Morfologické znaky a štruktúra bičíkatých prvokov. Morfológia a biológia parazitických prvokov. Štruktúra bakteriálnej bunky

Klasifikácia prvokov ešte nebola definitívne nariadená. Až donedávna boli všetky prvoky spojené do jedného typu Protozoa, ktorá bola rozdelená do 4 tried podľa spôsobov pohybu.

♣ Sarcode ( Sarcodina): tieto prvoky sú schopné pohybu pomocou pseudopódií (pseudopódií), tvar tela je nejednotný.

♣ Flagella ( Mastigophora): tvar tela je stály, orgány pohybu sú bičíky (jeden alebo viac).

♣ Ciliates ( Infusoria): bunky riasiniek sú pokryté veľkým množstvom riasiniek, s ktorými sa pohybujú.

Na základe údajov z elektrónovej mikroskopie, štúdií pôvodu, životných cyklov, biochemických, fyziologických a genetických vlastností sa však zistilo, že prvoky nemajú spoločný štruktúrny plán a rozdiely medzi ich triedami sú také veľké, že zodpovedajú rozdielom pri úroveň typu.

V súčasnosti sú všetky najjednoduchšie ( Protozoa) sú rozdelené do samostatného kráľovstva Protista, ktorý zahŕňa 7 typov (International Committee on Protozoa, 1980). Lekársky význam majú zástupcovia troch typov:

Sarcomastigophora, Apicomplexa A Ciliophora. Klasifikácia prvokov, ktoré majú medicínsky význam, je uvedená nižšie.

TYP SARCOMASTIGOPHORA,

PODTYP SARCODINA(SARCODE)

dysenterická améba(lat. Entamoeba histolytica) - pôvodca amébiázy (amébovej dyzentérie), antroponózy. Prvýkrát ho opísal v roku 1875 ruský vedec F.A. Lesh. Ochorenie je všadeprítomné najmä v krajinách s tropickým a subtropickým podnebím.

Morfologické znaky. Existuje 5 foriem dysenterickej améby: malá vegetatívna forma (priesvitná alebo forma minúty), tkanivová forma, veľká vegetatívna forma ( forma magna), precysta a cysta.

Malá vegetatívna forma sa živí baktériami a nestrávenými zvyškami potravy v ľudskom čreve. Nachádza sa u pacientov v remisii alebo u nosičov; intenzívne sa rozmnožuje delením na dve časti a tvorí aj cysty. Cysty dyzenterickej améby sú zaoblené, s dvojitou tenkou membránou. Mladá cysta má jedno jadro, ktoré sa delí dvakrát, výsledkom čoho je cysta so štyrmi jadrami.

V oslabenom ľudskom organizme (infekciou, podchladením a pod.) sa môže malá vegetatívna forma zmeniť na patogénnu veľkú vegetatívnu formu, ktorá vylučuje proteolytický enzým, ktorý naleptáva črevnú stenu s tvorbou vredov. Živí sa erytrocytmi. Táto forma sa nachádza vo výkaloch pacienta v akútnom období ochorenia.

Životný cyklus. Keď sa dyzentérická améba dostane do ľudského čreva, vo väčšine prípadov sa množí v obsahu hrubého čreva, pričom nepreniká do tkanív a nespôsobuje črevnú dysfunkciu (človek je zdravý, ale slúži ako nosič cysty). Táto forma dysenterickej améby sa nazýva luminálna ( forma minúty). Pohybuje sa pomocou pseudopodií. Jadro je guľovité, chromatín sa nachádza pod jadrovou membránou vo forme malých hrudiek; v strede jadra je malý karyozóm. V hrubom čreve je luminálna forma obklopená membránou a mení sa na sférickú cystu (veľkú asi 12 mikrónov) so 4 jadrami, ktoré sa štruktúrou nelíšia od jadra vegetatívnej formy; nezrelé cysty obsahujú 1–2 jadrá.

V cytoplazme je vakuola s glykogénom; niektoré cysty obsahujú špeciálne formácie - chromatoidné telieska. S výkalmi sa cysty uvoľňujú do vonkajšieho prostredia a slúžia ako zdroj infekcie človeka. Cysty zostávajú životaschopné vo vode a vlhkej pôde až mesiac alebo dlhšie.

Schéma životného cyklu dyzentérickej améby.

1, 2 - cysta v zažívacom trakte.

3- metacystická améba pri výstupe z cysty.

4- malá vegetatívna forma (forma minuta)

5 - 10 - cysty, ktoré sa vylučujú stolicou do vonkajšieho prostredia.

11 - veľká vegetatívna forma (forma magna), nachádzajúca sa v krvavo-slizničných sekrétoch pacienta.

12 - patogénna forma (forma magna), tkanivo.

13,14- erytrofág.

V ľudskom čreve, po metacystickom štádiu vývoja (rozdelenie na 8 dcérskych améb), cysty spôsobujú vznik luminálnych foriem.

Vývoj amébovej dyzentérie. Niekedy sa luminálna forma améby dyzentérie zavedie do črevnej steny a tam sa množí a vytvára vredy (amébová dyzentéria). Táto forma dysenterickej améby sa nazýva tkanivo. Ulcerózna lézia hrubého čreva je sprevádzaná uvoľňovaním krvi. Za týchto podmienok sa luminálne formy dyzentérickej améby, ako aj tkanivové formy, ktoré sa dostali do črevného lúmenu z vredov, zväčšia až na 30 mikrónov a získajú schopnosť fagocytovať erytrocyty. Táto forma dyzentérickej améby sa nazýva veľká vegetatívna ( forma magna) alebo erytrofágu.

Dostať sa do vonkajšieho prostredia výkalmi, forma magna rýchlo zomiera. Po ústupe akútnej fázy ochorenia sa veľká vegetatívna forma zmenšuje a prechádza do luminálnej formy, ktorá potom encystuje v čreve. Cysty uvoľnené do vonkajšieho prostredia slúžia ako zdroj infekcie.

Vegetatívna forma dyzentérickej améby odumiera vo vonkajšom prostredí do 15–20 minút.

Invazívne štádium pre ľudí- cysta.

Spôsoby infekcie človeka. Zdrojom infekcie je človek, ktorý cysty vypustí do okolia. Človek sa nakazí orálne prehltnutím cýst spolu s kontaminovanou vodou alebo jedlom. Infekcia je možná prostredníctvom kontaminovaných rúk alebo priamym kontaktom s nosičom cysty. Synantropné muchy (mechanický nosič) sa podieľajú na distribúcii cýst.

Lumen hrubého čreva, steny hrubého čreva. S prietokom krvi môžu dyzentérické améby vstúpiť do pečene, pľúc, mozgu, kože, kde spôsobujú abscesy (amébiázu).

Črevná amébóza je najbežnejšou formou. Tkanivové formy améb ovplyvňujú črevné steny, pričom dochádza k deštrukcii sliznice čreva a vzniku vredov. To vedie k črevnému krvácaniu a améby sa začnú živiť červenými krvinkami. Črevné funkcie sú narušené, vzniká intoxikácia a anémia.

Extraintestinálne formy amebiázy. Najbežnejšou formou je amébový absces pečene. Amébový mozgový absces sa vyskytuje v menej ako 0,1 % prípadov invázie. Klinické prejavy a prognóza závisia od veľkosti abscesu a jeho lokalizácie. Genitourinárna amebiáza sa vyvíja v dôsledku priameho prenikania améb z hrubého čreva alebo s hematogénnym driftom.

Diagnostika. Diagnóza sa robí na základe detekcie veľkých vegetatívnych foriem a cýst pri mikroskopickom vyšetrení fekálnych hmôt pacientov alebo hnisu z abscesov postihnutých orgánov. Malo by sa pamätať na to, že v ľudskom čreve žijú nepatogénne baktérie. Entamoeba coli, ktorého cysty obsahujú 8 jadier a v cytoplazme jeho vegetatívnej formy nie sú žiadne erytrocyty.

Diagnóza amébového pečeňového abscesu môže byť ťažká, pretože jeho príznaky sú často nešpecifické. V tomto prípade sa vykonáva ultrazvuk a magnetická rezonancia.

Preventívne opatrenia. Identifikácia a liečba pacientov a nosičov cýst. Dodržiavanie osobnej hygieny, ochrana potravín pred kontamináciou, zabíjanie múch, ochrana životného prostredia pred fekálnou kontamináciou, preváranie vody, zlepšovanie sanitárnych a hygienických podmienok a osveta verejného zdravia. Keďže cysty prežívajú v chlórovanej vode, jód sa používa na dezinfekciu pitnej vody. Pri návšteve krajín, kde je choroba rozšírená, by ste mali jesť iba ošúpané ovocie a zeleninu a piť balenú vodu.

Životný cyklus. Cirkulácia voľne žijúcich foriem améb v prírode - voda rybníkov, jazier, bazénov, vlhká pôda, zvieracie výkaly. Nádrže pre améby sú ľudia a laboratórne zvieratá (myši a králiky).

Spôsoby infekcie človeka.Človek sa nakazí cez nosohltan vodou pri kúpaní a vzdušnými kvapôčkami vdýchnutím prachu s cystami améb. Améba Naegleria fowleri teplomilný a nepriamym dôvodom nárastu výskytu môže byť nezvyčajne horúce počasie v lete, ako aj všeobecný trend globálneho otepľovania.

Štruktúra voľne žijúcich patogénnych améb.

a - negleria: 1 - vegetatívne štádium, 2 - bičíkové štádium, 3 - cysta;

b - akantaméba: 1 - vegetatívne štádium, 2 - cysta.

Invazívne štádiá- vegetatívna a cysta.

lokalizácia v ľudskom tele.Šedá hmota mozgu, mozoček, čuchové nervové vlákna, očná rohovka.

Pôsobenie na ľudský organizmus. Symptómy ochorenia sú spojené s léziami centrálneho nervového systému. Prvými príznakmi ochorenia môžu byť bolesti hlavy, zmeny chuti a vône, zvracanie. Človek potom môže pociťovať kŕče a dokonca upadnúť do kómy. Smrť nastáva zvyčajne 3 až 7 dní po objavení sa prvých príznakov.

Akantaméba je pôvodcom keratitídy, závažného zápalu rohovky oka. Niekedy sa nachádza na ľudskej rohovke pri dlhodobom nosení kontaktných šošoviek.

Kmeň Protozoa zahŕňa približne 25 000 druhov jednobunkových živočíchov žijúcich vo vode, pôde alebo organizmoch iných živočíchov a ľudí. Protozoá, ktoré majú morfologickú podobnosť v štruktúre buniek s mnohobunkovými organizmami, sa od nich z funkčného hľadiska výrazne líšia.

Ak bunky mnohobunkového zvieraťa vykonávajú špeciálne funkcie, potom je bunka najjednoduchších nezávislým organizmom schopným metabolizmu, dráždivosti, pohybu a reprodukcie.

Najjednoduchšie sú organizmy na bunkovej úrovni organizácie. Morfologicky je prvok ekvivalentný bunke, ale fyziologicky je to celý nezávislý organizmus. Prevažná väčšina z nich má mikroskopickú veľkosť (od 2 do 150 mikrónov). Niektoré živé prvoky však dosahujú 1 cm a schránky mnohých fosílnych podzemkov majú priemer až 5-6 cm.Celkový počet známych druhov presahuje 25 tisíc.

Štruktúra prvokov je mimoriadne rôznorodá, ale všetky majú znaky charakteristické pre organizáciu a funkciu bunky. Spoločné v štruktúre v štruktúre prvokov sú dve hlavné zložky tela - cytoplazma a jadro.

cytoplazme

Cytoplazma je ohraničená vonkajšou membránou, ktorá reguluje tok látok do bunky. U mnohých prvokov to komplikujú ďalšie štruktúry, ktoré zvyšujú hrúbku a mechanickú pevnosť vonkajšej vrstvy. Vznikajú tak útvary ako pelikuly a škrupiny.

Cytoplazma prvokov sa zvyčajne rozpadá na 2 vrstvy - vonkajšia je ľahšia a hustejšia - ektoplazma a vnútorné, vybavené mnohými inklúziami, - endoplazma.

Všeobecné bunkové organely sú lokalizované v cytoplazme. Okrem toho môžu byť v cytoplazme mnohých prvokov prítomné rôzne špeciálne organely. Rozšírené sú najmä rôzne fibrilárne útvary – podporné a kontraktilné vlákna, kontraktilné vakuoly, tráviace vakuoly atď.

Jadro

Najjednoduchšie majú typické bunkové jadro, jedno alebo viac. Jadro prvokov má typickú dvojvrstvovú jadrovú membránu. Chromatínový materiál a jadierka sú distribuované v jadre. Jadrá prvokov sa vyznačujú výnimočnou morfologickou rozmanitosťou čo do veľkosti, počtu jadierok, množstva jadrovej šťavy atď.

Vlastnosti vitálnej aktivity prvokov

Na rozdiel od somatických buniek sa mnohobunkové prvoky vyznačujú prítomnosťou životného cyklu. Skladá sa zo série po sebe nasledujúcich štádií, ktoré sa v existencii každého druhu s určitou pravidelnosťou opakujú.

Najčastejšie sa cyklus začína štádiom zygoty, ktorá zodpovedá oplodnenému vajíčku mnohobunkových organizmov. Po tomto štádiu nasleduje jednorazovo alebo opakovane opakované nepohlavné rozmnožovanie, uskutočňované delením buniek. Potom sa vytvoria pohlavné bunky (gaméty), ktorých párové splynutie opäť dáva zygotu.

Dôležitým biologickým znakom mnohých prvokov je schopnosť encystácia. Zvieratá sa zároveň zaobľujú, vylievajú alebo vťahujú do pohybových organel, vylučujú na svojom povrchu hustú schránku a upadajú do stavu pokoja. V encystovanom stave môžu prvoky tolerovať drastické zmeny prostredia, pričom zostávajú životaschopné. Keď sa vrátia podmienky priaznivé pre život, cysty sa otvárajú a prvoky z nich vychádzajú v podobe aktívnych, pohyblivých jedincov.

Podľa štruktúry organel pohybu a vlastností reprodukcie je prvokový typ rozdelený do 6 tried. Hlavné 4 triedy sú Sarcodaceae, bičíkovce, sporozoány a nálevníky.

Protozoa- eukaryotické jednobunkové mikroorganizmy, ktoré tvoria podkráľovstvo prvoky živočíšnej ríše (Animalia). Medzi prvoky patrí 7 typov, z ktorých štyri typy (Sarcomastigophora, Apicomplexa, Ciliophora, Microspora) majú zástupcov spôsobujúcich ochorenia človeka. Rozmery prvoky kolíšu v priemere od 5 do 30 mikrónov.

Vonku sú prvoky obklopené membrána (pelikula) - analóg cytoplazmatickej membrány živočíšnych buniek. Niektoré prvoky majú podporné vlákna.

cytoplazma a jadro zodpovedajú štruktúrou eukaryotickým bunkám: cytoplazma pozostáva z endoplazmatického retikula, mitochondrií, lyzozómov, početných ribozómov atď.; jadro má jadierko a jadrový obal.

Protozoá sa pohybujú pomocou bičíkov, mihalníc a tvorbou pseudopódií.

Protozoa môžu jesť v dôsledku fagocytózy alebo tvorby špeciálnych štruktúr. Mnohé prvoky tvoria za nepriaznivých podmienok cysty – pokojové štádiá, ktoré sú odolné voči zmenám teploty, vlhkosti atď.

Prvoky sú zafarbené podľa Romanovského-Giemsa (jadro - červená, cytoplazma - modrá).

Do podkmeňa Sarcodina

Typ Apicomplexa. V triede Sporozoa (sporozoa) sú patogénnymi zástupcami pôvodcovia toxoplazmózy, kokcidiózy, sarkocystózy a malárie. Životný cyklus patogénov malárie je charakterizovaný striedavým pohlavným rozmnožovaním (v tele komárov rodu Anopheles) a nepohlavným rozmnožovaním (v bunkách ľudského tkaniva a erytrocytoch sa množia mnohonásobným delením). Toxoplazma má tvar mesiačikov. Toxoplazmóza sa prenáša na človeka zo zvierat. Toxoplazma sa môže prenášať cez placentu a postihnúť centrálny nervový systém a oči plodu.

Phylum Ciliophora. Patogénny zástupca - pôvodca balantidiózy - ovplyvňuje hrubé črevo človeka. Balantidia majú početné riasinky, a preto sú mobilné.

Klasifikácia ... Najjednoduchšie sú zastúpené 7 typmi, z toho štyrmi typmi (Sarcomastigophora, Apicomplexa, Ciliopkora, Microspora) zahŕňajú patogény u ľudí.

Do podkmeňa Sarcodina(sarkodálny) označuje dyzentérickú amébu - pôvodcu ľudskej amébovej dyzentérie. Morfologicky jej podobná je nepatogénna črevná améba. Tieto prvoky sa pohybujú vytváraním pseudopódií. Živiny sú zachytené a ponorené do cytoplazmy buniek. V amébách nedochádza k sexuálnemu rozmnožovaniu. Za nepriaznivých podmienok tvoria cystu.

Typ Apicomplexa.V triede Sporozoa(sporozoany) patogénnymi zástupcami sú pôvodcovia toxoplazmózy, kokcidiózy, sarkocystózy a malárie. Životný cyklus patogénov malárie je charakterizovaný striedavým pohlavným rozmnožovaním (v tele komárov rodu Anopheles) a nepohlavným rozmnožovaním (v bunkách ľudského tkaniva a erytrocytoch sa množia mnohonásobným delením). Toxoplazma má tvar mesiačikov. Toxoplazmóza sa prenáša na človeka zo zvierat. Toxoplazma sa môže prenášať cez placentu a postihnúť centrálny nervový systém a oči plodu.

Typ Ciliophora. Patogénny zástupca - pôvodca balantidiózy - ovplyvňuje hrubé črevo človeka. Balantidia majú početné riasinky, a preto sú mobilné.

2.Aglutinačná reakcia. Komponenty, mechanizmus, spôsoby nastavenia. Aplikácia.

Aglutinačná reakcia- jednoduchá reakcia, pri ktorej protilátky viažu korpuskulárne antigény (baktérie, erytrocyty alebo iné bunky, nerozpustné častice s adsorbovanými antigénmi, ako aj makromolekulové agregáty). Vyskytuje sa v prítomnosti elektrolytov, napríklad keď sa pridá izotonický roztok chloridu sodného.

Použiť rôzne varianty aglutinačnej reakcie: rozšírená, približná, nepriama atď. Aglutinačná reakcia sa prejavuje tvorbou vločiek alebo sedimentu (bunky „zlepené“ protilátkami, ktoré majú dve alebo viac centier viažucich antigén - obr. 13.1). RA sa používa na:

1) detekcia protilátok v krvnom sére pacientov, napríklad s brucelózou (Wrightova, Heddelsonova reakcia), týfusom a paratýfusom (Vidalova reakcia) a inými infekčnými chorobami;

2) definície patogénov izolované od pacienta;

3) stanovenie krvných skupín pomocou monoklonálnych protilátok proti alo-antigénom erytrocytov.

Na stanovenie protilátok pacienta uveďte podrobnú aglutinačnú reakciu: k riedeniam pacientovho krvného séra sa pridá diagnosticum (suspenzia usmrtených mikróbov) a po niekoľkých hodinách inkubácie pri 37 °C sa zaznamená najvyššie riedenie séra (sérový titer), pri ktorom došlo k aglutinácii, t.j. vytvorená zrazenina.

Povaha a rýchlosť aglutinácie závisia od typu antigénu a protilátok. Príkladom sú znaky interakcie diagnostika (O- a H-antigénov) so špecifickými protilátkami. Aglutinačná reakcia s O-diagnosticum (baktérie usmrtené zahrievaním, zachovávajúce si termostabilný O-antigén) prebieha vo forme jemnozrnnej aglutinácie. Aglutinačná reakcia s H-diagnosticum (baktérie usmrtené formalínom, zadržiavajúce tepelne labilný bičíkový H-antigén) je hrubozrnná a prebieha rýchlejšie.

Ak je potrebné určiť patogén izolovaný od pacienta, dajte orientačná aglutinačná reakcia, pomocou diagnostických protilátok (aglutinačné sérum), t.j. vykonáva sa sérotypizácia patogénu. Približná reakcia sa uskutoční na podložnom sklíčku. Ku kvapke diagnostického aglutinačného séra v riedení 1:10 alebo 1:20 pridajte čistú kultúru patogénu izolovaného od pacienta. V blízkosti je umiestnená kontrola: namiesto séra sa aplikuje kvapka roztoku chloridu sodného. Keď sa v kvapke so sérom a mikróbmi objaví vločkovitý sediment, vykoná sa podrobná aglutinačná reakcia v skúmavkách so zvyšujúcimi sa riedeniami aglutinačného séra, do ktorej sa pridajú 2-3 kvapky suspenzie patogénu. Aglutinácia sa zohľadňuje množstvom sedimentu a stupňom vyčírenia kvapaliny. Reakcia sa považuje za pozitívnu, ak je zaznamenaná aglutinácia v riedení blízkom titru diagnostického séra. Súčasne sa berú do úvahy kontroly: sérum zriedené izotonickým roztokom chloridu sodného by malo byť priehľadné, suspenzia mikróbov v tom istom roztoku by mala byť rovnomerne zakalená, bez sedimentu.

Rôzne príbuzné baktérie môžu byť aglutinované rovnakým diagnostickým aglutinačným sérom, čo sťažuje ich identifikáciu. Preto sa používajú adsorbované aglutinačné séra, z ktorých boli krížovo reagujúce protilátky odstránené adsorpciou ich príbuznými baktériami. V takýchto sérach zostávajú protilátky špecifické len pre túto baktériu.

3.Pôvodcovia hepatitídy B, C, D. Taxonómia. Funkcia. Prenášanie. Laboratórna diagnostika. špecifická profylaxia.

Vírus hepatitídy B - čeľaď Hepadnaviridae rod Orthohepadnavirus .

Morfológia: Vírus guľovitého tvaru obsahujúci DNA. Skladá sa z jadra pozostávajúceho zo 180 proteínových častíc, ktoré tvoria jadrový antigén HBs, a obalu obsahujúceho lipidy obsahujúceho povrchový antigén HBs. Vo vnútri jadra sa nachádza DNA, enzým DNA polymeráza, ktorá má aktivitu reverznej aktivity, a terminálny proteín HBe antigén.

Genóm je reprezentovaný dvojvláknovou DNA v kruhovom tvare.

kultúrne vlastnosti. Nekultivuje sa na kuracích embryách, nemá hemolytickú a hemaglutinačný účinok. HBV sa kultivuje iba v bunkovej kultúre.

odpor. Vysoký na environmentálne faktory a dezinfekčné prostriedky. Vírus je odolný voči dlhodobému pôsobeniu kyslého prostredia, UV žiareniu, pôsobeniu alkoholu, fenolu.

Antigénna štruktúra. Zložité. Superkapsida vírusu obsahuje antigén HBs, ktorý je lokalizovaný v hydrofilnej vrstve na povrchu viriónu. Na tvorbe antigénu HBs sa podieľajú 3 polypeptidy v glykozylovanej forme: preSl - veľký polypeptid; preS2 - stredný polypeptid; S je malý polypeptid.

Epidemiológia: Vývoj infekčného procesu, keď sa dostane do krvi. Infekcia sa vyskytuje počas parenterálnych manipulácií (injekcie, chirurgické zákroky), transfúzie krvi.

Patogenéza a klinika choroby. Inkubačná doba je 3-6 mesiacov. Infekčný proces nastáva po preniknutí vírusu do krvi. HBV z krvi endocytózou preniká do hepatocytu. Po penetrácii vírusu je DNA plus-vlákno dotvorené DNA polymerázou na plnohodnotnú štruktúru. Klinický obraz je charakterizovaný príznakmi poškodenia pečene, vo väčšine prípadov sprevádzaných rozvojom žltačky.

Imunita. Humorálna imunita, reprezentovaná protilátkami proti antigénu HBs, chráni hepatocyty pred vírusom a vylučuje ho z krvi.

Bunková imunita oslobodzuje telo od infikovaných hepatocytov v dôsledku cytolytickej funkcie T-killerov. Prechod z akútnej formy na chronickú je zabezpečený porušením imunity T-buniek.

Mikrobiologická diagnostika. Použite sérologickú metódu a PCR. Pomocou metód ELISA a RNGA sa v krvi stanovujú markery hepatitídy B: antigény a protilátky. PCR určuje prítomnosť vírusovej DNA v biopsiách krvi a pečene. Akútna hepatitída je charakterizovaná detekciou HBs antigénu, HBe antigénu a anti-HBc-IgM protilátok.

Liečba. Použitie interferónu, interferonogény: viferón, amixín, inhibítor DNA polymerázy, adenín ribonozidový liek.

Prevencia. Vylúčenie vstupu vírusu počas parenterálnych manipulácií a krvných transfúzií (použitím jednorazových injekčných striekačiek, testovanie na hepatitídu B prítomnosťou antigénu HBs v krvi darcov krvi).

Špecifická profylaxia sa uskutočňuje očkovaním rekombinantnou geneticky upravenou vakcínou obsahujúcou antigén HBs. Všetci novorodenci sú očkovaní v prvých 24 hodinách života. Trvanie postvakcinačnej imunity je minimálne 7 rokov.

Vírus hepatitídy C patrí do rodiny Flaviviridae milý hepacivírus.

Morfológia. Komplexne organizovaný vírus guľovitého tvaru obsahujúci RNA. Genóm je reprezentovaný jedným lineárnym "+" RNA reťazcom a má veľkú variabilitu.

Antigénna štruktúra. Vírus má komplexnú antigénnu štruktúru. Antigény sú:

1. Obalové glykoproteíny

2. Jadrový antigén Hcc antigén

3. Neštrukturálne proteíny.

kultúrne vlastnosti. HCV sa nekultivuje na kuracích embryách, nemá hemolytickú a hemaglutinačný účinok. odpor. citlivý na éter, UV žiarenie, zahrievanie do 50C.

Epidemiológia. Infekcia HCV je podobná infekcii HBV. Najčastejšie sa HCV prenáša transfúziou krvi, transplacentárnym, sexuálnym kontaktom.

POLIKLINIKA: Často existujú anikterické formy, priebeh infekcie v akútnej forme, v 50% prípadov sa proces stáva chronickým s rozvojom cirhózy a primárnej rakoviny pečene.

Mikrobiologická diagnostika: Používa sa PCR a sérologické vyšetrenie. Potvrdením aktívneho infekčného procesu je detekcia PCR vírusovej RNA v krvi. Sérologické vyšetrenie je zamerané na detekciu protilátok proti NS3 pomocou ELISA.

Prevencia a liečba. Na prevenciu - rovnako ako pri hepatitíde B. Na liečbu sa používa interferón a ribovirín. Špecifická prevencia - č.

Vírus hepatitídy D - defektný vírus, ktorý nemá vlastný obal. Virión má sférický tvar, ktorý pozostáva z jednovláknovej RNA a jadrového HDc antigénu. Tieto proteíny regulujú syntézu genómu vírusu: jeden proteín stimuluje syntézu genómu, druhý ju inhibuje. Existujú tri genotypy vírusu. Všetky genotypy patria k rovnakému sérotypu.

Rezervoárom BFD v prírode sú nosiče HBV. Infekcia BFD je podobná infekcii HBV.

Mikrobiologická diagnostika uskutočnené sérologickou metódou stanovením protilátok proti BFD pomocou ELISA.

Prevencia: všetky tie opatrenia, ktoré sa používajú na prevenciu hepatitídy B. Na liečbu sa používajú interferónové prípravky. Vakcína proti hepatitíde B chráni aj pred hepatitídou D.

Lístok 3

Morfológia húb

Huby patria do kráľovstva Huby (Mycetes, Mycota). Ide o mnohobunkové alebo jednobunkové nefotosyntetické (bez chlorofylu) eukaryotické mikroorganizmy s bunkovou stenou.

Huby majú jadro s jadrovým obalom, cytoplazma s organelami, cytoplazmatická membrána a viacvrstvová tuhá bunková stena pozostávajúca z niekoľkých typov polysacharidov, ako aj bielkovín, lipidov atď. Niektoré huby tvoria puzdro. Cytoplazmatická membrána obsahuje glykoproteíny, fosfolipidy a ergosteroly. Huby sú grampozitívne mikróby, vegetatívne bunky sú neodolné voči kyselinám.

Huby pozostávajú z dlhých tenkých nití (hýf) votkaných do mycélia alebo mycélia. Hýfy nižších húb - fykomycéty - nemajú priečky. U vyšších húb – eumycét – sú hýfy oddelené priečkami; ich mycélium je mnohobunkové.

Študenti, postgraduálni študenti, mladí vedci, ktorí pri štúdiu a práci využívajú vedomostnú základňu, vám budú veľmi vďační.

Uverejnené dňa http:// www. všetko najlepšie. en/

Test

Morfológia a systematika prvokov

Vykonané

žiak skupiny 203b

Petrenko L.A.

skontrolované

cand. med. Sciences Stepansky D.O.

Úvod

Protozoá sú eukaryotické jednobunkové mikroorganizmy patriace do ríše prvokov pod ríšou Animalia, ktorá zahŕňa 7 typov. Zástupcovia troch z nich Sarcomastigophora, Apicomplexa, Ciliophora spôsobujú ochorenia u ľudí. Medzi patogénne prvoky - patogény ľudských chorôb - patrí dyzentéria améba, Giardia, Trichomonas, Leishmania, Trypanozómy, Plasmodium malária, Toxoplasma, Balantidia.

Mnohé z týchto mikroorganizmov boli objavené v druhej polovici 19. storočia. a celkom dobre preskúmané. Týka sa to predovšetkým morfológie a štruktúry. Niektoré otázky súvisiace s genetikou, antigénnou štruktúrou a jej variabilitou, imunológiou nimi spôsobených chorôb atď. však zostali nedostatočne rozvinuté. Týka sa to aj problému faktorov patogenity, špecifickej profylaxie a hľadania nových chemoterapeutických liečiv.

1. Charakteristika prvokov

Bunky prvokov sú pokryté hustou elastickou membránou - pelikulou, tvorenou periférnou vrstvou cytoplazmy. Niektoré z nich sú vybavené podpornými vláknami a minerálnou chrbticou, ktorú baktérie nemajú. Cytoplazma prvokov obsahuje kompaktné jadro alebo niekoľko jadier obklopených membránou, jadrovú šťavu (karyolymfu), chromozómy a jadierka, ako aj štruktúry charakteristické pre bunky mnohobunkových živočíšnych organizmov: endoplazmatické retikulum, ribozómy, mitochondrie, Golgiho aparát, lyzozómy , rôzne druhy vakuol a pod.

Najjednoduchšie majú: orgány pohybu (bičíky, mihalnice, pseudopódie), výživu (tráviace vakuoly) a vylučovanie (kontraktilné vakuoly); sa môže živiť v dôsledku fagocytózy alebo tvorby špeciálnych štruktúr. Niektoré prvoky majú podporné vlákna. Rozmnožujú sa nepohlavne - dvojitým delením alebo viacnásobným delením (schizogónia) a niektoré pohlavne (sporogónia). Mnohé z nich tvoria cysty za nepriaznivých podmienok - pokojové štádiá, ktoré sú odolné voči zmenám teploty, vlhkosti atď. Pri farbení podľa Romanovského-Giemsa je jadro prvoka sfarbené do červena a cytoplazma do modra.

Podľa typu výživy môžu byť heterotrofné alebo autotrofné. Mnohé prvoky (dyzenterické améby, giardie, trichomonády, leishmania, balantidia) môžu rásť na živných pôdach obsahujúcich natívne proteíny a aminokyseliny. Na ich kultiváciu sa využívajú aj bunkové kultúry, kuracie embryá a laboratórne zvieratá.

Väčšina z nich má heterotrofný typ metabolizmu. V jednoducho organizovaných formách dochádza k zachytávaniu potravy prostredníctvom fagocytózy. Prvoky so zložitejšou morfológiou majú špeciálne štruktúry, ktoré im umožňujú prijímať potravu. Dýchanie sa vykonáva celým povrchom bunky.

Väčšina prvokov má 1 jadro, ale existujú aj viacjadrové formy.

V životnom cykle väčšiny prvokov sa rozlišuje štádium trofozoitu - forma aktívneho kŕmenia a pohybu a štádium cysty. Cysta - nehybná forma životného cyklu prvokov, pokrytá hustou membránou a charakterizovaná prudko spomaleným metabolizmom.

2. Klasifikácia prvokov

Medicínsky dôležité sú najjednoduchšie súvisiace triedy:

Sarcode;

bičíky;

spóry;

nálevníky.

3. Charakteristika triedy

Sarcode:

Zástupcovia triedy Sarcode (Sarcodina) sú najprimitívnejšie prvoky. Tvar ich tela je nejednotný.

Pohybujú sa pomocou pseudopodov. Žijú v sladkej vode, v pôde, v moriach.

Flagella:

Telo bičíkovcov je okrem cytoplazmatickej membrány pokryté aj pelikulou - špeciálnou škrupinou, ktorá zabezpečuje stálosť ich tvaru. Existuje jeden alebo viac bičíkov, organel pohybu, ktoré sú niťovitými výrastkami ektoplazmy. Vo vnútri bičíkov sú fibrily kontraktilných proteínov. Niektoré bičíkovce majú aj zvlnenú membránu – akúsi organelu pohybu, ktorej základom je ten istý bičík, ktorý voľne nevyčnieva von z bunky, ale prechádza po vonkajšom okraji dlhého splošteného výrastku cytoplazmy. Bičík spôsobuje vlnenie zvlnenej membrány. Základ bičíka je vždy spojený s kinetozómom, organelou, ktorá vykonáva energetické funkcie. Množstvo bičíkovcov má aj nosnú organelu – axostyle – vo forme hustého vlákna prechádzajúceho vnútri bunky.

Sporozoans:

Charakteristické sú dva varianty vývojových cyklov sporozoanov:

Prvá verzia vývojového cyklu zahŕňa štádiá asexuálnej reprodukcie: sexuálny proces vo forme kopulácie a sporogónie. Nepohlavné rozmnožovanie sa uskutočňuje jednoduchým a viacnásobným delením - schizogóniou. Sexuálnemu procesu predchádza tvorba zárodočných buniek – mužských a ženských gamét. Gaméty sa spájajú a výsledná zygota je pokrytá membránou, pod ktorou dochádza k sporogónii - viacnásobnému deleniu s tvorbou sporozoitov. Sporozoány s týmto typom životného cyklu žijú v tkanivách vnútorného prostredia.

Druhý variant vývojového cyklu nájdeme u sporozoa žijúcich v dutinových orgánoch komunikujúcich s vonkajším prostredím. Je veľmi jednoduchý a zahŕňa štádiá cysty a trofozoitu.

Komenzalizmus je forma symbiózy, v ktorej jeden druh využíva zvyšky alebo prebytočnú potravu iného druhu bez toho, aby spôsobil viditeľnú ujmu, ale nepriniesol žiadny úžitok.

nálevníky:

Ciliates sa vyznačujú konštantným tvarom tela a prítomnosťou pelikuly. Pohybové organely sú početné riasinky, ktoré pokrývajú celé telo a sú polymerizovanými bičíkmi. Nálevníky majú zvyčajne 2 jadrá: veľké - makronukleus, ktoré reguluje metabolizmus, a malé - mikronukleus, ktoré slúži na výmenu dedičných informácií pri konjugácii. Tráviaci aparát je náročný na organizáciu. Existuje trvalá formácia: cytostóm - bunkové ústa, cytofarynx - bunkový hltan. Tráviace vakuoly sa pohybujú cez endoplazmu, zatiaľ čo lytické enzýmy sa vylučujú postupne. To zaisťuje úplné trávenie častíc potravy. Nestrávené zvyšky potravy sú vyvrhnuté cez prášok - špecializovanú oblasť bunkového povrchu.

4. Prvoci žijúci v brušných orgánoch komunikujúcich s vonkajším prostredím

Rozlišujú sa tieto skupiny prvokov:

Protozoá, ktoré žijú v tenkom čreve.

Protozoá, ktoré žijú v hrubom čreve.

Protozoá, ktoré žijú v brušných orgánoch.

Prvoky, ktoré žijú v pľúcach.

Prvoky, ktoré žijú v ústnej dutine.

Ústna améba (Entamoeba gingivalis) - trieda "Sarcode" - komenzál žijúci na ďasnách, plaku a v kryptách palatinových mandlí u viac ako 25% zdravých ľudí. Veľkosť buniek je 6-30 mikrónov, pseudopodia sú široké. Živí sa baktériami a leukocytmi, pri krvácaní z ďasien dokáže zachytiť aj erytrocyty. Cysta sa netvorí.

Orálne Trichomonas (Trihomonas tenax) - trieda "Bičíkovce" - komenzálne. Tvar tela hruškovitý, dĺžka 6-13 mikrónov. Na prednom konci sú 4 bičíky, na boku je zvlnená blana dlhá asi ¼ dĺžky tela. Vyskytuje sa u 30 % zdravých ľudí a u dospelých častejšie ako u detí. Žije v záhyboch ústnej sliznice, zubných dutinách, kryptách krčných mandlí pri chronickej tonzilitíde a pri nízkej kyslosti žalúdočnej šťavy sa nachádza aj v žalúdku. Cysta sa netvorí. K prenosu z človeka na človeka dochádza pri bozkávaní, používaní spoločného náčinia a zubných kefiek, ako aj kvapôčkami slín a hlienu pri kýchaní a kašľaní.

5. Protozoá, ktoré žijú v tenkom čreve

Zdrojom nákazy je len človek zamorený Giardiou. Giardiové cysty sa vylučujú stolicou a môžu dlhodobo pretrvávať vo vonkajšom prostredí. Vo vlhkých výkaloch vydržia až 3 týždne a vo vode až 2 mesiace sú odolné voči chlóru. Požitie vody z niekoľkých až 10 cýst už vedie k rozvoju invázie u ľudí. Prenos sa môže uskutočniť aj prostredníctvom potravinových produktov, na ktorých cysty Giardia zostávajú životaschopné od 6 hodín do 2 dní.

Možný je aj prenos z človeka na človeka. V predškolských zariadeniach je prevalencia lamblie oveľa vyššia ako u dospelých.

Na rozvoj giardiázy stačí prehltnúť niekoľko (až 10) cýst. V tele hostiteľa sa množia v obrovských množstvách (na 1 cm2 črevnej sliznice možno nájsť až 1 milión Giardií a viac). Osoby infikované Giardiou môžu počas dňa vylúčiť až 18 miliárd cýst s výkalmi. Na pozadí Giardie možno pozorovať zvýšenú reprodukciu baktérií a kvasinkových buniek. To môže viesť k dysfunkcii žlčových ciest a pankreasu.

Klinické prejavy – v dôsledku zhoršenia vstrebávania najmä tukov a sacharidov. Znižuje sa aktivita enzýmov, znižuje sa vstrebávanie vitamínu B12, je narušený metabolizmus C-vitamínu.

Giardia nemôže existovať v žlčových cestách (zabíja ich žlč). V tomto ohľade nemôže byť Giardia príčinou závažných porúch pečene, cholecystocholangitídy a lézií nervového systému.

Často existujú kombinácie prepravy lamblie s akýmikoľvek chorobami. Kombinácia lamblie so shigellou spôsobuje dlhšie trvajúce črevné poruchy, zhoršenú imunogenézu a prispieva k prechodu dyzentérie do chronických foriem.

Vo väčšine napadnutých giardiáza prebieha latentne.

Laboratórna diagnostika sa vykonáva mikroskopickým vyšetrením natívnych a ošetrených preparátov Lugolovho roztoku pripravených z výkalov a obsahu dvanástnika.

Prevencia: osobná hygiena

6. Prvoky, ktoré žijú v hrubom čreve

Väčšina prvokov, ktoré žijú v hliene pokrývajúcej epitel krýpt, sú komenzály. Dva druhy prvokov - dyzentéria améba a balantidia - sú patogénne, ale v tele zdravého človeka môžu dlhodobo viesť komenzálny životný štýl.

Dysenterická améba (Entamoeba histolica) - trieda "Sarcode" - pôvodca amébiózy.

Príčinný činiteľ môže existovať v troch formách:

tkanivová forma;

vegetatívna forma;

vo forme cysty;

Veľká vegetatívna forma (tkanivová forma, erytrofág, hematofág) má priemer 20-30 mikrónov a pri aktívnom pohybe dosahuje dĺžku až 60-80 mikrónov. Táto forma je schopná fagocytovať erytrocyty. Ich počet dosahuje 20 alebo viac v jednej amébe. Vyskytuje sa iba u chorých ľudí.

Priesvitná forma (malá vegetatívna forma, voľná, netkanivová, precystická) má priemer 15-20 mikrónov. Erytrocyty nefagocytujú. Nájdené u nosičov améb.

Štádium cysty je útvar s priemerom 7-18 mikrónov, má od 1 do 4 jadier, je stabilný vo vonkajšom prostredí.

Laboratórna diagnostika. Vykonáva sa mikroskopické vyšetrenie natívnych prípravkov z postihnutých tkanív, ako aj z výkalov pacienta s akútnou amébiózou.

Prevencia: dodržiavanie pravidiel osobnej hygieny.

Balantidia (Balantidium coli) - trieda "Ciliates" - pôvodca balantidiózy.

Ide o veľkého prvoka, dlhého až 200 mikrónov. Celé telo je pokryté mihalnicami, nachádza sa tu cytostóm a cytofarynx. Pod pelikulou je vrstva priehľadnej ektoplazmy, hlbšie je endoplazma s organelami a 2 jadrami. Makronukleus je v tvare činky alebo fazule, vedľa neho je malé mikronukleus. Cysta Balantidia je oválna, až do 50-60 mikrónov. v priemere, pokrytý dvojvrstvovou membránou, nemá riasinky, v cytoplazme je zreteľne rozlíšená kontraktilná vakuola.

Môže žiť v ľudskom čreve, živiť sa baktériami a nepoškodzovať ho, ale niekedy prenikne do črevnej steny a spôsobí tvorbu vredov s hnisavým a krvavým výtokom.

Ochorenie je charakterizované dlhotrvajúcou hnačkou s krvou a hnisom a niekedy perforáciou črevnej steny s peritonitídou. Môže sa dostať aj do krvného obehu a usadzovať sa v pečeni, pľúcach a iných orgánoch, čo tam spôsobuje tvorbu abscesov.

Okrem ľudí sa balantidia vyskytuje aj u potkanov a ošípaných, ktoré sú jej hlavným rezervoárom.

Laboratórna diagnostika. Uskutočňuje sa mikroskopické vyšetrenie čerstvých (natívnych) preparátov výkalov chorých ľudí, pri ktorých sa ľahko detegujú veľké, dobre sa pohybujúce balantidiá.

Dientamoeba fragilis – koexistuje v akejsi symbióze s červotočmi. Netvorí cysty a trofozoity sa prichytávajú na vajíčka červov, cez ktoré dochádza k infekcii nových hostiteľov. Táto améba, ktorá sa rozmnožuje vo veľkom počte v ľudskom čreve, môže spôsobiť krátkodobú hnačku.

Rovnaký medicínsky význam má aj známy bičíkovec, črevný Trichomonas (Trihomonas hominis).

7. Prvoky, ktoré žijú v genitáliách

Trichomonas vaginalis (Tnchamonas vaginalis) - trieda "Bičíkovce" - pôvodca trichomoniázy.

Cysta sa netvorí. Tento Trichomonas žije u žien vo vagíne a krčku maternice a u mužov - v močovej trubici, močovom mechúre a prostate. Spôsobuje výskyt malých zápalových ložísk pod vrstvou epitelu a deskvamáciu povrchových buniek sliznice. Leukocyty vstupujú do lúmenu orgánu cez narušenú epitelovú výstelku. U mužov ochorenie väčšinou spontánne ustúpi asi po 1 mesiaci. U žien sa trichomoniáza môže vyskytnúť niekoľko rokov.

Prevencia - dodržiavanie pravidiel osobnej hygieny pri pohlavnom styku.

8. Prvoky, ktoré žijú v pľúcach

Nedávno sa vďaka molekulárnej biológii objavili údaje, ktoré niektorým výskumníkom umožnili pripísať P. Carinii hubám.

Pneumocysta má tenkú kapsulu, môže mať okrúhly alebo kosáčikovitý tvar. Pod svetelnou mikroskopiou sa môže pomýliť s kvasinkami alebo erytrocytmi.

Trophozoity majú nepravidelný oválny tvar, ich veľkosti sú od 1 do 5 mikrónov. Ich cytoplazma obsahuje mitochondrie a disimilácia prebieha aeróbne.

V alveolárnom tkanive možno nájsť 2 hlavné formy tohto mikroorganizmu: malé mononukleárne trofozoity (1-5 mikrónov) a cysty množiace sa binárnym štiepením (10 mikrónov), ktoré majú hrubú stenu a obsahujú 2 až 8 buniek (1-2 mikrónov), nazývané sporozoity. Pri prasknutí zrelej cysty sporozoity buď pokračujú vo svojom vývojovom cykle v alveolách, menia sa na trofozoity, alebo vychádzajú do okolia (kvapôčkami hlienu pri kašli) a ak získajú nového hostiteľa, sú zahrnuté aj do ich vývoja. cyklu.

Pneumocysty sú široko rozšírené u ľudí a zvierat. Človek sa nakazí vzdušnými kvapôčkami.

Klinické príznaky pneumocystózy sa pozorujú len u oslabených detí au jedincov s oslabenou imunitou (pacienti s AIDS, ako aj pacienti užívajúci imunosupresíva). Boli opísané ohniská pneumocystovej pneumónie v nemocniciach, kde boli liečení pacienti s vyššie uvedenou patológiou.

Choroby vznikajú len u jedincov s primárnou alebo získanou poruchou imunity.

Existujú dôkazy, že ak sa podarí zachrániť pacientov s AIDS pred pneumocytózou, ich život sa výrazne predĺži.

Toxoplazmóza (Toksoplazma gondii) je pôvodcom toxoplazmózy. Trieda "Sporoviki".

Telo toxoplazmy má tvar polmesiaca alebo oválneho tvaru. Predný koniec tela je špicatý. Veľkosť toxoplazmy kolíše od 4 do 9 mikrónov. na dĺžku a od 2-4 mikrónov. na šírku. Pri pozorovaní konvenčným svetelným mikroskopom v toxoplazme na pozadí modrej cytoplazmy vyniká karmínovočervené vezikulárne jadro. Pomocou elektrónového mikroskopu môžete zistiť, že na prednom konci tela toxoplazmy je špirálovitá štruktúra - takzvaný konoid. Po povrchu tela sa z nej rozchádzajú najtenšie fibrily (mikrotubuly), ktoré zrejme plnia funkciu motorického aparátu. Z prstenca vo vnútri konoidu odchádzajú zvláštne vlákna - toxonémy.

Toxoplazma sa môže množiť v rôznych bunkách: makrofágy, epitelové, svalové, nervové atď. Reprodukcia toxoplazmy v bunke vedie k jej smrti. V dôsledku smrti skupiny infikovaných buniek sa v orgánoch vytvárajú ložiská nekrózy.

Imunologické štúdie ukázali, že toxoplazmou je na Zemi infikovaných viac ako 500 miliónov ľudí.

Životný cyklus Toxoplazmy: striedajú sa v ňom štádiá schizogónie, gametogónie a sporogónie.

Ďalšie takéto skupiny sú pokryté hustou škrupinou a tvoria cysty. Cysty sú veľmi stabilné a v hostiteľských orgánoch môžu byť nečinné. Neuvoľňujú sa do životného prostredia. Cyklus vývoja je uzavretý, keď mačky jedia orgány medzihostiteľov s cystami.

Spôsoby infekcie ľudskou toxoplazmózou:

Pri konzumácii mäsa napadnutých zvierat.

S mliekom a mliečnymi výrobkami.

Cez kožu a sliznice pri starostlivosti o choré zvieratá, pri spracovaní koží a rezaní živočíšnych surovín.

In utero cez placentu.

S lekárskymi manipuláciami s transfúziou krvi a hmotnosťou leukocytov, s transplantáciami orgánov, sprevádzané príjmom imunosupresívnych liekov.

Najnebezpečnejšia je transplacentárna infekcia. V tomto prípade je možné narodenie detí s viacerými vrodenými chybami, predovšetkým mozgu.

Laboratórna diagnostika je založená najmä na využití sérologických metód: RSK, RPHA, nepriama imunofluorescenčná reakcia, latexová aglutinačná reakcia, enzýmová imunoanalýza atď.

Najcennejšie údaje sa získavajú izoláciou toxoplazmy na laboratórnych zvieratách infikovaných materiálom od chorých ľudí.

Prevencia: tepelná úprava krmiva pre zvieratá, hygienická kontrola na bitúnkoch a mäsokombinátoch, zamedzenie úzkeho kontaktu detí a tehotných žien s domácimi zvieratami.

Sarkocysty (Sarcocystys hominis, S. Suihominis, S. lindemanni) sú pôvodcami sarkocystózy. Vývojový cyklus je podobný cyklu toxoplazmy.

Hlavným hostiteľom je človek, zvieratá sú medzihostiteľmi. U ľudí sú postihnuté aj črevá. Ale stupeň poškodenia je veľmi malý. Lekári väčšinou nestanovia správnu diagnózu a ochorenie končí rýchlym samoliečením. K infekcii dochádza konzumáciou surového alebo nedostatočne tepelne upraveného mäsa.

Leishmania (Leischmania) - trieda "Flagellates" - pôvodca leishmaniózy.

L. donovani - pôvodca viscerálnej leishmaniózy;

L. tropica je pôvodcom kožnej leishmaniózy;

L. mexicana - pôvodca leishmaniózy v Strednej Amerike;

L. brasiliensis je pôvodcom brazílskej leishmaniózy.

Všetky druhy sú morfologicky podobné a majú rovnaké cykly vývoja.

Existujú v dvoch formách:

bez bičíkov, alebo leishmanial (priemer 3-5 mikrónov, s okrúhlym jadrom zaberajúcim asi ¼ cytoplazmy; nie je tam bičík, kolmo na bunkový povrch je umiestnený tyčinkovitý kinetoplast. Žije v bunkách ľudského retikuloendotelu sústava a množstvo cicavcov – hlodavcov, psov a líšok);

bičík, alebo promastigot (dĺžka do 25 mikrónov, vpredu je bičík, na báze ktorého je dobre viditeľný kinetoplast. Žije v tráviacej sústave komárov).

Bezbičíkatá forma vysiata na kultivačnom médiu prechádza do bičíkatej. Leishmanióza je rozšírená v tropických a subtropických krajinách na všetkých kontinentoch, kde žijú komáre. Prirodzenými nádržami sú hlodavce, divé a domáce zvieratá. K infekcii človeka dochádza pri uštipnutí napadnutými komármi.

Existujú tri hlavné formy leishmaniózy:

Mukokutánne.

Viscerálny.

Kožná leishmanióza. Beží relatívne dobre. Lézie sú v koži.

Patogény: v Afrike a Ázii - L. tropica a na západnej pologuli - L. mexicana a množstvo kmeňov L. brasiliensis.

Leishmania L. tropica a L. mexicana spôsobujú dlhodobo nehojace sa vredy na koži v mieste uštipnutia komárom. Vredy sa zahoja do niekoľkých mesiacov po vytvorení a na ich mieste zostávajú hlboké jazvy. Niektoré formy L. brasiliensis sú schopné šíriť sa cez lymfatické cievy kože a vytvárať početné kožné vredy mimo miesta uhryznutia.

Mukokutánna leishmanióza.

Viscerálna leishmanióza.

Laboratórna diagnostika. Amastigoty leishmania sa zisťujú v náteroch pripravených zo zoškrabov kožných lézií, bodkovanej kostnej drene, zafarbených farbivom Romanovsky-Giemsa. V niektorých prípadoch sa používajú sérodiagnostické reakcie (nepriama imunofluorescencia, enzýmová imunoanalýza atď.).

Prevencia: Vektorová kontrola a ničenie prírodných rezervoárov (hlodavce a túlavé psy), ako aj preventívne očkovanie.

Zoznam použitej literatúry

1. Borisov L.B. "Lekárska mikrobiológia, virológia, imunológia".

2. Vorobyov A.A., Bykov A.S., Pashkov E.P., Rybakova A.M. "Mikrobiológia".

3. Vorobyov A.A., Bykov A.S. "Atlas mikrobiológie".

4. Pishak V.P., Bazhora Yu.I. "Lekárska biológia".

Hostené na Allbest.ru

Podobné dokumenty

Protozoa. Štyri hlavné triedy prvokov. Reprodukcia je základom života. Veľká úloha malých prvokov. Biotop prvokov je more, sladká voda, vlhká pôda. Bičíkovce, rhizopody, sporozoány, nálevníky. patogény nebezpečných chorôb.

abstrakt, pridaný 01.10.2006


Štúdium typov a štruktúry najjednoduchších organizmov - nálevníkov. Výrazné znaky topánok nálevníkov, nálevníkov-stylochónia, nálevníkov trubkár, nálevníkov balantidia. Charakteristika nepohlavného a pohlavného rozmnožovania, dýchacie orgány, pohyb, osmoregulácia.

abstrakt, pridaný 2.2.2010


Klasifikácia prvokov ako typ jednobunkových živočíchov zo skupiny eukaryotov. Druhy prvokov: bičíkovci, rádiolariáni, nálevníci, améby, riasy. Spôsoby ich výživy, štruktúra, rozmnožovanie a najbežnejší zástupcovia.

abstrakt, pridaný 21.10.2009


Systematika - rozdelenie mikroorganizmov podľa ich pôvodu a biologickej podobnosti. Morfológia baktérií, znaky štruktúry bakteriálnej bunky. Morfologické charakteristiky húb, aktinomycét (žiarivé huby) a prvokov.

abstrakt, pridaný 21.01.2010


Baktérie sú jednobunkové organizmy, ich vlastnosti, štruktúra, výživa, klasifikácia, morfológia. Formy a prostredie baktérií; reprodukcia, tvorba spór; význam. Prvoky a huby. Nebunkové formy života: vírusy a bakteriofágy; chemické zloženie.

prezentácia, pridané 11.2.2012


Bunková štruktúra, klasifikácia prvokov. Améby sú najjednoduchšie usporiadané podzemky bez kostry. Trieda testate améb, ich biotop v sladkých vodách a rašeliniskách. Nálevníky a ciciaky. Hodnota prvokov v prírode a ľudskom živote.

prezentácia, pridané 21.02.2011


Definícia a všeobecná charakteristika bičíkovcov a sarkódov ako najjednoduchších organizmov. Veľkosť prvokov a ich klasifikácia podľa spôsobu kŕmenia a dýchania. Reprodukcia jednobunkovcov. Znaky a vlastnosti podtriedy bičíkovcov rastlín a živočíchov.

ročníková práca, pridaná 18.02.2012


Odrody živočíšnej ríše. Zoológia je veda o zvieratách. Klasifikácia zvierat podľa znakov príbuzenstva. Podkráľa jednobunkových živočíchov (prvoky). Pôvod a význam prvokov. Podkráľa mnohobunkových živočíchov, typ koelenterátov.

abstrakt, pridaný 7.3.2010


abstrakt, pridaný 06.05.2010


Rôzne spôsoby lokomócie u prvokov, stavba lokomočných organel. Taxisové reakcie a nevyhnutné podmienky ich vzniku. Charakteristika mnohoštetinavcov a jednoštetinavcov, znaky ich štruktúry, typ výživy a reprodukcie.

2.1. Systematika a nomenklatúra mikróbov

Svet mikróbov možno rozdeliť na bunkové a nebunkové formy. Bunkové formy mikróbov predstavujú baktérie, huby a prvoky. Môžu sa nazývať mikroorganizmy. Nebunkové formy predstavujú vírusy, viroidy a prióny.

Nová klasifikácia bunkových mikróbov zahŕňa nasledujúce taxonomické jednotky: domény, kráľovstvá, typy, triedy, rády, čeľade, rody, druhy. Klasifikácia mikroorganizmov je založená na ich genetickej príbuznosti, ako aj morfologických, fyziologických, antigénnych a molekulárno-biologických vlastnostiach.

Vírusy sa často nepovažujú za organizmy, ale za autonómne genetické štruktúry, takže sa budú posudzovať oddelene.

Bunkové formy mikróbov sú rozdelené do troch domén. domény baktérie A Archaebaktérie zahŕňajú mikróby s prokaryotickým typom bunkovej štruktúry. Zástupcovia domény Eukarya sú eukaryoty. Skladá sa zo 4 kráľovstiev:

Hubové kráľovstvá (huby, Eumycota);

protozoálne ríše (Protozoa);

kráľovstvách Chromista(chróm);

Mikróby s nešpecifikovanou taxonomickou pozíciou (Mikrospora, mikrosporídia).

Rozdiely v organizácii prokaryotických a eukaryotických buniek sú uvedené v tabuľke. 2.1.

Tabuľka 2.1. Známky prokaryotickej a eukaryotickej bunky

2.2. Klasifikácia a morfológia baktérií

Pojem "baktérie" pochádza zo slova baktérie,čo znamená prútik. Baktérie sú prokaryoty. Sú rozdelené do dvoch domén: baktérie A Archaebaktérie. Baktérie v doméne archebaktérie, predstavujú jednu z najstarších foriem života. Majú štruktúrne znaky bunkovej steny (nemajú peptidoglykán) a ribozomálnu RNA. Medzi nimi nie sú žiadne patogény infekčných chorôb.

V rámci domény sú baktérie rozdelené do nasledujúcich taxonomických kategórií: trieda, kmeň, rad, čeľaď, rod, druh. Jednou z hlavných taxonomických kategórií je druhov. Druh je súbor jedincov, ktorí majú spoločný pôvod a genotyp, ktoré spájajú podobné vlastnosti, ktoré ich odlišujú od ostatných členov rodu. Druhové meno zodpovedá binárnemu názvosloviu, t.j. pozostáva z dvoch slov. Napríklad pôvodca záškrtu sa píše ako Corynebacterium diphtheriae. Prvé slovo je názov rodu a píše sa s veľkým písmenom, druhé slovo označuje druh a píše sa s malým písmenom.

Pri opätovnom spomenutí druhu sa rodový názov skráti napríklad na začiatočné písmeno C. diphtheriae.

Súbor homogénnych mikroorganizmov izolovaných na živnom médiu, vyznačujúcich sa podobnými morfologickými, tinktorickými (vzťah k farbivám), kultúrnymi, biochemickými a antigénnymi vlastnosťami, sa nazýva tzv. čistá kultúra.Čistá kultúra mikroorganizmov izolovaná zo špecifického zdroja a odlišná od ostatných členov druhu sa nazýva kmeň. Blízko k pojmu "kmeň" je pojem "klon". Klon je súbor potomkov vypestovaných z jednej mikrobiálnej bunky.

Na označenie niektorých súborov mikroorganizmov, ktoré sa líšia v určitých vlastnostiach, sa používa prípona „var“ (odroda), preto sa mikroorganizmy v závislosti od povahy rozdielov označujú ako morfovary (rozdiel v morfológii), rezistentné produkty (rozdiel v rezistencia napr. na antibiotiká), sérovary (rozdiel v antigénoch), fagovary (rozdiel v citlivosti na bakteriofágy), biovary (rozdiel v biologických vlastnostiach), chemovary (rozdiel v biochemických vlastnostiach) atď.

Predtým bola základom klasifikácie baktérií štrukturálny znak bunkovej steny. Rozdelenie baktérií podľa štruktúrnych znakov bunkovej steny je spojené s možnou variabilitou ich sfarbenia v tej či onej farbe podľa Gramovej metódy. Podľa tejto metódy, ktorú v roku 1884 navrhol dánsky vedec H. Gram, sa v závislosti od výsledkov farbenia baktérie delia na grampozitívne, sfarbené do modrofialova a gramnegatívne, sfarbené na červeno.

V súčasnosti je klasifikácia založená na stupni genetickej príbuznosti, na základe štúdia štruktúry genómu ribozomálnej RNA (rRNA) (pozri kapitolu 5), pričom sa určuje percento guanín-cytozínových párov (GC-páry) v genóme. , vytvorenie mapy reštrikcie genómu a štúdium stupňa hybridizácie. Zohľadňujú sa aj fenotypové ukazovatele: postoj k farbeniu podľa Grama, morfologické, kultúrne a biochemické vlastnosti, antigénna štruktúra.

doména baktérie zahŕňa 23 typov, z ktorých nasledujúce majú medicínsky význam.

Väčšina gramnegatívnych baktérií je zoskupená do kmeňa Proteobaktérie(pomenovaný podľa gréckeho boha Proteus, schopný nadobúdať rôzne podoby). Typ Proteobaktérie rozdelené do 5 tried:

Trieda Alfaproteobaktérie(narodenie Rickettsia, Orientia, Erlichia, Bartonella, Brucella);

Trieda Betaproteobaktérie(narodenie Bordetella, Burholderia, Neisseria, Spirillum);

Trieda Gamaproteobaktérie(členovia rodiny enterobaktérie, pôrodu Francisella, Legionella, Coxiella, Pseudomonas, Vibrio);

Trieda Deltaproteobaktérie(rod Bilophila);

Trieda Epsilonproteobaktérie(narodenie Campylobacter, Helicobacter). Gramnegatívne baktérie sú tiež zahrnuté v nasledujúcich typoch:

typu Chlamydiae(narodenie Chlamydia, Chlamydophila) typu Spirochaetes(narodenie Spirocheta, Borrelia, Treponema, Leptospira); typu Bacteroides(narodenie Bacteroides, Prevotella, Porphyromonas).

Gram-pozitívne baktérie sa vyskytujú v nasledujúcich typoch:

Typ Firmicutes zahŕňa triedu Clostridium(narodenie Clostridium, Peptococcus), Trieda Bacily (Listeria, Staphylococcus, Lactobacillus, Streptococcus) a trieda Mollicutes(narodenie mykoplazma, ureaplazma),čo sú baktérie, ktoré nemajú bunkovú stenu;

typu Aktinobaktérie(narodenie Actinomyces, Micrococcus, Corynebacterium, Mycobacterium, Gardnerella, Bifidobacterium, Propionibacterium, Mobiluncus).

2.2.1. Morfologické formy baktérií

Existuje niekoľko základných foriem baktérií: kokoidné, tyčinkovité, stočené a rozvetvené (obr. 2.1).

Sférické tvary alebo koky- guľovité baktérie o veľkosti 0,5-1 mikrónu, ktoré sa vzájomným usporiadaním delia na mikrokoky, diplokoky, streptokoky, tetrakoky, sarcíny a stafylokoky.

Mikrokoky (z gréčtiny. mikr- malé) - samostatne umiestnené bunky.

Diplokoky (z gréčtiny. diploos- dvojité), alebo párové koky, usporiadané do párov (pneumokok, gonokok, meningokok), keďže bunky sa po delení nerozchádzajú. Pneumokok (pôvodca zápalu pľúc) má na opačných stranách kopijovitý tvar a gonokok (pôvodca kvapavky) a meningokok (pôvodca)

Ryža. 2.1. Tvary baktérií

príčina epidemickej meningitídy) majú tvar kávových zŕn s ich konkávnymi povrchmi smerujúcimi k sebe.

Streptokoky (z gréčtiny. streptos- reťazec) - bunky zaobleného alebo predĺženého tvaru, ktoré tvoria reťazec v dôsledku delenia buniek v rovnakej rovine a udržiavania spojenia medzi nimi v mieste delenia.

Sarcins (z lat. Sarcina- zväzok, balík) sú usporiadané vo forme balíkov po 8 a viac kokov, pretože vznikajú pri delení buniek v troch na seba kolmých rovinách.

Stafylokoky (z gréčtiny. stafyle- strapec hrozna) - koky usporiadané do tvaru strapca v dôsledku delenia v rôznych rovinách.

tyčinkovité baktérie sa líšia veľkosťou, tvarom koncov bunky a vzájomnou polohou buniek. Dĺžka bunky 1-10 um, hrúbka 0,5-2 um. Tyčinky môžu byť správne

(E. coli a pod.) a nepravidelné kyjovité (korynebaktérie a pod.) formy. Rickettsie patria medzi najmenšie tyčinkovité baktérie.

Konce tyčiniek môžu byť akoby odrezané (antrax bacillus), zaoblené (E. coli), špicaté (fusobaktérie) alebo vo forme zhrubnutia. V druhom prípade palica vyzerá ako palcát (Corynebacterium diphtheria).

Mierne zakrivené tyčinky sa nazývajú vibrios (Vibrio cholerae). Väčšina tyčinkovitých baktérií je usporiadaná náhodne, pretože po rozdelení sa bunky rozchádzajú. Ak po rozdelení bunky zostanú spojené spoločnými fragmentmi bunkovej steny a nerozchádzajú sa, potom sú umiestnené pod určitým uhlom (corynebacterium diphtheria) alebo tvoria reťazec (antraxový bacil).

Spletité tvary- baktérie špirálovitého tvaru, ktoré sú dvojakého druhu: spirilla a spirochéty. Spirilly majú vzhľad stočených buniek v tvare vývrtky s veľkými kučerami. Medzi patogénne spirily patrí pôvodca sodoku (choroba po uhryznutí potkanom), ako aj kampylobakter a helikobaktérie, ktoré majú krivky pripomínajúce krídla lietajúcej čajky. Spirochety sú tenké, dlhé, stočené baktérie, ktoré sa líšia od spirilly menšími kučerami a charakterom pohybu. Ich štruktúra je opísaná nižšie.

vetvenie - tyčinkovité baktérie, ktoré môžu mať vetvenie v tvare Y, nachádzajúce sa v bifidobaktériách, môžu byť tiež prezentované ako vláknité rozvetvené bunky, ktoré sa môžu prepletať za vzniku mycélia, čo sa pozoruje u aktinomycét.

2.2.2. Štruktúra bakteriálnej bunky

Štruktúra baktérií je dobre študovaná pomocou elektrónovej mikroskopie celých buniek a ich ultratenkých rezov, ako aj inými metódami. Bakteriálna bunka je obklopená membránou pozostávajúcou z bunkovej steny a cytoplazmatickej membrány. Pod obalom je protoplazma, pozostávajúca z cytoplazmy s inklúziami a dedičného aparátu - analóg jadra, nazývaného nukleoid (obr. 2.2). Existujú ďalšie štruktúry: kapsula, mikrokapsula, hlien, bičík, pili. Niektoré baktérie za nepriaznivých podmienok sú schopné vytvárať spóry.

Ryža. 2.2.Štruktúra bakteriálnej bunky: 1 - kapsula; 2 - bunková stena; 3 - cytoplazmatická membrána; 4 - mezozómy; 5 - nukleoid; 6 - plazmid; 7 - ribozómy; 8 - inklúzie; 9 - bičík; 10 - pili (klky)

bunková stena- silná, elastická štruktúra, ktorá dáva baktériám určitý tvar a spolu s pod ňou ležiacou cytoplazmatickou membránou obmedzuje vysoký osmotický tlak v bakteriálnej bunke. Podieľa sa na procese bunkového delenia a transportu metabolitov, má receptory pre bakteriofágy, bakteriocíny a rôzne látky. Najhrubšia bunková stena u grampozitívnych baktérií (obr. 2.3). Takže ak je hrúbka bunkovej steny gramnegatívnych baktérií asi 15-20 nm, potom v grampozitívnych baktériách môže dosiahnuť 50 nm alebo viac.

Bunková stena baktérií sa skladá z peptidoglykán. Peptidoglykán je polymér. Predstavujú ho paralelné polysacharidové glykánové reťazce, pozostávajúce z opakujúcich sa zvyškov N-acetylglukózamínu a kyseliny N-acetylmurámovej spojených glykozidickou väzbou. Táto väzba je narušená lyzozýmom, čo je acetylmuramidáza.

Tetrapeptid je naviazaný na kyselinu N-acetylmuramovú kovalentnými väzbami. Tetrapeptid pozostáva z L-alanínu, ktorý je spojený s kyselinou N-acetylmuramovou; D-glutamín, ktorý je v grampozitívnych baktériách spojený s L-lyzínom a v grampozitívnych baktériách

Ryža. 2.3. Schéma architektonika bakteriálnej bunkovej steny

baktérie - s kyselinou diaminopimelovou (DAP), ktorá je prekurzorom lyzínu v procese bakteriálnej biosyntézy aminokyselín a je jedinečnou zlúčeninou, ktorá sa nachádza iba v baktériách; 4. aminokyselinou je D-alanín (obr. 2.4).

Bunková stena grampozitívnych baktérií obsahuje malé množstvo polysacharidov, lipidov a bielkovín. Hlavnou zložkou bunkovej steny týchto baktérií je viacvrstvový peptidoglykán (mureín, mukopeptid), ktorý tvorí 40 – 90 % hmoty bunkovej steny. Tetrapeptidy rôznych vrstiev peptidoglykánu v grampozitívnych baktériách sú navzájom spojené polypeptidovými reťazcami 5 zvyškov glycínu (pentaglycínu), čo dáva peptidoglykánu tuhú geometrickú štruktúru (obr. 2.4, b). Kovalentne viazaný na peptidoglykán bunkovej steny grampozitívnych baktérií teichoové kyseliny(z gréčtiny. techhos- stena), ktorej molekuly sú reťazce 8-50 zvyškov glycerolu a ribitolu spojené fosfátovými mostíkmi. Tvar a sila baktérií je daná tuhou vláknitou štruktúrou viacvrstvy, so zosieťovanými peptidovými priečnymi väzbami peptidoglykánu.

Ryža. 2.4.Štruktúra peptidoglykánu: a - Gram-negatívne baktérie; b - grampozitívne baktérie

Schopnosť grampozitívnych baktérií zadržiavať genciánovú violeť v kombinácii s jódom (modrofialová farba baktérií) počas Gramovho farbenia je spojená s vlastnosťou viacvrstvového peptidoglykánu interagovať s farbivom. Okrem toho následné ošetrenie náteru baktérií alkoholom spôsobuje zúženie pórov v peptidoglykáne a tým zadržiava farbivo v bunkovej stene.

Gramnegatívne baktérie po pôsobení alkoholu strácajú farbivo, čo je spôsobené menším množstvom peptidoglykánu (5-10% hmoty bunkovej steny); alkoholom sa zafarbia a po ošetrení fuchsínom alebo safranínom sčervenajú. Je to spôsobené štrukturálnymi vlastnosťami bunkovej steny. Peptidoglykán v bunkovej stene gramnegatívnych baktérií je zastúpený 1-2 vrstvami. Tetrapeptidy vrstiev sú vzájomne prepojené priamou peptidovou väzbou medzi aminoskupinou DAP jedného tetrapeptidu a karboxylovou skupinou D-alanínu tetrapeptidu inej vrstvy (obr. 2.4, a). Mimo peptidoglykánu je vrstva lipoproteín, viazaný na peptidoglykán prostredníctvom DAP. Po ňom nasleduje vonkajšia membrána bunková stena.

vonkajšia membrána je mozaiková štruktúra reprezentovaná lipopolysacharidmi (LPS), fosfolipidmi a proteínmi. Jeho vnútornú vrstvu predstavujú fosfolipidy a vo vonkajšej vrstve sa nachádza LPS (obr. 2.5). Vonkajšia pamäť teda

Ryža. 2.5.Štruktúra lipopolysacharidu

brána je asymetrická. LPS vonkajšej membrány pozostáva z troch fragmentov:

Lipid A - konzervatívna štruktúra, takmer rovnaká u gramnegatívnych baktérií. Lipid A pozostáva z fosforylovaných glukozamínových disacharidových jednotiek, ku ktorým sú pripojené dlhé reťazce mastných kyselín (pozri obrázok 2.5);

Jadro alebo tyč kravskej časti (z lat. jadro- jadro), relatívne konzervatívna oligosacharidová štruktúra;

Vysoko variabilný O-špecifický polysacharidový reťazec vytvorený opakovaním identických oligosacharidových sekvencií.

LPS je ukotvený vo vonkajšej membráne lipidom A, ktorý určuje toxicitu LPS, a preto sa identifikuje s endotoxínom. Zničenie baktérií antibiotikami vedie k uvoľneniu veľkého množstva endotoxínu, ktorý môže u pacienta spôsobiť endotoxický šok. Z lipidu A odchádza jadro alebo hlavná časť LPS. Najkonštantnejšou časťou jadra LPS je kyselina ketodeoxyoktónová. O-špecifický polysacharidový reťazec siahajúci od základnej časti molekuly LPS,

pozostávajúci z opakujúcich sa oligosacharidových jednotiek, určuje séroskupinu, sérovar (typ baktérie detekovaný pomocou imunitného séra) určitého kmeňa baktérií. Pojem LPS je teda spojený s predstavami o O-antigéne, podľa ktorého sa dajú rozlíšiť baktérie. Genetické zmeny môžu viesť k defektom, skráteniu bakteriálneho LPS a v dôsledku toho k vzniku hrubých kolónií R-foriem, ktoré strácajú svoju špecifickosť pre O-antigén.

Nie všetky gramnegatívne baktérie majú kompletný O-špecifický polysacharidový reťazec pozostávajúci z opakujúcich sa oligosacharidových jednotiek. Najmä baktérie rodu Neisseria majú krátky glykolipid nazývaný lipooligosacharid (LOS). Je porovnateľná s R-formou, ktorá stratila O-antigénnu špecificitu, pozorovanú u mutantných drsných kmeňov. E. coli.Štruktúra VOC sa podobá štruktúre glykosfingolipidu ľudskej cytoplazmatickej membrány, takže VOC napodobňuje mikrób, čo mu umožňuje vyhnúť sa imunitnej odpovedi hostiteľa.

Proteíny matrice vonkajšej membrány ňou prenikajú tak, že molekuly bielkovín, tzv poriny, ohraničujú hydrofilné póry, ktorými prechádza voda a malé hydrofilné molekuly s relatívnou hmotnosťou do 700 D.

Medzi vonkajšou a cytoplazmatickou membránou je periplazmatický priestor, alebo periplazmy obsahujúce enzýmy (proteázy, lipázy, fosfatázy, nukleázy, β-laktamázy), ako aj zložky transportných systémov.

V prípade narušenia syntézy bakteriálnej bunkovej steny pod vplyvom lyzozýmu, penicilínu, ochranných faktorov tela a iných zlúčenín sa vytvárajú bunky so zmeneným (často guľovitým) tvarom: protoplasty- baktérie úplne bez bunkovej steny; sféroplasty Baktérie s čiastočne zachovanou bunkovou stenou. Po odstránení inhibítora bunkovej steny môžu takto zmenené baktérie zvrátiť, t.j. získať plnohodnotnú bunkovú stenu a vrátiť jej pôvodný tvar.

Baktérie sféroidného alebo protoplastového typu, ktoré vplyvom antibiotík alebo iných faktorov stratili schopnosť syntetizovať peptidoglykán a sú schopné sa množiť, sú tzv. v tvare písmena L(z názvu Inštitútu D. Listera, kde najprv

ste študovaný). L-formy môžu tiež vzniknúť ako dôsledok mutácií. Sú to osmoticky citlivé, guľovité bunky bankovitého tvaru rôznych veľkostí, vrátane tých, ktoré prechádzajú cez bakteriálne filtre. Niektoré L-formy (nestabilné), keď sa odstráni faktor, ktorý viedol k zmenám v baktériách, sa môžu zvrátiť a vrátiť sa k pôvodnej bakteriálnej bunke. L-formy môžu tvoriť mnohé patogény infekčných chorôb.

cytoplazmatická membrána pod elektrónovou mikroskopiou ultratenkých rezov ide o trojvrstvovú membránu (2 tmavé vrstvy s hrúbkou 2,5 nm sú oddelené svetlou - strednou). Štruktúrou je podobná plazmoleme živočíšnych buniek a pozostáva z dvojitej vrstvy lipidov, hlavne fosfolipidov, so zabudovanými povrchovými a integrálnymi proteínmi, ktoré akoby prenikali cez membránovú štruktúru. Niektoré z nich sú permeázy, ktoré sa podieľajú na transporte látok. Na rozdiel od eukaryotických buniek sa v cytoplazmatickej membráne bakteriálnej bunky nenachádzajú žiadne steroly (s výnimkou mykoplazmy).

Cytoplazmatická membrána je dynamická štruktúra s mobilnými komponentmi, preto je prezentovaná ako pohyblivá tekutá štruktúra. Obklopuje vonkajšiu časť cytoplazmy baktérií a podieľa sa na regulácii osmotického tlaku, transporte látok a energetickom metabolizme bunky (vďaka enzýmom elektrónového transportného reťazca, adenozíntrifosfatáze – ATPáze a pod.). Pri nadmernom raste (v porovnaní s rastom bunkovej steny) cytoplazmatická membrána vytvára invagináty - invaginácie v podobe komplexne stočených membránových štruktúr, tzv. mezozómy. Menej zložité skrútené štruktúry sa nazývajú intracytoplazmatické membrány. Úloha mezozómov a intracytoplazmatických membrán nebola úplne objasnená. Dokonca sa predpokladá, že ide o artefakt, ktorý vzniká po príprave (fixácii) preparátu pre elektrónovú mikroskopiu. Napriek tomu sa predpokladá, že deriváty cytoplazmatickej membrány sa podieľajú na delení buniek, poskytujú energiu na syntézu bunkovej steny, podieľajú sa na sekrécii látok, tvorbe spór, t.j. v procesoch s vysokou spotrebou energie. Cytoplazma zaberá väčšinu baktérií

nálna bunka a pozostáva z rozpustných proteínov, ribonukleových kyselín, inklúzií a početných malých granúl - ribozómov zodpovedných za syntézu (transláciu) proteínov.

Ribozómy baktérie majú veľkosť asi 20 nm a sedimentačný koeficient 70S, na rozdiel od 80S ribozómov charakteristických pre eukaryotické bunky. Preto sa niektoré antibiotiká viažu na bakteriálne ribozómy a inhibujú syntézu bakteriálnych proteínov bez ovplyvnenia syntézy proteínov v eukaryotických bunkách. Bakteriálne ribozómy sa môžu disociovať na dve podjednotky: 50S a 30S. rRNA - konzervatívne prvky baktérií ("molekulárne hodiny" evolúcie). 16S rRNA je súčasťou malej podjednotky ribozómov a 23S rRNA je súčasťou veľkej podjednotky ribozómov. Štúdium 16S rRNA je základom génovej systematiky, vďaka čomu je možné posúdiť stupeň príbuznosti organizmov.

V cytoplazme sú rôzne inklúzie vo forme granúl glykogénu, polysacharidov, kyseliny β-hydroxymaslovej a polyfosfátov (volutín). Hromadia sa s nadbytkom živín v prostredí a pôsobia ako rezervné látky pre potreby výživy a energie.

Voljutin má afinitu k zásaditým farbivám a je ľahko detekovateľný pomocou špeciálnych metód farbenia (napríklad podľa Neissera) vo forme metachromatických granúl. Toluidínová modrá alebo metylénová modrá farbí volutínovú červenofialovú a bakteriálnu cytoplazmu modro. Charakteristické usporiadanie volutínových granúl je odhalené u difterického bacilu vo forme intenzívne zafarbených pólov bunky. Metachromatické farbenie volutínu je spojené s vysokým obsahom polymerizovaného anorganického polyfosfátu. Pod elektrónovou mikroskopiou vyzerajú ako elektrónovo husté granuly s veľkosťou 0,1–1 µm.

Nukleoid je ekvivalentom jadra v baktériách. Nachádza sa v centrálnej zóne baktérií vo forme dvojvláknovej DNA, tesne zbalenej ako guľa. Bakteriálny nukleoid na rozdiel od eukaryotov nemá jadrový obal, jadierko a základné proteíny (históny). Väčšina baktérií obsahuje jeden chromozóm, ktorý predstavuje molekula DNA uzavretá v kruhu. Niektoré baktérie však majú dva prstencové chromozómy. (V. cholerae) a lineárne chromozómy (pozri časť 5.1.1). Nukleoid sa deteguje pod svetelným mikroskopom po farbení špecifickou DNA

metódy: podľa Felgena alebo podľa Romanovského-Giemsa. Na vzorcoch elektrónovej difrakcie ultratenkých rezov baktérií má nukleoid formu svetelných zón s fibrilárnymi vláknitými štruktúrami DNA spojenými s určitými oblasťami s cytoplazmatickou membránou alebo mezozómom zapojeným do replikácie chromozómov.

Okrem nukleoidu obsahuje bakteriálna bunka extrachromozomálne faktory dedičnosti – plazmidy (pozri časť 5.1.2), čo sú kovalentne uzavreté kruhy DNA.

Kapsula, mikrokapsula, hlien.kapsula - slizničná štruktúra hrubá viac ako 0,2 mikrónu, pevne spojená s bakteriálnou bunkovou stenou a má jasne definované vonkajšie hranice. Kapsula je rozlíšiteľná v odtlačkoch od patologického materiálu. V čistých kultúrach baktérií sa kapsula tvorí menej často. Zisťuje sa špeciálnymi metódami farbenia rozmazania podľa Burri-Ginsa, ktoré vytvárajú negatívny kontrast látok kapsuly: atrament vytvára okolo kapsuly tmavé pozadie. Kapsula sa skladá z polysacharidov (exopolysacharidov), niekedy z polypeptidov, napríklad v antraxovom bacili sa skladá z polymérov kyseliny D-glutámovej. Kapsula je hydrofilná, obsahuje veľké množstvo vody. Zabraňuje fagocytóze baktérií. Kapsula je antigénna: protilátky proti kapsule spôsobujú jej zvýšenie (reakcia opuchu kapsuly).

Tvorí sa veľa baktérií mikrokapsula- hlienovitý útvar s hrúbkou menšou ako 0,2 mikrónu, zisťovaný len elektrónovou mikroskopiou.

Na odlíšenie od kapsuly sliz - mukoidné exopolysacharidy, ktoré nemajú jasné vonkajšie hranice. Sliz je rozpustný vo vode.

Mukoidné exopolysacharidy sú charakteristické pre mukoidné kmene Pseudomonas aeruginosa, ktoré sa často nachádzajú v spúte pacientov s cystickou fibrózou. Bakteriálne exopolysacharidy sa podieľajú na adhézii (priľnavosti k substrátom); nazývajú sa aj glykokalyx.

Kapsula a sliz chránia baktérie pred poškodením a vysychaním, keďže sú hydrofilné, dobre viažu vodu a zabraňujú pôsobeniu ochranných faktorov makroorganizmu a bakteriofágov.

Flagella baktérie určujú pohyblivosť bakteriálnej bunky. Bičíky sú tenké vlákna, ktoré preberajú

pochádzajúce z cytoplazmatickej membrány, sú dlhšie ako samotná bunka. Bičíky sú hrubé 12–20 nm a dlhé 3–15 µm. Skladajú sa z troch častí: špirálovitého závitu, háčika a základného tela obsahujúceho tyčinku so špeciálnymi diskami (jeden pár diskov u grampozitívnych a dva páry u gramnegatívnych baktérií). Disky bičíka sú pripojené k cytoplazmatickej membráne a bunkovej stene. Vzniká tak efekt elektromotora s tyčou – rotor, ktorý roztáča bičík. Ako zdroj energie sa využíva rozdiel protónových potenciálov na cytoplazmatickej membráne. Rotačný mechanizmus zabezpečuje protónová ATP syntetáza. Rýchlosť otáčania bičíka môže dosiahnuť 100 otáčok za minútu. Ak má baktéria niekoľko bičíkov, začnú sa synchrónne otáčať, prepletajú sa do jedného zväzku a vytvárajú akýsi druh vrtule.

Bičíky sú tvorené proteínom nazývaným flagelín. (bičík- bičík), čo je antigén - takzvaný H-antigén. Bičíkové podjednotky sú zvinuté.

Počet bičíkov v baktériách rôznych druhov kolíše od jedného (monotrich) u Vibrio cholerae po desať alebo stovky tiahnucich sa pozdĺž obvodu baktérie (peritrich), u Escherichia coli, Proteus atď. Lofotrichy majú na jednom konci zväzok bičíkov bunky. Amphitrichous majú jeden bičík alebo zväzok bičíkov na opačných koncoch bunky.

Bičíky sa zisťujú pomocou elektrónovej mikroskopie prípravkov postriekaných ťažkými kovmi, alebo vo svetelnom mikroskope po spracovaní špeciálnymi metódami založenými na leptaní a adsorpcii rôznych látok, čo vedie k zväčšeniu hrúbky bičíkov (napríklad po postriebrení).

Villi alebo pili (fimbrie)- vláknité útvary, tenšie a kratšie (3-10 nm * 0,3-10 mikrónov) ako bičíky. Pili vystupujú z povrchu bunky a sú zložené z pilínového proteínu. Je známych niekoľko typov píl. Pili všeobecného typu sú zodpovedné za pripojenie k substrátu, výživu a metabolizmus voda-soľ. Sú početné - niekoľko stoviek na bunku. Pohlavné pili (1-3 na bunku) vytvárajú kontakt medzi bunkami a prenášajú medzi nimi genetickú informáciu konjugáciou (pozri kapitolu 5). Obzvlášť zaujímavé sú pili typu IV, ktorých konce sú hydrofóbne, v dôsledku čoho sa krútia, tieto pili sa tiež nazývajú kučery. Nachádza-

sú umiestnené na póloch bunky. Tieto pili sa nachádzajú v patogénnych baktériách. Majú antigénne vlastnosti, vytvárajú kontakt medzi baktériou a hostiteľskou bunkou a podieľajú sa na tvorbe biofilmu (pozri kapitolu 3). Mnohé pili sú receptory pre bakteriofágy.

Spory - zvláštna forma pokojových baktérií s grampozitívnym typom štruktúry bunkovej steny. spórotvorné baktérie rodu bacil, v ktorých veľkosť spór nepresahuje priemer bunky, sa nazývajú bacily. Spórotvorné baktérie, u ktorých veľkosť spór presahuje priemer bunky, a preto majú formu vretena, sa nazývajú klostrídie, ako sú baktérie rodu Clostridium(z lat. Clostridium- vreteno). Spóry sú odolné voči kyselinám, preto sa farbia na červeno podľa Aujeszkyho metódy alebo podľa Ziehl-Nelsenovej metódy a vegetatívna bunka je modrá.

Sporulácia, tvar a umiestnenie spór v bunke (vegetatívne) sú druhovou vlastnosťou baktérií, ktorá umožňuje ich odlíšenie od seba. Tvar výtrusov je oválny a guľovitý, umiestnenie v bunke je terminálne, t.j. na konci tyčinky (u pôvodcu tetanu), subterminálnej - bližšie ku koncu tyčinky (u patogénov botulizmu, plynatej gangrény) a centrálnej (u antraxových bacilov).

Proces sporulácie (sporulácia) prechádza sériou etáp, počas ktorých sa oddelí časť cytoplazmy a chromozóm bakteriálnej vegetatívnej bunky, ktorá je obklopená rastúcou cytoplazmatickou membránou a vytvorí sa prospora.

Protoplast prospór obsahuje nukleoid, systém syntetizujúci proteín a systém produkujúci energiu na báze glykolýzy. Cytochrómy chýbajú dokonca aj v aeróboch. Neobsahuje ATP, energia na klíčenie je uložená vo forme 3-glycerolfosfátu.

Prospora je obklopená dvoma cytoplazmatickými membránami. Vrstva, ktorá obklopuje vnútornú membránu spóry, sa nazýva stena spór, pozostáva z peptidoglykánu a je hlavným zdrojom bunkovej steny počas klíčenia spór.

Medzi vonkajšou membránou a stenou spór sa vytvorí hrubá vrstva pozostávajúca z peptidoglykánu, ktorý má veľa priečnych väzieb, - kôra.

Mimo vonkajšej cytoplazmatickej membrány sa nachádza škrupina spór, pozostávajúce z proteínov podobných keratínu,

obsahujúce mnohopočetné intramolekulárne disulfidové väzby. Táto škrupina poskytuje odolnosť voči chemickým látkam. Spóry niektorých baktérií majú ďalší obal - exosporium lipoproteínovej povahy. Tak sa vytvorí viacvrstvová slabo priepustná škrupina.

Sporulácia je sprevádzaná intenzívnou konzumáciou prosporou a potom vznikajúcou škrupinou spór kyseliny dipikolínovej a vápenatých iónov. Spóra získava tepelnú odolnosť, ktorá je spojená s prítomnosťou dipikolinátu vápenatého v nej.

Spóra môže pretrvávať dlhú dobu v dôsledku prítomnosti viacvrstvovej škrupiny, dipikolinátu vápenatého, nízkeho obsahu vody a pomalých metabolických procesov. V pôde môžu napríklad patogény antraxu a tetanu pretrvávať desiatky rokov.

Za priaznivých podmienok spóry klíčia v troch po sebe nasledujúcich fázach: aktivácia, iniciácia, rast. V tomto prípade sa z jednej spóry vytvorí jedna baktéria. Aktivácia je pripravenosť na klíčenie. Pri teplote 60-80 °C sa spóra aktivuje na klíčenie. Iniciácia klíčenia trvá niekoľko minút. Rastové štádium je charakterizované rýchlym rastom, sprevádzaným deštrukciou škrupiny a uvoľnením sadenice.

2.2.3. Vlastnosti štruktúry spirochét, rickettsie, chlamýdií, aktinomycét a mykoplaziem

Spirochety- tenké dlhé spletité baktérie. Pozostávajú z vonkajšej membránovej bunkovej steny, ktorá obklopuje cytoplazmatický valec. Na vrchu vonkajšej membrány je priehľadný obal glykozaminoglykánovej povahy. Pod vonkajšou bunkovou stenou membrány sú umiestnené fibrily, ktoré sa krútia okolo cytoplazmatického valca, čo dáva baktériám špirálovitý tvar. Fibrily sú pripevnené ku koncom bunky a smerujú k sebe. Počet a usporiadanie fibríl sa u rôznych druhov líši. Fibrily sa podieľajú na pohybe spirochét, dávajú bunkám rotačný, flexný a translačný pohyb. V tomto prípade spirochety tvoria slučky, kučery, ohyby, ktoré sa nazývajú sekundárne kučery. Spirochety nevnímajú dobre farbivá. Zvyčajne sú morené podľa Romanovského-Giemsa alebo postriebrené. Naživo

forma spirochéty sa skúma pomocou mikroskopie s fázovým kontrastom alebo v tmavom poli.

Spirochety sú zastúpené tromi rodmi patogénnymi pre ľudí: Treponémy, borélie, leptospiry.

Treponéma(rod treponéma) majú vzhľad tenkých skrútených nití s ​​vývrtkou s 8-12 rovnomernými malými kučeravkami. Okolo protoplastu treponému sú 3-4 fibrily (bičíky). Cytoplazma obsahuje cytoplazmatické vlákna. Patogénnymi zástupcami sú T. pallidum- pôvodca syfilisu T.pertenue- pôvodca tropickej choroby - yaws. Existujú aj saprofyty - obyvatelia ľudskej ústnej dutiny, bahno nádrží.

borélie(rod borélie, na rozdiel od treponém sú dlhšie, majú 3-8 veľkých kučier a 7-20 fibríl. Medzi ne patrí príčinný činiteľ recidivujúcej horúčky (V. recurrentis) a pôvodcovia lymskej boreliózy (B. burgdorferi) a iné choroby.

Leptospira(rod Leptospira) majú kučery plytké a časté vo forme skrúteného lana. Konce týchto spirochét sú zakrivené ako háčiky so zhrubnutím na koncoch. Tvoria sekundárne kučery a majú formu písmen S alebo C; majú dve axiálne fibrily. Patogénny zástupca L. interrogans spôsobuje leptospirózu pri požití vody alebo jedla, čo vedie ku krvácaniu a žltačke.

Rickettsia majú metabolizmus nezávislý od hostiteľskej bunky, avšak na svoju reprodukciu môžu prijímať makroergické zlúčeniny z hostiteľskej bunky. V náteroch a tkanivách sú zafarbené podľa Romanovského-Giemsa, podľa Machiavella-Zdrodovského (rickettsia sú červené a infikované bunky sú modré).

Rickettsia spôsobuje u ľudí epidemický týfus. (R. prowazekii), rickettsióza prenášaná kliešťami (R. sibirica), Skalistá horúčka (R. rickettsii) a iné rickettsiózy.

Štruktúra ich bunkovej steny sa podobá štruktúre gramnegatívnych baktérií, aj keď existujú rozdiely. Neobsahuje typický peptidoglykán: v jeho zložení úplne chýba kyselina N-acetylmuramová. Bunková stena pozostáva z dvojitej vonkajšej membrány, ktorá obsahuje lipopolysacharid a proteíny. Napriek absencii peptidoglykánu je bunková stena chlamýdií tuhá. Cytoplazma bunky je obmedzená vnútornou cytoplazmatickou membránou.

Hlavnou metódou detekcie chlamýdií je škvrna Romanovsky-Giemsa. Farba škvrny závisí od štádia životného cyklu: elementárne telieska sa sfarbujú do fialova na pozadí modrej cytoplazmy bunky, retikulárne telieska sa sfarbujú do modra.

U ľudí spôsobujú chlamýdie poškodenie očí (trachóm, konjunktivitída), urogenitálneho traktu, pľúc atď.

aktinomycéty- rozvetvené, vláknité alebo tyčinkovité grampozitívne baktérie. Jeho názov (z gréčtiny. actis- Ray, mykes- huba), ktoré dostali v súvislosti s tvorbou drúz v postihnutých tkanivách - granule z tesne prepletených nití vo forme

lúče vybiehajúce zo stredu a končiace baňovitými zhrubnutiami. Aktinomycéty, podobne ako huby, tvoria mycélium – vláknité prepletené bunky (hýfy). Tvoria substrátové mycélium, ktoré vzniká v dôsledku rastu buniek do živného média a vzduchu, ktorý rastie na povrchu média. Aktinomycéty sa môžu deliť fragmentáciou mycélia na bunky podobné tyčinkovitým a kokoidným baktériám. Na vzdušných hýfach aktinomycét sa tvoria spóry, ktoré slúžia na rozmnožovanie. Spóry aktinomycét zvyčajne nie sú odolné voči teplu.

Spoločnú fylogenetickú vetvu s aktinomycétami tvoria takzvané nokardiálne (nokardioformné) aktinomycéty – kolektívna skupina tyčinkovitých baktérií nepravidelného tvaru. Ich jednotliví zástupcovia tvoria rozvetvené formy. Patria sem baktérie rodov Corynebacterium, Mycobacterium, Nocardia a iné.Nokardioidné aktinomycéty sa vyznačujú prítomnosťou cukrov arabinózy, galaktózy, ako aj mykolových kyselín a veľkého množstva mastných kyselín v bunkovej stene. Kyseliny mykolové a lipidy bunkovej steny určujú odolnosť baktérií voči kyselinám, najmä Mycobacterium tuberculosis a lepra (pri farbení podľa Ziehla-Nelsena sú červené a baktérie a tkanivové prvky nerezistentné voči kyselinám, spútum sú modré).

Patogénne aktinomycéty spôsobujú aktinomykózu, nokardiu – nokardiózu, mykobaktérie – tuberkulózu a lepru, korynebaktérie – záškrt. V pôde sú rozšírené saprofytické formy aktinomycét a aktinomycét podobné nokardii, mnohé z nich sú producentmi antibiotík.

Mykoplazmy- malé baktérie (0,15-1 µm) obklopené iba cytoplazmatickou membránou obsahujúcou steroly. Patria do triedy Mollicutes. V dôsledku nedostatku bunkovej steny sú mykoplazmy osmoticky citlivé. Majú rôzne tvary: kokoidný, nitkovitý, bankovitý. Tieto formy sú viditeľné na mikroskopii s fázovým kontrastom čistých kultúr mykoplaziem. Na hustom živnom médiu tvoria mykoplazmy kolónie pripomínajúce vyprážané vajcia: stredná nepriehľadná časť ponorená do média a priesvitný okraj v tvare kruhu.

Mykoplazmy spôsobujú SARS u ľudí (Mycoplasma pneumoniae) a lézie močového traktu

(M. hominis atď.). Mykoplazmy spôsobujú choroby nielen zvierat, ale aj rastlín. Nepatogénni zástupcovia sú pomerne rozšírení.

2.3. Štruktúra a klasifikácia húb

K doméne patria huby eukarya, kráľovstvo Huby (Mycota, Mycetes). Huby a prvoky boli nedávno rozdelené do nezávislých kráľovstiev: kráľovstvo Eumycota(pravé huby), kráľovstvo Chromista a kráľovstvo Protozoa. Niektoré mikroorganizmy, ktoré sa predtým považovali za huby alebo prvoky, boli presunuté do novej ríše Chromista(chrómy). Huby sú mnohobunkové alebo jednobunkové nefotosyntetické (bez chlorofylu) eukaryotické mikroorganizmy s hrubou bunkovou stenou. Majú jadro s jadrovou membránou, cytoplazmu s organelami, cytoplazmatickú membránu a viacvrstvovú tuhú bunkovú stenu pozostávajúcu z niekoľkých typov polysacharidov (manány, glukány, celulóza, chitín), ako aj bielkovín, lipidov atď. huby tvoria kapsulu. Cytoplazmatická membrána obsahuje glykoproteíny, fosfolipidy a ergosteroly (na rozdiel od cholesterolu, hlavného sterolu tkanív cicavcov). Väčšina húb sú povinné alebo fakultatívne aeróby.

Huby sú v prírode široko rozšírené, najmä v pôde. Niektoré huby prispievajú k výrobe chleba, syrov, mliečnych výrobkov a alkoholu. Iné huby produkujú antimikrobiálne antibiotiká (napr. penicilín) a imunosupresíva (napr. cyklosporín). Huby používajú genetici a molekulárni biológovia na modelovanie rôznych procesov. Fytopatogénne huby spôsobujú značné škody v poľnohospodárstve, spôsobujú hubové choroby obilnín a obilia. Infekcie spôsobené hubami sa nazývajú mykózy. Existujú hýfy a kvasinkové huby.

Hyfové (plesňové) huby alebo hyphomycetes pozostávajú z tenkých vlákien s hrúbkou 2 až 50 mikrónov, nazývaných hýfy, ktoré sú votkané do mycélia alebo mycélia (plesne). Telo huby sa nazýva talus. Rozlišujte demáciu (pigmentované - hnedé alebo čierne) a hyalínové (nepigmentované) hyfomycety. Hýfy prerastajúce do živného substrátu sú zodpovedné za výživu huby a nazývajú sa vegetatívne hýfy. Hýfy, ra-

rastúce nad povrchom substrátu sa nazývajú vzdušné alebo reprodukčné hýfy (zodpovedné za rozmnožovanie). Kolónie v dôsledku vzdušného mycélia majú našuchorený vzhľad.

Existujú nižšie a vyššie huby: hýfy vyšších húb sú oddelené priečkami alebo prepážkami s otvormi. Hýfy nižších húb nemajú priečky, ktoré predstavujú viacjadrové bunky nazývané koenocytické (z gréčtiny. koenos- slobodný, všeobecný).

Kvasinkové huby (kvasinky) sú zastúpené najmä jednotlivými oválnymi bunkami s priemerom 3-15 mikrónov a ich kolónie majú na rozdiel od hyfových húb kompaktný vzhľad. Podľa typu pohlavného rozmnožovania sú rozdelené medzi vyššie huby - askomycéty a bazídiomycéty. Pri nepohlavnom rozmnožovaní kvasinky tvoria púčiky alebo sa delia. Môžu vytvárať pseudohyfy a falošné mycélium (pseudomycélium) vo forme reťazcov predĺžených buniek - "wieners". Huby, ktoré sú podobné kvasinkám, ale nerozmnožujú sa pohlavne, sa nazývajú kvasinkovité. Rozmnožujú sa len nepohlavne – pučaním alebo delením. Pojmy „huby podobné kvasinkám“ sa často stotožňujú s pojmom „kvasinky“.

Mnohé huby majú dimorfizmus – schopnosť hyfického (mycéliového) alebo kvasinkovitého rastu, v závislosti od kultivačných podmienok. V infikovanom organizme rastú ako bunky podobné kvasinkám (fáza kvasiniek) a vytvárajú hýfy a mycélium na živných pôdach. Dimorfizmus je spojený s teplotným faktorom: pri izbovej teplote sa tvorí mycélium a pri 37 ° C (pri teplote ľudského tela) sa tvoria bunky podobné kvasinkám.

Huby sa rozmnožujú buď pohlavne alebo nepohlavne. Sexuálna reprodukcia húb nastáva s tvorbou gamét, sexuálnych spór a iných sexuálnych foriem. Sexuálne formy sa nazývajú teleomorfy.

Asexuálna reprodukcia húb nastáva s tvorbou zodpovedajúcich foriem nazývaných anamorfy. K takejto reprodukcii dochádza pučaním, fragmentáciou hýf a nepohlavných spór. Endogénne spóry (sporangiospóry) dozrievajú vo vnútri zaoblenej štruktúry - sporangia. Exogénne spóry (konídie) sa tvoria na koncoch plodových hýf, takzvané konídiofory.

Existujú rôzne konídie. Artrokonídie (artrospóry) alebo tallokonidia sa tvoria s rovnomernou septáciou a disekciou hýf a blastokonidia sa tvoria v dôsledku pučania. Malé jednobunkové konídie sa nazývajú mikrokonídie, veľké mnohobunkové konídie sa nazývajú makrokonídie. K asexuálnym formám húb patria aj chlamydokónídie, čiže chlamydospóry (hrubostenné veľké pokojové bunky alebo komplex malých buniek).

Existujú dokonalé a nedokonalé huby. Dokonalé huby majú sexuálny spôsob rozmnožovania; zahŕňajú zygomycéty (Zygomycota), askomycéty (Ascomycota) a bazídiomycéty (Basidiomycota). Nedokonalé huby majú len nepohlavné rozmnožovanie; patrí sem formálny podmienený typ/skupina húb – deuteromycéty (Deiteromycota).

Zygomycéty patria medzi nižšie huby (neseptátové mycélium). Zahŕňajú členov rodu Mucor, Rhizopus, Rhizomucor, Absidia, Basidiobolus, Conidiobolus. Distribuované v pôde a vzduchu. Môžu spôsobiť zygomykózu (mukormykózu) pľúc, mozgu a iných ľudských orgánov.

Pri nepohlavnom rozmnožovaní zygomycét na plodovej hýfe (sporangiofóre) vzniká výtrusnica - guľovité zhrubnutie so schránkou obsahujúcou početné sporangiospóry (obr. 2.6, 2.7). Sexuálna reprodukcia u zygomycét prebieha pomocou zygospór.

Ascomycetes (vačkovce) majú septátové mycélium (okrem jednobunkových kvasiniek). Svoj názov dostali podľa hlavného plodného orgánu - vreca, alebo ascus, obsahujúceho 4 alebo 8 haploidných pohlavných spór (askospór).

Ascomycetes zahŕňajú jednotlivých zástupcov (teleomorfov) rodov Aspergillus A Penicillium. Väčšina rodov húb Aspergillus, Penicillium sú anamorfy, t.j. množiť len neškodne

Ryža. 2.6. Huby rodu Mucor(Obr. A.S. Bykov)

Ryža. 2.7. Huby rodu Rhizopus. Vývoj sporangií, sporangiospór a rhizoidov

lymským spôsobom pomocou nepohlavných výtrusov – konídií (obr. 2.8, 2.9) a treba ich podľa tohto znaku zaradiť medzi nedokonalé huby. V hubách rodu Aspergillus na koncoch plodonosných hýf, konídiofórov, sú zhrubnutia - sterigmy, fialidy, na ktorých sa vytvárajú reťazce konídií („pleseň lech“).

V hubách rodu Penicillium(racus) plodová hýfa pripomína štetec, keďže sa z nej (na konídiofóre) tvoria zhrubnutia rozvetvené na menšie útvary - sterigmy, fialidy, na ktorých sú reťazce konídií. Niektoré druhy aspergilov môžu spôsobiť aspergilózu a aflatoxikózu, penicilium môže spôsobiť peniciliózu.

Zástupcovia askomycét sú teleomorfy rodov Trichophyton, Microsporum, Histoplasma, Blastomyces, ako aj chvenie

Ryža. 2.8. Huby rodu Penicillium. Reťazce konídií siahajú od fialidov

Ryža. 2.9. Huby rodu Aspergillus fumigatus. Reťazce konídií siahajú od fialidov

Medzi basidiomycety patria klobúčkové huby. Majú septátové mycélium a vytvárajú pohlavné spóry - bazídiospóry zošnurovaním z bazídia - koncovej bunky mycélia, homológnej s ascus. Niektoré kvasinky, ako napríklad teleomorfy, sú bazídiomycéty. Cryptococcus neoformans.

Deuteromycetes sú nedokonalé huby (Huby nedokonalé, anamorfné huby, konídiové huby). Toto je podmienený formálny taxón húb, ktorý spája huby, ktoré nemajú pohlavné rozmnožovanie. V poslednej dobe sa namiesto termínu „deuteromycetes“ navrhuje termín „mitosporózne huby“ – huby, ktoré sa rozmnožujú nepohlavnými spórami, t.j. mitózou. Pri zistení skutočnosti sexuálnej reprodukcie nedokonalých húb sa tieto prenášajú na jeden zo známych typov - Ascomycota alebo Basidiomycota, uvedenie názvu teleomorfnej formy. Deuteromycéty majú septované mycélium a rozmnožujú sa len nepohlavnou tvorbou konídií. Deuteromycéty zahŕňajú nedokonalé kvasinky (huby podobné kvasinkám), napríklad niektoré huby rodu Candida postihujúce kožu, sliznice a vnútorné orgány (kandidóza). Majú oválny tvar, priemer 2-5 mikrónov, delia sa pučaním, tvoria pseudohyfy (pseudomycélium) vo forme reťazcov predĺžených buniek, niekedy tvoria hýfy. Pre candida albicans charakteristická je tvorba chlamydospór (obr. 2.10). Medzi deuteromycéty patria aj iné huby, ktoré nemajú sexuálny spôsob rozmnožovania, príbuzné rodom Epidermophyton, Coccidioides, Paracoccidioides, Sporothrix, Aspergillus, Phialophora, Fonsecaea, Exophiala, Cladophialophora, Bipolaris, Exerohilum, Wangiella, Alrernaria atď.

Ryža. 2.10. Huby rodu candida albicans(Obr. A.S. Bykov)

2.4. Štruktúra a klasifikácia prvokov

Najjednoduchšie patria do domény eukarya, zvieracie kráľovstvo (zvieratá) podkráľovstvo Protozoa. Nedávno bolo navrhnuté vyčleniť prvoky do kategórie kráľovstva Protozoa.

Protozoálna bunka je obklopená membránou (pelikulou) - analógom cytoplazmatickej membrány živočíšnych buniek. Má jadro s jadrovým obalom a jadierkom, cytoplazmu obsahujúcu endoplazmatické retikulum, mitochondrie, lyzozómy a ribozómy. Veľkosť prvokov sa pohybuje od 2 do 100 mikrónov. Pri farbení podľa Romanovského-Giemsa je jadro prvokov červené a cytoplazma modrá. Protozoá sa pohybujú pomocou bičíkov, mihalníc alebo pseudopódií, niektoré z nich majú tráviace a kontraktilné (vylučovacie) vakuoly. Môžu sa živiť v dôsledku fagocytózy alebo tvorby špeciálnych štruktúr. Podľa typu výživy sa delia na heterotrofy a autotrofy. Mnohé prvoky (dyzentéria améba, Giardia, Trichomonas, Leishmania, Balantidia) môžu rásť na živných pôdach obsahujúcich natívne proteíny a aminokyseliny. Na ich kultiváciu sa využívajú aj bunkové kultúry, kuracie embryá a laboratórne zvieratá.

Najjednoduchšie sa rozmnožujú nepohlavne - dvojitým alebo viacnásobným (schizogónia) delením a niektoré aj pohlavne (sporogónia). Niektoré prvoky sa rozmnožujú extracelulárne (Giardia), iné sa rozmnožujú intracelulárne (Plasmodium, Toxoplasma, Leishmania). Životný cyklus prvokov je charakterizovaný štádiami – vznik štádia trofozoitu a štádia cysty. Cysty sú pokojové štádiá odolné voči zmenám teploty a vlhkosti. Cysty sú odolné voči kyselinám Sarcocystis, Cryptosporidium A Isospora.

Predtým prvoky, ktoré spôsobujú ochorenie u ľudí, predstavovali 4 typy 1 ( Sarcomastigophora, Apicomplexa, Ciliophora, Microspora). Tieto typy boli nedávno preklasifikované na väčší počet, objavili sa nové sféry - Protozoa A Chromista(Tabuľka 2.2). Do nového kráľovstva Chromista(chromovici) zahŕňali niektoré prvoky a huby (blastocysty, oomycéty a Rhinosporidium seeberi). Kráľovstvo Protozoa zahŕňa améby, bičíkovce, sporozoány a nálevníky. Sú rozdelené do rôznych typov, medzi ktorými sú améby, bičíkovce, sporozoány a nálevníky.

Tabuľka 2.2. Zástupcovia Kráľovstva Protozoa A Chromista, medicínskeho významu

1 Typ Sarcomastigophora pozostával z podtypov Sarcodina A Mastigophora. Podtyp Sarcodina(sarcode) zahŕňali dyzentérickú amébu a podtyp Mastigophora(bičíkovce) - trypanozómy, leishmánie, giardie a Trichomonas. Typ Apicomplexa zahrnutá trieda Sporozoa(sporozoa), ktoré zahŕňali plazmódiu malárie, toxoplazmu, kryptosporídium atď. Ciliophora zahŕňa balantidia a typ Microspora- mikrosporídia.

Koniec tabuľky. 2.2

Améby sú pôvodcom ľudskej amébózy – amébovej dyzentérie (Entamoeba histolytica), voľne žijúce a nepatogénne améby (črevné améby a pod.). Améby sa rozmnožujú binárne nepohlavne. Ich životný cyklus pozostáva zo štádia trofozoitu (rastúca, pohyblivá bunka, nestabilná) a štádia cysty. Trofozoity sa pohybujú pomocou pseudopódií, ktoré zachytávajú a ponárajú živiny do cytoplazmy. Od

trofozoit, vzniká cysta, ktorá je odolná voči vonkajším faktorom. Keď sa dostane do čreva, zmení sa na trofozoit.

Bičíkovce sú charakteristické prítomnosťou bičíkov: Leishmania má jeden bičík, Trichomonas má 4 voľné bičíky a jeden bičík spojený s krátkou zvlnenou blanou. Oni sú:

Bičíkovce krvi a tkanív (leishmánia – pôvodcovia leishmaniózy; trypanozómy – pôvodcovia spavej choroby a Chagasovej choroby);

Črevné bičíkovce (giardia - pôvodca giardiázy);

Bičíkovce genitourinárneho traktu (Trichomonas vaginalis - pôvodca trichomoniázy).

Ciliated sú zastúpené balantidiami, ktoré postihujú ľudské hrubé črevo (balantidiasis dyzentéria). Balantidia majú trofozoit a štádium cysty. Trofozoit je pohyblivý, má početné riasinky, tenšie a kratšie ako bičíky.

2.5. Štruktúra a klasifikácia vírusov

Vírusy sú najmenšie mikróby patriace do kráľovstva Virae(z lat. vírus- ja). Nemajú bunkovú štruktúru a sú

Štruktúra vírusov, vzhľadom na ich malú veľkosť, sa študuje pomocou elektrónovej mikroskopie oboch viriónov a ich ultratenkých rezov. Veľkosť vírusov (viriónov) sa určuje priamo pomocou elektrónovej mikroskopie alebo nepriamo ultrafiltráciou cez filtre so známym priemerom pórov, ultracentrifugáciou. Veľkosť vírusov sa pohybuje od 15 do 400 nm (1 nm sa rovná 1/1000 mikrónu): malé vírusy, ktorých veľkosť je podobná veľkosti ribozómov, zahŕňajú parvovírusy a poliovírusy a najväčšie vírusy variola ( 350 nm). Vírusy sa líšia vo forme viriónov, ktoré majú podobu tyčiniek (vírus tabakovej mozaiky), guľôčok (vírus besnoty), guľôčok (vírusy obrny, HIV), filamentov (filovírusy), spermií (veľa bakteriofágov).

Vírusy ohromujú predstavivosť svojou rozmanitosťou štruktúry a vlastností. Na rozdiel od bunkových genómov, ktoré obsahujú jednotnú dvojvláknovú DNA, sú vírusové genómy mimoriadne rozmanité. Existujú vírusy obsahujúce DNA a RNA, ktoré sú haploidné, t.j. majú jednu sadu génov. Diploidný genóm majú iba retrovírusy. Genóm vírusov obsahuje od 6 do 200 génov a reprezentujú ho rôzne typy nukleových kyselín: dvojvláknové, jednovláknové, lineárne, kruhové, fragmentované.

Medzi vírusmi obsahujúcimi jednovláknovú RNA sa rozlišuje genómová plus-vláknová RNA a mínusvláknová RNA (polarita RNA). Plus-vlákno (pozitívne vlákno) RNA týchto vírusov okrem genomickej (dedičnej) funkcie plní aj funkciu informačnej, čiže matricovej RNA (mRNA, resp. mRNA); je to templát pre syntézu proteínov na ribozómoch infikovanej bunky. Plus-vláknová RNA je infekčná: keď sa zavedie do citlivých buniek, môže spôsobiť infekčnú pro-

ces. Negatívna niť (negatívna niť) vírusov obsahujúcich RNA plní iba dedičnú funkciu; na syntézu proteínov sa na negatívnom vlákne RNA syntetizuje komplementárne vlákno. Niektoré vírusy majú ambipolárny RNA genóm. (Prostredie z gréčtiny ambi- obojstranne dvojitá komplementarita), t.j. obsahuje plus a mínus segmenty RNA.

Rozlišujú sa jednoduché vírusy (napr. vírus hepatitídy A) a komplexné vírusy (napr. chrípka, herpes, koronavírusy).

Jednoduché alebo neobalené vírusy majú iba nukleovú kyselinu spojenú s proteínovou štruktúrou nazývanou kapsid (z lat. capsa- prípad). Proteíny spojené s nukleovou kyselinou sú známe ako nukleoproteíny a spojenie vírusových kapsidových proteínov vírusu s vírusovou nukleovou kyselinou sa nazýva nukleokapsida. Niektoré jednoduché vírusy môžu vytvárať kryštály (napr. vírus slintačky a krívačky).

Kapsida zahŕňa opakujúce sa morfologické podjednotky - kapsoméry, zložené z niekoľkých polypeptidov. Nukleová kyselina viriónu sa viaže na kapsidu za vzniku nukleokapsidy. Kapsida chráni nukleovú kyselinu pred degradáciou. V jednoduchých vírusoch sa kapsida podieľa na prichytení (adsorpcii) k hostiteľskej bunke. Jednoduché vírusy opúšťajú bunku v dôsledku jej zničenia (lýzy).

Komplexné alebo obalené vírusy (obr. 2.11) majú okrem kapsidy membránový dvojitý lipoproteínový obal (synonymum: superkapsida alebo peplos), ktorý sa získava pučaním viriónu cez bunkovú membránu, napr. plazmatická membrána, jadrová membrána alebo membrána endoplazmatického retikula. Na obale vírusu sú glykoproteínové hroty,

alebo ostne, popolomery. Deštrukcia škrupiny éterom a inými rozpúšťadlami inaktivuje komplexné vírusy. Pod obalom niektorých vírusov je matricový proteín (M-proteín).

Virióny majú špirálovú, ikosaedrickú (kubickú) alebo komplexný typ kapsidovej (nukleokapsidovej) symetrie. Skrutkovitý typ symetrie je spôsobený špirálovitou štruktúrou nukleokapsidu (napríklad pri vírusoch chrípky, koronavírusoch): kapsoméry sú naskladané do špirály spolu s nukleovou kyselinou. Ikozaedrický typ symetrie je spôsobený vytvorením izometrického dutého telesa z kapsidy obsahujúcej vírusovú nukleovú kyselinu (napríklad v herpes víruse).

Kapsida a obal (superkapsida) chránia virióny pred vplyvmi prostredia, určujú selektívnu interakciu (adsorpciu) ich receptorových proteínov s určitým

Ryža. 2.11.Štruktúra obalených vírusov s ikosaedrickou (a) a špirálovou (b) kapsidou

bunky, ako aj antigénne a imunogénne vlastnosti viriónov.

Vnútorné štruktúry vírusov sa nazývajú jadro. V adenovírusoch sa jadro skladá z proteínov podobných histónom spojených s DNA, u reovírusov pozostáva z proteínov vnútornej kapsidy.

Nositeľ Nobelovej ceny D. Baltimore navrhol baltimorský klasifikačný systém založený na mechanizme syntézy mRNA. Táto klasifikácia zaraďuje vírusy do 7 skupín (tabuľka 2.3). Medzinárodný výbor pre taxonómiu vírusov (ICTV) prijali univerzálny klasifikačný systém, ktorý používa taxonomické kategórie, ako je rodina (meno končí na viridae), podrodina (meno končí na virinae), rod (meno končí na vírus). Typ vírusu nedostal binomický názov, ako v prípade baktérií. Vírusy sú klasifikované podľa typu nukleovej kyseliny (DNA alebo RNA), jej štruktúry a počtu vlákien. Majú dvojvláknové alebo jednovláknové nukleové kyseliny; pozitívna (+), negatívna (-) polarita nukleovej kyseliny alebo zmiešaná polarita nukleovej kyseliny, ambipolárna (+, -); lineárna alebo kruhová nukleová kyselina; fragmentovaná alebo nefragmentovaná nukleová kyselina. Ďalej sú to veľkosť a morfológia viriónov, počet kapsomér a typ symetrie nukleokapsidu, prítomnosť obalu (superkapsidy), citlivosť na éter a deoxycholát, miesto rozmnožovania v bunke, antigénne vlastnosti atď. vziať do úvahy.

Tabuľka 2.3. Hlavné vírusy medicínskeho významu

Pokračovanie tabuľky. 2.3

Koniec tabuľky. 2.3

Vírusy infikujú zvieratá, baktérie, huby a rastliny. Vírusy, ktoré sú hlavnými pôvodcami ľudských infekčných chorôb, sa tiež podieľajú na procesoch karcinogenézy, môžu sa prenášať rôznymi spôsobmi, a to aj cez placentu (vírus rubeoly, cytomegalovírus atď.), Ktoré ovplyvňujú ľudský plod. Môžu tiež viesť k postinfekčným komplikáciám - rozvoju myokarditídy, pankreatitídy, imunodeficiencie atď.

Nebunkové formy života okrem vírusov zahŕňajú prióny a viroidy. Viroidy sú malé molekuly cirkulárnej, nadzávitnicovej RNA, ktoré neobsahujú proteín a spôsobujú choroby rastlín. Patologické prióny sú infekčné proteínové častice, ktoré spôsobujú špeciálne konformačné ochorenia v dôsledku zmeny štruktúry normálneho bunkového priónového proteínu ( PrP c), ktorý sa nachádza v tele zvierat a ľudí. PrP s vykonáva regulačné funkcie. Je kódovaný normálnym priónovým génom (PrP gén) umiestneným na krátkom ramene 20. ľudského chromozómu. Priónové ochorenia prebiehajú podľa typu prenosnej spongiformnej encefalopatie (Crutzfeldt-Jakobova choroba, kuru a pod.). V tomto prípade priónový proteín nadobúda inú, infekčnú formu, označenú ako PrP sc(sc od scrapie- scrapie - priónová infekcia oviec a kôz). Tento infekčný priónový proteín je podobný fibrilám a líši sa od normálneho priónového proteínu svojou terciárnou alebo kvartérnou štruktúrou.

Úlohy na sebatréning (sebaovládanie)

A. Vymenujte mikróby, ktoré sú prokaryoty:

2. Vírusy.

3. Baktérie.

4. Prióny.

B. Uveďte vlastnosti prokaryotickej bunky:

1. Ribozómy 70S.

2. Prítomnosť peptidoglykánu v bunkovej stene.

3. Prítomnosť mitochondrií.

4. Diploidný súbor génov.

IN. Uveďte zložky peptidoglykánu:

1. Teichoové kyseliny.

2. N-acetylglukózamín.

3. Lipopolysarid.

4. Tetrapeptid.

G. Všimnite si štrukturálne vlastnosti bunkovej steny gramnegatívnych baktérií:

1. Kyselina mezodiaminopimelová.

2. Teichoové kyseliny.

4. Porínové proteíny.

D. Vymenujte funkcie spór v baktériách:

1. Uložte zobrazenie.

2. Tepelná odolnosť.

3. Usadenie substrátu.

4. Rozmnožovanie.

1. Rickettsia.

2. Aktinomycéty.

3. Spirochety.

4. Chlamýdie.

A. Vymenujte vlastnosti aktinomycét:

1. Majú tepelne labilné spóry.

2. Gram-pozitívne baktérie.

3. Neexistuje žiadna bunková stena.

4. Mať skrútený tvar.

Z. Vymenujte vlastnosti spirochét:

1. Gramnegatívne baktérie.

2. Majú motorický fibrilárny aparát.

3. Majú skrútený tvar.

A. Pomenujte prvoky, ktoré majú apikálny komplex, ktorý im umožňuje preniknúť do bunky:

1. Malarické plazmodium.

3. Toxoplazma.

4. Cryptosporidium.

TO. Vymenujte charakteristický znak komplexne organizovaných vírusov:

1. Dva typy nukleových kyselín.

2. Prítomnosť lipidovej membrány.

3. Dvojitý kapsid.

4. Prítomnosť neštrukturálnych proteínov. L. Označte vyššie huby:

1. Mucor.

2. Candida.

3. Penicillium.

4. Aspergillus.