டி omsky. மாநில பல்கலைக்கழகம்
கரிம வேதியியல் துறை
Aldehydes மற்றும் ketones.

அல்டிஹைட்ஸ் மற்றும் கீட்டோன்கள் கார்பனல் குழுவின் முன்னிலையில் வேறுபடுகின்றன \u003e எஸ்\u003d ஓ.

கார்பனல் குழு தொடர்பு காரணமாக துருவப்படுத்தப்பட்டது அதனால்.:

Aldehydes மற்றும் ketones derivatives போன்ற பார்க்க முடியும் alkanov.யார் ஒன்று உள்ளது methyl. (-CH 3.) அல்லது மெத்திலீன் குழுக்கள் ( -Sn. 2 - ) கார்பனைல் குழுவுடன் மாற்றப்பட்டது:

Ketones ஒரு கார்பனல் குழுவுடன் பதிலீடாக இரண்டு அல்கைல் தீவிரவாதிகள் உள்ளன, அதேசமயத்தில் aldehydes ஒரு மாற்று பி ஆல்கைல் குழு, மற்றொரு - ஹைட்ரஜன். அத்தகைய வேறுபாடு இரசாயன பண்புகளில் குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது ( செ.மீ.. கீழே).

பெயர்ச்சொல்

பெயர்ச்சொல்இபாக்

3 வது பெயர்ச்சொல் விதிகளின் படி Aldehydes மற்றும் Ketones என்ற பெயரில், நீண்ட கார்பன் சங்கிலி தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டன, இதில் ஒரு கார்பனைல் குழுவை உள்ளடக்கியது. இந்த சங்கிலியில் கார்பன் அணுக்களின் எண்ணிக்கை அந்த விளிம்பில் இருந்து உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது, அங்கு கார்பனைல் குழு நெருங்கி வருகிறது, மற்றும் ஹைட்ரோகார்பனின் பெயருக்கு பெயர் உருவாக்கப்படும் போது, \u200b\u200bபிரதான சங்கிலியில் கார்பன் அணுக்களின் எண்ணிக்கை (1-மீத்தேன், 2-Ethane, 3-Propane, 4-Butane, 5 - Pentan, முதலியன) முடிவடைகிறது -ஆனாலும் எல் (Aldehydes க்கு) அல்லது -அவரா Ketones க்கு.

பல ஐசோமர்கள் இருந்தால், Ketones உள்ள கார்பனில்களில் கார்பனில் குழு நிலை ஒரு கோடு மூலம் சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது. Aldehydes கானியல் குழுவின் நிலைப்பாடு இலக்கத்தால் குறிப்பிடப்படவில்லை, ஏனென்றால் எல்லா சந்தர்ப்பங்களிலும் இது முதல் எண்ணின் கீழ் மாறிவிடும்:

பகுத்தறிவு பெயர்ச்சொல்

Ketones பெரும்பாலும் ஒரு கார்பனல் குழு மூலம் இணைக்கப்பட்ட தீவிரவாதிகள் என்று, வார்த்தை கூடுதலாக கெண்டோன். உதாரணமாக, ஹெக்ஸனோன் -3 அல்லது மெதைல் எத்தியில் கெண்டோன் , அசிட்டோன் அல்லது dimethyl கேடோஎன்.

Aldehydes derivatives என அழைக்கப்படும் எதனெய் அல்லது அசிட்டிக் அல்டிஹைட்:

மற்ற பெயர்கள் ஈ - டிரிமெத்திலோட்டனல்.

இரசாயன பண்புகள் கார்பனல் கலவைகள்

அனைத்து கார்பனிலில் கலவை எதிர்வினைகளும் குழுக்களாக பிரிக்கப்படலாம்:

கார்பனல் குழுவிற்கான எதிர்வினைகள் (சேரும்)

கார்பன் எலும்புக்கூடு எதிர்வினைகள்

விஷத்தன்மை எதிர்வினைகள்

மீட்பு எதிர்வினைகள்

கார்பனல் குழுவிற்கான இணைப்பின் பிரதிபலிப்பு (நியூக்ளோபிக் ரோகன்டுகளின் இணைப்பு)

1. தண்ணீர் இணைத்தல்

முன்னதாக ஜெம்-டி.ஐ.ஓ.ஓ. இந்த எதிர்வினை உள்ள நிலையற்ற மற்றும் சமநிலை இடதுபுறத்தில் வலுவாக மாற்றப்படுகிறது. விதிவிலக்கு என்பது ஆல்டேஹைட்ஸ் மற்றும் கீட்டோன்கள் மின்னணு குழுக்களுடன், எடுத்துக்காட்டாக, குளோராள் அல்லது hexafluoroacetone.இது நீர் நடுத்தரத்தில் உள்ளது ஜெம் diols.:

2. Bisulfite ஐ இணைக்கவும்

இணைப்பு ஒரு எதிர்மறை கட்டணம் இருப்பினும், ஆக்ஸிஜன் அல்ல, ஆக்ஸிஜன் அல்ல, ஆக்ஸிஜன் அல்ல. டெரிவேடிவ்கள் உருவாக்கப்படுகின்றன alkansulfoc அமிலம் (சோலி. alcanoxysulfonic அமிலம்).

முன்னதாக adducts. ஒரு நிறைவுற்ற சோடியம் Bisulfite தீர்வு அல்லது ஆல்கஹால்ஸில் கரையக்கூடியது மற்றும் ஆல்கஹால் மற்றும் படிகங்களின் வடிவில் மழைக்காலமாக விழும். எனவே ஆல்கஹால்ஸுடன் கலவையிலிருந்து கார்பனைல் கலவைகளை நீங்கள் பிரிக்கலாம். Carbonyl கலவை இலவச வடிவத்தில் உயர்த்தி சேர்க்கும் அமிலத்துடன் அதை செயலாக்கும்போது.

Ketones உடன் எதிர்விளைவுகள் போது, \u200b\u200bBisulfites மட்டுமே இணைந்துள்ளன metylketons. Ch 3 -Co-R..

3. சிட்னிட்களை இணைத்தல்

எதிர்வினை சயனியம் பொட்டாசியம் அல்லது சோடியம் மூலம் ஊக்கமளிக்கிறது. முன்னதாக oxyminitria. (அல்லது cyangidreines.) இருக்கலாம் hydolyzed.. முன் oxycarboons. அமிலங்கள்:

4. ஆல்கஹால் இணைத்தல்

முதல் ஆல்கஹால் மூலக்கூறுகளை உருவாக்கும் போது அரை-ஆடு. எதிர்வினை அமிலங்கள் அல்லது தளங்களால் ஊக்கமளிக்கப்பட்டுள்ளது:

இரண்டாவது ஆல்கஹால் மூலக்கூறுடன் இணைந்து கல்விக்கு வழிவகுக்கிறது அசிட்டே. கல்வி அசிட்டே ஒரு அமில சூழலில் மட்டுமே comalalyzed:

அசிட்டலி நடுநிலை மற்றும் அல்கலைன் நடுத்தர நிலையில் நிலையானது, எனவே, ALDEHYDE குழுக்களை தற்காலிகமாக பாதுகாக்க பயன்படுத்தப்படலாம். அசிட்டலி பரந்த விநியோகிக்கப்பட்டது இயற்கையில்.

5. reagents ஐ இணைக்கவும் கிரிக்னாரா

வகைப்படுத்தப்பட்ட உலோகக் கலவைகளின் ஒருங்கிணைப்பு R-mg-x. (reagents. கிரிக்னாரா), எக்ஸ் \u003d ஆலசன், கார்பனிலில் குழுக்களுடன் (பலவற்றால் நியூக்ளோபிலிக் இணைப்பு இருந்து\u003d ஓ):

தொடர்பு formaldehyde, aldehydes, ketone. மற்றும் - முறையே முதன்மை, இரண்டாம் நிலை மற்றும் மூன்றாம்நிலை ஆல்கஹால் ஆகியவற்றிற்கு வழிவகுக்கிறது.

மூன்றாவது ஆல்கஹால்கள் கீட்டோனிலிருந்து பெறப்படுகின்றன. எனவே, வெளியே மெதைல் எத்தியில் கெண்டோன் (Butanone-2) 2-methylbutanol-2 பெறப்படுகிறது. இதேபோன்ற எதிர்வினை உள்ள Aldehydes இரண்டாம் ஆல்கஹால் கொடுக்கும். மீது propion. Aldehyde ( propanel.) அது மாறிவிடும் -2

FormalDehyde முதன்மை ஆல்கஹால் உருவாக்கப்பட்டது. Reagents தொடர்பு உள்ள கிரிக்னாரா இருந்து halogengidridami. கார்பாக்சிலிக் அமிலங்கள் மற்றும் மூன்றாம் ஆல்கஹால்கள் எஸ்டர்ஸ் மூலம் உருவாகின்றன, அவை இரண்டு ஒத்த ஆல்கைல் மாற்றீடுகளைக் கொண்டுள்ளன. இந்த வழக்கில், இரண்டு பிரார்த்தனை ஆயுதங்கள் நுகரப்படும். கிரிக்னாரா:

6. அம்மோனியா மற்றும் அமினிகளின் அணுகல்

முதன்மை அமின்கள் கல்வியுடன் aldehydes மற்றும் ketones சேரimino. (மைதானங்கள் ஷிபா :

கார்பனைல் கலவைகளுடன் கூடிய இரண்டாம் நிலைமைகளின் இதே போன்ற எதிர்வினை கொடுக்கிறது எனாமினா :

கார்பனல் கலவைகள், ஹைட்ராஸின் மற்றும் அதன் பங்குகள் ஆகியவை தொடர்பில் ஈடுபட்டுள்ளன ஹைட்ராஜோனோவ்:

ஹைட்ராக்ஸிலமைன்ஸ் .. கல்வியுடன் aldehydes மற்றும் ketones சேர aldedoximov. மற்றும் ketoxyov.:

7. Aldero- crotonova. ஒடுக்கம்

ஒடுக்கம் ஒரு அமில சுற்றுச்சூழல் மற்றும் அல்கலைன் ஆகிய இரண்டிலும் ஏற்படலாம்.

Catalalyzed அமில ஒடுக்கம்

ஒத்துழைப்பு உள்ளிடவும் enol. மற்றும் pretonated. இணைப்பு இரண்டாவது மூலக்கூறின் கார்பனல் குழு:

அடிப்படை மூலம் contalalyzed

கல்வி enolat-அயன்., உருவாக்கும் காபனியன், திட்டத்தின் படி பாய்கிறது:

மேலும் காபனியன் இரண்டாவது மூலக்கூறின் கார்பனைல் குழுவை இணைகிறது, மேலும் வருவாய் சி-ஆல்கிலேஷன்போலல்லாமல் வெப்ப நீர்க்குழாய் இற்றல் பற்றி- அல்கிலேஷன்:

சட்டகம் aldehydospirt. (ஆல்டோல்) தளங்கள் அல்லது அமிலங்களின் தளங்கள் அல்லது அமிலங்கள், மற்றும் முக்கியமாக வெப்பமூட்டும் அளவுகளில் தண்ணீர் இழந்து, A, B உருவாக்கம் ஒரு unsatorated carbonyl கலவை, ஒடுக்கப்பட்ட confull கலவை (r, x \u003d ஆல்கைல் அல்லது எச்) முடிந்தது :

இவ்வாறு, அல்டலின் எதிர்வினைகளில் பற்றி- Croton ஒடுக்கம் (உட்பட சுய ஒடுக்கம்) aldehydes மற்றும் ketones இருவரும் உள்ளிட முடியும் ஆல்ஃபா-கார்பன் ஹைட்ரஜன் அணுக்கள். Ketones விஷயத்தில், சமநிலை நிலைப்பாடு தயாரிப்புகள் உருவாவதற்கு சமநிலை நிலைப்பாடு, சிறப்பு நிலைமைகளில் ஒரு பிரதிபலிப்பை நடத்தி (எடுத்துக்காட்டாக, ஒரு முதன்மை இயல்பு கொண்ட ஒரு ஊக்கத்தொகையுடன் தயாரிப்பு தொடர்புகளைத் தவிர்த்து) கணிசமான வெளியீடுகளால் அடைய முடியும். Aldehydes மற்றும் ketones இடையே குறுக்கு எதிர்வினைகள் ஆய்வக பயன்பாடுகள் இல்லை என்பதால், அது உருவாகிறது என்பதால் பிரதிபலிக்க எளிதாக நான்கு பொருட்கள் கலவையை மற்றும் unreated. மூல சேர்மங்கள். மேலும் அடிக்கடி செயற்கை நோக்கங்களுக்காக, இரண்டு கார்பனல் கலவைகளுக்கு இடையில் ஒரு எதிர்வினை மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இதில் ஒன்று கார்பன்களின் ஆதாரம் ( metylene கூறு ), மற்றும் மற்ற சேவை கார்பனல் கூறு (இல்லை ஆல்பா கார்பன் ஹைட்ரஜன் அணுக்கள்). பொதுவாக, ஃபார்மால்டிஹைட், நறுமண அல்டீஹைட்ஸ், நிலக்கரி, ஆக்ஸாலஸ் மற்றும் ஃபார்மிக் அமில எஸ்டர்ஸ் ஆகியவை கார்பனைல் கூறுகளாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. Methylene கூறு உட்பட, உட்பட ஷ் மற்றும் ஒரு முனையம் மூன்று பத்திர கொண்டு அசெட்டிலீன் ஹைட்ரோகார்பன்கள் கூட derivatives.

8. Cananizaro எதிர்வினை

இல்லை யார் aldehydes ஆல்பா கார்பன் ஹைட்ரஜன் அணுக்கள், வலுவான தளங்களுடன் சூடாக இருக்கும் போது, \u200b\u200bஆக்ஸிஜனேற்ற-குறைப்பைக் கொண்டு செயல்படுகின்றன, மூலக்கூறுகளில் ஒன்று இரண்டாவது மூலக்கூறின் ஆக்சிஜனேற்றுவதன் காரணமாக ஆல்கஹால் மீட்டமைக்கப்படும் போது ஆல்கஹால் மீட்டெடுக்கப்படும் போது. இத்தகைய எதிர்வினைகள் அழைக்கப்படுகின்றன எதிர்வினைகள் canniczar.மற்றும் திட்டத்தின் படி ஓட்டம்:

குறைப்பு ஆக்ஸிஜனேற்ற எதிர்வினைகள் intramolecular எதிர்வினைகள் அறியப்படுகின்றன:

ஒரு முழு வகை ஊடுருவல் ஆக்சிஜனேற்றம்-மீட்பு உள்ளது பென்சில் மறுசீரமைக்க :

கார்பன் எலும்புக்கூடு Aldehydes மற்றும் Ketones பற்றிய எதிர்வினைகள்

கார்பன் எலும்புக்கூட்டை பாதிக்கும் எதிர்வினைகள் பின்வருமாறு:

Keto-enol tautomeria aldehydes மற்றும் ketones;

ஹைலோஜெனேஷன் (ஹாலோஜனன்ஸ் எதிர்வினை மற்றும் ஹைட்ரஜன் கார்பன் அணுக்கள்)

1. Keto-enol tautomeria.

Carbonyl கலவைகள் இரண்டு freaticonic மற்றும் enol உள்ள coexist முடியும்:

ALDEHYDEES மற்றும் ENOLOYS (unshakable ஆல்கஹால்) உள்ள aldehydes மற்றும் ketones மாற்றங்கள் தன்னிச்சையாக மற்றும் அமிலங்கள் மற்றும் தளங்கள் மூலம் தற்செயலான இருவரும் தொடர்கிறது. Ele-வடிவ வடிவங்கள் ALDEHYDES மற்றும் KETONES இல் சிறிய செறிவுகளில் உள்ளன, ஆனால் அவற்றின் பிற்போக்கு திறமைகளில் பங்கு கணிசமானதாக உள்ளது. Enolov உருவாக்கம் மூலம் Aldehydes மற்றும் Ketones பல முக்கிய எதிர்வினைகள் உள்ளன. அமிலோன் வடிவங்களின் மாற்றத்திற்கான வழிமுறைகளைக் கவனியுங்கள், அமிலங்கள் மற்றும் தளங்களின் வினையூக்கி நடவடிக்கைகளில் பாய்கிறது.

இனியல் அமிலத்தால் catalalyzed

Enol உருவாக்கம் கீழே உள்ள திட்டத்தின் படி அமிலத்தால் catalalyzed (R "\u003d ஆல்கைல் அல்லது எச்):

இந்த எதிர்வினை கார்பனிலின் குழுவின் ஆக்ஸிஜன் அணுவின் புரோட்டோனுடன் தொடங்குகிறது மற்றும் ஏற்கனவே இருந்து புரோட்டானின் பிளவுடன் முடிக்கப்பட்டுள்ளது ஆல்பா கார்பன் அணு. இதனால், முறையாக புரோட்டான் வினையூக்கியின் பாத்திரத்தை வகிக்கிறது.

இனியல் catalalyzed. அடித்தளம்

திட்டத்தின் படி enolat-ion-in ஐயோவை உருவாக்குதல்:

வினையூக்கத்தின் போது enols உருவாவதில், ஹைட்ரஜன் ஆல்பா கார்பன் அணுக்களின் அமிலத்தன்மை ஒரு முக்கிய பாத்திரத்தை வகிக்கிறது. அவற்றின் மேம்பட்ட அமிலத்தன்மை கார்பனல் குழு மற்றும் அதன் எதிர்மறை தூண்டுதல் விளைவு, எலக்ட்ரான்களை தாமதப்படுத்துகிறது தொடர்பாடல் SN. இதனால் புரோட்டான் பிளவுகளை எளிதாக்குகிறது. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், Proton cleavage carbanion carbanyl குழு மீது எதிர்மறையான குற்றச்சாட்டுகளை நீக்குவதன் மூலம் உறுதிப்படுத்தப்பட்டது ஏனெனில் புரோட்டான் பிளவு.

உருவாக்கப்பட்ட enolas, halogens பல தொடர்பு C \u003d கள் மூலம் இணைந்துள்ளனர். Alkenes க்கு மாறாக, அதனால்தான் ஆல்சென்ஸின் முழுமையான பிணைப்பு, அல்டிஹைட்ஸ் மற்றும் கீட்டோன்களில், ஒரே ஒரு ஆலகன் அணுவில் (அருகில் உள்ள கார்பனிலில் குழு கார்பன்) இணைந்துள்ளது. இரண்டாவது ஆலசன் அணுவில் (கார்பனிலில் குழுவில்) இணைக்கப்படவில்லை, எதிர்வினை புரோட்டான் பிளவு மற்றும் கார்பனல் குழுவின் மீளுருவாக்கம் ஆகியவை முடிக்கப்படுகின்றன:

ஒரு அமில நடுத்தரத்தில், இந்த எதிர்வினை மற்றும் நிறுத்தங்கள். ஆலசன் மீது இரண்டாவது ஹைட்ரஜன் அணுவின் மாற்றீடு ஏற்படாது. ஆனால் ஒரு கார்பன் நடுத்தர இரண்டாவது பதிலாக ஒரு விரைவான எதிர்வினை உள்ளது, மற்றும் ஆலசன் ஒரு மூன்றாவது கார்பன் அணுவின் பதிலாக ஒரு வேகமாக எதிர்வினை உள்ளது (கார்பன் கொண்ட ஆலசன் அணுக்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிப்பு அதன் ஹைட்ரஜன் அமிலத்தன்மை அதிகரிக்கிறது):

இறுதியில், மூன்று ஹைட்ரஜன் அணுக்கள் halogens பதிலாக மாறிவிடும், பின்னர் குழுவில் சுத்தம் செய்யப்பட வேண்டும் சிஎக்ஸ் 3. AION வடிவத்தில், அடுத்தடுத்த உடனடி புரோட்டான் பரிமாற்றத்துடன்:

இதன் விளைவாக, அது உருவாக்கப்பட்டது trigalomethane.Halooform (iodoform chj 3, bromocorm. Chr. 3, குளோரோஃபார்ம் CHCL 3) மற்றும் carboxylic anion. மற்றும் செயல்முறை தன்னை ஒரு haloform எதிர்வினை என்று அழைக்கப்படுகிறது. எந்த methylketons ஒரு ஹாலோ எதிர்வினை உட்பட்டது. Galform ஒரு வர்ணம் பூசப்பட்ட வண்டல் வடிவத்தில் விழுகிறது (மஞ்சள் iodoform), ஒரு குறிப்பிட்ட வாசனை மற்றும் சேவை செய்ய முடியும் தரமான பிற்போக்கு மெத்திலேக்டோன்களின் முன்னிலையில். Haloform எதிர்வினை கூட ஆல்கஹால் கொடுக்கப்படுகிறது, இதன் விளைவாக methylketons உருவாக்கும் ஆக்சிஜனேற்றம் (எடுத்துக்காட்டாக, isopropanol). அதிகப்படியான ஆலசனால் ஆக்சிஜனேற்றம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

Aldehydes மற்றும் ketones oxidation.

ALDEHYDES எளிதாக தொடர்புடைய அமிலங்களுக்கு ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்டுள்ளன:

கீட்டோன்கள் கடுமையான சூழல்களில் சிரமத்துடன் ஆக்ஸிஜனேற்றப்படுகின்றன. ஆக்ஸிஜனேற்றம் ஒரு கார்பனிலில் குழுவுடன் அடுத்த கதவுகளால் சி-இடைவெளியால் இணைக்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக, இது ஆக்ஸிஜனேற்ற பொருட்களின் தொகுப்பை மாற்றிவிடும் - பல்வேறு நீண்ட நீள கார்பன் சங்கிலிகளுடன் Carboxylic அமிலங்கள்:

முறைகள் ரசீது

1. விஷத்தன்மை முதன்மை ஆல்கஹால் aldehydes பெறப்படுகின்றன, மற்றும் இரண்டாம் ஆல்கஹால் Ketones கொடுக்க:

ஆக்ஸிஜனேற்றம் "உலர்ந்த" மற்றும் "ஈரமான" முறைகளை மேற்கொள்ளலாம். முதலில் 300-350 ஆக வெப்பம் மூலம் ஆல்கஹால் நீராவி அனுப்ப வேண்டும் இருந்து மீடியாவின் ஆக்ஸைடு Cuo.. "ஈரமான" முறையானது பொட்டாசியம் பைக்ரோமேட் அல்லது சோடியத்தின் அமிலத்தன்மையினால் ஆல்கஹால்ஸை ஆல்கஹால் என அழைக்கப்படுகிறது:

"ஈரமான" முறையின் ஆக்ஸிஜனேற்றத்துடன், உருவான அல்டிஹைட் கோளத்திலிருந்து எதிர்வினைகளை வெளியேற்ற வேண்டும், இல்லையெனில் அது கார்பாக்சிலிக் அமிலத்திற்கு எளிதில் ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்டதாக உள்ளது:

2. aldehydes மற்றும் ketones. மூலம் பெறப்படுகிறது நீர்வழி அழற்சி gEM-Digohaleganganelov.

ஆரம்பத்தில், ஹைட்ராக்ஸைல் குழுக்களின் மீது இரண்டு ஆலசன் அணுக்கள் ஏற்படுகின்றன. ஆனால் நிலையற்ற ஜெம்-டி.ஐ.ஓ.ஓ. தண்ணீர் மூலக்கூறின் பிளவுடன் கார்பனைல் கலவைகளில் விரைவாக திரும்பப் பெறலாம்:

3. ஓசோனோலிசிஸ் alkenov.

அசல் கட்டமைப்பை பொறுத்து, Aldehydes மற்றும் ketones கலவைகள் உருவாக்கம் வழிவகுக்கிறது அல்கேனா:

Ozonization இன் முதல் கட்டத்தில், Ozonization இன் முதல் கட்டத்தில், கார்பனைல் கலவைகள் மற்றும் ஹைட்ரஜன் பெராக்ஸைடு தண்ணீரில் உருவாகிறது. பெராக்சைடு ஆல்டேஹைட்ஸ் மேலும் ஆக்ஸிஜனேற்றத்தை தூண்டிவிடாது, துத்தநாகம் தூசி ஓசோனோடைஸின் சிதைவின் போது தண்ணீரில் சேர்க்கப்படுகிறது. Alkenes ozonation aldehydes மற்றும் ketones மிகவும் தொகுப்பு அல்ல, பல தகவல்தொடர்பு இடம் எவ்வளவு உறுதிப்பாடு:

4. ஆல்கினுகளுக்கு தண்ணீர் இணைப்பு

மெர்குரி உப்புகளின் முன்னிலையில் நீரில் மூழ்கும் தண்ணீரை சேர்த்து, அசிட்டிக் அல்டிஹைடுக்கு அசெட்டிலென்டின் விஷயத்தில் வழிவகுக்கிறது, மற்றும் அசெட்டிலெனின் விஷயத்தில் கீட்டோன்கள். தண்ணீர் Markovnikov ஆட்சியில் இணைகிறது:

ALDEHYDEES மற்றும் KETONENOONE ஹைட்ரோகார்பன்களின் பங்குகள் ஆகும், இதில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட கார்பானில் குழுக்கள் $ c \u003d o $ (OXO குழுக்கள்) கொண்டிருக்கும். அல்டிஹைட்ஸ் Carbonyl குழு ஒரு ஹைட்ரோகார்பன் எச்சம் மற்றும் ஹைட்ரஜன், கீட்டோன்கள் இணைக்கப்பட்ட கலவைகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன - இது இரண்டு ஹைட்ரோகார்பன் எச்சங்கள் இணைக்கப்பட்டுள்ளது என்றால் (ஒரு குழு $ c \u003d O $ மற்றொரு ketagroup என்று):

Aldehydes மற்றும் Ketones கார்பனல் கலவைகள் குழு சேர்ந்தவை.

அல்டிஹைட் மற்றும் கீட்டோனின் ஹைட்ரோகார்பன் ஆகியவற்றின் கட்டமைப்பைப் பொறுத்து அல்டிஹைட் மற்றும் கீட்டோன்கள் ஆகியவை அலிபிக், அலிக்ளிக் மற்றும் நறுமணமாக பிரிக்கப்படுகின்றன. அலிஃபிக் அல்டிஹைட்ஸ் மற்றும் கீட்டோன்கள் ஆகியவை நிறைவுற்றவை மற்றும் நிறைவேற்றப்படாதவை.

Aldehydes இன் சமுத்தன்மை ஒரு ஹைட்ரோகார்பன் எச்சம், மற்றும் Ketones - கூடுதலாக, $ c \u003d o $ குழுக்களின் நிலை.

உடல் பண்புகள்

வரையறை 1.

நிறைவுற்ற aldehydes மற்றும் ketones நிறமற்ற திரவங்கள் உள்ளன, சாதாரண நிலைமைகளின் கீழ் எரிவாயு இருக்கும் formaldehyde தவிர, நிறமற்ற திரவங்கள் உள்ளன. அவர்கள் ஒரு கூர்மையான வாசனையால் வகைப்படுத்தப்படுகிறார்கள். அவற்றின் கொதிக்கும் வெப்பநிலை ஆல்கஹால்ஸை விட குறைவாக இருக்கிறது, ஏனென்றால் ஹைட்ரஜன் பத்திரங்களின் வெளிப்பாட்டின் வெளிப்பாட்டின் அல்டிஹைட்ஸ் மற்றும் கீட்டோன்கள் ஆகியவை குணாதிசயங்கள் அல்ல, மேலும் கீட்டோன்கள் கொதிக்கின்றன உயர் வெப்பநிலைஅதே அளவு கார்பன் அணுக்களுடன் ALDEHYDES ஐ விடவும்.

முரூரி மற்றும் அசிட்டிக் அல்டிஹைட்ஸ், அத்துடன் ஒரு சிறிய மூலக்கூறு எடை கரையக்கூடிய ஒரு சிறிய மூலக்கூறு எடை கொண்ட கீட்டோன்கள். அதிகரித்து வருகிறது மூலக்கூறு எடை தண்ணீரில் உள்ள இந்த பொருட்களின் கரைசல் குறைகிறது. அனைத்து Aldehydes மற்றும் ketones கரிம கரைப்பான்கள் (ஆல்கஹால், ஈத்தர், முதலியன) நன்றாக கரையக்கூடிய உள்ளன.

கார்பனல் குழு-ஒசோமியோபோர், அதாவது, வாசனை கேரியர் என்று நம்பப்படுகிறது. Formic aldehyde ஒரு கூர்மையான வாசனை உள்ளது. கீழே உள்ள பிற aldehydes கீழே ஒரு மூச்சுத்திணறல் வாசனை உள்ளது, இது கடுமையான நீர்த்தம், இனிமையான மற்றும் காய்கறிகள் மற்றும் பழங்கள் வாசனை ஒத்திருக்கிறது. Ketones மிகவும் அழகாக வாசனை.

கார்பனல் குழுவின் மின்னணு அமைப்பு

கார்பன் மற்றும் ஆக்ஸிஜன் அணுக்களின் பல்வேறு எலக்ட்ரானோகிரபீடம் காரணமாக, கார்பனிலில் குழுவானது உயர் துருவமுனை (μ $ \\ SIM $ $ 2.5 D $ aldehydes மற்றும் ketones ஐந்து $ 2.7 டி $ 2.5 டி $ $ $ 2.5 டி $ 2.5 டி $ $ $ $ 2.5 d $) உள்ளது. உதாரணமாக, ஒரு Oxo குழுவிற்கான $ $ MOLECular Refraction இன் மதிப்பு சுமார் 3.4 ஆகும், அதேசமயத்தில் ஒரு $ C-O $ -Cound 1.5.

கார்பனல் குழுவின் இரட்டை பாண்டேஜ், al- மற்றும் π இணைப்புகள் இருந்து அல்கெஸ்கள் போன்றவை:

படம் 2. கார்பனல் குழுவின் இரட்டை பாண்டேஜ். ஆசிரியர் 24 - மாணவர் இணைய பரிமாற்றம்

கார்பனல் குழுவின் சிறப்பம்சம் அணுக்களின் மின்னாற்றலுக்கான ஒரு குறிப்பிடத்தக்க வித்தியாசத்தில் உள்ளது, அதன் உருவாக்கம். ஒரு ஆக்ஸிஜன் அணு $ 1s ^ 22p ^ 4 $ ஒரு வெளிப்புற அமைப்பை கொண்டுள்ளது ^ 4 $ 4x ஒரு தனி $ x, y, z $ sublayers மீது 4x $ pst -electrons, ஆனால் அதன் கலப்பினத்தின் பிரச்சனை தீர்க்கப்படவில்லை.

ஒரு குறிப்பிடத்தக்க $ p $ portcator orbitritals இருப்பு ஒரு குறிப்பிடத்தக்க $ p $ perbitals இருப்பு $ s ^ m $, அங்கு $ n $ 1, $ m $ செய்ய முயற்சி 2, என்று, $ co இன் σ-பிணைப்பு $ sp ^ (2 _-) $ (2 _-) $ - கலப்பின சுற்றுப்பாதை கார்பன் மற்றும் $ 2p_x - AO $ ஆக்ஸிஜன். $ n $ 2P_x - AO $ கார்பன் மற்றும் $ 2P_X - AO $ ஆக்ஸிஜன் ஆகியவற்றின் தொடர்பில் அமைக்கப்பட்டுள்ளது.

$ N $ மற்றும் $ 2s ^ 2 $ மற்றும் $ (2P ^ 2) இரண்டு எஞ்சிய ஜோடிஸ் _Y $ ஆக்ஸிஜன் ஆட்டம் கணிசமாக கார்பனில் குழுவின் இரசாயன பண்புகள் மீது கணிசமாக பாதிக்காது.

கீழே எளிய Aldehyde கட்டமைப்பு - மதிப்பு கோணங்கள் மற்றும் இணைப்பு நீளங்களின் தரவு மூலம் ஃபார்மால்டிஹைட்.

படம் 3. எளிய அல்டிஹைட் கட்டமைப்பு. ஆசிரியர் 24 - மாணவர் இணைய பரிமாற்றம்

தொடர்பு நீளம், $ c \u003d o $ 1,203 $ c-h $ 1,101

valenny ஆங்கிள், $ () ^ ^ Cirt $ $ h-c \u003d o $ 121.8 $ h-c-h $ 116,5

$ C \u003d o $ $ ords polarity காரணமாக கார்பன் அணு ஒரு நேர்மறையான பயனுள்ள கட்டணம் பெறுகிறது, அது ஒரு எலக்ட்ரோபிலிக் மையம் என்று அழைக்கப்படுகிறது, மற்றும் ஆக்ஸிஜன் ஒரு எதிர்மறை கட்டணம் என்று, மற்றும் அது ஒரு nucleophilic மையமாக அழைக்கப்படுகிறது. எனவே, கார்பன் அணு நியூக்ளோபில்களுடன் தொடர்புகொள்கிறது, இது $ c \u003d o $ \u003d aldehydes மற்றும் ketones இன் முக்கிய ஒருங்கிணைப்பு ஆகும் இரசாயன எதிர்வினைகள், மற்றும் ஆக்ஸிஜன் - எலக்ட்ரோபிலாக்கள். Carbonyl குழுவின் கார்பன் கார்பன் அணுவில் நேர்மறையான கட்டணத்தை அதிகரிக்கும் ஏற்றுக்கொள்ளும் நடவடிக்கை பிரதிநிதிகள், கணிசமாக அதன் எதிர்வினை அதிகரிக்கும். எதிர்வினையின் நன்கொடையாளர்களின் நடவடிக்கைகளில் எதிர் விளைவு காணப்படுகிறது:

படம் 4. பதிலீடுகளின் நன்கொடை நடவடிக்கை. ஆசிரியர் 24 - மாணவர் இணைய பரிமாற்றம்

எனவே, அல்டிஹைட்ஸ் மற்றும் கீட்டோன்கள், ஒரு புறத்தில், கணிசமான எலக்ட்ரோபிலிக் பண்புகளை வெளிப்படுத்துகின்றன, மேலும் பலவீனமான நியூக்ளோபிலிக், ஆல்கஹால் மற்றும் நெறிமுறைகளைப் போன்றது.

இரண்டு முக்கிய காரணிகளின் விளைவாக கீட்டோன்களுடன் ஒப்பிடுகையில் அதிக வேதியியல் நடவடிக்கைகளை அல்டிஹைட்ஸ் அதிக வேதியியல் நடவடிக்கைகளை வெளிப்படுத்துகிறது. முதலாவதாக, $ R $ இன் இரண்டாவது ஹைட்ரோகார்பன் எச்சத்துடன், எலெக்ட்ரோபைல் மையத்தின் நியூக்ளோபைலை தாக்கும்போது கடுமையான தடைகள் எழுகின்றன. இரண்டாவதாக, $ + $ $ $ $ $ $ $ $ $ $ $ $ கொண்டுள்ளார். கார்பனிலிக் குழுவின் எலக்ட்ரோபிலிக் கார்பன் கார்பன் அணுவில் நேர்மறையான கட்டணத்தை குறைக்கிறது மற்றும் ஆக்ஸிஜன் அணுவில் எதிர்மறையான குற்றச்சாட்டுகளை அதிகரிக்கிறது. இதன் விளைவாக, நியூக்ளோபிக் ரிவேச்டிகளுடன் எதிர்விளைவுகளுக்கு ஒரு கார்பனைல் குழுவின் திறனை பலவீனப்படுத்தியது.

$ C \u003d o $ பைண்டிங் எரிசக்தி 680-760 KJ / மோல் (ஒப்பீடு ஆற்றல் இரட்டைப் பிணைப்பு $ E_ (c \u003d c) $ 590-640 kj / mol ஆகும்), ஆனால் அதிக துருவமுனைப்பு மற்றும் துருவமுனைப்பு காரணமாக, கார்பனல் குழு கார்பன்-கார்பன் விட அதிக எதிர்வினை ஆகும் பல தொடர்பு.

Aldehydes மற்றும் Ketones ஸ்பெக்ட்ரல் பண்புகள்

UV ஸ்பெக்ட்ராவில், கார்பனல் கலவைகள் π-π காரணமாக ஒரு தீவிர உறிஞ்சுதல் பேண்ட் -185 NM உள்ளது - மொழிபெயர்ப்பு மற்றும் பலவீனமான 270-300 NM N-π காரணமாக- போக்குவரத்து:

படம் 5. UV Spectra: Benzaldehyde (i), Aniline (II) மற்றும் Fluorobeenzene (III). ஆசிரியர் 24 - மாணவர் இணைய பரிமாற்றம்

ஐஆர் ஸ்பெக்ட்ரம், கார்பனல் குழு $ v_ (c \u003d o) $ $ ^ (- 1) $ ^ (- 1) $ வரம்பில் தீவிரமான மதிப்பு ஊசலாடுகிறது, எனவே ஐஆர் ஸ்பெக்ட்ரோஸ்கோபி அதை தீர்மானிப்பதற்கான நம்பகமான முறையாகும்.

Aldehyde Group க்கான PMR ஸ்பெக்ட்ரோஸ்கோபி விஷயத்தில், 8.5-11.0 எஸ் இல் ஒரு பண்பு புரோட்டான் சமிக்ஞை உள்ளது. இது கார்பனைல் குழுவின் கிடைக்கக்கூடிய ஒரு நம்பகமான அளவுகோலாகும்.

கரிம ls.

ரசாயன வகைப்பாடுகளுக்கு இணங்க குழுக்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளோம். இந்த வகைப்பாட்டின் நன்மை என்பது ஒரு குழுவை உருவாக்குவதற்கான முறைகளை உருவாக்கும் மற்றும் படிப்பதற்கான முறைகளை உருவாக்குவதற்கான சாத்தியக்கூறுகளாகும், மருந்துகளின் உடல் மற்றும் இரசாயன பண்புகளை அடிப்படையாகக் கொண்ட மருந்துகளின் வழிமுறைகளை அடிப்படையாகக் கொண்ட மருந்துகளின் வழிமுறைகளை உருவாக்குவதற்கான சாத்தியக்கூறுகளாகும், இரசாயன கட்டமைப்பு மற்றும் மருந்தியல் ஆகியவற்றிற்கும் இடையேயான தொடர்பை நிறுவுதல் விளைவு.

அனைத்து எல்விஸ் கனிம மற்றும் கரிம வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. அசாதாரணமான, இதையொட்டி, PS இன் கூறுகளின் நிலைப்பாட்டிற்கு இணங்க வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. மற்றும் கரிம - கரிம - ஒரு aliphatic, alicyclic, alicyclic, நறுமண, நறுமண, நறுமண, நறுமண, நறுமண மற்றும் பீரங்கிக்கிளிக் தொடர் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, இவை ஒவ்வொன்றும் வகுப்புகள் வகுக்கப்படுகின்றன: ஹைட்ரோகார்பன்கள், ஹைட்ரோகார்பன்கள், ஆல்கஹால், அல்டிஹைட், கீட்டோன்கள், அமிலங்கள், நெறிமுறைகள், எளிய மற்றும் சிக்கலான, முதலியன

Ls போன்ற aliphatic கலவைகள்.

Aldehydes மற்றும் அவர்களின் பங்குகள் ஏற்பாடுகள். கார்போஹைட்ரேட்டுகள்

Aldehydes.

கலவைகள் இந்த குழு ஒரு aldehyde குழு, அல்லது அவர்களின் செயல்பாட்டு வகைகளை கொண்ட கரிம மருத்துவ பொருட்கள் அடங்கும்.

பொது சூத்திரம்:

மருந்தியல் பண்புகள்

கரிம கலவையின் கட்டமைப்பிற்குள் அல்டிஹைட் குழுவை அறிமுகப்படுத்துவது ஒரு போதை மற்றும் ஆண்டிசெப்டிக் விளைவைக் குறிக்கிறது. இதில், Aldehydes விளைவு ஆல்கஹால் நடவடிக்கைக்கு ஒத்திருக்கிறது. ஆனால் ஆல்கஹால் மாறாக, அல்டிஹைட் குழு கலவையின் நச்சுத்தன்மையை மேம்படுத்துகிறது.

மருந்தியல் நடவடிக்கைக்கான கட்டமைப்பின் செல்வாக்கின் காரணிகள் :

அல்கைல் தீவிர அதிகரிக்கும் செயல்பாட்டின் நீளம், ஆனால் நச்சுத்தன்மை அதே நேரத்தில் வளர்ந்து வருகிறது;

அதே விளைவு, unsatorated தொடர்பு மற்றும் ஆலசன் அறிமுகம் உள்ளது;

அல்டிஹைட் ஹைட்ரேட் படிவத்தை உருவாக்குதல் நச்சுத்தன்மையின் குறைந்து செல்கிறது. ஆனால் ஒரு நிலையான ஹைட்ரேட் படிவத்தை உருவாக்கும் திறன் தன்னை மட்டும் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது, இது aldehydes குளோரின் வகைகளை மட்டுமே வெளிப்படுத்துகிறது. இதனால், Formaldehyde ஒரு protoplaspyic விஷம், நீக்குதல், அசிட்டிக் அல்டிஹைட் மற்றும் குளோர்ல் உயர் நச்சுத்தன்மை காரணமாக மருந்து பயன்படுத்தப்படவில்லை, மற்றும் குளோரீனைரேட் - மருந்துகள், அது ஒரு தூக்க மாத்திரைகள் பயன்படுத்தப்படுகிறது, இனிமையான.

நர்சோடிக் (மருந்தியல்) நடவடிக்கை மற்றும் நச்சுத்தன்மையின் சக்தி, நச்சுத்தன்மையிலிருந்து அசிடால்டிஹைட் மற்றும் குளோர்ல் ஆகியவற்றிலிருந்து வளர்ந்தது. ஹைட்ரேட் உருவாக்கம் (குளோராளஹைட்ரேட்) உருவாக்கம் நச்சுத்தன்மையை குறைக்க அனுமதிக்கிறது, மருந்தியல் விளைவுகளை தக்கவைத்துக்கொள்வதற்கு அனுமதிக்கிறது.

உடல் நிலை Aldehydes இருக்க முடியும் வாயு (குறைந்த மூலக்கூறு எடை), திரவங்கள் மற்றும் திடப்பொருள்கள். குறைந்த மூலக்கூறு எடை ஒரு கூர்மையான விரும்பத்தகாத வாசனை, உயர் மூலக்கூறு எடை - நல்ல மலர்.

இரசாயன பண்புகள்

ஒரு இரசாயன சிகிச்சையில், இவை மிகவும் எதிர்வினை பொருட்கள் ஆகும், இது கார்பனிலின் குழுவின் மூலக்கூறில் இருப்பது காரணமாக உள்ளது.

Aldehydes இன் உயர் செயல்திறன் விளக்கப்பட்டுள்ளது:

a) துருவப்படுத்தப்பட்ட இரட்டை பிணைப்பு முன்னிலையில்

ஆ) இருமுனை கணம் கார்போனல்

சி) கார்பனல் கார்பன் அணுவில் ஒரு பகுதியளவு நேர்மறையான கட்டணத்தின் முன்னிலையில்

σ -

σ + எச்.

சி மற்றும் ஓ இடையே இரட்டை பிணைப்பு இரண்டு கார்பனுக்கும் இடையே இரட்டை பிணைப்புக்கு மாறாக, ஆக்ஸிஜன் கார்பனைக் காட்டிலும் கணிசமாக அதிக மின்னாற்பகுதியைக் கொண்டிருப்பதால், π-பத்திரங்களின் மின்னணு அடர்த்தி ஆக்ஸிஜனுக்கு மாற்றுகிறது. இத்தகைய உயர் துருவமுனைப்பு கார்பனல் குழு கார்பன் எலக்ட்ரோபைல் பண்புகளை நிர்ணயிக்கிறது மற்றும் நியூக்ளோபிலிக் கலவைகள் (நியூக்ளோபிக் இணைப்பு எதிர்வினை உள்ளிடுவதற்கு) செயல்படுவதற்கான அதன் திறனைக் குறிக்கிறது. ஆக்ஸிஜன் குழுவில் நியூக்ளோபிக் பண்புகள் உள்ளன.

ஆக்ஸிஜனேற்றம் மற்றும் நியூக்ளோபிலிக் அணுகல் எதிர்வினைகள் வகைப்படுத்தப்பட்டன

I. விஷத்தன்மை எதிர்வினைகள்.

Aldehydes.எளிதாக Oxidize.. அமிலம் ஆக்ஸிஜனேற்றம் அமிலங்கள் செல்வாக்கின் கீழ் நடக்கிறது எப்படி வலுவானபலவீனமான ஆக்ஸிஜனேற்றங்கள் .

பல உலோகங்கள் - வெள்ளி, மெர்குரி, பிஸ்மத், செப்பு தங்கள் உப்புகளின் தீர்வுகளிலிருந்து, குறிப்பாக ஆல்காலி முன்னிலையில் இருந்து மீட்டெடுக்கப்படுகின்றன. ஆல்கஹால்ஸ் திறன் கொண்ட மற்ற கரிம கலவைகள் இருந்து aldehydes பரவுகிறது - ஆல்கஹால்ஸ், unsatorated கலவைகள், வலுவான ஆக்ஸிஜனிடர்கள் தேவைப்படும் ஆக்சிஜனேற்றம் திறன். இதன் விளைவாக, aldehydes இன் ஆக்ஸிஜனேற்றத்தின் பிரதிபலிப்பு, மெர்குரி, செம்பு, வெள்ளி Cations ஆல்கலைன் நடுத்தர மூலம் இணைக்கப்பட்டுள்ளது, அல்டிஹைட்ஸின் நம்பகத்தன்மையை ஆதாரமாகப் பயன்படுத்தலாம்.

நான். 1 .எதிர்வினை வெள்ளி நைட்ரேட்டின் அம்மோனியா தீர்வு கொண்டது (வெள்ளி கண்ணாடி எதிர்வினை) ஒரு Aldehyde குழுவுடன் பொருட்களின் நம்பகத்தன்மையை உறுதிப்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. ALDEHYDE இன் ஆக்ஸிஜனேற்றத்தின் அடிப்படையாக அமிலம் மற்றும் AG + ag ag ag ag ag ag ag ↓.

AGNO 3 + 2NH 4 OH → இல்லை 3 + 2H 2 O

Nonsen. + 2NO 3 + H 2 O →. Hcoonh. 4 + 2ag ↓ + 2nh 4 இல்லை 3 + NH 3

Formaldehyde, வடிவ அமிலத்தின் அம்மோனியம் உப்பு ஆக்ஸிஜனேற்றம், மெட்டல் வெள்ளி மீட்டெடுக்கிறது, இது டெபாசிட் ஆகும்வடிவத்தில் சோதனை குழாய் சுவர்களில் புத்திசாலித்தனமான தீட்டப்பட்டது "கண்ணாடிகள்" அல்லது சாம்பல் வண்டல்.

நான். 2. எதிர்வினை Feling regent (காப்பு (ii) சிக்கலான கலவை பொட்டாசியம்-சோடியம் உப்பு கொண்ட பொட்டாசியம்-சோடியம் உப்பு). செப்பு ஆக்ஸைடு (i) க்கு செப்பு (II) வளிமண்டலத்தை மீட்டெடுப்பது ஒரு செங்கல் சிவப்பு மழை உருவாகிறது.பயன்படுத்த முன் தயார்).

2 ரசிகர் 1 - CUSO 4 தீர்வு

2 ரேஜென்ட் 2 - விக்கிசத்தின் பொட்டாசியம்-சோடியம் உப்பு அல்கலைன் தீர்வு

கலப்பு 1: 1 1 மற்றும் 2 reagents 1 மற்றும் 2 ஒரு நீல விரிவான தாமிர இணைப்பு உருவாகிறது (II.) WICCYE இன் பொட்டாசியம்-சோடியம் உப்பு:

நீல நிறங்களை

Aldehyde மற்றும் வெப்பமூட்டும் போது, \u200b\u200bநீல கதிர்வீச்சு கறை மறைந்து போகும் போது, \u200b\u200bஒரு இடைநிலை தயாரிப்பு உருவாகிறது - செப்பு ஹைட்ராக்ஸைடு (I) மஞ்சள் உருவத்தை உருவாகிறது, உடனடியாக செப்பு (I) மற்றும் நீர் ஆக்சைஸ் மற்றும் வாட்டர் ஆக்சைடு ஆகியவற்றை அகற்றுவது.

2kna +. ஆர்.- கோஹ்+ 2,000 + 2koh →. ஆர்.- கோனா.+ 4 HKNAC 4 H 4 O 6 +. 2 குஹ். ↓ + H 2 O.

2 குஹ். ↓ →Cu. 2 ஓ ↓ + H 2 O.

மஞ்சள் செங்கல் சிவப்பு செங்குத்து

பாடப்புத்தகங்களில், வேறு ஒட்டுமொத்த எதிர்வினை திட்டம்

நான். 3. எதிர்வினைஒரு nonstorter recent (பொட்டாசியம் tetraiodimercrat (II) அல்கலைன் தீர்வு). Mermaldehyde மெர்குரி அயன் உலோக மெர்குரி மீட்டெடுக்கிறது - இருண்ட சாம்பல் வண்டல்.

R-COH + K 2 + 3KOH → ஆர்-குக் + 4ki + Hg.↓ + 2h 2 ஓ

Aldehyydium கனிம அமிலங்கள் மற்றும் ketones முன்னிலையில் ஒன்று அல்லது இரண்டு ஆல்கஹால் மைல்கள் நடந்து:

நீங்கள் ஒரு carbonyl இணைப்பு மற்றும் ஆல்கஹால் அதிகமாக இருந்தால், சமநிலை வலது மற்றும் அசிட்டல் அல்லது கேடல் அமைக்கப்படும் சமநிலை மாற்றப்படும். இதற்கு மாறாக, ஒரு அமில நடுத்தர நீரில் அதிகப்படியான நீரூளர்கள் மற்றும் கேடல்களை, ஹைட்ரோலிசிஸ் அல்டிஹைட் அல்லது கெண்டோனின் உருவாக்கம் ஏற்படுகிறது:

இரண்டாவது உதாரணத்தில், கெத்தலத்தின் உருவாவதில் பங்கேற்பதில் ஹைட்ராக்ஸைல் குழுக்கள் ஒரே ஆல்கஹால் இருந்தன -அதோலா ஆல்கஹால் மூலக்கூறில் இருந்தன), எனவே கேடல் ஒரு சுழற்சிக்கான கட்டமைப்பைக் கொண்டிருந்தார்.

ஒப்பீட்டளவில் மந்தமான அசெட்டல்கள் மற்றும் கேட்டாலி பல-நிலை தொகுப்பு போது தேவையற்ற எதிர்விளைவுகளிலிருந்து கார்பனைல் குழுவை பாதுகாக்க குழுக்களை பாதுகாக்கும். துகள் தொகுப்பு கீழே காட்டப்பட்டுள்ளது, இதில் கார்பனல் குழுவின் பாதுகாப்பு அடங்கும்:

(ஸ்கேன் பார்க்க)

ஆரம்ப கலவை ஒரு கார்பனிலில் குழுக்கள் உள்ளன, மற்றும் Hydrocortisone இறுதி தயாரிப்பு, Ketone குழுக்கள் ஒரு ஆல்கஹால் மீட்டெடுக்க வேண்டும். அலுமியோஹைட்ரைடு லித்தியம் இருவரும் கெண்டோன் குழுக்களும் மீட்கும், மாறாமல் பராமரிக்க விரும்பத்தக்கதாக இருக்கும், மேலும் வேகமான தடைகள் காரணமாக மற்றொரு குழுவிற்கு ஆபத்தான அணுகுமுறை கடினமாக இருக்கும் என்பதால், வேகமாக மீட்கும். இந்த சிரமத்தை அகற்றுவதற்கு, பொருள் பிரதிபலித்தது மற்றும் 1,2-ethadiola (எத்திலீன் கிளைகோல்) ஒரு மோல் கொண்டது. அதே நேரத்தில், கேடல் உருவாக்கும் குழந்தை

ஒரு மலிவு கார்பனல் குழு, இதனால் முகவர்கள் அல்லது பிற கதாபாத்திரங்களை குறைப்பதன் மூலம் பாதுகாக்கப்படுவதைத் தடுக்கிறது. இப்போது நீங்கள் லித்தியம் அலுமினிய ஹைட்ரைடு இலவச கார்பனிலில் குழுவை மீட்டெடுக்கலாம் மற்றும் சி இணைப்பு பெறலாம். அலுமூஹைட்ரைடு ஆல்கஹால் அத்தியாவசிய குழுவை மீட்டெடுக்கிறது, ஆனால் இரட்டை கார்பன்-கார்பன் பிணைப்பை பாதிக்காது என்பதை நினைவில் கொள்க. மேலும், கூடுதல் மாற்றங்களுக்கு தேவையான பக்க சங்கிலியின் ஆல்கஹால் குழுவின் ACYLATION ஐ நடத்தியதோடு, ஒரு கலவை பெறுதல் ஒரு அமில நடவடிக்கையுடன் பாதுகாக்கும் குழுவை நீக்குதல். கீல்வாதம், வாத நோய் மற்றும் அழற்சி செயல்முறைகளில் மருந்துகளில் பயன்படுத்தப்படும் ஹைட்ரோகார்டிசோனின் பொருளை மாற்றுவதற்கு ஒரு சில கட்டங்கள் தேவைப்படுகின்றன.

Ketage உருவாக்கம் பிரதிபலிப்பைப் பயன்படுத்துவதற்கான மற்றொரு எடுத்துக்காட்டு Guadarel இன் தொகுப்பு ஆகும், இது ஒரு ஹைபோடெஞ்சென்ஸ் விளைவு (அழுத்தத்தை குறைக்கும் திறன் கொண்டது):

(இந்த மற்றும் முந்தைய தொகுப்பின் சில விவரங்கள் விவாதத்தின் கீழ் பிரச்சினையில் கவனம் செலுத்தப்படுவதில்லை.)

மறுசீரமைப்பு

Aldehydes மற்றும் Ketones முறையே முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் ஆல்கஹால்களுக்கு முறையே மீண்டும் வருகின்றன. நீங்கள் கேட்டலிஸ்ட்டின் Yrisutics இல் ஹைட்ரஜன் வாயு பயன்படுத்தலாம், இருப்பினும், ஆய்வகத்தில் சிரமமாக உள்ளது, வாயுக்களுடன் பணிபுரியும் சிறப்பு உபகரணங்கள் மற்றும் திறமைகளுக்கு தேவைப்படுகிறது.

லித்தியம் அலுமினிய ஹைட்ரைடு மற்றும் சோடியம் போரோஹைட்ரைடு போன்ற விரிவான ஹைட்ரேடுகள் மிகவும் அடிக்கடி பயன்படுத்தப்படுகின்றன. சின்னம் எந்த குறைக்கும் முகவரை குறிக்கிறது

குறிப்பிட்ட எடுத்துக்காட்டுகள்:

சோடியம் போரோஹைட்ரைடு அக்வஸ் அல்லது ஆல்கஹால் தீர்வின் வடிவில் பயன்படுத்தப்படலாம், லித்தியம் அலுமினிய ஹைட்ரைடு காற்றில் மட்டுமே கரைக்கப்படும்.

கீழே காட்டப்பட்டுள்ள இரண்டு முறைகளில் ஒன்று, கார்பனைல் கலவைகள் அல்கான்களுக்கு மீட்டமைக்கப்படலாம்:

ஓநாய் - கிஸ்னெர் எதிர்வினை

கிளெமென்சன் எதிர்வினை

இந்த முறைகள் இருவரும் பெரும்பாலான கார்பனல் கலவைகளுக்கு பொருந்தும், ஆனால் மூலக்கூறில் அமிலத்தின் செயல்பாட்டிற்கு முக்கியத்துவம் வாய்ந்த குழுக்கள் இருந்தால், ஓநாய் - Kižner எதிர்வினை பயன்படுத்தப்பட வேண்டும் (ஆல்காலி முன்னிலையில் ஹைட்ராஸை மீட்டெடுக்க வேண்டும்), மற்றும் என்றால் கலவை அடித்தளத்தின் செயல்பாட்டிற்கு கலவை நிலையற்றது, இது ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலத்தில் உள்ள கமென்சென் அமல்கம் (மோட்டார்ஸில் மோட்டார்) துத்தநாகம் செய்ய விரும்பப்படுகிறது:

பிந்தைய உதாரணத்தில், ஹைட்ராஸை மற்றும் அடிப்படை பயன்பாடு விரும்பத்தகாதது, இது குளோரின் அணுவில் மாற்றப்படும் என்பதால். இது கிளெமென்சன் எதிர்வினை பயன்படுத்த நல்லது.

விஷத்தன்மை

கீட்டோன்கள் ஆக்சிஜனேற்றத்திற்கு உட்பட்டிருக்கவில்லை என்றாலும், Aldehydes மிகவும் எளிதில் கார்பாக்சிலிக் அமிலங்களுக்கு ஆக்ஸிஜனேற்றப்படும். அதே நேரத்தில், பல்வேறு ஆக்ஸிஜனேற்றிகள் பயன்படுத்தப்படலாம் (நாங்கள் ஏற்கனவே CH இல் குறிப்பிட்டுள்ளோம் 7 மற்றும் இந்த அத்தியாயத்தில்):

இரண்டு ஆல்கஹால் உளவாளிகளுடன் அல்லது அல்டிஹைடு மற்றும் கீட்டோன்கள் ஆகியவற்றின் ஒரு மோல்ட்டுடன் தொடர்புகொண்டால், அசெட்டல் மற்றும் கேடாலி ஆகியவை முறையே. ALDEHYDEES மற்றும் KETONE கள் பலவிதமான குறைப்படுத்தும் முகவர்களை பயன்படுத்தி ஆல்கஹால்களுக்கு மீட்டமைக்கப்படலாம். வொல்ப் மீது கார்பனல் கலவைகள் மீட்கும் - கிளிமா அல்லது கிளெமென்சன் அலாஸ்கள் மூலம் பெறப்படுகிறது. ALDEHYDES CARBOXYLIC அமிலங்களுக்கு எளிதில் ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்டிருக்கிறது, கீட்டோன்கள் அதே நிலைமைகளின் கீழ் செயல்படவில்லை.

அம்மோனியா Derivative எதிர்வினைகள்

அம்மோனியா டெரிவேடிவ்கள் பெரும்பாலும் ஆல்டீஹைட்ஸ் மற்றும் கீட்டோன்களை அடையாளம் காணப்படுகின்றன. இந்த கலவைகள் தொடர்பில், பின்வரும் நடக்கும்:

ஒரு Carbonyl கார்பன் அணு ஒரு நைட்ரஜன் அணுவுடன் இரட்டை பிணைப்பை உருவாக்குகிறது மற்றும் நீர் மூலக்கூறு கறத்தல் ஆகும். Carbonyl கலவைகள் பல நைட்ரஜன் பங்குகள் திடப்பொருள்கள் உள்ளன, அதே நேரத்தில் அல்டிஹைட்ஸ் மற்றும் கீட்டோன்கள் தங்களை பெரும்பாலும் திரவம். ஒரு திட aldehyde அல்லது ketone derivative பெற்ற பிறகு, அட்டவணை மதிப்புகள் அதன் உருகும் புள்ளி ஒப்பிட்டு, நீங்கள் எந்த Aldehyde அல்லது ketone எடுக்கப்பட்டது தீர்மானிக்க முடியும். இந்த நோக்கத்திற்காக பயன்படுத்தப்படும் மூன்று கலவைகள் மூன்று கலவைகள் கீழே காட்டப்பட்டுள்ளன. குறிப்பாக வசதியான 2,4-டினித்ரோபெனில் ஹைட்ராசோன்கள், பிரகாசமான மஞ்சள், ஆரஞ்சு அல்லது சிவப்பு வண்ணமயமான மஞ்சள், ஆரஞ்சு அல்லது சிவப்பு நிறத்தில் வரையப்பட்டிருக்கும்.

(ஸ்கேன் பார்க்க)

சில aldehydes மற்றும் ketones (உருகும் வெப்பநிலை ± 3 ° C ஒரு துல்லியத்துடன் தீர்மானிக்கப்படுகிறது) நைட்ரிக் டெரிவேடிவ்களின் உருகும் வெப்பநிலை கீழே உள்ளது:

(ஸ்கேன் பார்க்க)

உதாரணமாக, நீங்கள் ஒரு 2,4-dinitrophenyl hydroonex ஒரு 2,4-dinitrophenyl hydonex 256 ° C ஒரு உருகும் புள்ளி ஒரு உருகும் புள்ளி, எனவே, ஒரு அறியப்படாத carbonyl இணைப்பு ஒருவேளை cinnamine aldehyde அல்லது fbrombenzaldehyde ஆகும். எதிர்காலத்தில் நீங்கள் OXIM ஒரு உருகும் புள்ளி என்று நிறுவப்பட்ட என்றால் உங்கள் இணைப்பு -Brombenzaldehyde. கிட்டத்தட்ட அனைத்து aldehydes மற்றும் ketones என்ற derivative தரவு இருப்பதால், அவர்கள் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட நைட்ரஜன் டெரிவேடிவ்கள் பெறுவதன் மூலம் அடையாளம் காணலாம் மற்றும் அட்டவணை மதிப்புகள் மூலம் பரிசோதனையாக உருகும் வெப்பநிலைகளை ஒப்பிடலாம்.

பளபளப்பு

ALDehydes மற்றும் Ketones அமிலம் அல்லது அடிப்படை முன்னிலையில் halogens கொண்டு நடக்கும், அதே போல் ஹைபாடாலோனியஸ், உருவாக்கும்-வடிவ இணைப்புகள்:

உதாரணத்திற்கு:

Methylketones க்கு, ஒரு பளபளப்பான எதிர்வினை பண்பு ஆகும். இந்த கலவைகள் செயலாக்கத்தில், ஒரு கார்பன் நடுத்தரத்தில் ஆலசன் அதிகமாக இருப்பதால், மெத்தைல் குழுமத்தின் மூன்று முறை ஆலசனத்தை ஏற்படுத்துகிறது.

Iodoform ஒரு ஆலசன் என உருவாக்கப்பட்டது என்றால், இது ஒரு மஞ்சள் படிக பொருள் ஒரு மஞ்சள் படிக பொருள் 119 ° C. இந்த எதிர்வினை மெத்திலேக்டோன்களில் ஒரு முறிவு ஆகும். ஒரு அல்கலைன் நடுத்தரத்தில் ஒரு மாதிரி செயலாக்கத்தில் ஒரு மஞ்சள் வண்டியை உருவாக்குதல் மெத்தைல் கெண்டோன் மாதிரியில் இருப்பதை குறிக்கிறது.

சேரும் எதிர்வினை

கார்பனில் குழுவில் உள்ள இருப்பு கார்பன் மற்றும் ஆக்ஸிஜன் அணுக்களுக்கு இடையில் இணைக்கப்பட்டுள்ளது பல்வேறு பொருட்கள் Aldehydam மற்றும் ketone க்கு:

இந்த எதிர்வினைகள் இந்த குழுவினர் ஏற்கனவே அரை-அசெட்டல்கள் மற்றும் அரை-பிணைப்பு பற்றி விவாதித்தனர்:

பெரும்பாலான இணைப்பு எதிர்வினைகள் கருவூலத்தை கி.மு. கார்பனல் கார்பன் அணு ஒரு பகுதியளவு நேர்மறையான கட்டணத்தை கொண்டிருப்பதால், நியூக்ளோபிலின் முதல் கட்டத்தில் கார்பன் அணுவில் இணைகிறது. வழக்கமான நியூக்ளோபிலிக் இணைப்பு எதிர்வினை என்பது சயனிடிகளுடன் aldehydes மற்றும் ketones ஒருங்கிணைப்பு ஆகும்:

முதல் கட்டத்தில் உருவாக்கப்பட்ட அனியன் கரைப்பான் மூலக்கூறிலிருந்து புரோட்டானை எடுக்கிறது. இதன் விளைவாக, கரிம சயனைடு உருவாகிறது - நைட்ரிலி, சுழல் கார்பாக்ஸிலிக் அமிலத்திற்கு ஹைட்ரோலைட் செய்ய முடியும்:

இந்த வகையின் எதிர்வினை ஒரு முக்கியமான நட்பு அல்லாத நன்கொடை afulsiciic ibuprofen தொகுப்பில் பயன்படுத்தப்படுகிறது:

Nucleophilic கூடுதலாக எதிர்வினைகள் aldehydes மற்றும் ketones கிரிஞர் அணு உலைகள் (ch. 7) உடன் எதிர்வினை தொடர்புடையது. நாம் ஒரு சில உதாரணங்கள் கொடுக்க, ஒரு முறை ஹைட்ரோலிசிஸ் தயாரிப்பு கொடுக்கும்:

இந்த எதிர்வினைகள் அனைத்தும் நீங்கள் எந்த ஆல்கஹால்களையும் ஒருங்கிணைக்க ஒரு புதிய கார்பன் எலும்புக்கூட்டை உருவாக்க அனுமதிக்கின்றன. Formaldehyde இருந்து

முதன்மை ஆல்கஹால்ஸ் உருவாகிறது, மற்ற அல்டிஹைட்ஸ் - இரண்டாம் நிலை, மற்றும் கேடோ புதிய - மூன்றாம் சாராத ஆல்கஹால் ஆகியவற்றிலிருந்து உருவாகிறது.

ஆல்டோல் ஒடுக்கம்

ALDEHYDES, ஒரு ஹைட்ரஜன் அணுக்கள் (கார்பனிலுக்கு அருகில் உள்ள கார்பன் அணியுடன் ஹைட்ரஜன் அணுக்கள்), ஒரு கார்பன் நடுத்தரத்துடன், ஒடுக்கற்பிரிவு எதிர்வினை ஏற்படுகின்றன, இது ஒரு புதிய கார்பன் எலும்புக்கூட்டை உருவாக்கும் ஒரு முக்கியமான முறையாகும். உதாரணமாக, அசிட்டல்டிஹைடு செயலாக்கும் போது, \u200b\u200bபின்வரும் நடக்கும்:

முதல் கட்டத்தில், அது உருவாகிறது - Pyrchayaldehyde, ஒரு சிறிய பெயர் அல்டோல் கொண்ட, எனவே இந்த வகை அனைத்து எதிர்வினைகள் aldol ஒடுக்கம் ஒரு பொது பெயர் உள்ளது. - Hydroxyaldehydes எளிதாக -Evennodeldehydes உருவாக்கம் மூலம் dehydrated உள்ளன. இதன் விளைவாக, ஒரு கலவை உருவாகிறது, அசல் அல்டிஹைலைக் காட்டிலும் இரண்டு மடங்கு கார்பன் அணுக்கள் கொண்டிருக்கும்.

ஒடுக்கலின் ஒட்டுமொத்த வழிமுறைகளும் பின்வருமாறு: 1. ஹைட்ராக்ஸைன்-அயன் பிளவுகள் அல்டிஹைட் மூலக்கூறுகளின் ஒரு சிறிய பகுதியிலேயே மாதிரியை உருவாக்குகின்றன. ஒரு-ஹைட்ரஜன் அணுக்கள் உருவாக்கப்பட்ட anion இன் ஒத்திசைவான உறுதிப்படுத்தல் காரணமாக ஒரு பலவீனம் உள்ளது:

2. உருவான அயியன், ஒரு நியூக்ளியோபைல் என்று பேசுகையில், ஒரு புதிய கார்பன்-கார்பன் இணைப்புகளை உருவாக்கி, மற்றொரு அல்டிஹைட் மூலக்கூறின் கார்பனைல் குழுவை தாக்குகிறது:

3. ஒரு புதிய அனியன் நீர் மூலக்கூறை இருந்து புரோட்டான் எடுத்து, வினையூக்கி regenerating - ஹைட்ராக்ஸை அயனி:

4. Hydroxyaldehyde எளிதாக (பெரும்பாலும் சுய-சுற்றி) தண்ணீர் இழக்கிறது, ஒரு முனையம் அல்டிஹைட் மாறும்:

இதன் விளைவாக, ஒரு அல்டிஹைட் மூலக்கூறின் கார்பனல் கார்பன் அணு மூலக்கூறு மற்றொரு மூலக்கூறின் கார்பனிக் அணுவுடன் இணைக்கப்பட்ட இரட்டை பிணைப்பாக மாறிவிடும். கீழே உள்ள எடுத்துக்காட்டுகளில், பல்வேறு மூல மூலக்கூறுகளின் ஒரு பகுதி சட்டத்தில் வட்டமிட்டது:

அசாதாரண அல்டீஹைட்ஸ் ஒரு புதிய கார்பன் எலும்புக்கூடு கொண்ட பல்வேறு கரிம கலவைகள் தொகுப்பின் ஆரம்ப பொருட்களாக செயல்படும், கார்பனைல் குழு மற்றும் இரட்டை கார்பன் கார்பன்-கார்பன் பிணைப்பு பல மாற்றங்கள் திறன் கொண்டவை. உதாரணத்திற்கு:

(ஸ்கேன் பார்க்க கிளிக் செய்யவும்)

விடிகா எதிர்வினை

ALDehydes மற்றும் Ketones ஒரு புதிய கார்பன் எலும்புக்கூடு கொண்ட பொருட்கள் உருவாக்கம் மூலம் பாஸ்பரஸ் அல்லது பொருட்கள் என்று அழைக்கப்படுகிறது. Almakylphushines, ஆலசன் மற்றும் ஒரு வலுவான அடிப்படை இருந்து ilda முன் பெறப்பட்டது, உதாரணமாக, Butyl லித்தியம்:

இதன் விளைவாக காரின் கார்பனில் கலவை மற்றும் ஹலோலிங்கின் கார்பன் துண்டுகள் உள்ளன என்பதை நினைவில் கொள்க, இரட்டை பத்திரமானது கார்பன் அணுக்களை முன்னர் ஆக்ஸிஜன் மற்றும் ஆலசன் அணுக்களுடன் இணைக்கிறது. உதாரணத்திற்கு:

Aldehyde மற்றும் Ketones அடையாளம் பொருட்டு திட வழிகளில் மாற்றப்படுகிறது பொருட்டு. புளிப்பு அல்லது அல்கலைன் வினையூக்களின் நிலைமைகளின் கீழ் இரண்டு கார்பனைல் கலவைகள் இரண்டு வகைகள் ஒரு-நிலைப்பாட்டில் halogenated. அல்கலைன் நடுத்தர வடிவத்தில் அயோடின் செயலாக்கத்தில் மெத்தைல் கீட்டோன்கள் மெத்திலேக்டோன்களுக்கு ஒரு தரமான எதிர்வினை ஆகும். Aldehydes மற்றும் ketones நீர்க்குழாய்கள் கொண்டு தொடர்பு, carboxylic அமிலம் hydroolyzed முடியும் nitrolyzed முடியும், இது அசல் இணைப்பு விட ஒரு கார்பாக்சிலிக் அமிலத்தை மாற்றும். கிருமிக்ஸின் சீரழக்கங்களைக் கொண்டு அல்டிஹைட்ஸ் மற்றும் கீட்டோன்களின் தொடர்பில், ஆல்கஹால் உருவாகிறது. அல்டோல் ஒடுக்கம் மற்றும் விட்டிக் எதிர்வினை ஒரு புதிய கார்பன் எலும்புக்கூட்டை உருவாக்க முடியும்.

Ch இன் பிரதான ஏற்பாடுகளின் சுருக்கம். எட்டு

1. IUPAC Nomenclature க்கு இணங்க, aldehydes மற்றும் ketones பெயர்கள் முறையே "அல்" அல்லது "இது", முறையே, Hydrocarbons பெயர்கள் சேர்க்கப்படுகிறது. Aldehydes.

வேண்டும் சிறிய பெயர்கள்கார்பாக்சிலிக் அமிலங்களின் பெயர்களுடன் இணைந்திருப்பது. கொடூரமான செயல்பாட்டு பெயரிடல்களில் உள்ள கீட்டோனின் பெயர்கள் கார்பனல் குழுவுடன் இணைக்கப்பட்ட தீவிரவாதிகளின் பெயர்களைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் "கெண்டோன்" என்ற வார்த்தைகளைக் கொண்டுள்ளது.

2. முதன்மை மற்றும் இரண்டாம் ஆல்கஹால்களின் ஆக்சிஜனேற்றத்தால் Aldehydes மற்றும் Ketones பெறப்படுகிறது. Asyllhallides மீதமிருக்கும் aldehydes உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது, அதே நேரத்தில் dialkuldmeum கொண்டு asyllhallides ketones கொடுக்கிறது. அல்கன்களின் ஓசோனோலிசிஸ் விளைவாக, அல்டிஹைட்ஸ் மற்றும் (அல்லது) கீட்டோன்கள் உருவாகின்றன.

3. Aldehydes மற்றும் Ketones ஆல்கஹால் கொண்டு, அசிட்டல் மற்றும் கேட்டாலி கொடுத்து. கார்பனல் குழுவை பாதுகாக்க இந்த எதிர்வினை பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஹைட்ரஜன் அல்லது ஹைட்ரேடுகளுடன் aldehydes மற்றும் ketones மீட்பு ஆல்கஹால் கொடுக்கிறது. கிளெமென்சன் அல்லது ஓநாய் மீட்டமைக்கும் போது - ஹைட்ரோகார்பன்கள் உருவாகின்றன. Aldehydes carboxylic அமிலங்களுக்கு எளிதில் ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்டுள்ளன. அடையாளமாக, கார்பனல் கலவைகள் பண்பு உருகும் புள்ளிகளைக் கொண்ட திட வகைகளாக மொழிபெயர்க்கப்படுகின்றன. ஆல்டேஹைட்ஸ் மற்றும் கீட்டோனின் ஆலசனத்தில், ஹாலோஜென்ஸ் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட நிலைக்கு அனுப்பப்படும். மெத்தைல் கீட்டோன்கள் செயலாக்கும்போது, \u200b\u200bஅல்கலைன் நடுத்தரத்தில் உள்ள அயோடின் உருவாகிறது, இது iodoform carbonyl கலவைகள் உருவாகிறது, நைட்ர்லைஸ் (கார்பாக்சிலிக் அமிலங்களுக்கு hydrolyzed) உருவாக்கி, Grignar Reagents சேர, மது அருந்துகிறது. ஒரு புதிய கார்பன் எலும்புக்கூடு கட்டுமான அல்டோல் ஒடுக்கம் மற்றும் விடிக் எதிர்வினை பயன்படுத்தி அடையப்படுகிறது.

முக்கிய வார்த்தைகள்

(ஸ்கேன் பார்க்க)

திறன்களை மேம்படுத்துவதற்கான கேள்விகள்

(ஸ்கேன் பார்க்க)

(ஸ்கேன் பார்க்க)

(ஸ்கேன் பார்க்க)

Aldehydes மற்றும் Ketones ஒரு கார்பனல் செயல்பாட்டு குழு\u003e சி \u003d ஓ மற்றும் கார்பனல் கலவைகள் வர்க்கம் பார்க்கவும். அவை Oxo கலவைகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. இந்த பொருட்கள் ஒரு வர்க்கத்துடன் தொடர்புபடுத்தப்பட்ட போதிலும், கட்டமைப்பின் குணாதிசயங்கள் காரணமாக, அவை இன்னும் இரண்டு பெரிய குழுக்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளன.

Ketones ல் இருந்து கார்பன் அணுவில் இருந்து C \u003d O இரண்டு ஒத்த அல்லது வேறுபட்ட ஹைட்ரோகார்பன் தீவிரவாதிகளுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது, அவை வழக்கமாக படிவம்: R-CO-R. "கார்பனிலின் குழுவின் இந்த வடிவம் ஒரு Keto குழு அல்லது ஒரு ஆக்ஸோ என்று அழைக்கப்படுகிறது குழு. Aldehydes இல், Carbonyl கார்பன் ஒரு ஹைட்ரோகார்பன் தீவிரத்துடன் மட்டுமே இணைக்கப்பட்டுள்ளது, மற்றும் மீதமுள்ள மதிப்பு ஹைட்ரஜன் அணுவில் ஈடுபட்டுள்ளது: ஆர்-ஸ்லீப். இந்த குழு Aldehyde என்று அழைக்கப்படுகிறது. அல்டிஹைட் கட்டமைப்பில் இந்த வேறுபாடுகளுக்கு நன்றி அதே பொருட்களுடன் தொடர்பு கொள்ளும் போது வித்தியாசமாக.

கார்பனல் குழு

இந்த குழுவில் அணுக்கள் சி மற்றும் ஓ SP 2-கலப்பின நிலையில் உள்ளன. கார்பன், SP 2-கலப்பின சுற்றுப்பாதைகள் காரணமாக, ஒரு விமானத்தில் சுமார் 120 டிகிரி கோணத்தில் அமைந்துள்ள 3 σ-பத்திரங்கள் உள்ளன.

ஆக்ஸிஜன் அணு ஒரு கார்பன் அணு விட அதிக மின்னாற்றலை கொண்டிருக்கிறது, எனவே குழுவில் உள்ள π-பத்திரங்களின் நகரும் எலக்ட்ரான்கள்\u003e c \u003d o இறுக்கமாக உள்ளது. எனவே, ஒரு அதிகப்படியான எலக்ட்ரான் அடர்த்தி δ -, மற்றும் அணுவில், மாறாக, அது அணிவகுப்பு ஏற்படுகிறது, மாறாக, δ + குறைக்கப்படுகிறது. இது aldehydes மற்றும் ketones பண்புகள் அம்சங்களை விளக்குகிறது.

இரட்டை பிணைப்பு \u003d C \u003d C ஐ விட அதிக அளவிற்கு நீடித்தது, ஆனால் அதே நேரத்தில் மேலும் எதிர்வினை, இது விளக்கப்பட்டுள்ளது பெருமளவில் வேறுபாடு கார்பன் மற்றும் ஆக்ஸிஜன் அணுக்களின் மின்னாற்றல்களில்.

பெயர்ச்சொல்

கரிம கலவைகள் அனைத்து மற்ற வகுப்புகள் போல, Aldehydes மற்றும் ketones என்ற பெயருக்கு பல்வேறு அணுகுமுறைகள் உள்ளன. யூதரின் பெயர்ச்சொல்லின் விதிமுறைகளுக்கு இணங்க, அல்டிஹைட் கார்பனல் குழுவின் அல்டிஹைட் வடிவம் பின்னொட்டினால் குறிக்கப்படுகிறது -AL, மற்றும் கத்தான் -அவரா. கார்பனல் குழு பழையதாக இருந்தால், அது முக்கிய சங்கிலியில் அணுக்களின் எண்ணிக்கையின் செயல்முறையை தீர்மானிக்கிறது. Aldehyde Carbonyl கார்பன் அணு முதல், மற்றும் ketones, cattones, அந்த விளிம்பில் எண்கள் எண்கள் கொண்ட அணுக்கள் குழு\u003e c \u003d o நெருக்கமாக உள்ளது. இது Ketones இல் கார்பனிலின் குழுவின் நிலையை குறிக்க வேண்டிய அவசியமில்லை. அதை செய்ய, பின்னொட்டு பின்னர் தொடர்புடைய இலக்கத்தை பதிவு.

கார்பனல் குழு ஒரு பழைய அல்ல என்றால், யூதரின் விதிகளின் படி, அதன் இருப்பு முன்னுரிமையால் சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது - Oxo. Aldehydes I. - Oxo. (-கடோ) Ketones க்கு.

ALDEHYDIDEDS க்கு, அமிலங்களின் பெயர்களில் இருந்து பெறப்பட்ட சிறிய பெயர்கள், அவை "அமிலம்" என்ற வார்த்தையை மாற்றுவதன் மூலம் ஆக்ஸிஜனேற்றத்தை மாற்றியமைக்கலாம், அவை பரவலாக பயன்படுத்தப்படுகின்றன:

• Cη 3-ஒரு அசிட்டிக் அல்டிஹைட்;
• Cη 3 -Ch 2 -One propionic aldehyde;
• Cη 3 -Ch 2 -cn 2 -ஒரு எண்ணெய் aldehyde.

Ketones க்கு, தீவிர செயல்பாட்டு பெயர்கள் பொதுவானவை, இவை கார்பனல் கார்பன் அணுவுடன் இணைக்கப்பட்ட இடது மற்றும் வலது தீவிரவாதிகளின் பெயர்களில் இருந்து தயாரிக்கப்படுகின்றன, மேலும் "கெண்டோன்":

• Cη 3 -ch 3 dimethylketon;
• Cη 3 -cη 2 -ch 2 -ch 2 -Ch 3 EthylPropylketon;
• சி 6 η 5 -co-cη 2 -cη 2 -cη 3 propylphenylketon.

வகைப்பாடு

ஹைட்ரோகார்பன் தீவிரவாதிகளின் தன்மையைப் பொறுத்து, அல்டிஹைட்ஸ் மற்றும் கீட்டோனின் வர்க்கம் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது:

• வரம்பு - அணுக்கள் ஒற்றை இணைப்புகளுடன் மட்டுமே ஒருவருக்கொருவர் இணைக்கப்படுகின்றன (propanal, pentanon);
• எதிர்பாராத - இரட்டை மற்றும் மூன்று உறவுகளுடன் கூடிய அணுக்களுக்கு இடையில் (propenal, penten-1-on-3);
• நறுமண - ஒரு பென்சீன் மோதிரத்தை (பென்சலிடீஹைட், அசெட்டோபினோன்) அதன் மூலக்கூறுகளில் கொண்டிருக்கின்றன.

Carbonyl எண்ணிக்கை படி மற்றும் பிற செயல்பாட்டு குழுக்கள் இருப்பது வேறுபாடு படி:

• monocarbonyl கலவைகள் - ஒரே ஒரு கார்பனல் குழு (Hexanal, propanone) கொண்டிருக்கும்;
• dicarbonyl கலவைகள் - Aldehyde மற்றும் / அல்லது ketone வடிவம் (கிளோகல், diacetyl) உள்ள இரண்டு carbonyl குழுக்கள் உள்ளன;
• பிறரைக் கொண்ட கார்பனல் கலவைகள் செயல்பாட்டு குழுக்கள்இதையொட்டி, Halogencarbonyl, Hydroxycarbonyl, aminocarbonyl, முதலியன பிரிக்கப்பட்டுள்ளது.

சமமோதியா

Aldehydes மற்றும் ketones மிகவும் பண்பு கட்டமைப்பு இஸோமோமியா ஆகும். ஒரு சமச்சீரற்ற ஆட்டம் ஒரு ஹைட்ரோகார்பன் தீவிரவாதத்தில் ஒரு சமச்சீரற்ற அணு, அதே போல் பல்வேறு பதிலீடுகளுடன் இரட்டை பிணைப்பு இருக்கும் போது ஸ்பேடியல் சாத்தியமாகும்.

• கார்பன் எலும்புக்கூடு Isomerius. இது இரு வகையான கார்பனில்களின் கலவைகளிலும் கவனிக்கப்படுகிறது, ஆனால் அல்டிஹைட்ஸில் Butanale மற்றும் Ketones உள்ள Pentanone-2 உடன் தொடங்குகிறது. இதனால், Butanal ch 3 -cη 2 -cη 2 - Somer ஒரு ISomer 2-Methylpropanal Cη 3 -cη (cη 3) -sson உள்ளது. மற்றும் Pentanon-2 cη 3 -co-cη 2 -cη 2 -cη 3 ISOMeric 3-Methylbutaneon-2 cη 3 -c-cη (cη 3) -cη 3 ஆகும்.
• தலையிடும் இஸோமோமியா. அதே அமைப்புடன் Oxo கலவைகள் சமத்துவம் ஆகும். உதாரணமாக, 3 η 6 o உடன் கலவை ch 3 -cη 2 -cη 2 - சோன்னி மற்றும் ப்ராபானோன் Cη 3 -co-cη 3 க்கு ஒத்துள்ளது. மற்றும் 4 எச் 8 O உடன் aldehydes மற்றும் ketones மூலக்கூறு சூத்திரம் பொருத்தமான boutanalya ch 3 -cη 2 -cη 2 -sson மற்றும் butanone ch 3 -co-cη 2 -cη 3 ஆகும்.

Carboxyl கலவைகளுக்கான குறுக்குவெட்டுத் தோற்றமளிக்கும் சுழற்சி ஆக்சிட்கள். உதாரணமாக, எத்தனை மற்றும் எத்திலீன் ஆக்சைடு, ப்ராபானோன் மற்றும் ப்ராபிலீன் ஆக்சைடு. கூடுதலாக, unsatorated ஆல்கஹால் மற்றும் நெறிமுறைகள் ஒரு பொதுவான அமைப்பு மற்றும் oxo கலவைகள் இருக்கலாம். எனவே, மூலக்கூறு சூத்திரம் 3 H 6 O உள்ளது:

• Cη 3 -cη 2 -son - propanal;
• Cη 2 \u003d cη-cη 2 -on -;
• Cη 2 \u003d cη-o-ch 3 - மெத்தில்வினைல் ஈத்தர்.

உடல் பண்புகள்

கார்பனல் பொருட்களின் மூலக்கூறுகள் துருவத்திற்கு மாறாக, ஆல்கஹால்ஸிற்கு மாறாக, அல்டிஹைட்ஸ் மற்றும் கீட்டோன்கள் மொபைல் ஹைட்ரஜன் இல்லை, எனவே அசோசியேட்ஸை உருவாக்குவதில்லை. இதன் விளைவாக, உருகும் மற்றும் கொதிக்கும் வெப்பநிலை தொடர்புடைய ஆல்கஹால் விட சற்றே குறைவாக இருக்கும்.

நீங்கள் aldehydes மற்றும் ketones அதே கலவை ஒப்பிட்டு என்றால், கடந்த டி காய் சற்று அதிகமாக உள்ளது. மூலக்கூறு எடை T PL மற்றும் T இன் அதிகரிப்புடன், ஆக்ஸோ கலவைகளின் கிப் இயற்கையாகவே உயரும்.

குறைந்த கார்பனல் கலவைகள் (அசிட்டோன், ஃபார்மல்டீஹைட், அசிட்டிக் அல்டிஹைட்) தண்ணீரில் நன்கு கரையக்கூடியவை, மிக உயர்ந்த அல்டிஹைட் மற்றும் கீட்டோன்கள் கலைக்கப்படுகின்றன கரிம பொருட்கள் (ஆல்கஹால், ஈத்தர், முதலியன).

Oxo கலவைகள் மிகவும் வித்தியாசமாக வாசனை. குறைந்த பிரதிநிதிகள் கூர்மையான வாசனை. மூன்று முதல் ஆறு அணுக்கள் சி கொண்டிருக்கும் Aldehydes, மிகவும் விரும்பத்தகாத வாசனை, ஆனால் அதிக homologs மலர் சுவைகள் மற்றும் perfumery பொருந்தும்.

சேரும் எதிர்வினை

அல்டிஹைட்ஸ் மற்றும் கீட்டோனின் இரசாயன பண்புகள் கார்பனல் குழுவின் கட்டமைப்பின் பண்புகள் காரணமாகும். இரட்டை பிணைப்பு \u003d வலுவாக துருவமுனையாக உள்ளது என்ற உண்மையின் காரணமாக, பின்னர் துருவ முகவர்களின் நடவடிக்கையின் கீழ், அது எளிதாக ஒரு எளிய ஒற்றை இணைப்பாக செல்கிறது.

1. ஆல்காலி தடயங்கள் இருப்பதில் HCN ஐ கூடுதலாக தொடர்பு கொள்ளுதல் சயனிதிரின்கள் உருவாவதற்கு ஏற்படுகிறது. ஆல்கஹால் சிஎன் அயனிகளின் செறிவுகளை அதிகரிக்க சேர்க்கப்பட்டுள்ளது -:

R-Son + NCN -\u003e R-CN (OH) -CN

2. ஹைட்ரஜன் இணைக்கவும். கார்பனல் கலவைகள் எளிதில் ஆல்கஹால்ஸை மீட்டெடுக்கலாம், ஹைட்ரஜன் இரட்டை பிணைப்பு மூலம். இந்த வழக்கில், Aldehydes முதன்மை ஆல்கஹால், மற்றும் Ketones இருந்து - இரண்டாம் நிலை. எதிர்வினைகள் நிக்கல் மூலம் catalalyzed:

H 3 C-Son + H 2 -\u003e H 3 C-Cη 2 -

Η 3 c-co-cη 3 + η 2 -\u003e H 3 S-Cη (Oη) -Cη 3

3. ஹைட்ராக்ஸிலமைன்களை இணைத்தல். Aldehydes மற்றும் Ketones இந்த எதிர்வினைகள் அமிலங்கள் மூலம் catalalyzed உள்ளன:

எச் 3 சி-மகன் + என்ஹெச் 2 ஓ -\u003e η 3 c-cη \u003d n-oh + h 2 o

4. நீரேற்றம். ஆக்ஸோ கலவைகள் நீர் மூலக்கூறுகள் கூடுதலாக ஜெம் diols உருவாக்கம் வழிவகுக்கிறது, i.e. இரண்டு ஹைட்ராக்ஸைல் குழுக்கள் ஒரு கார்பன் அணுவுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. இருப்பினும், இத்தகைய எதிர்வினைகள் மீளக்கூடியவை, பெறப்பட்ட பொருட்கள் உடனடியாக ஆரம்ப பொருட்களின் உருவாவதற்கு சிதைந்தன. இந்த விஷயத்தில் உள்ள மின்னியல் குழுக்கள் பொருட்கள் மீது எதிர்விளைவுகளின் சமநிலையை மாற்றுகின்றன:

\u003e C \u003d o + η 2.<―> \u003e சி (ஓ) 2.

5. ஆல்கஹால் இணைக்கிறது. இந்த எதிர்வினை போது, \u200b\u200bபல்வேறு பொருட்கள் பெறலாம். அல்டிஹைட் இரண்டு ஆல்கஹால் மூலக்கூறுகள் இருந்தால், அசிடல் உருவாகிறது, மற்றும் ஒரே ஒரு அரை அசிட்டல் மட்டுமே என்றால். எதிர்வினை நிலைமை ஒரு அமிலம் அல்லது ஒரு நீர்ப்பாசனம் முகவருடன் கலவையின் வெப்பம் ஆகும்.

ஆர்-மகன் + ஆனால் ஆர் "-\u003e ஆர்-சி (ஆனால்) -ஓ -ஓ-ஆர்"

ஆர்-மகன் + 2-ஆர் "-\u003e r-ch (o-r") 2

ஒரு நீண்ட ஹைட்ரோகார்பன் சங்கிலியுடன் ALDEHYDES ஆனது சுழற்சிக்கல் அசெட்டல்கள் உருவாகியதன் விளைவாக, ஒரு நீண்ட ஹைட்ரோகார்பன் சங்கிலியுடன் ஊடுருவக்கூடியது.

தரமான விளைவுகள்

அல்டிஹைட்ஸ் மற்றும் கேடோன்களில் ஒரு வித்தியாசமான கார்பனல் குழுவுடன், அவர்களின் வேதியியல் வேறுபட்டது என்பது தெளிவாகிறது. சில நேரங்களில் இந்த இரண்டு வகைகளில் பெறப்பட்ட Oxo கலவை அடங்கும் என்பதை புரிந்து கொள்ள வேண்டும். இது Ketones விட எளிதாக உள்ளது, அது வெள்ளி ஆக்சைடு அல்லது செம்பு ஹைட்ராக்சைடு (II) நடவடிக்கை கீழ் கூட நடக்கிறது. இந்த வழக்கில், கார்பாகல் குழு Carboxyl மற்றும் கார்பாக்சிலிக் அமிலம் மாற்றங்கள் உருவாகின்றன.

அம்மோனியாவின் முன்னிலையில் வெள்ளி ஆக்சைடு ஒரு தீர்வுடன் அல்டிஹைட்ஸின் ஆக்சிஜனேற்றத்தை அல்டிஹைட்ஸின் ஆக்ஸிஜனேற்றத்தை அழைக்க வெள்ளி கண்ணாடியின் பிரதிபலிப்பு வழக்கமாக உள்ளது. உண்மையில், ஒரு விரிவான கலவை தீர்வில் உருவாகிறது, இது Aldehyde குழுவை பாதிக்கிறது:

AG 2 O + 4NH 3 + H 2 O -\u003e 2oη

Cη 3 - η + 2oη -\u003e C 3 -co-nh 4 + 2ag + 3nh 3 + h 2

அடிக்கடி, எதிர்வினையின் சாரம் ஒரு எளிமையான திட்டம்:

Cη 3 - η + AG 2 O -\u003e Cη 3 -COη + 2AG

எதிர்வினையின் போது, \u200b\u200bஆக்ஸிஜன்டர் உலோக வெள்ளிக்கு மீட்டமைக்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் ஒரு துல்லியமாக விழும். அதே நேரத்தில், ஒரு மெல்லிய வெள்ளி குவளை ஒரு கண்ணாடியைப் போலவே எதிர்வினை கப்பலின் சுவர்களில் உருவாகிறது. இந்த எதிர்வினைக்கு அதன் பெயரை பெற்றது.

Aldehydes மற்றும் Ketones கட்டமைப்பில் வித்தியாசத்தை சுட்டிக்காட்டி மற்றொரு உயர் தரமான எதிர்வினை குழு மீது நடவடிக்கை - புதிய cu (oη) 2. செப்பு உப்புகள் பைபிளின் தீர்வுகளுக்கு அல்கலியை சேர்ப்பதன் மூலம் அதை தயார் செய்யவும். அதே நேரத்தில், ஒரு நீல இடைநீக்கம் உருவாகிறது, இது, அல்டிஹைட்ஸுடன் சூடான போது, \u200b\u200bசெம்பு ஆக்சைடு (i) உருவாக்கம் காரணமாக சிவப்பு-பழுப்பு நிறத்தில் ஓவியத்தை மாற்றுகிறது:

R-Sleep + Cu (Oη) 2 -\u003e R-Coo + Cu 2 O + η 2

விஷத்தன்மை எதிர்வினைகள்

ஒரு அமில சூழலில் சூடான போது KMNO 4 ஒரு தீர்வுடன் ஆக்ஸோ கலவைகள் ஆக்ஸிஜனேற்றப்படலாம். இருப்பினும், நடைமுறை மதிப்பைக் கொண்டிருக்காத பொருட்களின் கலவையை உருவாக்க கீட்டோன்கள் அழிக்கப்படுகின்றன.

Aldehydes மற்றும் ketones இந்த சொத்து பிரதிபலிக்கும் இரசாயன எதிர்வினை இளஞ்சிவப்பு எதிர்வினை கலவையை நிறைவு மூலம் சேர்ந்து வருகிறது. அதே நேரத்தில், Carboxylic அமிலங்கள் aldehyydes பெரும் பெரும்பான்மை இருந்து பெறப்படுகின்றன:

சி 3 -ஒரு + KMNO 4 + H 2 4 -\u003e சி 3-மகன் + MNSO 4 + K 2 எனவே 4 + H 2 O

இந்த எதிர்வினையின் போது Formaldehyde வடிவமைப்பிற்கு ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்டது, இது ஆக்ஸிஜனேற்றிகளின் நடவடிக்கையின் கீழ், கார்பன் டை ஆக்சைடு உருவாவதன் மூலம் சிதைகிறது:

N-sleep + kmno 4 + h 2 எனவே 4 -\u003e CO 2 + MNSO 4 + K 2 எனவே 4 + h 2

Aldehydes மற்றும் ketones க்கு சிறப்பியல்பு முழு ஆக்ஸிஜனேற்றம் எரிப்பு எதிர்வினைகளின் போக்கில். அதே நேரத்தில், CO 2 மற்றும் தண்ணீர் உருவாகிறது. Formaldehyde எரியும் சமன்பாடு வடிவம் உள்ளது:

NSON + O 2 -\u003e CO 2 + N 2

பெறுவதற்கு

அவற்றின் பயன்பாடுகளின் பொருட்களின் மற்றும் இலக்குகளின் அளவைப் பொறுத்து, அல்டிஹைட்ஸ் மற்றும் கீட்டோன்கள் தயாரிப்பதற்கான முறைகள் தொழில்துறை மற்றும் ஆய்வகங்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளன. இரசாயனத்தில் உற்பத்தி கார்பனல் கலவைகள் ஆல்கானன்கள் மற்றும் அல்கான்கள் (பெட்ரோலியப் பொருட்களின்) ஆகியோரால் பெறப்படுகின்றன, முதன்மை ஆல்கஹால்ஸ் மற்றும் டிஜாலஜெனெல்ஸின் ஹைட்ரோலிசிஸ் ஆஃப் டிஹைட்ரஜன்.

1. மெத்தேன் இருந்து FormalDehyde தயாரித்தல் (ஒரு வினையூக்கி முன்னிலையில் 500 ° C வெப்பமட்ட போது):

Cη 4 + O 2 -\u003e NCON + η 2 O.

2. Alkenes oxidation (ஒரு ஊக்கியாக மற்றும் உயர் வெப்பநிலை முன்னிலையில்):

2cη 2 \u003d cη 2 + o 2 -\u003e 2sh 3 - SOM

2r-cη \u003d cη 2 + o 2 -\u003e 2r-cη 2 -

3. முதன்மை ஆல்கஹால்ஸில் இருந்து ஹைட்ரஜன் அலங்காரம் (தாமிரம், வெப்பம் தேவைப்படுகிறது):

Cη 3 -cη 2 -\u003e சி 3 -ஒரு + η 2

R-C 2 -on -\u003e ஆர் மகன் + எச் 2

4. Digalogensans Alkalis இன் ஹைட்ரோலிசிஸ். ஒரே கார்பன் அணிக்கு ஆலசன் அணுக்களின் இணைப்பாகும்:

Cη 3 -c (cl) 2 h + 2naoh -\u003e Cη 3 - η + 2nacl + n 2

சிறிய அளவுகளில் ஆய்வக நிலைமைகள் கார்பனல் கலவைகள் நீரேற்றம் ஆல்கின்கள் அல்லது முதன்மை ஆல்கஹால்ஸின் ஆக்ஸிஜனேற்றத்தால் பெறப்படுகின்றன.

5. அசிடிலனின் நீர் கூடுதலாக ஒரு அமில சூழலின் முன்னிலையில் ஏற்படுகிறது (குச்சநோவின் எதிர்வினை):

Η≡с≡сη + η 2 ஓ -\u003e சி 3 - η

R-s≡cη + η 2 ஓ -\u003e ஆர்-கோ-சி 3

6. ஒரு டெர்மினல் ஹைட்ராக்ஸில் குழுவுடன் ஆல்கஹால்ஸின் ஆல்கஹால் ஆல்கஹால் உலோக செம்பு அல்லது வெள்ளி, செப்பு (II) ஆக்சைடு, அத்துடன் ஒரு அமில சூழலில் Permanganate அல்லது பொட்டாசியம் Dichromate ஐப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது:

R-cη 2 -oη + O 2 -\u003e ஆர் மகன் + எச் 2 ஓ

Aldehydes மற்றும் ketones பயன்பாடு

ஃபீனோவுடன் அதன் ஒடுக்கலின் எதிர்வினையின் போது பெறப்பட்ட Phenol Formaldehyde Resins பெற அவசியம். இதன் விளைவாக, இதன் விளைவாக பாலிமர்ஸ் பல்வேறு பிளாஸ்டிக்குகள், சிபோர்டு, பசை, வார்னிஷ் மற்றும் மற்றவர்களின் உற்பத்திக்கு தேவையானது. இது மருந்துகள் (யூரோட்ரோபின்), கிருமிநாசினிகளைப் பெறுவதற்கும் பயன்படுத்தப்படுகிறது, மேலும் உயிரியல் தயாரிப்புகளை சேமிப்பதற்காக பயன்படுத்தப்படுகிறது.

Ethannel இன் முக்கிய பகுதி அசிட்டிக் அமிலம் மற்றும் பிற கரிம கலவைகள் ஆகியவற்றின் தொகுப்பிற்கு செல்கிறது. சில அளவு அசெட்டலிடேஹைட் மருந்துகள் உற்பத்தியில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

அசிட்டோன் பரவலாக பல கரிம கலவைகள் கலைக்க பரவலாக பயன்படுத்தப்படுகிறது, இதில் varnishes மற்றும் வண்ணப்பூச்சுகள், சில வகையான ரப்பர், பிளாஸ்டிக்குகள், இயற்கை ரெசின்கள் மற்றும் எண்ணெய்கள் உட்பட. இந்த நோக்கங்களுக்காக, அது சுத்தமாக மட்டுமல்ல, மற்றவர்களுடன் கலவையிலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது கரிம கலவைகள் பிராண்ட்ஸ் R-648, P-647, P-5, P-4, P-4, முதலியவற்றின் ஒரு பகுதியாக, இது பல்வேறு பகுதிகளையும் வழிமுறைகளையும் தயாரிப்பதில் மேற்பரப்புகளைத் தடுத்து நிறுத்த பயன்படுகிறது. மருந்தியல் மற்றும் கரிம தொகுப்பு ஆகியவற்றிற்கு அதிக அளவு அசிட்டோன் தேவைப்படுகிறது.

பல aldehydes இனிமையான சுவைகள், அவர்கள் வாசனை துறையில் பயன்படுத்தப்படும் நன்றி நன்றி. எனவே, சிட்ரல் ஒரு எலுமிச்சை வாசனை உள்ளது, பென்சல்டீஹைட் கசப்பான பாதாம் போன்ற வாசனை, phenyloxus aldehyde கலவை வாசனை வாசனை கொண்டு.

பல செயற்கை இழைகளின் உற்பத்திக்கு Cyclohexanon தேவைப்படுகிறது. இது கொழுப்பு அமிலம், நைலான் மற்றும் கப்ரான் ஆகியவற்றிற்கான மூலப்பொருட்களாகப் பயன்படுத்தப்பட்டது. இது கொழுப்புகள், இயற்கை ரெசின்கள், மெழுகு மற்றும் பி.வி.சி ஆகியவற்றின் கரைப்பாகவும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.