Cortex. Lokalizácia funkcií. Syndrómy porážky. Lokalizácia funkcií v mozgovej kôre. Elektrická činnosť mozgu Úlohy na samostatnú prácu
Živý denník
Facebook
TwitterTerminálny mozog.
Mozgová kôra. Lokalizácia funkcií v mozgovej kôre. limbický systém. Eet. Likér. Fyziológia vnd. Pojem vnd. Princípy Pavlovovej reflexnej teórie. Rozdiel medzi podmienenými a nepodmienenými reflexmi. Mechanizmus tvorby podmienených reflexov. Význam podmienených reflexov. I a II signálne systémy. Typy vnd. Pamäť. Fyziológia spánku
telencephalon reprezentované dvoma hemisférami, medzi ktoré patria:
· plášť(štekať),
· bazálne jadrá,
· čuchový mozog.
V každej hemisfére sú
1. 3povrchy:
superolaterálny,
mediálne
dno.
2. 3 okraje:
vrch,
dno,
mediálne.
3. 3 palice:
čelný
okcipitálny,
časový.
Mozgová kôra tvorí výbežky - konvolúcie. Medzi zákrutami sú brázdy. Trvalé brázdy rozdeľujú každú hemisféru na 5 stávok:
frontálny - obsahuje motorické centrá,
parietálne - centrá kože, teplota, proprioceptívna citlivosť,
okcipitálne - zrakové centrá,
časové - centrá sluchu, chuti, čuchu,
Ostrovček – najvyššie centrá čuchu.
Trvalé brázdy:
centrálny - umiestnený vertikálne, oddeľuje predný lalok od parietálneho;
bočný - oddeľuje temporálny od čelných a parietálnych lalokov, v jeho hĺbke je ostrov, obmedzený kruhovou drážkou;
parieto-okcipitálny - nachádza sa na strednom povrchu hemisféry, oddeľuje okcipitálny a parietálny lalok.
Čuchový mozog- obsahuje množstvo útvarov rôzneho pôvodu, ktoré sú topograficky rozdelené do dvoch častí:
1. Periférne oddelenie(nachádza sa v prednej časti spodnej časti mozgovej hemisféry) :
čuchová žiarovka,
čuchový trakt
čuchový trojuholník,
predný perforovaný priestor.
2. Centrálne oddelenie:
klenutý (parahipokampálny) gyrus s háčikom (predná časť klenutého gyru) - na spodnej a strednej ploche mozgových hemisfér,
Hipokampus (gyrus morského koníka) sa nachádza v dolnom rohu laterálnej komory.
mozgová kôra (plášť)- je najvyšším a najmladším oddelením centrálneho nervového systému.
Pozostáva z nervových buniek, výbežkov a plochy neuroglie ~ 0,25 m 2
Väčšina oblastí mozgovej kôry sa vyznačuje šesťvrstvovým usporiadaním neurónov. Mozgová kôra pozostáva zo 14-17 miliárd buniek.
Bunkové štruktúry mozgu sú reprezentované:
Ø pyramídové - prevažne eferentné neuróny
Ø vretenovité - prevažne eferentné neuróny
Ø hviezdicovitá - plnia aferentnú funkciu
Procesy nervových buniek mozgovej kôry navzájom spájajú jej rôzne časti alebo vytvárajú kontakty medzi mozgovou kôrou a základnými časťami centrálneho nervového systému.
Forma 3 typov pripojenia:
1. Asociatívne - spájajú rôzne časti jednej hemisféry - krátke a dlhé.
2. Komisurálny - najčastejšie spájajú identické časti dvoch hemisfér.
3. Vodivé (odstredivé) - spájajú mozgovú kôru s ostatnými časťami centrálneho nervového systému a cez ne so všetkými orgánmi a tkanivami tela.
Neurogliálne bunky plnia úlohu:
1. Sú nosným tkanivom, podieľajú sa na metabolizme mozgu.
2. Regulujte prietok krvi v mozgu.
3. Vylučuje sa neurosekret, ktorý reguluje excitabilitu neurónov v mozgovej kôre.
Funkcie mozgovej kôry:
1. Vykonáva interakciu organizmu s prostredím v dôsledku nepodmienených a podmienených reflexov.
2. Sú základom vyššej nervovej činnosti (správania) človeka.
3. Realizácia vyšších mentálnych funkcií – myslenie, vedomie.
4. Reguluje a integruje prácu všetkých vnútorných orgánov a reguluje také intímne procesy, ako je metabolizmus.
HEMISFÉRY
sivá hmota biela hmota
1. Kôra 2. Jadrá
- 1) na začiatku XIX storočia. F. Gall navrhol, že substrátom rôznych duševných „schopností“ (čestnosť, šetrnosť, láska atď.))) sú malé oblasti n. mk. CBP, ktoré rastú s rozvojom týchto schopností. Gall veril, že rôzne schopnosti majú jasnú lokalizáciu v GM a že ich možno identifikovať podľa výbežkov na lebke, kde údajne rastie n zodpovedajúce tejto schopnosti. mk. a začne sa vyduť, čím sa na lebke vytvorí tuberkulóza.
- 2) V 40-tych rokoch XIX storočia. Gallovi oponuje Flurence, ktorý na základe experimentov s exstirpáciou (odstránením) častí GM presadzuje stanovisko k ekvipotenciálnosti (z latinského equus – „rovnosť“) funkcií CBP. Podľa jeho názoru je GM homogénna masa fungujúca ako jeden integrálny orgán.
- 3) Základ modernej teórie lokalizácie funkcií v CBP položil francúzsky vedec P. Broca, ktorý v roku 1861 vyčlenil motorické centrum reči. Následne nemecký psychiater K. Wernicke v roku 1873 objavil centrum verbálnej hluchoty (zhoršené porozumenie reči).
Od 70-tych rokov. štúdia klinických pozorovaní ukázala, že porážka obmedzených oblastí CBP vedie k prevažnej strate dobre definovaných mentálnych funkcií. To dalo dôvod vyčleniť samostatné sekcie v CBP, ktoré sa začali považovať za nervové centrá zodpovedné za určité duševné funkcie.
Po zhrnutí pozorovaní ranených s poškodením mozgu počas 1. svetovej vojny zostavil nemecký psychiater K. Kleist v roku 1934 takzvanú lokalizačnú mapu, v ktorej aj najkomplexnejšie mentálne funkcie korelovali s obmedzenými oblasťami CBP. Ale prístup priamej lokalizácie komplexných mentálnych funkcií v určitých oblastiach CBP je neudržateľný. Analýza faktov klinických pozorovaní ukázala, že poruchy v takých zložitých mentálnych procesoch, ako je reč, písanie, čítanie a počítanie, sa môžu vyskytnúť pri léziách KVO, ktoré sú lokalizované úplne inak. Porážka obmedzených oblastí mozgovej kôry spravidla vedie k porušeniu celej skupiny duševných procesov.
4) vznikol nový smer, ktorý považuje mentálne procesy za funkciu celého GM ako celku („antilokalizácia“), ale je neudržateľný.
Diela IM Sechenova a potom IP Pavlova - doktrína reflexných základov mentálnych procesov a reflexných zákonov práce CBP, viedli k radikálnej revízii konceptu "funkcie" - sa začali považovať za súbor zložitých dočasných spojení. Boli položené základy nových predstáv o dynamickej lokalizácii funkcií v CBP.
Stručne povedané, môžeme zdôrazniť hlavné ustanovenia teórie systémovej dynamickej lokalizácie vyšších mentálnych funkcií:
- - každá mentálna funkcia je zložitý funkčný systém a zabezpečuje ju mozog ako celok. Rôzne mozgové štruktúry zároveň špecificky prispievajú k implementácii tejto funkcie;
- - rôzne prvky funkčného systému môžu byť umiestnené v oblastiach mozgu, ktoré sú od seba dosť vzdialené a v prípade potreby sa navzájom nahrádzajú;
- - pri poškodení určitej časti mozgu sa objaví "primárna" chyba - porušenie určitého fyziologického princípu fungovania, ktorý je tejto štruktúre mozgu vlastný;
- - v dôsledku poškodenia spoločného článku zahrnutého v rôznych funkčných systémoch sa môžu vyskytnúť "sekundárne" chyby.
V súčasnosti je hlavnou teóriou, ktorá vysvetľuje vzťah medzi psychikou a mozgom, teória systémovej dynamickej lokalizácie vyšších mentálnych funkcií.
Histologické a fyziologické štúdie ukázali, že CBP je vysoko diferencovaný aparát. Rôzne oblasti mozgovej kôry majú odlišnú štruktúru. Neuróny kôry sa často ukážu ako tak špecializované, že je možné medzi nimi rozlíšiť tie, ktoré reagujú len na veľmi zvláštne podnety alebo na veľmi zvláštne znaky. V mozgovej kôre je množstvo zmyslových centier.
Pevne ustálená je lokalizácia v takzvaných „projekčných“ zónach – kortikálnych poliach, ktoré sú svojimi cestami priamo spojené s podložnými úsekmi NS a perifériou. Funkcie CBP sú komplexnejšie, fylogeneticky mladšie a nemožno ich úzko lokalizovať; veľmi rozsiahle oblasti kôry a dokonca aj celá kôra ako celok sa podieľajú na realizácii komplexných funkcií. Zároveň v rámci CBD existujú oblasti, ktorých poškodenie spôsobuje rôzny stupeň, napríklad poruchy reči, poruchy gnózie a praxe, ktorých topodiagnostická hodnota je tiež významná.
Namiesto predstavy CBP ako do určitej miery izolovanej nadstavby nad ostatnými podlažiami NS s úzko lokalizovanými plochami prepojenými po povrchu (asociatívne) a s okrajovými (projekčnými) plochami, I.P. Pavlov vytvoril doktrínu funkčnej jednoty neurónov patriacich do rôznych častí nervového systému - od receptorov na periférii až po mozgovú kôru - doktrínu analyzátorov. To, čo nazývame centrum, je najvyššia kortikálna časť analyzátora. Každý analyzátor je spojený s určitými oblasťami mozgovej kôry
3) Náuka o lokalizácii funkcií v mozgovej kôre sa vyvinula v interakcii dvoch protikladných konceptov – antilokalizácie, resp. pokúsil sa vo svojich extrémnych verziách (Gall ) lokalizovať v obmedzených oblastiach mozgu aj také duševné vlastnosti ako čestnosť, tajnostkárstvo, láska k rodičom. Veľký význam mal objav Fritscha a Gitziga v roku 1870 oblastí kôry, ktorých podráždenie spôsobilo motorický efekt. Iní vedci tiež opísali oblasti kôry spojené s citlivosťou kože, zrakom a sluchom. Klinickí neurológovia a psychiatri tiež svedčia o porušení zložitých duševných procesov pri ložiskových léziách mozgu. Základy moderného pohľadu na lokalizáciu funkcií v mozgu položil Pavlov vo svojej doktríne analyzátorov a doktríne dynamickej lokalizácie funkcií. Podľa Pavlova je analyzátor komplexný, funkčne jednotný nervový súbor, ktorý slúži na rozklad (analýzu) vonkajších alebo vnútorných podnetov na samostatné prvky. Začína sa receptorom na periférii a končí v mozgovej kôre. Kortikálne centrá sú kortikálne časti analyzátorov. Pavlov ukázal, že reprezentácia kôry nie je obmedzená na oblasť projekcie zodpovedajúcich vodičov, ktorá ďaleko presahuje jej hranice, a že kortikálne oblasti rôznych analyzátorov sa navzájom prekrývajú. Výsledkom Pavlovovho výskumu bola doktrína dynamickej lokalizácie funkcií, naznačujúca možnosť účasti rovnakých nervových štruktúr na zabezpečovaní rôznych funkcií. Lokalizácia funkcií znamená vytváranie zložitých dynamických štruktúr alebo kombinačných centier, pozostávajúcich z mozaiky excitovaných a inhibovaných vzdialených bodov nervového systému, spojených v spoločnej práci v súlade s povahou požadovaného konečného výsledku. Doktrína dynamickej lokalizácie funkcií sa ďalej rozvíjala v prácach Anokhina, ktorý vytvoril koncept funkčného systému ako okruhu určitých fyziologických prejavov spojených s výkonom určitej funkcie. Funkčný systém zahŕňa, zakaždým v rôznych kombináciách, rôzne centrálne a periférne štruktúry: kortikálne a hlboké nervové centrá, dráhy, periférne nervy a výkonné orgány. Rovnaké štruktúry možno zaradiť do mnohých funkčných systémov, čo vyjadruje dynamiku lokalizácie funkcií. IP Pavlov veril, že jednotlivé oblasti kôry majú rôzny funkčný význam. Medzi týmito oblasťami však nie sú presne definované hranice. Bunky v jednej oblasti sa presúvajú do susedných oblastí. V strede týchto oblastí sú zhluky najšpecializovanejších buniek - takzvané jadrá analyzátora a na periférii - menej špecializované bunky. Na regulácii funkcií tela sa nezúčastňujú striktne definované body, ale mnohé nervové prvky kôry. Analýza a syntéza prichádzajúcich impulzov a tvorba odpovede na ne sa vykonávajú v oveľa väčších oblastiach kôry. Podľa Pavlova je centrom mozgový koniec takzvaného analyzátora. Analyzátor je nervový mechanizmus, ktorého funkciou je rozložiť známu zložitosť vonkajšieho a vnútorného sveta na samostatné prvky, t. j. vykonať analýzu. Zároveň, vďaka rozsiahlemu prepojeniu s inými analyzátormi, dochádza aj k syntéze analyzátorov medzi sebou a s rôznymi činnosťami organizmu.
Lokalizácia funkcií v mozgovej kôre
Všeobecné charakteristiky. V určitých oblastiach mozgovej kôry sú sústredené prevažne neuróny, ktoré vnímajú jeden typ podnetu: okcipitálna oblasť - svetlo, spánkový lalok - zvuk atď.. Po odstránení klasických projekčných zón (sluchové, zrakové) sa však reflexy na zodpovedajúce podnety sú čiastočne zachované. Podľa teórie I.P. Pavlova je v mozgovej kôre „jadro“ analyzátora (kortikálny koniec) a „rozptýlené“ neuróny v celej kôre. Moderný koncept lokalizácie funkcií je založený na princípe multifunkčnosti (nie však ekvivalencie) kortikálnych polí. Vlastnosť multifunkčnosti umožňuje zahrnutie jednej alebo druhej kortikálnej štruktúry do poskytovania rôznych foriem činnosti pri realizácii hlavnej, geneticky inherentnej funkcie (O.S. Adrianov). Stupeň multifunkčnosti rôznych kortikálnych štruktúr sa líši. V poliach asociatívnej kôry je vyššia. Multifunkčnosť je založená na viackanálovom vstupe aferentnej excitácie do mozgovej kôry, prekrývaní aferentných excitácií najmä na talamickej a kortikálnej úrovni, modulačnom vplyve rôznych štruktúr, napríklad nešpecifických jadier talamu, bazálnych ganglií, na kortikálne funkcie, interakcia kortikálno-subkortikálnych a interkortikálnych dráh na vedenie vzruchu. Pomocou mikroelektródovej technológie bolo možné registrovať v rôznych oblastiach mozgovej kôry aktivitu špecifických neurónov, ktoré reagujú na podnety len jedného druhu podnetu (len na svetlo, iba na zvuk a pod.), tzn. viacnásobné zastúpenie funkcií v mozgovej kôre .
V súčasnosti sa akceptuje delenie kôry na senzorické, motorické a asociatívne (nešpecifické) zóny (oblasti).
Senzorické oblasti kôry. Senzorické informácie vstupujú do projekčnej kôry, kortikálnych sekcií analyzátorov (I.P. Pavlov). Tieto zóny sa nachádzajú hlavne v parietálnych, temporálnych a okcipitálnych lalokoch. Vzostupné dráhy do senzorickej kôry pochádzajú hlavne z reléových senzorických jadier talamu.
Primárne senzorické oblasti - sú to zóny senzorickej kôry, ktorých podráždenie alebo deštrukcia spôsobuje jasné a trvalé zmeny v citlivosti tela (jadro analyzátorov podľa I.P. Pavlova). Pozostávajú z monomodálnych neurónov a tvoria vnemy rovnakej kvality. V primárnych senzorických oblastiach je zvyčajne zreteľné priestorové (topografické) znázornenie častí tela, ich receptorových polí.
Primárne projekčné zóny kôry pozostávajú hlavne z neurónov 4. aferentnej vrstvy, ktoré sa vyznačujú jasnou topickou organizáciou. Významná časť týchto neurónov má najvyššiu špecifickosť. Napríklad neuróny vizuálnych oblastí selektívne reagujú na určité znaky vizuálnych podnetov: niektoré - na odtiene farieb, iné - na smer pohybu, iné - na povahu čiar (okraj, pruh, sklon čiary ), atď. Treba si však uvedomiť, že medzi primárne zóny určitých oblastí kôry patria aj multimodálne neuróny, ktoré reagujú na viacero druhov podnetov. Okrem toho sa tam nachádzajú neuróny, ktorých reakcia odráža vplyv nešpecifických (limbicko-retikulárnych, resp. modulačných) systémov.
Sekundárne zmyslové oblasti umiestnené okolo primárnych senzorických oblastí, menej lokalizované, ich neuróny reagujú na pôsobenie viacerých podnetov, t.j. sú polymodálne.
Lokalizácia senzorických zón. Najdôležitejšou zmyslovou oblasťou je parietálny lalok postcentrálny gyrus a jemu zodpovedajúca časť paracentrálneho laloku na mediálnom povrchu hemisfér. Táto zóna sa označuje ako somatosenzorická oblasťja. Tu dochádza k projekcii citlivosti kože opačnej strany tela z hmatových, bolestivých, teplotných receptorov, interoceptívnej citlivosti a citlivosti pohybového aparátu – zo svalových, kĺbových, šľachových receptorov (obr. 2).
Ryža. 2. Schéma senzitívnych a motorických homunkulov
(podľa W. Penfielda, T. Rasmussena). Rez hemisfér vo frontálnej rovine:
ale- projekcia všeobecnej citlivosti v kôre postcentrálneho gyru; b- projekcia motorického systému v kôre precentrálneho gyru
Okrem somatosenzorickej oblasti I sú somatosenzorická oblasť II menšie, nachádzajúce sa na hranici priesečníka centrálneho sulku s horným okrajom temporálny lalok, hlboko v bočnej drážke. Presnosť lokalizácie častí tela je tu vyjadrená v menšej miere. Dobre preštudovaná primárna projekčná zóna je sluchová kôra(polia 41, 42), ktorý sa nachádza v hĺbke laterálneho sulcus (kôra priečneho temporálneho gyru Heschla). Projekčná kôra temporálneho laloka zahŕňa aj centrum vestibulárneho analyzátora v hornom a strednom temporálnom gyri.
IN okcipitálny lalok Nachádza primárna vizuálna oblasť(kôra časti gyrus sfénoidálneho a lingulárneho laloku, pole 17). Je tu lokálne zastúpenie retinálnych receptorov. Každý bod sietnice zodpovedá svojej vlastnej oblasti zrakovej kôry, zatiaľ čo zóna makuly má relatívne veľkú zónu zastúpenia. V súvislosti s neúplným priesečníkom zrakových dráh sa do zrakovej oblasti každej hemisféry premietajú rovnaké polovice sietnice. Prítomnosť projekcie sietnice oboch očí v každej hemisfére je základom binokulárneho videnia. Kôra sa nachádza v blízkosti poľa 17 sekundárna zraková oblasť(polia 18 a 19). Neuróny týchto zón sú polymodálne a reagujú nielen na svetlo, ale aj na hmatové a sluchové podnety. V tejto zrakovej oblasti dochádza k syntéze rôznych typov citlivosti, vznikajú zložitejšie zrakové obrazy a ich identifikácia.
V sekundárnych zónach sú na čele 2. a 3. vrstva neurónov, pre ktoré sa hlavná časť informácií o prostredí a vnútornom prostredí tela, prijatá zmyslovou kôrou, prenáša na ďalšie spracovanie do asociatívneho cortex, po ktorej je iniciovaná (v prípade potreby) behaviorálna odpoveď s povinnou účasťou motorickej kôry.
motorické oblasti kôry. Rozlišujte medzi primárnou a sekundárnou motorickou oblasťou.
IN primárna motorická oblasť (precentrálny gyrus, pole 4) sú neuróny, ktoré inervujú motorické neuróny svalov tváre, trupu a končatín. Má zreteľný topografický priemet svalov tela (pozri obr. 2). Hlavným vzorom topografického zobrazenia je, že regulácia činnosti svalov, ktoré poskytujú najpresnejšie a najrozmanitejšie pohyby (reč, písanie, mimika), si vyžaduje účasť veľkých oblastí motorickej kôry. Podráždenie primárnej motorickej kôry spôsobuje kontrakciu svalov opačnej strany tela (u svalov hlavy môže byť kontrakcia obojstranná). Pri porážke tejto kortikálnej zóny sa stráca schopnosť jemne koordinovaných pohybov končatín, najmä prstov.
sekundárna motorická oblasť (pole 6) sa nachádza tak na laterálnej ploche hemisfér, pred precentrálnym gyrusom (premotorický kortex), ako aj na mediálnom povrchu zodpovedajúcom kortexu gyrus frontalis superior (prídavná motorická oblasť). Z funkčného hľadiska má sekundárny motorický kortex prvoradý význam vo vzťahu k primárnemu motorickému kortexu, ktorý vykonáva vyššie motorické funkcie spojené s plánovaním a koordináciou dobrovoľných pohybov. Tu pomaly narastajúci zápor potenciál pripravenosti, vyskytujúce sa približne 1 s pred začiatkom pohybu. Kôra poľa 6 prijíma väčšinu impulzov z bazálnych ganglií a cerebellum a podieľa sa na prekódovaní informácií o pláne komplexných pohybov.
Podráždenie kôry poľa 6 spôsobuje zložité koordinované pohyby, ako je otáčanie hlavy, očí a trupu opačným smerom, priateľské kontrakcie flexorov alebo extenzorov na opačnej strane. Premotorická kôra obsahuje motorické centrá spojené so sociálnymi funkciami človeka: centrum písomnej reči v zadnej časti stredného frontálneho gyru (pole 6), centrum Brocovej motorickej reči v zadnej časti gyrus inferior frontal (pole 44) , ktoré poskytujú rečovú prax, ako aj hudobnomotorické centrum (pole 45), zabezpečujúce tón reči, schopnosť spievať. Neuróny motorickej kôry dostávajú aferentné vstupy cez talamus zo svalových, kĺbových a kožných receptorov, z bazálnych ganglií a cerebellum. Hlavným eferentným výstupom motorickej kôry do kmeňových a miechových motorických centier sú pyramídové bunky vrstvy V. Hlavné laloky mozgovej kôry sú znázornené na obr. 3.
Ryža. 3. Štyri hlavné laloky mozgovej kôry (čelný, temporálny, parietálny a okcipitálny); bočný pohľad. Obsahujú primárne motorické a senzorické oblasti, motorické a senzorické oblasti vyššieho rádu (druhé, tretie atď.) a asociatívnu (nešpecifickú) kôru
Asociačné oblasti kôry(nešpecifická, intersenzorická, interanalyzátorová kôra) zahŕňajú oblasti novej mozgovej kôry, ktoré sa nachádzajú okolo projekčných zón a vedľa motorických zón, ale nevykonávajú priamo senzorické alebo motorické funkcie, takže ich nemožno pripísať primárne senzorickým alebo motorickým funkcie, neuróny týchto zón majú veľké schopnosti učenia. Hranice týchto oblastí nie sú jasne vyznačené. Asociačná kôra je fylogeneticky najmladšou časťou neokortexu, ktorá zaznamenala najväčší rozvoj u primátov a u ľudí. U ľudí tvorí asi 50 % celého kortexu alebo 70 % neokortexu. Pojem „asociačná kôra“ vznikol v súvislosti s existujúcou predstavou, že tieto zóny vďaka kortiko-kortikálnym spojeniam, ktoré cez ne prechádzajú, spájajú motorické zóny a zároveň slúžia ako substrát pre vyššie mentálne funkcie. Hlavné asociačné oblasti kôry sú: parietálno-temporálno-okcipitálny, prefrontálny kortex frontálnych lalokov a limbická asociačná zóna.
Neuróny asociatívnej kôry sú polysenzorické (polymodálne): spravidla nereagujú na jeden (ako neuróny primárnych senzorických zón), ale na viacero podnetov, tj ten istý neurón môže byť excitovaný pri stimulácii sluchom. , zrakové, kožné a iné receptory. Polysenzorické neuróny asociatívneho kortexu sú tvorené kortiko-kortikálnymi spojeniami s rôznymi projekčnými zónami, spojeniami s asociatívnymi jadrami talamu. V dôsledku toho je asociatívna kôra akýmsi zberačom rôznych senzorických vzruchov a podieľa sa na integrácii senzorických informácií a na zabezpečení interakcie senzorických a motorických oblastí kôry.
Asociatívne oblasti zaberajú 2. a 3. bunkovú vrstvu asociatívneho kortexu, kde sa stretávajú silné unimodálne, multimodálne a nešpecifické aferentné toky. Práca týchto častí mozgovej kôry je nevyhnutná nielen pre úspešnú syntézu a diferenciáciu (selektívne rozlišovanie) podnetov vnímaných človekom, ale aj pre prechod na úroveň ich symbolizácie, teda na prácu s významami. slov a ich používanie na abstraktné myslenie, na syntetický charakter vnímania.
Od roku 1949 sa stala všeobecne známa hypotéza D. Hebba, ktorá ako podmienku synaptickej modifikácie postuluje koincidenciu presynaptickej aktivity s výbojom postsynaptického neurónu, keďže nie všetka synaptická aktivita vedie k excitácii postsynaptického neurónu. Na základe hypotézy D. Hebba možno predpokladať, že jednotlivé neuróny asociačných zón kôry sú rôzne pospájané a tvoria bunkové celky, ktoré rozlišujú „podobrazy“, t.j. zodpovedajúce jednotným formám vnímania. Tieto spojenia, ako poznamenal D. Hebb, sú natoľko rozvinuté, že stačí aktivovať jeden neurón a celý súbor je vzrušený.
Prístroj, ktorý pôsobí ako regulátor úrovne bdelosti, ako aj selektívnej modulácie a aktualizácie priority konkrétnej funkcie, je modulačný systém mozgu, ktorý sa často nazýva limbicko-retikulárny komplex alebo vzostupný aktivačný systém. systém. K nervovým formáciám tohto aparátu patria limbické a nešpecifické systémy mozgu s aktivačnými a inaktivačnými štruktúrami. Z aktivačných útvarov sa rozlišuje predovšetkým retikulárna formácia stredného mozgu, zadného hypotalamu a modrá škvrna v dolných častiach mozgového kmeňa. Medzi inaktivačné štruktúry patrí preoptická oblasť hypotalamu, raphe nucleus v mozgovom kmeni a frontálny kortex.
V súčasnosti sa podľa talamokortikálnych projekcií navrhuje rozlíšiť tri hlavné asociatívne systémy mozgu: thalamo-temporálny, talamolobický A talamický časový.
talamotenálny systém Predstavujú ho asociatívne zóny parietálneho kortexu, ktoré dostávajú hlavné aferentné vstupy zo zadnej skupiny asociačných jadier talamu. Parietálny asociatívny kortex má eferentné výstupy do jadier talamu a hypotalamu, do motorického kortexu a jadier extrapyramídového systému. Hlavnými funkciami thalamo-temporálneho systému sú gnóza a prax. Pod gnóza pochopiť funkciu rôznych typov rozpoznávania: tvary, veľkosti, významy predmetov, porozumenie reči, znalosť procesov, vzorov atď. Gnostické funkcie zahŕňajú hodnotenie priestorových vzťahov, napríklad relatívnej polohy predmetov. V parietálnom kortexe sa rozlišuje centrum stereognózy, ktoré poskytuje schopnosť rozpoznávať predmety dotykom. Variantom gnostickej funkcie je vytvorenie trojrozmerného modelu tela v mysli („schéma tela“). Pod prax pochopiť účelové konanie. Praktické centrum je umiestnené v gyrus supracortical ľavá hemisféra, zabezpečuje ukladanie a realizáciu programu motorizovaných automatizovaných úkonov.
Thalamolobický systém Predstavujú ho asociatívne zóny frontálneho kortexu, ktoré majú hlavný aferentný vstup z asociatívneho mediodorzálneho jadra talamu a iných subkortikálnych jadier. Hlavná úloha frontálneho asociatívneho kortexu je redukovaná na iniciáciu základných systémových mechanizmov na formovanie funkčných systémov účelových behaviorálnych aktov (P.K. Anokhin). Prefrontálna oblasť hrá hlavnú úlohu vo vývoji stratégie správania. Porušenie tejto funkcie je citeľné najmä vtedy, keď je potrebné rýchlo zmeniť akciu a keď medzi formulovaním problému a začiatkom jeho riešenia uplynie nejaký čas, t.j. stimuly, ktoré vyžadujú správne zaradenie do holistickej behaviorálnej reakcie, majú čas na akumuláciu.
Talamotemporálny systém. Niektoré asociatívne centrá, napríklad stereognóza, prax, zahŕňajú aj oblasti temporálneho kortexu. Sluchové centrum Wernickeho reči sa nachádza v temporálnom kortexe, ktorý sa nachádza v zadných oblastiach gyrus temporalis superior ľavej hemisféry. Toto centrum poskytuje gnózu reči: rozpoznávanie a uchovávanie ústnej reči, vlastnej aj cudzej. V strednej časti nadradeného temporálneho gyru sa nachádza centrum na rozpoznávanie hudobných zvukov a ich kombinácií. Na hranici temporálnych, parietálnych a okcipitálnych lalokov je čítacie centrum, ktoré zabezpečuje rozpoznávanie a ukladanie obrázkov.
Podstatnú úlohu pri vytváraní behaviorálnych aktov zohráva biologická kvalita nepodmienenej reakcie, a to jej význam pre zachovanie života. V procese evolúcie sa tento význam ustálil v dvoch protikladných emocionálnych stavoch – pozitívnom a negatívnom, ktoré u človeka tvoria základ jeho subjektívnych zážitkov – potešenie a nemilosť, radosť a smútok. Vo všetkých prípadoch je cielené správanie postavené v súlade s emocionálnym stavom, ktorý vznikol pôsobením stimulu. Pri behaviorálnych reakciách negatívneho charakteru môže napätie vegetatívnych zložiek, najmä kardiovaskulárneho systému, v niektorých prípadoch, najmä v kontinuálnych tzv. konfliktných situáciách, dosiahnuť veľkú silu, čo spôsobuje narušenie ich regulačných mechanizmov (vegetatívne neurózy). .
V tejto časti knihy sa zamýšľajú nad hlavnými všeobecnými otázkami analytickej a syntetickej činnosti mozgu, čo umožní v ďalších kapitolách pristúpiť k prezentácii konkrétnych otázok fyziológie zmyslových systémov a vyššej nervovej činnosti.
| " |
V súčasnosti je zvykom rozdeliť kôru na senzorické, motorické, alebo motor, A oblasti asociácie. Takéto delenie sa získalo pokusmi na zvieratách s odstránením rôznych častí kôry, pozorovaním pacientov s patologickým zameraním v mozgu, ako aj pomocou priamej elektrickej stimulácie kôry a periférnych štruktúr zaznamenávaním elektrickej aktivity v kôra.
Kortikálne konce všetkých analyzátorov sú zastúpené v senzorických zónach. Pre vizuálny nachádza sa v okcipitálnom laloku mozgu (polia 17, 18, 19). V poli 17 končí centrálna zraková dráha informujúca o prítomnosti a intenzite zrakového signálu. Polia 18 a 19 analyzujú farbu, tvar, veľkosť a kvalitu položky. Ak je ovplyvnené pole 18, pacient vidí, ale nepozná predmet a nerozlišuje jeho farbu (vizuálna agnózia).
Kortikálny koniec sluchový analyzátor lokalizované v spánkovom laloku kôry (Geshlov gyrus), polia 41, 42, 22. Podieľajú sa na vnímaní a rozbore sluchových podnetov, organizácii sluchovej kontroly reči. Pacient s poškodením poľa 22 stráca schopnosť porozumieť významu hovorených slov.
Kortikálny koniec sa tiež nachádza v temporálnom laloku viesťbulárny analyzátor.
Analyzátor pokožky, ako aj bolesti a teplotyChuvplatnosť sa premietajú na zadný centrálny gyrus, v hornej časti ktorého sú zastúpené dolné končatiny, v strednej časti - trup, v dolnej časti - ruky a hlava.
Cesty končia v parietálnej kôre somatický pocitsúvisiace do reči funkcie, spojené s hodnotením vplyvu na kožné receptory, hmotnosť a vlastnosti povrchu, tvar a veľkosť predmetu.
Kortikálny koniec čuchových a chuťových analyzátorov sa nachádza v hipokampálnom gyre. Pri podráždení tejto oblasti sa vyskytujú čuchové halucinácie a ich poškodenie vedie k anosmia(strata schopnosti čuchu).
motorické zóny lokalizované vo frontálnych lalokoch v oblasti predného centrálneho gyru mozgu, ktorého podráždenie vyvoláva motorickú reakciu. Kôra precentrálneho gyru (pole 4) predstavuje primárnu motorová zóna. V piatej vrstve tohto poľa sú veľmi veľké pyramídové bunky (obrovské Betzove bunky). Tvár sa premieta na dolnú tretinu precentrálneho gyru, ruka zaberá jeho strednú tretinu, trup a panvu - hornú tretinu gyru. Motorická kôra dolných končatín sa nachádza na strednom povrchu hemisféry v oblasti prednej časti paracentrálneho laloku.
Premotorická oblasť kôry (pole 6) je umiestnená pred primárnou motorickou oblasťou. Pole 6 sa volá sekundárny motŕnistá oblasť. Jej podráždenie spôsobuje rotáciu trupu a očí so zdvihnutím kontralaterálneho ramena. Podobné pohyby sa pozorujú u pacientov počas epileptického záchvatu, ak je epileptické ohnisko lokalizované v tejto oblasti. Nedávno bola preukázaná vedúca úloha poľa 6 pri realizácii motorických funkcií. Porážka poľa 6 u človeka spôsobuje prudké obmedzenie motorickej aktivity, zložité súbory pohybov sa ťažko vykonávajú a spontánna reč trpí.
Pole 6 susedí s poľom 8 (čelná okulomotorika), ktorého dráždenie je sprevádzané otáčaním hlavy a očí opačným smerom ako je dráždivé. Stimulácia rôznych častí motorickej kôry spôsobuje kontrakciu zodpovedajúcich svalov na opačnej strane.
Predná predná kôra spojené s kreatívnym myslením. Z klinického a funkčného hľadiska je oblasťou záujmu gyrus frontalis inferior (pole 44). V ľavej hemisfére je spojená s organizáciou motorických mechanizmov reči. Podráždenie tejto oblasti môže spôsobiť vokalizáciu, ale nie artikulovanú reč, ako aj zastavenie reči, ak osoba prehovorila. Porážka tejto oblasti vedie k motorickej afázii - pacient rozumie reči, ale nemôže hovoriť.
Asociačná kôra zahŕňa parietálno-temporálno-okcipitálne, prefrontálne a limbické oblasti. Zaberá asi 80% celého povrchu mozgovej kôry. Jeho neuróny majú multisenzorické funkcie. V asociatívnej kôre sa integrujú rôzne senzorické informácie a vytvára sa program cieľavedomého správania, asociatívna kôra obklopuje každú projekčnú zónu a poskytuje vzťah napríklad medzi senzorickými a motorickými oblasťami kôry. Neuróny nachádzajúce sa v týchto oblastiach majú polysenzorický, tie. schopnosť reagovať na senzorický aj motorický vstup.
Parietálna asociačná oblasť mozgová kôra sa podieľa na vytváraní subjektívnej predstavy o okolitom priestore, o našom tele.
Časová kôra podieľa sa na funkcii reči prostredníctvom sluchovej kontroly reči. Pri porážke sluchového centra reči môže pacient hovoriť, správne vyjadrovať svoje myšlienky, ale nerozumie reči niekoho iného (senzorická sluchová afázia). Táto oblasť kôry hrá úlohu pri hodnotení priestoru. Porážka vizuálneho centra reči vedie k strate schopnosti čítať a písať. Funkcia pamäti a snov je spojená s temporálnym kortexom.
Frontálne asociačné polia priamo súvisia s limbickými časťami mozgu, podieľajú sa na vytváraní programu komplexných behaviorálnych aktov v reakcii na vplyv vonkajšieho prostredia na základe zmyslových signálov všetkých modalít.
Charakteristickým rysom asociatívnej kôry je plasticita neurónov schopných reštrukturalizácie v závislosti od prichádzajúcich informácií. Po operácii na odstránenie akejkoľvek oblasti kôry v ranom detstve sa stratené funkcie tejto oblasti úplne obnovia.
Mozgová kôra je schopná, na rozdiel od základných štruktúr mozgu, dlhodobo, počas celého života, uchovávať stopy prichádzajúcich informácií, t.j. podieľať sa na mechanizmoch dlhodobej pamäti.
Mozgová kôra je regulátorom autonómnych funkcií tela („kortikolizácia funkcií“). Predstavuje všetky nepodmienené reflexy, ako aj vnútorné orgány. Bez kôry nie je možné vyvinúť podmienené reflexy na vnútorné orgány. Pri stimulácii interoreceptorov metódou evokovaných potenciálov, elektrickej stimulácii a deštrukcii určitých oblastí kôry je dokázaný jej vplyv na činnosť rôznych orgánov. Deštrukcia gyrusu cingulate teda mení akt dýchania, funkcie kardiovaskulárneho systému a gastrointestinálneho traktu. Kôra tlmí emócie – „vedieť si vládnuť“.
V mozgovej kôre sa rozlišujú zóny - Brodmannove polia
1. zónu - motorickú - predstavuje centrálny gyrus a pred ním frontálna zóna - 4, 6, 8, 9 Brodmannových polí. Keď je podráždená - rôzne motorické reakcie; keď je zničená - porušenie motorických funkcií: adynamia, paréza, paralýza (respektíve - oslabenie, prudký pokles, zmiznutie).
V 50. rokoch 20. storočia sa zistilo, že rôzne svalové skupiny sú v motorickej zóne zastúpené rôzne. Svaly dolnej končatiny - v hornej časti 1. zóny. Svaly hornej končatiny a hlavy - v dolnej časti 1. zóny. Najväčšiu plochu zaberá projekcia mimických svalov, svaly jazyka a drobné svaly ruky.
2. zóna - senzitívne - oblasti mozgovej kôry za centrálnym sulcusom (1, 2, 3, 4, 5, 7 Brodmannových polí). Pri podráždení tejto zóny vznikajú vnemy, pri jej zničení strata kože, proprio-, interosenzitivita. Hypotéza - znížená citlivosť, anestézia - strata citlivosti, parestézia - nezvyčajné pocity (husia koža). Zastúpená je horná časť zóny - koža dolných končatín, pohlavné orgány. V dolných častiach - koža horných končatín, hlava, ústa.
1. a 2. zóna spolu funkčne úzko súvisia. V motorickej zóne je veľa aferentných neurónov, ktoré prijímajú impulzy z proprioreceptorov – ide o motosenzorické zóny. V citlivej oblasti je veľa motorických prvkov - sú to senzomotorické zóny - sú zodpovedné za výskyt bolesti.
3. zóna - zraková zóna - okcipitálna oblasť mozgovej kôry (17, 18, 19 Brodmannových polí). So zničením 17. poľa - strata zrakových vnemov (kortikálna slepota).
Do 17. Brodmannovho poľa sa rôzne časti sietnice nepremietajú rovnako a majú rôzne umiestnenie, pri bodovom zničení 17. poľa vypadne videnie prostredia, ktoré sa premieta na zodpovedajúce časti sietnice. Porážkou 18. poľa Brodmanna trpia funkcie spojené s rozpoznávaním vizuálneho obrazu a je narušené vnímanie písma. Pri porážke 19. poľa Brodmanna vznikajú rôzne zrakové halucinácie, trpí zraková pamäť a iné zrakové funkcie.
4. - sluchová zóna - temporálna oblasť mozgovej kôry (22, 41, 42 Brodmannových polí). Ak je poškodených 42 polí, funkcia rozpoznávania zvuku je narušená. Pri zničení 22. poľa dochádza k sluchovým halucináciám, poruchám sluchových orientačných reakcií a hudobnej hluchote. So zničením 41 polí - kortikálna hluchota.
5. zóna – čuchová – sa nachádza v piriformnom gyre (11 Brodmannovo pole).
6. pásmo - chuť - 43 Brodmanovo pole.
7. zóna – zóna motorickej reči (podľa Jacksona – centrum reči) – sa u väčšiny ľudí (pravákov) nachádza v ľavej hemisfére.
Táto zóna pozostáva z 3 oddelení.
Brocovo motorické centrum reči – umiestnené v spodnej časti frontálneho gyri – je motorickým centrom svalov jazyka. S porážkou tejto oblasti - motorická afázia.
Zmyslové centrum Wernickeho - nachádzajúce sa v časovej zóne - je spojené s vnímaním ústnej reči. Pri lézii vzniká senzorická afázia – človek nevníma ústnu reč, trpí výslovnosť, nakoľko je narušené vnímanie vlastnej reči.
Centrum vnímania písanej reči – nachádza sa vo zrakovej zóne mozgovej kôry – 18 Brodmannovo pole podobné centrá, ale menej vyvinuté, sú aj v pravej hemisfére, stupeň ich rozvoja závisí od prekrvenia. Ak je u ľaváka poškodená pravá hemisféra, v menšej miere trpí rečová funkcia. Ak je u detí poškodená ľavá hemisféra, potom jej funkciu preberá pravá hemisféra. U dospelých sa stráca schopnosť pravej hemisféry reprodukovať rečové funkcie.
- Anglická abeceda s prepisom a výslovnosťou
- Prehľad chatových osád v regióne Nižný Novgorod
- Na Červenom námestí sa konala víťazná prehliadka, keď sa v roku 1945 konala víťazná prehliadka
- Medzinárodná matematická súťaž - hra "Kangaroo"
- Berezhnoy, Igor Alexandrovič vynikajúci dizajnér leteckej techniky, hlavný dizajnér dizajnérskej kancelárie automatických systémov, profesor, doktor fyzikálnych a matematických vied
- Berežnoj, Igor Alexandrovič Berežnoj, Igor Alexandrovič
- Objektívne metódy vyšetrenia pacienta