பைரிமிடின் தளங்களின் சிதைவு தயாரிப்புகள் மற்றும் அவற்றின் பயன்பாட்டின் வழிகள். நியூக்ளிக் அமில முறிவு. பைரிமிடின் நியூக்ளியோசைடுகளின் சிதைவு

பியூரின் நியூக்ளியோடைட்களின் முறிவு.

ப்யூரின் நியூக்ளியோடைடுகளின் நீராற்பகுப்பின் போது உருவாகும் அடினோசின் மற்றும் குவானோசின், இறுதி உற்பத்தியை உருவாக்க நொதி முறிவுக்கு உட்படுகின்றன - யூரிக் அமிலம், இது உடலில் இருந்து சிறுநீரில் வெளியேற்றப்படுகிறது.

பைரிமிடின் நியூக்ளியோடைடுகளின் சிதைவு.

இந்த செயல்முறையின் ஆரம்ப நிலைகள் குறிப்பிட்ட நொதிகளால் வினையூக்கப்படுகின்றன. இறுதி தயாரிப்புகள்: CO2, NH3, யூரியா, β-அலனைன், β-அமினோசோபியூட்ரிக் அமிலம். β-அலனைன் தசை டிபெப்டைட்களின் தொகுப்புக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது - கார்னோசின் மற்றும் அன்செரின் அல்லது சிறுநீரில் வெளியேற்றப்படுகிறது.

21. கோஎன்சைம்கள்: பெரும்பாலான நொதிகளுக்கு குறைந்த மூலக்கூறு எடை கரிம புரதம் அல்லாத சேர்மங்கள் (கோஎன்சைம்கள்) மற்றும்/அல்லது உலோக அயனிகள் (காஃபாக்டர்கள்) என்சைம் செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்த வேண்டும். கால. "கோஎன்சைம்" 20 ஆம் நூற்றாண்டின் தொடக்கத்தில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது மற்றும் சில நொதிகளின் ஒரு பகுதியைக் குறிக்கிறது, இது நொதியின் புரத மூலக்கூறிலிருந்து எளிதில் பிரிக்கப்பட்டு, டயாலிசிஸின் போது அரை-ஊடுருவக்கூடிய சவ்வு வழியாக அகற்றப்பட்டது. சற்றே பின்னர் பெரும்பாலான நொதிகள் ஒரு தெர்மோலபைல் புரதப் பகுதியையும், ஒரு தெர்மோஸ்டபிள் புரோட்டீன் அல்லாத காரணியையும் கொண்டிருக்கின்றன - ஒரு கோஎன்சைம். புரதப் பகுதி "அபோஎன்சைம்" என்று அழைக்கப்படுகிறது, இது கோஎன்சைம் இல்லாத நிலையில் வினையூக்க செயல்பாடு இல்லை. புரத மூலக்கூறுடன் (அபோஎன்சைம்) ஒரு கோஎன்சைம் வினையூக்கச் செயல்பாட்டுடன் ஹோலோஎன்சைம் மூலக்கூறை உருவாக்குகிறது.

இணை காரணிகள்

அனைத்து நொதிகளிலும் 25% க்கும் அதிகமான உலோக அயனிகள் முழு வினையூக்க செயல்பாட்டை வெளிப்படுத்த வேண்டும். நொதி வினையூக்கத்தில் காஃபாக்டர்களின் பங்கைக் கருத்தில் கொள்வோம்.

1. அடி மூலக்கூறு இணைப்பில் உலோகங்களின் பங்கு

நொதியின் செயலில் உள்ள இடத்தில்

உலோக அயனிகள் அடி மூலக்கூறு மூலக்கூறின் நிலைப்படுத்திகளாகவும், நொதியின் செயலில் உள்ள மையமாகவும் மற்றும் நொதியின் புரத மூலக்கூறின் இணக்கமாகவும் செயல்படுகின்றன, அதாவது மூன்றாம் நிலை மற்றும் குவாட்டர்னரி கட்டமைப்புகள்.

உலோக அயனிகள் அடி மூலக்கூறு மூலக்கூறின் நிலைப்படுத்திகள்

சில நொதிகளுக்கு, அடி மூலக்கூறு என்பது உலோக அயனியுடன் மாற்றப்பட்ட பொருளின் சிக்கலானது. எடுத்துக்காட்டாக, பெரும்பாலான கைனேஸ்களுக்கு, அடி மூலக்கூறுகளில் ஒன்று ATP மூலக்கூறு அல்ல, ஆனால் Mg2+-ATP வளாகமாகும். இந்த வழக்கில், Mg2+ அயனி நொதியுடன் நேரடியாக தொடர்பு கொள்ளாது, ஆனால் ATP மூலக்கூறை நிலைநிறுத்துவதில் பங்கேற்கிறது மற்றும் அடி மூலக்கூறின் எதிர்மறை மின்னூட்டத்தை நடுநிலையாக்குகிறது, இது நொதியின் செயலில் உள்ள மையத்துடன் அதன் இணைப்பை எளிதாக்குகிறது.

திட்டவட்டமாக, ஒரு நொதிக்கும் அடி மூலக்கூறுக்கும் இடையிலான தொடர்புகளில் ஒரு இணை காரணியின் பங்கை ஒரு E-S-Me வளாகமாகக் குறிப்பிடலாம், அங்கு E என்பது ஒரு நொதி, S ஒரு அடி மூலக்கூறு மற்றும் Me என்பது ஒரு உலோக அயனி.

ஹெக்சோகினேஸின் செயலில் உள்ள தளத்தில் அடி மூலக்கூறுகளின் இருப்பிடம் ஒரு எடுத்துக்காட்டு

ஹெக்ஸோகினேஸ், ஏடிபி மூலக்கூறின் டெர்மினல், γ-பாஸ்பேட் எச்சத்தை குளுக்கோஸுக்கு மாற்றி குளுக்கோஸ்-6-பாஸ்பேட்டை உருவாக்குகிறது:

ஹெக்ஸோகினேஸின் செயலில் உள்ள தளத்தில் அடி மூலக்கூறின் இணைப்பில் மெக்னீசியம் அயனிகளின் பங்கேற்பு. ஹெக்ஸோகினேஸின் செயலில் உள்ள மையம் குளுக்கோஸ் மூலக்கூறு மற்றும் Md2+-ATP வளாகத்திற்கான பிணைப்பு தளங்களைக் கொண்டுள்ளது. நொதி எதிர்வினையின் விளைவாக, ஏடிபி மூலக்கூறின் முனையம், γ-பாஸ்பேட் எச்சம் குளுக்கோஸுக்கு மாற்றப்பட்டு குளுக்கோஸ்-6-பாஸ்பேட் உருவாகிறது.

Mg2+ அயன் நொதியின் செயலில் உள்ள இடத்தில் ATP மூலக்கூறின் இணைப்பு மற்றும் "சரியான" நோக்குநிலையில் ஈடுபட்டுள்ளது, இது பாஸ்போஸ்டர் பிணைப்பை பலவீனப்படுத்துகிறது மற்றும் பாஸ்பேட்டை குளுக்கோஸுக்கு மாற்றுவதை எளிதாக்குகிறது.

உலோக அயனிகள் நொதியின் செயலில் உள்ள மையத்தின் நிலைப்படுத்திகளாகும்

சில சந்தர்ப்பங்களில், உலோக அயனிகள் நொதிக்கும் அடி மூலக்கூறுக்கும் இடையில் ஒரு "பாலமாக" செயல்படுகின்றன. அவை செயலில் உள்ள மையத்தின் நிலைப்படுத்திகளாக செயல்படுகின்றன, அதனுடன் அடி மூலக்கூறின் இணைப்பு மற்றும் ஒரு இரசாயன எதிர்வினை ஏற்படுவதை எளிதாக்குகிறது. சில சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு உலோக அயனி ஒரு கோஎன்சைமைச் சேர்ப்பதை ஊக்குவிக்கும். மேலே பட்டியலிடப்பட்டுள்ள செயல்பாடுகள் Mg2+, Mn2+, Zn2+, Co2+, Mo2+ போன்ற உலோகங்களால் செய்யப்படுகின்றன. உலோகம் இல்லாத நிலையில், இந்த நொதிகள் செயல்பாடு இல்லை. இத்தகைய நொதிகள் "மெட்டாலோஎன்சைம்கள்" என்று அழைக்கப்படுகின்றன. திட்டவட்டமாக, நொதி, அடி மூலக்கூறு மற்றும் உலோகம் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான இந்த இடைவினை செயல்முறையை பின்வருமாறு குறிப்பிடலாம்:

மெட்டாலோஎன்சைம்கள், எடுத்துக்காட்டாக, பைருவேட் கைனேஸ் (படம் 2-4) என்ற நொதியை உள்ளடக்கியது, இது எதிர்வினைக்கு ஊக்கமளிக்கிறது:

செரிமான நொதிகள்:

2. வயிறு

3.சிறுகுடல்

புரதங்கள்:

கார்பாக்சிபெப்டிடேஸ்

ஸ்டெப்சின், இது கொழுப்புகளை உடைக்கிறது.

சிறுகுடல் நொதிகள்

22. மல்டிஎன்சைம் அமைப்பு:உடலின் ஒவ்வொரு உயிரணுவிற்கும் அதன் சொந்த குறிப்பிட்ட நொதிகள் உள்ளன. அவற்றில் சில அனைத்து செல்களிலும் காணப்படுகின்றன, மற்றவை சிலவற்றில் மட்டுமே உள்ளன. ஒரு கலத்தில், ஒவ்வொரு நொதியின் வேலையும், ஒரு விதியாக, தனிப்பட்டதாக இல்லை, ஆனால் மற்ற நொதிகளுடன் நெருக்கமாக தொடர்புடையது, அதாவது. மல்டிஎன்சைம் அமைப்புகள் அல்லது கன்வேயர்கள் தனிப்பட்ட நொதிகளிலிருந்து உருவாகின்றன. அதன் உருமாற்றத்தின் போது, ​​ஒரு அடி மூலக்கூறு சில சமயங்களில் பல நொதிகள் பங்கேற்கும் ஒரு நீண்ட சங்கிலி எதிர்வினை வழியாக செல்கிறது. முதல் நொதியால் வினையூக்கப்படுத்தப்பட்ட எதிர்வினையின் தயாரிப்பு இரண்டாவது நொதிக்கு அடி மூலக்கூறாக செயல்படுகிறது, மற்றும் பல. கிளைகோலிசிஸ் செயல்முறை ஒரு எடுத்துக்காட்டு. அனைத்து கிளைகோலைடிக் என்சைம்களும் கரையக்கூடிய நிலையில் கிடைக்கின்றன. குளுக்கோஸை லாக்டிக் அமிலமாக மாற்றுவதில் பல நொதிகள் ஈடுபட்டுள்ளன. சங்கிலியில் உள்ள ஒவ்வொரு நொதியின் நிலையும் அடி மூலக்கூறுகளுடன் (குளுக்கோஸுடன் தொடங்கும்) அதன் தொடர்பின் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, இவை ஒவ்வொன்றும் முறையே முந்தைய நொதியால் வினையூக்கிய வினையின் விளைவாகும். இது நொதி எதிர்வினைகளின் வீதத்தை அதிகரிக்கிறது, மேலும் இடைநிலை பொருட்கள் அத்தகைய சங்கிலியில் குவிவதில்லை.

பல மல்டிஎன்சைம் குழுமங்கள் கட்டமைப்பு ரீதியாக எந்த உறுப்புகளுடன் (மைட்டோகாண்ட்ரியா, ரைபோசோம்கள், நியூக்ளியஸ்) அல்லது உயிர் சவ்வுகளுடன் தொடர்புடையவை மற்றும் முக்கிய செயல்பாடுகளை வழங்கும் மிகவும் ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட அமைப்புகளை உருவாக்குகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக, திசு சுவாசம், அதாவது. மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் உள் சவ்வுடன் இணைக்கப்பட்ட சுவாச நொதிகளின் அமைப்பு மூலம் எலக்ட்ரான்கள் மற்றும் புரோட்டான்களை அடி மூலக்கூறுகளிலிருந்து ஆக்ஸிஜனுக்கு மாற்றுதல். ஒரு வளர்சிதை மாற்ற சங்கிலியின் எதிர்வினையில் ஈடுபடும் சில நொதிகள் ஒரு குறிப்பிட்ட செயல்பாட்டுடன் மல்டிஎன்சைம் வளாகங்களாக இணைக்கப்படுகின்றன. அத்தகைய சூப்பர்மாலிகுலர் வளாகங்களுக்கு ஒரு பொதுவான உதாரணம் பைருவேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் வளாகம் ஆகும், இது பைருவிக் அமிலத்தை அசிடைல்-கோஏ அல்லது கொழுப்பு அமிலம் சின்தேடேஸாக ஆக்சிஜனேற்றம் செய்வதில் ஈடுபட்டுள்ள பல நொதிகளைக் கொண்டுள்ளது, இது கொழுப்பு அமிலத் தொகுப்பின் செயல்பாட்டைச் செய்யும் ஏழு கட்டமைப்பு ரீதியாக தொடர்புடைய என்சைம்களைக் கொண்டுள்ளது.

23. வளர்சிதை மாற்றத்தில் செரிமானம்:வளர்சிதை மாற்றம் (கிரேக்க மொழியில் இருந்து μεταβολή - "மாற்றம், மாற்றம்"), அல்லது வளர்சிதை மாற்றம் என்பது ஒரு உயிரினத்தில் உயிரைப் பராமரிக்க நிகழும் இரசாயன எதிர்வினைகளின் தொகுப்பாகும். இந்த செயல்முறைகள் உயிரினங்கள் வளரவும், இனப்பெருக்கம் செய்யவும், அவற்றின் கட்டமைப்புகளை பராமரிக்கவும், சுற்றுச்சூழல் தாக்கங்களுக்கு பதிலளிக்கவும் அனுமதிக்கின்றன.

செரிமானம்: மாவுச்சத்து, செல்லுலோஸ் அல்லது புரதங்கள் போன்ற மேக்ரோமிகுலூக்கள் செல்களால் பயன்படுத்தப்படுவதற்கு முன்பு சிறிய அலகுகளாக உடைக்கப்பட வேண்டும். பல வகை நொதிகள் சிதைவில் ஈடுபட்டுள்ளன: புரதங்களை பெப்டைடுகள் மற்றும் அமினோ அமிலங்களாக உடைக்கும் புரோட்டீஸ்கள், பாலிசாக்கரைடுகளை ஒலிகோ- மற்றும் மோனோசாக்கரைடுகளாக உடைக்கும் கிளைகோசிடேஸ்கள்.

நுண்ணுயிரிகள் அவற்றைச் சுற்றியுள்ள விண்வெளியில் ஹைட்ரோலைடிக் என்சைம்களை சுரக்கின்றன, இது விலங்குகளிலிருந்து வேறுபடுகிறது, இது சிறப்பு சுரப்பி உயிரணுக்களிலிருந்து மட்டுமே இத்தகைய நொதிகளை சுரக்கிறது. எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் என்சைம்களின் செயல்பாட்டின் விளைவாக உருவாகும் அமினோ அமிலங்கள் மற்றும் மோனோசாக்கரைடுகள் செயலில் உள்ள போக்குவரத்தைப் பயன்படுத்தி செல்களுக்குள் நுழைகின்றன.

செரிமான நொதிகள்:செரிமான நொதிகள், செரிமான நொதிகள், சிக்கலான உணவு கூறுகளை எளிமையான பொருட்களாக உடைக்கும் நொதிகள், பின்னர் அவை உடலில் உறிஞ்சப்படுகின்றன. ஒரு பரந்த பொருளில், செரிமான நொதிகள் பெரிய (பொதுவாக பாலிமெரிக்) மூலக்கூறுகளை மோனோமர்கள் அல்லது சிறிய பகுதிகளாக உடைக்கும் அனைத்து நொதிகளையும் குறிக்கின்றன. செரிமான நொதிகள் மனிதர்கள் மற்றும் விலங்குகளின் செரிமான அமைப்பில் காணப்படுகின்றன. கூடுதலாக, இத்தகைய நொதிகளில் லைசோசோம்களின் உள்செல்லுலர் என்சைம்கள் அடங்கும். மனித மற்றும் விலங்குகளின் உடலில் செரிமான நொதிகளின் செயல்பாட்டின் முக்கிய தளங்கள் வாய்வழி குழி, வயிறு மற்றும் சிறுகுடல் ஆகும். இந்த நொதிகள் உமிழ்நீர் சுரப்பிகள், வயிற்று சுரப்பிகள், கணையம் மற்றும் சிறுகுடல் சுரப்பிகள் போன்ற சுரப்பிகளால் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன. சில நொதி செயல்பாடுகள் கட்டாய குடல் மைக்ரோஃப்ளோராவால் செய்யப்படுகின்றன. அடி மூலக்கூறு விவரக்குறிப்பின் படி, செரிமான நொதிகள் பல முக்கிய குழுக்களாக பிரிக்கப்படுகின்றன:

புரோட்டீஸ்கள் (பெப்டிடேஸ்கள்) புரதங்களை குறுகிய பெப்டைடுகள் அல்லது அமினோ அமிலங்களாக உடைக்கின்றன

லிபேஸ்கள் கொழுப்பு அமிலங்கள் மற்றும் கிளிசரால் லிப்பிட்களை உடைக்கின்றன

கார்போஹைட்ரேஸ்கள் மாவுச்சத்து அல்லது சர்க்கரை போன்ற கார்போஹைட்ரேட்டுகளை குளுக்கோஸ் போன்ற எளிய சர்க்கரைகளாக ஹைட்ரோலைஸ் செய்கின்றன

நியூக்ளியஸ்கள் நியூக்ளிக் அமிலங்களை நியூக்ளியோடைடுகளாக உடைக்கின்றன.

1. வாய்வழி குழி - உமிழ்நீர் சுரப்பிகள் வாய்வழி குழிக்குள் ஆல்பா-அமிலேஸை (ptialin) சுரக்கின்றன, இது உயர்-மூலக்கூறு மாவுச்சத்தை குறுகிய துண்டுகளாக மற்றும் தனிப்பட்ட கரையக்கூடிய சர்க்கரைகளாக (டெக்ஸ்ட்ரின்ஸ், மால்டோஸ், மால்ட்ரியோஸ்) உடைக்கிறது.

2. வயிறு

வயிற்றில் சுரக்கும் என்சைம்கள் இரைப்பை நொதிகள் எனப்படும்.

பெப்சின் முக்கிய இரைப்பை நொதியாகும். புரதங்களை பெப்டைட்களாக உடைக்கிறது.

ஜெலட்டினேஸ், இறைச்சியின் முக்கிய புரோட்டியோகிளைகான்களான ஜெலட்டின் மற்றும் கொலாஜனை உடைக்கிறது.

3.சிறுகுடல்

கணைய நொதிகள்

கணையம் செரிமான அமைப்பில் முக்கிய சுரப்பி ஆகும். இது டியோடெனத்தின் லுமினுக்குள் என்சைம்களை சுரக்கிறது.

புரதங்கள்:

டிரிப்சின் என்பது இரைப்பை பெப்சினைப் போன்ற ஒரு புரோட்டீஸ் ஆகும்.

சைமோட்ரிப்சின் என்பது உணவுப் புரதங்களை உடைக்கும் ஒரு புரதமாகும்.

கார்பாக்சிபெப்டிடேஸ்

எலாஸ்டின் மற்றும் வேறு சில புரதங்களை உடைக்கும் பல்வேறு எலாஸ்டேஸ்கள்.

நியூக்ளிக் அமிலங்கள் டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏவை உடைக்கும் அணுக்கள்.

ஸ்டெப்சின், இது கொழுப்புகளை உடைக்கிறது.

அமிலேஸ், இது ஸ்டார்ச் மற்றும் கிளைகோஜனையும் மற்ற கார்போஹைட்ரேட்டுகளையும் உடைக்கிறது.

கணைய லிபேஸ் என்பது கொழுப்புகளின் செரிமானத்திற்கு இன்றியமையாத என்சைம் ஆகும். இது கொழுப்புகளில் (ட்ரைகிளிசரைடுகள்) செயல்படுகிறது, முன்பு கல்லீரலால் குடல் லுமினுக்குள் சுரக்கப்படும் பித்தத்தால் குழம்பாக்கப்பட்டது.

சிறுகுடல் நொதிகள்

பல பெப்டிடேஸ்கள், உட்பட:

என்டோரோபெப்டிடேஸ் - டிரிப்சினோஜனை டிரிப்சினாக மாற்றுகிறது;

அலனைன் அமினோபெப்டிடேஸ் - வயிறு மற்றும் கணையத்தின் புரோட்டீஸின் செயல்பாட்டிற்குப் பிறகு புரதங்களிலிருந்து உருவாகும் பெப்டைட்களை உடைக்கிறது.

டிசாக்கரைடுகளை மோனோசாக்கரைடுகளாக உடைக்கும் என்சைம்கள்:

சுக்ரேஸ் சுக்ரோஸை குளுக்கோஸ் மற்றும் பிரக்டோஸாக உடைக்கிறது;

மால்டேஸ் மால்டோஸை குளுக்கோஸாக உடைக்கிறது;

ஐசோமால்டேஸ் மால்டோஸ் மற்றும் ஐசோமால்டோஸை குளுக்கோஸாக உடைக்கிறது;

லாக்டேஸ் லாக்டோஸை குளுக்கோஸ் மற்றும் கேலக்டோஸாக உடைக்கிறது.

குடல் லிபேஸ் கொழுப்பு அமிலங்களை உடைக்கிறது.

எரெப்சின், புரதங்களை உடைக்கும் என்சைம்.

24. திசு சுவாசம்.செல்லுலார் அல்லது திசு சுவாசம் என்பது உயிரினங்களின் உயிரணுக்களில் நிகழும் உயிர்வேதியியல் எதிர்வினைகளின் தொகுப்பாகும், இதன் போது கார்போஹைட்ரேட்டுகள், லிப்பிடுகள் மற்றும் அமினோ அமிலங்கள் கார்பன் டை ஆக்சைடு மற்றும் தண்ணீருக்கு ஆக்சிஜனேற்றம் ஏற்படுகிறது. வெளியிடப்பட்ட ஆற்றல் உயர் ஆற்றல் சேர்மங்களின் (ATP, முதலியன) இரசாயன பிணைப்புகளில் சேமிக்கப்படுகிறது மற்றும் தேவைக்கேற்ப பயன்படுத்தப்படலாம். கேடபாலிக் செயல்முறைகளின் குழுவில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது. பலசெல்லுலர் உயிரினங்களின் உயிரணுக்களுக்கு ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்வது மற்றும் அவற்றிலிருந்து கார்பன் டை ஆக்சைடை அகற்றுவது பற்றிய உடலியல் செயல்முறைகள் பற்றிய தகவலுக்கு, சுவாசம் என்ற கட்டுரையைப் பார்க்கவும்.

முதன்முறையாக, சுவாசத்தின் சாரத்தை ஏ.-எல். லாவோசியர் (1743-1794), உடலுக்கு வெளியே உள்ள கரிமப் பொருட்களின் எரிப்பு மற்றும் விலங்குகளின் சுவாசம் ஆகியவற்றுக்கு இடையே உள்ள ஒற்றுமைகள் குறித்து கவனத்தை ஈர்த்தார். படிப்படியாக, இந்த இரண்டு செயல்முறைகளுக்கும் இடையிலான அடிப்படை வேறுபாடுகள் தெளிவாகத் தெரிந்தன: உடலில், ஆக்ஸிஜனேற்றம் நீரின் முன்னிலையில் ஒப்பீட்டளவில் குறைந்த வெப்பநிலையில் ஏற்படுகிறது, மேலும் அதன் விகிதம் வளர்சிதை மாற்றத்தால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. தற்போது, ​​உயிரியல் ஆக்சிஜனேற்றம் என்பது உயிரணுக்களில் உள்ள அடி மூலக்கூறுகளின் ஆக்சிஜனேற்றத்தின் எதிர்வினைகளின் தொகுப்பாக வரையறுக்கப்படுகிறது, இதன் முக்கிய செயல்பாடு வளர்சிதை மாற்றத்திற்கான ஆற்றலை வழங்குவதாகும். 20 ஆம் நூற்றாண்டில் உயிரியல் ஆக்சிஜனேற்றத்தின் கருத்துகளின் வளர்ச்சியில். மிக முக்கியமான பங்களிப்பை ஏ.என். பாக், ஓ. வார்பர்க், ஜி. கிரெப்ஸ், வி.ஏ. ஏங்கல்-கார்ட், வி.ஐ. பல்லடின், வி.ஏ. பெலிட்சர், எஸ்.இ. செவரின், வி.பி. ஸ்குலாச்சேவ்.

உயிரியல் ஆக்சிஜனேற்றம்- உயிரணுக்களில் நிகழும் நொதி ரெடாக்ஸ் எதிர்வினைகளின் தொகுப்பு. உயிரியல் ஆக்சிஜனேற்றத்தின் செயல்பாட்டின் போது, ​​ஊட்டச்சத்துக்கள் உடைக்கப்படுகின்றன, மேலும் வெளியிடப்பட்ட ஆற்றல் செல்கள் பயன்படுத்த வசதியான வடிவத்தில் சேமிக்கப்படுகிறது. ஆற்றல் நிறைந்த சேர்மங்கள் - அடினோசின் ட்ரைபாஸ்பேட்டுகள், முதலியன இந்த கலவைகள் பின்னர் அனைத்து முக்கிய செயல்முறைகளை உறுதி செய்ய செலவிடப்படுகிறது; சில ஆற்றல் வெப்பமாகச் சிதறடிக்கப்படுகிறது. உயிரியல் ஆக்சிஜனேற்ற எதிர்வினைகளின் குறிப்பிடத்தக்க பகுதி மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் ஏற்படுகிறது

காற்றில்லா அம்மோனியம் ஆக்சிஜனேற்றம், அனமோக்ஸ் என்பது காற்றில்லா நிலைமைகளின் கீழ் நைட்ரைட் அயனியால் அம்மோனியம் அயனியின் ஆக்சிஜனேற்றத்தின் உயிர்வேதியியல் செயல்முறையாகும். கார்பன் டை ஆக்சைடை சரிசெய்வதற்கான ஆற்றல் ஆதாரமாக செயல்படுகிறது. பின்வரும் பாக்டீரியா வகைகளில் விவரிக்கப்பட்டுள்ளது: ப்ரோகாடியா, குனெனியா, அனமோக்சோகுளோபஸ், ஜெட்டேனியா, ஸ்கலிண்டுவா. அவை அனைத்தும் பிளாங்க்டோமைசீட்ஸைச் சேர்ந்தவை.

இந்த செயல்முறை 1986 இல் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. அம்மோனியத்தின் காற்றில்லா ஆக்சிஜனேற்றத்தைச் செய்யும் பாக்டீரியாவைப் பயன்படுத்தி நைட்ரஜன் சேர்மங்களிலிருந்து கழிவுநீரைச் சுத்திகரிக்கும் புதிய தொழில்நுட்பம் இப்போது உருவாக்கப்பட்டுள்ளது. அதன் அடிப்படையில் முதல் சுத்திகரிப்பு நிலையம் ரோட்டர்டாமில் (நெதர்லாந்து) கட்டப்பட்டு தொடங்கப்பட்டது. இந்த தொழில்நுட்பத்தின் முக்கிய நன்மைகள் பாரம்பரிய முறைகளுடன் ஒப்பிடும்போது வளிமண்டலத்தில் CO2 உமிழ்வை 85-90% வரை குறைப்பது மற்றும் அதன் ஒப்பீட்டளவில் குறைந்த செலவு ஆகும்.

காற்றில்லா அம்மோனியம் ஆக்சிஜனேற்றத்தின் எதிர்வினைகளுக்கான பொதுவான சமன்பாடு:

NH4+ + NO2− → N2 + 2H2O.

மீத்தேன் காற்றில்லா ஆக்சிஜனேற்றம்- மீத்தேன் கார்பன் டை ஆக்சைடுக்கு ஆக்சிஜனேற்றம் செய்யும் செயல்முறை, ANME-1, ANME-2 மற்றும் ANME-3 குழுக்களின் பயிரிடப்படாத (ஆங்கில VBNC) ஆர்க்கியாவால் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது, மெத்தனோசார்சினேல்ஸுக்கு அருகில், சல்பேட்-குறைப்பு மற்றும் நீக்கும் பாக்டீரியாவுடன் இணைந்து. சுற்றுச்சூழலில் மூலக்கூறு ஆக்ஸிஜன் இல்லாதது. இயற்கையில் செயல்முறையின் உயிர் வேதியியல் மற்றும் பரவல் இன்னும் போதுமான அளவு ஆய்வு செய்யப்படவில்லை.

26. கிளைகோலிசிஸ் வினைகளில் உருவாகும் பைருவேட் (சைட்டோபிளாஸில்) மைட்டோகாண்ட்ரியாவிற்கு கொண்டு செல்லப்பட வேண்டும். போக்குவரத்து ஒரு சிறப்பு "விண்கலம்" அமைப்பு மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. மைட்டோகாண்ட்ரியல் மேட்ரிக்ஸில், அதன் உள் சவ்வுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது, ஒரு சிக்கலான மல்டிஎன்சைம் வளாகம் உள்ளது - பைருவேட் டீஹைட்ரஜனேஸ்.

பைருவேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் 60 பாலிபெப்டைட் சங்கிலிகளைக் கொண்டுள்ளது, அவை 3 முக்கிய நொதிகளாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன: E1 - பைருவேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் தன்னை (24 துணைக்குழுக்களைக் கொண்டுள்ளது); E2 - டைஹைட்ரோலிபோயில்ட்ரான்செட்டிலேஸ் (மேலும் 24 துணைக்குழுக்கள்); E3 - டைஹைட்ரோலிபாய்ல் டீஹைட்ரோஜினேஸ் (12 துணை அலகுகள்).

எதிர்வினைகளின் வரிசை படம் 5.12 இல் காட்டப்பட்டுள்ளது. கோஎன்சைம் தியாமின் பைரோபாஸ்பேட்டின் (TPP) பங்கேற்புடன் PVK இன் டிகார்பாக்சிலேஷனை E1 வினையூக்குகிறது. இதன் விளைவாக வரும் எதிர்வினை தயாரிப்பு (TPP இன் ஹைட்ராக்சிதைல் வழித்தோன்றல்) E2 இன் பங்கேற்புடன் ஆக்ஸிஜனேற்றப்பட்ட லிபோயிக் அமிலத்துடன் (LA) வினைபுரிகிறது. லிபோயிக் அமிலம், ஒரு குறைந்த மூலக்கூறு எடை நைட்ரஜன் கொண்ட கலவை, ஒரு E2 கோஎன்சைம் ஆகும்.

CH2 CH - (CH2)4 - COOH

லிபோயிக் அமிலம்

LA இன் டைசல்பைட் குழு குறைப்பு மற்றும் அசிடைலேஷன் திறன் கொண்டது. டைஹைட்ரோலிபோயில்ட்ரான்செட்டிலேஸ் (E2) மூலம் வினையூக்கம் செய்யப்பட்ட எதிர்வினை அசிடைல் லிபோயிக் அமிலத்தை உருவாக்குகிறது. அடுத்து, இந்த கலவை கோஎன்சைம் A உடன் வினைபுரிகிறது (CoA-SH அதன் சொந்த கோஎன்சைம் E2 அல்ல) - இது LA (டைஹைட்ரோலிபோயிக் அமிலம்) மற்றும் அசிடைல்-CoA ஆகியவற்றின் குறைக்கப்பட்ட வடிவத்தை உருவாக்குகிறது.

இறுதியாக, E3 செயல்படத் தொடங்குகிறது, இதன் கோஎன்சைம் FAD ஆகும்: கோஎன்சைம் டைஹைட்ரோலிபோயிக் அமிலத்தை ஆக்சிஜனேற்றம் செய்து தானே குறைக்கப்படுகிறது (FADH2). குறைக்கப்பட்ட ஃபிளாவின் கோஎன்சைம் மைட்டோகாண்ட்ரியல் NAD+ உடன் வினைபுரிந்து, அதைக் குறைக்கிறது (NADH·H+).

எனவே, PVA இன் ஆக்ஸிஜனேற்ற டிகார்பாக்சிலேஷனில், உண்மையில் மூன்று என்சைம்கள் ஈடுபட்டுள்ளன, அவை ஒரு பைருவேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் வளாகத்தை உருவாக்குகின்றன, மேலும் 5 கோஎன்சைம்கள்: TPP, LA மற்றும் FAD ஆகியவை வளாகத்தின் சொந்த கோஎன்சைம்கள், CoA-SH மற்றும் NAD+ ஆகியவை வெளியில் இருந்து வருகின்றன. ”. இதன் விளைவாக வரும் அசிடைல்-CoA பின்னர் கிரெப்ஸ் சுழற்சியில் ஆக்சிஜனேற்றம் செய்யப்படுகிறது, மேலும் NADH·H+ உடன் ஹைட்ரஜன் மைட்டோகாண்ட்ரியல் சுவாச சங்கிலியில் நுழைகிறது.

பைருவேட் டீஹைட்ரஜனேஸ் வளாகத்தின் செயல்பாட்டின் வழிமுறை

பைருவேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் ஒரு பெரிய எதிர்மறை ரெடாக்ஸ் ஆற்றலால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது NAD+ இன் குறைப்பை வழங்குவதோடு மட்டுமல்லாமல், அசிடைல்-CoA (CH3-CO~ ScoA) இல் உயர் ஆற்றல் தியோஸ்டர் பிணைப்பை உருவாக்குவதை ஊக்குவிக்கிறது.

உணவில் பைருவேட் டீஹைட்ரஜனேஸ், முதன்மையாக தியாமின் ஆகியவற்றை உருவாக்கும் போதுமான வைட்டமின்கள் இல்லை என்றால், நொதியின் செயல்பாடு குறைகிறது. இது இரத்தம் மற்றும் திசுக்களில் பைருவேட் மற்றும் லாக்டேட் ஆகியவற்றின் குவிப்பு மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற அமிலத்தன்மையின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது. கடுமையான தியாமின் பற்றாக்குறையுடன், ஈடுசெய்யப்படாத அமிலத்தன்மை உருவாகிறது, இது சிகிச்சையின்றி மரணத்திற்கு வழிவகுக்கிறது.

^ பைருவேட் டீஹைட்ரஜனேஸ் செயல்பாட்டின் கட்டுப்பாடு

பைருவேட் டீஹைட்ரஜனேஸ் வளாகம் செயலில் மற்றும் செயலற்ற வடிவங்களில் இருக்கலாம். ஒரு படிவத்திலிருந்து மற்றொரு வடிவத்திற்கு மாறுவது ஒரு கைனேஸின் பங்கேற்புடன் மீளக்கூடிய பாஸ்போரிலேஷன் மற்றும் பாஸ்பேடேஸின் பங்கேற்புடன் டிஃபோஸ்ஃபோரிலேஷன் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், பாஸ்போரிலேட்டட் வடிவம் செயலற்றது, மற்றும் டிஃபோஸ்ஃபோரிலேட்டட் வடிவம் செயலில் உள்ளது.

இன்சுலின் குறைந்த செறிவு மற்றும் செல் (ATP, அசிடைல்-CoA மற்றும் NADH·H+) ஆற்றல் வழங்கல் அதிக அளவில், இந்த வளாகம் ஒரு செயலற்ற நிலையில் உள்ளது. இன்சுலின், CoA-SH, பைருவேட், ஏடிபி மற்றும் மெக்னீசியம் அயனிகளால் பைருவேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் வளாகத்தை செயல்படுத்துகிறது.

28. திசு சுவாசம் மற்றும் உயிரியல் ஆக்சிஜனேற்றம். உயிருள்ள திசுக்களில் உள்ள கரிம சேர்மங்களின் முறிவு, மூலக்கூறு ஆக்ஸிஜனின் நுகர்வு மற்றும் கார்பன் டை ஆக்சைடு மற்றும் நீரின் வெளியீடு மற்றும் உயிரியல் வகை ஆற்றல் உருவாக்கம் ஆகியவற்றுடன் சேர்ந்து, திசு சுவாசம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. திசு சுவாசம் இந்த இறுதி தயாரிப்புகளுக்கு மோனோசாக்கரைடுகளை (முக்கியமாக குளுக்கோஸ்) மாற்றுவதற்கான இறுதி கட்டமாக குறிப்பிடப்படுகிறது, இதில் வெவ்வேறு நிலைகளில் மற்ற சர்க்கரைகள் மற்றும் அவற்றின் வழித்தோன்றல்கள், அத்துடன் லிப்பிட்கள் (கொழுப்பு அமிலங்கள்), புரதங்களின் முறிவின் இடைநிலை தயாரிப்புகள் ( அமினோ அமிலங்கள்) மற்றும் நியூக்ளிக் தளங்கள். இறுதி திசு சுவாச எதிர்வினை இப்படி இருக்கும்:

С6Н12О6 + 6O2 = 6СО2+ 6Н2O + 2780 kJ/mol. (1)

திசுக்களின் ஆக்ஸிஜன் நுகர்வு திசு சுவாச எதிர்வினைகளின் தீவிரத்தை சார்ந்துள்ளது. திசு சுவாசத்தின் மிக உயர்ந்த விகிதம் சிறுநீரகங்கள், மூளை, கல்லீரல், குறைந்த - தோல், தசை திசு (ஓய்வில்) வகைப்படுத்தப்படும். சமன்பாடு (2) லாக்டிக் அமிலம் உருவாவதற்கு வழிவகுக்கும் பல-படி செயல்முறையின் ஒட்டுமொத்த முடிவை விவரிக்கிறது (அத்தியாயம் 10 ஐப் பார்க்கவும்) மற்றும் ஆக்ஸிஜனின் பங்கேற்பு இல்லாமல் நிகழும்:

C6H12Ob = 2C3H6O3 + 65 kJ/mol. (2)

இந்த பாதையானது ஆக்ஸிஜன் இல்லாத நிலையில் செயல்படும் எளிமையான வாழ்க்கை வடிவங்களின் ஆற்றல் விநியோகத்தை வெளிப்படையாக பிரதிபலிக்கிறது. நவீன காற்றில்லா நுண்ணுயிரிகள் (லாக்டிக் அமிலம், ஆல்கஹால் மற்றும் அசிட்டிக் அமிலம் நொதித்தல்) கிளைகோலிசிஸ் அல்லது அதன் மாற்றங்களின் செயல்பாட்டில் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஆற்றலை தங்கள் வாழ்க்கைச் செயல்பாட்டிற்காகப் பெறுகின்றன.

உயிரணுக்களால் ஆக்ஸிஜனைப் பயன்படுத்துவது அடி மூலக்கூறுகளின் முழுமையான ஆக்சிஜனேற்றத்திற்கான வாய்ப்புகளைத் திறக்கிறது. ஏரோபிக் நிலைமைகளின் கீழ், அனாக்ஸிக் ஆக்சிஜனேற்றத்தின் தயாரிப்புகள் ட்ரைகார்பாக்சிலிக் அமில சுழற்சியின் அடி மூலக்கூறுகளாக மாறும் (அத்தியாயம் 10 ஐப் பார்க்கவும்), இதன் போது குறைக்கப்பட்ட சுவாசக் கடத்திகள் NADPH, NADH மற்றும் ஃபிளவின் கோஎன்சைம்கள் உருவாகின்றன. NAD+ மற்றும் NADP+ ஆகியவை இடைநிலை ஹைட்ரஜன் கேரியரின் பாத்திரத்தை வகிக்கும் திறன், அவற்றின் அமைப்பில் நிகோடினிக் அமிலம் அமைடின் இருப்புடன் தொடர்புடையது. இந்த இணை காரணிகள் ஹைட்ரஜன் அணுக்களுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​மீளக்கூடிய ஹைட்ரஜனேற்றம் (ஹைட்ரஜன் அணுக்களின் சேர்க்கை) ஏற்படுகிறது:

இந்த வழக்கில், 2 எலக்ட்ரான்கள் மற்றும் ஒரு புரோட்டான் NAD+ (NADP+) மூலக்கூறில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன, மேலும் இரண்டாவது புரோட்டான் நடுத்தரத்தில் உள்ளது.

ஃபிளாவின் கோஎன்சைம்களில் (எஃப்ஏடி அல்லது எஃப்எம்என்), ஐசோஅலோக்சசின் வளையத்தின் மூலக்கூறுகளின் செயலில் உள்ள பகுதி, குறைப்பின் விளைவாக, ஒரே நேரத்தில் 2 புரோட்டான்கள் மற்றும் 2 எலக்ட்ரான்களைச் சேர்ப்பது பெரும்பாலும் காணப்படுகிறது:

இந்த காஃபாக்டர்களின் குறைக்கப்பட்ட வடிவங்கள் ஹைட்ரஜன் மற்றும் எலக்ட்ரான்களை மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் சுவாச சங்கிலி அல்லது பிற ஆற்றல்-இணைப்பு சவ்வுகளுக்கு கொண்டு செல்லும் திறன் கொண்டவை.

மனிதர்கள் மற்றும் பல விலங்குகளில் (விலங்குகள், பறவைகள் மற்றும் சில ஊர்வன) யூரிக் அமிலம் பியூரின் தளங்களின் சிதைவின் இறுதிப் பொருளாகும் மற்றும் உடலில் இருந்து வெளியேற்றப்படுகிறது. யூரிக் அமிலத்தின் உருவாக்கம் முக்கியமாக கல்லீரலில் நிகழ்கிறது. யூரிக் அமிலம் மனிதர்களில் நியூக்ளியோடைடுகளின் முக்கிய முறிவு தயாரிப்பு ஆகும். உடல் ஒவ்வொரு நாளும் 0.5-1 கிராம் யூரிக் அமிலத்தை உற்பத்தி செய்கிறது, இது சிறுநீரகங்கள் வழியாக வெளியேற்றப்படுகிறது. ஆரோக்கியமான நபரின் இரத்தத்தில் 3-7 mg/dl யூரிக் அமிலம் உள்ளது. யூரிக் அமிலத்தின் (ஹைப்பர்யூரிசிமியா) செறிவில் நாள்பட்ட அதிகரிப்பு பெரும்பாலும் கீல்வாதத்தின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது - இரத்தம் மற்றும் திசுக்களில் படிகங்களின் வடிவத்தில் மோசமாக கரையக்கூடிய யூரிக் அமிலம் (மற்றும் அதன் யூரேட் உப்புகள்) படிதல். இந்த நோய் இயற்கையில் பரம்பரை மற்றும் நொதியின் குறைபாட்டுடன் தொடர்புடையது, இது ஹைபோக்சாந்தைன் மற்றும் குவானைனை ஐனோசினிக் அமிலமாக மாற்றும் எதிர்வினையை ஊக்குவிக்கிறது - IMP (பிரிவு 12.3 "நியூக்ளியோடைட்களின் உயிரியக்கவியல்" ஐப் பார்க்கவும்) மற்றும் GMP, முறையே. இதன் விளைவாக, ஹைபோக்சாந்தைன் மற்றும் குவானைன் ஆகியவை நியூக்ளியோடைடுகளின் தொகுப்புக்கு மீண்டும் பயன்படுத்தப்படுவதில்லை, ஆனால் அவை முற்றிலும் யூரிக் அமிலமாக மாற்றப்படுகின்றன, இது ஹைப்பர்யூரிசிமியாவுக்கு வழிவகுக்கிறது.

பெரும்பாலான விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்களில் என்சைம்கள் உள்ளன, அவை யூரிக் அமிலத்தை யூரியா (1) மற்றும் கிளைக்ஸாலிக் அமிலம் (2):

β-ஐசோபியூட்ரிக் அமிலம்

H 2 N-COOH → NH 3 + CO 2.

ஒரு விதியாக, நியூக்ளிக் அமிலங்களின் முறிவு பொருட்கள் உடலில் இருந்து வெளியேற்றப்படுகின்றன. நியூக்ளியோசைடுகள் முக்கியமாக உறிஞ்சப்படுகின்றன, மேலும் இந்த வடிவத்தில், நைட்ரஜன் தளங்களின் ஒரு பகுதியை உடலில் உள்ள நியூக்ளிக் அமிலங்களின் தொகுப்புக்கு பயன்படுத்தலாம். நியூக்ளியோசைடுகள் இலவச தளங்களுக்கு சிதைந்தால், குவானைன் செயற்கை நோக்கங்களுக்காகப் பயன்படுத்தப்படாது, மீதமுள்ளவை, சிறிய அளவில், நியூக்ளிக் அமிலங்களின் தொகுப்பில் பங்கேற்கலாம்.

நியூக்ளியோடைட்களின் உயிரியக்கவியல்

நியூக்ளிக் அமிலங்களின் தொகுப்பு மோனோநியூக்ளியோடைடுகளின் தொகுப்பு விகிதத்தால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, அதே நேரத்தில் பிந்தையவற்றின் தொகுப்பு அவற்றின் மூன்று கூறுகளின் இருப்பைப் பொறுத்தது. பென்டோஸ்கள் குளுக்கோஸ் வளர்சிதை மாற்றத்தின் தயாரிப்புகள்; பாஸ்போரிக் அமிலம் உணவுடன் போதுமான அளவில் வழங்கப்படுகிறது. கட்டுப்படுத்தும் காரணி நைட்ரஜன் தளங்களின் உயிரியக்கவியல் ஆகும்.

தொடர்புடைய தகவல்கள்:

1. அமிலங்கள் மற்றும் தளங்களின் தீர்வுகளை கவனமாக கையாளவும். தீர்வுகள் உங்கள் தோலுடன் தொடர்பு கொண்டால், உடனடியாக உங்கள் ஆசிரியரைத் தொடர்பு கொள்ளவும்.

நியூக்ளிக் அமிலங்கள் முக்கியமாக நியூக்ளியோபுரோட்டின்களின் ஒரு பகுதியாக உணவுடன் உடலில் நுழைகின்றன மற்றும் இரைப்பைக் குழாயின் புரோட்டியோலிடிக் என்சைம்களின் செயல்பாட்டின் விளைவாக வெளியிடப்படுகின்றன. மேலும், கணையச் சாற்றின் deoxyribonuclease மற்றும் ribonuclease ஆகியவற்றின் செயல்பாட்டின் கீழ், நியூக்ளிக் அமிலங்கள் நியூக்ளியோடைடுகளாக ஹைட்ரோலைஸ் செய்யப்படுகின்றன. நியூக்ளியோடைடுகள், நியூக்ளியோடைடேஸ்கள் அல்லது பாஸ்பேடேஸ்களின் செல்வாக்கின் கீழ், நியூக்ளியோசைடுகளாக உடைக்கப்படுகின்றன, அவை நைட்ரஜன் அடிப்படைகள் மற்றும் பென்டோஸ்களுக்கு மேலும் உறிஞ்சப்படலாம் அல்லது ஹைட்ரோலைஸ் செய்யலாம்.
திசுக்களில், நியூக்ளிக் அமிலங்கள் டிஆக்சிரைபோநியூக்லீஸ்கள் (டிஎன்ஏஏஸ்கள்) மற்றும் ரிபோநியூக்லீஸ்கள் (ஆர்என்ஏஸ்கள்) மூலம் நியூக்ளியோடைடுகளாக ஹைட்ரோலைஸ் செய்யப்படுகின்றன, இது நியூக்ளியோடைடேஸின் செயல்பாட்டின் கீழ் பாஸ்பரஸ் எச்சத்தை இழக்கிறது. ப்யூரின் மற்றும் பைரிமிடின் தொடர்களின் விளைவாக உருவாகும் நியூக்ளியோசைடுகள் மேலும் வினையூக்கத்திற்கு உட்படுகின்றன.

47. பியூரின் நியூக்ளியோடைட்களின் சிதைவு.

48. பியூரின் நியூக்ளியோடைடுகளின் உயிரியக்கவியல், பியூரின் வளையத்தில் உள்ள "சி" மற்றும் "என்" அணுக்களின் தோற்றம்.

C மற்றும் N அணுக்களின் தோற்றம்.அவை எவ்வாறு உருவாகின்றன என்பதை இங்கே பார்க்கலாம்

தொகுப்பு பொருந்தாது, பாடப்புத்தகத்தில் உள்ளதைப் போல இது தேவையில்லை; அது ஒரு விரிவுரையிலும் சரியாகச் செய்யும். ஆனால் வேர்டில் ஃபார்முலாக்கள் மற்றும் வரைபடங்களை எப்படி வரைய வேண்டும் என்று எனக்குத் தெரியவில்லை. எனவே இதோ உங்களுக்காக வரைதல் களம்

பியூரின் மோனோநியூக்ளியோடைடுகளின் முன்னோடியாக ஐனோசினிக் அமிலம்

இனோசின் கலவை à GMFà GDFàGTF

AMPHAADFAATP இன் ஐனோஸ்

50. பைரிமிடின் நியூக்ளியோடைடுகளின் சிதைவு.

பைரிமிடின் நியூக்ளியோடைடுகளின் உயிரியக்கவியல்.

ப்யூரின் நியூக்ளியோடைடுகள் போன்ற பைரிமிடின் நியூக்ளியோடைடு பங்கு முக்கியமாக எளிய முன்னோடிகளிலிருந்து ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. டி நோவோ,மற்றும் மொத்த அளவு 10-20% மட்டுமே நைட்ரஜன் அடிப்படைகள் அல்லது நியூக்ளியோசைடுகளில் இருந்து "உதிரி" பாதைகள் மூலம் உருவாகிறது.

பைரிமிடின் நியூக்ளியோடைடுகளின் உருவாக்கம் டி நோவோ

பைரிமிடின் வளையமானது எளிய முன்னோடிகளிலிருந்து ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது: குளுட்டமைன், CO 2 மற்றும் அஸ்பார்டிக் அமிலம் மற்றும் பின்னர் PRDF இலிருந்து பெறப்பட்ட ரைபோஸ் 5-பாஸ்பேட்டுடன் பிணைக்கிறது.

இந்த செயல்முறை செல்களின் சைட்டோசோலில் நடைபெறுகிறது. முக்கிய பைரிமிடின் நியூக்ளியோடைடின் தொகுப்பு, UMP, 3 என்சைம்களின் பங்கேற்புடன் நிகழ்கிறது, அவற்றில் 2 பாலிஃபங்க்ஸ்னல் ஆகும்.

டைஹைட்ரோரோடேட்டின் உருவாக்கம்

பாலூட்டிகளில், பைரிமிடின் நியூக்ளியோடைடுகளின் தொகுப்பில் முக்கிய ஒழுங்குமுறை எதிர்வினையானது குளுட்டமைன், CO 2 மற்றும் ATP ஆகியவற்றிலிருந்து கார்பமாயில் பாஸ்பேட்டின் தொகுப்பு ஆகும், இது உயிரணுக்களின் சைட்டோசோலில் ஏற்படும் கார்பமாயில் பாஸ்பேட் சின்தேடேஸ் II (CPS II) மூலம் வினையூக்கப்படுகிறது. 10-12). எதிர்வினையில், குளுட்டமைனின் அமைடு குழுவின் காரணமாக கார்பமாயில் பாஸ்பேட்டின் NH 2 குழு உருவாகிறது.

அரிசி. 10-12. கார்பமாயில் பாஸ்பேட்டின் தொகுப்பு.

கார்பமாயில் பாஸ்பேட், பைரிமிடின் நியூக்ளியோடைடுகளை உருவாக்கப் பயன்படுகிறது, இது ஒரு பாலிஃபங்க்ஸ்னல் என்சைமின் ஒரு தயாரிப்பு ஆகும், இது FSC II இன் செயல்பாட்டுடன், அஸ்பார்டேட் டிரான்ஸ்கார்பமொய்லேஸ் மற்றும் டைஹைட்ரோரூரோடேஸின் வினையூக்கி மையங்களைக் கொண்டுள்ளது. இந்த நொதிக்கு பெயரிடப்பட்டது "சிஏடி-என்சைம்".வளர்சிதை மாற்றப் பாதையின் முதல் மூன்று நொதிகளை ஒரே பாலிஃபங்க்ஸ்னல் வளாகமாக இணைப்பதன் மூலம், அஸ்பார்டேட்டுடன் தொடர்புகொள்வதற்கும், கார்பமாயில் அஸ்பார்டேட்டை உருவாக்குவதற்கும், முதல் எதிர்வினையில் தொகுக்கப்பட்ட அனைத்து கார்பமாயில் பாஸ்பேட்டையும் பயன்படுத்த முடியும், அதிலிருந்து நீர் பிரிந்து ஒரு சுழற்சி தயாரிப்பு ஆகும். உருவானது - டைஹைட்ரோரோடேட் (படம் 10-13).

அரிசி. 10-13. UMP டி நோவோவின் உயிரியக்கவியல்.

கேஏடி என்சைமில் இருந்து பிளவுபட்ட டைஹைட்ரோரோடேட், என்ஏடி-சார்ந்த டைஹைட்ரோரோடேட் டீஹைட்ரோஜினேஸால் டீஹைட்ரஜனேற்றத்திற்கு உட்படுகிறது மற்றும் இலவச பைரிமிடின் தளமாக - ஓரோடிக் அமிலம் அல்லது ஓரோடேட்டாக மாற்றப்படுகிறது.

ஒவ்வொரு நியூக்ளியோடைடிலும் 3 வேதியியல் ரீதியாக வேறுபட்ட கூறுகள் உள்ளன: ஒரு ஹீட்டோரோசைக்ளிக் நைட்ரஜன் அடிப்படை, ஒரு மோனோசாக்கரைடு (பென்டோஸ்) மற்றும் ஒரு பாஸ்போரிக் அமில எச்சம். மூலக்கூறில் உள்ள பாஸ்போரிக் அமில எச்சங்களின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்து, நியூக்ளியோசைட் மோனோபாஸ்பேட்ஸ் (NMP), நியூக்ளியோசைட் டைபாஸ்பேட்ஸ் (NDP) மற்றும் நியூக்ளியோசைட் ட்ரைபாஸ்பேட்டுகள் (NTP) ஆகியவை வேறுபடுகின்றன.

நியூக்ளிக் அமிலங்கள் இரண்டு வகையான நைட்ரஜன் அடிப்படைகளைக் கொண்டிருக்கின்றன: பியூரின் அடிப்படைகள் - அடினைன் (ஏ), குவானைன் (ஜி) மற்றும் பைரிமிடின் - சைட்டோசின் (சி), தைமின் (டி) மற்றும் யூரேசில் (யு) அடித்தளங்களில் உள்ள அணுக்களின் எண்ணிக்கை சுழற்சியின் உள்ளே எழுதப்பட்டுள்ளது.

பைரிமிடின்கள் அம்மோனியா, கார்பன் டை ஆக்சைடு மற்றும் தண்ணீராக உடைகின்றன

அதே எதிர்வினைகள் மற்றும் நொதிகளைப் பயன்படுத்தி, பைரிமிடின் நியூக்ளியோடைடுகளின் முறிவு இணையாக நிகழ்கிறது. பல குறிப்பிட்ட நொதிகளைக் குறிப்பிடலாம்:

1. என்சைம் 5"-நியூக்ளியோடைடேஸ் CMP, UMP மற்றும் TMP ஆகியவற்றிலிருந்து 5"-பாஸ்பேட் குழுவை சுருக்குகிறது.

2. டீமினேஸ்சைடிடினின் ஆக்ஸிஜனேற்ற டீமினேஷன் செய்கிறது.

3. நியூக்ளியோசைட் பாஸ்போரிலேஸ்யூரிடின் மற்றும் தைமிடினில் இருந்து ரைபோஸை நீக்குகிறது.

4. டைஹைட்ரோராசில் டீஹைட்ரோஜினேஸ்- யுரேசில் மற்றும் தைமின் குறைப்பு.

5. டைஹைட்ரோபிரிமிடினேஸ்பைரிமிடின் வளையத்தின் ஹைட்ரோலைடிக் பிளவுகளை மேற்கொள்கிறது.

7. பைரிமிடின் வளையத்தின் இறுதி அழிவுக்குப் பிறகு, விளைந்த β-அமினோ அமிலங்கள் எதிர்வினைக்கு அனுப்பப்படுகின்றன. பரிமாற்றம், அதன் பிறகு தொடர்புடைய கெட்டோ அமிலங்கள் ஐசோமரைஸ் செய்து பின்னர் TCA சுழற்சியில் எரியும்.

பியூரின் நியூக்ளியோடைட்களின் அமைப்பு (சூத்திரங்களை அறியவும்). பியூரின் நியூக்ளியோடைட்களின் முறிவு.

ஒவ்வொரு நியூக்ளியோடைடிலும் 3 வேதியியல் ரீதியாக வேறுபட்ட கூறுகள் உள்ளன: ஒரு ஹீட்டோரோசைக்ளிக் நைட்ரஜன் அடிப்படை, ஒரு மோனோசாக்கரைடு (பென்டோஸ்) மற்றும் ஒரு பாஸ்போரிக் அமில எச்சம்.

நியூக்ளிக் அமிலங்களில் இரண்டு வகையான நைட்ரஜன் அடிப்படைகள் உள்ளன: பியூரின் தளங்கள் - அடினைன் (ஏ), குவானைன் (ஜி) மற்றும் பைரிமிடின் தளங்கள்

பியூரின்கள் உடைந்து விடும்யூரிக் அமிலத்தின் உருவாக்கத்துடன்

பியூரின்களின் மிகவும் சுறுசுறுப்பான கேடபாலிசம் கல்லீரல், சிறுகுடல் (உணவு பியூரின்கள்) மற்றும் சிறுநீரகங்களில் ஏற்படுகிறது.

பியூரின் கேடபாலிசம் எதிர்வினைகள்

பியூரின் முறிவு எதிர்வினைகளை 5 நிலைகளாகப் பிரிக்கலாம்:

1. 5"-நியூக்ளியோடைடேஸ் என்சைம் மூலம் AMP மற்றும் GMP இன் டிஃபோஸ்ஃபோரிலேஷன்.

2. அடினோசினில் C6 இலிருந்து அமினோ குழுவின் ஹைட்ரோலைடிக் பிளவு - டீமினேஸ் என்சைம். ஐனோசின் உருவாகிறது.

3. ஐனோசின் (ஹைபோக்சாந்தைன் உருவாவதோடு) மற்றும் குவானோசின் (குவானைன் உருவாவதோடு) ஆகியவற்றிலிருந்து ரைபோஸை அதன் ஒரே நேரத்தில் பாஸ்போரிலேஷன் மூலம் அகற்றுதல் - என்சைம் நியூக்ளியோசைட் பாஸ்போரிலேஸ்.

4. C2 ப்யூரின் வளையத்தின் ஆக்சிஜனேற்றம்: ஹைபோக்சாந்தைன் xanthine (xanthine oxidase enzyme) ஆக ஆக்சிஜனேற்றம் செய்யப்படுகிறது, குவானைன் xanthine - deaminase நொதியாக டீமினேட் செய்யப்படுகிறது.

5. xanthine இல் C8 ஆக்சிஜனேற்றம் செய்யப்பட்டு யூரிக் அமிலம் உருவாகிறது - xanthine oxidase என்சைம். சுமார் 20% யூரிக் அமிலம் குடல் வழியாக பித்தநீருடன் வெளியேற்றப்படுகிறது, அங்கு அது மைக்ரோஃப்ளோராவால் CO2 மற்றும் தண்ணீராக உடைக்கப்படுகிறது. மீதமுள்ளவை சிறுநீரகங்கள் வழியாக அகற்றப்படுகின்றன.

98. பியூரின் மற்றும் பைரிமிடின் நைட்ரஜன் அடிப்படைகளின் தொகுப்பு. வைட்டமின் பங்கு.

பியூரின் தளங்களின் தொகுப்பு உடலின் அனைத்து உயிரணுக்களிலும், முக்கியமாக கல்லீரலில் ஏற்படுகிறது. விதிவிலக்குகள் எரித்ரோசைட்டுகள், பாலிமார்போநியூக்ளியர் லுகோசைட்டுகள் மற்றும் லிம்போசைட்டுகள்.

வழக்கமாக, அனைத்து தொகுப்பு எதிர்வினைகளையும் 4 நிலைகளாகப் பிரிக்கலாம்:

1. 5"-பாஸ்போரிபோசிலமைனின் தொகுப்பு

2. இனோசின் மோனோபாஸ்பேட்டின் தொகுப்பு

5-பாஸ்போரிபோசிலமைன் ஒன்பது எதிர்வினைகளில் ஈடுபட்டுள்ளது, இதன் விளைவாக முதல் பியூரின் நியூக்ளியோடைடு, ஐனோசின் மோனோபாஸ்போரிக் அமிலம் (IMP) உருவாகிறது. இந்த எதிர்வினைகளில், ப்யூரின் வளைய அணுக்களின் ஆதாரங்கள் கிளைசின், அஸ்பார்டேட், மற்றொரு குளுட்டமைன் மூலக்கூறு, கார்பன் டை ஆக்சைடு மற்றும் டெட்ராஹைட்ரோஃபோலிக் அமிலம் (THFA) வழித்தோன்றல்கள். மொத்தத்தில், 6 ஏடிபி மூலக்கூறுகளின் ஆற்றல் பியூரின் வளையத்தின் தொகுப்புக்கு செலவிடப்படுகிறது.

அடினோசின் மோனோபாஸ்பேட் மற்றும் குவானோசின் மோனோபாஸ்பேட் ஆகியவற்றின் தொகுப்பு

I. குவானோசின் மோனோபாஸ்பேட் (ஜிஎம்பி) இரண்டு எதிர்வினைகளில் உருவாகிறது - முதலில் இது ஐஎம்பி டீஹைட்ரோஜினேஸால் சாந்தோசைல் மோனோபாஸ்பேட்டாக ஆக்சிஜனேற்றப்படுகிறது, ஆக்ஸிஜனின் ஆதாரம் நீர், மற்றும் ஹைட்ரஜன் ஏற்பி NAD ஆகும். இதற்குப் பிறகு, GMP சின்தேடேஸ் வேலை செய்கிறது, இது NH2 குழுக்களின் உலகளாவிய செல்லுலார் நன்கொடையாளரைப் பயன்படுத்துகிறது - குளுட்டமைன், மற்றும் ATP எதிர்வினைக்கான ஆற்றல் மூலமாக செயல்படுகிறது.

II. அடினோசின் மோனோபாஸ்பேட் (AMP) இரண்டு எதிர்வினைகளிலும் உருவாகிறது, ஆனால் அஸ்பார்டிக் அமிலம் NH2 குழுவின் நன்கொடையாக செயல்படுகிறது. முதல், அடினிலோசுசினேட் சின்தேடேஸ், அஸ்பார்டேட்டைச் சேர்ப்பதற்கான எதிர்வினை, ஜிடிபி சிதைவின் ஆற்றல் பயன்படுத்தப்படுகிறது; இரண்டாவது எதிர்வினையில், அடினிலோசுசினேட் லைஸ் அஸ்பார்டிக் அமிலத்தின் ஒரு பகுதியை ஃபுமரேட் வடிவத்தில் நீக்குகிறது.

வைட்டமின் B9 இன் பங்கு.

வைட்டமின் பி இன் முதல் முக்கிய பங்கு, இந்த பொருள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டபோது தீர்மானிக்கப்பட்டது, இரத்த சோகையின் வெளிப்பாடுகளைக் குறைப்பதாகும். ஃபோலிக் அமிலம் ஹீமோகுளோபின் தொகுப்புக்குத் தேவையான கார்பன் துகள்களை வழங்குகிறது, எனவே இது ஹீமாடோபாய்சிஸில் செயலில் பங்கேற்பாளராகிறது. உடலின் பாதுகாவலர்களாக செயல்படும் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை வலுப்படுத்தும் இரத்த அணுக்களின் தொகுப்பில் வைட்டமின் B9 இன் குறிப்பிடத்தக்க பங்கு நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது.

ஃபோலிக் அமிலத்தின் மற்றொரு முக்கிய பங்கு, இந்த பொருளை மற்ற பி வைட்டமின்களைப் போலவே செய்கிறது, இது நரம்பு மண்டலத்தின் இயல்பான செயல்பாட்டை உறுதி செய்வதாகும். வைட்டமின் B9 செரிப்ரோஸ்பைனல் திரவத்தின் ஒரு பகுதியாகும் மற்றும் நரம்பு தூண்டுதலின் பரவலை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. இந்த வைட்டமின் அளவு நமது நினைவாற்றல் மற்றும் செயல்திறனுடன் தொடர்புடையது

ஃபோலிக் அமிலம் சில ஹார்மோன்களின் தொகுப்பில் பங்கேற்கிறது, குறிப்பாக நோர்பைன்ப்ரைன் மற்றும் செரோடோனின், இதயம் மற்றும் இரத்த நாளங்களின் செயல்பாடு, இரைப்பைக் குழாயின் தொனி, மன அழுத்தத்திற்கு எதிர்ப்பு, நல்ல மனநிலை மற்றும் சாதாரண தூக்கம் ஆகியவற்றிற்கு பொறுப்பாகும்.

அமினோ அமிலங்கள் மெத்தியோனைன் மற்றும் ஹோமோசைஸ்டீன் ஆகியவற்றின் தொகுப்புக்கு வைட்டமின் B9 அவசியம். இந்த அமினோ அமிலங்கள் அவசியம். அவற்றின் பற்றாக்குறையுடன், இரத்த நாளங்களுக்கு சேதம் ஏற்படும் ஆபத்து மற்றும் இரத்த உறைவு மற்றும் பக்கவாதம் உருவாகிறது. ஃபோலிக் அமிலத்தின் பங்கேற்புடன், அமினோ அமிலங்கள் டிஎன்ஏ, ஆர்என்ஏ மற்றும் செல் கருக்கள் மற்றும் சவ்வுகளின் தேவையான கூறுகள் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன.

செல்லுலார் மட்டத்தில் ஆக்ஸிஜனேற்ற மற்றும் குறைப்பு செயல்முறைகளில் ஃபோலிக் அமிலத்தின் பங்கேற்பு, செல் கட்டமைப்பைப் பாதுகாப்பதில் மற்றும் ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களால் ஏற்படும் சேதத்திலிருந்து பாதுகாப்பதில் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. ஃபோலிக் அமிலம் இல்லாமல், கல்லீரலில் இரைப்பை சாறு மற்றும் பித்த அமிலங்களின் உற்பத்தி அவசியம்; இது ஆண் கிருமி உயிரணுக்களின் செயல்பாட்டை பாதிக்கிறது மற்றும் கருவுறுதலை பராமரிக்கிறது. வைட்டமின் பி 9 தசை திசுக்களின் மறுசீரமைப்பு, தோல் திசுக்களின் உருவாக்கம் மற்றும் வளர்ச்சி, வயிறு மற்றும் குடல்களின் சளி சவ்வுகள் மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜை ஆகியவற்றில் நேரடியாக ஈடுபட்டுள்ளது.

வைட்டமின் B9 இன் செயல்பாடுகள்

ஃபோலிக் அமிலம் உடலில் உள்ள பல முக்கியமான பிரச்சனைகளை தீர்க்கிறது, இந்த பொருளின் உயிரியல் பங்கு மற்றும் உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளில் முக்கிய செயல்முறைகளில் அதன் விளைவு ஆகியவற்றின் அடிப்படையில்:

· இரத்த சோகையின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது;

· எதிர்மறை அழுத்த விளைவுகளை குறைக்கிறது;

· மகப்பேற்றுக்கு பிறகான மனச்சோர்வுக்கு எதிராக பாதுகாக்கிறது;

· ஆண் விந்தணுக்களின் கருவுறுதல் மற்றும் தரத்தின் அளவை சரிசெய்கிறது;

மாதவிடாய் நின்ற மாற்றங்களை எளிதில் சமாளிக்க உதவுகிறது;

· மாரடைப்பு, பக்கவாதம், பெருந்தமனி தடிப்பு, ஆஞ்சினா பெக்டோரிஸ் ஆகியவற்றின் அபாயத்தைக் குறைக்கிறது;

· இரத்த அழுத்தத்தை இயல்பாக்குகிறது;

· நினைவகம், மன செயல்பாடு மற்றும் செயல்திறனை மேம்படுத்துகிறது;

· நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை ஆதரிக்கிறது.

பி. பைரிமிடின் நியூக்ளியோடைடுகளின் தொகுப்புக்கான "ஸ்பேர்" பாதைகள்

மறுசுழற்சி எதிர்வினைகளில் பைரிமிடின் அடிப்படைகள் மற்றும் நியூக்ளியோசைடுகளின் பயன்பாடு பைரிமிடின் வளையத்தின் பிளவுகளுடன் இறுதி தயாரிப்புகளுக்கு இந்த சேர்மங்களின் வினையூக்கத்தைத் தடுக்கிறது. நியூக்ளியோடைடு கேடபாலிசத்தின் சில நொதிகள் பைரிமிடின்களின் மறுதொகுப்பில் ஈடுபட்டுள்ளன. இவ்வாறு, யூரிடின் பாஸ்போரிலேஸ், ஒரு மீளக்கூடிய எதிர்வினையில், யூரிடைனை உருவாக்க யூராசிலை ரைபோசைலேட் செய்யலாம்.

யுரேசில் + ரைபோஸ்-1-பாஸ்பேட் → யூரிடின் + எச் 3 பிஓ 4.

நியூக்ளியோசைடுகளை நியூக்ளியோடைடுகளாக மாற்றுவது யூரிடின் சைடிடின் கைனேஸால் வினையூக்கப்படுகிறது.

சி.எம்.பியின் சில சிட்டிடின் டீமினேஸின் செயல்பாட்டின் மூலம் UMP ஆக மாற்றப்பட்டு யூரிடில் நியூக்ளியோடைடுகளின் இருப்புகளை நிரப்புகிறது.

CMP + H 2 O → UMP + NH 3 .

பி. பைரிமிடின் நியூக்ளியோடைடுகளின் தொகுப்பு ஒழுங்குமுறை

பைரிமிடின் நியூக்ளியோடைடுகளின் தொகுப்பில் ஒழுங்குபடுத்தும் நொதி பாலிஃபங்க்ஸ்னல் CAD என்சைம் ஆகும். UMP மற்றும் ப்யூரின் நியூக்ளியோடைடுகள் அலோஸ்டெரிகலாகத் தடுக்கின்றன மற்றும் PRDF அதன் கார்பமாயில் சின்தேடேஸ் செயல்பாட்டைச் செயல்படுத்துகிறது, அதேசமயம் அஸ்பார்டேட் டிரான்ஸ்கார்பமொய்லேஸ் டொமைனின் செயல்பாடு CTPயைத் தடுக்கிறது ஆனால் ATP ஐச் செயல்படுத்துகிறது (படம் 10-15).

இந்த ஒழுங்குமுறை முறையானது UMP மட்டுமின்றி மற்ற அனைத்து பைரிமிடின் நியூக்ளியோடைடுகளின் அதிகப்படியான தொகுப்பைத் தடுக்கிறது மற்றும் ஆர்என்ஏ தொகுப்புக்குத் தேவையான நான்கு முக்கிய பியூரின் மற்றும் பைரிமிடின் நியூக்ளியோடைடுகளின் சீரான உருவாக்கத்தை உறுதி செய்கிறது.

ஓரோடாசிடுரியா

இது பைரிமிடின் தொகுப்பின் ஒரே கோளாறு டி நோவோ.இது UMP சின்தேஸின் செயல்பாடு குறைவதால் ஏற்படுகிறது, இது UMP இன் உருவாக்கம் மற்றும் டிகார்பாக்சிலேஷனை ஊக்குவிக்கிறது. பைரிமிடின்கள் உருவாவதில் இருந்து கரு உருவாக்கத்தில் இருந்து டி நோவோஅடி மூலக்கூறுகளுடன் டிஎன்ஏ தொகுப்பை வழங்குவதைப் பொறுத்தது, பின்னர் இந்த நொதியின் செயல்பாடு முழுமையாக இல்லாத நிலையில் கரு வாழ்க்கை சாத்தியமற்றது. உண்மையில், ஓரோடாசிடூரியா கொண்ட அனைத்து நோயாளிகளும் கவனிக்கத்தக்கவை, இருப்பினும் மிகக் குறைவான, UMP சின்தேஸ் செயல்பாடு. நோயாளிகளின் சிறுநீரில் உள்ள ஓரோடிக் அமிலத்தின் உள்ளடக்கம் (1 கிராம்/நாள் அல்லது அதற்கு மேற்பட்டது) தினசரி (சுமார் 600 மி.கி/நாள்) பொதுவாக தொகுக்கப்படும் ஓரோடேட்டின் அளவை விட அதிகமாக உள்ளது என்று நிறுவப்பட்டுள்ளது. இந்த நோயியலில் காணப்பட்ட பைரிமிடின் நியூக்ளியோடைடுகளின் தொகுப்பு குறைவதால், ரெட்ரோஇன்ஹிபிஷன் பொறிமுறையின் மூலம் கேஏடி நொதியின் ஒழுங்குமுறையை சீர்குலைக்கிறது, இதன் விளைவாக ஓரோடேட்டின் அதிகப்படியான உற்பத்தி ஏற்படுகிறது.

மருத்துவ ரீதியாக, ஓரோடாசிடூரியாவின் மிகவும் சிறப்பியல்பு விளைவு மெகாலோபிளாஸ்டிக் அனீமியா ஆகும், இது இரத்த சிவப்பணுக்களின் பிரிவின் இயல்பான விகிதத்தை உறுதி செய்ய உடலின் இயலாமையால் ஏற்படுகிறது. ஃபோலிக் அமிலம் சப்ளிமெண்ட்ஸ் மூலம் சிகிச்சையளிக்க முடியாது என்ற அடிப்படையில் இது குழந்தைகளில் கண்டறியப்படுகிறது.

பைரிமிடின் நியூக்ளியோடைடுகளின் போதுமான தொகுப்பு அறிவார்ந்த வளர்ச்சி, மோட்டார் திறன் ஆகியவற்றை பாதிக்கிறது மற்றும் இதயம் மற்றும் இரைப்பைக் குழாயின் செயல்பாட்டில் தொந்தரவுகளுடன் சேர்ந்துள்ளது. நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் உருவாக்கம் சீர்குலைந்து, பல்வேறு நோய்த்தொற்றுகளுக்கு அதிகரித்த உணர்திறன் காணப்படுகிறது.

ஓரோடிக் அமிலத்தின் அதிகப்படியான வெளியேற்றம் சிறுநீர் அமைப்பின் கோளாறுகள் மற்றும் கற்களின் உருவாக்கம் ஆகியவற்றுடன் சேர்ந்துள்ளது. சிகிச்சை இல்லாமல், நோயாளிகள் பொதுவாக வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டுகளில் இறக்கின்றனர். அதே நேரத்தில், ஓரோடிக் அமிலம் ஒரு நச்சு விளைவைக் கொண்டிருக்கவில்லை. பல்வேறு உடல் அமைப்புகளின் செயல்பாட்டில் உள்ள பல இடையூறுகள் "பைரிமிடின் பட்டினியால்" ஏற்படுகின்றன.

இந்த நோய்க்கு சிகிச்சையளிக்க, யூரிடின் பயன்படுத்தப்படுகிறது (0.5 முதல் 1 கிராம் / நாள் வரை), இது "பேக்-அப்" பாதை வழியாக UMF ஆக மாற்றப்படுகிறது.

யூரிடின் + ஏடிபி → யுஎம்பி + ஏடிபி.

யூரிடினுடன் ஏற்றுவது "பைரிமிடின் பசியை" நீக்குகிறது, மேலும் பைரிமிடின் தொடரின் மற்ற அனைத்து நியூக்ளியோடைட்களும் UMP இலிருந்து ஒருங்கிணைக்கப்படலாம் என்பதால், CAD நொதியின் retroinhibition பொறிமுறையை மீட்டெடுப்பதன் காரணமாக ஓரோடிக் அமிலத்தின் வெளியீடு குறைக்கப்படுகிறது. ஓரோடாசிடூரியா நோயாளிகளுக்கு, யூரிடின் சிகிச்சை வாழ்நாள் முழுவதும் தொடர்கிறது, மேலும் இந்த நியூக்ளியோசைடு அவர்களுக்கு இன்றியமையாத ஊட்டச்சத்து காரணியாகிறது.

மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்பட்ட காரணங்களுக்கு கூடுதலாக, ஓரோடாசிடூரியாவைக் காணலாம்:

ஆர்னிதின் சுழற்சியின் நொதிகளில் ஏதேனும் குறைபாட்டால் ஏற்படும் ஹைபர்அமோனீமியாவுடன்,

கார்பமாயில் பாஸ்பேட் சின்தேடேஸ் I ஐத் தவிர. இந்த விஷயத்தில், மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் தொகுக்கப்பட்ட கார்பமாயில் பாஸ்பேட் செல் சைட்டோசோலில் நுழைந்து பைரிமிடின் நியூக்ளியோடைடுகளை உருவாக்கப் பயன்படுத்தத் தொடங்குகிறது. ஓரோடிக் அமிலம் உட்பட அனைத்து வளர்சிதை மாற்றங்களின் செறிவு அதிகரிக்கிறது. ஆர்னிதைன் கார்பமாயில்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸின் (ஆர்னிதைன் சுழற்சியின் இரண்டாவது நொதி) குறைபாட்டுடன் ஓரோடேட்டின் மிக முக்கியமான வெளியேற்றம் காணப்படுகிறது;

அலோபுரினோலுடன் கீல்வாத சிகிச்சையில், இது ஆக்ஸிபுரினோல் மோனோநியூக்ளியோடைடாக மாற்றப்பட்டு UMP சின்தேஸின் வலுவான தடுப்பானாக மாறுகிறது. இது திசுக்கள் மற்றும் இரத்தத்தில் ஓரோடிக் அமிலம் குவிவதற்கு வழிவகுக்கிறது.

3. இன்சுலின் அமைப்பு, தொகுப்பு மற்றும் சுரப்பு. இன்சுலின் தொகுப்பு மற்றும் சுரப்பை ஒழுங்குபடுத்துதல். இன்சுலின் செயல்பாட்டின் வழிமுறை. வளர்சிதை மாற்றத்தை ஒழுங்குபடுத்துவதில் இன்சுலின் மற்றும் எதிர்-இன்சுலர் ஹார்மோன்கள் (அட்ரினலின் மற்றும் குளுகோகன்) பங்கு. நீரிழிவு நோயில் ஹார்மோன் நிலை மற்றும் வளர்சிதை மாற்றத்தில் மாற்றங்கள். நீரிழிவு கோமா.

இன்சுலின் என்பது இரண்டு பாலிபெப்டைட் சங்கிலிகளைக் கொண்ட ஒரு பாலிபெப்டைட் ஆகும். சங்கிலி A இல் 21 அமினோ அமில எச்சங்கள் உள்ளன, சங்கிலி B இல் 30 அமினோ அமில எச்சங்கள் உள்ளன. இரண்டு சங்கிலிகளும் இரண்டு டைசல்பைட் பாலங்களால் இணைக்கப்பட்டுள்ளன (படம் 1). இன்சுலின் பல வடிவங்களில் இருக்கலாம்: மோனோமர், டைமர் மற்றும் ஹெக்ஸாமர். இன்சுலினின் ஹெக்ஸாமெரிக் அமைப்பு துத்தநாக அயனிகளால் நிலைப்படுத்தப்படுகிறது, அவை அனைத்து 6 துணைக்குழுக்களின் B சங்கிலியின் 10வது இடத்தில் உள்ள அவரது எச்சங்களால் பிணைக்கப்பட்டுள்ளன.

இன்சுலின் மூலக்கூறு A சங்கிலியில் ஆறாவது மற்றும் பதினொன்றாவது எச்சங்களை இணைக்கும் ஒரு உள் மூலக்கூறு டைசல்பைட் பாலத்தையும் கொண்டுள்ளது. சில விலங்குகளின் இன்சுலின்கள் மனித இன்சுலினுடன் முதன்மை அமைப்பில் குறிப்பிடத்தக்க ஒற்றுமையைக் கொண்டுள்ளன.

இரண்டு சங்கிலிகளிலும், ஹார்மோனின் உயிரியல் செயல்பாட்டை பாதிக்காத பல நிலைகளில் மாற்றீடுகள் ஏற்படுகின்றன. இந்த மாற்றீடுகள் பெரும்பாலும் சங்கிலி A இன் 8, 9 மற்றும் 10 நிலைகளில் காணப்படுகின்றன.

அதே நேரத்தில், டிஸல்பைட் பிணைப்புகளின் நிலைகளில், பி-செயினின் சி-டெர்மினல் பகுதிகளில் ஹைட்ரோபோபிக் அமினோ அமில எச்சங்கள் மற்றும் ஏ-சங்கிலியின் சி- மற்றும் என்-டெர்மினல் எச்சங்கள், மாற்றீடுகள் மிகவும் அரிதானவை, இது குறிக்கிறது இன்சுலின் உயிரியல் செயல்பாட்டின் வெளிப்பாட்டிற்கு இந்த பகுதிகளின் முக்கியத்துவம். இந்த பகுதிகளில் இரசாயன மாற்றங்கள் மற்றும் அமினோ அமில மாற்றுகளின் பயன்பாடு இன்சுலின் செயலில் உள்ள மையத்தின் கட்டமைப்பை நிறுவுவதை சாத்தியமாக்கியது, இதன் உருவாக்கம் 24 மற்றும் 25 நிலைகளில் பி சங்கிலியின் ஃபைனிலாலனைன் எச்சங்கள் மற்றும் N- மற்றும் C- ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியது. A சங்கிலியின் முனைய எச்சங்கள்.

இன்சுலின் உயிரியக்கவியல்இரண்டு செயலற்ற முன்னோடிகளான ப்ரீப்ரோயின்சுலின் மற்றும் ப்ரோயின்சுலின் உருவாவதை உள்ளடக்கியது, இது தொடர்ச்சியான புரோட்டியோலிசிஸின் விளைவாக செயலில் உள்ள ஹார்மோனாக மாற்றப்படுகிறது. ER உடன் தொடர்புடைய பாலிரிபோசோம்களில் ஒரு சிக்னல் பெப்டைடை உருவாக்குவதன் மூலம் ப்ரீப்ரோயின்சுலின் உயிரியக்கவியல் தொடங்குகிறது. சிக்னல் பெப்டைட் ER லுமினுக்குள் ஊடுருவி, வளர்ந்து வரும் பாலிபெப்டைட் சங்கிலியின் நுழைவை ER லுமினுக்குள் செலுத்துகிறது. ப்ரீப்ரோயின்சுலின் தொகுப்பு முடிவடைந்த பிறகு, 24 அமினோ அமில எச்சங்களை உள்ளடக்கிய சிக்னல் பெப்டைட் பிளவுபடுகிறது (படம் 2).

வரைபடம். 1. மனித இன்சுலின் அமைப்பு. A. இன்சுலின் முதன்மை அமைப்பு. பி. இன்சுலின் மூன்றாம் நிலை கட்டமைப்பின் மாதிரி (மோனோமர்): 1 - ஏ-செயின்; 2 - பி-சங்கிலி; 3 - ஏற்பி பிணைப்பு தளம்.

ப்ரோயின்சுலின் (86 அமினோ அமில எச்சங்கள்) கோல்கி கருவியில் நுழைகிறது, அங்கு, குறிப்பிட்ட புரோட்டீஸ்களின் செயல்பாட்டின் கீழ், இன்சுலின் (51 அமினோ அமில எச்சங்கள்) மற்றும் 31 அமினோ அமில எச்சங்களைக் கொண்ட சி-பெப்டைடை உருவாக்குவதற்கு இது பல பகுதிகளில் பிளவுபடுகிறது.

இன்சுலின் மற்றும் சி-பெப்டைட் சமமான அளவுகளில் சுரக்கும் துகள்களில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன. துகள்களில், இன்சுலின் துத்தநாகத்துடன் இணைந்து டைமர்கள் மற்றும் ஹெக்ஸாமர்களை உருவாக்குகிறது. முதிர்ந்த துகள்கள் பிளாஸ்மா மென்படலத்துடன் இணைகின்றன, மேலும் இன்சுலின் மற்றும் சி-பெப்டைட் எக்ஸோசைடோசிஸ் மூலம் எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் திரவத்தில் சுரக்கப்படுகின்றன. இரத்தத்தில் சுரக்கும் பிறகு, இன்சுலின் ஒலிகோமர்கள் சிதைந்துவிடும். இரத்த பிளாஸ்மாவில் இன்சுலின் T1/2 3-10 நிமிடங்கள், சி-பெப்டைட் - சுமார் 30 நிமிடங்கள். இன்சுலின் இன்சுலினேஸ் என்ற நொதியால் அழிக்கப்படுகிறது, முக்கியமாக கல்லீரலில் மற்றும் சிறிய அளவில் சிறுநீரகங்களில்.

இன்சுலின் தொகுப்பு மற்றும் சுரப்பை ஒழுங்குபடுத்துதல்.குளுக்கோஸ் இன்சுலின் சுரப்புக்கான முக்கிய சீராக்கி ஆகும், மேலும் β செல்கள் உடலில் குளுக்கோஸ் உணரும் செல்கள் மிக முக்கியமானவை. குளுக்கோஸ் இன்சுலின் மரபணுவின் வெளிப்பாட்டையும், அடிப்படை ஆற்றல் கேரியர்களின் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஈடுபட்டுள்ள பிற புரதங்களின் மரபணுக்களையும் ஒழுங்குபடுத்துகிறது. மரபணு வெளிப்பாட்டின் விகிதத்தில் குளுக்கோஸின் விளைவு நேரடியாக இருக்கும், குளுக்கோஸ் நேரடியாக டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகளுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது அல்லது இரண்டாம் நிலை, இன்சுலின் மற்றும் குளுகோகனின் சுரப்பு மீதான விளைவின் மூலம். குளுக்கோஸால் தூண்டப்படும் போது, ​​இன்சுலின் சுரக்கும் துகள்களிலிருந்து விரைவாக வெளியிடப்படுகிறது, இது இன்சுலின் எம்ஆர்என்ஏ டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனை செயல்படுத்துகிறது.

அரிசி. 2. இன்சுலின் உயிரியக்கவியல் திட்டம் β - லாங்கர்ஹான்ஸ் தீவுகளின் செல்கள். ER - எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம். 1 - ஒரு சமிக்ஞை பெப்டைட் உருவாக்கம்; 2 - ப்ரீப்ரோயின்சுலின் தொகுப்பு; 3 - சிக்னல் பெப்டைடின் பிளவு; 4 - கோல்கி எந்திரத்திற்கு ப்ரோயின்சுலின் போக்குவரத்து; 5 - ப்ரோயின்சுலினை இன்சுலின் மற்றும் சி-பெப்டைடாக மாற்றுதல் மற்றும் இன்சுலின் மற்றும் சி-பெப்டைடை சுரக்கும் துகள்களாக இணைத்தல்; 6 - இன்சுலின் மற்றும் சி-பெப்டைட் சுரப்பு.

இன்சுலின் தொகுப்பு மற்றும் சுரப்பு ஆகியவை கண்டிப்பாக இணைந்த செயல்முறைகள் அல்ல. ஹார்மோனின் தொகுப்பு குளுக்கோஸால் தூண்டப்படுகிறது, மேலும் அதன் சுரப்பு Ca 2+ -சார்ந்த செயல்முறையாகும், மேலும் Ca 2+ குறைபாட்டுடன், இன்சுலின் தொகுப்பைத் தூண்டும் அதிக குளுக்கோஸ் செறிவு நிலைமைகளின் கீழ் கூட குறைகிறது.

β-செல்களால் குளுக்கோஸ் நுகர்வு முக்கியமாக GLUT-1 மற்றும் GLUT-2 ஆகியவற்றின் பங்கேற்புடன் நிகழ்கிறது, மேலும் உயிரணுக்களில் உள்ள குளுக்கோஸ் செறிவு இரத்தத்தில் உள்ள குளுக்கோஸின் செறிவை விரைவாக சமன் செய்கிறது. β-செல்களில், குளுக்கோஸ் குளுக்கோகினேஸால் குளுக்கோஸ்-6-பாஸ்பேட்டாக மாற்றப்படுகிறது, இது அதிக கி.மீ. குளுக்கோகினேஸ் நொதி என்பது β-செல்களின் குளுக்கோஸ் உணர்திறன் கருவியின் மிக முக்கியமான கூறுகளில் ஒன்றாகும், இது குளுக்கோஸைத் தவிர, குளுக்கோஸ் வளர்சிதை மாற்றத்தின் இடைநிலை தயாரிப்புகள், சிட்ரேட் சுழற்சி மற்றும், ஒருவேளை, ஏடிபி ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியது. குளுக்கோகினேஸில் உள்ள பிறழ்வுகள் நீரிழிவு நோயின் ஒரு வடிவத்தின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும்.