Vedci prišli na to, ako môžu myšlienky spôsobiť molekulárne zmeny v DNA. Úpravy DNA v ľudskom tele a ďalšie dôležité objavy v genetike Mení sa DNA počas života

S pomocou CRISPR práve teraz dochádza k obrovskému prielomu v genetickom inžinierstve: vedci sa plánujú čoskoro naučiť, ako nás navždy zbaviť akejkoľvek choroby, s perspektívou akejkoľvek kontrolovanej mutácie a večného života.

K zverejneniu tohto príspevku nás vyzvalo video „CRISPR: Gene Editing Will Change Everything and Forever“, ktoré hovorí o špičke vedy z hľadiska genetickej modifikácie človeka: nejde len o zbavenie sa chorôb ako AIDS, rakovina a mnoho ďalších, ale aj o vytváranie bezchybného nového druhu ľudí, ľudí s veľmocami a nesmrteľnosťou. A to sa deje práve teraz pred našimi očami.

Všetky tieto perspektívy sa otvárajú vďaka nedávnemu revolučnému objavu bielkovín CRISPR - Cas9, ale najskôr.

Predtým sa verilo, že DNA v každej z našich buniek je absolútne identická a obsahuje našu presnú a nemennú kópiu - bez ohľadu na to, akú bunku vezmeme, ale ukázalo sa, že to tak nie je: DNA v rôznych bunkách je mierne odlišná a menia sa v závislosti od rôznych okolností.

K objavu proteínu CRISPR-Cas9 pomohlo pozorovanie baktérií, ktoré prežili vírusový útok.

Najstaršia vojna na Zemi

Baktérie a vírusy si konkurujú od začiatku života: vírusy bakteriofágov sa živia baktériami. V oceáne každý deň zabíjajú 40% z celkového počtu baktérií. Vírus to robí tak, že vloží svoj genetický kód do baktérie a použije ju ako továreň.

Baktérie sa snažia neúspešne bojovať, ale ich obranné mechanizmy sú vo väčšine prípadov príliš slabé. Ale niekedy baktérie prežijú. Potom môžu aktivovať svoj najefektívnejší antivírusový systém. Ukladajú časť DNA vírusu do svojho genetického kódu, archívu DNA „CRISPR“.Tu je uložený do požadovaného okamihu.

Keď vírus znova zaútočí, baktéria vytvorí z archívu DNA kópiu RNA a
nabíja tajnú zbraň - proteín Cas9. Tento proteín skenuje baktérie kvôli vírusovej interferencii porovnaním každého kúska DNA, ktorý nájde, s archívom. Ak je 100% zhodný, aktivuje sa a odreže DNA vírusu, čím sa stane nepoužiteľným, čím chráni baktérie.

Proteín Cas9 skenuje DNA bunky na prítomnosť vírusu a poškodenú časť nahradí zdravým fragmentom.

Hovorí sa, že Cas9 je rovnako presný ako chirurg DNA. Otrasy nastali, keď si vedci uvedomili, že systém CRISPR je programovateľný - môžete jednoducho dať kópiu DNA, ktorú je potrebné zmeniť, a umiestniť systém do živej bunky.

Okrem toho, že je CRISPR presný, lacný a ľahko použiteľný, umožňuje vám zapínať a vypínať gény v živých bunkách a študovať špecifické sekvencie DNA.
Táto metóda funguje aj s akýmikoľvek bunkami, mikroorganizmami, rastlinami, zvieratami alebo ľuďmi.

Vedci zistili, že Cas9 je možné naprogramovať na akúkoľvek substitúciu v ktorejkoľvek časti DNA - a to otvára ľudstvu takmer neobmedzené možnosti.

Koniec choroby?

V roku 2015 vedci pomocou systému CRISPR odstránili vírus HIV z buniek pacientov
a dokázal, že je to možné... O rok neskôr uskutočnili ambicióznejší experiment s potkanmi s vírusom HIV prakticky vo všetkých ich bunkách.

Vedci jednoducho injikovali CRISPR do ich chvostov a dokázali odstrániť viac ako 50% vírusu z buniek v tele. Možno o pár desaťročí pomôže CRISPR zbaviť sa HIV a ďalších retrovírusov - vírusov, ktoré sa skrývajú v ľudskej DNA, ako je napríklad herpes. Možno CRISPR dokáže poraziť nášho najhoršieho nepriateľa, rakovinu.

Rakovina je výsledkom buniek, ktoré odmietajú zomrieť a neustále sa delia, zatiaľ čo sa skrývajú pred imunitným systémom. CRISPR nám dáva prostriedky na úpravu našich imunitných buniek a robí z nich najlepších lovcov rakovinových buniek.

Možno po nejakej dobe bude liečba rakoviny iba pár výstrelov s niekoľkými tisíckami vašich vlastných buniek, ktoré boli vytvorené v laboratóriu, aby vás navždy vyliečili.

Možno je po chvíli otázka liečby rakoviny otázkou niekoľkých injekcií modifikovaných buniek.

Prvá klinická štúdia s takouto terapiou na ľudských pacientoch bola schválená začiatkom roku 2016 v USA. O necelý mesiac neskôr čínski vedci oznámili, že v auguste 2016 budú liečiť pacientov s rakovinou pľúc s imunitnými bunkami upravenými pomocou rovnakej technológie. Prípad rýchlo naberá na obrátkach.

A potom sú tu genetické choroby, tisíce z nich. Pohybujú sa od mierne nepríjemných až po extrémne smrteľné alebo roky utrpenia. S výkonnými nástrojmi ako CRISPR to môžeme jedného dňa ukončiť.

Viac ako 3 000 genetických chorôb je spôsobených jedinou substitúciou v DNA.
Už teraz vytvárame upravenú verziu Cas9, ktorá opravuje takéto chyby a zbavuje bunku chorôb. O pár desaťročí sa nám podarí navždy vyhladiť tisíce chorôb. Všetky tieto lekárske aplikácie však majú jednu nevýhodu - sú obmedzené na jedného pacienta a spolu s ním zomrú, ak ich nepoužívame na reprodukčné bunky alebo na začiatku vývoja plodu.

CRISPR sa pravdepodobne bude využívať oveľa širšie. Napríklad na vytvorenie upraveného človeka, projektovaného dieťaťa. To prinesie hladké, ale nezvratné zmeny v ľudskom genofonde.

Navrhnuté deti

Prostriedky na zmenu DNA ľudského plodu už existujú,
ale technológia je v ranom štádiu vývoja. Bol však už použitý dvakrát. V rokoch 2015 a 2016 dosiahli experimenty čínskych vedcov s ľudskými embryami čiastočný úspech na druhý pokus.

Identifikovali obrovské ťažkosti pri úprave embryonálnych génov, ale veľa vedcov už na riešení týchto problémov pracuje. Je to to isté ako počítače v 70. rokoch: v budúcnosti sa budú zlepšovať.

Bez ohľadu na váš názor na genetické inžinierstvo sa to dotkne každého. Modifikovaní ľudia môžu zmeniť genóm celého nášho druhu, pretože ich vštepené vlastnosti sa prenesú na ich deti a počas generácií sa budú pomaly rozširovať a pomaly meniť genofond ľudstva. Začne sa to postupne.

Prvé projektované deti sa od nás nebudú veľmi líšiť. S najväčšou pravdepodobnosťou sa ich gény zmenia, aby sa zbavili smrteľných dedičných chorôb.
Postupom technológie si čoraz viac ľudí začne myslieť, že nepoužívanie genetických modifikácií je neetické, pretože to spôsobí záhubu deťom.
utrpeniu a smrti, ktorej sa dá predísť.

Len čo sa narodí prvé také dieťa, otvoria sa dvere, ktoré sa už nedajú zavrieť. Spočiatku sa niektorých vlastností nikto nedotkne, ale s pribúdajúcim schvaľovaním technológie a našimi znalosťami genetického kódu bude narastať aj pokušenie.
Ak robíte svojho potomka imunným voči Alzheimerovej chorobe, prečo nie nedať im zlepšený metabolizmus? Prečo ich neodmeniť vynikajúcim zrakom na hromadu? Čo tak rast alebo svalstvo? Svieže vlasy? Čo tak dar výnimočnej inteligencie pre vaše dieťa?

Obrovské zmeny prídu v dôsledku hromadenia osobných rozhodnutí miliónov ľudí.
Je to klzký svah a upravení ľudia by mohli byť novým normálom. Keď sa genetické inžinierstvo stane čoraz bežnejším a naše vedomosti sa zlepšia, môžeme pristupovať k eliminácii hlavnej príčiny smrti - starnutia.

Dve tretiny z približne 150 000 ľudí, ktorí dnes zomierajú, zomreli na príčiny súvisiace so starnutím.

Dnes sa verí, že starnutie je spôsobené akumuláciou poškodenia v našich bunkách.
ako je rozbitie DNA alebo opotrebenie systémov zodpovedných za opravu týchto škôd.
Existujú však aj gény, ktoré priamo ovplyvňujú naše starnutie.

Genetické inžinierstvo a ďalšie terapie môžu zastaviť alebo spomaliť starnutie. Je dokonca možné to zvrátiť.

Typická reakcia na možnosť večného života (ako každá iná technológia známa v súčasnosti, ale revolučná pred niekoľkými stovkami rokov).

Večný život a X-Men

Vieme, že v prírode existujú zvieratá, ktoré nestarnú. Možno by sme si od nich mohli požičať pár génov. Niektorí vedci sa domnievajú, že starnutie bude jedného dňa odstránené. Stále zomrieme, ale nie v nemocnici v 90 rokoch, ale po pár tisíc rokoch sme žili obklopení našimi blízkymi.

Výzva je obrovská a cieľ je možno nedosiahnuteľný, dá sa však predpokladať, že ľudia, ktorí dnes žijú, môžu ako prví ochutnať ovocie terapie proti starnutiu. Možno stačí presvedčiť inteligentného miliardára, aby pomohol vyriešiť tento veľký problém.

V širšom zmysle by sme mohli vyriešiť veľa problémov pomocou špeciálne upravených ľudí, ktorí by sa napríklad lepšie vyrovnali s kalorickými potravinami a zbavili sa civilizačných chorôb, ako je obezita.

Vlastniť upravený imunitný systém so zoznamom potenciálnych hrozieb,
mohli by sme sa stať imunnými voči väčšine chorôb, ktoré nás dnes trápia. Aj neskôr by sme mohli vytvoriť ľudí pre dlhé vesmírne lety a prispôsobenie sa rôznym podmienkam na iných planétach, čo by bolo nesmierne užitočné pre udržanie nášho života v nepriateľskom vesmíre.

Pár štipiek soli

Existuje niekoľko hlavných prekážok, technologických aj etických. Mnohí pocítia strach zo sveta, kde filtrujeme nedokonalých ľudí a vyberáme potomkov na základe toho, čo sa považuje za zdravé.

Ale my už žijeme v takom svete. Testy na desiatky genetických chorôb alebo komplikácií sa stali v mnohých krajinách normou pre tehotné ženy. Jediné podozrenie na genetický defekt môže často viesť k potratu.
Napríklad Downov syndróm, jedna z najbežnejších genetických chýb: v Európe je ukončených asi 90% tehotenstiev s touto poruchou.

Genetická selekcia v praxi: Downov syndróm je diagnostikovaný už v počiatočnom štádiu embryonálneho vývoja a 90% tehotenstiev s touto diagnózou je ukončených.

Rozhodnutie ukončiť tehotenstvo je veľmi osobné, ale je potrebné si uvedomiť, že ľudí si dnes vyberáme na základe ich zdravotného stavu. Nemá zmysel predstierať, že sa to zmení, takže napriek rastúcej slobode voľby v dôsledku ďalšieho technologického pokroku musíme konať opatrne a eticky.

Všetko sú to však perspektívy ďalekej budúcnosti. Napriek sile CRISPR nie je metóda bez nevýhod. Môžu sa vyskytnúť chyby pri úpravách, môžu sa vyskytnúť neznáme chyby v ktorejkoľvek časti DNA a zostať bez povšimnutia.

Zmena génu môže dosiahnuť požadovaný výsledok a vyliečiť chorobu, ale zároveň vyvolať nežiaduce zmeny. Jednoducho nevieme dosť o zložitých vzťahoch našich génov, aby sme sa vyhli nepredvídateľným následkom.

V nasledujúcich klinických skúškach je veľmi dôležitá práca na metódach presnosti a pozorovania. A hoci sme diskutovali o možnej svetlej budúcnosti, stojí za zmienku aj temnejšia vízia. Predstavte si, čo môže krajina ako Severná Kórea urobiť s touto úrovňou technológie?

Je dôležité, aby sa technológia genetickej modifikácie nedostala do rúk totalitných režimov, ktoré ju hypoteticky môžu použiť na poškodenie ľudstva - napríklad vytvoriť armádu geneticky modifikovaných vojakov.

Mohla by pokračovať vo svojej vláde núteným inžinierstvom?Čo zabráni totalitnému režimu vo vytvorení armády upravených super vojakov?

To je teoreticky možné. Takéto scenáre sú v ďalekej budúcnosti, pokiaľ sú vôbec možné, ale dôkaz o koncepcii takéhoto inžinierstva už existuje. Technológia je skutočne taká silná.

To by mohol byť dôvod na zákaz inžinierstva a súvisiaceho výskumu, ale to by bola určite chyba. Zákaz ľudského genetického inžinierstva prinesie vedu iba do oblasti s pravidlami a zákonmi, ktoré by nám neboli vyhovujúce. Iba účasťou na procese si môžeme byť istí, že výskum sa vykonáva opatrne, inteligenciou, kontrolou a transparentne.

Môžeme skúmať a zaviesť do človeka každú genetickú modifikáciu.

Záver

Cítite úzkosť? Takmer každý z nás má nejakú nedokonalosť. Dovolili by ste nám existovať v takom novom svete? Technológia je trochu skľučujúca, ale musíme veľa vyhrať a genetické inžinierstvo môže byť ďalším krokom vo vývoji inteligentného života.

Možno skončíme s chorobami, zvýšime priemernú dĺžku života po celé storočia a pôjdeme ku hviezdam. Keď hovoríte o takejto téme, nemali by ste myslieť na malú. Nech už máte akýkoľvek názor na genetické inžinierstvo, budúcnosť príde bez ohľadu na to, aký bude.

To, čo bývalo sci-fi, sa čoskoro stane našou novou realitou.
Realita plná príležitostí a prekážok.

Môžete si tiež pozrieť samotné video:

Jennifer Doudna je známa vedkyňa z USA, ktorej práce sa venujú hlavne štrukturálnej biológii a biochémii. Jennifer je laureátkou mnohých prestížnych ocenení, v roku 1985 získala bakalársky titul a už v roku 89 získala titul Ph.D. na Harvardovej univerzite. Od roku 2002 pracuje na Kalifornskej univerzite v Berkeley. Je všeobecne známa ako výskumníčka v oblasti interferencie RNA a CRISPR. Výskum na Cas9 sa uskutočňoval s Emmanuelle Charpentier.

00:12
Pred niekoľkými rokmi sme s kolegyňou Emmanuelle Charpentier vymysleli novú technológiu úpravy genómu. Volá sa CRISPR-Cas9. Technológia CRISPR umožňuje vedcom vykonávať zmeny v DNA vnútri buniek, čo by nám umožnilo liečiť genetické choroby.

00:31
Mohlo by vás zaujímať, že technológia CRISPR vznikla ako súčasť základného výskumného projektu, ktorého cieľom bolo pochopiť, ako baktérie bojujú proti vírusovým infekciám. Baktérie musia vo svojom prostredí čeliť vírusom a vírusovú infekciu možno považovať za tikajúcu časovanú bombu: baktériám zostáva iba pár minút na to, aby ich zneškodnili, kým sa tieto baktérie zničia. Mnoho baktérií má adaptívny imunitný systém CRISPR, ktorý im umožňuje detekovať a ničiť vírusovú DNA.

01:04
Systém CRISPR obsahuje proteín Cas9, ktorý je schopný špeciálnym spôsobom vyhľadávať, štiepiť a nakoniec ničiť vírusovú DNA. A práve počas našej štúdie aktivity tohto proteínu, Cas9, sme si uvedomili, že by sme mohli využiť jeho aktivitu v technológii genetického inžinierstva, ktorá by vedcom umožnila odstrániť a vložiť fragmenty DNA do buniek s neuveriteľnou presnosťou, čo by nám umožnilo robiť to, čo predtým bolo to jednoducho nemožné.

01:42
Technológia CRISPR sa už používa na zmenu DNA v bunkách myší, opíc a iných organizmov. Nedávno čínski vedci preukázali, že boli schopní použiť technológiu CRISPR aj na zmenu génov ľudských embryí. Vedci z Filadelfie preukázali možnosť použitia CRISPR na odstránenie DNA integrovaného vírusu HIV z infikovaných ľudských buniek.

02:09
Schopnosť takýmto spôsobom upravovať genóm tiež nastoľuje rôzne etické otázky, na ktoré treba pamätať, pretože túto technológiu je možné aplikovať nielen na bunky dospelých, ale aj na embryá rôznych organizmov vrátane nášho druhu. Spolu s kolegami sme teda začali medzinárodnú diskusiu o technológii, ktorú sme vymysleli, aby sme mohli zohľadniť všetky etické a spoločenské problémy spojené s takýmito technológiami.

02:39
Teraz vám chcem povedať, čo je CRISPR, čo môže robiť, kde sme teraz a prečo si myslím, že si musíme dávať pozor na pokrok v tejto technológii.

02:54
Keď vírusy infikujú bunku, vpichnú im svoju DNA. A vo vnútri baktérií vám systém CRISPR umožňuje vytrhnúť túto DNA z vírusu a vložiť jeho malé fragmenty do chromozómu - do bakteriálnej DNA. A tieto kúsky vírusovej DNA sú vložené do oblasti zvanej CRISPR. CRISPR znamená krátke palindromické opakovania v bežných zhlukoch. (Smiech)

03:24
Longish. Teraz už chápete, prečo používame skratku CRISPR. Je to mechanizmus, ktorý umožňuje bunkám registrovať vírusy, ktoré ich infikujú. A je dôležité poznamenať, že tieto fragmenty DNA sa prenášajú na potomkov buniek, takže bunky sú chránené pred vírusmi nie po jednu generáciu, ale po mnoho generácií buniek. To umožňuje bunkám viesť „záznamy“ o infekcii a ako hovorí môj kolega Blake Wiedenheft, lokus CRISPR je vlastne kartou pre genetické očkovanie buniek. Po vložení týchto fragmentov DNA do bakteriálneho chromozómu bunka vytvorí malú kópiu vo forme molekuly nazývanej RNA, na tomto obrázku je oranžová a jedná sa o presný odtlačok vírusovej DNA. RNA je chemický „bratranec“ DNA, ktorý jej umožňuje interakciu s molekulami DNA, ktoré majú pre ňu správnu sekvenciu.

04:24
Takže tieto malé kúsky RNA vyrobené z lokusu CRISPR sa viažu na proteín nazývaný Cas9, ktorý je na tomto obrázku biely a vytvára sa komplex, ktorý v bunke funguje ako strážca. Prezerá celú DNA v bunke a nachádza oblasti zodpovedajúce sekvenciám RNA, ktoré sú s ňou spojené. A keď sa tieto oblasti nájdu, ako vidíte na obrázku, kde DNA je modrá molekula, tento komplex sa viaže na túto DNA a umožňuje proteínu Cas9 rozrezávať vírusovú DNA. Robí prestávku veľmi presne. Tento Sentinel, komplex proteínov a proteínov Cas9, si môžeme predstaviť ako nožnice, ktoré dokážu prestrihnúť DNA a spôsobiť dvojvláknový zlom v špirále DNA. A je dôležité, aby bolo možné tento komplex naprogramovať, napríklad ho možno naprogramovať tak, aby rozpoznal požadované sekvencie DNA a rozrezal DNA v tejto oblasti.

05:26
Ako vám chcem povedať, uvedomili sme si, že táto aktivita sa dá využiť v genetickom inžinierstve, aby umožnila bunkám vykonať veľmi presné zmeny v DNA v mieste, kde bol vykonaný rez. Je to ako používať textový program na opravu preklepov v dokumente.

05:48
Mohli sme predpokladať, že CRISPR by sa mohol použiť v genómovom inžinierstve, pretože bunky sú schopné nájsť zlomenú DNA a opraviť ju. Takže keď rastlinná alebo živočíšna bunka nájde dvojvláknový zlom vo svojej DNA, je schopná ho opraviť buď pripojením zlomených koncov DNA, čo urobí miernu zmenu v sekvencii na tomto mieste, alebo ju môže opraviť vložením nového kúska DNA na zlom. Ak teda dokážeme urobiť dvojvláknové zlomy v DNA na striktne definovaných miestach, môžeme bunky prinútiť tieto zlomy opraviť, a to buď zničením genetickej informácie, alebo zavedením novej informácie. A ak by sme mohli naprogramovať technológiu CRISPR tak, aby sa zlom DNA vniesol napríklad do mutácie spôsobujúcej cystickú fibrózu alebo do jej blízkosti, mohli by sme bunky prinútiť túto mutáciu opraviť.

06:51
Genómové inžinierstvo v skutočnosti nie je novým odborom, vyvíja sa od 70. rokov. Máme technológiu na sekvenovanie DNA, na kopírovanie DNA, dokonca aj na manipuláciu s DNA. A sú to veľmi sľubné technológie, problémom však je, že boli buď neúčinné alebo príliš ťažko použiteľné, takže väčšina vedcov ich nemohla použiť vo svojich laboratóriách alebo ich použiť v klinickom prostredí. Preto existovala potreba technológie ako CRISPR, pretože je jej použitie relatívne jednoduché. Doterajšie technológie genomického inžinierstva sa dajú považovať za technológie, ktoré sú nevyhnutné na opätovné nasadenie počítača zakaždým, keď chcete spustiť nový program, zatiaľ čo program CRISPR je ako genómový softvér: môžeme ho ľahko naprogramovať pomocou malých častí RNA.

07:53
Len čo dôjde k dvojvláknovému zlomu, môžeme zahájiť proces opravy a tým pravdepodobne dosiahnuť úžasné výsledky, ako je napríklad oprava mutácií, ktoré spôsobujú kosáčikovité ochorenie alebo Huntingtonovu chorobu. Osobne verím, že skoré aplikácie CRISPR budú v krvi, kde je relatívne ľahké dodať tento prístroj do buniek v porovnaní s hustým tkanivom.

08:22
Momentálne sa táto metóda v mnohých prebiehajúcich štúdiách používa na zvieracích modeloch ľudských chorôb, napríklad na myšiach. Technológia sa používa na uskutočňovanie veľmi presných zmien, čo nám umožňuje študovať, ako tieto zmeny v bunkovej DNA ovplyvňujú buď tkanivo, alebo ako tu, celý organizmus.

08:42
V tomto príklade bola použitá technológia CRISPR na rozrušenie génu uskutočnením malej zmeny v DNA v géne zodpovednom za čierny plášť týchto myší. Predstavte si, že sa tieto biele myši líšia od svojich farebných bratov a sestier iba malou zmenou jedného génu v celom genóme, ale inak sú úplne normálne. A keď sekvenujeme DNA týchto zvierat, zistíme, že zmena DNA prebehla presne tam, kde sme plánovali pomocou technológie CRISPR.

09:18
Pokusy sa uskutočňujú aj na iných zvieratách, pri ktorých je vhodné vytvárať modely ľudských chorôb, napríklad na opiciach. A v tomto prípade zistíme, že tieto systémy je možné použiť na testovanie aplikácie danej technológie na určité tkanivá, napríklad na zistenie, ako dodať nástroj CRISPR do buniek. Chceme tiež rozšíriť naše chápanie toho, ako môžete ovládať spôsob opravy DNA po jej rozbití, a zistiť, ako môžete pomocou tejto technológie ovládať a obmedzovať necielené vystavenie alebo nechcené efekty.

09:55
Verím, že sa tejto technológie na klinike, samozrejme u dospelých pacientov, dočkáme v priebehu nasledujúcich 10 rokov. Zdá sa mi pravdepodobné, že počas tohto obdobia budú prebiehať klinické skúšky a možno aj schválené terapie, čo je veľmi povzbudivé. A vďaka tomuto nadšeniu pre túto technológiu je o ňu obrovský záujem zo strany startupov, ktoré sa vytvorili s cieľom zmeniť technológiu CRISPR na komerčný produkt, ako aj o mnohých investorov rizikového kapitálu.

10:26
investovanie do takýchto spoločností. Musíme však tiež vziať do úvahy, že technológiu CRISPR možno použiť na zlepšenie výkonu. Predstavte si, že by sme sa mohli pokúsiť navrhnúť ľudí so zlepšenými vlastnosťami, ako sú silnejšie kosti alebo menej náchylní na srdcovo-cievne ochorenia, alebo dokonca s vlastnosťami, ktoré by sme mohli považovať za žiaduce, napríklad s inou farbou očí alebo viac. vysoký, niečo také. Ak sa vám páči, jedná sa o „dizajnérskych ľudí“. V súčasnosti neexistujú prakticky žiadne genetické informácie, ktoré by umožnili pochopiť, ktoré gény sú zodpovedné za tieto vlastnosti. Je však dôležité pochopiť, že technológia CRISPR nám poskytla nástroj na vykonávanie týchto zmien,

11:13
akonáhle tieto vedomosti získame. To vyvoláva množstvo etických otázok, ktoré musíme starostlivo zvážiť. A preto sme s kolegami vyzvali vedcov z celého sveta, aby pozastavili akékoľvek klinické aplikácie technológie CRISPR v ľudských embryách, aby sme mali čas starostlivo zvážiť všetky možné dôsledky toho. A máme dôležitý precedens pre vyhlásenie takejto pauzy: v 70. rokoch sa vedci spojili, aby vyhlásili moratórium na používanie molekulárneho klonovania.

11:47
až kým nebude technológia dôkladne otestovaná a preukáže sa ako bezpečná. Takže zatiaľ čo sa genetické inžinierstvo ľudí odkladá, už to nie je sci-fi. Geneticky upravené zvieratá a rastliny už existujú. A to pre nás všetkých znamená veľkú zodpovednosť a potrebu brať do úvahy tak nežiaduce dôsledky, ako aj úlohu zámerného vplyvu tohto vedeckého prielomu.

12:21
Ďakujem!

12:22
(Potlesk) (potlesk sa skončil)

Bruno Giussani: Jennifer, táto technológia môže mať obrovské dôsledky, ako ste zdôraznili. Veľmi si vážime váš postoj k oznámeniu o pozastavení alebo moratóriu alebo karanténe. To všetko má samozrejme terapeutické následky, ale existujú aj také, ktoré sa nezaobchádzajú s liečbou, a zjavne sú to tie, ktoré priťahujú najväčší záujem, najmä v médiách. Tu je jedno z posledných čísel časopisu The Economist: Editing Humanity. Ide iba o zlepšenie vlastností, nie o liečenie. Akú reakciu ste dostali od svojich kolegov vo vedeckej komunite v marci, keď požiadali alebo navrhli pozastaviť sa a zamyslieť sa nad týmto všetkým?

Jennifer Doudna: Myslím si, že kolegovia boli radi, že mali možnosť o tom otvorene diskutovať. Je zaujímavé, že keď som o tom hovoril s ľuďmi, moji kolegovia vedci nielenže vyjadrili k tejto veci rôzne uhly pohľadu. Je zrejmé, že táto téma si vyžaduje dôkladné zváženie a diskusiu.

BJ: V decembri sa bude konať veľké stretnutie, na ktoré vy a vaši kolegovia voláte spolu s Národnou akadémiou vied a ďalšími. Čo konkrétne od tohto stretnutia z praktického hľadiska očakávate?

JD Odpoveď: Dúfam, že názory mnohých ľudí a zainteresovaných strán budú zverejnené, aby mohli zodpovedne zvážiť použitie tejto technológie. Možno nebude možné dosiahnuť konsenzus, ale domnievam sa, že by sme mali aspoň pochopiť, s akými problémami sa v budúcnosti stretneme.

BJ: Vaši kolegovia, ako napríklad George Church na Harvarde, hovoria: „Etické problémy sú väčšinou otázkou bezpečnosti. Opakovane robíme testy na zvieratách v laboratóriách, a keď máme pocit, že nič nehrozí, prechádzame na ľudí. ““ Toto je iný prístup: musíme využiť túto príležitosť a nesmieme s tým prestať. Môže to spôsobiť rozkol vo vedeckej komunite? To znamená, že uvidíme, že niektorí ľudia ustúpia, pretože pochybujú o etike, zatiaľ čo iní jednoducho pôjdu vpred, pretože v niektorých krajinách je nízka alebo nijaká kontrola.

JD : Zdá sa mi, že na každú novú technológiu, najmä na túto, bude existovať niekoľko rôznych hľadísk a myslím si, že je to absolútne pochopiteľné. Verím, že sa táto technológia nakoniec použije na konštrukciu ľudského genómu, ale zdá sa mi, že sa tak stane bez dôkladného zváženia a diskusie o rizikách a možných komplikáciách. bolo by to nezodpovedne.

BJ: Existuje veľa technológií a ďalších oblastí vedy, ktoré sa vyvíjajú exponenciálne, v skutočnosti ako vo vašom odbore. Mám na mysli umelú inteligenciu, autonómne roboty a tak ďalej. Nikde sa mi nezdá, s výnimkou oblasti autonómnych vojenských robotov, nikto, kto by v týchto oblastiach inicioval podobnú diskusiu, požadujúcu moratórium. Myslíte si, že vaša diskusia môže byť príkladom pre iné oblasti?

JD: Zdá sa mi, že pre vedcov je ťažké opustiť laboratórium. Keď už hovorím o mne, nie je mi to príliš príjemné. Ale verím, že keďže sa podieľam na vývoji tohto, potom táto skutočnosť ukladá zodpovednosť mne a mojim kolegom. A povedal by som, že dúfam, že na ďalšie technológie sa bude pozerať rovnako, ako by sme chceli zvážiť niečo, čo môže mať vplyv.v iných odboroch ako v biológii.

15:44
BJ: Jennifer, ďakujem, že si prišla na TED.

JD: Ďakujem!

Prečítajte si na Zozhniku.

Zmena ľudskej DNA, ktorá sa prenáša na ďalšie generácie, sa v mnohých krajinách dlho považovala za eticky uzavretú a zakázanú. Vedci tvrdia, že používajú nové nástroje na opravu génov spôsobujúcich choroby v ľudských embryách. Aj keď vedci používajú chybné embryá a nemajú v úmysle ich implantovať do ženskej maternice, práca je znepokojujúca.

Zmena DNA ľudského vajíčka, spermií alebo embrya je známa ako zmena zárodočnej línie. Mnoho vedcov žiada moratórium na revíziu klinických embryí, úpravu zárodočnej línie človeka a mnohí sa domnievajú, že tento typ vedeckej činnosti by mal byť zakázaný.

Úprava DNA ľudského embrya však môže byť z etického hľadiska prijateľná, aby sa zabránilo chorobe dieťaťa, ale len vo výnimočných prípadoch a so zárukami. Tieto situácie sa môžu obmedziť na páry, ktoré majú vážne genetické choroby a pre ktoré je editácia embryí skutočne poslednou rozumnou možnosťou, ak chcú mať zdravé dieťa.

Nebezpečenstvo úmyselnej zmeny génu

Vedci sa domnievajú, že úprava ľudského embrya môže byť prijateľná, aby zabránila dieťaťu v dedení závažných genetických chorôb, ale iba za predpokladu splnenia určitých bezpečnostných a etických kritérií. Napríklad pár nemusí mať „rozumné alternatívy“, ako napríklad možnosť výberu zdravých embryí na oplodnenie in vitro (IVF) alebo prenatálne testy a potrat plodu s touto chorobou. Ďalšia situácia, ktorá môže spĺňať kritériá, je, ak majú obaja rodičia rovnaký zdravotný stav, ako je cystická fibróza.

Vedci varujú pred nevyhnutnosťou prísneho vládneho dohľadu, aby sa zabránilo použitiu úprav zárodočnej línie na iné účely, ako napríklad poskytnutie dieťaťu požadované, rozlišovacie vlastnosti.

Úpravy génov v bunkách pacientov, ktoré nie sú zdedené, už prebiehajú klinické testy na boj proti HIV, hemofílii a leukémii. Predpokladá sa, že súčasné regulačné systémy pre génovú terapiu sú pre takúto prácu dostatočné.

Úprava genómu by nemala byť na zvýšenie potencie, zvýšenie svalovej sily u zdravého človeka alebo zníženie hladiny cholesterolu.

Úprava génov ľudskej zárodočnej línie alebo úprava ľudskej zárodočnej línie znamená zámernú zmenu génov, ktoré sa prenášajú na deti a ďalšie generácie.

Inými slovami, vytváranie geneticky modifikovaných ľudí... Úprava ľudskej zárodočnej línie bola z bezpečnostných a sociálnych dôvodov už mnoho rokov považovaná za tabuizovanú tému. Je formálne zakázaný vo viac ako 40 krajinách.

Experimenty s vytváraním geneticky modifikovaných ľudí a veda o eugenike

V posledných rokoch sa však experimenty s ľudskými embryami uskutočňovali pomocou nových metód genetického inžinierstva. Pri výskume sa použili gény a ľudské embryá spojené s ochorením krvi beta - talasémiou. Pokusy boli väčšinou neúspešné. Nástroje na úpravu génov sa však v laboratóriách po celom svete zdokonaľujú a očakáva sa, že uľahčia, lacnejšie a presnejšie upravovať alebo mazať gény ako kedykoľvek predtým. Moderné teoretické metódy úpravy genómu umožnia vedcom vložiť, odstrániť a opraviť DNA so získaním pozitívnych výsledkov. To otvára vyhliadky na liečenie určitých chorôb, ako je kosáčikovitá anémia, cystická fibróza a niektoré druhy rakoviny.

Ľudský výber - eugenika

Úpravy génov ľudských embryí alebo usmerňovanie eugeniky vedie k vytvoreniu geneticky modifikovaných veľmi odlišných ľudí. To spôsobuje vážne zabezpečenie v dôsledku sociálnych a etických problémov. Siahajú od perspektívy nezvratného poškodenia zdravia budúcich detí a generácií, cez otváranie dverí novým formám sociálnej nerovnosti, diskriminácie a konfliktov až po novú éru eugeniky.

Veda o eugenike vo výbere ľudí prišla v polovici minulého storočia ako veda nacistického smeru.

Vedci nesmú robiť zmeny v ľudskej DNA, ktorá sa prenáša na ďalšie generácie. O takomto inovatívnom kroku vo vede eugeniky by sa malo uvažovať až po ďalšom výskume, po ktorom je možné uskutočniť zmeny za prísnych obmedzení. Takáto práca by mala byť zakázaná, aby sa zabránilo vážnym chorobám a invalidite.

Variabilita spôsobená zmenami v génoch sa nazýva aj mutácia.

Je to dlhoročné tabu proti zmenám v génoch ľudských spermií, vajíčok alebo embryí, pretože tieto zmeny budú zdedené budúcimi generáciami. Toto tabu je čiastočne spôsobené obavami, že chyby by mohli neúmyselne spôsobiť nové choroby spôsobené človekom, ktoré by sa potom mohli stať trvalou súčasťou ľudského genofondu.

Ďalším problémom je, že tento druh môže byť použitý na genetickú modifikáciu z iných ako lekárskych dôvodov. Vedci by sa napríklad mohli teoreticky pokúsiť vytvoriť konštruktér pre deti, v ktorom by sa rodičia snažili vyberať črty svojich detí, aby boli inteligentnejšie, vyššie, lepšie atléti alebo s inými údajne potrebnými atribútmi.

Nič také momentálne nie je možné. Ale aj táto vyhliadka vyvoláva u vedcov obavy, aby výrazne zmenili vývojový proces a vytváranie ľudí, ktorí sú považovaní za geneticky vylepšených, aby prišli s tým, aké dystopie budúcnosti sú opísané vo filmoch a knihách.

Akýkoľvek pokus o vytvorenie dieťaťa zo spermií, vajíčok alebo embryí, ktoré majú svoju vlastnú DNA a pokus o úpravu, sa dá uskutočniť iba za veľmi starostlivo kontrolovaných podmienok a len tak, aby sa zabránilo devastačnému ochoreniu.

Môže byť ťažké ďalej rozlišovať medzi použitím úpravy génov na prevenciu alebo liečbu choroby a jej použitím na zvýšenie ľudskej výkonnosti.

Napríklad, ak vedci dokážu zistiť, že zmeny génov zvyšujú schopnosť myslenia bojovať s demenciou pri Alzheimerovej chorobe, potom by sa to dalo považovať za preventívny liek. Ak iba radikálne zlepšíte pamäť zdravého človeka, potom to už nie je medicínsky odbor.

Kedy je DNA zmenená

Schopnosť upravovať gény a môže byť použitá na liečenie mnohých chorôb a dokonca dokonca k zabráneniu výskytu mnohých devastujúcich porúch predovšetkým úpravou z genetických mutácií v spermiách, vajíčkoch a embryách. Niekoľko potenciálnych zmien by mohlo zabrániť širokej škále chorôb vrátane rakoviny prsníka, Tay-Sachsovej choroby, kosáčikovitej anémie, cystickej fibrózy a Huntingtonovej choroby.

Klinické skúšky génovej úpravy by mali byť povolené, ak:

• neexistuje „rozumná alternatíva“, ako sa vyhnúť „vážnej chorobe“
• presvedčivo dokázané, že gény po úprave eliminujú príčinu choroby
• zmeny sú zamerané iba na transformáciu génov, ktoré súvisia s normálnym zdravím
• vykonal sa dostatočný predbežný výskum zameraný na riziká a potenciálne prínosy pre zdravie
• stály, prísny dohľad pri štúdiu vplyvu postupu na zdravie a bezpečnosť účastníkov, ako aj dlhodobé komplexné plány
• existuje maximálna transparentnosť v súlade s dôvernosťou pacientov a prebieha prehodnocovanie zdravotných, sociálnych dávok a rizík
• existujú silné mechanizmy dohľadu, ktoré zabraňujú šíreniu vážnej choroby alebo stavu.

Navrhovatelia úpravy zárodočnej línie človeka tvrdia, že by to potenciálne mohlo znížiť alebo dokonca eliminovať výskyt mnohých závažných genetických chorôb a znížiť ľudské utrpenie na celom svete. Odporcovia tvrdia, že zmena ľudských embryí je nebezpečná a neprirodzená a nezohľadňuje súhlas budúcich generácií.

Diskusia o zmene ľudského embrya

Začnime námietkou, že je neprirodzené meniť plod alebo hrať proti Bohu.

Tento argument je založený na predpoklade, že prírodný je vo svojej podstate dobrý.

Ale choroby sú prirodzené a milióny ľudí ochorejú a predčasne zomierajú - všetko úplne prirodzené. Keby sme chránili iba prírodné tvory a prírodné javy, nemohli by sme pomocou antibiotík ničiť baktérie alebo sa inak venovať medicíne alebo bojovať proti suchu, hladu, moru. Systém zdravotnej starostlivosti je udržiavaný v každej rozvinutej krajine a možno ho právom označiť za súčasť všeobjímajúceho pokusu narušiť chod prírody. Čo prirodzene nie je ani dobré, ani zlé. Prírodné látky alebo prírodná liečba je lepšia, ak je to možné.

Vedie k dôležitému okamihu v histórii medicíny a úpravy genómu a predstavuje sľubné vedecké úsilie v prospech celého ľudstva.

Zásah do ľudského genómu je povolený iba na profylaktické, diagnostické alebo terapeutické účely a bez vykonania modifikácií pre potomka.

Rýchly pokrok v genetike, takzvané „návrhárske deti“, zvyšuje potrebu bioetiky pre širokú verejnosť a debaty o sile vedy. Veda je schopná geneticky modifikovať ľudské embryá v laboratóriu na kontrolu dedičných vlastností, ako je vzhľad a inteligencia.

Mnoho krajín už podpísalo medzinárodný dohovor zakazujúci tento typ génovej úpravy a modifikácie DNA.

Nervový systém pracuje pomocou elektromagnetických impulzov. Zhruba povedané, To znamená, že celý náš mozog pracuje na magnetizme, ako počítačový procesor, a myšlienky sú spojené s elektrinou a zaznamenávajú informácie na bunkovej úrovni rovnakým spôsobom, ako to robí hlava kazetového magnetofónu. A keďže človek formuje svoje myšlienky do slov, potom jazykom zakódujeme aj našu realitu. O tom si ešte povieme.

Autori tejto štúdie samozrejme nepočuli. O to lepšie. Ich informácie potvrdzujú jeho slová bez hľadania dôkazov, že mal pravdu. DNA je bioakustická anténa, ktorá nielen prenáša informácie, ale ich prijíma aj zvonka. Rovnako ako myšlienky môžu zmeniť gény u jednotlivca, všeobecné myšlienky celej civilizácie môžu zmeniť celú jej realitu!

Bolo vedecky dokázané, že trénovanie mozgu a stimulácia určitých oblastí mozgu môžu mať priaznivé účinky na zdravie. Vedci sa pokúsili presne pochopiť, ako tieto praktiky ovplyvňujú naše telo.

Nový výskum vedcov z Wisconsinu, Španielska a Francúzska poskytuje prvé dôkazy o špecifických molekulárnych zmenách v tele, ku ktorým dochádza po intenzívnej meditácii jasnej mysle.

Štúdia skúmala účinky meditácie s čistou mysľou v skupine skúsených meditujúcich a porovnávala účinok so skupinou netrénovaných subjektov, ktoré sa podieľali na tichých, nemeditatívnych činnostiach. Po 8 hodinách meditácie jasnou mysľou sa zistilo, že meditujúci majú genetické a molekulárne zmeny, vrátane zmenenej úrovne regulácie génov a zníženej hladiny prozápalových génov, ktoré sú zodpovedné za fyzické zotavenie v stresových situáciách.

„Pokiaľ je nám známe, táto práca po prvýkrát demonštruje rýchle zmeny v génovej expresii u subjektov praktizujúcich meditáciu jasnej mysle.“ - hovorí autor štúdie Richard J. Davidson, zakladateľ Centra pre štúdium zdravej mysle a profesor psychológie a psychiatrie na University of Wisconsin-Madison.

„Najzaujímavejšie je, že zmeny sa pozorujú v génoch, ktoré sú v súčasnosti predmetom protizápalových liekov a analgetík.“ - hovorí Perla Kaliman, prvá autorka článku a vedecká pracovníčka z Inštitútu pre biomedicínsky výskum (IIBB-CSIC-IDIBAPS) v Barcelone, kde bola vykonaná molekulárna analýza.

Zistilo sa, že meditácia Clear Mind má pozitívny vplyv na zápalové ochorenia a ako preventívny zásah ju schvaľuje American Heart Association. Nové výsledky výskumu môžu demonštrovať biologický mechanizmus jeho terapeutického účinku.

Génová aktivita sa môže líšiť v závislosti od vnímania

Podľa doktora Brucea Liptona sa dá aktivita génu zmeniť na základe denného cvičenia. Ak sa vaše vnímanie odráža v chemických procesoch vo vašom tele a váš nervový systém číta a interpretuje prostredie a potom riadi vašu chémiu v krvi, môžete doslova zmeniť osud svojich buniek zmenou svojich myšlienok.

Výskum Dr. Liptona v skutočnosti jasne ukazuje, že zmenou vášho vnímania je mozog schopný zmeniť aktivitu génov a vytvoriť viac ako tridsaťtisíc variácií produktov z každého génu. Vedec tiež tvrdí, že génové programy sú obsiahnuté v jadre bunky a tieto genetické programy môžete prepísať zmenou chemizmu krvi.

Zjednodušene to znamenápre liečbu rakoviny musíme najskôr zmeniť v myslení.

„Funkciou našej mysle je zosúladiť naše viery a skutočné skúsenosti.“ Hovorí doktor Lipton. "To znamená, že váš mozog bude regulovať vašu biológiu a vaše správanie podľa vašich presvedčení." Ak sa dozviete, že do šiestich mesiacov zomriete a váš mozog tomu verí, potom s najväčšou pravdepodobnosťou počas toho času skutočne zomriete. Tento jav sa nazýva „efekt nocebo“, výsledok negatívnych myšlienok, opak účinku placeba.

Efekt Nocebo označuje trojdielny systém. Tu je vaša časť, ktorá prisahá, že nechcete zomrieť (vedomie), hrá časť, ktorá verí, že zomriete (predpoveď lekára sprostredkovaná podvedomím), potom dôjde k chemickej reakcii (opätovne interpretovanej chémiou mozgu), ktorá by mala dokázať, že telo zodpovedá dominantnej viere

Neurológia uznala, že 95 percent nášho života je riadených podvedomím.

Teraz sa vráťme k časti, ktorá nechce zomrieť, teda k vedomiu. Neovplyvňuje to chémiu tela? Dr. Lipton uviedol, že všetko sa spája so skutočnosťou, že podvedomie, ktoré obsahuje naše najhlbšie viery, je naprogramované. Nakoniec sú to tieto viery, ktoré sa stanú prioritami.

„Toto je zložitá situácia“ Hovorí doktor Lipton. „Ľudia sú naprogramovaní tak, aby verili, že sú obeťami a že nad situáciou nemajú žiadnu kontrolu. Programujú ich od začiatku viery rodičov. Napríklad keď sme chorí, naši rodičia nám povedia, aby sme šli k lekárovi, pretože lekár je orgán, ktorý sa stará o naše zdravie. Ako dieťa dostávame od rodičov správu, že lekári sú zodpovední za naše zdravie a že sme obeťami vonkajších síl, ktoré sami nemôžeme ovládať. Je vtipné, ako sa ľudia zlepšujú na ceste k lekárovi. Vtedy zomiera vrodená schopnosť samoliečby, ďalší príklad placebo efektu. ““

Meditácia jasnej mysle ovplyvňuje regulačné cesty

Zistenia Davidsona demonštrujú down-reguláciu génov podieľajúcich sa na zápale. Medzi ovplyvnené gény patria prozápalové gény RIPK2 a COX2, ako aj históndeacetylázy (HDAC), ktoré epigeneticky regulujú aktivitu iných génov. Okrem toho pokles expresie týchto génov súvisel s rýchlejšou fyzickou obnovou tela po uvoľnení hormónu kortizolu v situácii sociálneho stresu.

Po mnoho rokov biológovia tušili, že niečo ako epigenetické dedičstvo sa odohráva na bunkovej úrovni. Tento príklad podporujú rôzne typy buniek v našom tele. Kožné a mozgové bunky sú vybavené rôznymi formami a funkciami, hoci ich DNA je identická. Musia teda existovať iné mechanizmy ako DNA, ktoré by dokázali, že kožné bunky zostávajú bunkovými bunkami, aj keď sa rozdeľujú.

Tu je prekvapujúce: Podľa vedcov pred praxou neboli žiadne rozdiely v génoch každej zo študovaných skupín. Vyššie uvedené účinky boli zaznamenané iba v skupine s meditáciou jasnej mysle.

Pretože niekoľko ďalších génov modifikovaných DNA nepreukázalo žiadne rozdiely medzi skupinami, predpokladá sa, že prax meditácie čistou mysľou ovplyvňuje iba niekoľko špecifických regulačných ciest.

Kľúčovým zistením výskumu bolo, že došlo k genetickej zmene v skupine meditujúcich s jasnou mysľou, ktorá sa nenašla v druhej skupine, hoci ľudia v tejto skupine tiež vykonávali tiché činnosti. Výsledok prieskumu dokazuje zásadu: prax meditácie s čistou mysľou môže viesť k epigenetickým zmenám v genóme.

Predchádzajúce štúdie na hlodavcoch a ľuďoch preukázali rýchle (v priebehu niekoľkých hodín) epigenetické reakcie na vplyvy, ako je stres, strava alebo cvičenie.

„Naše gény sú vyjadrené dosť dynamicky a tieto výsledky naznačujú, že pokojná myseľ môže ovplyvniť ich prejav.“ Hovorí Davidson.

„Získané výsledky môžu byť základom pre štúdium možnosti využitia meditatívnych postupov pri liečbe chronických zápalových ochorení » - hovorí Kaliman.

Kľúčom je viera v bezvedomí

Mnoho odborníkov na pozitívne myslenie vie, že dobré myšlienky a neustále opakovanie potvrdení nie vždy prinesú efekt, aký sľubujú knihy o tejto téme. Doktor Lipton s týmto uhlom pohľadu nepolemizuje, tvrdí, že pozitívne myšlienky pochádzajú z vedomia, zatiaľ čo negatívne myšlienky sú zvyčajne programované silnejším podvedomím.

„Hlavným problémom je, že ľudia sú si vedomí svojich vedomých viery a správania a nie sú si vedomí nevedomých správ a správania. Mnoho ľudí si ani neuvedomuje, že všetkému vládne podvedomie, miliónkrát silnejšia sféra ako vedomie. 95 až 99 percent nášho života je riadených podvedomými programami “

"Vaše podvedomé viery pracujú pre vás alebo proti vám, ale pravdou je, že nemáte kontrolu nad svojím životom, pretože podvedomie nahrádza vedomú kontrolu." Takže keď sa pokúsite uzdraviť opakovaním pozitívnych potvrdení, pravdepodobne vám prekáža neviditeľný program v podvedomí. ““

Sila podvedomia je zreteľne viditeľná u ľudí s viacnásobnou poruchou osobnosti. Napríklad, keď je jedna z osobností „na čele“, človek môže trpieť vážnou alergiou na jahody. Zároveň, akonáhle sa zmení osobnosť, ten istý človek je schopný jesť jahody bez akýchkoľvek následkov.

Čítali sme tému:

TEMATICKÉ SEKCIE:
|

Ak sa vám stala neobvyklá udalosť, videli ste zvláštneho tvora alebo nepochopiteľný úkaz, sníval sa vám neobvyklý sen, videli ste na oblohe UFO alebo ste sa stali obeťou únosu mimozemšťanov, môžete nám poslať svoj príbeh a bude zverejnený na našom webe \u003d\u003d\u003d\u003e .

Keď sa z času na čas v médiách objavia publikácie o zázračnom uzdravení zo smrteľnej choroby pomocou autohypnózy, špeciálnej stravy, bioenergetiky alebo akejkoľvek inej nekonvenčnej metódy, na tvárach lekárov a vedcov sa zvyčajne objavia skeptické úsmevy.

Aj keď ide o nespochybniteľné fakty, potvrdené modernými metódami výskumu, tradičná medicína ich buď pokrčí ramenami, alebo sa pokúša vysvetliť neočakávané uzdravenie pacienta chybou v počiatočnej diagnóze.

Avšak americký genetik Bruce Lipton tvrdí, že pomocou pravej viery, výlučne pomocou myšlienkovej sily, je človek skutočne schopný zbaviť sa akejkoľvek choroby. A v tom nie je žiadna mystika: Liptonove štúdie preukázali, že riadený mentálny vplyv je schopný zmeniť ... genetický kód organizmu.

„Nikto nezrušil placebo efekt“

Bruce Lipton sa v priebehu rokov špecializoval na genetické inžinierstvo, úspešne obhájil dizertačnú prácu a stal sa autorom viacerých štúdií. Po celú dobu Lipton, rovnako ako mnoho genetikov a biochemikov, veril, že človek je akýmsi biorobotom, ktorého život podlieha programu napísanému v jeho génoch.

Bruce Lipton

Z tohto pohľadu určujú gény takmer všetko: vlastnosti vzhľadu, schopnosti a temperament, predispozíciu k určitým chorobám a nakoniec dĺžku života. Nikto nemôže zmeniť svoj osobný genetický kód, čo znamená, že sa môžeme vyrovnať iba s tým, čo je vopred dané prírodou.

Zlomom v názoroch doktora Liptona boli jeho experimenty z konca 80. rokov zamerané na štúdium charakteristík správania bunkovej membrány. Dovtedy sa vede verilo, že to sú gény v jadre bunky, ktoré určujú, čo by malo prechádzať touto membránou a čo nie. Liptonove experimenty však preukázali, že vonkajšie vplyvy na bunku môžu ovplyvňovať správanie génov a dokonca viesť k zmene ich štruktúry.

Zostávalo len pochopiť, či je možné takéto zmeny uskutočniť pomocou duševných procesov alebo jednoduchšie pomocou myšlienkovej sily.

V podstate som neprišiel s ničím novým, “hovorí doktor Lipton. - Po celé storočia poznajú lekári placebo efekt - keď sa pacientovi ponúkne neutrálna látka a tvrdia, že ide o liek. Výsledkom je, že látka má skutočne liečivý účinok. Ale napodiv, zatiaľ neexistuje vedecké vysvetlenie tohto javu.

Môj objav mi umožnil podať nasledujúce vysvetlenie: s pomocou viery v liečivú silu lieku človek mení procesy prebiehajúce v jeho tele, a to aj na molekulárnej úrovni. Môže „vypnúť“ niektoré gény, iné nechať „zapnúť“ a dokonca zmeniť svoj genetický kód.

Potom som premýšľal o rôznych prípadoch zázračného uzdravenia. Lekári ich vždy vylučovali. Ale v skutočnosti, aj keby sme mali iba jeden takýto prípad, malo to prinútiť lekárov zamyslieť sa nad jeho podstatou.

Všetci sa ponáhľame za zázrakmi ...

Akademická veda vzala tieto názory na Brucea Liptona nepriateľsky. Pokračoval však vo výskume, počas ktorého dôsledne dokazoval, že bez akýchkoľvek liekov je celkom možné ovplyvniť genetický systém tela.

Vrátane, mimochodom, a pomocou špeciálne vybranej stravy. Takže pre jeden zo svojich experimentov Lipton choval plemeno žltých myší s vrodenými genetickými chybami, ktoré odsudzujú ich potomkov na nadváhu a krátky život. Potom sa pomocou špeciálnej stravy postaral o to, aby sa z týchto myší začali rodiť potomkovia, ktorí nevyzerali ako ich rodičia - obyčajnej farby, tenkej postavy a žijú rovnako dlho ako ich ďalší príbuzní.

Toto všetko, ako vidíte, vydáva lysenkoizmus, a preto nebolo ťažké predpovedať negatívny postoj akademických vedcov k Liptonovým myšlienkam. Napriek tomu pokračoval v experimentoch a dokázal, že podobný účinok na gény sa dá dosiahnuť napríklad povedzme vplyvom silného psychika alebo pomocou určitých fyzických cvičení. Vedecký smer, ktorý skúma vplyv vonkajších vplyvov na genetický kód, sa nazýva „epigenetika“.

Lipton napriek tomu považuje myšlienkovú silu za hlavný efekt, ktorý môže zmeniť stav nášho zdravia, čo sa deje nie okolo, ale v nás.

Už dlho je známe, že dvaja ľudia môžu mať rovnakú genetickú predispozíciu na rakovinu, hovorí Lipton. - Ale jedna choroba sa prejavila, zatiaľ čo druhá nie. Prečo? Pretože žili inak: jeden prežíval stres častejšie ako druhý; mali inú sebaúctu a zmysel pre seba, iný smer myslenia. Dnes môžem tvrdiť, že sme schopní ovládať svoju biologickú podstatu; môžeme ovplyvňovať svoje gény myšlienkou, vierou a ašpiráciou.

Veľký rozdiel medzi človekom a ostatnými tvormi na Zemi spočíva práve v tom, že dokáže zmeniť svoje telo, vyliečiť sa zo smrteľných chorôb a dokonca sa zbaviť dedičných chorôb, čím k tomu dá telu mentálne postoje. Nemusíme byť obeťami nášho genetického kódu a našich okolností.

Verte, že sa môžete uzdraviť a vyliečíte z akejkoľvek choroby. Na prvý pohľad je všetko mimoriadne jednoduché. Ale iba na prvý pohľad ...

Keď vedomie nestačí ...

Keby bolo všetko také jednoduché, potom by väčšina ľudí ľahko vyriešila akékoľvek zdravotné problémy recitovaním jednoduchých mantier ako „Z tejto choroby sa dokážem vyliečiť“, „Verím, že moje telo sa dokáže samo vyliečiť“ ...

Ale nič z toho sa nedeje a, ako vysvetľuje Lipton, nemôže sa to stať, ak mentálne postoje preniknú iba do oblasti vedomia, ktorá určuje iba 5% našej duševnej činnosti, bez toho, aby to malo vplyv na zvyšných 95% - podvedomie. Zjednodušene povedané, iba málo z tých, ktorí verili v možnosť samoliečby pomocou schopností svojho mozgu, skutočne tomu verí - a preto dosahujú úspech. Väčšina na podvedomej úrovni túto možnosť popiera.

Presnejšie: ich samotné podvedomie, ktoré v skutočnosti automaticky riadi všetky procesy v našom tele, túto možnosť odmieta. Zároveň sa (opäť na úrovni automatizmu) spravidla riadi zásadou, že pravdepodobnosť, že sa nám stane niečo pozitívne, je oveľa menšia ako ďalší vývoj udalostí podľa najhoršieho scenára.

Podľa Liptona práve týmto spôsobom sa naše podvedomie začne naladiť v ranom detstve, od narodenia do šiestich rokov, keď tie najnevýznamnejšie udalosti, zámerne alebo náhodne hovorené slová dospelých, tresty, traumy tvoria „skúsenosť podvedomia“ a v dôsledku toho aj osobnosť človeka. Navyše samotná podstata našej psychiky je usporiadaná tak, že všetko zlé, čo sa nám stane, sa ukladá do podvedomia oveľa ľahšie ako spomienka na príjemné a radostné udalosti.

Výsledkom je, že „skúsenosť podvedomia“ pre drvivú väčšinu ľudí pozostáva zo 70% „negatívnych“ a iba 30% „pozitívnych“. Aby sme teda skutočne dosiahli samoliečbu, je potrebné tento pomer minimálne obrátiť na pravý opak. To je jediný spôsob, ako prelomiť bariéru nastavenú podvedomím na ceste invázie sily našich myšlienok do bunkových procesov a genetického kódu.

Podľa Liptona je úlohou mnohých duchovných práve prelomenie tejto bariéry. Navrhuje však, že podobný efekt je možné dosiahnuť pomocou hypnózy a iných metód. Väčšina z týchto metód však stále čaká na svoje objavenie. Alebo len všeobecné prijatie.

Po svetonázorovej revolúcii, ktorá pre Liptona prebehla zhruba pred štvrťstoročím, vedec pokračoval vo výskume v oblasti genetiky, zároveň sa však stal jedným z aktívnych organizátorov rôznych medzinárodných fór s cieľom budovať mosty medzi tradičnou a alternatívnou medicínou.

Na ním organizovaných kongresoch a seminároch sedia slávni psychológovia, lekári, biofyzici a biochemici vedľa všetkých druhov ľudových liečiteľov, jasnovidcov a dokonca aj tých, ktorí si hovoria kúzelníci alebo čarodejníci. Posledné menované zároveň súčasne demonštrujú publiku svoje schopnosti a vedci organizujú brainstorming, ktorý sa ich snaží vedecky vysvetliť.

A zároveň uvažujú nad budúcimi experimentmi, ktoré by pomohli odhaliť a vysvetliť mechanizmus skrytých zásob nášho tela.

Bruce Lipton vidí v tejto symbióze ezoteriky a moderných metód liečby, predovšetkým v závislosti od schopností psychiky pacienta, alebo ak chcete, mágie a vedy, hlavnú cestu pre ďalší rozvoj medicíny. Čas ukáže, či má pravdu alebo nie.

Jan SMELYANSKY