सूक्ष्म अनुसंधान के आधुनिक तरीके। सूक्ष्मदर्शी के आविष्कार का क्या महत्व था? माइक्रोस्कोप के आविष्कार का इतिहास आप "एप्लाइड बायोलॉजी" अभिव्यक्ति को कैसे समझते हैं

यह जीवन का विज्ञान है। वर्तमान में, यह जीवित प्रकृति के विज्ञान की समग्रता का प्रतिनिधित्व करता है।

जीव विज्ञान जीवन की सभी अभिव्यक्तियों का अध्ययन करता है: संरचना, कार्य, विकास और उत्पत्ति जीवित प्राणी, पर्यावरण और अन्य जीवित जीवों के साथ प्राकृतिक समुदायों में उनका संबंध।

जब से मनुष्य ने जानवरों की दुनिया से अपने अंतर को महसूस करना शुरू किया, उसने अपने आसपास की दुनिया का अध्ययन करना शुरू कर दिया।

सबसे पहले, उनका जीवन इस पर निर्भर था। आदिम लोगों को यह जानने की आवश्यकता थी कि कौन से जीवित जीवों को खाया जा सकता है, जिनका उपयोग दवाओं के रूप में, कपड़े और आवास बनाने के लिए किया जाता है और उनमें से कौन से जहरीले या खतरनाक हैं।

सभ्यता के विकास के साथ, एक व्यक्ति शैक्षिक उद्देश्यों के लिए विज्ञान करने जैसी विलासिता को वहन कर सकता है।

शोध करनाप्राचीन लोगों की संस्कृतियों ने दिखाया कि उन्हें पौधों और जानवरों के बारे में व्यापक ज्ञान था और उन्होंने उन्हें रोजमर्रा की जिंदगी में व्यापक रूप से लागू किया।

आधुनिक जीव विज्ञान - जटिल विज्ञान, जो विभिन्न जैविक विषयों के साथ-साथ अन्य विज्ञानों - मुख्य रूप से भौतिकी, रसायन विज्ञान और गणित के विचारों और विधियों के अंतर्संबंध की विशेषता है।
आधुनिक जीव विज्ञान के विकास की मुख्य दिशाएँ। वर्तमान में, जीव विज्ञान में तीन दिशाओं को सशर्त रूप से प्रतिष्ठित किया जा सकता है।

सबसे पहले, यह शास्त्रीय जीव विज्ञान है। यह प्राकृतिक वैज्ञानिकों द्वारा दर्शाया गया है जो जीवन की विविधता का अध्ययन करते हैं प्रकृति. वे वन्यजीवों में होने वाली हर चीज का वस्तुनिष्ठ निरीक्षण और विश्लेषण करते हैं, जीवित जीवों का अध्ययन करते हैं और उनका वर्गीकरण करते हैं। यह सोचना गलत है कि शास्त्रीय जीव विज्ञान में सभी खोजें पहले ही की जा चुकी हैं।

XX सदी की दूसरी छमाही में। न केवल कई नई प्रजातियों का वर्णन किया गया है, बल्कि साम्राज्यों (पोगोनोफ़ोर्स) और यहां तक ​​कि सुपरकिंगडम्स (आर्कबैक्टीरिया, या आर्किया) तक बड़े करों की भी खोज की गई है। इन खोजों ने वैज्ञानिकों को पूरी तरह से नए सिरे से देखने के लिए मजबूर किया विकास इतिहासजीवित प्रकृति, सच्चे प्राकृतिक वैज्ञानिकों के लिए, प्रकृति अपने आप में एक मूल्य है। हमारे ग्रह का हर कोना उनके लिए अनूठा है। यही कारण है कि वे हमेशा उन लोगों में से होते हैं जो हमारे आसपास की प्रकृति के लिए गंभीर रूप से खतरे को महसूस करते हैं और इसके लिए सक्रिय रूप से वकालत करते हैं।

दूसरी दिशा विकासवादी जीव विज्ञान है।

19 वीं सदी में प्राकृतिक चयन के सिद्धांत के लेखक, चार्ल्स डार्विन, एक साधारण प्रकृतिवादी के रूप में शुरू हुए: उन्होंने वन्य जीवन के रहस्यों का खुलासा, अवलोकन, वर्णन, यात्रा की। हालांकि, उसका मुख्य परिणाम कामजिस सिद्धांत ने उन्हें एक प्रसिद्ध वैज्ञानिक बनाया, वह जैविक विविधता की व्याख्या करने वाला सिद्धांत था।

वर्तमान में, जीवित जीवों के विकास का अध्ययन सक्रिय रूप से जारी है। आनुवंशिकी और विकासवादी सिद्धांत के संश्लेषण ने विकास के तथाकथित सिंथेटिक सिद्धांत का निर्माण किया। लेकिन अभी भी कई अनसुलझे सवाल हैं जिनका जवाब विकासवादी वैज्ञानिक ढूंढ रहे हैं।

20वीं सदी की शुरुआत में बनाया गया। हमारे उत्कृष्ट जीवविज्ञानी अलेक्जेंडर इवानोविच ओपरिन द्वारा, जीवन की उत्पत्ति का पहला वैज्ञानिक सिद्धांत विशुद्ध रूप से सैद्धांतिक था। वर्तमान में, इस समस्या का प्रायोगिक अध्ययन सक्रिय रूप से किया जा रहा है और उन्नत भौतिक और के उपयोग के लिए धन्यवाद रासायनिक तरीकेमहत्वपूर्ण खोजें पहले ही की जा चुकी हैं और नए दिलचस्प परिणामों की उम्मीद की जा सकती है।

नई खोजों ने एंथ्रोपोजेनेसिस के सिद्धांत को पूरक बनाना संभव बना दिया। लेकिन पशु जगत से मनुष्य तक का संक्रमण अभी भी जीव विज्ञान के सबसे बड़े रहस्यों में से एक है।

तीसरी दिशा भौतिक और रासायनिक जीव विज्ञान है, जो आधुनिक भौतिक और रासायनिक विधियों का उपयोग करके जीवित वस्तुओं की संरचना का अध्ययन करती है। यह जीव विज्ञान का तेजी से विकसित होने वाला क्षेत्र है, जो सैद्धांतिक और व्यावहारिक दोनों दृष्टियों से महत्वपूर्ण है। हम विश्वास के साथ कह सकते हैं कि भौतिक और रासायनिक जीव विज्ञान में नई खोजें हमारी प्रतीक्षा कर रही हैं, जो हमें मानवता के सामने आने वाली कई समस्याओं को हल करने की अनुमति देंगी।

एक विज्ञान के रूप में जीव विज्ञान का विकास। आधुनिक जीव विज्ञान पुरातनता में निहित है और भूमध्यसागरीय देशों में सभ्यता के विकास से जुड़ा है। हम कई उत्कृष्ट वैज्ञानिकों के नाम जानते हैं जिन्होंने जीव विज्ञान के विकास में योगदान दिया। आइए उनमें से कुछ के नाम लें।

हिप्पोक्रेट्स (460 - सी। 370 ईसा पूर्व) ने मनुष्य और जानवरों की संरचना का पहला अपेक्षाकृत विस्तृत विवरण दिया, बीमारियों की घटना में पर्यावरण और आनुवंशिकता की भूमिका की ओर इशारा किया। उन्हें चिकित्सा का जनक माना जाता है।

अरस्तू (384-322 ईसा पूर्व) ने आसपास की दुनिया को चार राज्यों में विभाजित किया: पृथ्वी, जल और वायु की निर्जीव दुनिया; पौधे की दुनिया; जानवरों की दुनिया और मानव दुनिया। उन्होंने कई जानवरों का वर्णन किया, टैक्सोनॉमी की नींव रखी। उनके द्वारा लिखे गए चार जैविक ग्रंथों में उस समय तक ज्ञात जानवरों के बारे में लगभग सभी जानकारी शामिल थी। अरस्तू के गुण इतने महान हैं कि उन्हें प्राणीशास्त्र का संस्थापक माना जाता है।

थियोफ्रेस्टस (372-287 ईसा पूर्व) ने पौधों का अध्ययन किया। उन्होंने 500 से अधिक पौधों की प्रजातियों का वर्णन किया, उनमें से कई की संरचना और प्रजनन के बारे में जानकारी दी, कई वानस्पतिक शब्दों का परिचय दिया। उन्हें वनस्पति विज्ञान का जनक माना जाता है।

गायस प्लिनी द एल्डर (23-79) ने उस समय तक जीवित जीवों के बारे में जानकारी एकत्र की और प्राकृतिक इतिहास विश्वकोश के 37 खंड लिखे। लगभग मध्य युग तक, यह विश्वकोश प्रकृति के बारे में ज्ञान का मुख्य स्रोत था।

क्लॉडियस गैलेन ने अपने वैज्ञानिक अनुसंधान में स्तनधारियों के विच्छेदन का व्यापक उपयोग किया। वह सबसे पहले आदमी और बंदर का तुलनात्मक शारीरिक वर्णन करने वाले थे। केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र का अध्ययन किया। विज्ञान के इतिहासकार उन्हें पुरातनता का अंतिम महान जीवविज्ञानी मानते हैं।

मध्य युग में, धर्म प्रमुख विचारधारा थी। अन्य विज्ञानों की तरह, इस अवधि के दौरान जीव विज्ञान अभी तक एक स्वतंत्र क्षेत्र के रूप में उभरा नहीं था और धार्मिक और दार्शनिक विचारों की सामान्य मुख्यधारा में मौजूद था। और यद्यपि जीवित जीवों के बारे में ज्ञान का संचय जारी रहा, उस समय केवल सशर्त रूप से एक विज्ञान के रूप में जीव विज्ञान की बात की जा सकती है।

पुनर्जागरण मध्य युग की संस्कृति से आधुनिक काल की संस्कृति के लिए एक संक्रमणकालीन अवधि है। उस समय के मौलिक सामाजिक-आर्थिक परिवर्तन विज्ञान में नई खोजों के साथ हुए थे।

इस युग के सबसे प्रसिद्ध वैज्ञानिक, लियोनार्डो दा विंची (1452 - 1519) ने जीव विज्ञान के विकास में एक निश्चित योगदान दिया।

उन्होंने पक्षियों की उड़ान का अध्ययन किया, कई पौधों का वर्णन किया, जोड़ों में हड्डियों को जोड़ने के तरीके, हृदय की गतिविधि और आंख के दृश्य कार्य, मानव और पशु हड्डियों की समानता।

XV सदी की दूसरी छमाही में। प्राकृतिक विज्ञान तेजी से विकसित होने लगते हैं। यह भौगोलिक खोजों से सुगम हुआ, जिससे जानवरों और पौधों के बारे में जानकारी का विस्तार करना संभव हो गया। जीवित जीवों के बारे में वैज्ञानिक ज्ञान के तेजी से संचय ने जीव विज्ञान को अलग-अलग विज्ञानों में विभाजित किया।

XVI-XVII सदियों में। वनस्पति विज्ञान और प्राणीशास्त्र का तेजी से विकास होने लगा।

सूक्ष्मदर्शी के आविष्कार (17वीं शताब्दी की शुरुआत) ने पौधों और जानवरों की सूक्ष्म संरचना का अध्ययन करना संभव बना दिया। सूक्ष्म रूप से छोटे जीवित जीव, बैक्टीरिया और प्रोटोजोआ, नग्न आंखों के लिए अदृश्य, खोजे गए।

कार्ल लिनिअस ने जीव विज्ञान के विकास में एक महान योगदान दिया, जिन्होंने जानवरों और पौधों के लिए एक वर्गीकरण प्रणाली प्रस्तावित की,

कार्ल मैक्सिमोविच बेयर (1792-1876) ने अपने कार्यों में समरूप अंगों के सिद्धांत और जनन समानता के कानून के मुख्य प्रावधानों को तैयार किया, जिसने भ्रूणविज्ञान की वैज्ञानिक नींव रखी।

1808 में, अपने जूलॉजी के दर्शन में, जीन-बैप्टिस्ट लैमार्क ने विकासवादी परिवर्तनों के कारणों और तंत्रों का सवाल उठाया और समय में विकास के पहले सिद्धांत को रेखांकित किया।

कोशिका सिद्धांत ने जीव विज्ञान के विकास में एक बड़ी भूमिका निभाई, जिसने वैज्ञानिक रूप से जीवित दुनिया की एकता की पुष्टि की और चार्ल्स डार्विन के विकासवाद के सिद्धांत के उद्भव के लिए आवश्यक शर्तों में से एक के रूप में कार्य किया। जीव विज्ञानी थिओडोर इवान (1818-1882) और वनस्पतिशास्त्री मैथियास जैकब स्लेडेन (1804-1881) को कोशिका सिद्धांत का लेखक माना जाता है।

कई अवलोकनों के आधार पर, चार्ल्स डार्विन ने 1859 में अपना मुख्य कार्य "प्राकृतिक चयन के माध्यम से प्रजातियों की उत्पत्ति पर, या जीवन के लिए संघर्ष में पसंदीदा नस्लों का संरक्षण" प्रकाशित किया, जिसमें उन्होंने सिद्धांत के मुख्य प्रावधानों को तैयार किया। विकासवाद, विकास के तंत्र और जीवों के विकासवादी परिवर्तनों के तरीके प्रस्तावित किए।

19 वीं सदी में लुई पाश्चर (1822-1895), रॉबर्ट कोच (1843-1910), इल्या इलिच मेचनिकोव के काम के लिए धन्यवाद, सूक्ष्म जीव विज्ञान ने एक स्वतंत्र विज्ञान के रूप में आकार लिया।

20वीं शताब्दी की शुरुआत ग्रेगोर मेंडल के नियमों की पुनर्खोज के साथ हुई, जिसने एक विज्ञान के रूप में आनुवंशिकी के विकास की शुरुआत को चिन्हित किया।

XX सदी के 40-50 के दशक में। जीव विज्ञान में, भौतिकी, रसायन विज्ञान, गणित, साइबरनेटिक्स और अन्य विज्ञानों के विचारों और विधियों का व्यापक रूप से उपयोग किया जाने लगा, और सूक्ष्मजीवों को अध्ययन की वस्तुओं के रूप में उपयोग किया जाने लगा। परिणामस्वरूप, जैवभौतिकी, जैव रसायन, आणविक जीव विज्ञान, विकिरण जीव विज्ञान, बायोनिक आदि स्वतंत्र विज्ञान के रूप में उभरे और तेजी से विकसित हुए।अंतरिक्ष अन्वेषण ने अंतरिक्ष जीव विज्ञान के जन्म और विकास में योगदान दिया।
XX सदी में। अनुप्रयुक्त अनुसंधान की दिशा - जैव प्रौद्योगिकी। यह प्रवृत्ति निस्संदेह 21वीं सदी में तेजी से विकसित होगी। जीव विज्ञान के विकास में इस दिशा के बारे में आप "फंडामेंटल्स ऑफ ब्रीडिंग एंड बायोटेक्नोलॉजी" अध्याय का अध्ययन करते समय अधिक जानेंगे।

वर्तमान में, मानव गतिविधि के सभी क्षेत्रों में जैविक ज्ञान का उपयोग किया जाता है: उद्योग और कृषि, चिकित्सा और ऊर्जा में।

पारिस्थितिक अनुसंधान अत्यंत महत्वपूर्ण है। हमें अंततः यह एहसास होना शुरू हुआ कि हमारे छोटे ग्रह पर मौजूद नाजुक संतुलन को नष्ट करना आसान है। सभ्यता के अस्तित्व और विकास के लिए परिस्थितियों को बनाए रखने के लिए मानव जाति को एक कठिन कार्य - जीवमंडल के संरक्षण का सामना करना पड़ा है। जैविक ज्ञान और विशेष अध्ययन के बिना इसे सुलझाना असंभव है। इस प्रकार, वर्तमान में जीव विज्ञान मनुष्य और प्रकृति के बीच संबंधों के लिए एक वास्तविक उत्पादक शक्ति और एक तर्कसंगत वैज्ञानिक आधार बन गया है।

शास्त्रीय जीव विज्ञान। विकासवादी जीव विज्ञान। भौतिक और रासायनिक जीव विज्ञान।

1. जीव विज्ञान के विकास में आप किन दिशाओं की पहचान कर सकते हैं?
2. पुरातनता के किस महान वैज्ञानिक ने जैविक ज्ञान के विकास में महत्वपूर्ण योगदान दिया?
3. मध्य युग में जीव विज्ञान के बारे में सशर्त रूप से विज्ञान के रूप में बोलना क्यों संभव था?
4. आधुनिक जीव विज्ञान को एक जटिल विज्ञान क्यों माना जाता है?
5. आधुनिक समाज में जीव विज्ञान की क्या भूमिका है?
6. निम्नलिखित में से किसी एक विषय पर संदेश तैयार करें:
7. आधुनिक समाज में जीव विज्ञान की भूमिका।
8. अंतरिक्ष अनुसंधान में जीव विज्ञान की भूमिका।
9. आधुनिक चिकित्सा में जैविक अनुसंधान की भूमिका।
10. विश्व जीव विज्ञान के विकास में उत्कृष्ट जीवविज्ञानी - हमारे हमवतन की भूमिका।

जीवित चीजों की विविधता पर वैज्ञानिकों के विचार कितने बदल गए हैं, यह जीवित जीवों के राज्यों में विभाजन के उदाहरण से प्रदर्शित किया जा सकता है। XX सदी के 40 के दशक में, सभी जीवित जीवों को दो राज्यों में विभाजित किया गया था: पौधे और जानवर। पादप साम्राज्य में बैक्टीरिया और कवक भी शामिल थे। बाद में, जीवों के एक अधिक विस्तृत अध्ययन ने चार साम्राज्यों के आवंटन का नेतृत्व किया: प्रोकैरियोट्स (बैक्टीरिया), कवक, पौधे और जानवर। यह प्रणाली स्कूल जीव विज्ञान में दी गई है।

1959 में, जीवित जीवों की दुनिया को पांच राज्यों में विभाजित करने का प्रस्ताव दिया गया था: प्रोकैरियोट्स, प्रोटिस्ट (प्रोटोजोआ), कवक, पौधे और जानवर।

यह प्रणाली अक्सर जैविक (विशेष रूप से अनुवादित) साहित्य में दी जाती है।

अन्य प्रणालियाँ विकसित की गई हैं और विकसित की जा रही हैं, जिनमें 20 या अधिक राज्य शामिल हैं। उदाहरण के लिए, तीन सुपरकिंगडम में अंतर करने का प्रस्ताव है: प्रोकैरियोट्स, आर्किया (आर्कीबैक्टीरिया) और यूकेरियोट्स। प्रत्येक सुपरकिंगडम में कई राज्य शामिल हैं।

कमेंस्की ए। ए। जीव विज्ञान ग्रेड 10-11
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10 वीं कक्षा के छात्रों के लिए जीव विज्ञान में विस्तृत समाधान पैराग्राफ § 1, लेखक सिवोग्लाज़ोव वी.आई., आगाफोनोवा आई.बी., ज़खारोवा ई.टी. 2014

याद करना!

आप आधुनिक जीव विज्ञान की किन उपलब्धियों को जानते हैं?

रेडियोलोजी

अल्ट्रासाउंड मशीनें, ईएमआरआई

डीएनए की आणविक संरचना की स्थापना

मनुष्यों और अन्य जीवों के जीनोम का गूढ़ रहस्य

जेनेटिक इंजीनियरिंग

3डी बायोप्रिंटर

स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी

इन विट्रो निषेचन, आदि

आप किस जीवविज्ञानी को जानते हैं?

लिनिअस, लैमार्क, डार्विन, मेंडल, मॉर्गन, पावलोव, पाश्चर, हूक, लीउवेनहोक, ब्राउन, पर्निनियर, बेयर, मेचनिकोव, मिचुरिन, वर्नाडस्की, इवानोवस्की, फ्लेमिंग, टेन्सली, सुकचेव, चेतवेरिकोव, लायल, ओपरिन, श्वान, श्लेडेन, चग्राफ, नवशीन, तिमिर्याज़ेव, माल्पीघी, गोल्गी और अन्य।

प्रश्नों और असाइनमेंट की समीक्षा करें

1. प्राचीन यूनानी और प्राचीन रोमन दार्शनिकों और डॉक्टरों के जीव विज्ञान के विकास में योगदान के बारे में बताएं।

वैज्ञानिक मेडिकल स्कूल बनाने वाले पहले वैज्ञानिक प्राचीन यूनानी चिकित्सक हिप्पोक्रेट्स (सी। 460 - सी। 370 ईसा पूर्व) थे। उनका मानना ​​था कि हर बीमारी के प्राकृतिक कारण होते हैं और उन्हें मानव शरीर की संरचना और महत्वपूर्ण गतिविधि का अध्ययन करके पहचाना जा सकता है। प्राचीन काल से लेकर आज तक, डॉक्टर पूरी तरह से हिप्पोक्रेटिक शपथ का उच्चारण करते हैं, चिकित्सा रहस्य रखने का वादा करते हैं और किसी भी परिस्थिति में रोगी को चिकित्सा देखभाल के बिना नहीं छोड़ते हैं। पुरातनता अरस्तू (384-322 ईसा पूर्व) के महान विश्वकोश। वह एक विज्ञान के रूप में जीव विज्ञान के संस्थापकों में से एक बन गए, पहली बार उनके सामने मानव जाति द्वारा संचित जैविक ज्ञान का सामान्यीकरण किया। उन्होंने जानवरों की एक वर्गीकरण विकसित की, इसमें एक व्यक्ति के लिए एक जगह परिभाषित की, जिसे उन्होंने "एक सामाजिक प्राणी कारण से संपन्न" कहा। अरस्तू के कई कार्य जीवन की उत्पत्ति के लिए समर्पित थे। प्राचीन रोमन वैज्ञानिक और चिकित्सक क्लॉडियस गैलेन (सी। 130 - सी। 200), ने स्तनधारियों की संरचना का अध्ययन करते हुए मानव शरीर रचना विज्ञान की नींव रखी। अगली पंद्रह शताब्दियों के लिए, उनका लेखन शरीर रचना पर ज्ञान का मुख्य स्रोत था।

2. मध्य युग, पुनर्जागरण में वन्य जीवन पर विचारों की विशेषताओं का वर्णन करें।

महान भौगोलिक खोजों (XV सदी) के युग में जीव विज्ञान में रुचि तेजी से बढ़ी। नई भूमि की खोज, राज्यों के बीच व्यापार संबंधों की स्थापना ने जानवरों और पौधों के बारे में जानकारी का विस्तार किया। वनस्पति विज्ञानियों और जूलॉजिस्ट्स ने वन्यजीवों के विभिन्न राज्यों से संबंधित जीवों की कई नई, पहले की अज्ञात प्रजातियों का वर्णन किया है। इस युग के उत्कृष्ट लोगों में से एक - लियोनार्डो दा विंची (1452-1519) - ने कई पौधों का वर्णन किया, मानव शरीर की संरचना, हृदय की गतिविधि और दृश्य कार्य का अध्ययन किया। मानव शरीर को खोलने पर चर्च के प्रतिबंध को हटा दिए जाने के बाद, मानव शरीर रचना विज्ञान द्वारा शानदार सफलताएँ प्राप्त की गईं, जो एंड्रियास वेसलियस (1514-1564) के क्लासिक कार्य "मानव शरीर की संरचना" (चित्र 1) में परिलक्षित हुई। सबसे बड़ी वैज्ञानिक उपलब्धि - रक्त परिसंचरण की खोज - 17वीं शताब्दी में की गई थी। अंग्रेजी चिकित्सक और जीवविज्ञानी विलियम हार्वे (1578-1657)।

3. इतिहास के पाठों में प्राप्त ज्ञान का उपयोग करते हुए स्पष्ट कीजिए कि यूरोप में मध्य युग में ज्ञान के सभी क्षेत्रों में ठहराव का दौर क्यों था।

यूरोप में पश्चिमी रोमन साम्राज्य के पतन के बाद, विज्ञान और शिल्प के विकास में ठहराव आ गया था। यह सभी में स्थापित सामंती व्यवस्था द्वारा सुगम किया गया था यूरोपीय देश, सामंती प्रभुओं के बीच निरंतर युद्ध, पूर्व से अर्ध-बर्बर लोगों के आक्रमण, बड़े पैमाने पर महामारी, और सबसे महत्वपूर्ण - रोमन कैथोलिक चर्च द्वारा लोगों की व्यापक जनता के मन की वैचारिक दासता। इस अवधि के दौरान, राजनीतिक प्रभुत्व के संघर्ष में कई असफलताओं के बावजूद, रोमन कैथोलिक चर्च ने अपना प्रभाव पूरे क्षेत्र में फैलाया पश्चिमी यूरोप. विभिन्न रैंकों के पादरियों की एक विशाल सेना के साथ, पोपतंत्र ने वास्तव में सभी पश्चिमी यूरोपीय लोगों के बीच ईसाई रोमन कैथोलिक विचारधारा का पूर्ण प्रभुत्व हासिल कर लिया। विनम्रता और विनम्रता का उपदेश देते हुए, मौजूदा सामंती व्यवस्था को सही ठहराते हुए, रोमन कैथोलिक पादरियों ने एक ही समय में हर नई और प्रगतिशील चीज़ को क्रूरता से सताया। प्राकृतिक विज्ञान, और आम तौर पर तथाकथित धर्मनिरपेक्ष शिक्षा को पूरी तरह दबा दिया गया था।

4. XVII सदी का क्या आविष्कार। कोशिका को खोलना और उसका वर्णन करना संभव हुआ?

जीव विज्ञान के विकास में एक नया युग 16वीं शताब्दी के अंत में आविष्कार द्वारा चिह्नित किया गया था। माइक्रोस्कोप। पहले से ही XVII सदी के मध्य में। कोशिका की खोज की गई, और बाद में सूक्ष्म जीवों की दुनिया - प्रोटोजोआ और बैक्टीरिया की खोज की गई, कीड़ों के विकास और शुक्राणुजोज़ा की मूलभूत संरचना का अध्ययन किया गया।

5. जैविक विज्ञान के लिए एल. पाश्चर और आई. आई. मेचनिकोव के कार्यों का क्या महत्व है?

लुई पाश्चर (1822-1895) और इल्या इलिच मेचनिकोव (1845-1916) के कार्यों ने इम्यूनोलॉजी के उद्भव को निर्धारित किया। 1876 ​​में, पाश्चर ने खुद को पूरी तरह से इम्यूनोलॉजी के लिए समर्पित कर दिया, अंत में रोगजनकों की विशिष्टता स्थापित की। बिसहरिया, हैजा, रेबीज, चिकन हैजा और अन्य बीमारियों, कृत्रिम प्रतिरक्षा के बारे में विकसित विचार, विशेष रूप से एंथ्रेक्स, रेबीज के खिलाफ सुरक्षात्मक टीकाकरण की एक विधि प्रस्तावित की। रेबीज के खिलाफ पहला टीकाकरण पाश्चर द्वारा 6 जुलाई, 1885 को किया गया था। 1888 में, पाश्चर ने रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ माइक्रोबायोलॉजी (पाश्चर इंस्टीट्यूट) का निर्माण और नेतृत्व किया, जिसमें कई प्रसिद्ध वैज्ञानिकों ने काम किया।

मेचनिकोव ने 1882 में फागोसाइटोसिस की घटना की खोज की, इसके आधार पर सूजन की एक तुलनात्मक विकृति विकसित की, और बाद में - प्रतिरक्षा के फागोसाइटिक सिद्धांत, जिसके लिए उन्हें 1908 में पी। एर्लिच के साथ मिलकर नोबेल पुरस्कार मिला। बैक्टीरियोलॉजी पर मेचनिकोव के कई काम हैजा, टाइफाइड बुखार, तपेदिक और अन्य संक्रामक रोगों की महामारी विज्ञान के लिए समर्पित हैं। मेचनिकोव ने माइक्रोबायोलॉजिस्ट, इम्यूनोलॉजिस्ट और पैथोलॉजिस्ट का पहला रूसी स्कूल बनाया; विकासशील अनुसंधान संस्थानों के निर्माण में सक्रिय रूप से भाग लिया विभिन्न रूपसंक्रामक रोगों के खिलाफ लड़ाई।

6. 20वीं शताब्दी में जीव विज्ञान में की गई प्रमुख खोजों की सूची बनाइए।

XX सदी के मध्य में। अन्य प्राकृतिक विज्ञानों के तरीके और विचार जीव विज्ञान में सक्रिय रूप से प्रवेश करने लगे। आधुनिक जीव विज्ञान की उपलब्धियां वंशानुगत रोगों के उपचार और सेलुलर स्तर पर चयन के लिए जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों और नई दवाओं के निर्माण के लिए व्यापक संभावनाएं खोलती हैं। वर्तमान में, जीव विज्ञान एक वास्तविक उत्पादक शक्ति बन गया है, जिसके विकास का अंदाजा लगाया जा सकता है सामान्य स्तरमानव समाज का विकास।

- विटामिन की खोज

- प्रोटीन अणुओं में पेप्टाइड बॉन्ड का खुलना

– क्लोरोफिल की रासायनिक प्रकृति का अध्ययन

- पौधों के प्रमुख ऊतकों का वर्णन कीजिए

- डीएनए की संरचना की खोज

- प्रकाश संश्लेषण का अध्ययन

– कोशिका श्वसन में एक प्रमुख चरण की खोज - ट्राइकार्बोक्सिलिक एसिड चक्र, या क्रेब्स चक्र

– पाचन के शरीर विज्ञान का अध्ययन

- देखा सेलुलर संरचनाकपड़े

- देखे गए एककोशिकीय जीव, पशु कोशिकाएं (एरिथ्रोसाइट्स)

- कोशिका में केन्द्रक का खुलना

– गोल्गी तंत्र की खोज - एक कोशिका अंग, सूक्ष्म तैयारी तैयार करने की एक विधि दिमाग के तंत्र, तंत्रिका तंत्र की संरचना का अध्ययन

- स्थापित किया गया है कि भ्रूण के कुछ हिस्सों का उसके अन्य भागों के विकास पर प्रभाव पड़ता है

- उत्परिवर्तन सिद्धांत तैयार किया

- आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत का निर्माण

- वंशानुगत परिवर्तनशीलता में सजातीय श्रृंखला के कानून को तैयार किया

– रेडियोधर्मी विकिरण के प्रभाव में उत्परिवर्तन प्रक्रिया में वृद्धि पाई गई

– जीन की जटिल संरचना की खोज की

- प्रजातियों के विकास के लिए आबादी में होने वाली प्रक्रियाओं में उत्परिवर्तन प्रक्रिया के महत्व की खोज की

- संबंधित प्रजातियों में क्रमिक विकासवादी परिवर्तनों की एक प्रकार की श्रृंखला के रूप में घोड़ों की वंशावली श्रृंखला की स्थापना की

- कशेरुकियों के लिए रोगाणु परतों का सिद्धांत विकसित किया

- उन्होंने एक सामान्य पूर्वज से बहुकोशिकीय जीवों की उत्पत्ति के सिद्धांत को सामने रखा - फागोसाइटेला का काल्पनिक जीव

- बहुकोशिकीय - फैगोसाइटेला के पूर्वज के अतीत में उपस्थिति की पुष्टि करता है और इसे एक बहुकोशिकीय जानवर - ट्राइकोप्लाक्स का एक जीवित मॉडल मानने का प्रस्ताव करता है

- जैविक कानून की पुष्टि "ओन्टोजेनी फाइलोजेनी का एक संक्षिप्त दोहराव है"

- पुष्टि की कि कई अंग बहुक्रियाशील हैं; नई पर्यावरणीय परिस्थितियों में, द्वितीयक कार्यों में से एक अधिक महत्वपूर्ण हो सकता है और अंग के पूर्व मुख्य कार्य को प्रतिस्थापित कर सकता है

- उन्होंने जीवित जीवों की द्विपक्षीय समरूपता के उद्भव की परिकल्पना को सामने रखा

7. उन प्राकृतिक विज्ञानों के नाम बताइए जिनसे जीव विज्ञान बनता है। उनमें से कौन 20वीं शताब्दी के अंत में उत्पन्न हुआ?

संबंधित विषयों की सीमाओं पर, नए जैविक क्षेत्र उत्पन्न हुए: विषाणु विज्ञान, जैव रसायन, बायोफिजिक्स, बायोग्राफी, आणविक जीव विज्ञान, अंतरिक्ष जीव विज्ञान और कई अन्य। जीव विज्ञान में गणित के व्यापक परिचय के कारण बायोमेट्रिक्स का जन्म हुआ। पारिस्थितिकी में प्रगति, साथ ही साथ प्रकृति संरक्षण की बढ़ती हुई समस्याओं ने जीव विज्ञान की अधिकांश शाखाओं में पारिस्थितिक दृष्टिकोण के विकास में योगदान दिया है। XX और XXI सदियों के मोड़ पर। जैव प्रौद्योगिकी का विकास बड़ी तेजी के साथ होना शुरू हुआ - एक ऐसी दिशा, जिसमें निस्संदेह, भविष्य का संबंध है।

सोचना! याद करना!

1. XVII-XVIII सदियों में विज्ञान में हुए परिवर्तनों का विश्लेषण करें। उन्होंने वैज्ञानिकों के लिए क्या अवसर खोले?

जीव विज्ञान के विकास में एक नया युग 16वीं शताब्दी के अंत में आविष्कार द्वारा चिह्नित किया गया था। माइक्रोस्कोप। पहले से ही XVII सदी के मध्य में। कोशिका की खोज की गई, और बाद में सूक्ष्म जीवों की दुनिया - प्रोटोजोआ और बैक्टीरिया की खोज की गई, कीड़ों के विकास और शुक्राणुजोज़ा की मूलभूत संरचना का अध्ययन किया गया। XVIII सदी में। स्वीडिश प्रकृतिवादी कार्ल लिनिअस (1707-1778) ने वन्यजीवों के लिए एक वर्गीकरण प्रणाली का प्रस्ताव रखा और प्रजातियों के नामकरण के लिए एक द्विआधारी (डबल) नामकरण पेश किया। कार्ल अर्नस्ट बेयर (कार्ल मक्सिमोविच बेयर) (1792-1876), सेंट पीटर्सबर्ग मेडिकल एंड सर्जिकल अकादमी के प्रोफेसर, ने अंतर्गर्भाशयी विकास का अध्ययन करते हुए पाया कि विकास के प्रारंभिक चरण में सभी जानवरों के भ्रूण समान हैं, उन्होंने भ्रूण के कानून को तैयार किया समानता और भ्रूणविज्ञान के संस्थापक के रूप में विज्ञान के इतिहास में प्रवेश किया। जीवित दुनिया के विकास का एक सुसंगत और समग्र सिद्धांत बनाने की कोशिश करने वाले पहले जीवविज्ञानी फ्रांसीसी वैज्ञानिक जीन बैप्टिस्ट लैमार्क (1774-1829) थे। पेलियोन्टोलॉजी, जीवाश्म जानवरों और पौधों का विज्ञान, फ्रांसीसी प्राणी विज्ञानी जॉर्जेस क्यूवियर (1769-1832) द्वारा बनाया गया था। जीव विज्ञानी थियोडोर श्वान (1810-1882) और वनस्पतिशास्त्री मैथियास जैकब श्लेडेन (1804-1881) के सेलुलर सिद्धांत द्वारा जैविक दुनिया की एकता को समझने में एक बड़ी भूमिका निभाई गई थी।

2. आप "एप्लाइड बायोलॉजी" अभिव्यक्ति को कैसे समझते हैं?

4. पैराग्राफ की सामग्री का विश्लेषण करें। जीव विज्ञान में प्रमुख प्रगति की एक समयरेखा बनाएं। नए विचारों और खोजों के मुख्य "आपूर्तिकर्ता" किस समय अवधि में कौन से देश थे? विज्ञान के विकास और राज्य और समाज की अन्य विशेषताओं के बीच संबंध के बारे में निष्कर्ष निकालें।

जिन देशों में मुख्य जैविक खोजें हुई हैं वे विकसित और सक्रिय रूप से विकासशील देशों से संबंधित हैं।

5. जीव विज्ञान और अन्य विज्ञानों के चौराहे पर उत्पन्न होने वाले आधुनिक विषयों के उदाहरण दें, जिनका उल्लेख पैराग्राफ में नहीं किया गया है। उनके अध्ययन का विषय क्या है? यह अनुमान लगाने की कोशिश करें कि भविष्य में जीव विज्ञान की कौन सी शाखाएँ प्रकट हो सकती हैं।

जीव विज्ञान और अन्य विज्ञानों के चौराहे पर उभरे आधुनिक विषयों के उदाहरण: पैलियोबायोलॉजी, बायोमेडिसिन, सोशियोबायोलॉजी, साइकोबायोलॉजी, बायोनिक, लेबर फिजियोलॉजी, रेडियोबायोलॉजी।

जीव विज्ञान की शाखाएँ भविष्य में प्रकट हो सकती हैं: बायोप्रोग्रामिंग, आईटी मेडिसिन, बायोएथिक्स, बायोइनफॉरमैटिक्स, बायोटेक्नोलॉजी।

6. जैविक विज्ञान की प्रणाली के बारे में जानकारी का सारांश दें और इसे एक जटिल श्रेणीबद्ध आरेख के रूप में प्रस्तुत करें। आपके द्वारा बनाए गए चार्ट की तुलना आपके सहपाठियों को मिले परिणामों से करें। क्या आपके पैटर्न समान हैं? यदि नहीं, तो कृपया बताएं कि उनके बीच मुख्य अंतर क्या हैं।

1) प्रकृति के बिना मानव जाति का अस्तित्व नहीं हो सकता। इसलिए इसे रखना जरूरी है

2) लोगों के लिए बहुत महत्वपूर्ण समस्याओं के समाधान के संबंध में जीव विज्ञान उत्पन्न हुआ।

3) उनमें से एक हमेशा खाद्य उत्पादों को प्राप्त करने से जुड़े वन्य जीवन में प्रक्रियाओं की गहरी समझ रही है, अर्थात। पौधों और जानवरों के जीवन की विशेषताओं का ज्ञान, मनुष्य के प्रभाव में उनका परिवर्तन, एक विश्वसनीय और तेजी से समृद्ध फसल प्राप्त करने के तरीके।

4) मनुष्य जीवित प्रकृति के विकास का एक उत्पाद है। हमारी जीवन गतिविधि की सभी प्रक्रियाएँ प्रकृति में होने वाली प्रक्रियाओं के समान हैं। और इसलिए जैविक प्रक्रियाओं की गहरी समझ चिकित्सा का वैज्ञानिक आधार है।

5) चेतना का उद्भव, जिसका अर्थ है कि पदार्थ के आत्म-ज्ञान में एक विशाल कदम आगे, जीवित प्रकृति के गहन अध्ययन के बिना, कम से कम 2 दिशाओं में नहीं समझा जा सकता है - मस्तिष्क का उद्भव और विकास सोच के अंग के रूप में (अब तक, सोच का रहस्य अनसुलझा है) और सामाजिकता का उदय, जीवन का एक सामाजिक तरीका।

6) जीवंत प्रकृतिमानव जाति के लिए आवश्यक कई सामग्रियों और उत्पादों का स्रोत है। उन्हें सही तरीके से उपयोग करने के लिए उनके गुणों को जानना आवश्यक है, यह जानने के लिए कि उन्हें प्रकृति में कहाँ देखना है, उन्हें कैसे प्राप्त करना है।

7) जो पानी हम पीते हैं, अधिक सटीक रूप से, इस पानी की शुद्धता, इसकी गुणवत्ता भी मुख्य रूप से जीवित प्रकृति द्वारा निर्धारित की जाती है। हमारी उपचार सुविधाएं केवल उस विशाल प्रक्रिया को पूरा करती हैं जो प्रकृति में हमारे लिए अदृश्य रूप से चलती है: मिट्टी या जलाशय में पानी बार-बार अकशेरूकीय जीवों के शरीर के माध्यम से गुजरता है, उनके द्वारा फ़िल्टर किया जाता है और कार्बनिक और अकार्बनिक अवशेषों से मुक्त होता है, जो हम जानते हैं यह नदियों, झीलों और झरनों में।

8) हवा और पानी की गुणवत्ता की समस्या पर्यावरणीय समस्याओं में से एक है, और पारिस्थितिकी एक जैविक अनुशासन है, हालांकि आधुनिक पारिस्थितिकी लंबे समय तक केवल एक ही रह गई है और इसमें कई स्वतंत्र खंड शामिल हैं, जो अक्सर विभिन्न वैज्ञानिक विषयों से संबंधित होते हैं।

9) ग्रह की पूरी सतह के मानव अन्वेषण के परिणामस्वरूप, कृषि, उद्योग, वनों की कटाई, महाद्वीपों और महासागरों के प्रदूषण का विकास, पौधों, कवक और जानवरों की प्रजातियों की बढ़ती संख्या दुनिया के चेहरे से गायब हो रही है। धरती। एक विलुप्त प्रजाति को पुनर्स्थापित नहीं किया जा सकता है। यह लाखों वर्षों के विकास का उत्पाद है और इसका एक अनूठा जीन पूल है।

10) फिलहाल, आणविक जीव विज्ञान, जैव प्रौद्योगिकी और आनुवंशिकी विशेष रूप से तेजी से विकसित हो रहे हैं।

8. संगठनात्मक परियोजना। चुनना एक महत्वपूर्ण घटनाजीव विज्ञान के इतिहास में, जिसकी वर्षगांठ वर्तमान या अगले वर्ष पड़ती है। इस घटना को समर्पित शाम (प्रतियोगिता, प्रश्नोत्तरी) के लिए एक कार्यक्रम विकसित करें।

प्रश्न पूछना:

- समूहों में विभाजन

- प्रारंभिक टिप्पणी - घटना का विवरण, घटना की ऐतिहासिक पृष्ठभूमि, वैज्ञानिक

- टीमों के नाम के साथ आओ (प्रश्नोत्तरी के विषय पर)

- राउंड 1 - सरल: उदाहरण के लिए, वाक्य पूरा करें: दिन के उजाले की अवधि (पत्ती गिरना) में बदलाव के लिए पौधों की सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया।

- राउंड 2 - डबल: उदाहरण के लिए, एक जोड़ी खोजें।

- राउंड 3 - कठिन: उदाहरण के लिए, एक प्रक्रिया आरेख बनाएं, एक घटना बनाएं।

आज बिना सूक्ष्मदर्शी के मनुष्य की वैज्ञानिक गतिविधियों की कल्पना करना कठिन है। माइक्रोस्कोप का व्यापक रूप से चिकित्सा और जीव विज्ञान, भूविज्ञान और सामग्री विज्ञान की अधिकांश प्रयोगशालाओं में उपयोग किया जाता है।

एक सटीक निदान करने और उपचार के पाठ्यक्रम की निगरानी के लिए एक माइक्रोस्कोप का उपयोग करके प्राप्त परिणाम आवश्यक हैं। माइक्रोस्कोप के उपयोग से नई दवाओं का विकास और परिचय होता है, वैज्ञानिक खोजें की जाती हैं।

माइक्रोस्कोप- (ग्रीक मिक्रोस से - छोटा और स्कोपो - आई लुक), छोटी वस्तुओं की बढ़ी हुई छवि और उनके विवरण जो नग्न आंखों को दिखाई नहीं देते हैं, प्राप्त करने के लिए एक ऑप्टिकल उपकरण।

मानव आँख एक वस्तु के विवरण को भेदने में सक्षम है जो एक दूसरे से कम से कम 0.08 मिमी दूर हैं। एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी का उपयोग करके, आप विवरण देख सकते हैं, जिसके बीच की दूरी 0.2 माइक्रोन तक है। एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप आपको 0.1-0.01 एनएम तक का रिज़ॉल्यूशन प्राप्त करने की अनुमति देता है।

सूक्ष्मदर्शी का आविष्कार, एक ऐसा उपकरण जो सभी विज्ञानों के लिए इतना महत्वपूर्ण है, मुख्य रूप से प्रकाशिकी के विकास के प्रभाव के कारण है। घुमावदार सतहों के कुछ ऑप्टिकल गुणों को यूक्लिड (300 ईसा पूर्व) और टॉलेमी (127-151) तक भी जाना जाता था, लेकिन उनकी आवर्धन शक्ति को व्यावहारिक अनुप्रयोग नहीं मिला। इस संबंध में, पहले चश्मे का आविष्कार साल्विनियो डेली अर्लेटी ने इटली में केवल 1285 में किया था। 16 वीं शताब्दी में, लियोनार्डो दा विंची और मौरोलिको ने दिखाया कि एक आवर्धक कांच के साथ छोटी वस्तुओं का सबसे अच्छा अध्ययन किया जाता है।

पहला माइक्रोस्कोप केवल 1595 में Z. Jansen द्वारा बनाया गया था। आविष्कार में इस तथ्य को शामिल किया गया था कि जकारियस जानसन ने एक ट्यूब के अंदर दो उत्तल लेंस लगाए, जिससे जटिल सूक्ष्मदर्शी के निर्माण की नींव रखी गई। अध्ययन की जा रही वस्तु पर फोकस करने के लिए एक रिट्रेक्टेबल ट्यूब का इस्तेमाल किया गया। माइक्रोस्कोप का आवर्धन 3 से 10 गुना था। और यह माइक्रोस्कोपी के क्षेत्र में एक वास्तविक सफलता थी! उनके प्रत्येक अगले माइक्रोस्कोप में उन्होंने काफी सुधार किया।

इस अवधि (XVI सदी) के दौरान डेनिश, अंग्रेजी और इतालवी शोध उपकरण धीरे-धीरे विकसित होने लगे, जिससे आधुनिक माइक्रोस्कोपी की नींव पड़ी।

गैलीलियो (जी। गैलीली) के बाद सूक्ष्मदर्शी का तेजी से प्रसार और सुधार शुरू हुआ, उन्होंने जिस दूरबीन को डिजाइन किया, उसमें सुधार करते हुए, इसे एक प्रकार के माइक्रोस्कोप (1609-1610) के रूप में उपयोग करना शुरू किया, जिससे उद्देश्य और ऐपिस के बीच की दूरी बदल गई।

बाद में, 1624 में, छोटे फोकस वाले लेंसों का निर्माण करने के बाद, गैलीलियो ने अपने सूक्ष्मदर्शी के आयामों को काफी कम कर दिया।

1625 में, रोमन एकेडमी ऑफ द विजिलेंट ("अकुडेमिया देई लिनसी") के एक सदस्य I. फैबर ने इस शब्द का प्रस्ताव रखा "माइक्रोस्कोप". वैज्ञानिक जैविक अनुसंधान में माइक्रोस्कोप के उपयोग से जुड़ी पहली सफलता आर. हुक द्वारा प्राप्त की गई थी, जो एक पादप कोशिका (लगभग 1665) का वर्णन करने वाले पहले व्यक्ति थे। अपनी पुस्तक "माइक्रोग्राफिया" में हुक ने सूक्ष्मदर्शी की संरचना का वर्णन किया।

1681 में, लंदन की रॉयल सोसाइटी ने अपनी बैठक में अजीबोगरीब स्थिति पर विस्तार से चर्चा की। हाँलैंड देश के निवासी ल्यूवेनहोक(ए. वैन लीनवेनहोक) ने उन अद्भुत चमत्कारों का वर्णन किया जो उन्होंने अपने माइक्रोस्कोप से पानी की एक बूंद में, काली मिर्च के जलसेक में, एक नदी के कीचड़ में, अपने स्वयं के दांत के खोखले में खोजे। ल्यूवेनहॉक ने सूक्ष्मदर्शी का उपयोग करते हुए, विभिन्न प्रोटोजोआ के शुक्राणुओं की खोज की और उन्हें स्केच किया, हड्डी के ऊतकों की संरचना का विवरण (1673-1677)।

"सबसे बड़े विस्मय के साथ, मैंने बूंद में कई छोटे जानवरों को पानी में पाईक की तरह सभी दिशाओं में तेज गति से चलते देखा। इन छोटे जानवरों में सबसे छोटा जानवर एक वयस्क जूं की आंख से एक हजार गुना छोटा है।"

सर्वोत्तम ल्यूवेनहॉक आवर्धकों को 270 बार आवर्धित किया गया। उनके साथ, उन्होंने पहली बार रक्त कणिकाओं को देखा, टैडपोल की पूंछ की केशिका वाहिकाओं में रक्त की गति, मांसपेशियों की पट्टी। उसने इन्फ्यूसोरिया खोला। पहली बार वह सूक्ष्म एककोशिकीय शैवाल की दुनिया में उतरा, जहां पशु और पौधे के बीच की सीमा है; जहां एक हरे पौधे की तरह एक गतिशील जानवर में क्लोरोफिल होता है और प्रकाश को अवशोषित करके खिलाता है; जहां संयंत्र, अभी भी सब्सट्रेट से जुड़ा हुआ है, ने क्लोरोफिल खो दिया है और बैक्टीरिया को खा रहा है। अंत में, उन्होंने जीवाणुओं को भी बड़ी विविधता में देखा। लेकिन, निश्चित रूप से, उस समय मनुष्यों के लिए बैक्टीरिया के महत्व, या हरे पदार्थ - क्लोरोफिल, या पौधे और जानवर के बीच की सीमा को समझने की कोई दूरस्थ संभावना नहीं थी।

खुल गया नया संसारजीवित प्राणी, हम जो दुनिया देखते हैं, उससे कहीं अधिक विविध और असीम रूप से अधिक मौलिक।

1668 में, ई. दिविनी ने एक फील्ड लेंस को ऐपिस से जोड़कर, आधुनिक प्रकार की एक ऐपिस बनाई। 1673 में, हवेली ने एक माइक्रोमीटर स्क्रू पेश किया, और हर्टेल ने माइक्रोस्कोप चरण के तहत एक दर्पण रखने का सुझाव दिया। इस प्रकार, माइक्रोस्कोप को उन मुख्य भागों से इकट्ठा किया जाने लगा जो एक आधुनिक जैविक माइक्रोस्कोप का हिस्सा हैं।

17वीं शताब्दी के मध्य में न्यूटनसफेद प्रकाश की जटिल संरचना की खोज की और इसे प्रिज्म के साथ विघटित कर दिया। रोमर ने साबित किया कि प्रकाश एक परिमित गति से यात्रा करता है और इसे मापा। न्यूटन ने प्रसिद्ध परिकल्पना को सामने रखा - गलत, जैसा कि आप जानते हैं - प्रकाश इतनी असाधारण सूक्ष्मता और आवृत्ति के उड़ने वाले कणों की एक धारा है कि वे पारदर्शी निकायों के माध्यम से प्रवेश करते हैं, जैसे आंख के लेंस के माध्यम से कांच, और प्रभाव के साथ रेटिना को मारना , प्रकाश की एक शारीरिक अनुभूति उत्पन्न करें। ह्यूजेंस प्रकाश की लहरदार प्रकृति के बारे में बात करने वाले पहले व्यक्ति थे और उन्होंने साबित किया कि कैसे स्वाभाविक रूप से यह सरल प्रतिबिंब और अपवर्तन के नियमों और आइसलैंडिक स्पार में दोहरे अपवर्तन के नियमों की व्याख्या करता है। ह्यूजेंस और न्यूटन के विचार इसके विपरीत मिले। इस प्रकार, XVII सदी में। एक तीखे विवाद में, वास्तव में प्रकाश के सार की समस्या उत्पन्न हुई।

प्रकाश के सार के प्रश्न का समाधान और सूक्ष्मदर्शी में सुधार दोनों ही धीरे-धीरे आगे बढ़े। न्यूटन और ह्यूजेंस के विचारों के बीच विवाद एक सदी तक चलता रहा। प्रसिद्ध यूलर प्रकाश की तरंग प्रकृति के विचार से जुड़े। लेकिन इस मुद्दे को एक सौ से अधिक वर्षों के बाद ही हल किया गया था, एक प्रतिभाशाली शोधकर्ता फ्रेस्नेल, जैसे कि विज्ञान जानता था।

फैलने वाली तरंगों के प्रवाह - ह्यूजेंस के विचार - छोटे कणों के प्रवाह के प्रवाह से - न्यूटन के विचार में क्या अंतर है? दो संकेत:

1. मिलने के बाद, अगर एक का कूबड़ दूसरे की घाटी पर पड़ता है, तो लहरें परस्पर नष्ट हो सकती हैं। प्रकाश + प्रकाश एक साथ मिलकर अंधकार उत्पन्न कर सकते हैं। यह घटना दखल अंदाजी, ये न्यूटन के छल्ले हैं, जिन्हें स्वयं न्यूटन ने गलत समझा; कण प्रवाह के मामले में ऐसा नहीं हो सकता। कणों की दो धाराएँ हमेशा एक दोहरी धारा, एक दोहरी रोशनी होती हैं।

2. कणों का प्रवाह सीधे छेद से होकर गुजरता है, बिना पक्षों को मोड़े, और तरंगों का प्रवाह निश्चित रूप से विचलन करता है, फैल जाता है। यह विवर्तन.

फ्रेस्नेल ने सैद्धांतिक रूप से सिद्ध किया कि यदि तरंग छोटी है तो सभी दिशाओं में विचलन नगण्य है, लेकिन फिर भी उन्होंने इस नगण्य विवर्तन को खोजा और मापा, और इसके परिमाण से प्रकाश की तरंग दैर्ध्य निर्धारित की। हस्तक्षेप की घटनाओं में से जो प्रकाशिकीविदों के लिए अच्छी तरह से जाना जाता है जो "एक रंग", "दो बैंड" के लिए पॉलिश करते हैं, उन्होंने तरंग दैर्ध्य को भी मापा - यह आधा माइक्रोन (एक मिलीमीटर का आधा हजारवां हिस्सा) है। और इसलिए तरंग सिद्धांत और जीवित पदार्थ के सार में प्रवेश की असाधारण सूक्ष्मता और तीक्ष्णता निर्विवाद हो गई। तब से, हम सभी विभिन्न संशोधनों में फ्रेस्नेल के विचारों की पुष्टि करते हैं और उन्हें लागू करते हैं। लेकिन इन विचारों को जाने बिना भी सूक्ष्मदर्शी में सुधार किया जा सकता है।

तो यह 18 वीं शताब्दी में था, हालांकि घटनाओं का विकास बहुत धीरे-धीरे हुआ। अब यह कल्पना करना भी कठिन है कि गैलीलियो की पहली ट्यूब, जिसके माध्यम से उन्होंने बृहस्पति की दुनिया का अवलोकन किया, और लीउवेनहोक का सूक्ष्मदर्शी साधारण गैर-अवर्णी लेंस थे।

अक्रोमैटाइजेशन के लिए एक बड़ी बाधा एक अच्छे चकमक पत्थर की कमी थी। जैसा कि आप जानते हैं, अक्रोमैटाइजेशन के लिए दो ग्लास की आवश्यकता होती है: क्राउन और फ्लिंट। उत्तरार्द्ध कांच है, जिसमें मुख्य भागों में से एक भारी सीसा ऑक्साइड होता है, जिसमें असमान रूप से बड़ा फैलाव होता है।

1824 में, शेवेलियर की फ्रांसीसी फर्म द्वारा पुनरुत्पादित सॉलिग के सरल व्यावहारिक विचार ने माइक्रोस्कोप को जबरदस्त सफलता दी। लेंस, जिसमें एक एकल लेंस होता था, को भागों में विभाजित किया जाता है, इसे कई एक्रोमैटिक लेंसों से बनाया जाने लगा। इस प्रकार, मापदंडों की संख्या को गुणा किया गया था, सिस्टम त्रुटियों को ठीक करने की संभावना दी गई थी, और पहली बार वास्तविक बड़े आवर्धन के बारे में बात करना संभव हो गया - 500 और 1000 बार भी। परम दृष्टि की सीमा दो से एक माइक्रोन हो गई है। ल्यूवेनहोक का सूक्ष्मदर्शी बहुत पीछे छूट गया है।

19वीं सदी के 70 के दशक में माइक्रोस्कोपी का विजयी मार्च आगे बढ़ा। जिसने कहा था 'अब्बे(ई। अब्बे)।

निम्नलिखित हासिल किया गया है:

सबसे पहले, सीमित संकल्प आधा माइक्रोन से एक माइक्रोन के दसवें हिस्से में स्थानांतरित हो गया है।

दूसरे, सूक्ष्मदर्शी के निर्माण में मोटे अनुभववाद के स्थान पर उच्च वैज्ञानिक स्वरूप का परिचय दिया गया है।

तीसरा, अंत में, एक सूक्ष्मदर्शी के साथ संभव की सीमाएँ दिखाई जाती हैं, और इन सीमाओं पर विजय प्राप्त की जाती है।

Zeiss फर्म में काम करने वाले वैज्ञानिकों, ऑप्टिशियंस और कैलकुलेटर का एक मुख्यालय बनाया गया था। अब्बे के विद्यार्थियों ने प्रमुख कार्यों में सामान्य रूप से माइक्रोस्कोप और ऑप्टिकल उपकरणों के सिद्धांत को प्रस्तुत किया। माप की एक प्रणाली विकसित की गई है जो माइक्रोस्कोप की गुणवत्ता निर्धारित करती है।

जब यह स्पष्ट हो गया कि मौजूदा प्रकार के कांच वैज्ञानिक आवश्यकताओं को पूरा नहीं कर सकते, तो व्यवस्थित रूप से नए प्रकार बनाए गए। गिनीन के उत्तराधिकारियों के रहस्यों के बाहर - पेरिस में पैरा-मंटुआ (बोंटन के उत्तराधिकारी) और बर्मिंघम में संभावना - कांच पिघलने के तरीके फिर से बनाए गए, और व्यावहारिक प्रकाशिकी का मामला इस हद तक विकसित हुआ कि कोई कह सकता है: अब्बे लगभग जीत गया सेना के ऑप्टिकल उपकरणों के साथ विश्व युध्द 1914-1918

अंत में, प्रकाश के तरंग सिद्धांत की नींव की सहायता का आह्वान करते हुए, अब्बे ने पहली बार स्पष्ट रूप से दिखाया कि उपकरण के प्रत्येक तीखेपन की संभावना की अपनी सीमा होती है। सभी उपकरणों में सबसे पतला तरंग दैर्ध्य है। अब्बे के विवर्तन सिद्धांत का कहना है कि आधे तरंग दैर्ध्य से कम वस्तुओं को देखना असंभव है, और आधे तरंग दैर्ध्य से कम छवियों को प्राप्त करना असंभव है, अर्थात। 1/4 माइक्रोन से कम। या विसर्जन की विभिन्न तरकीबों के साथ, जब हम मीडिया का उपयोग करते हैं जिसमें तरंग दैर्ध्य कम होता है - 0.1 माइक्रोन तक। लहर हमें सीमित करती है। सच है, सीमाएँ बहुत छोटी हैं, लेकिन फिर भी ये मानवीय गतिविधियों की सीमाएँ हैं।

एक ऑप्टिकल भौतिक विज्ञानी महसूस करता है जब एक वस्तु एक हज़ारवें, दस हज़ारवें, कुछ मामलों में एक प्रकाश तरंग के मार्ग में तरंग दैर्ध्य का एक लाखवां हिस्सा भी डाला जाता है। तरंग दैर्ध्य को भौतिकविदों द्वारा इसकी परिमाण के एक करोड़वें हिस्से की सटीकता के साथ मापा जाता है। क्या यह सोचना संभव है कि ऑप्टिशियन, जो साइटोलॉजिस्ट के साथ अपने प्रयासों में शामिल हो गए हैं, अपने कार्य में खड़े सौवें तरंगदैर्ध्य को मास्टर नहीं करेंगे? तरंग दैर्ध्य सीमा के आसपास जाने के दर्जनों तरीके हैं। आप इनमें से एक बायपास, तथाकथित अल्ट्रामाइक्रोस्कोपी विधि को जानते हैं। यदि सूक्ष्मदर्शी में अदृश्य सूक्ष्म जीव दूर हैं, तो आप उन्हें तेज रोशनी से किनारे से रोशन कर सकते हैं। कोई फर्क नहीं पड़ता कि वे कितने छोटे हैं, वे अंधेरे पृष्ठभूमि के खिलाफ एक तारे की तरह चमकेंगे। उनका रूप निर्धारित नहीं किया जा सकता है, कोई केवल उनकी उपस्थिति का पता लगा सकता है, लेकिन यह अक्सर अत्यंत महत्वपूर्ण होता है। इस पद्धति का व्यापक रूप से बैक्टीरियोलॉजी में उपयोग किया जाता है।

अंग्रेजी ऑप्टिशियन जे. सिर्क्स (1893) के कार्यों ने इंटरफेरेंस माइक्रोस्कोपी की नींव रखी। 1903 में R. Zsigmondy और N. Siedentopf ने एक अल्ट्रामाइक्रोस्कोप बनाया, 1911 में M. Sagnac ने पहले दो-बीम हस्तक्षेप माइक्रोस्कोप का वर्णन किया, 1935 में F. Zernicke ने सूक्ष्मदर्शी में पारदर्शी, कमजोर प्रकाश-प्रकीर्णन वस्तुओं का निरीक्षण करने के लिए चरण विपरीत विधि का उपयोग करने का प्रस्ताव दिया। XX सदी के मध्य में। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का आविष्कार किया गया था, 1953 में फिनिश फिजियोलॉजिस्ट ए। विल्स्का ने एनोपट्रल माइक्रोस्कोप का आविष्कार किया था।

एम.वी. लोमोनोसोव, आई.पी. कुलिबिन, एल.आई. मंडेलस्टम, डी.एस. रोज़्देस्टेवेन्स्की, ए.ए. लेबेदेव, एस.आई. वाविलोव, वी.पी. लिननिक, डी.डी. मकसुतोव और अन्य।

साहित्य:

डी.एस. Rozhdestvensky चयनित वर्क्स। एम.-एल।, "विज्ञान", 1964।

रोज़्देस्टेवेन्स्की डी.एस. सूक्ष्मदर्शी में पारदर्शी वस्तुओं के प्रतिबिम्ब के प्रश्न पर। - ट्र। भारत सरकार, 1940, वि. 14

सोबोल एस.एल. 18वीं शताब्दी में रूस में सूक्ष्मदर्शी और सूक्ष्म अनुसंधान का इतिहास। 1949.

क्ले आर.एस., कोर्ट टी.एच. माइक्रोस्कोप का इतिहास। एल।, 1932; ब्रैडबरी एस। माइक्रोस्कोप का विकास। ऑक्सफोर्ड, 1967।

आजकल, मानव गतिविधि के कई क्षेत्रों में आधुनिक तकनीकों का सक्रिय रूप से उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, चिकित्सा में पहले से ही बहुत सारे उपकरण हैं जो किसी व्यक्ति को अपने पैरों पर खड़ा करने में मदद करते हैं। लेकिन फिर भी, प्रौद्योगिकी के विकास में बड़ी छलांग के बावजूद, चिकित्सा में ऐसे कई उपकरण हैं जिनका कोई एनालॉग नहीं है और जिन्हें किसी और चीज़ से बदला नहीं जा सकता है।

ऐसा ही एक उपकरण अनुसंधान जैविक माइक्रोस्कोप है, जो नैदानिक ​​​​अभ्यास और सूक्ष्मजैविक प्रयोगशाला दोनों में सक्रिय रूप से उपयोग किया जाता है। यहां तक ​​कि आधुनिक उपकरणों में वे कार्य और क्षमताएं नहीं होती हैं जो एक माइक्रोस्कोप में होती हैं, उदाहरण के लिए, सूक्ष्मजीवविज्ञानी अनुसंधान या रक्त कोशिका विश्लेषण में।

आज तक, बायोमेडिकल माइक्रोस्कोप सबसे लोकप्रिय प्रकार के ऑप्टिकल उपकरण हैं। इन उपकरणों का उपयोग किसी भी शोध में किया जा सकता है जो प्राकृतिक उत्पत्ति की वस्तुओं के अध्ययन से संबंधित है। इस प्रकार के सूक्ष्मदर्शी दो प्रकारों में विभाजित होते हैं: अनुसंधान और जैविक प्रयोगशालाएँ। और दिनचर्या और श्रमिकों के लिए भी। जैविक माइक्रोस्कोप का उपयोग मुख्य रूप से विभिन्न अनुसंधान केंद्रों, वैज्ञानिक संस्थानों या अस्पतालों में किया जाता है।

मैं दूरबीन सूक्ष्मदर्शी के बारे में भी बात करना चाहूंगा, जो इन उपकरणों के विकास में एक नया चरण है। इन उपकरणों में दो ऐपिस होते हैं, जिससे काम करना बहुत आसान हो जाता है और काम अधिक आरामदायक हो जाता है।

आज यह अस्पतालों या वैज्ञानिक प्रयोगशालाओं में बस अपूरणीय है। ये सूक्ष्मदर्शी उच्च शिक्षण संस्थानों के छात्रों के लिए एक अच्छी खरीदारी होगी, जिन्हें अनुभव प्राप्त करने के लिए बस विभिन्न शैक्षणिक नौकरियों में अभ्यास करने की आवश्यकता होती है।

दो ऐपिस की मदद से, प्रायोगिक वस्तु की जांच करना बहुत आसान होगा, इसके अलावा, विचाराधीन वस्तु की गुणवत्ता, ऐपिस के लिए धन्यवाद, कई गुना बढ़ जाएगी। इस उपकरण के मुख्य लाभों में से एक यह है कि इसमें आधुनिक कैमरे या कैमरे लगाए जा सकते हैं, और इसके परिणामस्वरूप, वस्तु की छवियां, या सूक्ष्म फोटोग्राफी प्राप्त की जा सकती हैं।

जब आप इस उपकरण को अपने लिए चुनते हैं, तो सबसे पहले, निम्नलिखित विवरणों, मापदंडों और विशेषताओं पर ध्यान दें: एक रिवॉल्वर जिसमें कई लेंस, प्रकाश विकल्प, मंच को स्थानांतरित करने के तरीके हैं। इसके अलावा, माइक्रोस्कोप को अतिरिक्त सामान जैसे लैंप, उद्देश्य, ऐपिस आदि से सुसज्जित किया जा सकता है।

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विषय पर सार:

सूक्ष्म अनुसंधान के आधुनिक तरीके

एक छात्र द्वारा पूरा किया गया

द्वितीय वर्ष 12 समूह

शुकिना सेराफिमा सर्गेवना

परिचय

1. माइक्रोस्कोपी के प्रकार

1.1 लाइट माइक्रोस्कोपी

1.2 चरण कंट्रास्ट माइक्रोस्कोपी

1.3 हस्तक्षेप माइक्रोस्कोपी

1.4 ध्रुवीकरण माइक्रोस्कोपी

1.5 प्रतिदीप्ति माइक्रोस्कोपी

1.6 पराबैंगनी माइक्रोस्कोपी

1.7 इन्फ्रारेड माइक्रोस्कोपी

1.8 स्टीरियोस्कोपिक माइक्रोस्कोपी

1.9 इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी

2. कुछ प्रकार के आधुनिक सूक्ष्मदर्शी

2.1 ऐतिहासिक पृष्ठभूमि

2.2 सूक्ष्मदर्शी के मुख्य घटक

2.3 माइक्रोस्कोप प्रकार

निष्कर्ष

प्रयुक्त साहित्य की सूची

परिचय

माइक्रोस्कोपिक रिसर्च मेथड्स - माइक्रोस्कोप का उपयोग करके विभिन्न वस्तुओं का अध्ययन करने के तरीके। जीव विज्ञान और चिकित्सा में, ये विधियाँ सूक्ष्म वस्तुओं की संरचना का अध्ययन करना संभव बनाती हैं जिनके आयाम मानव आँख के संकल्प से परे हैं। सूक्ष्म अनुसंधान विधियों (M.m.i.) का आधार प्रकाश और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी है। व्यावहारिक और वैज्ञानिक गतिविधियों में, पारंपरिक प्रकाश माइक्रोस्कोपी के अलावा, विभिन्न विशिष्टताओं के डॉक्टर - वायरोलॉजिस्ट, माइक्रोबायोलॉजिस्ट, साइटोलॉजिस्ट, मॉर्फोलॉजिस्ट, हेमेटोलॉजिस्ट आदि, चरण-विपरीत, हस्तक्षेप, ल्यूमिनसेंट, ध्रुवीकरण, स्टीरियोस्कोपिक, पराबैंगनी, अवरक्त माइक्रोस्कोपी का उपयोग करते हैं। ये विधियाँ प्रकाश के विभिन्न गुणों पर आधारित हैं। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी में, अध्ययन की वस्तुओं की छवि इलेक्ट्रॉनों के निर्देशित प्रवाह के कारण उत्पन्न होती है।

माइक्रोस्कोपी ध्रुवीकरण पराबैंगनी

1. माइक्रोस्कोपी के प्रकार

1.1 हल्की माइक्रोस्कोपी

प्रकाश माइक्रोस्कोपी और अन्य एम.एम.आई. माइक्रोस्कोप के रिज़ॉल्यूशन के अलावा, निर्धारण कारक प्रकाश किरण की प्रकृति और दिशा के साथ-साथ अध्ययन के तहत वस्तु की विशेषताएं हैं, जो पारदर्शी और अपारदर्शी हो सकती हैं। वस्तु के गुणों के आधार पर परिवर्तन। भौतिक गुणप्रकाश - इसका रंग और चमक तरंग की लंबाई और आयाम, चरण, तल और तरंग प्रसार की दिशा से जुड़ा होता है। प्रकाश के इन्हीं गुणों के प्रयोग पर विभिन्न एम. एम. और निर्मित होते हैं। प्रकाश माइक्रोस्कोपी के लिए, जैविक वस्तुओं को आमतौर पर उनके एक या दूसरे गुणों को प्रकट करने के लिए दाग दिया जाता है ( चावल। 1 ). इस मामले में, ऊतकों को ठीक किया जाना चाहिए, क्योंकि धुंधला होने से केवल मृत कोशिकाओं की कुछ संरचनाओं का पता चलता है। एक जीवित कोशिका में, डाई को साइटोप्लाज्म में रिक्तिका के रूप में अलग किया जाता है और इसकी संरचना पर दाग नहीं पड़ता है। हालांकि, जीवित जैविक वस्तुओं का भी महत्वपूर्ण माइक्रोस्कोपी की विधि का उपयोग करके एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में अध्ययन किया जा सकता है। इस मामले में, एक डार्क-फील्ड कंडेनसर का उपयोग किया जाता है, जिसे माइक्रोस्कोप में बनाया जाता है।

चावल। अंजीर। 1. तीव्र कोरोनरी अपर्याप्तता से अचानक मृत्यु के मामले में मायोकार्डिअल माइक्रोप्रेपरेशन: ली स्टेनिंग से मायोफिब्रिल्स (लाल रंग के क्षेत्र) के संकुचन के अतिसंकुचन का पता चलता है; Ch250।

1.2 चरण विपरीत माइक्रोस्कोपी

चरण-विपरीत माइक्रोस्कोपी का उपयोग जीवित और अस्थिर जैविक वस्तुओं का अध्ययन करने के लिए भी किया जाता है। यह विकिरण वस्तु की विशेषताओं के आधार पर प्रकाश की किरण के विवर्तन पर आधारित है। यह प्रकाश तरंग की लंबाई और चरण को बदलता है। एक विशेष चरण-विपरीत माइक्रोस्कोप के उद्देश्य में एक पारभासी चरण प्लेट होती है। जीवित सूक्ष्म वस्तुएं या स्थिर, लेकिन रंगीन नहीं, सूक्ष्मजीव और कोशिकाएं, उनकी पारदर्शिता के कारण, व्यावहारिक रूप से उनके माध्यम से गुजरने वाले प्रकाश किरण के आयाम और रंग को नहीं बदलते हैं, जिससे केवल इसकी तरंग के चरण में बदलाव होता है। हालाँकि, अध्ययन के तहत वस्तु से गुजरने के बाद, प्रकाश किरणें पारभासी चरण प्लेट से विचलित हो जाती हैं। नतीजतन, तरंग दैर्ध्य में अंतर उन किरणों के बीच उत्पन्न होता है जो वस्तु से होकर गुजरती हैं और प्रकाश पृष्ठभूमि की किरणें। यदि यह अंतर तरंग दैर्ध्य का कम से कम 1/4 है, तो एक दृश्य प्रभाव दिखाई देता है, जिसमें चरण प्लेट की विशेषताओं के आधार पर एक हल्की पृष्ठभूमि के खिलाफ एक अंधेरे वस्तु स्पष्ट रूप से दिखाई देती है, या इसके विपरीत।

1.3 हस्तक्षेप माइक्रोस्कोपी

हस्तक्षेप माइक्रोस्कोपी चरण-विपरीत माइक्रोस्कोपी जैसी ही समस्याओं को हल करती है। लेकिन अगर उत्तरार्द्ध केवल अध्ययन की वस्तुओं की रूपरेखा का निरीक्षण करने की अनुमति देता है, तो हस्तक्षेप माइक्रोस्कोपी की मदद से एक पारदर्शी वस्तु के विवरण का अध्ययन करना और उनका मात्रात्मक विश्लेषण करना संभव है। यह माइक्रोस्कोप में प्रकाश की एक किरण को द्विभाजित करके प्राप्त किया जाता है: बीम में से एक प्रेक्षित वस्तु के कण से होकर गुजरता है, और दूसरा इसके पास से गुजरता है। माइक्रोस्कोप की ऐपिस में, दोनों बीम जुड़े हुए हैं और एक दूसरे के साथ हस्तक्षेप करते हैं। परिणामी चरण अंतर को इस प्रकार निर्धारित करके मापा जा सकता है। कई अलग-अलग सेलुलर संरचनाएं। ज्ञात अपवर्तक सूचकांकों के साथ प्रकाश के चरण अंतर के अनुक्रमिक माप से जीवित वस्तुओं और गैर-स्थिर ऊतकों की मोटाई, उनमें पानी और शुष्क पदार्थ की सांद्रता, प्रोटीन की सामग्री आदि का निर्धारण करना संभव हो जाता है। हस्तक्षेप माइक्रोस्कोपी डेटा के आधार पर , कोई अप्रत्यक्ष रूप से झिल्ली की पारगम्यता, एंजाइम गतिविधि, अध्ययन की वस्तुओं के सेलुलर चयापचय का न्याय कर सकता है।

1.4 ध्रुवीकरण माइक्रोस्कोपी

ध्रुवीकरण माइक्रोस्कोपी परस्पर लंबवत विमानों में ध्रुवीकृत दो बीमों द्वारा निर्मित प्रकाश में अध्ययन की वस्तुओं का अध्ययन करना संभव बनाता है, अर्थात, ध्रुवीकृत प्रकाश में। ऐसा करने के लिए, फिल्मी पोलेरॉइड्स या निकोल प्रिज्म का उपयोग किया जाता है, जो प्रकाश स्रोत और तैयारी के बीच एक माइक्रोस्कोप में रखे जाते हैं। प्रकाश के अलग-अलग माध्यम से गुजरने (या परावर्तित) होने पर ध्रुवीकरण बदल जाता है सरंचनात्मक घटककोशिकाएं और ऊतक, जिनके गुण विषम हैं। तथाकथित आइसोट्रोपिक संरचनाओं में, ध्रुवीकृत प्रकाश का प्रसार वेग ध्रुवीकरण के विमान पर निर्भर नहीं करता है; अनिसोट्रोपिक संरचनाओं में, इसका प्रसार वेग अनुदैर्ध्य या स्नान प्रकाश के साथ प्रकाश की दिशा के आधार पर भिन्न होता है।

चावल। 2ए)। वस्तु के अनुप्रस्थ अक्ष के ध्रुवीकरण में मायोकार्डियम की सूक्ष्म तैयारी।

यदि संरचना के साथ प्रकाश का अपवर्तनांक अनुप्रस्थ दिशा की तुलना में अधिक है, तो सकारात्मक द्विअर्थी होता है, विपरीत संबंधों के साथ - नकारात्मक द्विअर्थी। कई जैविक वस्तुओं में एक सख्त आणविक अभिविन्यास होता है, अनिसोट्रोपिक होता है और प्रकाश का सकारात्मक दोहरा अपवर्तन होता है। मायोफिब्रिल्स, सिलिअटेड एपिथेलियम के सिलिया, न्यूरोफिब्रिल्स, कोलेजन फाइबर आदि में ऐसे गुण होते हैं। अंक 2 ध्रुवीकरण माइक्रोस्कोपी हिस्टोलॉजिकल रिसर्च विधियों में से एक है, माइक्रोबायोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्स की एक विधि, साइटोलॉजिकल स्टडीज आदि में प्रयोग की जाती है। ध्रुवीकृत प्रकाश में जांच की जाए।

चावल। 2बी)। तीव्र कोरोनरी अपर्याप्तता से अचानक मृत्यु के मामले में ध्रुवीकृत प्रकाश में मायोकार्डियम का एक माइक्रोप्रेपरेशन - उन क्षेत्रों की पहचान की जाती है जिनमें कार्डियोमायोसाइट्स की कोई विशिष्ट अनुप्रस्थ पट्टी नहीं होती है; Ch400।

1.5 फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोपी

फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोपी का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। यह ल्यूमिनेसेंस देने के लिए कुछ पदार्थों की संपत्ति पर आधारित है - यूवी किरणों में ल्यूमिनेसेंस या स्पेक्ट्रम के नीले-बैंगनी भाग में। कई जैविक पदार्थ, जैसे सरल प्रोटीन, कोएंजाइम, कुछ विटामिन और दवाएं, की अपनी (प्राथमिक) चमक होती है। अन्य पदार्थ तभी चमकने लगते हैं जब उनमें विशेष रंग मिलाए जाते हैं - फ्लोरोक्रोमेस (द्वितीयक चमक)। फ्लोरोक्रोमेस को एक सेल में अलग-अलग वितरित किया जा सकता है या चुनिंदा व्यक्तिगत सेल संरचनाओं या जैविक वस्तु के कुछ रासायनिक यौगिकों को दाग दिया जा सकता है। यह साइटोलॉजिकल और हिस्टोकेमिकल अध्ययन में ल्यूमिनेसेंट माइक्रोस्कोपी के उपयोग का आधार है। एक फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोप में इम्यूनोफ्लोरेसेंस की मदद से, वायरल एंटीजन और कोशिकाओं में उनकी एकाग्रता का पता लगाया जाता है, वायरस की पहचान की जाती है, एंटीजन और एंटीबॉडी, हार्मोन, विभिन्न चयापचय उत्पादों आदि का निर्धारण किया जाता है। चावल। 3 ). इस संबंध में, दाद, कण्ठमाला, वायरल हेपेटाइटिस, इन्फ्लूएंजा, आदि जैसे संक्रमणों के प्रयोगशाला निदान में ल्यूमिनेसेंट माइक्रोस्कोपी का उपयोग किया जाता है, इसका उपयोग श्वसन वायरल संक्रमणों के तेजी से निदान में किया जाता है, रोगियों के नाक के म्यूकोसा से प्रिंट की जांच की जाती है, और विभिन्न संक्रमणों का विभेदक निदान। पैथोमॉर्फोलॉजी में, ल्यूमिनेसेंट माइक्रोस्कोपी का उपयोग करते हुए, घातक ट्यूमर को हिस्टोलॉजिकल और साइटोलॉजिकल तैयारी में पहचाना जाता है, हृदय की मांसपेशियों के इस्किमिया के क्षेत्रों को मायोकार्डियल रोधगलन के शुरुआती चरणों में निर्धारित किया जाता है, और ऊतक बायोप्सी में एमाइलॉयड का पता लगाया जाता है।

चावल। 3. सेल कल्चर, फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोपी में पेरिटोनियल मैक्रोफेज की सूक्ष्म तैयारी।

1.6 पराबैंगनी माइक्रोस्कोपी

पराबैंगनी माइक्रोस्कोपी कुछ पदार्थों की क्षमता पर आधारित है जो एक निश्चित तरंग दैर्ध्य (400-250 एनएम) के साथ यूवी विकिरण को अवशोषित करने के लिए जीवित कोशिकाओं, सूक्ष्मजीवों, या स्थिर, लेकिन दागदार नहीं, दृश्यमान प्रकाश में पारदर्शी ऊतक बनाते हैं। यह संपत्ति उच्च-आणविक यौगिकों, जैसे न्यूक्लिक एसिड, प्रोटीन, एरोमैटिक एसिड (टायरोसिन, ट्रिप्टोफैन, मिथाइलएलानिन), प्यूरीन और पिरामिडिन बेस आदि के पास होती है। पराबैंगनी माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके, इन पदार्थों का स्थानीयकरण और मात्रा निर्दिष्ट की जाती है, और में जीवित वस्तुओं के अध्ययन का मामला, जीवन की प्रक्रिया में उनके परिवर्तन।

1.7 इन्फ्रारेड माइक्रोस्कोपी

इन्फ्रारेड माइक्रोस्कोपी उनकी संरचनाओं द्वारा 750-1200 एनएम के तरंग दैर्ध्य के साथ प्रकाश को अवशोषित करके दृश्य प्रकाश और यूवी विकिरण के लिए अपारदर्शी वस्तुओं का अध्ययन करना संभव बनाता है। इन्फ्रारेड माइक्रोस्कोपी के लिए पूर्व रसायन की आवश्यकता नहीं होती है। दवा प्रसंस्करण। इस प्रकार के एम. एम. और. जूलॉजी, नृविज्ञान और जीव विज्ञान की अन्य शाखाओं में सबसे अधिक उपयोग किया जाता है। चिकित्सा में, इन्फ्रारेड माइक्रोस्कोपी का उपयोग मुख्य रूप से न्यूरोमॉर्फोलॉजी और नेत्र विज्ञान में किया जाता है।

1.8 त्रिविम माइक्रोस्कोपी

स्टीरियोस्कोपिक माइक्रोस्कोपी का उपयोग वॉल्यूमेट्रिक ऑब्जेक्ट्स का अध्ययन करने के लिए किया जाता है। त्रिविम सूक्ष्मदर्शी का डिज़ाइन आपको विभिन्न कोणों से दाहिनी और बाईं आँखों से अध्ययन की वस्तु को देखने की अनुमति देता है। अपेक्षाकृत कम आवर्धन (120x तक) पर अपारदर्शी वस्तुओं का अन्वेषण करें। फोरेंसिक प्रयोगशाला अनुसंधान में बायोप्सी, सर्जिकल और अनुभागीय सामग्री के एक विशेष अध्ययन के साथ, स्टीरियोस्कोपिक माइक्रोस्कोपी माइक्रोसर्जरी में, पैथोमोर्फोलॉजी में आवेदन पाता है।

1.9 इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग उप-कोशिकीय और मैक्रोमोलेक्युलर स्तरों पर कोशिकाओं, सूक्ष्मजीवों के ऊतकों और वायरस की संरचना का अध्ययन करने के लिए किया जाता है। यह एम. एम. और। पदार्थ के अध्ययन के गुणात्मक रूप से नए स्तर पर जाने की अनुमति दी। आकृति विज्ञान, सूक्ष्म जीव विज्ञान, विषाणु विज्ञान, जैव रसायन, ऑन्कोलॉजी, आनुवंशिकी और इम्यूनोलॉजी में इसका व्यापक अनुप्रयोग पाया गया है। विद्युत चुम्बकीय लेंस द्वारा बनाए गए विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों के माध्यम से वैक्यूम में गुजरने वाले इलेक्ट्रॉनों के प्रवाह द्वारा इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के संकल्प में तेज वृद्धि प्रदान की जाती है। इलेक्ट्रॉन अध्ययन के तहत वस्तु की संरचनाओं (संचरण इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी) से गुजर सकते हैं या उनसे परिलक्षित हो सकते हैं (इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी स्कैनिंग), विभिन्न कोणों पर विचलित हो सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप माइक्रोस्कोप की ल्यूमिनसेंट स्क्रीन पर एक छवि बन जाती है। ट्रांसमिशन (ट्रांसमिशन) इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के साथ, संरचनाओं की एक प्लेनर छवि प्राप्त की जाती है ( चावल। 4 ), स्कैनिंग के साथ - वॉल्यूमेट्रिक ( चावल। 5 ). ऑटोरैडोग्राफी, हिस्टोकेमिकल, इम्यूनोलॉजिकल रिसर्च मेथड्स जैसे अन्य तरीकों के साथ इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का संयोजन, इलेक्ट्रॉन रेडियोऑटोग्राफिक, इलेक्ट्रॉन हिस्टोकेमिकल, इलेक्ट्रॉन इम्यूनोलॉजिकल अध्ययन की अनुमति देता है।

चावल। 4. ट्रांसमिशन (ट्रांसमिशन) इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा प्राप्त एक कार्डियोमायोसाइट का इलेक्ट्रॉन विवर्तन पैटर्न: उपकोशिकीय संरचनाएं स्पष्ट रूप से दिखाई देती हैं; Ch22000।

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी की आवश्यकता है विशेष प्रशिक्षणअध्ययन की वस्तुएं, विशेष रूप से ऊतकों और सूक्ष्मजीवों के रासायनिक या भौतिक निर्धारण में। निर्धारण के बाद बायोप्सी सामग्री और अनुभागीय सामग्री को निर्जलित किया जाता है, एपॉक्सी रेजिन में डाला जाता है, विशेष अल्ट्राटोम पर कांच या हीरे के चाकू से काटा जाता है, जो 30-50 एनएम की मोटाई के साथ अल्ट्राथिन ऊतक वर्गों को प्राप्त करने की अनुमति देता है। उनकी तुलना की जाती है और फिर एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत जांच की जाती है। एक स्कैनिंग (रेखापुंज) इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में, विभिन्न वस्तुओं की सतह का अध्ययन एक निर्वात कक्ष में उन पर इलेक्ट्रॉन-घने पदार्थों को जमा करके और तथाकथित की जांच करके किया जाता है। प्रतिकृतियां जो नमूने की रूपरेखा का अनुसरण करती हैं।

चावल। 5. एक ल्यूकोसाइट का इलेक्ट्रॉन विवर्तन पैटर्न और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी को स्कैन करके प्राप्त एक जीवाणु फागोसिटोज; CH20000।

2. कुछ प्रकार के आधुनिक सूक्ष्मदर्शी

चरण विपरीत माइक्रोस्कोप(एनोप्ट्रल माइक्रोस्कोप) का उपयोग पारदर्शी वस्तुओं का अध्ययन करने के लिए किया जाता है जो एक उज्ज्वल क्षेत्र में दिखाई नहीं दे रहे हैं और अध्ययन के तहत नमूनों में विसंगतियों की घटना के कारण धुंधला होने के अधीन नहीं हैं।

हस्तक्षेप माइक्रोस्कोपकम अपवर्तक सूचकांकों और बेहद छोटी मोटाई वाली वस्तुओं का अध्ययन करना संभव बनाता है।

पराबैंगनी और अवरक्त माइक्रोस्कोपप्रकाश स्पेक्ट्रम के पराबैंगनी या अवरक्त भाग में वस्तुओं का अध्ययन करने के लिए डिज़ाइन किया गया। वे एक फ्लोरोसेंट स्क्रीन से लैस हैं, जिस पर परीक्षण की तैयारी की एक छवि बनती है, इन विकिरणों के प्रति संवेदनशील फोटोग्राफिक सामग्री वाला एक कैमरा, या ऑसिलोस्कोप स्क्रीन पर एक छवि बनाने के लिए एक इलेक्ट्रॉन-ऑप्टिकल कनवर्टर। स्पेक्ट्रम के पराबैंगनी भाग की तरंग दैर्ध्य 400--250 एनएम है, इसलिए, एक प्रकाश माइक्रोस्कोप की तुलना में एक पराबैंगनी माइक्रोस्कोप में एक उच्च रिज़ॉल्यूशन प्राप्त किया जा सकता है, जहां 700-- तरंग दैर्ध्य के साथ दृश्य प्रकाश विकिरण द्वारा रोशनी की जाती है। 400 एनएम। इस एम का लाभ यह भी है कि पारंपरिक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में अदृश्य वस्तुएं दिखाई देती हैं, क्योंकि वे यूवी विकिरण को अवशोषित करते हैं। इन्फ्रारेड माइक्रोस्कोप में, वस्तुओं को इलेक्ट्रॉन-ऑप्टिकल कनवर्टर की स्क्रीन पर देखा जाता है या फोटो खींची जाती है। अपारदर्शी वस्तुओं की आंतरिक संरचना का अध्ययन करने के लिए इन्फ्रारेड माइक्रोस्कोपी का उपयोग किया जाता है।

ध्रुवीकरण माइक्रोस्कोपध्रुवीकृत प्रकाश में शरीर में ऊतकों और संरचनाओं की संरचना का अध्ययन करते समय आपको संरचना की विषमताओं (अनिसोट्रॉपी) की पहचान करने की अनुमति देता है। एक ध्रुवीकरण माइक्रोस्कोप में तैयारी की रोशनी एक ध्रुवीकरण प्लेट के माध्यम से की जाती है, जो तरंग प्रसार के एक निश्चित विमान में प्रकाश के पारित होने को सुनिश्चित करती है। जब ध्रुवीकृत प्रकाश, संरचनाओं के साथ बातचीत करता है, बदलता है, तो संरचनाएं तेजी से विपरीत होती हैं, जो रक्त उत्पादों, हिस्टोलॉजिकल तैयारी, दांतों के वर्गों, हड्डियों आदि का अध्ययन करते समय जैव चिकित्सा अनुसंधान में व्यापक रूप से उपयोग की जाती हैं।

फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोप(ML-2, ML-3) ल्यूमिनेसेंट ऑब्जेक्ट्स का अध्ययन करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जो बाद वाले को यूवी विकिरण से रोशन करके प्राप्त किया जाता है। उनके दृश्यमान उत्तेजित प्रतिदीप्ति (अर्थात, परावर्तित प्रकाश में) के प्रकाश में तैयारियों को देखकर या फोटो खींचकर, कोई भी परीक्षण नमूने की संरचना का न्याय कर सकता है, जिसका उपयोग हिस्टोकेमिस्ट्री, हिस्टोलॉजी, माइक्रोबायोलॉजी और इम्यूनोलॉजिकल स्टडीज में किया जाता है। ल्यूमिनेसेंट रंगों के साथ सीधे धुंधला होने से कोशिका संरचनाओं की अधिक स्पष्ट रूप से पहचान करना संभव हो जाता है जिन्हें प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में देखना मुश्किल होता है।

एक्स-रे माइक्रोस्कोपएक्स-रे में वस्तुओं का अध्ययन करने के लिए उपयोग किया जाता है, इसलिए ऐसे सूक्ष्मदर्शी विकिरण के एक माइक्रोफोकस एक्स-रे स्रोत से लैस होते हैं, एक एक्स-रे छवि-से-दृश्य कनवर्टर - एक इलेक्ट्रॉन-ऑप्टिकल कनवर्टर जो एक ऑसिलोस्कोप ट्यूब पर एक दृश्य छवि बनाता है या फोटोग्राफिक फिल्म पर। एक्स-रे सूक्ष्मदर्शी में 0.1 माइक्रोमीटर तक का रैखिक विभेदन होता है, जो जीवित पदार्थ की सूक्ष्म संरचनाओं का अध्ययन करना संभव बनाता है।

इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शीअल्ट्राफाइन संरचनाओं का अध्ययन करने के लिए डिज़ाइन किया गया है जो प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में अप्रभेद्य हैं। प्रकाश के विपरीत, एक इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी में, विभेदन न केवल विवर्तन घटना द्वारा निर्धारित किया जाता है, बल्कि इलेक्ट्रॉनिक लेंस के विभिन्न विपथन द्वारा भी निर्धारित किया जाता है, जिसे सही करना लगभग असंभव है। माइक्रोस्कोप का लक्ष्य मुख्य रूप से इलेक्ट्रॉन बीम के छोटे छिद्रों के उपयोग के कारण डायाफ्रामिंग द्वारा किया जाता है।

2.1 ऐतिहासिक पृष्ठभूमि

16 वीं शताब्दी में वस्तुओं की बढ़ी हुई छवियों को देने के लिए दो लेंसों की एक प्रणाली की संपत्ति पहले से ही ज्ञात थी। नीदरलैंड और उत्तरी इटली में तमाशा लेंस बनाने वाले कारीगरों के लिए। इस बात के प्रमाण हैं कि 1590 के आसपास M प्रकार का एक उपकरण Z. Jansen (नीदरलैंड) द्वारा बनाया गया था। एम. का तेजी से प्रसार और उनका सुधार, मुख्य रूप से ऑप्टिशियन कारीगरों द्वारा, 1609-10 से शुरू होता है, जब जी. गैलीलियो ने अपने द्वारा डिजाइन किए गए टेलीस्कोप का अध्ययन करते हुए (देखें। स्पॉटिंग स्कोप), इसे एम के रूप में इस्तेमाल किया, लेंस के बीच की दूरी को बदल दिया। और ऐपिस। वैज्ञानिक अनुसंधान में एम के उपयोग में पहली शानदार सफलताएं आर। हुक के नाम से जुड़ी हैं (लगभग 1665; विशेष रूप से, उन्होंने स्थापित किया कि जानवरों और पौधों के ऊतकों में एक सेलुलर संरचना होती है) और विशेष रूप से ए। लीउवेनहोक, जिन्होंने सूक्ष्मजीवों की खोज की एम। (1673-- 77) की मदद से। 18 वीं शताब्दी की शुरुआत में एम. रूस में दिखाई दिया: यहां एल. यूलर (1762; डायोप्ट्रिक्स, 1770-71) ने एम की ऑप्टिकल इकाइयों की गणना के लिए तरीके विकसित किए। 1850 में, अंग्रेज ऑप्टिशियन जी. सॉर्बी ने ध्रुवीकृत प्रकाश में वस्तुओं को देखने के लिए पहला माइक्रोस्कोप बनाया।

सूक्ष्म शोध के तरीकों का व्यापक विकास और 19 की दूसरी छमाही और 20 शताब्दियों में विभिन्न प्रकार के एम में सुधार। बहुत योगदान दिया वैज्ञानिक गतिविधिई. अब्बे, जिन्होंने (1872--73) एम में गैर-चमकदार वस्तुओं की छवियों के निर्माण का शास्त्रीय सिद्धांत विकसित किया। 1893 में, अंग्रेजी वैज्ञानिक जे. सिर्क्स ने हस्तक्षेप माइक्रोस्कोपी की नींव रखी। 1903 में, ऑस्ट्रियाई शोधकर्ताओं आर। जिग्मंडी और जी। सिएडेंटोफ ने तथाकथित बनाया। अल्ट्रामाइक्रोस्कोप। 1935 में, F. Zernike ने पारदर्शी वस्तुओं को देखने के लिए चरण विपरीत विधि का प्रस्ताव दिया जो M. में प्रकाश को कमजोर रूप से बिखेरती हैं। माइक्रोस्कोपी के सिद्धांत और व्यवहार में उल्लुओं ने बहुत बड़ा योगदान दिया। वैज्ञानिक - एल। आई। मंडेलस्टम, डी.एस.

2.2 सूक्ष्मदर्शी के मुख्य घटक

अधिकांश प्रकार के एम में (उल्टे वाले के अपवाद के साथ, नीचे देखें), लेंस संलग्न करने के लिए एक उपकरण ऑब्जेक्ट टेबल के ऊपर स्थित होता है, जिस पर तैयारी तय होती है, और टेबल के नीचे एक कंडेनसर स्थापित होता है। किसी भी एम में एक ट्यूब (ट्यूब) होती है जिसमें ऐपिस लगाए जाते हैं; मोटे और ठीक ध्यान केंद्रित करने के लिए तंत्र (तैयारी, उद्देश्य और ऐपिस की सापेक्ष स्थिति को बदलकर किया जाता है) भी एम.. का एक अनिवार्य सहायक है। ये सभी नोड तिपाई या एम बॉडी पर लगे होते हैं।

प्रयुक्त कंडेनसर का प्रकार अवलोकन विधि की पसंद पर निर्भर करता है। चरण या हस्तक्षेप विपरीत की विधि द्वारा अवलोकन के लिए ब्राइट-फील्ड कंडेनसर और कंडेनसर दो- या तीन-लेंस सिस्टम हैं जो एक दूसरे से काफी भिन्न होते हैं। चमकीले क्षेत्र के कंडेनसर के लिए, संख्यात्मक एपर्चर 1.4 तक पहुंच सकता है; उनमें एक एपर्चर आइरिस डायाफ्राम शामिल है, जिसे कभी-कभी तैयारी की तिरछी रोशनी प्राप्त करने के लिए साइड में स्थानांतरित किया जा सकता है। चरण-विपरीत संघनित्र कुंडलाकार डायाफ्राम से सुसज्जित हैं। लेंस और दर्पण की जटिल प्रणालियाँ डार्क-फील्ड कंडेनसर हैं। एक अलग समूह एपिकॉन्डेंसर्स से बना होता है, जो परावर्तित प्रकाश में एक अंधेरे क्षेत्र की विधि, लेंस के चारों ओर स्थापित कुंडलाकार लेंस और दर्पण की विधि द्वारा अवलोकन करते समय आवश्यक होते हैं। यूवी माइक्रोस्कोपी में, विशेष दर्पण-लेंस और लेंस कंडेनसर का उपयोग किया जाता है, जो पराबैंगनी किरणों के लिए पारदर्शी होते हैं।

अधिकांश आधुनिक सूक्ष्मदर्शी में लेंस विनिमेय होते हैं और अवलोकन की विशिष्ट स्थितियों के आधार पर चुने जाते हैं। अक्सर कई लेंस एक घूर्णन (तथाकथित परिक्रामी) सिर में तय होते हैं; इस मामले में लेंस परिवर्तन केवल सिर को घुमाकर किया जाता है। रंगीन विपथन (रंगीन विपथन देखें) के सुधार की डिग्री के अनुसार, माइक्रो लेंस प्रतिष्ठित अक्रोमैट्स और एपोक्रोमैट्स (एक्रोमैट देखें) हैं। पहले डिजाइन में सबसे सरल हैं; उनमें रंगीन विपथन केवल दो तरंग दैर्ध्य के लिए ठीक किया जाता है, और जब वस्तु को सफेद रोशनी से रोशन किया जाता है तो छवि थोड़ी रंगीन रहती है। एपोक्रोमैट्स में, इस विपथन को तीन तरंग दैर्ध्य के लिए ठीक किया जाता है, और वे रंगहीन चित्र देते हैं। अक्रोमैट्स और एपोक्रोमैट्स की छवि का तल कुछ घुमावदार है (क्षेत्र की वक्रता देखें)। आंख का आवास और एम की मदद से पूरे क्षेत्र को देखने की क्षमता आंशिक रूप से दृश्य अवलोकन में इस कमी की भरपाई करती है, लेकिन यह माइक्रोफोटोग्राफी को बहुत प्रभावित करती है - छवि के चरम हिस्से धुंधले होते हैं। इसलिए, अतिरिक्त क्षेत्र वक्रता सुधार के साथ सूक्ष्म उद्देश्य व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं - प्लेनाक्रोमैट्स और प्लानापोक्रोमैट्स। पारंपरिक लेंस के संयोजन में, विशेष प्रक्षेपण प्रणालियों का उपयोग किया जाता है - गोमल, ऐपिस के बजाय डाला जाता है और छवि की सतह की वक्रता को ठीक करता है (वे दृश्य अवलोकन के लिए अनुपयुक्त हैं)।

इसके अलावा, सूक्ष्म वस्तुएँ भिन्न होती हैं: ए) वर्णक्रमीय विशेषताओं के संदर्भ में - स्पेक्ट्रम के दृश्य क्षेत्र के लिए लेंस के लिए और यूवी और आईआर माइक्रोस्कोपी (लेंस या दर्पण-लेंस) के लिए; बी) ट्यूब की लंबाई के अनुसार जिसके लिए उन्हें डिज़ाइन किया गया है (एम के डिजाइन के आधार पर), - 160 मिमी की ट्यूब के लिए लेंस के लिए, 190 मिमी की ट्यूब के लिए और तथाकथित के लिए। "ट्यूब की लंबाई अनंत है" (उत्तरार्द्ध "अनंत पर" एक छवि बनाते हैं और एक अतिरिक्त - तथाकथित ट्यूब - लेंस के साथ संयोजन के रूप में उपयोग किया जाता है, जो छवि को ऐपिस के फोकल विमान में अनुवादित करता है); ग) लेंस और तैयारी के बीच के माध्यम के अनुसार - शुष्क और विसर्जन में; डी) अवलोकन की विधि के अनुसार - साधारण, चरण-विपरीत, हस्तक्षेप, आदि में; ई) तैयारी के प्रकार से - कवर स्लिप के साथ और बिना तैयारी के लिए। एक अलग प्रकार एपि लेंस हैं (एक एपिकॉन्डेंसर के साथ एक पारंपरिक लेंस का संयोजन)। लेंस की विविधता सूक्ष्म अवलोकन के विभिन्न तरीकों और सूक्ष्मदर्शी के डिजाइन के साथ-साथ विभिन्न कार्य स्थितियों के तहत विपथन को ठीक करने के लिए आवश्यकताओं में अंतर के कारण है। इसलिए, प्रत्येक लेंस का उपयोग केवल उन्हीं स्थितियों में किया जा सकता है जिनके लिए इसे डिजाइन किया गया था। उदाहरण के लिए, 160 मिमी ट्यूब के लिए डिज़ाइन किया गया लेंस एम में 190 मिमी की ट्यूब लंबाई के साथ उपयोग नहीं किया जा सकता है; कवर स्लिप स्लाइड लेंस के साथ, कवर स्लिप के बिना स्लाइड्स को नहीं देखा जा सकता है। बड़े एपर्चर (ए> 0.6) के सूखे लेंस के साथ काम करते समय डिजाइन की स्थिति का निरीक्षण करना विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, जो आदर्श से किसी भी विचलन के प्रति बहुत संवेदनशील हैं। इन उद्देश्यों के साथ कार्य करते समय coverslips की मोटाई 0.17 मिमी के बराबर होनी चाहिए । एक विसर्जन लेंस का उपयोग केवल उसी विसर्जन के साथ किया जा सकता है जिसके लिए इसे डिजाइन किया गया था।

अवलोकन की इस पद्धति के लिए उपयोग की जाने वाली ऐपिस का प्रकार एम उद्देश्य की पसंद से निर्धारित होता है। मुआवजा ऐपिस की गणना की जाती है ताकि उनके अवशिष्ट रंगीन विपथन लेंस की तुलना में एक अलग संकेत हो, जो छवि गुणवत्ता में सुधार करता है। इसके अलावा, विशेष फोटो ऐपिस और प्रोजेक्शन ऐपिस हैं जो एक स्क्रीन या फोटोग्राफिक प्लेट पर एक छवि प्रोजेक्ट करते हैं (इसमें ऊपर वर्णित गोमल भी शामिल हैं)। एक अलग समूह में क्वार्ट्ज ऐपिस होते हैं जो यूवी किरणों के लिए पारदर्शी होते हैं।

एम के लिए विभिन्न सहायक उपकरण पर्यवेक्षण की स्थिति में सुधार करने और शोध की संभावनाओं का विस्तार करने की अनुमति देते हैं। सर्वोत्तम प्रकाश स्थितियों को बनाने के लिए विभिन्न प्रकार के प्रकाशकों को डिज़ाइन किया गया है; ओकुलर माइक्रोमीटर (ओकुलर माइक्रोमीटर देखें) का उपयोग वस्तुओं के आकार को मापने के लिए किया जाता है; द्विनेत्री नलिकाएं दोनों आंखों से एक साथ दवा का निरीक्षण करना संभव बनाती हैं; माइक्रोफ़ोटोग्राफ़ी के लिए माइक्रोफ़ोटो अटैचमेंट और माइक्रोफ़ोटो सेटअप का उपयोग किया जाता है; ड्राइंग डिवाइस छवियों को स्केच करना संभव बनाते हैं। मात्रात्मक अध्ययन के लिए, विशेष उपकरणों का उपयोग किया जाता है (उदाहरण के लिए, माइक्रोस्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक नोजल)।

2.3 सूक्ष्मदर्शी के प्रकार

एम। का डिज़ाइन, इसके उपकरण और मुख्य घटकों की विशेषताएं या तो दायरे, समस्याओं की श्रेणी और उन वस्तुओं की प्रकृति से निर्धारित होती हैं जिनके अध्ययन के लिए यह इरादा है, या अवलोकन की विधि (तरीकों) द्वारा जिसके लिए इसे डिजाइन किया गया है, या दोनों द्वारा। यह सब विभिन्न प्रकार के विशिष्ट मेट्रिक्स के निर्माण के लिए प्रेरित करता है, जो उच्च सटीकता के साथ वस्तुओं के कड़ाई से परिभाषित वर्गों (या यहां तक ​​​​कि उनके कुछ विशिष्ट गुणों) का अध्ययन करना संभव बनाता है। दूसरी ओर, तथाकथित हैं। यूनिवर्सल एम।, जिसकी मदद से विभिन्न तरीकों से विभिन्न वस्तुओं का निरीक्षण करना संभव है।

जैविक एम। सबसे आम हैं। उनका उपयोग वानस्पतिक, हिस्टोलॉजिकल, साइटोलॉजिकल, माइक्रोबायोलॉजिकल और मेडिकल रिसर्च के साथ-साथ उन क्षेत्रों में भी किया जाता है जो जीव विज्ञान से सीधे संबंधित नहीं हैं - रसायन विज्ञान, भौतिकी आदि में पारदर्शी वस्तुओं का निरीक्षण करने के लिए। जैविक एम के कई मॉडल हैं जो अलग-अलग हैं। उनके रचनात्मक डिजाइन और सहायक उपकरण में जो अध्ययन के तहत वस्तुओं की सीमा का विस्तार करते हैं। इन सामानों में शामिल हैं: प्रेषित और परावर्तित प्रकाश के लिए बदली जाने वाली रोशनी; उज्ज्वल और अंधेरे क्षेत्रों के तरीकों पर काम करने के लिए बदली कंडेनसर; चरण विपरीत उपकरण; ओकुलर माइक्रोमीटर; माइक्रोफोटो अटैचमेंट; प्रकाश फिल्टर और ध्रुवीकरण उपकरणों के सेट, जो सामान्य (गैर-विशेषज्ञ) एम में ल्यूमिनेसेंट और ध्रुवीकरण माइक्रोस्कोपी की तकनीक का उपयोग करना संभव बनाते हैं। जैविक एम। के लिए सहायक उपकरणों में, सूक्ष्म प्रौद्योगिकी के माध्यम से एक विशेष रूप से महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है (माइक्रोस्कोपिक तकनीक देखें), तैयारी तैयार करने और उनके साथ विभिन्न संचालन करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जिसमें सीधे अवलोकन की प्रक्रिया शामिल है (माइक्रोमैनिपुलेटर, माइक्रोटोम देखें) ).

जैविक अनुसंधान सूक्ष्मदर्शी विभिन्न स्थितियों और अवलोकन के तरीकों और नमूनों के प्रकारों के लिए विनिमेय लेंस के एक सेट से सुसज्जित हैं, जिसमें परावर्तित प्रकाश और अक्सर चरण-विपरीत लेंस के लिए एपि-उद्देश्य शामिल हैं। उद्देश्यों का एक सेट दृश्य अवलोकन और माइक्रोफ़ोटोग्राफ़ी के लिए ऐपिस के एक सेट से मेल खाता है। आमतौर पर ऐसे एम में दो आंखों से देखने के लिए दूरबीन ट्यूब होती है।

सामान्य-उद्देश्य एम। के अलावा, विभिन्न एम।, अवलोकन की विधि में विशेष, जीव विज्ञान में भी व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं (नीचे देखें)।

उल्टे सूक्ष्मदर्शी इस तथ्य से प्रतिष्ठित हैं कि उनमें लेंस देखी गई वस्तु के नीचे स्थित है, और कंडेनसर शीर्ष पर है। लेंस के माध्यम से ऊपर से नीचे की ओर जाने वाली किरणों की दिशा दर्पणों की एक प्रणाली द्वारा बदल दी जाती है, और वे हमेशा की तरह, नीचे से ऊपर की ओर पर्यवेक्षक की आंख में गिरती हैं ( चावल। 8). इस प्रकार के एम का उद्देश्य उन भारी वस्तुओं के अध्ययन के लिए है जो साधारण एम की वस्तु तालिकाओं पर रखना मुश्किल या असंभव है। जीव विज्ञान में, ऐसे एम की मदद से, एक पोषक माध्यम में ऊतक संस्कृतियों का अध्ययन किया जाता है, जो हैं दिए गए तापमान को बनाए रखने के लिए थर्मोस्टैटिक कक्ष में रखा गया। इनवर्टेड एम. का प्रयोग अनुसंधान के लिए भी किया जाता है रासायनिक प्रतिक्रिएं, सामग्री के गलनांक का निर्धारण और अन्य मामलों में, जब देखी गई प्रक्रियाओं के कार्यान्वयन के लिए भारी सहायक उपकरण की आवश्यकता होती है। उल्टे सूक्ष्मदर्शी माइक्रोफोटोग्राफी और फिल्म माइक्रोफिल्मिंग के लिए विशेष उपकरणों और कैमरों से लैस हैं।

उल्टे माइक्रोस्कोप की योजना परावर्तित प्रकाश में विभिन्न सतहों की संरचनाओं को देखने के लिए विशेष रूप से सुविधाजनक है। इसलिए, इसका उपयोग अधिकांश मेटलोग्राफिक एम में किया जाता है। उनमें, नमूना (धातु, मिश्र धातु या खनिज का खंड) नीचे पॉलिश सतह के साथ मेज पर स्थापित किया जाता है, और इसके बाकी हिस्सों में एक मनमाना आकार हो सकता है और इसके लिए किसी की आवश्यकता नहीं होती है। प्रसंस्करण। मेटलोग्राफिक एम भी हैं, जिसमें वस्तु को नीचे से रखा जाता है, इसे एक विशेष प्लेट पर फिक्स किया जाता है; ऐसे मीटरों में नोड्स की पारस्परिक स्थिति सामान्य (गैर-उलटा) मीटरों के समान होती है। अध्ययन के तहत सतह अक्सर प्रारंभिक रूप से नक़्क़ाशीदार होती है, ताकि इसकी संरचना के दाने एक दूसरे से तेजी से अलग हो जाएं। इस प्रकार के एम में, आप प्रत्यक्ष और तिरछी रोशनी के साथ उज्ज्वल क्षेत्र विधि, अंधेरे क्षेत्र विधि और ध्रुवीकृत प्रकाश में अवलोकन का उपयोग कर सकते हैं। एक उज्ज्वल क्षेत्र में काम करते समय, लेंस एक साथ कंडेनसर के रूप में कार्य करता है। डार्क-फील्ड रोशनी के लिए दर्पण परवलयिक महाकाव्य का उपयोग किया जाता है। एक विशेष सहायक उपकरण की शुरूआत एक पारंपरिक लेंस के साथ मेटलोग्राफिक एम में चरण विपरीत करना संभव बनाती है ( चावल। 9).

Luminescent सूक्ष्मदर्शी विनिमेय प्रकाश फिल्टर के एक सेट से लैस हैं, जिसका चयन करके यह प्रकाशक के विकिरण में स्पेक्ट्रम के एक हिस्से को अलग करना संभव है जो अध्ययन के तहत किसी विशेष वस्तु के ल्यूमिनेसेंस को उत्तेजित करता है। एक हल्का फिल्टर भी चुना जाता है जो वस्तु से केवल ल्यूमिनेसेंस प्रकाश को प्रसारित करता है। कई वस्तुओं की चमक यूवी किरणों या दृश्यमान स्पेक्ट्रम के लघु-तरंग दैर्ध्य भाग से उत्तेजित होती है; इसलिए, ल्यूमिनेसेंट लैंप में प्रकाश के स्रोत अल्ट्राहाई-प्रेशर मरकरी लैंप होते हैं जो इस तरह (और बहुत उज्ज्वल) विकिरण देते हैं (गैस-डिस्चार्ज प्रकाश स्रोत देखें)। ल्यूमिनसेंट लैंप के विशेष मॉडल के अलावा, पारंपरिक लैंप के संयोजन में उपयोग किए जाने वाले ल्यूमिनसेंट डिवाइस हैं; उनमें एक पारा दीपक, प्रकाश फिल्टर का एक सेट आदि के साथ एक प्रदीपक होता है। ऊपर से तैयारियों की रोशनी के लिए अपारदर्शी प्रकाशक।

आंखों के लिए अदृश्य स्पेक्ट्रम के क्षेत्रों में अनुसंधान के लिए पराबैंगनी और अवरक्त सूक्ष्मदर्शी का उपयोग किया जाता है। उनकी मूलभूत ऑप्टिकल योजनाएं सामान्य एमएम के समान हैं। यूवी और आईआर क्षेत्रों में विपथन को ठीक करने में बड़ी कठिनाई के कारण, ऐसे एमएम में कंडेनसर और उद्देश्य अक्सर दर्पण-लेंस सिस्टम होते हैं जिसमें रंगीन विपथन काफी कम या पूरी तरह से अनुपस्थित होता है। . लेंस सामग्री से बने होते हैं जो यूवी (क्वार्ट्ज, फ्लोराइट) या आईआर (सिलिकॉन, जर्मेनियम, फ्लोराइट, लिथियम फ्लोराइड) विकिरण के लिए पारदर्शी होते हैं। अल्ट्रावाइलेट और इन्फ्रारेड एम। कैमरों के साथ आपूर्ति की जाती है जिसमें अदृश्य छवि तय की जाती है; साधारण (दृश्यमान) प्रकाश में एक ऐपिस के माध्यम से दृश्य अवलोकन, जब संभव हो, केवल एम के दृश्य के क्षेत्र में वस्तु के प्रारंभिक फोकस और अभिविन्यास के लिए कार्य करता है। एक नियम के रूप में, इन एम में इलेक्ट्रॉन-ऑप्टिकल कन्वर्टर्स होते हैं जो एक अदृश्य को परिवर्तित करते हैं। एक दृश्य में छवि।

ध्रुवीकरण मीटर को अध्ययन के लिए डिज़ाइन किया गया है (ऑप्टिकल कम्पेसाटर की मदद से) प्रकाश के ध्रुवीकरण में परिवर्तन जो किसी वस्तु से होकर गुजरा है या उससे परावर्तित हुआ है, जो वैकल्पिक रूप से सक्रिय वस्तुओं की विभिन्न विशेषताओं के मात्रात्मक या अर्ध-मात्रात्मक निर्धारण की संभावनाओं को खोलता है। ऐसे एम के नोड्स आमतौर पर सटीक माप की सुविधा के लिए बनाए जाते हैं: ऐपिस को क्रॉसहेयर, माइक्रोमीटर स्केल या ग्रिड के साथ आपूर्ति की जाती है; घूर्णन वस्तु तालिका - रोटेशन के कोण को मापने के लिए एक गोनोमेट्रिक अंग के साथ; अक्सर फेडोरोव टेबल ऑब्जेक्ट टेबल से जुड़ी होती है (फेडोरोव टेबल देखें), जो क्रिस्टलोग्राफिक और क्रिस्टल-ऑप्टिकल अक्षों को खोजने के लिए मनमाने ढंग से घुमाने और नमूना को झुकाना संभव बनाता है। ध्रुवीकरण लेंस विशेष रूप से चुने जाते हैं ताकि उनके लेंस में शामिल न हो आंतरिक तनावजिससे प्रकाश का विध्रुवण होता है। इस प्रकार के एम में आमतौर पर एक सहायक लेंस (तथाकथित बर्ट्रेंड लेंस) होता है जिसे चालू और बंद किया जा सकता है, जिसका उपयोग संचरित प्रकाश में अवलोकन के लिए किया जाता है; यह किसी को अध्ययन के तहत क्रिस्टल से गुजरने के बाद उद्देश्य के पीछे फोकल विमान में प्रकाश द्वारा गठित हस्तक्षेप पैटर्न (क्रिस्टल ऑप्टिक्स देखें) पर विचार करने की अनुमति देता है।

हस्तक्षेप सूक्ष्मदर्शी की सहायता से, हस्तक्षेप विपरीत की विधि का उपयोग करके पारदर्शी वस्तुओं को देखा जाता है; उनमें से कई संरचनात्मक रूप से पारंपरिक एम के समान हैं, केवल एक विशेष कंडेनसर, उद्देश्य और माप इकाई की उपस्थिति में भिन्न हैं। यदि अवलोकन ध्रुवीकृत प्रकाश में किया जाता है, तो ऐसे सूक्ष्मदर्शी में एक ध्रुवीकरणकर्ता और एक विश्लेषक की आपूर्ति की जाती है। अनुप्रयोग के क्षेत्र (मुख्य रूप से जैविक अनुसंधान) द्वारा, इन एम को विशेष जैविक एम। इंटरफेरोमेट्रिक एम के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।

स्टीरियोमाइक्रोस्कोप। पारंपरिक सूक्ष्मदर्शी में उपयोग की जाने वाली दूरबीन ट्यूब, दो आँखों से देखने की सुविधा के बावजूद, एक त्रिविम प्रभाव उत्पन्न नहीं करती हैं: इस मामले में, समान किरणें दोनों आँखों में एक ही कोण पर प्रवेश करती हैं, केवल वे एक प्रिज्म प्रणाली द्वारा दो बीमों में विभाजित होती हैं . स्टीरियोमाइक्रोस्कोप, जो एक सूक्ष्म वस्तु की वास्तव में त्रि-आयामी धारणा प्रदान करते हैं, वास्तव में एक ही संरचना के रूप में बने दो सूक्ष्मदर्शी हैं ताकि दाएं और बाएं आंखें अलग-अलग कोणों पर वस्तु का निरीक्षण करें ( चावल। 10). इस तरह के एम का सबसे अधिक व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है जहां अवलोकन के दौरान किसी वस्तु के साथ किसी भी संचालन को करने की आवश्यकता होती है ( जैविक अनुसंधान, जहाजों पर सर्जिकल ऑपरेशन, मस्तिष्क, आंख में - मिक्रुर्गी, लघु उपकरणों की असेंबली, जैसे ट्रांजिस्टर), - स्टीरियोस्कोपिक धारणा इन ऑपरेशनों को सुविधाजनक बनाती है। एम के दृश्य के क्षेत्र में अभिविन्यास की सुविधा भी प्रिज्म की अपनी ऑप्टिकल योजना में शामिल है जो टर्निंग सिस्टम की भूमिका निभाती है (टर्निंग सिस्टम देखें); ऐसे M. में प्रतिबिम्ब सीधा होता है, उल्टा नहीं। तो स्टीरियो माइक्रोस्कोप में लेंस के ऑप्टिकल अक्षों के बीच का कोण आमतौर पर कैसा होता है? 12 °, उनका संख्यात्मक एपर्चर, एक नियम के रूप में, 0.12 से अधिक नहीं है। इसलिए, ऐसे एम में उपयोगी वृद्धि 120 से अधिक नहीं है।

तुलना लेंस में एक एकल ओकुलर प्रणाली के साथ दो संरचनात्मक रूप से संयुक्त साधारण लेंस होते हैं। पर्यवेक्षक ऐसे लेंस के देखने के क्षेत्र के दो हिस्सों में एक साथ दो वस्तुओं की छवियों को देखता है, जिससे रंग, संरचना, तत्वों के वितरण और अन्य विशेषताओं के संदर्भ में उनकी सीधे तुलना करना संभव हो जाता है। तुलनात्मक मार्करों का व्यापक रूप से सतह के उपचार की गुणवत्ता का आकलन करने, ग्रेड निर्धारित करने (एक संदर्भ नमूने के साथ तुलना), आदि में उपयोग किया जाता है। इस प्रकार के विशेष मार्करों का उपयोग अपराध विज्ञान में किया जाता है, विशेष रूप से, उस हथियार की पहचान करने के लिए जिससे अध्ययन के तहत गोली चलाई गई थी। .

टेलीविज़न एम में, माइक्रोप्रोजेक्शन स्कीम के अनुसार काम करते हुए, दवा की छवि को विद्युत संकेतों के एक अनुक्रम में परिवर्तित किया जाता है, जो तब इस छवि को कैथोड रे ट्यूब की स्क्रीन पर बढ़े हुए पैमाने पर पुन: पेश करता है (देखें। कैथोड रे ट्यूब)। (किनेस्कोप)। ऐसे एम में, यह संभव है, विशुद्ध रूप से इलेक्ट्रॉनिक माध्यमों से, विद्युत सर्किट के मापदंडों को बदलकर जिसके माध्यम से सिग्नल गुजरते हैं, छवि के विपरीत को बदलने और इसकी चमक को समायोजित करने के लिए। संकेतों के विद्युत प्रवर्धन से छवियों को एक बड़ी स्क्रीन पर प्रक्षेपित किया जा सकता है, जबकि पारंपरिक सूक्ष्म-प्रक्षेपण के लिए अत्यधिक मजबूत रोशनी की आवश्यकता होती है, जो अक्सर सूक्ष्म वस्तुओं के लिए हानिकारक होती है। टेलीविज़न मीटर का बड़ा फायदा यह है कि उनका उपयोग दूरस्थ रूप से उन वस्तुओं का अध्ययन करने के लिए किया जा सकता है जिनकी निकटता प्रेक्षक के लिए खतरनाक है (उदाहरण के लिए, रेडियोधर्मी)।

कई अध्ययनों में, सूक्ष्म कणों (उदाहरण के लिए, कॉलोनियों में बैक्टीरिया, एरोसोल, कोलाइडयन समाधान में कण, रक्त कोशिकाओं, आदि) को गिनना आवश्यक है, एक मिश्र धातु के पतले वर्गों में एक ही प्रकार के अनाज के कब्जे वाले क्षेत्रों का निर्धारण करें, और अन्य समान मापों का उत्पादन करें। टेलीविजन मीटर में छवि के विद्युत संकेतों (पल्स) की एक श्रृंखला में परिवर्तन ने माइक्रोपार्टिकल्स के स्वचालित काउंटरों का निर्माण करना संभव बना दिया जो उन्हें दालों की संख्या से पंजीकृत करते हैं।

मीटर मापने का उद्देश्य वस्तुओं के रैखिक और कोणीय आयामों को सटीक रूप से मापना है (अक्सर बिल्कुल छोटा नहीं)। मापन की विधि के अनुसार इन्हें दो प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है। पहले प्रकार के एम को मापने का उपयोग केवल उन मामलों में किया जाता है जब मापी गई दूरी एम के देखने के क्षेत्र के रैखिक आयामों से अधिक नहीं होती है। ऐसे एम में सीधे (स्केल या स्क्रू ओकुलर माइक्रोमीटर का उपयोग करके (ओकुलर माइक्रोमीटर देखें) )) वस्तु को ही नहीं, बल्कि ऐपिस के फोकल तल में उसकी छवि को मापा जाता है, और उसके बाद ही, लेंस आवर्धन के ज्ञात मान के अनुसार, वस्तु पर मापी गई दूरी की गणना की जाती है। अक्सर, इन सूक्ष्मदर्शी में, वस्तुओं की छवियों की तुलना विनिमेय ऐपिस हेड्स की प्लेटों पर मुद्रित अनुकरणीय प्रोफाइल के साथ की जाती है। नापने में ऑब्जेक्ट और एम के शरीर के साथ दूसरी प्रकार की विषय तालिका को सटीक तंत्र की मदद से एक दूसरे के सापेक्ष स्थानांतरित किया जा सकता है (अधिक बार - शरीर के सापेक्ष तालिका); इस आंदोलन को एक माइक्रोमैट्रिक स्क्रू के साथ मापकर या स्केल को ऑब्जेक्ट स्टेज पर कठोर रूप से बांधा जाता है, ऑब्जेक्ट के देखे गए तत्वों के बीच की दूरी निर्धारित की जाती है। मापने वाले मीटर हैं जिनके लिए माप केवल एक दिशा (एकल-समन्वय मीटर) में किए जाते हैं। बहुत अधिक सामान्य हैं एम। दो लंबवत दिशाओं में ऑब्जेक्ट टेबल के आंदोलनों के साथ (200-500 मिमी तक की गति की सीमा); विशेष उद्देश्यों के लिए, ऐसे उपकरणों का उपयोग किया जाता है जिनमें आयताकार निर्देशांक के तीन अक्षों के अनुरूप तीन दिशाओं में माप (और, फलस्वरूप, तालिका और उपकरण के शरीर के सापेक्ष विस्थापन) संभव हैं। कुछ एम पर ध्रुवीय निर्देशांक में माप करना संभव है; इसके लिए, ऑब्जेक्ट टेबल को घूर्णन बनाया जाता है और रोटेशन कोणों को पढ़ने के लिए स्केल और नॉनियस से लैस किया जाता है। दूसरे प्रकार के सबसे सटीक मापक उपकरण कांच के तराजू का उपयोग करते हैं, और उन पर रीडिंग एक सहायक (तथाकथित रीडिंग) माइक्रोस्कोप (नीचे देखें) का उपयोग करके की जाती है। प्रथम प्रकार के एम की तुलना में दूसरे प्रकार के एम में माप की सटीकता बहुत अधिक है। सर्वोत्तम मॉडलों में, रैखिक माप की सटीकता आमतौर पर 0.001 मिमी के क्रम की होती है, कोणों को मापने की सटीकता 1 के क्रम की होती है। मशीन के पुर्जों, औजारों आदि के आयामों को मापना और नियंत्रित करना।

विशेष रूप से सटीक माप के लिए उपकरणों में (उदाहरण के लिए, जियोडेटिक, खगोलीय, आदि), रैखिक तराजू पर रीडिंग और गोनोमेट्रिक उपकरणों के विभाजित हलकों को विशेष रीडिंग मीटर - स्केल मीटर और माइक्रोमीटर का उपयोग करके बनाया जाता है। पहले में एक सहायक ग्लास स्केल है। वस्तुनिष्ठ लेंस के आवर्धन को समायोजित करके, इसकी छवि को मुख्य पैमाने (या वृत्त) के विभाजनों के बीच देखे गए अंतराल के बराबर बनाया जाता है, जिसके बाद, सहायक पैमाने के स्ट्रोक के बीच देखे गए विभाजन की स्थिति की गणना करके, यह कर सकता है डिवीजनों के बीच अंतराल के लगभग 0.01 की सटीकता के साथ सीधे निर्धारित किया जाना चाहिए। रीडिंग की सटीकता (0.0001 मिमी के क्रम में) एम। माइक्रोमीटर में और भी अधिक होती है, जिसके ओकुलर भाग में एक थ्रेड या सर्पिल माइक्रोमीटर रखा जाता है। लेंस के आवर्धन को समायोजित किया जाता है ताकि मापा पैमाने के स्ट्रोक की छवियों के बीच धागे की गति माइक्रोमीटर स्क्रू के पूर्णांक संख्या (या आधे मोड़) से मेल खाती हो।

ऊपर वर्णित लोगों के अलावा, और भी अधिक विशिष्ट प्रकार के थर्मामीटर हैं, उदाहरण के लिए, परमाणु फोटोग्राफिक इमल्शन में प्राथमिक कणों और परमाणु विखंडन के अंशों की गिनती और विश्लेषण के लिए थर्मामीटर (न्यूक्लियर फोटोग्राफिक इमल्शन देखें), उच्च- 2000 डिग्री सेल्सियस के क्रम के तापमान तक गरम की गई वस्तुओं का अध्ययन करने के लिए तापमान सूक्ष्मदर्शी;

निष्कर्ष

हम कल की माइक्रोस्कोपी से क्या उम्मीद कर सकते हैं? किन समस्याओं के समाधान की उम्मीद की जा सकती है? सबसे पहले - अधिक से अधिक नई वस्तुओं का वितरण। परमाणु संकल्प की उपलब्धि निश्चित रूप से वैज्ञानिक और तकनीकी चिंतन की सबसे बड़ी उपलब्धि है। हालाँकि, हमें यह नहीं भूलना चाहिए कि यह उपलब्धि केवल सीमित वस्तुओं पर लागू होती है, जिन्हें बहुत विशिष्ट, असामान्य और अत्यधिक प्रभावित करने वाली स्थितियों में भी रखा जाता है। इसलिए, वस्तुओं की एक विस्तृत श्रृंखला के लिए परमाणु संकल्प का विस्तार करने का प्रयास करना आवश्यक है।

समय के साथ, हम उम्मीद कर सकते हैं कि अन्य आवेशित कण सूक्ष्मदर्शी में "काम" करेंगे। हालाँकि, यह स्पष्ट है कि इससे पहले ऐसे कणों के शक्तिशाली स्रोतों की खोज और विकास किया जाना चाहिए; इसके अलावा, एक नए प्रकार के माइक्रोस्कोप का निर्माण विशिष्ट वैज्ञानिक समस्याओं के उद्भव से निर्धारित होगा, जिसके समाधान के लिए ये नए कण निर्णायक योगदान देंगे।

गतिकी में प्रक्रियाओं के सूक्ष्म अध्ययन में सुधार किया जाएगा, अर्थात सीधे माइक्रोस्कोप में या इसके साथ जुड़े उपकरणों में होता है। इस तरह की प्रक्रियाओं में उनके माइक्रोस्ट्रक्चर के विश्लेषण के दौरान सीधे माइक्रोस्कोप (हीटिंग, स्ट्रेचिंग आदि) में नमूनों का परीक्षण शामिल है। यहां, सफलता, सबसे पहले, उच्च गति वाली फोटोग्राफी के विकास और सूक्ष्मदर्शी के डिटेक्टरों (स्क्रीन) के अस्थायी संकल्प में वृद्धि के साथ-साथ शक्तिशाली आधुनिक कंप्यूटरों के उपयोग के कारण होगी।

प्रयुक्त साहित्य की सूची

1. लघु चिकित्सा विश्वकोश। -- एम .: मेडिकल इनसाइक्लोपीडिया। 1991--96

2. प्रथम स्वास्थ्य देखभाल. -- एम .: महान रूसी विश्वकोश। 1994

3. चिकित्सा शर्तों का विश्वकोश शब्दकोश। -- एम .: सोवियत विश्वकोश। -- 1982--1984

4. http://dic.academic.ru/

5. http://ru.wikipedia.org/

6. www.golkom.ru

7. www.avicenna.ru

8. www.bionet.nsc.ru

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टर्म पेपर, 08/30/2009 जोड़ा गया


Enalapril: मुख्य गुण और उत्पादन का तंत्र। एनालाप्रिल की पहचान के लिए एक विधि के रूप में इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रोस्कोपी। किसी दिए गए औषधीय पदार्थ की शुद्धता के परीक्षण के तरीके। एनालाप्रिल के फार्माकोडायनामिक्स, फार्माकोकाइनेटिक्स, उपयोग और दुष्प्रभाव।

सार, जोड़ा गया 11/13/2012


मस्तिष्क का अध्ययन करने के तरीके: इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफिक, न्यूरोलॉजिकल, रेडियोलॉजिकल और अल्ट्रासाउंड। आधुनिक इमेजिंग विधियां: कंप्यूटेड टोमोग्राफी, चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग, वेंट्रिकुलोस्कोपी, स्टीरियोस्कोपिक बायोप्सी।

प्रस्तुति, 04/05/2015 जोड़ा गया


एंथ्रोपोमेट्री की अवधारणा, इसकी विशेषताएं, तरीके और विज्ञान के रूप में विकास, एंथ्रोपोमेट्रिक रिसर्च के सिद्धांत। मानव काया और उसके प्रकार। मुख्य प्रकार के शरीर के अनुपात। दैहिक संविधान की आनुवंशिक स्थिति। ई. क्रिस्चमर के अनुसार मानव टाइपोलॉजी।

प्रस्तुति, 05/30/2012 जोड़ा गया


सिवनी सामग्री के लिए आवश्यकताएँ। सिवनी सामग्री का वर्गीकरण। सर्जिकल सुइयों के प्रकार। सर्जरी में गांठ। हैल्स्टेड और हैल्स्टेड-ज़ोल्टन के इंट्राडर्मल टांके। एपोन्यूरोसिस का सीम। सिंगल रो, डबल रो और ट्रिपल रो टांके। मुख्य प्रकार के संवहनी टांके।

प्रस्तुति, 12/20/2014 जोड़ा गया


प्रजातियों के लक्षण Origanum vulgare L. अजवायन की पत्ती और इसके जैविक रूप से सक्रिय यौगिकों के रासायनिक अध्ययन की डिग्री। कच्चे माल के लिए नियामक आवश्यकताएं। सूक्ष्म अनुसंधान के तरीके। Coumarins के लिए गुणात्मक प्रतिक्रियाएं।

टर्म पेपर, 05/11/2014 जोड़ा गया


एक सांख्यिकीय अध्ययन का सार और विशिष्ट विशेषताएं, इसके लिए आवश्यकताएं, उपयोग की जाने वाली विधियाँ और तकनीकें। प्राप्त परिणामों की व्याख्या और मूल्यांकन। उनके कार्यान्वयन के अवलोकन और सिद्धांत के प्रकार। सर्वेक्षणों का वर्गीकरण और उनकी प्रभावशीलता का विश्लेषण।

प्रस्तुति, 12/18/2014 जोड़ा गया


संक्रामक विज्ञान और संक्रामक प्रक्रिया की अवधारणा। संक्रामक रोगों के मुख्य लक्षण, रूप और स्रोत। रोगजनक सूक्ष्मजीवों के प्रकार। मनुष्यों में संक्रामक रोग की अवधि। सूक्ष्मजीवविज्ञानी अनुसंधान के तरीके। स्मीयर धुंधला करने के तरीके।

प्रस्तुति, 12/25/2011 जोड़ा गया


गर्भनिरोधक के प्राकृतिक तरीके। गर्भनिरोधक के एक प्रकार के रूप में लैक्टेशनल एमेनोरिया की विधि। आधुनिक शुक्राणुनाशक, उनके फायदे और कार्रवाई का सिद्धांत। बैरियर तरीके: कंडोम। गर्भनिरोधक के हार्मोनल प्रकार। मौखिक गर्भ निरोधकों की कार्रवाई का तंत्र।

प्रस्तुति, 10/17/2016 जोड़ा गया


शॉक एक गैर-विशिष्ट चरण-प्रवाह नैदानिक ​​​​सिंड्रोम है जो शरीर की एक सामान्य गंभीर स्थिति की विशेषता है: पैथोलॉजिकल वर्गीकरण, चरण, प्रकार और हेमोडायनामिक्स की विशेषताएं। सदमे, उपचार, सर्जरी के संकेत में मानक निगरानी।