன்மையின் மையத்தில் காயமடைந்ததைத் திரும்பப் பெற வேண்டும், சூடான (ஆனால் சூடாக இல்லை!) தண்ணீரை கழுவ வேண்டும். ஒரு கார்போஜனுடன் ஆக்ஸிஜனை உறிஞ்சுவதற்கு இது அவசியம். கூடுதலாக, இரத்தக்களரி, அன்டிடோட்கள் (மெத்திலீன் ப்ளூ) அறிமுகம், கார்டியோவாஸ்குலர் நிதிகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பாதிக்கப்பட்ட சமாதானத்தால் அது உறுதி செய்யப்பட வேண்டும்.

IV. பாடம் வரை சுருக்கமாக

பாடம் சுமத்தப்படுவோம், பாடம் மாணவர்களின் வேலைகளை மதிப்பீடு செய்வோம்.

வி. வீட்டு வேலை

பத்தி ஒரு இடம் வேலை, கேள்விகளுக்கு பதிலளிக்கவும், பயிற்சிகள் செய்யவும்.

கிரியேட்டிவ் பணி: தலைப்பில் "சூழலில் அனிலின் விளைவு பற்றிய தகவலைக் கண்டறியவும்.

டிக்கெட் எண் 19.

பணி. 8 கிராம் மீத்தேன் எரியும் போது பெறப்பட்ட கார்பன் டை ஆக்சைடு கணக்கிடுங்கள்.

1. ஆக்ஸிஜனேற்ற - மறுபிறப்பு விளைவுகள் (சில உலோகங்களின் ஆக்சைடுகளுடன் அலுமினிய தொடர்பு ஒரு உதாரணத்தில், செம்பு கொண்ட கந்தக அமிலம் செறிவூட்டல்).

ரெடாக்ஸ் எதிர்வினைகள் (இரும்பு (III) ஆக்சைடு, நைட்ரிக் அமிலம் கொண்ட அலுமினிய தொடர்பு ஒரு உதாரணத்தை பிரித்தெடுக்கப்பட்டது).

ஆக்ஸிஜனேற்ற-குறைக்கும் எதிர்வினைகள் பின்வரும் வகைகளின் இரசாயன எதிர்வினைகளை உள்ளடக்கியிருக்கலாம்.

எதிர்வினை எதிர்வினைகள் (இடப்பெயர்ச்சி)

இந்த வகையின் எதிர்விளைவுகளின் ஒரு உதாரணம் இரும்பு (III) மற்றும் அலுமினிய ஆக்சைடு இடையே எதிர்விளைவு ஆகும். இந்த எதிர்வினை, அலுமினியம் தீர்வு இருந்து இரும்பு இடமாற்றம், மற்றும் அலுமினியம் தன்னை ஆக்ஸிஜனேற்ற உள்ளது, மற்றும் இரும்பு மீட்டமைக்கப்படுகிறது.

இங்கே இன்னும் இரண்டு உதாரணங்கள்:

இந்த எதிர்வினைகளில், குளோரின் தீர்விலிருந்து புரோமீனினை (குளோரின் ஆக்ஸிஜனேற்றுகிறது, புரோமின் மீட்டெடுக்கப்படுகிறது) புரோமின் அயனிகளில் உள்ளது.

அமில உலோக எதிர்வினைகள்

இந்த எதிர்வினைகள், சாராம்சத்தில், மாற்றீட்டு எதிர்வினைகளை பிரதிநிதித்துவம் செய்கின்றன. உதாரணமாக, செப்பு மற்றும் நைட்ரிக் அமிலத்திற்கும் இடையில் எதிர்வினை வழங்குகிறோம். ஒரு அமிலத்திலிருந்து தாமிரம் ஹைட்ரஜன் அகற்றும். இந்த வழக்கில், செப்பு ஆக்ஸிஜனேற்றம் ஏற்படுகிறது, இது ஒரு நீரேற்றிய Cation இல் மாறும், மற்றும் அமில-அடங்கிய அமில நீரேற்றம் நைட்ரஜன் புரோட்டான்கள் மீட்டெடுக்கப்படுகின்றன, நைட்ரஜன் ஆக்சைடு உருவாக்கும்.

நீர் கொண்டு உலோக எதிர்வினைகள்

இந்த எதிர்வினைகள் எதிர்வினை எதிர்வினைகள் வகைக்கு சொந்தமானது. அவர்கள் ஒரு வாயு மாநிலத்தில் ஹைட்ரஜன் நீர் இடம்பெயர்ச்சி சேர்ந்து. ஒரு உதாரணம், நாம் உலோக சோடியம் மற்றும் நீர் இடையே எதிர்வினை முன்வைக்கிறோம்:

உலோகங்கள் அல்லாத உலோக எதிர்வினைகள்

இந்த எதிர்வினைகள் தொகுப்பு வினவல்களுக்கு காரணமாக இருக்கலாம். உதாரணமாக, குளோரின் வளிமண்டலத்தில் சோடியம் எரிப்பின் விளைவாக சோடியம் குளோரைடு உருவாவதை நாங்கள் வழங்குகிறோம்

2. அனிலின் - அமின்களின் பிரதிநிதி, இரசாயன அமைப்பு மற்றும் பண்புகள்.

அனிலின் முக்கிய பண்புகள்: a) நறுமண amine - அனிலீன் சிறந்த நடைமுறை முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது; b) அனிலின் C6h5nh2 என்பது ஒரு நிறமற்ற திரவமாகும், இது தண்ணீரில் மோசமாக கரைந்துள்ளது; c) காற்றில் பகுதி ஆக்ஸிஜனேற்றத்துடன் ஒரு ஒளி பழுப்பு நிறத்தை கொண்டுள்ளது; ஈ) அனிலின் மிகவும் விஷம். அனிலின் முக்கிய பண்புகள் அம்மோனியா மற்றும் வரம்பு வரம்பின் அமின்கள் விட பலவீனமாக உள்ளன. 1. Aniline LACMUS நிறம் மாற்ற முடியாது, ஆனால் அமிலங்கள் தொடர்பு போது உப்புகளுடன் தொடர்பு போது. 2. அனிலின் செறிவூட்டப்பட்ட ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தை ஊற்றினால், ஒரு வெளிப்படையான எதிர்வினை ஏற்படுகிறது மற்றும் கலவையை குளிர்விக்க பிறகு உப்பு படிகங்களை உருவாக்கும்: + CL-- Phenylammonium குளோரைடு. 3. பனிலிமோனியம் குளோரைடு ஒரு தீர்வு ஒரு தீர்வு என்றால் ஆல்காலி ஒரு தீர்வு, பின்னர் அனிலின் மீண்டும் வெளியிடப்பட்டது: [c6h5nh3] ++ SL- + n ++ மீது-? H2o + c6h5nn2 + na ++ ci-. இங்கே Phenila - C6H5 நறுமண தீவிரவாதத்தின் செல்வாக்கு வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. 4. அனிலின் C6h5nh2 இல், பென்சீன் கோர் நைட்ரஜன் அமினோ குழுக்களின் வாட்டரூலர் எலக்ட்ரானிக் ஜோடி மாற்றியமைக்கிறது. இந்த வழக்கில், நைட்ரஜன் மீது மின்னணு அடர்த்தி குறைகிறது மற்றும் அது பலவீனமான ஹைட்ரஜன் அயனி பிணைக்கிறது, மற்றும் இது தளங்கள் பொருள் பண்புகள் ஒரு குறைந்த அளவிற்கு வழிவகுத்தது என்று அர்த்தம். 5. அமினோ குழு பென்சீன் கோர் பாதிக்கிறது. 6. ப்ரோம் பி. நீர் பத திரவம் பென்சீன் உடன் செயல்படவில்லை. ஆனில்: 1) அனிலின் முறைகள் - இரசாயனத் துறையின் மிக முக்கியமான தயாரிப்புகளில் ஒன்று; 2) இது பல அனிலீன் சாயங்களைப் பெற ஆரம்பிப்பதுதான்; 3) அனிலின் சல்ஃபனிலமினமிரைட் மருந்துகள், வெடிமருந்துகள், உயர் மூலக்கூறு கலவைகள் போன்ற மருத்துவ பொருட்கள் பெறுவதில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. Kazan பல்கலைக்கழகத்தின் பேராசிரியரை திறப்பு அனிலின் பெற ஒரு மலிவு வழி Zinin (1842) பெரும் முக்கியத்துவம் வேதியியல் மற்றும் இரசாயனத் துறையின் வளர்ச்சிக்காக. 1. கரிம தொகுப்பு தொழில் சாயங்களின் உற்பத்தியில் தொடங்கியது. 2. இந்த உற்பத்தியின் பரவலான வளர்ச்சி, அனிலின் பெறும் பிரதிபலிப்பைப் பயன்படுத்துவதன் அடிப்படையில் சாத்தியமாகும், இது இப்போது சினின் எதிர்வினை என்று அழைக்கப்படும் வேதியியல் என்று அழைக்கப்படுகிறது. Zinin எதிர்வினையின் அம்சங்கள்: 1) இந்த எதிர்வினை Nitrobenzene ஐ மீட்டமைக்க மற்றும் சமன்பாட்டின் மூலம் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது: c6h5-No2 + 6n? C6n5-nn2 + 2n2o; 2) ANiline பெறுவதற்கான பரவலான தொழில்துறை முறை, நைட்ரோபென்சினின் மறுசீரமைப்பு ஆகும், உதாரணமாக இரும்பு (நடிகர் இரும்பு சிப்ஸ்), ஒரு அமில சூழலில்; 3) தொடர்புடைய அமைப்பின் நைட்ரோ கலவைகளை மீட்டெடுப்பது அமினிகளைப் பெற ஒரு பொதுவான வழியாகும்.

கேள்வி 1. என்னுடையது. அவர்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் பண்புகள். Aniline மற்றும் பயன்பாடு பெறுதல்.

பதில்.அமீன்-பெறப்பட்ட அம்மோனியா, ஹைட்ரஜன் அணுக்கள் (பகுதியளவு அல்லது முற்றிலும்) மூலக்கூறுகளில் ஹைட்ரோகார்பன் தீவிரவாதிகளுடன் மாற்றப்பட்டுள்ளன.

தீவிரவாதிகளின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்து, அமின்கள் முதன்மையானவை (ஒரு தீவிரத்தன்மை கொண்டவை), இரண்டாம் நிலை (இரண்டு) மற்றும் மூன்றாம் நிலை (மூன்று).

R-n-h, r 1 -n-r 2, r 1 -n-r 2,

முதன்மை அமீன் இரண்டாம் நிலை அமின் மூன்றாம் அமீன்

அமின்களின் பெயர்கள் முடிவுகளை சேர்ப்பதன் மூலம் தங்கள் மூலக்கூறுகளை நுழையும் தீவிரவாதிகளின் பெயர்களில் இருந்து உற்பத்தி செய்கின்றன

சி 3 NH 2, CH 3 -NH-CH 3,

மெத்திலின் dimethylamine.

Ch 3 -ch 2 -n-ch 2 -ch 2 -ch 3.

மெத்தைல் etylpropylylamine.

உடல் பண்புகள்

எளிமையான அமின்கள் அம்மோனியாவின் வாசனையுள்ள வாயுக்கள் ஆகும். நடுத்தர அமின்கள் - மீன் ஒரு பலவீனமான வாசனை கொண்ட திரவங்கள், நன்றாக தண்ணீர் கரையக்கூடிய. உயர் அமின்கள் திடமான வாசனையற்ற பொருட்கள். தண்ணீரில் கரையக்கூடியது.

இரசாயன பண்புகள்

அம்மோனியா பண்புகள் போன்ற பண்புகள்

அமின்கள் மற்றும் அம்மோனியாவின் வகைகளின் ஒற்றுமைகள் அவற்றின் மின்னணு அமைப்பினால் விவரிக்கப்படுகிறது. அம்மோனியா மற்றும் அமீன் மூலக்கூறுகள் நைட்ரஜன் அணுக்கருவுகளைக் கொண்டிருக்கின்றன (நைட்ரஜன் அணியின் புள்ளிகள்) நைட்ரஜன் அணுவின் புள்ளிகளைக் குறிக்கின்றன) ˸

x ‣‣‣ x ‣‣‣ x ‣‣‣ x ‣‣‣

x ‣‣‣ x ‣‣‣ x ‣‣‣ x ‣‣‣

ஒரு) நீர் தொடர்பு (அடிப்படை உருவாகிறது, தீர்வு ஒரு அல்கலைன் எதிர்வினை உள்ளது) ˸

சி 3 NH 2 + ஹோ \u003d + ஓ -.

மெட்டிலாமியம் ஹைட்ராக்சைடு

(பலவீனமான அடிப்படை)

b) அமிலங்களுடனான தொடர்பு (அமின்கள் அடிப்படை பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன ˸ அவர்கள் புரோட்டான் H + ஐ இணைக்கின்றன)

Ch 3 nh 2 + hci \u003d [ch 3 nh 3] ci.

குளோரைடு

சிறப்பு பண்புகள்

1. ஒலி (காற்று எரியும்) ˸

4CH 3 NH 2 + 9O 2 \u003d 4CO 2 + 2N 2 + 10H 2 O.

2. ஏறும்

சி 6 H 5 NH 2 + 3BR 2 \u003d C 6 H 2 BR 3 NH 2 ↓ + 3HBR.

2,4,6 - TribomaniLin.

3. கூட்டு அல்கைல் ஹலிட்ஸ்

C 6 h 5 nh 2 + c 2 h 5 ci \u003d + ci -.

Anilin பெறுதல்

அனிலின் சி 6 எச் 5 NH 2 ஐப் பெறுதல் - அமினுக்கு நைட்ரோ கலவையை மீட்டெடுப்பது (ஜினின் எதிர்வினை, 1842) ˸

சி 6 H 5 NH 2 + 3 (NH 4) 2 S \u003d C 6 H 5 NH 2 + 3S + 6NH 3 + 2H 2 O.

நவீன முறை

FE + 2HCI \u003d FECI 2 + 2H,

அணு

சி 6 H 5 இல்லை 2 + 6H \u003d சி 6 எச் 5 NH 2 + 2H 2 ஓ.

மிகவும் நம்பத்தகுந்த தொடர்பு முறை என்பது நைட்ரோபென்சீன் மற்றும் ஹைட்ரோபென்சீன் மற்றும் ஹைட்ரஜன் நீராவி ஆகியவற்றின் கலவையாகும்

சி 6 H 5 இல்லை 2 + 3H 2 ═ C 6 H 5 NH 2 + 2H 2 O.

HCI முன்னிலையில் (NH 4) 2 S, H 2, FE (நடிகர்கள் இரும்பு சிப்ஸ் போன்றவை) recovers˸ recovers˸.

அனிலின் விண்ணப்பம்

1. அனிலின் சாயங்களின் உற்பத்தியில் எப்படி மூல பொருட்கள்.

2. தொழிற்துறையின் மருந்துத் துறையில் (சல்பானிமைட் மருந்துகளை தயாரிப்பதற்கு).

3. Anilformaldehyde resins உற்பத்தி.

4. வெடிமருந்துகளின் உற்பத்தியில்.

கேள்வி 1. என்னுடையது. அவர்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் பண்புகள். Aniline மற்றும் பயன்பாடு பெறுதல். - கருத்து மற்றும் இனங்கள். பிரிவின் வகைப்பாடு மற்றும் அம்சங்களின் அம்சங்கள் "கேள்வி 1. அவற்றின் கட்டமைப்பு மற்றும் பண்புகள். அனிலின் மற்றும் பயன்பாட்டைப் பெறுதல்." 2015, 2017-2018.

அனிலினா அமைப்பு

வர்க்க அரோமடிக் அமினின் எளிய பிரதிநிதி - அனிலின். இது ஒரு எண்ணெய் திரவமாகும், தண்ணீரில் சிறிது கரையக்கூடியது (படம் 1).

படம். 1. அனிலின்

வேறு சில நறுமண அமின்கள் (படம் 2):

orto-Toluidin 2-Naphthylamine 4-Aminobiphenyl.

படம். 2. நறுமண அமின்கள்

பொருள் பண்புகளின் பண்புகள், ஒரு பென்சீன் மோதிரத்தின் கலவையை எவ்வாறு பிரதிபலிக்கிறது மற்றும் ஒரு வனப்பகுதியிலான மின்னணு ஜோடியைக் கொண்டிருப்பது? எலக்ட்ரான் ஜோடி நைட்ரஜன் ஒரு நறுமண அமைப்பாக வரையப்படுகிறது (படம் 3):

படம். 3. நறுமண அமைப்பு

இது என்ன வழிநடத்துகிறது?

அனின் முக்கிய பண்புகள்

ANiline இன் மின்னணு ஜோடி பொது நறுமண அமைப்பில் "வரையப்பட்ட" ஆகும், மற்றும் நைட்ரஜன் அனிலின் மீது மின்னணு அடர்த்தி குறைக்கப்பட்டுள்ளது. எனவே, அனிலீன் அமின்கள் மற்றும் அம்மோனியாவை விட பலவீனமான அடித்தளமாக இருக்கும். அனிலின் LACMUS மற்றும் Phenolphthalein நிறம் மாற்ற முடியாது.

Adiline உள்ள எலக்ட்ரோபைல் மாற்று

பென்சீன் வளையத்தில் அதிகரித்த எலக்ட்ரான் அடர்த்தி (நைட்ரஜன் ஒரு மின்னணு ஜோடியை வரைதல்) அதிகரிக்கிறது) மின்சார மாற்றீடு, குறிப்பாக ஆர்த்தோ மற்றும் பாரா-பதவிகளில் உதவுகிறது.

அனிலீன் புரோமின் நீர் கொண்டு செயல்படுகிறது, அதே நேரத்தில் உடனடியாக உருவாக்கப்பட்டது

2,4,6-அருவருப்பான - வெள்ளை நுணுக்கம் (தர எதிர்வினை Aniline மற்றும் பிற aminbenzenes மீது).

ரீகால்: பென்சீன் ஒரு வினையூக்கியின் முன்னிலையில் மட்டுமே புரோமீனுடன் தொடர்புகொள்கிறார் (படம் 4).

படம். 4. ப்ரோமினுடன் அனிலினின் ஒருங்கிணைப்பு

அனிலின் ஆக்ஸிஜனேற்றம்

பென்சீன் வளையத்தில் உயர் மின்னணு அடர்த்தி அனிலின் விஷத்தன்மையை எளிதாக்குகிறது. ANILIN வழக்கமாக பழுப்பு நிறத்தில் வரையப்பட்டிருக்கிறது, உண்மையில் அது சாதாரண சூழ்நிலைகளில் கூட காற்று ஆக்ஸிஜனால் ஆக்ஸிஜனேற்றப்படுகிறது.

அனிலின் மற்றும் அமினிகளின் பயன்பாடு

அனிலின் சாயங்கள், எதிர்ப்பு மற்றும் பிரகாசம் மூலம் வேறுபடுகின்றன, அனிலின் ஆக்ஸிஜனேற்ற பொருட்களிலிருந்து பெறப்படுகின்றன.

Anisene மற்றும் Novocaine மற்றும் Novocaine Aniline மற்றும் amines இருந்து பெறப்படுகின்றன; ஆன்டோபாஸ்ட்டரியல் என்பது ஸ்ட்ரெப்டோயிட்; பிரபலமான வலிமுட்டர்கள் மற்றும் Antipyretic முகவர் Paracetamol (படம் 5):

Anesthesin Novocaine.

paracetamol Streptocid.

(பாரா-aminobenzenesulfamide (பாராமமமினோபினோல்)

படம். 5. Anilin Derivatives.

ஆண்குறி மற்றும் அமின்கள் - பிளாஸ்டிக்குகள், ஒளிப்பதிவுகள், வெடிபொருட்கள் உற்பத்திக்கான மூலப்பொருட்கள். வெடிப்பு அறைகள் (Hexanitrodiphenylamine) (படம் 6):

படம். 6. HEXYL

அனிலை மற்றும் அமினிகளை பெறுதல்

1. அம்மோனியா அல்லது குறைவான மாற்றிடப்பட்ட அமின்கள் (ஹாஃப்மேன் எதிர்வினை)

Ch3br + nh3 \u003d ch3nh2 + hbr (மேலும் சரியாக ch3nh3br);

Сh3nh2 + ch3br \u003d (CH3) 2NH + HBR (மேலும் சரியான (CH3) 2NH2BR);

(CH3) 2nh + ch3br \u003d (C3) 3N + HBR (மேலும் சரியாக (CH3) 3NHBR).

2. அல்கலீஸுடன் அல்கலீஸுடன் தங்கள் உப்புகளில் இருந்து அமினிகளை அகற்றுவது:

Ch3nh3cl + koh \u003d ch3nh2- + kcl + h2o.

3. நைட்ரோ கலவைகள் (சினின் எதிர்வினை) மீட்பு:

C6h5no2 + 3fe + 6hcl \u003d c6h5nh2 + 3fecl2 + 2h2o;

C6H5NO2 + 3H2 C6H5NH2 + 2H2O.

பாடம் வரை சுருக்கமாக

இந்த பாடம், தலைப்பில் "அனிலின் பண்புகளின் அம்சங்கள் கருதப்பட்டன. அமின்கள் பெறுதல் மற்றும் பயன்படுத்துதல். " இந்த பாடம், நீங்கள் அனிலின் பண்புகள் அம்சங்கள் ஆய்வு, காரணமாக பரஸ்பர செல்வாக்கு நறுமண அமைப்பு மற்றும் ஆட்டம் நறுமண மோதிரத்திற்கு இணைக்கப்பட்டுள்ளது. அமின்கள் மற்றும் அவர்களின் பயன்பாட்டின் துறையில் பெற வழிகளில் கருதப்படுகிறது.

குறிப்புகளின் பட்டியல்

ருட்ஸிடிஸ் ஜி. ஈ., ஃபெல்ட்மன் எஃப். ஜி. கிராமி: கரிம வேதியியல். தரம் 10: டுடோரியல் பொது கல்வி நிறுவனங்கள்: அடிப்படை நிலை / ஜி. ஈ. ருட்ஸிடிஸ், எஃப். ஜி. ஃபெல்ட்மேன். - 14 வது பதிப்பு. - எம்: ஞானம், 2012. வேதியியல். தரம் 10. சுயவிவர நிலை: ஆய்வுகள். பொது கல்வி. நிறுவனங்கள் / V. V. Eremin, N. E. Kuzmenko, V. V. Lunin, A. A. A. Drozdov, V.I. Terenin. - எம்: டிராப், 2008. - 463 ப. வேதியியல். தரம் 11. சுயவிவர நிலை: ஆய்வுகள். பொது கல்வி. நிறுவனங்கள் / V. V. Eremin, N. E. Kuzmenko, V. V. Lunin, A. A. A. Drozdov, V.I. Terenin. - எம்.: டிராப், 2010. - 462 ப. Homchenko ஜி. பி., Khomchenko I. G. பல்கலைக்கழகங்கள் நுழைவதற்கு வேதியியல் பணிகளை சேகரிப்பு. - 4 வது எட். - எம்.: RIA "புதிய அலை": டெடர்ஸ் வெளியீட்டாளர், 2012. - 278 ப.

வீட்டு பாடம்

NOS 5, 8 (பக் 14) ருட்ஸிடிஸ் ஜி. இ, ஃபெல்ட்மேன் எஃப். ஜி. வேதியியல்: கரிம வேதியியல். தரம் 10: பொது கல்வி நிறுவனங்களுக்கான பாடநூல்: அடிப்படை நிலை / ஜி. ஈ. ருட்ஸிடிஸ், எஃப். ஜி. ஃபெல்ட்மேன். - 14 வது பதிப்பு. - M.: ஞாபகம், 2012. வரம்பை வரம்பில் மற்றும் அனிலின் அமின்களின் பண்புகளை ஒப்பிடுக. அனிலினாவின் உதாரணத்தில், மூலக்கூறில் அணுக்களின் விளைவுகளின் சாரத்தை விளக்குங்கள்.

கரிம வேதியியல். வேதியியல் பற்றி தளம். இணைய போர்டல் Promobud.