ஃப்ளூரெசென்ட் கலப்பினம். மீன் முறையின் கொள்கை. ஒளிரும் கலப்பினத்தின் ஒளிரும் கலப்பின முறை

குரோமோசோம்களில் (Transcations and microdellililation உட்பட) உயர்தர மற்றும் அளவிலான மாற்றங்களை தீர்மானிக்க அனுமதிக்கும் சைட்டோஜென்டிக் பகுப்பாய்வு நவீன முறை, மற்றும் வீரியம் இரத்த நோய்கள் மற்றும் திட கட்டிகள் ஆகியவற்றின் வித்தியாசமான நோயறிதலைப் பயன்படுத்துவதற்கு அனுமதிக்கிறது.

ரஷியன் ஒத்திசைவுகள்

சிடூவில் ஒளிரும் கலப்பினம்

மீன் பகுப்பாய்வு

ஒத்திசைவுகள்

FlueresceCecent. சிடூ.கலப்பினம்

ஆராய்ச்சி முறை

சிடூவில் ஒளிரும் கலப்பினம்.

ஆராய்ச்சிக்காக என்ன வகையான உயிரினங்கள் பயன்படுத்தப்படலாம்?

Parafbin Block இல் துணி மாதிரி, துணி மாதிரி.

ஆராய்ச்சிக்காக எப்படி தயாரிப்பது?

தயாரிப்பு தேவையில்லை.

பொது ஆராய்ச்சி தகவல்

சிடூவில் ஒளிரும் கலப்பினம் (மீன், ஆங்கிலத்திலிருந்து. உள்ளே- சிடூ.கலப்பினவியல்) குரோமோசோமல் முரண்பாடுகளை கண்டறிய மிகவும் நவீன முறைகளில் ஒன்றாகும். இது ஒரு ஒளிரும் லேபிளுடன் பெயரிடப்பட்ட டி.என்.ஏ மாதிரிகளின் பயன்பாட்டை அடிப்படையாகக் கொண்டது. டி.என்.ஏ மாதிரிகள் சிறப்பாக டி.என்.ஏ துண்டுப்பிரதிகளை ஒருங்கிணைக்கின்றன, இது தொடர்ச்சியான aberrant குரோமோசோம்களின் டி.என்.ஏ வரிசைமுறையின் நிரம்பியுள்ளது. இவ்வாறு, டி.என்.ஏ மாதிரிகள் கலவையில் வேறுபடுகின்றன: பல்வேறு, குறிப்பிட்ட டிஎன்ஏ மாதிரிகள் வெவ்வேறு குரோமோசோமால் முரண்பாடுகளை தீர்மானிக்க பயன்படுத்தப்படுகின்றன. டி.என்.ஏ மாதிரிகள் அளவு வேறுபடுகின்றன: சில குறிப்பிட்ட குரோமோசோம், மற்றவர்களுக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட இடத்திற்கு இயக்கப்படலாம்.

கலப்பின செயல்முறையின் போது, \u200b\u200bடெஸ்டில் ஒரு aberrant குரோமோசோமின் முன்னிலையில், டி.என்.ஏ மாதிரிக்கு அவர்களின் பிணைப்பு, ஒரு ஒளிரும் நுண்ணோக்கி ஒரு ஒளிரும் நுண்ணோக்கி (மீன் சோதனையின் நேர்மறையான விளைவாக) வரையறுக்கப்படுகிறது. Aberrant குரோமோசோம்கள் இல்லாத நிலையில், ஒரு ஒளிரும் நுண்ணோக்கி பயன்படுத்தி ஆய்வு போது ஒரு ஒளிரும் நுண்ணோக்கி பயன்படுத்தி ஆய்வு போது ஒரு ஒளிரும் சமிக்ஞை (மீன் சோதனை எதிர்மறை விளைவாக) என வரையறுக்கப்படுகிறது. ஒரு ஒளிரும் சமிக்ஞையின் முன்னிலையில் மட்டுமல்ல, அதன் தீவிரத்தன்மை மற்றும் பரவல் ஆகியவற்றை மட்டுமல்லாமல் மதிப்பீடு செய்ய அனுமதிக்கிறது. இவ்வாறு, மீன்-சோதனை என்பது உயர்தர மட்டுமல்ல, ஆனால் அளவிலான முறையும் மட்டுமல்ல.

பிற சைடெஜென்டிக்ஸ் முறைகளுடன் ஒப்பிடும்போது மீன் சோதனைக்கு பல நன்மைகள் உள்ளன. எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, மீன்களின் ஆய்வு மெட்டாஃபஸ் மற்றும் இன்டர்பேஸ் அணுக்கருவிற்கு பயன்படுத்தப்படலாம், அதாவது அறிவிக்கப்படாத செல்கள். கரியோப்பிங் (உதாரணமாக, ரோமோவ்ஸ்கி-ஜிம்மோசெமில் குரோமோசோம்கள்) கிளாசிக்கல் வழிகளுடன் ஒப்பிடும்போது மீன் முக்கியமாக இது முக்கியமானது. இதன் காரணமாக, மீன் ஆய்வு என்பது திடமான கட்டிகள் உட்பட, குறைந்த வளிமண்டல திசுக்களில் குரோமோசோமல் முரண்பாடுகளை நிர்ணயிக்கும் ஒரு துல்லியமான முறையாகும்.

மீன் சோதனை இன்டர்பேஸ் கருவிகளின் ஒரு நிலையான டி.என்.ஏ பயன்படுத்துகிறது என்பதால், பல்வேறு வகையான உயிரியலாளர்கள் ஆராய்ச்சிக்காக பயன்படுத்தப்படலாம் - அபாயகரமான ஆஸ்பிரேட்ஸ், strokes, எலும்பு மஜ்ஜை, உயிரோட்டதர்கள், மற்றும் முக்கியமாக, பாதுகாக்கப்பட்ட துணி துண்டுகள் போன்றவை வரலாறு பிளாக்ஸ். உதாரணமாக, "மார்பக அடினேக்கார்கினோமாமா" பற்றிய நோயறிதலை உறுதிப்படுத்தும்போது, \u200b\u200bமார்பகப் பயபகாலின் ஹிஸ்டாலஜிகல் பிளாக்ஸில் இருந்து பெறப்பட்ட தொடர்ச்சியான தயாரிப்புகளில் மீன்-சோதனை வெற்றிகரமாக செய்யப்படலாம். இந்த நேரத்தில், இந்த நேரத்தில், Monacker Her2 / Neu (எக்ஐ 2 +) கட்டி ஒரு தடுப்பாற்றல் ஆய்வு ஒரு வரையறுக்கப்படாத விளைவாக பெறும் ஒரு உறுதிப்படுத்தல் சோதனை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது என்று குறிப்பாக வலியுறுத்தப்பட வேண்டும்.

மீன் மற்றொரு நன்மை என்பது கிளாசிக் கரியோப்பிங் அல்லது பி.சி.ஆர் பயன்படுத்தி கண்டறியப்படாத மைக்ரோலை அடையாளம் காணும் திறன் ஆகும். சந்தேகத்திற்குரிய சிண்ட்ரோம் டி ஜார்ஜ் மற்றும் சைகர்டிஐஃபேஷியல் நோய்க்குறி ஆகியவற்றில் இது முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது.

மீன்-சோதனை பரவலாக வீரியமான நோய்களின் மாறுபட்ட நோயறிதலில் பரவலாக பயன்படுத்தப்படுகிறது, முதன்மையாக Oncohematology இல். மருத்துவப் படம் மற்றும் நோய்த்தடுப்பு எண்களின் தரவு ஆகியவற்றுடன் கூடிய குரோமோசோமால் முரண்பாடுகள் வகைப்பாட்டின் அடிப்படையாகும், சிகிச்சையின் தந்திரோபாயங்கள் நிணநீர் மற்றும் MyePloperaliferative நோய்கள் பற்றிய தந்திரோபாயங்களைத் தீர்மானித்தல். கிளாசிக்கல் எடுத்துக்காட்டுகள் நாள்பட்ட myelolicosis - t (9; 22), கடுமையான promeloceic லுகேமியா - டி (15, 17), நாள்பட்ட லிம்போபிகோசிஸ் - trisomy 12 மற்றும் மற்றவர்கள். திடமான கட்டிகளைப் பொறுத்தவரை, மார்பக புற்றுநோய், சிறுநீர்ப்பை, பெருங்குடல், நரம்பியல், ரெட்டினோப்ளாஸ்டோமா மற்றும் பிறர் ஆகியவற்றின் நோயறிதலில் மிகவும் அடிக்கடி மீன் ஆய்வு பயன்படுத்தப்படுகிறது.

ஆய்வு மீன் கூட பெற்றோர் மற்றும் preimplant கண்டறியும் பயன்படுத்தப்படும்.

மீன் சோதனை பெரும்பாலும் மூலக்கூறு மற்றும் சைடோஜென்டிக் நோயாளிகளின் பிற முறைகளுடன் இணைந்து செயல்படுகிறது. இந்த ஆய்வின் விளைவாக கூடுதல் ஆய்வக மற்றும் கருவி தரவு முடிவுகளுடன் சிக்கலானதாக மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

ஆய்வு என்ன?

• வீரியம் நோய்கள் (இரத்த மற்றும் திட உறுப்புகளை) வேறுபட்ட நோயறிதலுக்காக.

எப்போது அந்த ஆய்வு நியமிக்கப்பட்டதா?

• நீங்கள் ஒரு வீரியமான இரத்த உயிரணு அல்லது திட கட்டிகள் இருப்பதை சந்தேகிக்கிறீர்களானால், சிகிச்சையின் தந்திரோபாயங்கள் மற்றும் கணிப்பீட்டின் தந்திரோபாயங்கள் கட்டி குண்டுவீச்சின் குரோமோசோமல் அமைப்பை சார்ந்துள்ளது.

முடிவுகள் என்ன அர்த்தம்?

நேர்மறை முடிவு:

• அபாயகரமான குரோமோசோம்கள் மூலம் ஆய்வு செய்யப்பட்ட மாதிரி உள்ள இருப்பு.

எதிர்மறை முடிவு:

• ஆய்வு செய்யப்பட்ட மாதிரி ஒரு abrant குரோமோசோம்கள் இல்லாதது.

இதன் விளைவை பாதிக்கும்?

• Aberrant குரோமோசோம்கள் எண்ணிக்கை.



• மருத்துவ பொருள் (1 ஆன்டிபாடி பயன்படுத்தி) மருத்துவப் பொருள் நோய்த்தடுப்பு ஆய்வு ஆய்வு
• மருத்துவ பொருள் (அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட ஆன்டிபாடிகள் பயன்படுத்தி)
• மீன் மூலம் HER2 கட்டி நிலையை தீர்மானித்தல்
• அவரது 2 கட்டி நிலையை தீர்மானித்தல்

யார் ஒரு ஆய்வு நியமிக்கிறார்கள்?

புற்றுநோயாளர், குழந்தை மருத்துவ மருத்துவர், மகப்பேறியல் மகளிர் மருத்துவர் மருத்துவர், மரபணு மருத்துவர்.

இலக்கியம்

• Wan ts, ma es. மூலக்கூறு ஓரினச்சேர்க்கை: புற்றுநோய் நோயறிதலுக்கான ஒரு தவிர்க்க முடியாத கருவி. எதிர்ப்பாளர் ரெஸ். 2005 Jul-Aug; 25 (4): 2979-83.
• Koliallexi a, tsangaris gt, kitsiou s, kanavakis e, mavrou ஏ சாங் குங் மெட் ஜே. 2012 மார்-ஏப்; 35 (2): 96-110.
• புற்றுநோய் மற்றும் மரபணு ஆராய்ச்சி, நோய் கண்டறிதல் மற்றும் முன்கணிப்பு ஆகியவற்றிற்கான Metaphase மற்றும் Interphase செல்கள் Mühlmann எம். மூலக்கூறு குழிபொருள். திசு பிரிவுகள் மற்றும் செல் இடைநீக்கம் உள்ள பயன்பாடு. மரபணு மோல் ரெஸ். 2002 ஜூன் 30; 1 (2): 117-27.

சிடூவில் ஒளிரும் கலப்பினம்

ஃப்ளூரெசென்ட் கலப்பினம் சிடுவில். , அல்லது மீன் முறை (எஸ்க். FlueresceCecent. சிடுவில். கலப்பின - மீன் ) - மெட்டாஃபஸ் குரோமோசோம்கள் அல்லது இன்டர்பேஸ் கருவிகளில் ஒரு குறிப்பிட்ட டி.என்.ஏ வரிசை நிலையை கண்டறிய மற்றும் தீர்மானிக்க பயன்படுத்தப்படும் சைட்டஜெனெடிக் முறை சிடுவில்.. கூடுதலாக, துணி மாதிரியில் குறிப்பிட்ட MRNA ஐ அடையாளம் காண மீன் பயன்படுத்தப்படுகிறது. பிந்தைய வழக்கில், மீன் முறை செல்கள் மற்றும் திசுக்களில் மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டின் வெளிப்புற அம்சங்களை ஸ்தாபிப்பதற்கு உங்களை அனுமதிக்கிறது.

Prondes.

ஒளிரும் கலப்பினத்துடன் சிடுவில். டிஎன்ஏ ஆய்வுகள் (டிஎன்ஏ மாதிரிகள்) பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அவை மாதிரியில் நிரப்பு இலக்குகளுடன் தொடர்புடையவை. டி.என்.ஏ ஆய்வாளர்கள் ஃப்ளூரோஃபோரோஸ் (நேரடி பணி) அல்லது பயோட்டின் அல்லது டிகோக்ஸிஜெனின் (மறைமுகமான லேபிளிங்) போன்ற இணைந்திருக்கும் நியூக்ளோஸ்ஸை உள்ளடக்கியது. ஒரு நேரடி லேபிளுடன், டி.என்.ஏ-ஆய்வு இலக்குடன் இணைந்திருக்கும் ஒரு ஒளிரும் நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி உடனடியாக கலப்பினத்தை நிறைவு செய்வதன் மூலம் கவனிக்க முடியும். மறைமுக லேபிளிங் விஷயத்தில், கூடுதல் ஸ்டீயிங் செயல்முறை அவசியம், எந்த பயோட்டின் ஃப்ளோரசன்ட்-பெயரிடப்பட்ட Avidin அல்லது steppendavidin பயன்படுத்தி கண்டறியப்பட்டது போது, \u200b\u200bமற்றும் digoxygenin பயன்படுத்தி கண்டறியப்பட்டது - ஃப்ளூரசென்ட்-பெயரிடப்பட்ட ஆன்டிபாடிகள் கொண்ட. டி.என்.ஏ மாதிரிகளின் மறைமுக பதிப்பு கூடுதல் reagents மற்றும் நேர செலவுகள் தேவைப்படும் என்றாலும், இந்த முறை ஒரு ஆன்டிபாடி அல்லது அவடைன் மூலக்கூறு 3-4 ஃப்ளோரோச்சுரோம் மூலக்கூறுகள் காரணமாக அதிக சமிக்ஞை அளவை அடைய அனுமதிக்கிறது. கூடுதலாக, மறைமுக லேபல் விஷயத்தில், ஒரு அடுக்கு சமிக்ஞை ஆதாயம் சாத்தியமாகும்.

டி.என்.ஏ மாதிரிகள் உருவாக்க, டிஎன்ஏ தொடர்கள், ஜெனோமிக் டி.என்.ஏ, PCR தயாரிப்புகள், ஒலிகோயினுக்கலோடிடைகளை பெயரிடப்பட்டது, அதேபோல் டி.என்.ஏ.

விசாரணையின் அடையாளங்கள் பல்வேறு வழிகளில் மேற்கொள்ளப்படலாம், எடுத்துக்காட்டாக, புனைப்பெயர் அல்லது பி.சி.ஆர் மூலம் பெயரிடப்பட்ட நியூக்ளியோடைடுகளுடன்.

கலப்பின செயல்முறை

ஒளிரும் கலப்பினம் பற்றிய பரிசோதனையின் திட்டம் சிடுவில். கர்னலில் மரபணு நிலையை இடமாற்றம் செய்ய

முதல் கட்டத்தில், முடிவுகளை கட்டியெழுப்பப்படுகின்றன. ஆய்வின் அளவு ஒரு குறிப்பிட்ட தளத்தில் பிளேயிரியாக்கல் நடைபெறுகிறது என்பதை உறுதி செய்ய போதுமானதாக இருக்க வேண்டும், ஆனால் கலப்பின செயல்முறையைத் தடுக்காத பொருட்டு மிக அதிகமாக (1 ஆயிரம் n) இல்லை. குறிப்பிட்ட லாக் அல்லது ஓவியத்தை அடையாளம் காணும் போது, \u200b\u200bமுழு குரோமோசோம்கள் டி.என்.ஏ மாதிரிகளின் கலப்பினத்தை தடுக்க வேண்டும் டி.என்.ஏ மாதிரிகள் அல்லாத டி.என்.ஏ காட்சிகளை பிளவுபட்ட டி.என்.ஏ காட்சிகளைத் தடுக்க வேண்டும். டி.என்.ஏ. ஆய்வு ஒரு இரண்டு சங்கிலி டி.என்.ஏ என்றால், அது கலப்பினத்திற்கு முன்பாக அது குறைக்கப்பட வேண்டும்.

அடுத்த கட்டத்தில், இன்டர்பேஸ் நியூக்ளி அல்லது மெட்டாஃபஸ் குரோமோசோம்கள் தயாரிக்கப்படுகின்றன. Slide Glass இல், ஒரு விதிமுறையாக செல்கள் மூலக்கூறுகளில் சரிசெய்யப்படுகின்றன, பின்னர் டி.என்.ஏ. செயலிழப்பு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. Morphology, குரோமோசோம்கள் அல்லது Nuclei Detaturation பாதுகாக்க, வடிவமைக்கப்பட்ட வெப்பநிலையில் செயல்படுத்தப்படுகிறது, இது 70 ° குறைக்க வெப்பநிலை குறைக்கிறது.

இணைக்கப்பட்ட டி.என்.ஏ ஆய்வுகளின் காட்சிப்படுத்தல் ஒரு ஒளிரும் நுண்ணோக்கி கொண்டு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஒளிரும் சமிக்ஞையின் தீவிரம் பல காரணிகளை சார்ந்துள்ளது - லேபிளின் செயல்திறன் ஆய்வு, ஆய்வு வகை மற்றும் ஒளிரும் சாயத்தின் வகை.

இலக்கியம்

• Rubtsov n.b. பாலூட்டிகள் குரோமோசோம்கள் வேலை முறைகள்: ஆய்வுகள். கையேடு / நோவோசிப். நிலை un-t. நோவோசிபிர்ஸ்க், 2006. 152 ப.

• Rubtsov n.b. நியூக்ளிக் அமிலங்களின் கலைப்பாக்கம் சிடுவில். குரோமோசோமல் முரண்பாடுகளின் பகுப்பாய்வில். புத்தகத்தில் அத்தியாயம் "மூலக்கூறு நோயறிதல் அறிமுகம்" T. 2. "மூலக்கூறு மரபணு முறைகள்" பரம்பரை மற்றும் ஆர்காலஜி நோய்கள் நோயறிதல் பற்றிய நோயறிதல் மரபணு முறைகள் "/ எட். எம் Pedseva, D.V. Zaletaeva. மருத்துவ பல்கலைக்கழக மாணவர்களுக்கு கல்வி இலக்கியம். M.: மருத்துவம், 2011. டி. 2. பி. 100-136.

குறிப்புகள்

விக்கிமீடியா அறக்கட்டளை. 2010.

மற்ற அகராதிகள் உள்ள "ஃப்ளூரெசென்ட் கலப்பினம்" என்ன பார்க்க:

இந்த வார்த்தை மற்ற மதிப்புகள் உள்ளன, கலப்பினத்தைக் காண்க. டி.என்.ஏ. கலப்பின, நியூக்ளிக் அமிலங்களின் கலப்பின கலப்பு ஒரு மூலக்கூறில் செயற்கை நிறைவான ஒற்றை-சங்கிலி நியூக்ளிக் அமிலங்களில் கலப்பு கலப்பு. முழுமையான ஒருங்கிணைப்புடன் ... ... விக்கிபீடியா

பாரம்பரிய ஓரினச்சேர்க்கை கரியோடைப் படிக்கும் போது, \u200b\u200bஅது எப்போதும் ஒரு பெண்ட் தீர்மானம் மட்டத்தில் வரையறுக்கப்பட்டுள்ளது. வித்தியாசமான வண்ணமயமான நிறமூர்த்தங்கள் குரோமோசோம்கள் மிகவும் சேர்த்தல் முறைகள் பயன்படுத்துவதன் மூலம், நாம் குரோமோசோமில் அதிக பட்டைகளை வெளிப்படுத்தினோம், ஆனால் நாங்கள் மூலக்கூறு அளவை அனுமதிக்கிறோம் என்று உறுதியாக தெரியவில்லை. டி.என்.ஏ தொழில்நுட்பம் மற்றும் சைட்டோஜெனியரிமைகளின் சமீபத்திய சாதனைகள், மூலக்கூறு மட்டத்தில் குரோமோசோமல் டி.என்.ஏ இல் மாற்றங்களை ஆய்வு செய்ய மீன் முறைகளைப் பயன்படுத்தலாம். மூலக்கூறு ஓரினமாக்கலியல் ஒரு புரட்சிகர முன்னேற்றத்தை வழங்கியது, அனுமதிக்கிறது:

10-100 கிலோப்ஸின் வரம்பில் டி.என்.ஏ குரோமோசோம்களின் கட்டமைப்பின் பகுப்பாய்வு;
பிற்போக்குத்தன உயிரணுக்களின் நோயறிதலை கண்டறிதல், இது பெற்றோர் நோயறிதல் மற்றும் மரபணு நோயறிதல் (PGD) ஆகியவற்றின் மீது பெரும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்தியது.

மீன் தொழில்நுட்பம் டி.என்.ஏ. ஆய்வு பயன்படுத்துகிறது, இது குரோமோசோமின் உள்ளே குறிப்பிட்ட டி.என்.ஏ காட்சிகளை பிணைக்கிறது அல்லது சிறுநீரகங்களைக் கொண்டுள்ளது. சிதைந்த ஆய்வு என்பது செல் நாட்டின் சொந்த டி.என்.ஏ உடன் அடைக்கப்படுகிறது, இது ஒரு சங்கிலி மாநிலத்திற்கு தீர்ப்பளித்தது. ஆய்வு பயோட்டின்-டெக்ஸைரிடின்டின்ட்ரைஃபோஸ்பேட் அல்லது டிஜோக்ஸிஜினின்-யூரோடினிட்ஃப் பாஸ்பேட் மீது டிம்மிடினில் மாற்றியமைக்கிறது. நேட்டிவ் டி.என்.ஏவின் விசாரணையை சீரமைப்பதற்குப் பிறகு, ஃப்ளோரோச்சுரோமாவால் விலக்கு-கட்டுப்படுத்தப்படுவதன் மூலம், ஃவுளூரோச்சிரோமாவைத் தவிர்ப்பதன் மூலம், சன்ட்-டி.என்.ஏ. காம்ப்ளக்ஸ் கண்டறியப்படலாம். கூடுதல் சமிக்ஞை பெருக்கம் AntiVidine சேர்ப்பதன் மூலம் பெறலாம் மற்றும் ஒரு ஒளிரும் நுண்ணோக்கி விளைவாக சிக்கலான விளைவாக ஆய்வு செய்யலாம். பல்வேறு டி.என்.ஏ. ஆய்வுகள் பல வேறுபட்ட ஃவுளூரோக்ரோம்களில் ஏற்றப்பட்டன, நீங்கள் ஒரே நேரத்தில் பல நிறமூர்த்தங்கள் அல்லது குரோமோசோமல் பிரிவுகளைப் பார்க்க முடியும்.

தீர்மானிப்பதற்கான வாய்ப்பு குறிப்பிட்ட மரபணு பிரிவுகளைகுரோமோசோம்களில் உள்ள தற்போதைய அல்லது இல்லாமலேயே டி.என்.ஏ மட்டத்தில் மரபணு வரிசைமுறை நோய்க்குறிகளை கண்டறிய முடிந்தது, இருப்பினும், இன்டர்பேஸ் கருவிகளில், பெரும்பாலும் தனிப்பட்ட செல்கள்.

பொருள் மீன். இவை உயிரணுக்களை பிரிப்பதில் இருந்து பெறப்பட்ட குரோமோசோம்களை உருவாக்குகின்றன, அல்லது பிரிவின்கீழ் இல்லாத உயிரணுக்களின் இடையூறுகள். துண்டுகள் Rnase மற்றும் புரதம் மூலம் Rnase மற்றும் புரதம் மூலம் RNA ஐ நீக்க, இது விசாரணை மற்றும் குரோமடின் குறுக்கு கலப்பினத்தில் நுழைய முடியும். பின்னர் அவர்கள் டி.என்.ஏவை நிராகரிப்பதற்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளனர், ஐஸ் ஆல்கஹால் மூலம் சரி செய்யப்பட்டது. ஆய்வு பின்னர் வெப்பத்தால் கலப்பினத்திற்காக தயாரிக்கப்படுகிறது. அதற்குப் பிறகு, ஆய்வு மற்றும் குரோமோசோமால் தயாரிப்பு கலப்பு மற்றும் பூச்சு கண்ணாடி கொண்ட கலவையாகும், 37 டிகிரி செல்சியீடாகவும் கலப்பினத்திற்காகவும். கலப்பினத்திற்கான அடைகாக்கும் வெப்பநிலை அல்லது உப்பு கலவை மாற்றுவதன் மூலம், பைண்டிங் என்ற குறிப்பிட்ட தன்மையை அதிகரிக்கவும் பின்னணி குறிக்கும் குறைப்பை குறைக்க முடியும்.

சிடூவில் ஒளிரும் கலப்பினத்தின் பயன்பாடு - மீன் தொழில்நுட்பம்

மீன் தொழில்நுட்ப திறன் முதல் முறையாக, மரபணுக்களின் பரவலாக்கம் போது அது நிரூபிக்கப்பட்டது. ஒரு ஒளிரும் லேபிளிங் முறையை அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம், சிடூவில் கலப்பினமயமாக்குதல் பாரம்பரிய முறைகளால் கண்டறியப்படாத குரோமோசோமல் முரண்பாடுகளின் நோயறிதலுக்கு அவசியமாக மாறியது. நவீன மரபியல் மிகவும் அசாதாரண கண்டுபிடிப்புகள் ஒன்றில் ஒரு முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது - மரபணு imprinting.

அதன் வளர்ச்சி தொழில்நுட்பம் மீன். மூன்று வடிவங்களில் பெற்றது. Centrome, அல்லது ஆல்பா சேட்டிலைட், ஆய்வுகள் உறவினர் குரோமோசோமால் கூற்றுகளால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, அவை பெரும்பாலும் இன்டர்பேஸ் செல்கள் மரபணுக்களில் பயன்படுத்தப்பட்டன. இந்த ஆய்வுகள் சென்டரின் துறையில் போதுமான சக்தியின் பரவலான சிக்னல்களை உருவாக்குகின்றன, ஆனால் இதே சென்டிரோமெரிக் காட்சிகளைக் கொண்ட குரோமோசோம்களுடன் குறுக்குவழிகளுடன் குறுக்குவழியாக நுழைய வேண்டாம். தற்போது, \u200b\u200bஒற்றை ஆதாரங்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட குரோமோசோம் இசைக்குழுவிலிருந்து ஒரு தனித்துவமான சமிக்ஞையை வழங்குகின்றன, மேலும் குறுக்கு-கலப்பினத்தின் நிகழ்வைத் தவிர்ப்பதற்கு அனுமதிக்கும். இந்த ஆய்வுகள், நகல் மற்றும் குறிப்பிட்ட பகுதிகளில் குரோமோசோம்கள் தீர்மானிக்க பயன்படுத்தப்படலாம், ஒன்று அல்லது மற்றொரு நோய்க்குறி தொடர்புடையதாக கருதப்படுகிறது. குரோமோசோம்களில் 13, 18, 21, x மற்றும் y ஆகியவற்றிற்கான ஒற்றை-ஆதாரங்கள் மற்றும் சென்ட்ரோமெடிக் ஆய்வுகள் பெற்றோர் நோயாளிகளுக்கு பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

முழு குரோமோசோம்களுடனான "கறைபடிதல்" இது சாத்தியமாகும் மீன்.. ஸ்பெக்ட்ரல் கரியோப்பிங் தொழில்நுட்பத்திற்கான நன்றி, இதில் பல்வேறு ஃப்ளோரோக்கோரோக்களின் கலவையானது பயன்படுத்தப்படுகிறது, ஒவ்வொரு தனிப்பட்ட நிறங்களுடனும் ஒவ்வொரு தனி குரோமோசோஸிற்கும் ஒரு தனித்துவமான ஒளிரும் முறை ஒன்றை உருவாக்க முடியும். இந்த தொழில்நுட்பம் சிக்கலான குரோமோசோமல் மறுசீரமைப்பை நிர்ணயிக்க அனுமதிக்கிறது, பாரம்பரிய சைடோஜென்டிக் நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தும் போது காண முடியாது.

முறை மீன். பெற்றோர் நோயாளிகளுக்கு. மூத்த இனப்பெருக்க வயதில் பெண்களுக்கு, கர்ப்பம் கவலையைப் போலவே மகிழ்ச்சிக்காக ஒரு காரணத்திற்காக அல்ல. பெண்களின் வயதினருடன், குரோமோசோமல் ஃபெடரல் முரண்பாடுகளை வளர்ப்பதற்கான ஆபத்து தொடர்புடையது. கர்ப்பத்தின் 16 வது வாரத்தில் அம்னோசண்டீஸ்ஸை மேற்கொண்டார், தொடர்ந்து கரியோடைப் பகுப்பாய்வு 10-14 நாட்கள் ஆகும். ஒரு ஆரம்ப பரிசோதனையில் மீன் பயன்படுத்தி நீங்கள் கண்டறியும் நேரம் மற்றும் காத்திருக்கும் நேரம் குறைக்க அனுமதிக்கிறது. பெரும்பாலான மரபணு மற்றும் ஆய்வகங்கள் மீன் முறை மேலும் கர்ப்ப மீது ஒரு முடிவை எடுக்க தனிமைப்படுத்தப்பட்ட பயன்படுத்தப்படக்கூடாது என்று கருத்துக்களை கடைபிடிக்கின்றன. மீன் முறை karyotypic பகுப்பாய்வு மூலம் பூர்த்தி செய்யப்பட வேண்டும், மற்றும் அதன் முடிவு அல்ட்ராசவுண்ட் ஆராய்ச்சி (அல்ட்ராசவுண்ட்) அல்லது உயிர்வேதியியல் தாய்மார்கள் இரத்த திரையிடல் ஒரு நோயியல் படத்தை தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்.

மரபணு நோய்க்குறி காட்சிகள் மைக்ரடெல்லியஸ் நோய்க்குறிகளாகவும் அல்லது பிரித்தெடுக்கப்பட்ட அனீசியாவும் அறியப்படுகிறது. ஒரு விதி, பல மரபணுக்கள் சம்பந்தப்பட்ட இதே குரோமோசோம் துண்டுகள் இந்த நீக்குதல். 1986 ஆம் ஆண்டு கிளாசிக்கல் சைடோஜெனிக்ஸ் நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தி 1986 ஆம் ஆண்டில் ஜீன் காட்சிகளின் நோய்க்குறிகள் விவரிக்கப்பட்டன. இப்போது, \u200b\u200bமீன் நன்றி, டி.என்.ஏ மட்டத்தில் Submicroscopic defetions ஐ அடையாளம் காண முடியும், இது ஒரு நோய்க்குறி வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடைய சிறிய பிரதிநிதித்துவ பிராந்தியத்தை அடையாளம் காண முடிந்தது, இது முக்கியமான பகுதி என்று அழைக்கப்படுகிறது. முக்கியமான பகுதியை நிர்ணயித்தபின், நோய்க்குறி குறிப்பிட்ட மரபணுக்களை அடையாளம் காண முடியும், இந்த நோய்க்காரனுடன் தொடர்புடையதாக அங்கீகரிக்கப்படவில்லை. ஜீன் சிண்ட்ரோம்ஸிற்கான சமீபத்தில் வெளியிடப்பட்ட கையேட்டில், 14 குரோமோசோம்களுடன் தொடர்புடைய 18 நீக்குதல் மற்றும் மைக்ரோடு நோய்க்குறிகளை அறிக்கை செய்யவும். மரபணு காட்சிகளின் மிகவும் பொதுவான நோய்க்குறிகளில் சில மற்றும் அவற்றின் மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் சில அட்டவணையில் காட்டப்பட்டுள்ளன. 5-2.

டெலோமர்ஸ் - கல்வி, நீண்ட மற்றும் குறுகிய தோள்கள் குரோமோசோம்கள் முனைகளில் மூடப்பட்டிருக்கும். அவர்கள் மீண்டும் மீண்டும் ttaggg காட்சிகளை கொண்டுள்ளனர் மற்றும் தங்களை மத்தியில் குரோமோசோம்கள் கொண்ட இறுதி பகுதிகள் இணைவு தடுக்க. TeoMeric Probes சிக்கலான மொழிபெயர்ப்புகளை அங்கீகரிப்பதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது, இது பாரம்பரிய சைடோஜெனெடிக் முறைகளால் தீர்மானிக்க முடியாது. கூடுதலாக, "மனித ஜீனோம்" திட்டத்தின் கண்டுபிடிப்புகளில் ஒன்று டெலோமெரஸுக்கு அருகில் உள்ள குரோமோசோம்கள், மரபணுக்களில் பணக்காரர்களாக இருந்தன. தற்போது அது submicroscopic subtlecomb கிண்ணங்கள் பல மரபணு உறுதியான நோய்கள் நிகழ்வுக்கு பொறுப்பு என்று காட்டப்பட்டுள்ளது.

தலை
"Oncoltics"

Zhusin.
Yulia Gennadievna.

அவர் Voronezh மாநில மருத்துவ பல்கலைக்கழகத்தின் குழந்தை ஆசிரியர்களிடமிருந்து பட்டம் பெற்றார். N.n. 2014 இல் Burdenko.

2015 - ஆசிரிய சிகிச்சை திணைக்களத்தின் அடிப்படையில் சிகிச்சையின் மீது உள்ள சிகிச்சை N.n. Burdenko.

2015 - மாஸ்கோவின் ஹெமடாலஜிக்கல் விஞ்ஞான மையத்தின் அடிப்படையில் சிறப்பு "ஹெமாடாலஜி" சான்றிதழ் விகிதம்.

2015-2016 - டாக்டர் தெரபிஸ்ட் VGCBSMP №1.

2016 - மருத்துவ விஞ்ஞானத்தின் வேட்பாளரின் வேட்பாளரின் அளவீட்டிற்கான ஆய்வின் ஆய்வகத்தை ஒப்புதல் அளித்தது "நோய்க்கான மருத்துவப் போக்கை படிப்பதும், நோயாளிகளுக்கு நோயாளிகளுக்கு நோயாளிகளுடன் கணிப்பு நோயாளிகளுடன் கணிப்பு." CO-ஆசிரியர் 10 க்கும் மேற்பட்ட அச்சிடப்பட்ட படைப்புகள். மரபியல் மற்றும் ஆன்காலஜி பற்றிய அறிவியல் மற்றும் நடைமுறை மாநாடுகள் உறுப்பினர்.

2017 - தலைப்பில் மேம்பட்ட பயிற்சியின் ஒரு போக்கு: "பரம்பரை நோயாளிகளுடன் நோயாளிகளுக்கு மரபணு ஆய்வுகள் முடிவுகளின் விளக்கம்."

2017 ல் இருந்து, RHMPO இன் அடிப்படையில் சிறப்பு "மரபியல்" என்பது வசிப்பிடமாகும்.

தலை
"மரபியல்"

Canive.
Ilya VyachesLavovich

கானிவெக் ஐயியா வச்சேரியவோவிச், ஒரு மரபணு மருத்துவர், மருத்துவ அறிவியல், ஜியோமீட்டனின் மரபணு மையத்தின் மரபணு தலைவரான ஒரு வேட்பாளரான ஒரு மரபணு மருத்துவர். தொடர்ந்து தொழிற்துறை கல்வியின் ரஷ்ய மருத்துவ அகாடமியின் மருத்துவ மரபியல் உதவியாளர் திணைக்களம்.

2009 ஆம் ஆண்டில் மாஸ்கோ மாநில மருத்துவ மற்றும் பல் மருத்துவ பல்கலைக்கழகத்தின் சிகிச்சை ஆசிரியர்களிடமிருந்து பட்டம் பெற்றார், 2011 ஆம் ஆண்டில் - அதே பல்கலைக்கழகத்தின் மருத்துவ மரபியல் திணைக்களத்தில் சிறப்பு "மரபியல்" வசிப்பிடத்தில் பட்டம் பெற்றார். 2017 ஆம் ஆண்டில், அவர் தலைப்பில் மருத்துவ விஞ்ஞானிகளின் வேட்பாளரின் வேட்பாளருக்கு தனது ஆய்வகத்தை அவர் பாதுகாத்தார்: டி.என்.ஏ பிரிவுகளின் (சி.என்.வி.எஸ்) பிரதமர்களின் எண்ணிக்கை (சி.என்.வி.எஸ்) பிரதமர்களின் எண்ணிக்கை (சி.என்.வி.எஸ்) ஆகியவற்றின் எண்ணிக்கையின் மூலக்கூறு கண்டறிதல் உயர் அடர்த்தி oligonucleotide mictomatrix snp

சி 2011-2017 அவர் ஒரு குழந்தைகளின் மருத்துவ மருத்துவமனையில் ஒரு மரபணு மருத்துவர் பணியாற்றினார். N.f. Fbatova, FGBU "மருத்துவ மற்றும் மரபணு அறிவியல் மையம்" அறிவியல் மற்றும் ஆலோசனை துறை. 2014 முதல் தற்போது வரை, அவர் மரபணு மரபியல் திணைக்களத்தை தலைமை தாங்குகிறார்.

முக்கிய நடவடிக்கைகள்: பரம்பரை நோய்கள் மற்றும் பிறப்பு குறைபாடுகள், கால்-கை வலிப்பு, கால்-கை வலிப்பு, மருத்துவ மற்றும் மரபணு ஆலோசனை கொண்ட நோயாளிகளின் நோய் கண்டறிதல் மற்றும் பராமரிப்பு, பெற்றோர் நோயியல் அல்லது குறைபாடுகள், பெற்றோர் நோய் கண்டறிதல். ஆலோசனையின் செயல்பாட்டில், மருத்துவத் தரவு மற்றும் மரபியல் பற்றிய பகுப்பாய்வு மருத்துவக் கருதுகோளை நிர்ணயிக்கவும், தேவையான அளவு மரபணு சோதனைகளையும் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. கணக்கெடுப்பு முடிவுகளின் படி, தரவு விளக்கம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது மற்றும் பெறப்பட்ட தகவல் ஆலோசனை விளக்கம்.

இது "மரபியல் பள்ளி" நிறுவனத்தின் நிறுவனர்களில் ஒன்றாகும். வழக்கமாக மாநாட்டில் அறிக்கைகள் உள்ளன. மரபியல், நரம்பியல் மற்றும் மகப்பேறியல்-மகப்பேறியல் வல்லுநர்கள், அதே போல் பரம்பரை நோயாளிகளுடன் நோயாளிகளுக்கு பெற்றோருக்கு அவர் விரிவுபடுத்துகிறார். அவர் ரஷியன் மற்றும் வெளிநாட்டு பத்திரிகைகள் 20 க்கும் மேற்பட்ட கட்டுரைகள் மற்றும் விமர்சனங்களை ஆசிரியர் மற்றும் இணை ஆசிரியர் ஆவார்.

தொழில்முறை நலன்களின் பரப்பளவு மருத்துவ நடைமுறையில் நவீன முழு வளைந்த ஆய்வுகள் அறிமுகம் ஆகும், அவற்றின் முடிவுகளின் விளக்கம்.

நேரம் எடுத்து: Wed, Fri 16-19.

தலை
"நரம்பியல்"

ஷர்கோவ்
கலைஞர் அலெக்ஸீவிச்

ஷார்கோவ் ஆர்டெம் alekseevich - நரம்பியல் நிபுணர், வலையியல் நிபுணர்

2012 ஆம் ஆண்டில், தென் கொரியாவில் டாவே ஹானு பல்கலைக்கழகத்தில் "ஓரியண்டல் மெடிசியா" சர்வதேச வேலைத்திட்டத்தில் "ஓரியண்டல் மருந்து" படித்தார்.

2012 முதல் - XGENCloud மரபணு சோதனைகள் (https://www.xgencloud.com/, திட்ட மேலாளர் - IGOR Ugarov) விளக்கம் தரவுத்தள மற்றும் அல்காரிதம் அமைப்பு பங்கேற்பு

2013 ஆம் ஆண்டில், அவர் N.I க்கு பெயரிடப்பட்ட ரஷ்ய தேசிய ஆராய்ச்சி மருத்துவ பல்கலைக்கழகத்தின் சிறுநீரக ஆசிரியர்களிடமிருந்து பட்டம் பெற்றார். Pirogov.

2013 முதல் 2015 வரை, அவர் Fgbnu "நரம்பியல் அறிவியல் மையத்தில்" நரம்பியல் மீது மருத்துவ வசிப்பிடத்தில் படித்தார்.

2015 ஆம் ஆண்டு முதல், அவர் ஒரு நரம்பியல் நிபுணராக பணியாற்றி வருகிறார், விஞ்ஞான ஆராய்ச்சிக் கழகத்தின் அறிவியல் ஆராய்ச்சி மருத்துவ நிறுவனத்தில் ஒரு ஆராய்ச்சியாளராக பணியாற்றினார். Veltishcheva gbou vpo rnymu. N.I. Pirogov. இது ஒரு நரம்பியல் மற்றும் நரம்பியல் மற்றும் நரம்பியல் மையத்தில் வீடியோ-எக்ஜென்சி கண்காணிப்பு ஆய்வகத்தின் ஒரு இசை மருத்துவரிடம் வேலை செய்கிறது. A.a. Kazhaina "மற்றும்" கால்-கை வலிப்பு மையம் ".

2015 ஆம் ஆண்டில், இது 2 வது சர்வதேச குடியிருப்பு போக்கில் இத்தாலியில் பயிற்றுவிக்கப்பட்டது. மருந்து எதிர்ப்பு வலிப்புத்தாக்கங்கள், ILAE, 2015 இல்.

2015 ஆம் ஆண்டில், தகுதிகளை உயர்த்துவது - "மருத்துவ மற்றும் மூலக்கூறு மரபியல் பயிற்சியாளர்கள்", RDKB, Rusnano.

2016 ஆம் ஆண்டில், மேம்பட்ட பயிற்சி - "மூலக்கூறு மரபியல் அடிப்படைகள்" BioInFormatics வழிகாட்டுதலின் கீழ், K.B.n. Konovalova f.a.

2016 முதல் - ஆய்வகத்தின் நரம்பியல் திசையின் தலை "மரபணு".

2016 ஆம் ஆண்டில், இது சான் சர்வோ சர்வதேச மேம்பட்ட பாடத்திட்டத்தில் இத்தாலியில் பயிற்றுவிக்கப்பட்டது: மூளை ஆய்வு மற்றும் கால்-கை வலிப்பு சர்சர், ILAE, 2016.

2016 ஆம் ஆண்டில், மேம்பட்ட பயிற்சி - "டாக்டர்களுக்கான புதுமையான மரபணு தொழில்நுட்பங்கள்", "ஆய்வக மருத்துவ நிறுவனம்".

2017 ஆம் ஆண்டில் - பள்ளி "மருத்துவ மரபியல் உள்ள NGS 2017", MHNC

தற்போது பேராசிரியரின் திசையின் கீழ் கால்-கை வலிப்பு மரபியல் துறையில் அறிவியல் ஆராய்ச்சியை நடத்துகிறது. BELESOVA E.D. மற்றும் பேராசிரியர், டி.எம். Dadali e.l.

மருத்துவ அறிவியல் வேட்பாளரின் வேட்பாளரின் அளவீட்டிற்கான ஆய்வின் ஆய்வறையை ஒப்புதல் அளித்தது "மருத்துவ மற்றும் மோனோஜெனிக் வகைகளின் மோனோஜெனிக் வகைகளின் மரபணு பண்புகளின்".

முக்கிய நடவடிக்கைகள் குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்கள் கால்-கை வலிப்பு நோயாளிகள் மற்றும் சிகிச்சை. குறுகிய சிறப்பு - கால்-கை வலிப்பு, கால்-கை வலிப்பு மரபியல் அறுவை சிகிச்சை. நரம்பியல்.

அறிவியல் வெளியீடுகள்

ஷார்கோவ் ஏ., ஷர்கோவா I., Golovtev ஏ., உர்கரோவ் ஐ.கடோவ் ஐ.கடோவ் ஐ.கே.யூ.யூ.யூ. "எக்ஜென்க்லூடின் ஒரு நிபுணர் முறையின் எக்ஸ்பிஎஸ்பிஸின் சில வடிவங்கள் மூலம் மரபணு சோதனைகளின் முடிவுகளை உகப்பாக்கம்." மருத்துவ மரபியல், எண் 4, 2015, ப. 41.
*
Sharkov A.A., Vorobev A.n., Troitsky A.A., Savinky I.s., Dorofeyev M.Yu., Melikyan A.g., Golovteev a.l. "கால்-கை வலிப்பு அறுவை சிகிச்சை tuberous sclerosis குழந்தைகள் மூளை ஒரு மல்டோலோ காய்ச்சல் கொண்டு." XIV ரஷியன் காங்கிரஸ் "பீடியாட்ரிக்ஸ் மற்றும் குழந்தைகள் அறுவை சிகிச்சையில் புதுமையான தொழில்நுட்பங்கள்" புதுமையான தொழில்நுட்பங்கள் ". பெனாலஜி அண்ட் பீடியாட்ரிக்ஸ் ரஷ்ய புல்லட்டின், 4, 2015. - C.226-227.
*
Dadali E.l., Belousova E.D., Sharkov A.A. "மூலக்கூறு மரபணு அணுகுமுறைகள் மோனோஜெனிக்ரியோட்டி மற்றும் அறிகுறிக்கான வலிப்புத்தாக்கங்களின் நோயறிதலுக்கான அணுகுமுறைகள்." ரஷ்ய காங்கிரஸின் ஆய்வக XIV "பீடியாட்ரிக்ஸ் மற்றும் குழந்தைகள் அறுவை சிகிச்சையில் புதுமையான தொழில்நுட்பங்கள்". பெனாலஜி அண்ட் பீடியாட்ரிக்ஸ் ரஷ்ய புல்லட்டின், 4, 2015. - P.221.
*
Sharkov a.a., Dadali E.l., Sharkova I.V. "ஒரு ஆண் நோயாளிக்கு CDKL5 மரபணுவில் உள்ள மாற்றங்கள் காரணமாக, வகை 2 இன் ஆரம்பகால வலிப்புத்தாக்கியின் ஒரு அரிய பதிப்பு." மாநாடு "நரம்பு மண்டலத்தில் வலையமைப்பு அமைப்பு". மாநாட்டு பொருட்கள் சேகரிப்பு: / திருத்தப்பட்டது: பேராசிரியர். Dzhanova n.g., பேராசிரியர். Mikhailova V.A. SPB: 2015. - உடன். 210-212.
*
Dadali E.l., Sharkov A.A., Kanivec I.V., Gundorova P., Fominyin V.V., Shakova மற்றும், B,. Troitsky A.A., Golovteev a.l., பாலாக்கோவ் A.v. KCTD7 மரபணு // மருத்துவ மரபியல் பற்றிய பிறப்புறுப்புகளின் காரணமாக மோச்லோன்-கால்-கை வலிப்பு வகை 3 இன் ஒரு புதிய அனைத்து பதிப்பு. - 2015.- டி .14.-№9.- P.44-47
*
Dadali E.l., Sharkova I.V., Sharkov A.A., Akimova I.A. "மருத்துவ மற்றும் மரபணு அம்சங்கள் மற்றும் பரம்பரைப் பகுதிகளை கண்டறியும் நவீன வழிகள்." "மருத்துவ நடைமுறையில் மூலக்கூறு உயிரியல் தொழில்நுட்பங்கள்" பொருட்கள் சேகரிப்பு / எட். CHL-CERR. ரான் ஏ. பி Maslennikov.- தொகுதி. 24. நோவோசிபிர்ஸ்க்: Academizdat, 2016.- 262: ப. 52-63.
*
Belousova E.d., Dorofeyeva M.Yu., Sharkov A.A. எலும்பு முறிவு கொண்ட கால்-கை வலிப்பு. "மூளை, மருத்துவ மற்றும் சமூக அம்சங்களின் நோய்கள், மருத்துவ மற்றும் சமூக அம்சங்கள்" Guseva e.i., Gekht A.B., மாஸ்கோ; 2016; P.391-399.
*
Dadali e.l., Sharkov A.A., Sharkova I.V., Kanivec I.V., Konovalov F.A., Akimova I.A. சிறுநீரக நோய்கள் மற்றும் நோய்த்தொற்றுகள், காய்ச்சல் கொந்தளிப்பு சேர்ந்து: மருத்துவ மற்றும் மரபணு பண்புகள் மற்றும் கண்டறியும் முறைகள். // குழந்தைகள் நரம்பியல் ரஷியன் ஜர்னல் .- டி 11. - №2, ப. 33-41. DOI: 10.17650 / 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Sharkov A.A., Konovalov F.A., Sharkova I.V., Belousova E.D. Dadali E.l. மூலக்கூறு மரபணு அணுகுமுறைகள் எபிலிப்டிக் எசெர்மோபதி நோயறிதலுக்கான அறிகுறிகள். கேள்விகளின் சேகரிப்பு "குழந்தைகள் நரம்பியல் மீது VI பால்டிக் காங்கிரஸ்" / திருத்தப்பட்ட பேராசிரியர் Guseva V.I. செயின்ட் பீட்டர்ஸ்பர்க், 2016, ப. 391.
*
தலைவலி-எஸ்கார்டென் கால்-கை வலிப்புடன் கூடிய பிளவுகள்-எஸ்கார்டென் கால்-கை வலிப்பு கொண்ட குழந்தைகளில், altunina g.e., olduniny m.yu., பூமிஸ்கி எம்.யு., ட்ரோட்சி ஏ.ஏ., ஷர்கோவ் ஏ.ஏ., கோல்டிவ் ஏ.எல். கேள்விகளின் சேகரிப்பு "குழந்தைகள் நரம்பியல் மீது VI பால்டிக் காங்கிரஸ்" / திருத்தப்பட்ட பேராசிரியர் Guseva V.I. செயின்ட் பீட்டர்ஸ்பர்க், 2016, ப. 157.
*
*
கட்டுரை: மரபியல் மற்றும் ஆரம்பகால வலிப்பு நோய்த்தாக்கம் சிகிச்சைமுறை சிகிச்சை. ஏ.ஏ. Sharkov *, i.v. ஷர்கோவா, எ.டி. Belousova, e.l. Dadali. பத்திரிகை நரம்பியல் மற்றும் மனநோய், 9, 2016; தொகுதி. 2doi: 10.17116 / jnevro 20161169267-73.
*
Golovteev a.l., Sharkov A.a., Troitsky A.A., Altunina G.E., Zemsky M.Yu., Kopachev D.N., Dorofeyev M.Yu. "டூர்பீவியா எம்.யு., மாஸ்கோ; 2017; p.274.
*
கால்-கை வலிப்பு எதிர்ப்பை சர்வதேச லீக்கின் வலிப்புத்தாக்கங்கள் மற்றும் சர்வதேச லீக்கின் வலிப்புத்தாக்கங்களின் புதிய சர்வதேச வகைப்பாடுகள். நரம்பியல் மற்றும் மனநோய் பற்றிய ஜர்னல். சி.சி. கோர்சாகோவ். 2017. டி. 117. எண் 7. பி 99-106.

தலை
"மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட காலம் கண்டறிதல்"

கியர்ஸ்கயா
யூலியா கிரில்லோவ்னா

2011 ல், அவர் மாஸ்கோ மாநில மருத்துவ மற்றும் பல் பல்கலைக்கழகத்தில் பட்டம் பெற்றார். A.I. சிறப்பு "மரபியல்" மருத்துவ மரபியல் துறையின் மருத்துவ மரபியல் திணைக்களத்தில் விசேஷமான "சிகிச்சை வழக்கு" என்ற சிறப்பு "சிகிச்சை வழக்கு"

2015 ஆம் ஆண்டில், அவர் FGBOU VPO "MgUP" டாக்டர்களின் முன்னேற்றத்தின் மருத்துவ நிறுவனத்தில் சிறப்பு மகப்பேறியல் மற்றும் பெண்ணோயியல் ஆகியவற்றுடன் இன்டர்னல்ஸில் இருந்து பட்டம் பெற்றார்

2013 ஆம் ஆண்டு முதல், அவர் GBUZ "குடும்ப திட்டமிடல் மையம்" டாக்டர் ஒரு ஆலோசனை வரவேற்பு நடத்துகிறார்

2017 ல் இருந்து, ஆய்வகத்தின் மரபுவழி "பெற்றோர் பெற்றோர் நோயறிதல்" திசையின் தலைவையாகும்

வழக்கமாக மாநாடுகள் மற்றும் கருத்தரங்கில் அறிக்கைகள் உள்ளன. இனப்பெருக்கம் மற்றும் பெற்றோர் நோயறிதல் துறையில் பல்வேறு சிறப்பு மருத்துவர்கள் பற்றிய விரிவுரைகள் வாசிக்கிறது

பிறப்பு மற்றும் பிறப்புறுப்பு நோய்களைக் கொண்ட குழந்தைகளின் பிறப்பு, அதேபோல் பரம்பரை அல்லது பிறப்பு நோய்க்கான குழந்தைகளின் பிறப்பு ஆகியவற்றை தடுக்கும் பொருட்டு பெற்றோர் பெண்களின் மருத்துவ மற்றும் மரபணு ஆலோசனைகளை நடத்துகிறது. டி.என்.ஏ நோயாளிகளின் பெறப்பட்ட முடிவுகளின் விளக்கத்தை நடத்துகிறது.

நிபுணர்கள்

Latypov.
ஆர்தர் ஷமிலீவிச்

Latypov Arthur Shamilevich மிக உயர்ந்த தகுதி வகை ஒரு மருத்துவர்.

1976 ஆம் ஆண்டில் பட்டம் பெற்ற பிறகு, கஸான் மாநில மருத்துவ நிறுவனத்தின் மருத்துவத் துறையானது, மருத்துவ மரபியல் அமைச்சரவையின் மருத்துவரிடம் முதன்முதலில் பணிபுரிந்தார், பின்னர் சுகாதார அமைச்சகத்தின் தலைசிறந்த மரபணு மரபணு மரபணு மையம், சுகாதார அமைச்சின் தலைவரானார் கஸான் மெடலிசிடிஸ் திணைக்களத்தின் ஆசிரியரான டாடர்டன் குடியரசு.

இனப்பெருக்கம் மற்றும் உயிர்வேதியியல் மரபியல் ஆகியவற்றின் பிரச்சினைகள் பற்றி 20 க்கும் மேற்பட்ட விஞ்ஞான படைப்புகள், பல உள்நாட்டு மற்றும் சர்வதேச காங்கிரசுக்கள் மற்றும் மருத்துவ மரபியல் பற்றிய மாநாடுகள் ஆகியவற்றில் பங்குபெற்றன. கர்ப்பிணி நோய்கள் மீது கர்ப்பிணி மற்றும் பிறந்த குழந்தைகளின் வெகுஜனத் திரையிடலின் மைய முறைகளின் நடைமுறை வேலையில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது, கர்ப்பத்தின் வெவ்வேறு நேரங்களில் கருவுற்ற நோய்களின் பரம்பரை நோய்கள் சந்தேகிக்கப்படும் ஆயிரக்கணக்கான ஆக்கிரமிப்பு நடைமுறைகளை மேற்கொண்டது.

2012 ல் இருந்து, இது மருத்துவ மரபியல் திணைக்களத்தில் பணிபுரியும், ரஷ்ய அகாடமி பிந்தைய அகாடமி அகாடமி அகாடமி அகாடமி காலப்போக்கில்.

விஞ்ஞான நலன்களின் பரப்பளவு குழந்தைகளில் வளர்சிதை மாற்ற நோய்களுக்கு, பெற்றோர் நோயறிதல் நோய்களுக்கு ஆகும்.

நேரம் எடுத்து: CF 12-15, SAT 10-14.

டாக்டர்கள் வரவேற்பு நியமனம் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

மரபணு மருத்துவர்

Gabelko.
டெனிஸ் இகோர்யூவிச்

2009 ஆம் ஆண்டில், அவர் KSMU இன் சிகிச்சை ஆசிரியர்களிடமிருந்து பட்டம் பெற்றார். எஸ். வி. குருஷோவா (சிறப்பு "சிகிச்சை வழக்கு").

செயிண்ட் பீட்டர்ஸ்பர்க் மருத்துவ அகாடமியில் வேலைவாய்ப்பு அகாடமி அகாடமியில் சுகாதார மற்றும் சமூக அபிவிருத்தி (சிறப்பு "மரபியல்").

சிகிச்சை பற்றிய உள். சிறப்பு "அல்ட்ராசவுண்ட் கண்டறியும் ஆய்வுகளில்" முதன்மை பயிற்சி. 2016 ஆம் ஆண்டு முதல், அடிப்படை அடிப்படை மருத்துவம் மற்றும் உயிரியலின் திணைக்களம் ஆகியவை அடிப்படை அடிப்படை மருத்துவம் மற்றும் உயிரியல் திணைக்களத்தின் ஒரு ஊழியராக இருந்தன.

தொழில்முறை நலன்களின் கோளம்: பெற்றோர் நோயறிதல், நவீன திரையிடல் மற்றும் கண்டறியும் முறைகளின் பயன்பாடு கருவின் மரபியல் நோய்க்குறியியல் அடையாளம் காணும். குடும்பத்தில் பரம்பரை நோய்கள் மீண்டும் வெளிப்படுத்தும் அபாயத்தை உறுதிப்பாடு.

மரபியல் மற்றும் மகப்பேறியல் மற்றும் பெண்ணோயியல் பற்றிய அறிவியல் மற்றும் நடைமுறை மாநாடுகள் உறுப்பினர்.

வேலை அனுபவம் 5 வயது.

அட்வான்ஸ் முன்கூட்டியே ஆலோசனை

டாக்டர்கள் வரவேற்பு நியமனம் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

மரபணு மருத்துவர்

க்ரிஷின்
Kristina Aleksandrovna.

அவர் 2015 ஆம் ஆண்டில் மாஸ்கோ மாநில மருத்துவ மற்றும் பல் பல்கலைக்கழகத்தில் சிறப்பு "சிகிச்சை வணிக" பட்டம் பெற்றார். அதே ஆண்டில், அவர் FGBNU "மரபியல் மற்றும் மரபணு அறிவியல் மையத்தில்" சிறப்பு 30.08.30 "மரபியல்" இல் வசிப்பிடத்தில் நுழைந்தார்.
மூலக்கூறு மரபியல் ஆய்வகத்தில் தொடர்புடையது, மார்ச் 2015 இல் ஒரு ஆய்வக உதவியாளரின் பதவிக்கு மரபுவழி மரபியல் ஆய்வகத்தில் தொடர்புடையது (தலைவர் டி. செப்டம்பர் 2015 முதல், அவர் ஒரு விஞ்ஞானியின் நிலைக்கு மாற்றப்பட்டார். அவர் ரஷியன் மற்றும் வெளிநாட்டு பத்திரிகைகளில் மருத்துவ மரபியல், oncogenetics மற்றும் மூலக்கூறு ஆன்காலஜி மீது 10 கட்டுரைகள் மற்றும் சுருக்கெழுத்து எழுத்தாளர் மற்றும் இணை எழுத்தாளர் ஆவார். மருத்துவ மரபியல் மீது மாநாட்டில் நிரந்தர பங்கேற்பாளர்.

விஞ்ஞான மற்றும் நடைமுறை நலன்களின் பரப்பளவு: பரம்பரை சிண்ட்ரிக் மற்றும் பன்முக நோயாளிகளுடன் நோயாளிகளின் மருத்துவ மற்றும் மரபணு ஆலோசனை.

மரபியல் டாக்டர் ஆலோசனையை நீங்கள் கேள்விகளுக்கு பதிலளிக்க அனுமதிக்கிறது:

பரம்பரை நோய் அறிகுறிகளுடன் ஒரு குழந்தையின் அறிகுறிகள் காரணம் அடையாளம் என்ன ஆராய்ச்சி தேவை துல்லியமான முன்னறிவிப்பு வரையறை பெற்றோர் நோயாளியின் முடிவுகளை நடத்துவதற்கும் மதிப்பிடுவதற்கும் பரிந்துரைகள் ஒரு குடும்பத்தைத் திட்டமிடுகையில் நீங்கள் தெரிந்து கொள்ள வேண்டும் திட்டமிடல் சூழல் போது ஆலோசனை வெளியேறவும் மற்றும் ஆன்லைன் ஆலோசனைகளும்

ஒரு விஞ்ஞான மற்றும் நடைமுறை பள்ளியில் "டாக்டர்களுக்கான புதுமையான மரபணு தொழில்நுட்பங்கள்: மருத்துவ நடைமுறையில் விண்ணப்பப்படிவங்கள்", மனித மரபியல் ஐரோப்பிய சமுதாயத்தின் மாநாடு (ESHG) மற்றும் மனித மரபணுக்களுக்கு அர்ப்பணிக்கப்பட்ட பிற மாநாடுகள்.

மோனோஜெனிக் நோய்கள் மற்றும் குரோமோசோமால் முரண்பாடுகள் உள்ளிட்ட குடும்பங்களின் மருத்துவ மற்றும் மரபணு ஆலோசனைகளை நடத்துகிறது, இது ஆய்வக நோய்கள் மற்றும் குரோமோசோமல் முரண்பாடுகள் உட்பட, ஆய்வக மரபியல் ஆய்வுகள் சாட்சியத்தை தீர்மானிக்கிறது, பெற்ற டி.என்.ஏ கண்டறியும் முடிவுகளின் விளக்கத்தை நடத்துகிறது. பிறப்பு நோயாளிகளுக்கு கர்ப்பிணிப் பெண்களை ஆலோசிக்கின்றனர்.

மரபணு மருத்துவர், டாக்டர் மகப்பேறியல்-பெசிகிஸ்டாலஜிஸ்ட், மருத்துவ சயின்ஸ் வேட்பாளர்

Kudryavtseva.
Elena Vladimirovna.

மரபணு மருத்துவர், டாக்டர் மகப்பேறியல்-பெசிகிஜாலஜிஸ்ட், மருத்துவ அறிவியல் வேட்பாளர்.

இனப்பெருக்க ஆலோசனை மற்றும் பரம்பரை நோய்க்குறியியல் துறையில் நிபுணர்.

அவர் 2005 ல் உல் மாநில மருத்துவ அகாடமியில் இருந்து பட்டம் பெற்றார்.

சிறப்பு "மகப்பேறியல் மற்றும் பெண்ணியவியல்"

சிறப்பு "மரபியல்"

சிறப்பு "அல்ட்ராசவுண்ட் கண்டறிதல்"

செயல்பாடுகள்:

• கருவுறாமை மற்றும் கர்ப்பத்தின் அல்லாத விட்டு
Vasilisa Yuryevna.



அவர் Nizhny Novgorod மாநில மருத்துவ அகாடமி ஒரு பட்டதாரி, சிகிச்சை ஆசிரிய (சிறப்பு "சிகிச்சை வழக்கு"). அவர் சிறப்பு "மரபியல்" இல் FBGNU "MNC" மருத்துவ வசிப்பிடத்திலிருந்து பட்டம் பெற்றார். 2014 ஆம் ஆண்டில், Irccs Materno Infantile Burlo Garofolo, Treste, இத்தாலி) தாய்மை மற்றும் சிறுவயது மருத்துவமனையில் வேலைவாய்ப்பு இருந்தது.

2016 ல் இருந்து, எல்.எல்.சி.யில் ஒரு மருத்துவ ஆலோசகர் டாக்டராக இது செயல்படுகிறது.

மரபியல் மீது விஞ்ஞான மற்றும் நடைமுறை மாநாட்டில் வழக்கமாக பங்கேற்கிறது.

முக்கிய நடவடிக்கைகள்: மரபணு நோய்கள் மற்றும் மரபணு நோய்கள் மற்றும் விளக்க விளக்கங்கள் பற்றிய மருத்துவ மற்றும் ஆய்வக கண்டறியும் ஆலோசனை. நோயாளிகளையும் அவர்களது குடும்பங்களையும் மறைமுகமாக பரம்பரைக் கவனிப்புடன் பராமரிப்பது. கர்ப்பத்தைத் திட்டமிடுகையில், பிறப்புறுப்பு நோய்க்குறிகளைக் கொண்ட குழந்தைகளின் பிறப்பு நோய்க்கான குழந்தைகளின் பிறப்பு தடுக்கும் போது ஆலோசனை

• Situ உள்ள ஒளிரும் கலப்பினவியல், அல்லது மீன் முறை (SITU கலப்பினத்தில் Fluorcescence - மீன்), ஒரு குறிப்பிட்ட டிஎன்ஏ வரிசையின் நிலையை அல்லது சிட்டா இன்டர்பேஸ் கருக்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட டி.என்.ஏ வரிசை நிலையை கண்டறிய மற்றும் தீர்மானிக்க பயன்படுத்தப்படும் ஒரு சைடஜென்டிக் முறை ஆகும். கூடுதலாக, துணி மாதிரியில் குறிப்பிட்ட MRNA ஐ அடையாளம் காண மீன் பயன்படுத்தப்படுகிறது. பிந்தைய வழக்கில், மீன் முறை செல்கள் மற்றும் திசுக்களில் மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டின் வெளிப்புற அம்சங்களை ஸ்தாபிப்பதற்கு உங்களை அனுமதிக்கிறது.

  மீன் முறை முன் பொருள், பெற்றோர் மற்றும் பிந்தைய முறையான மரபணு நோயறிதல் ஆகியவற்றில் பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது புற்றுநோயின் பிரதிபலிப்பு உயிரியல் டொசிமிக்ஸில் புற்றுநோயை கண்டறிதல்.

இணைக்கப்பட்ட கருத்துகள்

Microforer - சைட்டாலஜி உள்ள, Eukaryotic செல் உள்ள கர்னல் துண்டு, அதன் உயிர்வாழ்வதற்கு தேவையான முழு மருமகன் இல்லை இது. இது ஒரு நோயியல் அமைப்பு மற்றும் எந்த திசுக்கள் செல்கள் காணலாம். வழக்கமாக microkernel அப்போப்டோசிஸ் செயல்பாட்டில் கர்னலின் செல்லுலார் பிரிவின் தவறான பக்கவாட்டின் விளைவாக உருவாகிறது.

Homologic recombination, அல்லது பொது recombination, மரபணு மறுசீரமைப்பு வகை, இதில் இரண்டு ஒத்த அல்லது ஒத்த உறுப்பு குரோமோசோம்கள் இடையே உள்ள நியூக்ளியோடைடு காட்சிகளை ஏற்படுத்துகிறது. இது இரண்டு அல்லது ஒற்றை டி.என்.ஏ சேதத்தை நீக்குவதற்கு மிகவும் பரவலாக பயன்படுத்தப்படும் செல்-பயன்படுத்தப்படும் முறையாகும். Homologic recombination Meiosis போது பல்வேறு மரபணு சேர்க்கைகள் உருவாக்குகிறது, ஒரு உயர் மட்ட பரம்பரை மாறுபாடு, இது, இதையொட்டி, மக்கள் சிறப்பாக மாற அனுமதிக்கிறது ...

Cosmides (Cosmidies) - Cos- சதி உட்பட Pagage Lambda டி.என்.ஏ ஒரு துண்டு கொண்ட பிளாஸ்மிட்டுகள். பேக்கேஜிங் அமைப்புகளுடன் சேர்ந்து, வைட்டோ பேஜ் துகள்கள் மரபணு குளோனிங்கிற்கான வெக்டார் மூலக்கூறுகளாகவும், மரபணு நூலகங்களை உருவாக்கும் போது பயன்படுத்தப்படுகின்றன. Cosmodes முதல் 1978 இல் காலின்ஸ் மற்றும் brynging வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. அவர்களின் பெயர் இரண்டு விதிமுறைகளை குறைப்பதில் இருந்து வருகிறது: COS-Site (இதையொட்டி, இதையொட்டி, ஆங்கிலத்தில் இருந்து வருகிறது. ஒத்திசைவான முடிவடைகிறது - ஒட்டும் முடிவடைகிறது) மற்றும் பிளாஸ்மிட்.

மரபணு காட்சிகளில் ஒரு பெரிய அளவு தகவல்களின் குவிப்பு காரணமாக, தற்போது மரபணு செயல்பாடுகளை அடையாளம் காண பெரும்பாலும் தலைகீழ் மரபியல் முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஆராய்ச்சியாளர்கள் மரபணு காட்சிகளை கையாளுதல், மாறும் அல்லது ஒன்று அல்லது மற்றொரு மரபணு அணைக்க, மற்றும் பகுப்பாய்வு, இது வழிவகுக்கும். இது மரபியல் மரபியல் பாதையாகும்: மரபணு இருந்து ஒரு அடையாளம் / phenotype வரை. நேரடி மற்றும் தலைகீழ் மரபியல் பரஸ்பர பிரத்தியேக அணுகுமுறைகள் அல்ல, ஆனால் மரபணு செயல்பாட்டை படிப்பதில் ஒருவருக்கொருவர் நிரப்புதல்.
(ஆங்கிலம் மாற்றம்) வெளிப்புற சூழலில் இருந்து டி.என்.ஏ மூலக்கூறின் பாக்டீரியல் செல் மூலம் உறிஞ்சுவதற்கான செயல்முறை ஆகும். மாற்றம் செய்யக்கூடிய திறன் இருக்கும் பொருட்டு, செல் திறமையாக இருக்க வேண்டும், அதாவது டி.என்.ஏ மூலக்கூறுகள் செல் கவர் மூலம் அதை ஊடுருவ முடியும். மாற்றம் மூலக்கூறு உயிரியல் மற்றும் மரபணு பொறியியல் ஆகியவற்றில் உருமாற்றம் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

முடிவுகளின் புவிசார் இணைப்பு, அல்லது முடிவுகளின் ஒரு அல்லாத homologous ஒருங்கிணைப்பு (எஸ்க். அல்லாத homologous இறுதியில் சேர, NHEJ) டி.என்.ஏவில் உள்ள துளை இடைவெளிகளை மறுபரிசீலனை வழிகளில் ஒன்றாகும். ஒரு அல்லாத homologous உள்ள, இந்த செயல்முறை அழைக்கப்படுகிறது ஏனெனில் சங்கிலி சேதமடைந்த முனைகளில் நேரடியாக ligase மூலம் இணைக்கப்பட்டுள்ளது, ஒரு homologous recombination செயல்முறை போலல்லாமல், ஒரு homologous டெம்ப்ளேட் தேவையில்லை. 1996 ஆம் ஆண்டில் Moor மற்றும் Haber மூலம் "முடிவுகளின் அல்லாத homologous இணைப்பு" என்ற வார்த்தை முன்மொழியப்பட்டது. NHEJ homologous recombination விட கணிசமாக குறைவாக துல்லியமான ...

Cullins (English Cullins) என்பது ஹைட்ரோபோபிக் புரதங்களின் ஒரு குடும்பமாகும், இது Ubiquiligas (E3) ஒரு சாரணர் என பரிமாறப்படுகிறது. அனைத்து eukaryotes kullines தெரிகிறது. மோதிரம் புரதங்களுடன் இணைந்து, அவர்கள் மிகவும் மாறுபட்ட மற்றும் பல செல்லுலார் செயல்முறைகளில் ஒரு பாத்திரத்தை வகிக்கிறார்கள், உதாரணமாக, புரோட்டீலிசிஸ் (அவர்கள் செல் புரதங்களின் 20% வரை அழிக்கிறார்கள்), எபிஜெனிக் ஒழுங்குமுறை, வேலை சாலிசிலிக் அமிலத்தால் நடுநிலையான தாவரங்களின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி.

ஒரு புதிய தலைமுறை (எஸ்க். அடுத்த தலைமுறை வரிசைமுறை, NGS) - டி.என்.ஏ மற்றும் ஆர்.என்.ஏவின் நியூக்ளியோட்டை வரிசையை அதன் முதன்மை அமைப்பின் ஒரு முறையான விளக்கத்தை பெறுவதற்கான நுட்பம் நுட்பம். ஒரு புதிய தலைமுறை (SNP) தொடர்ச்சியான வழிமுறைகளின் தொழில்நுட்பம் (SNP) நீங்கள் ஒருமுறை ஜெனோமின் பல பிரிவுகளில் "படிக்க" செய்ய அனுமதிக்கிறது, இது முந்தைய தொடர்ச்சியான வழிமுறைகளிலிருந்து முக்கிய வேறுபாடு ஆகும். Polymerase அல்லது பலவற்றால் தூண்டப்பட்ட சர்க்யூட் நீளச் சுழற்சிகளால் SNP மேற்கொள்ளப்படுகிறது ...

Quantteoferon (சில நேரங்களில் Quantiferon, Quantiferon சோதனை; ஆங்கிலம். Quantiferon) அமெரிக்க நிறுவனம் Qiaggen உற்பத்தி ஒரு காசநோய் நோய்த்தாக்கம் ஒரு தடுப்பூசி நோய் கண்டறியும் சோதனை வர்த்தக பெயர். உரை எலிசா தொழில்நுட்பத்தை ஒரு காமா Interferfon நோயெதிர்ப்பு பதிலை கண்டறிய பயன்படுத்துகிறது.