Zmena DNA v dôsledku prechodu. Ovplyvňuje životný štýl DNA? Mení sa dna

Môžu zdravé alebo zlé návyky, stravovacie návyky a šport ovplyvňovať deti alebo vnúčatá? Či už sa náš nedostatok spánku alebo extra poháre šampanského obráti proti našim potomkom - zrazu budú deti kvôli našim nerozumným rozhodnutiam mať sklon k alkoholizmu, cukrovke alebo syndrómu karpálneho tunela? Look At Me poskytuje hlavné argumenty genetických vedcov, lekárov a ďalších odborníkov, ktorí odpovedali na túto otázku v sekcii „Opýtajte sa vedy“ na Reddite.

Ovplyvňuje životný štýl DNA?

Aj keď životný štýl neovplyvňuje štruktúru DNA, môže ovplyvňovať faktory, ktoré regulujú aktivitu génov. Tento jav sa nazýva epigenetické dedičstvo: v závislosti od toho, aké faktory ovplyvňovali organizmus počas života, jeho potomstvo môže alebo naopak nemusí prejavovať niektoré vlastnosti, ktoré boli pôvodne začlenené do genetického kódu.

Štruktúru samotného genómu, ktorý sa prenáša na potomka, je možné zmeniť iba počas tehotenstva: nesprávna výživa, stres alebo choroby, ktoré matka v tomto období utrpí, môžu spôsobiť mutácie na genetickej úrovni a narušenie štruktúry DNA - napríklad vďaka takýmto mutáciám sa môžu narodiť deti s extra chromozómom. Ale tieto zmeny sú dosť náhodné, nie vždy sa vyskytujú a často nesúvisia so životným štýlom matky. Toto je génová abnormalita, ktorú je ťažké predpovedať pred počatím, ale dnes je možné predchádzať budúcim rodičom pomocou prenatálnej diagnostiky - výskumný program obsahuje špeciálny test, ktorý umožňuje skontrolovať plod na 6 000 možných vývojových porúch.

Nie všetky vlastnosti prechádzajúce od rodičov k potomkom sú však zakomponované do DNA. Mechanizmus dedenia mimo štruktúru genetického kódu študuje špeciálne vedné odvetvie - epigenetika. Samotný výraz vytvoril v 50. rokoch Angličan Konrad Waddington. Vedec ešte nevedel, ako funguje ľudský genóm, hádal však o existencii určitého mechanizmu, ktorý riadi dedičný materiál živých bytostí. V 90. rokoch, keď došlo k dešifrovaniu ľudskej DNA, si vedci spomenuli na epigenetiku a našli potvrdenie Waddingtonových hypotéz. Teraz sa epigenetická (doslovne - „nadmerná“) dedičnosť vzťahuje na všetky zmeny spojené s fenotypom alebo génovou expresiou, ktoré sa prejavujú u potomkov v prvej generácii u živých bytostí a u niekoľkých generácií v bunkových organizmoch.

vedci presne nevedia, ako sa dedí u živých bytostí. Ak chcete sledovať dôvody prejavu podobných znakov, musíte brať do úvahy nekonečné množstvo faktorov: podmienky, v ktorých došlo k rastu a vývoju zvieraťa, faktory životného prostredia, ekológia, kozmické žiarenie atď. Vedci nemôžu s istotou povedať, čo ovplyvňuje génovú expresiu, a ak vykazujete rovnaké vlastnosti ako vaši rodičia, neznamená to, že sa na vás prenášali geneticky. Možno je váš fenotyp ovplyvnený podnebím, životným rytmom vo vašom rodnom meste alebo konzumáciou jedla, ktoré pozná vaša rodina.

Je obzvlášť ťažké opísať mechanizmus dedenia určitých znakov a charakterových vlastností u ľudí. - na rozdiel od väčšiny zvierat sú ľudia vo svojom vývoji silne závislí od spoločnosti a na dieťa v procese dospievania majú vplyv jeho príbuzní, rovesníci, učitelia, filmové postavy, normy a príkazy akceptované v spoločnosti. Zhruba povedané, ak sa tri generácie rodiny venujú športu, neznamená to, že deti dedia úľavové svaly geneticky: v prvom rade sú ovplyvnené výchovou a rodinnou tradíciou trávenia večerov v telocvični.

Čo však robiť, ak sa z generácie na generáciu môžu prenášať nielen fyziologické vlastnosti, ale aj vzorce správania? Vďaka tejto otázke sa nedávno objavil nový smer - behaviorálna epigenetika. Vedci pôsobiaci v tejto oblasti naznačujú, že životný štýl rodičovského organizmu môže mať vplyv na charakterové a behaviorálne scenáre potomstva.

V roku 2013 autoritatívny časopis Neuroscience publikoval výsledky experimentov uskutočňovaných na laboratórnych myšiach: vedci naučili zviera báť sa vône čerešní (zdá sa, že nevysvetľujú nič o výbere príchute), a potom pozorovali prejav rovnakého strachu u potomkov tejto myši a dokonca aj nasledujúcich generácií ...

Nemôžeme presne vedieť, čo to spôsobilo: Možno je mechanizmus genetického prenosu scenárov správania oveľa zložitejší a u myší sa prejavuje úplne iným spôsobom ako u ľudí. Ale biológovia tvrdia, že schopnosť prenášať získané zručnosti genetickými prostriedkami by bola dobrým urýchľovačom evolúcie, pretože takto by sa zdokonalenejšie stvorenia javili oveľa rýchlejšie ako v dôsledku náhodných génov. Ak si myslíte, že príroda je usporiadaná logicky, prenos vzorcov správania by bol veľmi užitočný pre vývoj živých bytostí.

ale odovzdávajú sa všetky scenáre správania potomkom alebo iba tie, ktoré boli užitočné pre rodiča? Strach je prejavom pudu sebazáchovy, ktorý pomáha myšiam chrániť seba a budúcnosť populácie a napríklad zvyk piť alkohol má presne opačný efekt. Genetici tvrdia, že prítomnosť viacerých príbuzných alkoholikov v rodokmeni nezvyšuje šance dieťaťa na závislosť od pitia: s najväčšou pravdepodobnosťou bude v jeho DNA existovať predispozícia k alkoholizmu, ale bez stimulujúceho vplyvu sociálneho prostredia sa tento gén neprejaví.

Ukazuje sa, že skúsenosti získané rodičmi môžu stále pôsobiť na potomka, ale nemôžu zmeniť DNA.Pretože epigenetické dedičstvo bolo objavené pomerne nedávno, vedci nemali možnosť ho vystopovať na niekoľkých generáciách ľudí: tento fenomén sa teraz skúma na myšiach, ktorých štruktúra DNA je blízka ľudskej štruktúre a rýchlosť reprodukcie umožňuje sledovať génovú expresiu u rodičov, detí a vnukov. Otázka premietania výsledkov experimentov na ľudí však zostáva otvorená.

Športovaním alebo správnym stravovaním nemeníte svoj genetický kód, ale využívate príležitosti, ktoré mu vyplývajú z prírody. Môžete to porovnať s hernými konzolami: vložením rôznych kaziet získate rôzne výsledky, ale bez samotnej konzoly s určitými technickými vlastnosťami kazety nič neznamenajú. Starostlivosť o seba a svoje zdravie nie je v žiadnom prípade zlý nápad, aj keď dobré návyky vyvinuté s takými ťažkosťami neprenášajú na vaše deti epigeneticky.

Zmena ľudskej DNA, ktorá sa prenáša na ďalšie generácie, sa v mnohých krajinách dlho považovala za eticky uzavretú a zakázanú. Vedci tvrdia, že používajú nové nástroje na opravu génov spôsobujúcich choroby v ľudských embryách. Aj keď vedci používajú chybné embryá a nemajú v úmysle ich implantovať do ženskej maternice, práca je znepokojujúca.

Zmena DNA ľudského vajíčka, spermií alebo embrya je známa ako zmena zárodočnej línie. Mnoho vedcov požaduje moratórium na revíziu klinických embryí, úpravu zárodočnej línie človeka a mnohí sa domnievajú, že tento typ vedeckej činnosti by mal byť zakázaný.

Úprava DNA ľudského embrya však môže byť z etického hľadiska prijateľná, aby sa zabránilo chorobe dieťaťa, ale len vo výnimočných prípadoch a so zárukami. Tieto situácie sa môžu obmedziť na páry, ktoré majú vážne genetické choroby a pre ktoré je editácia embryí skutočne poslednou rozumnou možnosťou, ak chcú mať zdravé dieťa.

Nebezpečenstvo zámernej zmeny génu

Vedci sa domnievajú, že úprava ľudského embrya môže byť prijateľná, aby zabránila dieťaťu v dedení závažných genetických chorôb, ale iba za predpokladu splnenia určitých bezpečnostných a etických kritérií. Napríklad pár nemusí mať „rozumné alternatívy“, ako napríklad možnosť výberu zdravých embryí na oplodnenie in vitro (IVF) alebo prenatálne testy a potrat plodu s touto chorobou. Ďalšia situácia, ktorá môže spĺňať kritériá, je, ak majú obaja rodičia rovnaký zdravotný stav, ako je cystická fibróza.

Vedci varujú pred nevyhnutnosťou prísneho vládneho dohľadu, aby sa zabránilo použitiu úprav zárodočnej línie na iné účely, ako napríklad poskytnutie dieťaťu požadované rozlišovacie vlastnosti.

Úpravy génov v bunkách pacientov, ktoré nie sú dedičné, už prebiehajú klinické skúšky zamerané na boj proti HIV, hemofílii a leukémii. Predpokladá sa, že súčasné regulačné systémy pre génovú terapiu sú pre takúto prácu dostatočné.

Úprava genómu by nemala byť na zvýšenie potencie, zvýšenie svalovej sily u zdravého človeka alebo zníženie hladiny cholesterolu.

Úprava génov ľudskej zárodočnej línie alebo úprava ľudskej zárodočnej línie znamená zámernú zmenu génov, ktoré sa prenášajú na deti a ďalšie generácie.

Inými slovami, vytváranie geneticky modifikovaných ľudí... Úprava ľudskej zárodočnej línie bola z bezpečnostných a sociálnych dôvodov už mnoho rokov považovaná za tabuizovanú tému. Je formálne zakázaný vo viac ako 40 krajinách.

Experimenty s vytváraním geneticky modifikovaných ľudí a veda o eugenike

V posledných rokoch sa však experimenty s ľudskými embryami uskutočňovali pomocou nových metód genetického inžinierstva. Pri výskume sa použili gény a ľudské embryá spojené s ochorením krvi beta - talasémiou. Pokusy boli väčšinou neúspešné. Nástroje na úpravu génov sa však v laboratóriách po celom svete zdokonaľujú a očakáva sa, že uľahčia, lacnejšie a presnejšie upravovať alebo mazať gény ako kedykoľvek predtým. Moderné teoretické metódy úpravy genómu umožnia vedcom vložiť, vymazať a opraviť DNA so získaním pozitívnych výsledkov. To otvára vyhliadky na liečenie určitých chorôb, ako sú kosáčikovité choroby, cystická fibróza a niektoré druhy rakoviny.

Ľudský výber - eugenika

Úpravy génov ľudských embryí alebo usmerňovanie eugeniky vedie k vytvoreniu geneticky modifikovaných veľmi odlišných ľudí. To spôsobuje vážne zabezpečenie v dôsledku sociálnych a etických problémov. Siahajú od perspektívy nenávratného poškodenia zdravia budúcich detí a generácií, cez otváranie dverí novým formám sociálnej nerovnosti, diskriminácie a konfliktov až po novú éru eugeniky.

Veda o eugenike vo výbere ľudí prišla v polovici minulého storočia ako veda nacistického smeru.

Vedci nesmú robiť zmeny v ľudskej DNA, ktorá sa prenáša na ďalšie generácie. O takomto inovatívnom kroku vo vede eugeniky by sa malo uvažovať až po ďalšom výskume, po ktorom je možné uskutočniť zmeny za prísnych obmedzení. Takáto práca by mala byť zakázaná, aby sa zabránilo vážnym chorobám a invalidite.

Variabilita spôsobená zmenami v génoch sa nazýva aj mutácia.

Je to dlhoročné tabu proti uskutočňovaniu zmien v génoch ľudských spermií, vajíčok alebo embryí, pretože také zmeny budú zdedené budúcimi generáciami. Toto tabu je čiastočne spôsobené obavami, že chyby by mohli neúmyselne spôsobiť nové choroby spôsobené človekom, ktoré by sa potom mohli stať trvalou súčasťou ľudského genofondu.

Ďalším problémom je, že tento druh môže byť použitý na genetickú modifikáciu z iných ako lekárskych dôvodov. Vedci by sa napríklad mohli teoreticky pokúsiť vytvoriť konštruktér pre deti, v ktorom by sa rodičia snažili vyberať črty svojich detí, aby boli inteligentnejšie, vyššie, lepšie atléti alebo s inými údajne potrebnými atribútmi.

Nič také momentálne nie je možné. Ale aj táto vyhliadka vyvoláva u vedcov obavy, aby výrazne zmenili vývojový proces a vytváranie ľudí, ktorí sú považovaní za geneticky vylepšených, aby prišli s tým, aké dystopie budúcnosti sú opísané vo filmoch a knihách.

Akýkoľvek pokus o vytvorenie dieťaťa zo spermií, vajíčok alebo embryí, ktoré majú svoju vlastnú DNA a pokus o úpravu, sa dá uskutočniť iba za veľmi starostlivo kontrolovaných podmienok a len za účelom prevencie devastujúcej choroby.

Môže byť ťažké ďalej rozlišovať medzi použitím úpravy génov na prevenciu alebo liečbu choroby a jej použitím na zvýšenie ľudskej výkonnosti.

Napríklad, ak vedci dokážu zistiť, že zmeny génov zvyšujú schopnosť myslenia bojovať s demenciou pri Alzheimerovej chorobe, potom by sa to dalo považovať za preventívny liek. Ak iba radikálne zlepšíte pamäť zdravého človeka, potom to už nie je medicínsky odbor.

Kedy je DNA zmenená

Schopnosť upravovať gény a môže sa použiť na liečbu mnohých chorôb a dokonca dokonca na prevenciu výskytu mnohých ničivých porúch predovšetkým úpravou z genetických mutácií v spermiách, vajíčkoch a embryách. Niekoľko potenciálnych zmien by mohlo zabrániť širokej škále chorôb, vrátane rakoviny prsníka, Tay-Sachsovej choroby, kosáčikovitej anémie, cystickej fibrózy a Huntingtonovej choroby.

Klinické skúšky na úpravu génov by mali byť povolené, ak:

• neexistuje „rozumná alternatíva“, ktorá by zabránila „vážnej chorobe“
• presvedčivo dokázané, že gény po úprave eliminujú príčinu choroby
• zmeny sú zamerané iba na transformáciu génov, ktoré súvisia s normálnym zdravím
• o rizikách a možných zdravotných výhodách sa vykonal dostatočný predbežný výskum
• stály a prísny dohľad pri skúmaní vplyvu postupu na zdravie a bezpečnosť účastníkov, ako aj dlhodobé komplexné plány
• existuje maximálna transparentnosť v súlade s dôvernosťou pacientov a prebieha prehodnocovanie zdravotných, sociálnych dávok a rizík
• existujú silné mechanizmy dohľadu, ktoré zabraňujú šíreniu vážnej choroby alebo stavu.

Navrhovatelia úpravy zárodočnej línie človeka tvrdia, že by to mohlo potenciálne znížiť alebo dokonca eliminovať výskyt mnohých závažných genetických chorôb a znížiť ľudské utrpenie na celom svete. Odporcovia tvrdia, že zmena ľudských embryí je nebezpečná a neprirodzená a nezohľadňuje súhlas budúcich generácií.

Diskusia o zmene ľudského embrya

Začnime námietkou, že je neprirodzené meniť plod alebo hrať proti Bohu.

Tento argument je založený na predpoklade, že prírodný je vo svojej podstate dobrý.

Ale choroby sú prirodzené a milióny ľudí ochorejú a predčasne zomierajú - všetko úplne prirodzené. Keby sme chránili iba prírodné tvory a prírodné javy, nemohli by sme pomocou antibiotík ničiť baktérie alebo sa inak venovať medicíne alebo bojovať proti suchu, hladu, moru. Systém starostlivosti o zdravie je udržiavaný v každej rozvinutej krajine a možno ho právom označiť za súčasť všeobjímajúceho pokusu narušiť chod prírody. Čo prirodzene nie je ani dobré, ani zlé. Prírodné látky alebo prírodná liečba je lepšia, ak je to možné.

Vedie k dôležitému okamihu v histórii medicíny a úpravy genómu a predstavuje sľubné vedecké úsilie v prospech celého ľudstva.

Zásah do ľudského genómu je povolený iba na profylaktické, diagnostické alebo terapeutické účely a bez vykonania modifikácií pre potomka.

Rýchly pokrok v genetike, takzvané „návrhárske deti“, zvyšuje potrebu bioetiky pre širokú verejnosť a debaty o sile vedy. Veda je schopná geneticky modifikovať ľudské embryá v laboratóriu na kontrolu dedičných vlastností, ako je vzhľad a inteligencia.

Mnoho krajín už podpísalo medzinárodný dohovor zakazujúci tento typ génovej úpravy a modifikácie DNA.

Od apríla tohto roku začala ľudská DNA pod vplyvom zvyšujúcej sa slnečnej aktivity podliehať intenzívnejšej mutácii. Presnejšie povedané, transmutácia buniek všetkého živého na planéte trvá už celé desaťročia. Ale píšem to preto, lebo veľa ľudí sa bojí a snaží sa vyhľadať lekárov, ktorí nedokážu rozpoznať proces zmien na hlbokej úrovni svojho fyzického tela. A liečba nefunguje, vládne lekárske návrhy nefungujú: to všetko nezodpovedá výzvam, ktoré osoba ponúka ...

Tieto príznaky sa objavia a neočakávane zmiznú, objavia sa bez dôvodu, zmiznú samy. Sú to dobré znamenia: telo vám posiela správu, že sa oslobodzuje od starej biológie a od starého myslenia. Držte s ním krok)

Príznaky vznikajúce z mutácie (preskupenia) DNA a zmien v tele na bunkovej úrovni:

Cítite sa unavený alebo prázdny pri ľahkej námahe.
- túžba spať dlhšie alebo častejšie ako zvyčajne.
- príznaky podobné chrípke - vysoká horúčka, pot, bolesť kostí a kĺbov atď. A to všetko nie je možné liečiť antibiotikami.
- závrat
- zvonenie v ušiach

Dôležitým príznakom je bolesť v srdci, srdcová arytmia, ku ktorej dochádza v dôsledku prispôsobenia srdca novým energiám.

Dnes má prechodný človek čas na otvorenie 4. srdcovej čakry, čakry lásky a súcitu. Často je blokovaný (u 90% bežných ľudí!). A jeho aktiváciu môžu sprevádzať záchvaty melanchólie a strachu. Srdcová čakra je spojená s týmusovou žľazou. Tento orgán sa nachádza v prednej časti pľúc a je väčšinou v plienkach. Vôbec sa nevyvinula. Keď sa 4. čakra začne otvárať, týmus začne rásť. V neskoršej fáze to možno vidieť aj na tomografii.

Rast týmusovej žľazy je spojený s bolesťami na hrudníku, dusením a opäť sa môžu vyskytnúť príznaky zápalu priedušiek - zápal pľúc, pri ktorom lekári mylne diagnostikujú chrípku alebo zápal pľúc.

Bolesti hlavy, migrény;
- výtok z nosa s kýchaním od rána do večera, celé dni a mesiace;
- niekedy - hnačka;
- pocit, že vibruje celé telo - najmä keď je človek v uvoľnenom stave;
- intenzívne svalové kŕče;
- pocit mravčenia - v rukách alebo nohách;
- strata svalovej sily - v ramenách spôsobená zmenami v obehovom systéme;
- niekedy ťažkosti s dýchaním, potreba dýchať hlbšie, pocit nedostatku kyslíka;
- zmeny imunitného systému;
- zmeny v lymfatickom systéme;
- nechty a vlasy rastú rýchlejšie ako zvyčajne;
- záchvaty depresie bez skutočného dôvodu;
- napätie, úzkosť a vysoká miera stresu - máte pocit, že sa niečo deje, ale neviete, čo to je.

Niekedy môžu existovať príznaky chorôb, o ktorých ste si mysleli, že sú už dávno vyliečené. Toto sú korene chorôb, ktoré sa zachovali na iných informačných úrovniach vášho tela. Choroba môže dokonca prebiehať akútne, možno opačne, ale rýchlejšie, ako šlo, keď ste boli chorí. To znamená, že sa telo choroby zbaví na hlbšej úrovni. Vaše telo je veľmi inteligentné a často inteligentnejšie ako vy!

Krátko prekladám:

To, čo sa dnes deje s človekom, s prírodou, je aktivácia kódu DNA. Ak to nazvete mutácia, potom - áno, je to mutácia. Mutácia je spôsobená zvyšujúcou sa aktivitou Slnka.

Príznaky slnečného žiarenia: vertigo, bolesti svalov a kŕče, bolesti chrbta a krku, bolesti bicepsov, tras, nervozita, nepokoj, záchvaty paniky.

A ...

Nádcha, slabosť. Prechladnutie - žiadna horúčka.
Reč. Je ťažké nájsť slová, je ťažké ich spojiť.
Potravinové anomálie.
Neustály hlad
Naliehavá potreba sladkostí.
Ste hladní, ale nemôžete.
Vzrušenie.
Akútne ste si vedomí rastúcej negativity všade, kde je veľa ľudí - v dave, dokonca aj v televízii - a to vás robí chorými.

Ak vás tento zoznam „zasiahol“, mám pre vás dobrú správu: vaša DNA sa intenzívne aktivuje!

Čo teraz robiť:

Hlavná vec nie je panika! Prejsť sa. Hýb sa! Bicykel, bazén, fitnes vybavenie ... Alebo aspoň hlboké drepy 20 až 50-krát denne.
Rozhodne - voda kontrastuje!
Určite pite sódu každý deň!
Je možné, ak to pomôže, homeopatia!
Používanie éterických olejov!
Shiatsu masáž atď.

Vykonajte cviky na krk - hlavu hore, dole, sprava-doľava, ucho si položte na rameno, potom na druhé. Pokús sa o to najlepšie!

Sám ti poviem trochu viac: dýchaj správne! A toto je celé umenie! Ak máte pocit, že to prišlo, dýchajte čo najhlbšie a čo najpomalšie. Pamätajte na túto radu pre situáciu, keď príde deň X a on príde. Na stroji: ak niečo, zhlboka dýchajte. Cítite duševnú alebo fyzickú králičiu noru - dýchajte! Pamätajte: ak máte čas, študujte pránájámu.

A tu sú niektoré psychofyzické príznaky a pokus o vysvetlenie, ako s tým súvisieť:

1. Cítite sa, akoby ste boli v tlakovom hrnci s intenzívnou energiou a vo výsledku so stresom. Pamätajte, že aby ste sa prispôsobili vyšším vibráciám, musíte sa nakoniec zmeniť. Staré vzorce správania a viery vyplávajú na povrch v konfliktnej podobe. Ovládajte svoje správanie (sebakontrola!) Rozkazovými myšlienkami. Skrotte svoje EGO, emócie, pocity ...

2. Pocit dezorientácie, strata zmyslu pre miesto. Už nie ste v 3D, ale v „ohnivej prednej línii“! Pre telo i ducha!

3. Nezvyčajné bolesti v rôznych častiach tela. Sú to energie, ktoré boli uvoľnené, predtým blokované, vibrujúce v 3D, zatiaľ čo vy vibrujete vo vyššej dimenzii.

4. Prebúdzanie v noci medzi 2. a 4. hodinou. Veľa sa nám stane vo sne. „Liečitelia vesmíru“ pracujú s našimi fyzickými orgánmi a jemnými telami počas nočného odpočinku. Preto možno budete počas týchto intenzívnych procesov niekedy dokonca potrebovať prestávku a zobudíte sa.

5. Zábudlivosť. Sami si všimnete, ako vám niektoré detaily vypadávajú z pamäte. A to teda povedať minimálne! Faktom je, že z času na čas sa nachádzate v pohraničnej zóne, vo viac ako jednej dimenzii, visia tam a späť a fyzická pamäť môže byť v týchto chvíľach jednoducho zablokovaná.
Tiež: Minulosť je súčasťou starého a staré je navždy preč.

6. Strata identity. Pokúšate sa získať prístup k svojej minulosti, ale to už nie je možné. Pri pohľade na seba do zrkadla sa niekedy môžete prichytiť, že máte pocit, že neviete, o koho ide.

7. Mimotelová skúsenosť. Môžete mať pocit, akoby za vás niekto hovoril, ale vy to nie ste vy. Je to prirodzený obranný mechanizmus prežitia, keď ste v strese. Telo je pod veľkým tlakom a vy ste v okamihu „na chvíľu“, akoby ste z tela odchádzali. To znamená, že by ste teraz nemali zažiť to, čo vaše telo prežíva. Netrvá to viac ako chvíľu a prejde.

8. Zvýšená citlivosť na životné prostredie. Davy, hluk, jedlo, autá, televízia, hlasné hlasy - to všetko sotva znesiete. Ľahko upadnete do depresie a naopak ľahko prepadnete nadmernému vzrušeniu.
Vaša psychika je naladená na nové, jemnejšie vibrácie! Pomôžte si rôznymi spôsobmi relaxácie!

9. Nemáte chuť niečo robiť? To nie je lenivosť alebo depresia. Toto je „reštart“ vášho biopočítača. Nenúťte sa. Vaše telo vie, čo potrebuje. RELAXÁCIA!

10. Neznášanlivosť na nižšie oscilačné javy 3d, rozhovorov, vzťahov, sociálnych štruktúr atď. Doslova vám spôsobujú nevoľnosť. Rastiete a už sa nezhodujete s mnohými a mnohými vecami, ktoré vás obklopovali predtým a už vôbec nie naštvali ako teraz. Spadne to samo, nebojte sa.

11. Náhle zmiznutie niektorých priateľov z vášho života, zmena návykov, práce, bydliska, stravovania ... Ste duchovne povýšení a títo ľudia už nezodpovedajú vašim vibráciám. NOVINKA čoskoro dorazí a bude oveľa lepšia.

12. Dni alebo obdobia extrémnej únavy. Vaše telo stráca hustotu, chudne a prechádza intenzívnou reštrukturalizáciou.

13. Ak cítite záchvaty nízkej hladiny cukru v krvi, jedzte častejšie. Naopak, nemusíte byť vôbec hladní.

14. Emocionálna destabilizácia, plačlivosť ... Všetky emócie, ktoré ste predtým zažili a nahromadili sa v sebe, vyjdú von. Raduj sa! Nezdržujte ich výstup!

15. Pocit, že „strecha ide“. Nič zlé. Otvárate zážitky mimo tela a zážitky iných frekvencií - teda realít. Teraz je pre vás veľa prístupných. Len si na to nie si zvyknutý. Vaše vnútorné vedomosti a intuícia silnejú a bariéry miznú.

16. Úzkosť a panika. Vaše ego stráca väčšinu zo seba a bojí sa.
Váš fyziologický systém je preťažený. Stáva sa vám niečo, čomu nemôžete úplne porozumieť, ale nechajte sa! ..

17. Stratíš tiež chovanie pri nízkych vibráciách, ktoré si sám vytvoril, aby si prežil v 3d. Môže sa vo vás cítiť zraniteľným a bezmocným. Tieto vzorce a správanie budú pre vás čoskoro zbytočné. Len buďte trpezliví a pokojní, počkajte.

18. Depresia. Vonkajší svet nezodpovedá vašim potrebám a emóciám. Uvoľňujete temné energie, ktoré boli vo vás. Nenechajte sa zastrašiť alebo im nebráňte v odchode, ale snažte sa transformovať, aby nepoškodili ostatných.

19. Sny. Mnohí si uvedomujú, že majú neobvykle intenzívne sny.

20. Neočakávané vrhanie potu a teplotné rázy. Vaše telo zmení „vykurovací“ systém, bunkový odpad sa spaľuje, zvyšky minulosti sa spaľujú vo vašich jemných poliach.

21. Vaše plány sa zrazu zmenia uprostred cesty a vy začnete ísť úplne iným smerom. Vaša duša sa snaží vyvážiť vašu energiu. Tvoja duša vie viac ako ty. Počúvajte a verte svojmu srdcu!

Vo vašom VEDOMÍ sú potlačené, nenaplnené potreby DRUHU, PERFEKTNOSTI, INTEGRITY, ZÁKONA, SPRAVODLIVOSTI A OBJEDNÁVKY. Možno z tohto dôvodu máte alebo môžete mať také patologické stavy ako ANTIPATIA, DISTRIBÚCIA, VÝPOČET IBA PRE SEBA A PRE SEBA, DISINTEGRÁCIA, ANGER, CYNIZMUS, froté sebectvo ...

Viete, aký „liek“ skutočne potrebujete? VEDOMOSTI!

Predtým, ako odpoviete na otázku, musíte ešte absolvovať krátky vzdelávací program o genetike.

1. Všetky mnohobunkové organizmy vrátane nás, každá bunka obsahuje kompletný genóm
2. Genóm každej bunky môže mutovať pod vplyvom rôznych faktorov
3. Mutácie v bunkovej DNA sa prenášajú IBA do dcérskych buniek
4. Dediť sa môžu IBA mutácie v zárodočných bunkách
5. Nie všetka DNA je tvorená génmi, ale iba jej relatívne malá časť
6. Väčšina mutácií neovplyvňuje vôbec nič
   Pre lepšie pochopenie toho, čo sa deje vo všeobecnosti, by bolo pekné prelomiť trochu stereotypy a pozrieť sa na mnohobunkové organizmy ako na obrovské kolónie jednobunkových organizmov (nie je to tak ďaleko od pravdy, ak je to tak). Keď je vajíčko oplodnené, začne sa deliť. A všetky bunky tela (či už pečeň, mozog alebo sietnica) sú priamymi „dcérami“ toho veľmi oplodneného vajíčka a každá z nich, napriek vonkajším a funkčným rozdielom, je v skutočnosti jeho klonom v určitej generácii. Je nám teraz jedno, ako dôjde k diferenciácii, toto je samostatná a veľmi rozsiahla téma. Je len dôležité uchopiť okamih, kedy je chovanie a funkčnosť bunky do značnej miery určené ŽIVOTNÝM PROSTREDÍM, v ktorom sa nachádza.

Ale s určitými výhradami môžeme každú bunku tela považovať za samostatný organizmus, ktorý je taký špecializovaný, že nemôže prežiť mimo kolónie. Takže z celej tejto megakolónie vyniká jeden typ buniek - pohlavné bunky. Žijú vo svojom výbehu, celkom dobre izolovaní od vonkajšieho sveta. Tieto bunky sú samozrejme tiež deťmi prvej bunky. Je im úplne jedno, čo sa tam deje v bunkách čriev, pečene, obličiek, očí a vlasových folikulov. Vedia sami, že zdieľajú vo svojom kúte a snažia sa zachytiť čo najmenej mutácií. Iba mutácie v týchto bunkách majú aspoň určitú šancu na zdedenie (pretože nie všetky sú oplodnené). Ale opakujem, sú pomerne dobre izolované od väčšiny vonkajších vplyvov.

Ďalej, čo je DNA všeobecne? Je to len obrovská molekula. Dlhý polymér. Ťažko dokáže NIČ. Jeho hlavnou výhodou je, že jeho chemická zrkadlová kópia je pripojená ku každej molekule DNA. Preto dvojitá špirála, resp. Ak túto molekulu rozmotáme a pripojíme jej chemickú zrkadlovú kópiu na každý koberec, získame dve rovnaké molekuly DNA. Okolo DNA pláva pôsobivý aparát proteínových komplexov, ktorý ju udržiava, opravuje, kopíruje a číta z nej informácie. Ako sa to deje, je opäť samostatná obrovská téma. Je dôležité si tu uvedomiť, že DNA je len obrovská molekula, ktorá môže pôsobiť ako nosič informácií a ktorá sa ľahko kopíruje. Je to pasívne úložné médium.

Keďže DNA je skutočne obrovská, u ľudí je dlhá asi 3 miliardy „písmen“, potom sa pri jej kopírovaní prirodzene a nevyhnutne vyskytujú chyby. No, plus, samozrejme, niektoré látky radi reagujú s DNA a tiež ju rozbíjajú. Na tomto probléme pracuje sofistikované korektúry, ktoré však niekedy prenikajú k omylom. Ale opäť to nie je také zlé, pretože väčšina DNA neobsahuje žiadne užitočné informácie. Väčšina mutácií preto neovplyvňuje vôbec nič.

Teraz prichádza tá zábavná časť. O génoch.

Gény všeobecne nie sú tak dobre formalizované pojmy. Ako vo všetkom ostatnom, aj v biológii, pretože všetky systémy v nej sú také zložité a neprehľadné, že takmer pri každom pravidle nájdete niekoľko výnimiek. Pretože, dovoľte mi pripomenúť, DNA je veľmi pasívna, vie iba sedieť a byť poškodená a telo nemá ani žiadne štandardné prostriedky, ktoré by do nej zaznamenávali, na jej udržanie je k dispozícii personál proteínových komplexov. Na jeho základe sa syntetizuje RNA, ktorá syntetizuje proteíny (pomocou ďalších proteínových komplexov).

Existuje veľa druhov génov, vrátane génov, ktoré regulujú aktivitu iných génov, a tieto gény sú regulované nejakou látkou vo vnútri bunky a množstvo látky je regulované inými génmi, ktoré ... dostanete predstavu. V populácii navyše existujú varianty rovnakého génu (nazývajú sa alely). A to, čo každý konkrétny gén robí, je často nemožné s istotou povedať, pretože existujú tieto obrovské a zložité siete vzájomného ovplyvňovania.

A tu sa začína úplná nočná mora bioinformatiky. Nielenže je ťažké pochopiť všetky zložitosti vzájomného ovplyvňovania, a že jeden gén môže ovplyvniť sto znakov a jeden znak môže byť ovplyvnený stovkou génov, existujú stovky malých variácií týchto génov a v každom organizme existujú dve varianty (od otca) od mamy) a ako presne sa bude táto zbierka alel v tomto konkrétnom prípade správať, je nesmierne ťažké povedať.

Ľudské genetické inžinierstvo sa nám, bežným ľuďom, stále javí ako niečo z oblasti sci-fi. O to neočakávanejšia bola správa The Telegraph, ktorá uviedla, že Etická rada vo Veľkej Británii povolila genetické inžinierstvo ľudských embryí. Je zrejmé, že od odporúčaní Etickej rady k zákonu o genetických intervenciách existuje veľká vzdialenosť, zdá sa však, že bol podniknutý prvý krok.

Telegraph požiadal profesorku Karen Jung, predsedníčku pracovnej skupiny pre editáciu genómu a reprodukciu človeka, o vyjadrenie. Profesor uviedol, že v budúcnosti môže medzi reprodukčné technológie patriť zavedenie zdedených zmien v genóme na zabezpečenie určitých vlastností detí. Spočiatku samozrejme budú týmto spôsobom bojovať proti dedičným chorobám, ale potom „ak sa technológia bude úspešne rozvíjať, má potenciál stať sa alternatívnou reprodukčnou stratégiou dostupnou pre rodičov na dosiahnutie širšej škály cieľov“.

Na otázku, či je možné použiť genetické úpravy na to, aby boli deti vysoké, s blond vlasmi a modrými očami (dobre, ak je zrazu taký vzhľad v móde), profesor Yong dodal, že to nevylučuje ani ...

Nemali sme však etickú, ale ak to tak môžem povedať, technickú otázku: sú už vedci schopní prerobiť náš genóm a nahradiť modré oči hnedými?

Čo je ľudský genóm (pre tých, ktorí preskočili hodiny biológie)

Celý náš život je zakódovaný v molekulách DNA - deoxyribonukleovej kyseline. Prekvapivo všetky tieto obrovské molekuly pozostávajú z kombinácie iba štyroch základných prvkov: dusíkatých báz adenínu, guanínu, tymínu a cytozínu (zvyčajne sa označujú prvými písmenami - skrátene A, G, T, C). Komplexné sekvencie týchto prvkov slúžia ako druh templátov, na ktorých sa syntetizuje RNA - ribonukleové kyseliny. RNA je „ťažným koňom“ nášho tela, každý má svoju vlastnú špecializáciu. Niektoré sa podieľajú na syntéze proteínov, nastavovaní správnej sekvencie prvkov, iné dodávajú aminokyseliny do miesta syntézy proteínov a ďalšie „pretvárajú“ svoje náprotivky katalyzujúc reakcie zahŕňajúce RNA.

” Mne osobne náš genóm pripomína mravenisko: s DNA - kráľovnou mravcov, ktorá donekonečna kladie vajíčka, z ktorých sa objavujú mravce RNA, medzi ktorými sú vojaci, opatrovateľky, pracovníci ...

A Wikipedia uvádza príklad: „DNA sa často porovnáva s plánmi na výrobu bielkovín. Pri vývoji tejto inžinierskej a výrobnej analógie môžeme povedať, že ak je DNA kompletným súborom plánov na výrobu proteínov uložených v trezore riaditeľa závodu, potom je messenger RNA dočasnou pracovnou kópiou výkresu samostatnej časti, ktorý sa odovzdáva montážnemu závodu. “

Vyberte si analógiu podľa svojich predstáv!

V ktorejkoľvek bunke nášho tela, ktorá má jadro, sú molekuly DNA. Molekuly - pretože známe helixy DNA sú „nasekané“ na 46 rôzne veľkých „kúskov“ spojených v pároch - ide o 23 párov našich chromozómov.

” V každom páre chromozómov sme dostali jeden od otca a druhý od matky. 23. pár je zodpovedný za naše pohlavie, takže chromozómy v ňom sa môžu líšiť: „XX“ - u dievčat, „XY“ - u chlapcov.

Vo všetkých autozómoch (nepohlavné chromozómy) a chromozóm zdedený po otcovi a zdedený po matke obsahujú podobné gény v rovnakých oblastiach. Podobné - keďže gény sú pre každého z nás všeobecne odlišné. Napríklad v oblasti, kde sa nachádza gén zodpovedný za farbu vlasov, bude jeden chromozóm páru obsahovať gén blond mamičky a na druhej strane - brunetovho otca. V tomto prípade bude dominovať jeden z génov a druhý, recesívny, bude čakať v krídlach. Ak je to on, kto je dedičný, a ak sa s ním spáruje ten istý recesívny gén, bude mať príležitosť preukázať sa.

” Tento princíp genetického dedičstva je plný nepríjemných prekvapení. A teraz nám vôbec nejde o narodenie modrookého blondiaka v rodine hnedookých brunetiek, ale o dedičné choroby. Niekedy skryté v recesívnych génoch driemu po mnoho generácií, bez toho, aby sa prejavovali navonok. Len čo sa však takýto gén stretne so svojím „bratom“, sú tragické následky nevyhnutelné.

Každý rodič by chcel vyrezať zo svojej DNA škodlivý gén a nahradiť ho zdravým, aby boli ich potomkovia v bezpečí. A tu sa opäť vraciame k otázke: je to skutočne skutočné?

Genetické inžinierstvo a IVF

Svetlana Vladimirovna, je genetická analýza počas oplodnenia in vitro, „počatie in vitro“ známa vec?

” -Je dokázané, že toto „odtrhnutie“ buniek nevedie k zhoršeniu vývoja embrya. Táto metóda je technicky oveľa komplikovanejšia a nákladnejšia ako iba genetická analýza plodu počas tehotenstva, ktorá sa vykonáva po odbere plodovej vody alebo fragmentu placenty, a preto sa doposiaľ nerozšírila.

To znamená, že rodičia môžu len dúfať, že jedného dňa náhodne vypadne kombinácia zdravých génov. Nie je možné nejako vykrojiť „zlé“ gény?

Vo väčšine prípadov nie je potrebné gén odstraňovať, patogénne mutácie ho v skutočnosti funkčne „odstránia“. Nefunkčný gén musí byť nastavený tak, aby fungoval normálne. Buď z neho vystrihnite prebytok, alebo vložte stratené, alebo vymeňte nesprávny za správny. Jednoduchší prístup je pridať normálnu kópiu génu do genómu jedným ťahom.

Technológie na zmenu ľudskej DNA

- Ako však možno „operovať“ gén, je to skutočne o skutočných technológiách?

Existuje mnoho spôsobov, ako rozrezať molekulu DNA. Ľudia si na to požičiavali nástroje od baktérií. Boj o miesto na slnku (alebo naopak v tieni) baktérie syntetizujú proteíny alebo komplexy bielkovín a RNA, ktoré rozrezávajú DNA iných druhov baktérií a vírusov, ale sú neškodné pre DNA hostesky a jej potomkov. Tieto molekuly sú pripojené k špecifickým sekvenciám DNA (konkrétna fráza z „písmen“ A, C, T a G), ktoré zjavne nie sú v genóme majiteľa. „Odštipnutie“ teda nie je problém, hlavnou vecou je správne prišiť nasekanú molekulu späť. Ak sa tak nestane, potom dôjde k prasknutiu chromozómu a k narušeniu funkcií oblasti, kde sa nachádza medzera.

” - Najsľubnejším nástrojom pre genetického inžiniera je teraz bakteriálny systém CRISPR / Cas9 - súčasť bakteriálnej imunity, ktorého modifikácie sa aktívne používajú na úpravu genómov eukaryotov (živé organizmy, ktorých bunky obsahujú jadrá - pozn. Red.) Baktérie si „strážia“ vo svojich genómových fragmentoch DNA vírusov, s ktorými sa stretli predtým. Tieto fragmenty umožňujú baktériám rýchlo vytvárať konštrukty RNA a proteínov, ktoré špecificky rozrezávajú vírusovú DNA. V tomto prípade funguje proteín Cas9 ako molekulárne nožnice a takzvaná gRNA, čiastočne obsahujúca genetickú sekvenciu vírusu, je navigačný systém GPS, ktorý smeruje „nožnice“ do konkrétnej oblasti DNA. Baktérie bojujú proti génom vírusov, ale takýto biotechnologický nástroj môže zacieliť na akýkoľvek kúsok DNA v akomkoľvek organizme.

Aby sa bunka, ktorej DNA bola týmto spôsobom rozrezaná, mohla zotaviť, je do nej paralelne vstrekovaná DNA s požadovanou sekvenciou. Bunka spúšťa svoje vlastné mechanizmy opravy DNA a pridanú DNA používa ako šablónu na nápravu poškodenia, ktoré utrpela. Je teda možné zameniť jednu genetickú sekvenciu za druhú!

- Odkiaľ berú „správne“ gény?

Takmer akýkoľvek ľudský gén môže byť vložený do genómu baktérie, aby sa táto baktéria aktívne rozdelila a potom vo veľkých množstvách znovu izoloval požadovaný fragment. Komplexné živočíšne proteíny teda neboli dlho izolované zo zvieracích orgánov, ale hromadili sa pomocou génov zabudovaných do baktérií (napríklad inzulín).

Môže vám genetické inžinierstvo poskytnúť zdravie a hnedé oči?

- To znamená, že je možné genetické inžinierstvo - aj keď ako laboratórny experiment?

Čím je organizmus zložitejší, tým je to ťažšie. Na výrobu geneticky modifikovaných laboratórnych organizmov sa takéto prístupy používajú už dlho. Oblasťou použitia týchto metód je génová modifikácia plodín, hospodárskych zvierat, ale najmä baktérií.

Nie je však možné priamo preniesť prístupy vyvinuté pre experimentálne organizmy na človeka. Metódy používané pri práci na zvieratách a rastlinách nie sú dostatočne konkrétne. Niektoré zo získaných organizmov nie sú životaschopné, iné majú „nesprávne“ vlastnosti, jednoducho sa vyhodia. Príkladom je zlatá ryža. Bol vyšľachtený metódou génovej modifikácie, keď sa do genómu ryže pridali dva gény iných organizmov, čo prispelo k akumulácii beta-karoténu v jeho semenách. Skutočne sa získala ryža s danými vlastnosťami, ale jej výnos sa znížil. Predpokladá sa, že dôvodom sú nešťastné miesta inzercie nových génov.

U ľudí sú náklady na chybu príliš vysoké, takže experimentovanie s ľuďmi je veľmi obmedzené. Akékoľvek genetické prestavby - riziko degenerácie buniek do rakoviny alebo jej smrti. Prirodzene, je možné spracovať bunkovú kultúru alebo napríklad kolóniu baktérií, ale nakoniec sa pokúsia vybrať iba tie bunky, ktoré majú určité vlastnosti, ktoré sú znakom toho, že skutočne došlo k modifikácii ich genómu.

” - Ak spracujete mnohobunkový organizmus, potom v niektorých bunkách môže dôjsť k modifikácii, ale v niektorých nie. Nie je možné predpovedať, ktoré z buniek sa následne stanú predchodcami špecifických tkanív tela, preto je teraz efekt takejto modifikácie nepredvídateľný. Relatívne povedané, bunka, do ktorej je vložený gén s hnedými očami, nakoniec skončí v päte.

- Je možné zmeniť celý genóm dospelého človeka?

Nie, v súčasnosti je nemožné pracovať so všetkými bunkami dospelého človeka a nie je to ani nevyhnutné. Organizmus, ktorý má závažné genetické poruchy ovplyvňujúce funkcie každej bunky, jednoducho prenatálne zomrie. Genetické poruchy, ktoré sú kompatibilné so životom, sa prejavujú hlavne v konkrétnom orgáne alebo orgánovom systéme. Budú terčom genetických inžinierov. Ak chcete hnedé oči, nemusíte upravovať DNA svojich päty. Neexistujú osvedčené metódy takýchto manipulácií so stabilným a predvídateľným výsledkom u ľudí, ale genetické inžinierstvo sa vyvíja veľmi rýchlo, takže čakáme!

- Máte už prvé experimenty s využitím genetického inžinierstva pri liečbe genetických chorôb?

Literatúra popisuje úspešné skúsenosti s génovou terapiou pre epidermolysis bullosa ( zriedkavé chronické dedičné ochorenie, ktoré vedie k súvislým ranám na koži a slizniciach - cca. vyd.). Kmeňové bunky pacienta boli ošetrené vírusovými časticami obsahujúcimi normálnu sekvenciu génu deaktivovaného mutáciami. Výsledné bunky boli kolonizované v poškodených oblastiach pokožky dieťaťa a pokožka bola obnovená!

Boli tiež pokusy ovplyvniť telo dospelého človeka. Za týmto účelom bol potrebný nevyhnutný genetický materiál zabalený do obalu adenovírusových častíc a dýchacie cesty pacientov boli ošetrené aerosólom. Vírusové častice boli pripojené k epitelovým bunkám a injikované do buniek s DNA „požadovaného“ génu. Uskutočnili sa tiež experimenty so spracovaním vírusových častíc so „správnymi“ génmi krvných buniek pacienta.

” - V týchto experimentoch boli tiež výsledky, ale nestabilné. Je to spôsobené tým, že zmenené bunky, hoci produkovali potrebné proteíny, sa nemnožili. Postupne „správne“ bunky odumierali a príznaky choroby sa vracali. Ďalším problémom tejto metódy je imunitná odpoveď tela na tieto vírusom podobné častice. Pri tomto prístupe nie je možné kontrolovať veľa parametrov, hrozí poškodenie normálneho genetického materiálu buniek.

Preto je teraz najsľubnejším smerom modifikácia vlastných kmeňových buniek človeka a ich vypustenie späť do tela. Existujú už techniky na odber fibroblastov z kože, ich prenos späť do stavu kmeňových buniek a ich preprogramovanie na niektoré ďalšie typy buniek. Toto je teraz skutočne špička vedy, bolo do nej vložené veľa úsilia a financií (aj keď nie u nás). Geneticky „upravené“ bunky pestované týmto spôsobom môžu človeku pomôcť prekonať AIDS a niektoré druhy rakoviny.

Mitochondriálna transplantácia sa nedávno v USA použila u novorodencov s kardiovaskulárnymi ochoreniami. Namiesto zle fungujúceho vlastného srdca s mitochondriami zničenými hladom kyslíkom nedali darcovské; mitochondrie získané zo svalového tkaniva detí boli injikované do poškodenej oblasti srdcového svalu. Srdcové bunky prevzali mitochondrie a začali normálne fungovať. Výsledkom bolo, že z 11 chorých detí osem nepotrebovalo transplantáciu srdca! Aj keď túto manipuláciu nemožno nazvať geneticky upravenou, vytvára základy pre liečbu pacientov vrátane „mimozemských“ mitochondrií.

Všeobecne sa v medicíne vkladá veľa nádejí do používania ich vlastných mierne upravených buniek, a myslím si, že v tejto súvislosti dôjde k revízii právnych predpisov v oblasti genetických modifikácií vo vzťahu k ľuďom.

Rozhovor s Irinou Ilyinou