வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளின் மீறல் மற்றும் சுற்றுச்சூழலுடனான தொடர்பு. உயிரியல் பரிணாமம் உயிரணுவிற்கும் சுற்றுச்சூழலுக்கும் இடையிலான தொடர்பு மேற்கொள்ளப்படுகிறது

கலத்திற்குள் நுழையும் அல்லது வெளியில் வெளியிடப்படும் பொருட்களின் பரிமாற்றம், அத்துடன் மைக்ரோ மற்றும் மேக்ரோ சூழலுடன் பல்வேறு சமிக்ஞைகளின் பரிமாற்றம், கலத்தின் வெளிப்புற சவ்வு வழியாக நிகழ்கிறது. அறியப்பட்டபடி, உயிரணு சவ்வு என்பது லிப்பிட் பைலேயர் ஆகும், இதில் பல்வேறு புரத மூலக்கூறுகள் உட்பொதிக்கப்பட்டு, சிறப்பு ஏற்பிகள், அயன் சேனல்கள், பல்வேறு இரசாயனங்கள், இன்டர்செல்லுலார் தொடர்புகள் போன்றவற்றை தீவிரமாக கொண்டு செல்லும் அல்லது அகற்றும் சாதனங்களாக செயல்படுகின்றன. ஆரோக்கியமான யூகாரியோடிக் செல்களில், பாஸ்போலிப்பிட்கள் விநியோகிக்கப்படுகின்றன. சவ்வு சமச்சீரற்றது: வெளிப்புற மேற்பரப்பு ஸ்பிங்கோமைலின் மற்றும் பாஸ்பாடிடைல்கோலின், உள் மேற்பரப்பு - பாஸ்பாடிடைல்செரின் மற்றும் பாஸ்பாடிடைலெத்தனோலமைன் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. அத்தகைய சமச்சீரற்ற தன்மையை பராமரிக்க ஆற்றல் செலவு தேவைப்படுகிறது. எனவே, உயிரணு சேதம், தொற்று அல்லது ஆற்றல் பட்டினி ஏற்பட்டால், மென்படலத்தின் வெளிப்புற மேற்பரப்பு பாஸ்போலிப்பிட்களால் செறிவூட்டப்படுகிறது, இது அசாதாரணமானது, இது மற்ற செல்கள் மற்றும் என்சைம்களுக்கு ஒரு சமிக்ஞையாக மாறும். பாஸ்போலிபேஸ் A2 இன் கரையக்கூடிய வடிவத்தால் மிக முக்கியமான பங்கு வகிக்கப்படுகிறது, இது அராச்சிடோனிக் அமிலத்தை உடைத்து மேலே குறிப்பிட்ட பாஸ்போலிப்பிட்களிலிருந்து லைசோஃபார்ம்களை உருவாக்குகிறது. அராச்சிடோனிக் அமிலம் ஈகோசனாய்டுகள் போன்ற அழற்சி மத்தியஸ்தர்களை உருவாக்குவதற்கான கட்டுப்படுத்தும் இணைப்பாகும், மேலும் பாதுகாப்பு மூலக்கூறுகள் - பென்ட்ராக்ஸின்கள் (சி-ரியாக்டிவ் புரதம் (சிஆர்பி), அமிலாய்டு புரதங்களின் முன்னோடிகள்) - சவ்வில் உள்ள லைசோஃபார்ம்களுடன் இணைக்கப்படுகின்றன, அதைத் தொடர்ந்து நிரப்பு செயல்படுத்தப்படுகிறது. கிளாசிக்கல் பாதை மற்றும் செல் அழிவு வழியாக அமைப்பு.

மென்படலத்தின் அமைப்பு கலத்தின் உள் சூழலின் பண்புகள், வெளிப்புற சூழலில் இருந்து அதன் வேறுபாடுகளை பாதுகாக்க உதவுகிறது. செல் சவ்வின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஊடுருவல் மற்றும் அதில் செயலில் போக்குவரத்து வழிமுறைகள் இருப்பதால் இது உறுதி செய்யப்படுகிறது. நேரடி சேதத்தின் விளைவாக அவற்றின் சீர்குலைவு, எடுத்துக்காட்டாக, டெட்ரோடோடாக்சின், ஓவாபைன், டெட்ராஎதிலாமோனியம் அல்லது தொடர்புடைய “பம்ப்களுக்கு” ​​போதுமான ஆற்றல் இல்லாத நிலையில், கலத்தின் எலக்ட்ரோலைட் கலவையின் இடையூறு, அதன் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், சீர்குலைவு. குறிப்பிட்ட செயல்பாடுகளின் - சுருக்கம், தூண்டுதல் தூண்டுதல்களின் கடத்தல், முதலியன. மனிதர்களில் செல்லுலார் அயன் சேனல்களின் (கால்சியம், சோடியம், பொட்டாசியம் மற்றும் குளோரைடு) இடையூறு, இந்த சேனல்களின் கட்டமைப்பிற்கு காரணமான மரபணுக்களின் மாற்றத்தால் மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்படலாம். சேனல்லோபதிகள் என்று அழைக்கப்படுபவை நரம்பு, தசை மற்றும் செரிமான அமைப்புகளின் பரம்பரை நோய்களை ஏற்படுத்துகின்றன. கலத்திற்குள் அதிகப்படியான நீர் நுழைவது அதன் சிதைவுக்கு வழிவகுக்கும் - சைட்டோலிசிஸ் - நிரப்பு செயல்படுத்தப்படும்போது சவ்வு துளையிடுதல் அல்லது சைட்டோடாக்ஸிக் லிம்போசைட்டுகள் மற்றும் இயற்கை கொலையாளி செல்கள் தாக்குதலால்.

உயிரணு சவ்வு பல ஏற்பிகளைக் கொண்டுள்ளது - கட்டமைப்புகள், தொடர்புடைய குறிப்பிட்ட சமிக்ஞை மூலக்கூறுகளுடன் (லிகண்ட்ஸ்) இணைந்தால், கலத்திற்குள் ஒரு சமிக்ஞையை அனுப்பும். இது நொதி ரீதியாக செயல்படும் மூலக்கூறுகளைக் கொண்ட பல்வேறு ஒழுங்குமுறை அடுக்குகள் மூலம் நிகழ்கிறது, அவை தொடர்ச்சியாக செயல்படுத்தப்பட்டு, வளர்ச்சி மற்றும் பெருக்கம், வேறுபாடு, இயக்கம், வயதான மற்றும் உயிரணு இறப்பு போன்ற பல்வேறு செல்லுலார் திட்டங்களை செயல்படுத்த பங்களிக்கின்றன. ஒழுங்குமுறை அடுக்குகள் பல உள்ளன, ஆனால் அவற்றின் எண்ணிக்கை இன்னும் முழுமையாக தீர்மானிக்கப்படவில்லை. அவற்றுடன் தொடர்புடைய ஏற்பிகள் மற்றும் ஒழுங்குமுறை அடுக்குகளின் அமைப்பும் செல்லுக்குள் உள்ளது; கலத்தின் செயல்பாட்டு நிலை, அதன் வளர்ச்சியின் நிலை மற்றும் பிற ஏற்பிகளிலிருந்து வரும் சமிக்ஞைகளின் ஒரே நேரத்தில் செயல்படும் நிலை ஆகியவற்றைப் பொறுத்து, செறிவு, விநியோகம் மற்றும் மேலும் சமிக்ஞை பாதையின் தேர்வு புள்ளிகளுடன் ஒரு குறிப்பிட்ட ஒழுங்குமுறை நெட்வொர்க்கை உருவாக்குகின்றன. இதன் விளைவாக சிக்னலைத் தடுப்பது அல்லது வலுப்படுத்துவது, வேறு ஒழுங்குமுறை பாதையில் அதை இயக்குவது. ரிசெப்டர் எந்திரம் மற்றும் சிக்னல் டிரான்ஸ்டக்ஷன் பாதைகள் ரெகுலேட்டரி கேஸ்கேட்கள் வழியாக, எடுத்துக்காட்டாக, உட்கருவுக்கு, மரபணுக் குறைபாட்டின் விளைவாக, உயிரின மட்டத்தில் பிறவி குறைபாடு அல்லது ஒரு குறிப்பிட்ட செல் வகையின் உடலியல் பிறழ்வு காரணமாக சீர்குலைக்கப்படலாம். இந்த வழிமுறைகள் தொற்று முகவர்கள், நச்சுகள் ஆகியவற்றால் சேதமடையலாம் மற்றும் வயதான செயல்முறையின் போது மாறலாம். இதன் இறுதிக் கட்டம் கலத்தின் செயல்பாடுகள், அதன் பெருக்கம் மற்றும் வேறுபாட்டின் செயல்முறைகளின் இடையூறாக இருக்கலாம்.

உயிரணுக்களின் மேற்பரப்பில் உயிரணுக்களுக்கு இடையேயான தொடர்பு செயல்முறைகளில் முக்கிய பங்கு வகிக்கும் மூலக்கூறுகளும் உள்ளன. இவற்றில் செல் ஒட்டுதல் புரதங்கள், ஹிஸ்டோகாம்பேடிபிலிட்டி ஆன்டிஜென்கள், திசு-குறிப்பிட்ட, வேறுபடுத்தும் ஆன்டிஜென்கள் போன்றவை அடங்கும். இந்த மூலக்கூறுகளின் கலவையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் செல்களுக்கு இடையேயான இடைவினைகளை சீர்குலைக்கும் மற்றும் அத்தகைய செல்களை அகற்றுவதற்கான பொருத்தமான வழிமுறைகளை செயல்படுத்துவதற்கு காரணமாக இருக்கலாம். நோய்த்தொற்றின் நீர்த்தேக்கமாக, குறிப்பாக வைரஸ், அல்லது கட்டி வளர்ச்சியின் சாத்தியமான துவக்கியாக உடலின் ஒருமைப்பாட்டிற்கு சில ஆபத்து.

கலத்தின் ஆற்றல் வழங்கல் மீறல்

கலத்தில் உள்ள ஆற்றலின் ஆதாரம் உணவு, அதன் முறிவுக்குப் பிறகு ஆற்றல் இறுதிப் பொருட்களாக வெளியிடப்படுகிறது. ஆற்றல் உற்பத்தியின் முக்கிய இடம் மைட்டோகாண்ட்ரியா ஆகும், இதில் சுவாச சங்கிலியின் என்சைம்களின் உதவியுடன் பொருட்கள் ஆக்ஸிஜனேற்றப்படுகின்றன. ஆக்ஸிஜனேற்றம் ஆற்றலின் முக்கிய சப்ளையர் ஆகும், ஏனெனில் கிளைகோலிசிஸின் விளைவாக, ஆக்சிஜனேற்றத்துடன் ஒப்பிடும்போது, ​​அதே அளவு ஆக்சிஜனேற்ற அடி மூலக்கூறுகளிலிருந்து (குளுக்கோஸ்) 5% க்கும் அதிகமான ஆற்றல் வெளியிடப்படுவதில்லை. ஆக்ஸிஜனேற்றத்தின் போது வெளியிடப்படும் ஆற்றலில் சுமார் 60% உயர் ஆற்றல் பாஸ்பேட்டுகளில் (ATP, கிரியேட்டின் பாஸ்பேட்) ஆக்ஸிஜனேற்ற பாஸ்போரிலேஷன் மூலம் திரட்டப்படுகிறது, மீதமுள்ளவை வெப்பமாக சிதறடிக்கப்படுகின்றன. பின்னர், உயர் ஆற்றல் பாஸ்பேட்டுகள் பம்ப் செயல்பாடு, தொகுப்பு, பிரிவு, இயக்கம், சுரப்பு போன்ற செயல்முறைகளுக்கு செல்லால் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. மூன்று வழிமுறைகள் உள்ளன, இவற்றின் சேதம் செல்லின் ஆற்றல் விநியோகத்தில் இடையூறு ஏற்படுத்தும்: முதலாவது ஆற்றல் வளர்சிதை மாற்ற நொதிகளின் தொகுப்புக்கான வழிமுறை, இரண்டாவது ஆக்ஸிஜனேற்ற பாஸ்போரிலேஷன் பொறிமுறையாகும், மூன்றாவது ஆற்றல் பயன்பாட்டின் பொறிமுறையாகும்.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் சுவாசச் சங்கிலியில் எலக்ட்ரான் போக்குவரத்தை சீர்குலைத்தல் அல்லது ஏடிபி ஆக்சிஜனேற்றம் மற்றும் பாஸ்போரிலேஷனை துண்டித்தல், புரோட்டான் திறனை இழப்பது, ஏடிபி உற்பத்திக்கான உந்து சக்தி, ஆக்ஸிஜனேற்ற பாஸ்போரிலேஷன் பலவீனமடைவதற்கு வழிவகுக்கிறது, இதனால் ஆற்றலின் பெரும்பகுதி வெப்பமாக சிதறடிக்கப்படுகிறது. உயர் ஆற்றல் சேர்மங்களின் எண்ணிக்கை குறைகிறது. அட்ரினலின் செல்வாக்கின் கீழ் ஆக்சிஜனேற்றம் மற்றும் பாஸ்போரிலேஷன் ஆகியவை ஹோமியோதெர்மிக் உயிரினங்களின் செல்களால் வெப்ப உற்பத்தியை அதிகரிக்க பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அதே நேரத்தில் குளிர்ச்சியின் போது நிலையான உடல் வெப்பநிலையை பராமரிக்கின்றன அல்லது காய்ச்சலின் போது அதை அதிகரிக்கின்றன. மைட்டோகாண்ட்ரியல் அமைப்பு மற்றும் ஆற்றல் வளர்சிதை மாற்றத்தில் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்கள் தைரோடாக்சிகோசிஸில் காணப்படுகின்றன. இந்த மாற்றங்கள் ஆரம்பத்தில் மீளக்கூடியவை, ஆனால் ஒரு குறிப்பிட்ட கட்டத்திற்குப் பிறகு அவை மீள முடியாததாக மாறும்: மைட்டோகாண்ட்ரியா துண்டு, சிதைவு அல்லது வீக்கம், கிறிஸ்டேயை இழந்து, வெற்றிடங்களாக மாறும், இறுதியில் ஹைலின், ஃபெரிடின், கால்சியம், லிபோஃபுசின் போன்ற பொருட்களைக் குவிக்கும். ஸ்கர்வி நோயாளிகளில், மைட்டோகாண்ட்ரியா உருகி காண்டிரியோஸ்பியர்களை உருவாக்குகிறது, ஒருவேளை பெராக்சைடு சேர்மங்களின் சவ்வு சேதம் காரணமாக இருக்கலாம். மைட்டோகாண்ட்ரியாவுக்கு குறிப்பிடத்தக்க சேதம் ஒரு சாதாரண உயிரணுவை வீரியம் மிக்க ஒன்றாக மாற்றும் போது அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சின் செல்வாக்கின் கீழ் ஏற்படுகிறது.

மைட்டோகாண்ட்ரியா என்பது கால்சியம் அயனிகளின் ஒரு சக்திவாய்ந்த டிப்போ ஆகும், அங்கு அதன் செறிவு சைட்டோபிளாஸில் உள்ளதை விட பல ஆர்டர்கள் அதிகமாக உள்ளது. மைட்டோகாண்ட்ரியா சேதமடையும் போது, ​​கால்சியம் சைட்டோபிளாஸத்தில் நுழைகிறது, இதனால் உள்செல்லுலார் கட்டமைப்புகளுக்கு சேதம் ஏற்படுகிறது மற்றும் தொடர்புடைய உயிரணுக்களின் செயல்பாடுகளை சீர்குலைக்கும், எடுத்துக்காட்டாக, கால்சியம் சுருக்கங்கள் அல்லது நியூரான்களில் "கால்சியம் இறப்பு". மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் செயல்பாட்டுத் திறனை சீர்குலைப்பதன் விளைவாக, ஃப்ரீ ரேடிக்கல் பெராக்சைடு சேர்மங்களின் உருவாக்கம் கூர்மையாக அதிகரிக்கிறது, இது மிக அதிக வினைத்திறனைக் கொண்டுள்ளது, எனவே உயிரணுவின் முக்கிய கூறுகளை சேதப்படுத்துகிறது - நியூக்ளிக் அமிலங்கள், புரதங்கள் மற்றும் லிப்பிடுகள். இந்த நிகழ்வு ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தம் என்று அழைக்கப்படும் போது கவனிக்கப்படுகிறது மற்றும் செல் இருப்புக்கு எதிர்மறையான விளைவுகளை ஏற்படுத்தும். எனவே, மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் வெளிப்புற சவ்வுக்கு சேதம் ஏற்படுவது, இண்டர்மெம்பிரேன் இடத்தில் உள்ள பொருட்களின் சைட்டோபிளாஸில் வெளியிடப்படுவதோடு, முதன்மையாக சைட்டோக்ரோம் சி மற்றும் பிற உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்கள், இது திட்டமிடப்பட்ட உயிரணு இறப்பை ஏற்படுத்தும் சங்கிலி எதிர்வினைகளைத் தூண்டுகிறது - அப்போப்டொசிஸ். மைட்டோகாண்ட்ரிய டிஎன்ஏவை சேதப்படுத்துவதன் மூலம், ஃப்ரீ ரேடிக்கல் எதிர்வினைகள் சில சுவாச சங்கிலி நொதிகளை உருவாக்குவதற்குத் தேவையான மரபணு தகவலை சிதைக்கின்றன, அவை குறிப்பாக மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன. இது ஆக்ஸிஜனேற்ற செயல்முறைகளில் இன்னும் பெரிய இடையூறுக்கு வழிவகுக்கிறது. பொதுவாக, மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் சொந்த மரபணு கருவி, கருவின் மரபணு கருவியுடன் ஒப்பிடுகையில், அதில் குறியிடப்பட்ட மரபணு தகவல்களை மாற்றக்கூடிய தீங்கு விளைவிக்கும் தாக்கங்களிலிருந்து குறைவாகவே பாதுகாக்கப்படுகிறது. இதன் விளைவாக, மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் செயலிழப்பு வாழ்நாள் முழுவதும் ஏற்படுகிறது, எடுத்துக்காட்டாக, வயதான செயல்முறையின் போது, ​​உயிரணுவின் வீரியம் மிக்க மாற்றத்தின் போது, ​​அத்துடன் முட்டையில் உள்ள மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏவின் பிறழ்வுடன் தொடர்புடைய பரம்பரை மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்களின் பின்னணிக்கு எதிராக. தற்போது, ​​50 க்கும் மேற்பட்ட மைட்டோகாண்ட்ரியல் பிறழ்வுகள் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன, அவை நரம்பு மற்றும் தசை அமைப்புகளின் பரம்பரை சீரழிவு நோய்களை ஏற்படுத்துகின்றன. அவை தாயிடமிருந்து பிரத்தியேகமாக குழந்தைக்கு பரவுகின்றன, ஏனெனில் விந்தணுவின் மைட்டோகாண்ட்ரியா ஜிகோட்டின் பகுதியாக இல்லை, அதன்படி, புதிய உயிரினம்.

மரபணு தகவல்களின் பாதுகாப்பு மற்றும் பரிமாற்றத்தின் மீறல்

செல் கருவானது பெரும்பாலான மரபணு தகவல்களைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் அதன் இயல்பான செயல்பாட்டை உறுதி செய்கிறது. தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மரபணு வெளிப்பாடு மூலம், இது இடைநிலையின் போது செல் செயல்பாட்டை ஒருங்கிணைக்கிறது, மரபணு தகவலைச் சேமிக்கிறது மற்றும் உயிரணுப் பிரிவின் போது மரபணுப் பொருளை மீண்டும் உருவாக்குகிறது மற்றும் கடத்துகிறது. டிஎன்ஏ பிரதி மற்றும் ஆர்என்ஏ படியெடுத்தல் கருவில் நிகழ்கிறது. புற ஊதா மற்றும் அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சு, ஃப்ரீ ரேடிக்கல் ஆக்சிஜனேற்றம், இரசாயனங்கள், வைரஸ்கள் போன்ற பல்வேறு நோய்க்கிருமி காரணிகள் டிஎன்ஏவை சேதப்படுத்தும். சூடான இரத்தம் கொண்ட விலங்கின் ஒவ்வொரு உயிரணுவும் 1 நாள் எடுக்கும் என்று மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. 10,000 க்கும் மேற்பட்ட தளங்களை இழக்கிறது. பிரிவின் போது நகலெடுக்கும் போது மீறல்களைச் சேர்க்க வேண்டும். இந்த சேதங்கள் தொடர்ந்தால், செல் உயிர்வாழ முடியாது. டிஎன்ஏ சேதத்தை மாற்றியமைக்கும் புற ஊதா எண்டோநியூக்லீஸ், ரிப்பேர் ரெப்ளிகேஷன் மற்றும் மறுசீரமைப்பு பழுதுபார்க்கும் அமைப்புகள் போன்ற சக்திவாய்ந்த பழுதுபார்க்கும் அமைப்புகளின் இருப்பில் பாதுகாப்பு உள்ளது. பழுதுபார்க்கும் அமைப்புகளில் உள்ள மரபணு குறைபாடுகள் டிஎன்ஏவை சேதப்படுத்தும் காரணிகளுக்கு அதிகரித்த உணர்திறன் காரணமாக ஏற்படும் நோய்களின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்துகின்றன. இது xeroderma pigmentosum, அத்துடன் சில துரிதப்படுத்தப்பட்ட வயதான நோய்க்குறிகள், வீரியம் மிக்க கட்டிகளை உருவாக்குவதற்கான அதிகரித்த போக்குடன் சேர்ந்து.

டிஎன்ஏ ரெப்ளிகேஷன், மெசஞ்சர் ஆர்என்ஏ (எம்ஆர்என்ஏ) படியெடுத்தல் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலங்களிலிருந்து மரபணு தகவல்களை புரதங்களின் கட்டமைப்பிற்கு மொழிபெயர்த்தல் ஆகியவற்றின் செயல்முறைகளை ஒழுங்குபடுத்தும் அமைப்பு மிகவும் சிக்கலானது மற்றும் பல-நிலையானது. 3000 க்கும் மேற்பட்ட மொத்த எண்ணிக்கையிலான டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகளின் செயல்பாட்டைத் தூண்டும் ஒழுங்குமுறை அடுக்குகளுக்கு கூடுதலாக, சில மரபணுக்களை செயல்படுத்துகிறது, சிறிய ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுகளால் (ஆர்என்ஏ; ஆர்என்ஏஐ குறுக்கிடுகிறது) மத்தியஸ்தம் செய்யும் பல-நிலை ஒழுங்குமுறை அமைப்பும் உள்ளது. தோராயமாக 3 பில்லியன் பியூரின் மற்றும் பைரிமிடின் அடிப்படைகளைக் கொண்ட மனித மரபணு, புரதத் தொகுப்புக்குக் காரணமான கட்டமைப்பு மரபணுக்களில் 2% மட்டுமே உள்ளது. மீதமுள்ளவை ஒழுங்குமுறை ஆர்என்ஏக்களின் தொகுப்பை வழங்குகின்றன, அவை டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகளுடன் ஒரே நேரத்தில், டிஎன்ஏ அளவில் உள்ள கட்டமைப்பு மரபணுக்களின் வேலையை குரோமோசோம்களில் செயல்படுத்துகின்றன அல்லது தடுக்கின்றன அல்லது பாலிபெப்டைட் மூலக்கூறை உருவாக்கும் போது மெசஞ்சர் ஆர்என்ஏ (எம்ஆர்என்ஏ) மொழிபெயர்ப்பின் செயல்முறைகளை பாதிக்கின்றன. சைட்டோபிளாசம். மரபணு தகவலின் மீறல் கட்டமைப்பு மரபணுக்களின் மட்டத்திலும், டிஎன்ஏவின் ஒழுங்குமுறைப் பகுதியிலும் பல்வேறு பரம்பரை நோய்களின் வடிவத்தில் தொடர்புடைய வெளிப்பாடுகளுடன் ஏற்படலாம்.

சமீபத்தில், ஒரு உயிரினத்தின் தனிப்பட்ட வளர்ச்சியின் போது ஏற்படும் மரபணுப் பொருட்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மற்றும் அவற்றின் மெத்திலேஷன், அசிடைலேஷன் மற்றும் பாஸ்போரிலேஷன் காரணமாக டிஎன்ஏ மற்றும் குரோமோசோம்களின் சில பிரிவுகளைத் தடுப்பது அல்லது செயல்படுத்துவது ஆகியவற்றுடன் அதிக கவனம் ஈர்க்கப்பட்டுள்ளது. இந்த மாற்றங்கள் நீண்ட காலத்திற்கு நீடிக்கின்றன, சில சமயங்களில் கரு உருவாக்கம் முதல் முதுமை வரை உயிரினத்தின் முழு வாழ்நாள் முழுவதும், மேலும் அவை எபிஜெனோமிக் பரம்பரை என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

மைட்டோடிக் சுழற்சியைக் கட்டுப்படுத்தும் அமைப்புகளால் (காரணிகள்) மாற்றப்பட்ட மரபணு தகவல்களுடன் செல்களின் பெருக்கம் தடுக்கப்படுகிறது. அவை சைக்ளின் சார்ந்த புரோட்டீன் கைனேஸ்கள் மற்றும் அவற்றின் வினையூக்கி துணைக்குழுக்கள் - சைக்ளின்களுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன, மேலும் உயிரணு முழு மைட்டோடிக் சுழற்சியில் செல்வதைத் தடுக்கின்றன, டிஎன்ஏ பழுது முடிவடையும் வரை ப்ரீசிந்தெடிக் மற்றும் செயற்கை கட்டங்களுக்கு (G1/S பிளாக்) இடையேயான எல்லையில் பிரிவை நிறுத்துகின்றன. இது சாத்தியமில்லாத பட்சத்தில், அவை திட்டமிடப்பட்ட இறப்பு செல்களைத் தொடங்குகின்றன. இந்த காரணிகளில் p53 மரபணு அடங்கும், இதன் பிறழ்வு மாற்றப்பட்ட செல்கள் பெருக்கத்தின் மீதான கட்டுப்பாட்டை இழக்கிறது; இது கிட்டத்தட்ட 50% மனித புற்றுநோய்களில் காணப்படுகிறது. மைட்டோடிக் சுழற்சியின் இரண்டாவது சோதனைச் சாவடி G2/M எல்லையில் உள்ளது. இங்கே, மைட்டோசிஸ் அல்லது ஒடுக்கற்பிரிவில் உள்ள மகள் செல்களுக்கு இடையே குரோமோசோமால் பொருள் சரியான விநியோகம் செல் சுழல், மையம் மற்றும் சென்ட்ரோமியர்ஸ் (கினெட்டோகோர்ஸ்) ஆகியவற்றைக் கட்டுப்படுத்தும் வழிமுறைகளின் தொகுப்பைப் பயன்படுத்தி கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த வழிமுறைகளின் பயனற்ற தன்மை குரோமோசோம்கள் அல்லது அவற்றின் பாகங்களின் விநியோகத்தை சீர்குலைக்க வழிவகுக்கிறது, இது மகள் உயிரணுக்களில் ஒன்றில் குரோமோசோம் இல்லாதது (அனீப்ளோயிடி), கூடுதல் குரோமோசோம் (பாலிப்ளோயிடி), பிரித்தல் ஆகியவற்றால் வெளிப்படுகிறது. ஒரு குரோமோசோமின் ஒரு பகுதி (நீக்குதல்) மற்றும் அதை மற்றொரு குரோமோசோமுக்கு மாற்றுதல் (இடமாற்றம்) . இத்தகைய செயல்முறைகள் வீரியம் மிக்க சிதைந்த மற்றும் மாற்றப்பட்ட உயிரணுக்களின் பெருக்கத்தின் போது அடிக்கடி கவனிக்கப்படுகின்றன. கிருமி உயிரணுக்களுடன் ஒடுக்கற்பிரிவின் போது இது நடந்தால், இது கரு வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டத்தில் கருவின் மரணத்திற்கு அல்லது குரோமோசோமால் நோயுடன் ஒரு உயிரினத்தின் பிறப்புக்கு வழிவகுக்கிறது.

கட்டி வளர்ச்சியின் போது கட்டுப்பாடற்ற உயிரணு பெருக்கம், உயிரணு பெருக்கத்தைக் கட்டுப்படுத்தும் மரபணுக்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளின் விளைவாக ஏற்படுகிறது மற்றும் அவை புற்றுநோய்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. தற்போது அறியப்பட்ட 70 க்கும் மேற்பட்ட புற்றுநோய்களில், பெரும்பாலானவை உயிரணு வளர்ச்சி ஒழுங்குமுறையின் கூறுகளைச் சேர்ந்தவை, சில மரபணு செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்தும் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகள் மற்றும் செல் பிரிவு மற்றும் வளர்ச்சியைத் தடுக்கும் காரணிகளால் குறிப்பிடப்படுகின்றன. பெருகும் உயிரணுக்களின் அதிகப்படியான விரிவாக்கத்தை (பரவலை) கட்டுப்படுத்தும் மற்றொரு காரணி குரோமோசோம்களின் முனைகளைக் குறைப்பதாகும் - டெலோமியர்ஸ், முற்றிலும் ஸ்டெரிக் தொடர்புகளின் விளைவாக முழுமையாகப் பிரதிபலிக்க முடியாது, எனவே, ஒவ்வொரு செல் பிரிவுக்குப் பிறகு, டெலோமியர்ஸ் சுருக்கப்படுகிறது. தளங்களின் ஒரு குறிப்பிட்ட பகுதி. இவ்வாறு, குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கையிலான பிரிவுகளுக்குப் பிறகு (வழக்கமாக உயிரினத்தின் வகை மற்றும் அதன் வயதைப் பொறுத்து 20 முதல் 100 வரை) ஒரு வயதுவந்த உயிரினத்தின் செல்கள் பெருகி டெலோமியர் நீளத்தை வெளியேற்றி, மேலும் குரோமோசோம் பிரதி எடுப்பது நிறுத்தப்படும். டெலோமரேஸ் என்ற நொதி இருப்பதால் இந்த நிகழ்வு விந்தணு எபிட்டிலியம், என்டோரோசைட்டுகள் மற்றும் கரு உயிரணுக்களில் ஏற்படாது, இது ஒவ்வொரு பிரிவிற்குப் பிறகும் டெலோமியர் நீளத்தை மீட்டெடுக்கிறது. வயதுவந்த உயிரினங்களின் பெரும்பாலான உயிரணுக்களில், டெலோமரேஸ் தடுக்கப்படுகிறது, ஆனால், துரதிர்ஷ்டவசமாக, இது கட்டி உயிரணுக்களில் செயல்படுத்தப்படுகிறது.

கருவுக்கும் சைட்டோபிளாஸுக்கும் இடையிலான இணைப்பு மற்றும் இரு திசைகளிலும் உள்ள பொருட்களின் போக்குவரத்து ஆகியவை ஆற்றலை உட்கொள்ளும் சிறப்பு போக்குவரத்து அமைப்புகளின் பங்கேற்புடன் அணு சவ்வில் உள்ள துளைகள் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன. இந்த வழியில், ஆற்றல் மற்றும் பிளாஸ்டிக் பொருட்கள், சமிக்ஞை மூலக்கூறுகள் (டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணிகள்) கருவுக்கு கொண்டு செல்லப்படுகின்றன. தலைகீழ் ஓட்டம் எம்ஆர்என்ஏ மற்றும் பரிமாற்ற ஆர்என்ஏ (டிஆர்என்ஏ) ஆகியவற்றின் சைட்டோபிளாசம் மூலக்கூறுகளுக்குள் செல்கிறது, கலத்தில் புரதத் தொகுப்புக்குத் தேவையான ரைபோசோம்கள். பொருட்களின் போக்குவரத்தின் அதே பாதை வைரஸ்களிலும் இயல்பாகவே உள்ளது, குறிப்பாக எச்.ஐ.வி. புதிய வைரஸ் துகள்களின் புரோட்டீன்களை மேலும் ஒருங்கிணைக்க சைட்டோபிளாஸத்திற்கு புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட வைரஸ் ஆர்என்ஏவை மாற்றுவதன் மூலம் அவை ஹோஸ்ட் ஜெனோமில் மேலும் ஒருங்கிணைக்கப்படுவதன் மூலம் அவற்றின் மரபணுப் பொருளை புரவலன் கலத்தின் கருவிற்கு மாற்றுகின்றன.

தொகுப்பு செயல்முறைகளின் மீறல்

புரோட்டீன் தொகுப்பு செயல்முறைகள் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் தொட்டிகளில் நிகழ்கின்றன, அணு சவ்வில் உள்ள துளைகளுடன் நெருக்கமாக இணைக்கப்பட்டுள்ளன, இதன் மூலம் ரைபோசோம்கள், டிஆர்என்ஏ மற்றும் எம்ஆர்என்ஏ ஆகியவை எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தில் நுழைகின்றன. இங்கே, பாலிபெப்டைட் சங்கிலிகளின் தொகுப்பு மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது பின்னர் அவற்றின் இறுதி வடிவத்தை அக்ரானுலர் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் மற்றும் லேமல்லர் வளாகத்தில் (கோல்கி காம்ப்ளக்ஸ்) பெறுகிறது, அங்கு அவை மொழிபெயர்ப்புக்கு பிந்தைய மாற்றத்திற்கு உட்பட்டு கார்போஹைட்ரேட் மற்றும் லிப்பிட் மூலக்கூறுகளுடன் இணைகின்றன. புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட புரத மூலக்கூறுகள் தொகுப்பின் இடத்தில் இருப்பதில்லை, ஆனால் சிக்கலான ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட செயல்முறை மூலம் புரோட்டீன்கினேசிஸ், கலத்தின் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட பகுதிக்கு தீவிரமாக மாற்றப்படுகின்றன, அங்கு அவை அவற்றின் நோக்கம் கொண்ட செயல்பாட்டைச் செய்யும். இந்த வழக்கில், ஒரு மிக முக்கியமான படி, மாற்றப்பட்ட மூலக்கூறை அதன் உள்ளார்ந்த செயல்பாட்டைச் செய்யக்கூடிய பொருத்தமான இடஞ்சார்ந்த உள்ளமைவாக கட்டமைப்பதாகும். இந்த கட்டமைப்பு சிறப்பு நொதிகளின் உதவியுடன் அல்லது சிறப்பு புரத மூலக்கூறுகளின் மேட்ரிக்ஸில் நிகழ்கிறது - சாப்பரோன்கள், புரத மூலக்கூறு, புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட அல்லது வெளிப்புற செல்வாக்கின் காரணமாக மாற்றப்பட்டு, சரியான முப்பரிமாண கட்டமைப்பைப் பெற உதவுகிறது. உயிரணுவில் பாதகமான விளைவு ஏற்பட்டால், புரத மூலக்கூறுகளின் கட்டமைப்பை சீர்குலைக்கும் சாத்தியம் இருக்கும்போது (உதாரணமாக, உடல் வெப்பநிலை அதிகரிப்பு, ஒரு தொற்று செயல்முறை, போதை), கலத்தில் சேப்பரோன்களின் செறிவு அதிகரிக்கிறது. கூர்மையாக. எனவே, அத்தகைய மூலக்கூறுகள் என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன அழுத்த புரதங்கள், அல்லது வெப்ப அதிர்ச்சி புரதங்கள். ஒரு புரத மூலக்கூறின் கட்டமைப்பை மீறுவது, அமிலாய்டோசிஸ், அல்சைமர் நோய் போன்றவற்றின் போது செல்லில் அல்லது அதற்கு வெளியே டெபாசிட் செய்யப்படும் வேதியியல் செயலற்ற கூட்டுத்தொகைகளை உருவாக்க வழிவகுக்கிறது. முதன்மை கட்டமைப்பு தவறாக நடந்தால், அனைத்து அடுத்தடுத்த மூலக்கூறுகளும் குறைபாடுடையதாக இருக்கும். இந்த நிலை ப்ரியான் நோய்கள் என்று அழைக்கப்படுபவற்றில் ஏற்படுகிறது (செம்மறியாடு, வெறிபிடித்த மாடுகள், குரு, மனிதர்களில் க்ரூட்ஸ்ஃபெல்ட்-ஜாகோப் நோய்), ஒரு நரம்பு உயிரணுவின் சவ்வு புரதங்களில் ஒன்றில் ஏற்படும் குறைபாடு, உயிரணுக்களுக்குள் மந்த வெகுஜனங்களைத் தொடர்ந்து குவிக்கும் போது. மற்றும் அதன் முக்கிய செயல்பாடுகளின் இடையூறு.

ஒரு கலத்தில் தொகுப்பு செயல்முறைகளின் சீர்குலைவு அதன் பல்வேறு நிலைகளில் நிகழலாம்: கருவில் உள்ள ஆர்என்ஏ படியெடுத்தல், ரைபோசோம்களில் பாலிபெப்டைட்களின் மொழிபெயர்ப்பு, மொழிபெயர்ப்புக்கு பிந்தைய மாற்றம், பீஜ் மூலக்கூறின் ஹைப்பர்மெதிலேஷன் மற்றும் கிளைகோசைலேஷன், கலத்தில் உள்ள புரதங்களின் போக்குவரத்து மற்றும் விநியோகம் மற்றும் அவற்றை அகற்றுதல். வெளியே. இந்த வழக்கில், ரைபோசோம்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு அல்லது குறைதல், பாலிரிபோசோம்களின் முறிவு, சிறுமணி எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் நீர்த்தேக்கங்களின் விரிவாக்கம், ரைபோசோம்களின் இழப்பு மற்றும் வெசிகல்கள் மற்றும் வெற்றிடங்களின் உருவாக்கம் ஆகியவற்றைக் காணலாம். இவ்வாறு, ஒரு வெளிறிய கிரேப் விஷத்தால், ஆர்என்ஏ பாலிமரேஸ் என்சைம் சேதமடைகிறது, இது டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனை சீர்குலைக்கிறது. டிஃப்தீரியா நச்சு, நீள்வட்ட காரணியை செயலிழக்கச் செய்வதன் மூலம், மொழிபெயர்ப்பு செயல்முறைகளை சீர்குலைத்து, மாரடைப்பு சேதத்தை ஏற்படுத்துகிறது. சில குறிப்பிட்ட புரத மூலக்கூறுகளின் தொகுப்பின் இடையூறுக்கான காரணம் தொற்று முகவர்களாக இருக்கலாம். எடுத்துக்காட்டாக, ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் MHC ஆன்டிஜென் மூலக்கூறுகளின் தொகுப்பு மற்றும் வெளிப்பாட்டைத் தடுக்கின்றன, இது நோயெதிர்ப்பு கட்டுப்பாட்டை ஓரளவு தவிர்க்க அனுமதிக்கிறது; பிளேக் பேசிலி - கடுமையான அழற்சியின் மத்தியஸ்தர்களின் தொகுப்பு. அசாதாரண புரதங்களின் தோற்றம் அவற்றின் மேலும் முறிவை நிறுத்தி மந்தமான அல்லது நச்சுப் பொருட்களின் திரட்சிக்கு வழிவகுக்கும். இது ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிற்கு, சிதைவு செயல்முறைகளை சீர்குலைப்பதன் மூலம் எளிதாக்கப்படுகிறது.

சிதைவு செயல்முறைகளின் சீர்குலைவு

உயிரணுவில் புரதத்தின் தொகுப்புடன், அதன் முறிவு தொடர்ந்து நிகழ்கிறது. சாதாரண நிலைமைகளின் கீழ், இது முக்கியமான ஒழுங்குமுறை மற்றும் உருவாக்கும் முக்கியத்துவத்தைக் கொண்டுள்ளது, உதாரணமாக, நொதிகள், புரத ஹார்மோன்கள் மற்றும் மைட்டோடிக் சுழற்சி புரதங்களின் செயலற்ற வடிவங்களை செயல்படுத்தும் போது. இயல்பான உயிரணு வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சிக்கு புரதங்கள் மற்றும் உறுப்புகளின் தொகுப்பு மற்றும் சிதைவு ஆகியவற்றுக்கு இடையே நன்றாக கட்டுப்படுத்தப்பட்ட சமநிலை தேவைப்படுகிறது. இருப்பினும், புரதத் தொகுப்பின் செயல்பாட்டில், ஒருங்கிணைக்கும் கருவியின் செயல்பாட்டில் உள்ள பிழைகள், புரத மூலக்கூறின் அசாதாரண கட்டமைப்பு மற்றும் இரசாயன மற்றும் பாக்டீரியா முகவர்களால் அதன் சேதம் ஆகியவற்றால், ஒரு பெரிய எண்ணிக்கையிலான குறைபாடுள்ள மூலக்கூறுகள் தொடர்ந்து உருவாகின்றன. சில மதிப்பீடுகளின்படி, அவற்றின் பங்கு அனைத்து ஒருங்கிணைந்த புரதங்களில் மூன்றில் ஒரு பங்காகும்.

பாலூட்டிகளின் செல்கள் பல முக்கிய அம்சங்களைக் கொண்டுள்ளன புரதத்தை அழிக்கும் வழிகள்:லைசோசோமால் புரோட்டீஸ்கள் (பெண்டைட் ஹைட்ரோலேஸ்கள்), கால்சியம் சார்ந்த புரோட்டினேஸ்கள் (எண்டோபெப்டிடேஸ்கள்) மற்றும் புரோட்டீசோம் அமைப்பு மூலம். கூடுதலாக, காஸ்பேஸ்கள் போன்ற சிறப்பு புரோட்டினேஸ்களும் உள்ளன. யூகாரியோடிக் செல்களில் பொருட்களின் சிதைவு ஏற்படும் முக்கிய உறுப்பு லைசோசோம் ஆகும், இதில் ஏராளமான ஹைட்ரோலைடிக் என்சைம்கள் உள்ளன. லைசோசோம்கள் மற்றும் பாகோலிசோசோம்களில் உள்ள எண்டோசைட்டோசிஸ் மற்றும் பல்வேறு வகையான தன்னியக்க செயல்முறைகள் காரணமாக, குறைபாடுள்ள புரத மூலக்கூறுகள் மற்றும் முழு உறுப்புகளும் அழிக்கப்படுகின்றன: சேதமடைந்த மைட்டோகாண்ட்ரியா, பிளாஸ்மா சவ்வின் பிரிவுகள், சில புற-செல்லுலர் புரதங்கள் மற்றும் சுரக்கும் துகள்களின் உள்ளடக்கங்கள்.

புரோட்டீசோம் என்பது புரோட்டீசோம் ஆகும், இது சைட்டோசோல், நியூக்ளியஸ், எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் மற்றும் செல் சவ்வு ஆகியவற்றில் உள்ளமைக்கப்பட்ட சிக்கலான கட்டமைப்பின் மல்டிகேடலிடிக் புரோட்டினேஸ் அமைப்பு ஆகும். இந்த நொதி அமைப்பு சேதமடைந்த புரதங்கள் மற்றும் ஆரோக்கியமான புரதங்களை உடைப்பதற்கு பொறுப்பாகும், அவை சாதாரண செல் செயல்பாட்டிற்கு அகற்றப்பட வேண்டும். இந்த வழக்கில், அழிக்கப்பட வேண்டிய புரதங்கள் பூர்வாங்கமாக ஒரு குறிப்பிட்ட பாலிபெப்டைட், ubiquitin உடன் இணைக்கப்படுகின்றன. இருப்பினும், எங்கும் பரவாத புரதங்களும் புரோட்டீசோம்களில் ஓரளவு அழிக்கப்படலாம். புரோட்டீசோம்களில் உள்ள புரத மூலக்கூறுகள் குறுகிய பாலிபெப்டைடுகளாக (செயலாக்கம்) உடைந்து, அவற்றின் அடுத்தடுத்த விளக்கக்காட்சிகளுடன் சேர்ந்து வகை I MHC மூலக்கூறுகள் உடலில் உள்ள ஆன்டிஜெனிக் ஹோமியோஸ்டாசிஸின் நோயெதிர்ப்புக் கட்டுப்பாட்டில் ஒரு முக்கிய இணைப்பாகும். புரோட்டீசோம் செயல்பாடு பலவீனமடையும் போது, ​​சேதமடைந்த மற்றும் தேவையற்ற புரதங்கள் குவிந்து, இது செல் வயதானவுடன் வருகிறது. சைக்ளின் சார்ந்த புரதங்களின் சிதைவின் மீறல் செல் பிரிவின் சீர்குலைவுக்கு வழிவகுக்கிறது, சுரக்கும் புரதங்களின் சிதைவு - சிஸ்டோபிப்ரோசிஸின் வளர்ச்சிக்கு. மாறாக, புரோட்டீசோம் செயல்பாட்டின் அதிகரிப்பு உடலின் குறைபாட்டுடன் (எய்ட்ஸ், புற்றுநோய்) ஏற்படுகிறது.

புரதச் சிதைவின் மரபணு ரீதியாக நிர்ணயிக்கப்பட்ட சீர்குலைவுகளுடன், உயிரினம் சாத்தியமானதாக இல்லை மற்றும் கரு வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டங்களில் இறக்கிறது. கொழுப்புகள் அல்லது கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் முறிவு சீர்குலைந்தால், சேமிப்பு நோய்கள் (திசௌரிஸ்மோசிஸ்) ஏற்படுகின்றன. இந்த வழக்கில், சில பொருட்கள் அல்லது அவற்றின் முழுமையற்ற முறிவின் தயாரிப்புகளின் அதிகப்படியான அளவு - லிப்பிடுகள், பாலிசாக்கரைடுகள் - கலத்தின் உள்ளே குவிந்து, இது கலத்தின் செயல்பாட்டை கணிசமாக சேதப்படுத்துகிறது. பெரும்பாலும் இது கல்லீரல் எபிடெலியல் செல்கள் (ஹெபடோசைட்டுகள்), நியூரான்கள், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் மேக்ரோபாகோசைட்டுகளில் காணப்படுகிறது.

நோய்க்குறியியல் செயல்முறைகளின் விளைவாக (உதாரணமாக, புரதம், கொழுப்பு, கார்போஹைட்ரேட் மற்றும் நிறமி சிதைவு) மற்றும் அசாதாரண பொருட்களின் உருவாக்கத்துடன் சேர்ந்து, பொருட்களின் முறிவு செயல்முறைகளின் பெறப்பட்ட கோளாறுகள் ஏற்படலாம். லைசோசோமால் புரோட்டியோலிசிஸ் அமைப்பில் ஏற்படும் இடையூறுகள் உண்ணாவிரதத்தின் போது தழுவல் குறைவதற்கு அல்லது அதிகரித்த மன அழுத்தத்திற்கு வழிவகுக்கும், மேலும் சில நாளமில்லா செயலிழப்புகள் - இன்சுலின், தைரோகுளோபுலின், சைட்டோகைன்கள் மற்றும் அவற்றின் ஏற்பிகளின் அளவு குறைகிறது. பலவீனமான புரதச் சிதைவு காயம் குணப்படுத்தும் விகிதத்தைக் குறைக்கிறது, பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை பாதிக்கிறது. ஹைபோக்ஸியாவுடன், உள் செல்லுலார் pH இல் ஏற்படும் மாற்றங்கள், கதிர்வீச்சு காயம், சவ்வு லிப்பிட்களின் அதிகரித்த பெராக்ஸைடேஷன், அத்துடன் லைசோசோமோட்ரோபிக் பொருட்களின் செல்வாக்கின் கீழ் - பாக்டீரியா எண்டோடாக்சின்கள், நச்சு பூஞ்சைகளின் வளர்சிதை மாற்றங்கள் (ஸ்போரோஃபுசரின்), சிலிக்கான் ஆக்சைடு படிகங்களின் நிலைத்தன்மை மாற்றங்கள், செயல்படுத்தப்பட்ட லைசோசோமால் என்சைம்கள் சைட்டோபிளாஸில் வெளியிடப்படுகின்றன, இது உயிரணு கட்டமைப்புகளின் அழிவு மற்றும் அதன் மரணத்தை ஏற்படுத்துகிறது.

உயிரியலில் ஒருங்கிணைந்த மாநிலத் தேர்வில் இருந்து பணி 5 க்கான கோட்பாடு

செல் அமைப்பு. ஒரு கலத்தின் பாகங்கள் மற்றும் உறுப்புகளின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகளுக்கு இடையிலான உறவு அதன் ஒருமைப்பாட்டின் அடிப்படையாகும்.

செல் அமைப்பு

புரோகாரியோடிக் மற்றும் யூகாரியோடிக் செல்களின் அமைப்பு

உயிரணுக்களின் முக்கிய கட்டமைப்பு கூறுகள் பிளாஸ்மா சவ்வு, சைட்டோபிளாசம் மற்றும் பரம்பரை எந்திரம். அமைப்பின் பண்புகளைப் பொறுத்து, இரண்டு முக்கிய வகையான செல்கள் வேறுபடுகின்றன: புரோகாரியோடிக் மற்றும் யூகாரியோடிக். புரோகாரியோடிக் செல்கள் மற்றும் யூகாரியோடிக் செல்கள் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான முக்கிய வேறுபாடு அவற்றின் பரம்பரை எந்திரத்தின் அமைப்பாகும்: புரோகாரியோட்களில் இது நேரடியாக சைட்டோபிளாஸில் அமைந்துள்ளது (சைட்டோபிளாஸின் இந்த பகுதி அழைக்கப்படுகிறது. நியூக்ளியோயிட்) மற்றும் சவ்வு கட்டமைப்புகளால் அதிலிருந்து பிரிக்கப்படவில்லை, அதேசமயம் யூகாரியோட்களில் பெரும்பாலான டிஎன்ஏ கருவில் குவிந்துள்ளது, சுற்றிலும் இரட்டை சவ்வு உள்ளது. கூடுதலாக, நியூக்ளியோடில் அமைந்துள்ள புரோகாரியோடிக் செல்களின் மரபணு தகவல்கள் ஒரு வட்ட டிஎன்ஏ மூலக்கூறில் எழுதப்படுகின்றன, யூகாரியோட்களில் டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள் திறந்திருக்கும்.

யூகாரியோட்களைப் போலல்லாமல், புரோகாரியோடிக் செல்களின் சைட்டோபிளாசம் ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான உறுப்புகளைக் கொண்டுள்ளது, அதே நேரத்தில் யூகாரியோடிக் செல்கள் இந்த கட்டமைப்புகளின் குறிப்பிடத்தக்க வகைகளால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.

உயிரியல் சவ்வுகளின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகள்

பயோமெம்பிரேன் அமைப்பு.யூகாரியோடிக் உயிரணுக்களின் செல்-கட்டுமான சவ்வுகள் மற்றும் சவ்வு உறுப்புகள் பொதுவான இரசாயன கலவை மற்றும் கட்டமைப்பைக் கொண்டுள்ளன. அவை லிப்பிடுகள், புரதங்கள் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட்டுகள் ஆகியவை அடங்கும். மெம்பிரேன் லிப்பிடுகள் முக்கியமாக பாஸ்போலிப்பிட்கள் மற்றும் கொலஸ்ட்ரால் மூலம் குறிப்பிடப்படுகின்றன. பெரும்பாலான சவ்வு புரதங்கள் கிளைகோபுரோட்டின்கள் போன்ற சிக்கலான புரதங்கள். கார்போஹைட்ரேட்டுகள் மென்படலத்தில் சுயாதீனமாக ஏற்படாது; அவை புரதங்கள் மற்றும் லிப்பிட்களுடன் தொடர்புடையவை. சவ்வுகளின் தடிமன் 7-10 nm ஆகும்.

சவ்வு கட்டமைப்பின் தற்போது பொதுவாக ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட திரவ மொசைக் மாதிரியின் படி, லிப்பிடுகள் இரட்டை அடுக்கை உருவாக்குகின்றன, அல்லது கொழுப்பு இரு அடுக்கு, இதில் லிப்பிட் மூலக்கூறுகளின் ஹைட்ரோஃபிலிக் "தலைகள்" வெளிப்புறத்தை எதிர்கொள்கின்றன, மேலும் ஹைட்ரோபோபிக் "வால்கள்" சவ்வுக்குள் மறைக்கப்படுகின்றன. இந்த "வால்கள்", அவற்றின் ஹைட்ரோபோபிசிட்டி காரணமாக, செல் மற்றும் அதன் சுற்றுச்சூழலின் உள் சூழலின் நீர்நிலை கட்டங்களை பிரிப்பதை உறுதி செய்கிறது. பல்வேறு வகையான இடைவினைகள் மூலம் புரதங்கள் லிப்பிட்களுடன் தொடர்புடையவை. சில புரதங்கள் மென்படலத்தின் மேற்பரப்பில் அமைந்துள்ளன. இத்தகைய புரதங்கள் அழைக்கப்படுகின்றன புற, அல்லது மேலோட்டமான. மற்ற புரதங்கள் பகுதி அல்லது முழுமையாக சவ்வுக்குள் மூழ்கியுள்ளன - இவை ஒருங்கிணைந்த,அல்லது நீரில் மூழ்கிய புரதங்கள். சவ்வு புரதங்கள் கட்டமைப்பு, போக்குவரத்து, வினையூக்கி, ஏற்பி மற்றும் பிற செயல்பாடுகளைச் செய்கின்றன.

சவ்வுகள் படிகங்கள் போன்றவை அல்ல; அவற்றின் கூறுகள் தொடர்ந்து இயக்கத்தில் உள்ளன, இதன் விளைவாக லிப்பிட் மூலக்கூறுகளுக்கு இடையில் இடைவெளிகள் தோன்றும் - துளைகள் மூலம் பல்வேறு பொருட்கள் செல்லுக்குள் நுழையலாம் அல்லது வெளியேறலாம்.

உயிரியல் சவ்வுகள் செல், வேதியியல் கலவை மற்றும் செயல்பாடுகளில் அவற்றின் இருப்பிடத்தில் வேறுபடுகின்றன. சவ்வுகளின் முக்கிய வகைகள் பிளாஸ்மா மற்றும் உள். பிளாஸ்மா சவ்வுசுமார் 45% லிப்பிடுகள் (கிளைகோலிப்பிட்கள் உட்பட), 50% புரதங்கள் மற்றும் 5% கார்போஹைட்ரேட்டுகள் உள்ளன. கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் சங்கிலிகள், அவை சிக்கலான புரதங்கள்-கிளைகோபுரோட்டின்கள் மற்றும் சிக்கலான லிப்பிடுகள்-கிளைகோலிப்பிட்களின் பகுதியாகும், அவை சவ்வு மேற்பரப்பில் மேலே நீண்டுள்ளன. பிளாஸ்மாலெம்மா கிளைகோபுரோட்டின்கள் மிகவும் குறிப்பிட்டவை. உதாரணமாக, அவை விந்து மற்றும் முட்டை உள்ளிட்ட உயிரணுக்களின் பரஸ்பர அங்கீகாரத்திற்காகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

விலங்கு உயிரணுக்களின் மேற்பரப்பில், கார்போஹைட்ரேட் சங்கிலிகள் மெல்லிய மேற்பரப்பு அடுக்கை உருவாக்குகின்றன - கிளைகோகாலிக்ஸ்.இது கிட்டத்தட்ட அனைத்து விலங்கு உயிரணுக்களிலும் கண்டறியப்படுகிறது, ஆனால் அதன் வெளிப்பாட்டின் அளவு மாறுபடும் (10-50 µm). கிளைகோகாலிக்ஸ் செல் மற்றும் வெளிப்புறச் சூழலுக்கு இடையே நேரடித் தொடர்பை வழங்குகிறது, அங்கு புற-செரிமானம் ஏற்படுகிறது; ஏற்பிகள் கிளைகோகாலிக்ஸில் அமைந்துள்ளன. பிளாஸ்மாலெம்மாவைத் தவிர, பாக்டீரியா, தாவரங்கள் மற்றும் பூஞ்சைகளின் செல்கள் செல் சவ்வுகளால் சூழப்பட்டுள்ளன.

உள் சவ்வுகள்யூகாரியோடிக் செல்கள் கலத்தின் வெவ்வேறு பகுதிகளை பிரித்து, விசித்திரமான "பெட்டிகளை" உருவாக்குகின்றன - பெட்டிகள், இது பல்வேறு வளர்சிதை மாற்ற மற்றும் ஆற்றல் செயல்முறைகளை பிரிப்பதை ஊக்குவிக்கிறது. அவை வேதியியல் கலவை மற்றும் செயல்பாடுகளில் வேறுபடலாம், ஆனால் அவற்றின் பொதுவான கட்டமைப்புத் திட்டம் அப்படியே உள்ளது.

சவ்வு செயல்பாடுகள்:

1. வரம்பிடுதல்.கருத்து என்னவென்றால், அவை செல்லின் உள் இடத்தை வெளிப்புற சூழலில் இருந்து பிரிக்கின்றன. சவ்வு அரை ஊடுருவக்கூடியது, அதாவது, கலத்திற்குத் தேவையான பொருட்கள் மட்டுமே அதன் வழியாக சுதந்திரமாக செல்ல முடியும், மேலும் தேவையான பொருட்களைக் கொண்டு செல்வதற்கான வழிமுறைகள் உள்ளன.
2. ஏற்பி.இது முதன்மையாக சுற்றுச்சூழல் சிக்னல்களை உணர்தல் மற்றும் இந்த தகவலை கலத்திற்கு மாற்றுவது ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையது. இந்த செயல்பாட்டிற்கு சிறப்பு ஏற்பி புரதங்கள் பொறுப்பு. சவ்வு புரதங்கள் "நண்பர் அல்லது எதிரி" கொள்கையின்படி செல்லுலார் அங்கீகாரத்திற்கும், அதே போல் இன்டர்செல்லுலர் இணைப்புகளை உருவாக்குவதற்கும் பொறுப்பாகும், அவற்றில் மிகவும் ஆய்வு செய்யப்பட்டவை நரம்பு செல்களின் ஒத்திசைவுகள்.
3. வினையூக்கி.ஏராளமான நொதி வளாகங்கள் சவ்வுகளில் அமைந்துள்ளன, இதன் விளைவாக தீவிர செயற்கை செயல்முறைகள் அவற்றில் நிகழ்கின்றன.
4. ஆற்றல் மாற்றம்.ஆற்றல் உருவாக்கம், ஏடிபி மற்றும் நுகர்வு வடிவத்தில் அதன் சேமிப்பு தொடர்புடையது.
5. பகுதிப்படுத்தல்.சவ்வுகள் கலத்தின் உள்ளே உள்ள இடத்தையும் வரையறுக்கின்றன, இதன் மூலம் எதிர்வினையின் தொடக்கப் பொருட்களையும் அதனுடன் தொடர்புடைய எதிர்வினைகளைச் செய்யக்கூடிய நொதிகளையும் பிரிக்கிறது.
6. இன்டர்செல்லுலர் தொடர்புகளின் உருவாக்கம்.மென்படலத்தின் தடிமன் மிகவும் சிறியதாக இருந்தாலும், அதை நிர்வாணக் கண்ணால் வேறுபடுத்த முடியாது, இது ஒருபுறம், அயனிகள் மற்றும் மூலக்கூறுகளுக்கு, குறிப்பாக நீரில் கரையக்கூடியவை மற்றும் மறுபுறம் மிகவும் நம்பகமான தடையாக செயல்படுகிறது. , கலத்திற்கு உள்ளேயும் வெளியேயும் அவற்றின் போக்குவரத்தை உறுதி செய்கிறது.
7. போக்குவரத்து.

சவ்வு போக்குவரத்து.செல்கள், அடிப்படை உயிரியல் அமைப்புகளாக, திறந்த அமைப்புகளாக இருப்பதால், வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் ஆற்றலை உறுதிப்படுத்த, ஹோமியோஸ்டாஸிஸ், வளர்ச்சி, எரிச்சல் மற்றும் பிற செயல்முறைகளை பராமரிக்க, சவ்வு வழியாக பொருட்களின் பரிமாற்றம் - சவ்வு போக்குவரத்து - தேவைப்படுகிறது. தற்போது, ​​செல் சவ்வு முழுவதும் பொருட்களின் போக்குவரத்து செயலில், செயலற்ற, எண்டோ- மற்றும் எக்சோசைடோசிஸ் என பிரிக்கப்பட்டுள்ளது.

செயலற்ற போக்குவரத்து- இது அதிக செறிவு முதல் குறைந்த செறிவு வரை ஆற்றல் நுகர்வு இல்லாமல் நிகழும் ஒரு வகை போக்குவரத்து ஆகும். லிப்பிட்-கரையக்கூடிய சிறிய துருவ மூலக்கூறுகள் (O 2, CO 2) செல்களை எளிதில் ஊடுருவுகின்றன எளிய பரவல். சார்ஜ் செய்யப்பட்ட சிறிய துகள்கள் உட்பட லிப்பிட்களில் கரையாதவை, கேரியர் புரதங்களால் எடுக்கப்படுகின்றன அல்லது சிறப்பு சேனல்கள் (குளுக்கோஸ், அமினோ அமிலங்கள், K +, PO 4 3-) வழியாக செல்கின்றன. இந்த வகை செயலற்ற போக்குவரத்து என்று அழைக்கப்படுகிறது எளிதாக்கிய பரவல். லிப்பிட் கட்டத்தில் உள்ள துளைகள் வழியாகவும், புரதங்களுடன் வரிசையாக இருக்கும் சிறப்பு சேனல்கள் வழியாகவும் நீர் செல்லுக்குள் நுழைகிறது. சவ்வு வழியாக நீரின் போக்குவரத்து அழைக்கப்படுகிறது சவ்வூடுபரவல் மூலம்.

உயிரணுவின் வாழ்க்கையில் சவ்வூடுபரவல் மிகவும் முக்கியமானது, ஏனெனில் இது செல் கரைசலை விட அதிக உப்புகள் கொண்ட கரைசலில் வைக்கப்பட்டால், நீர் கலத்தை விட்டு வெளியேறத் தொடங்கும் மற்றும் வாழும் உள்ளடக்கங்களின் அளவு குறையத் தொடங்கும். விலங்கு உயிரணுக்களில், செல் ஒட்டுமொத்தமாக சுருங்குகிறது, மேலும் தாவர உயிரணுக்களில், சைட்டோபிளாசம் செல் சுவருக்குப் பின்தங்குகிறது, இது அழைக்கப்படுகிறது பிளாஸ்மோலிசிஸ். சைட்டோபிளாஸத்தை விட குறைவான செறிவூட்டப்பட்ட கரைசலில் ஒரு செல் வைக்கப்படும் போது, ​​நீர் போக்குவரத்து எதிர் திசையில் - கலத்திற்குள் நிகழ்கிறது. இருப்பினும், சைட்டோபிளாஸ்மிக் மென்படலத்தின் விரிவாக்கத்திற்கு வரம்புகள் உள்ளன, மேலும் ஒரு விலங்கு உயிரணு இறுதியில் சிதைகிறது, அதே நேரத்தில் ஒரு தாவர செல் அதன் வலுவான செல் சுவர் காரணமாக இது நடக்க அனுமதிக்காது. செல்லுலார் உள்ளடக்கங்களுடன் ஒரு கலத்தின் முழு உள் இடத்தையும் நிரப்பும் நிகழ்வு அழைக்கப்படுகிறது டிப்ளாஸ்மோலிசிஸ். மருந்துகளைத் தயாரிக்கும் போது, ​​குறிப்பாக நரம்பு வழி நிர்வாகத்திற்கு, உப்புகளின் உள் செறிவு கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும், இது இரத்த அணுக்களுக்கு சேதம் விளைவிக்கும் (இதற்காக, 0.9% சோடியம் குளோரைடு செறிவு கொண்ட உப்பு கரைசல் பயன்படுத்தப்படுகிறது). செல்கள் மற்றும் திசுக்கள், அதே போல் விலங்கு மற்றும் தாவர உறுப்புகளை வளர்க்கும் போது இது குறைவான முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது அல்ல.

செயலில் போக்குவரத்துஒரு பொருளின் குறைந்த செறிவில் இருந்து அதிக அளவில் ஏடிபி ஆற்றலின் செலவினத்துடன் தொடர்கிறது. இது சிறப்பு பம்ப் புரதங்களைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது. புரதங்கள் சவ்வு வழியாக K + , Na + , Ca 2+ மற்றும் பிற அயனிகளை பம்ப் செய்கின்றன, இது அத்தியாவசிய கரிம பொருட்களின் போக்குவரத்தை ஊக்குவிக்கிறது, அத்துடன் நரம்பு தூண்டுதல்களின் தோற்றம் போன்றவை.

எண்டோசைட்டோசிஸ்- இது உயிரணு மூலம் பொருட்களை உறிஞ்சுவதற்கான ஒரு செயலில் உள்ள செயல்முறையாகும், இதில் சவ்வு ஊடுருவல்களை உருவாக்குகிறது, பின்னர் சவ்வு வெசிகிள்களை உருவாக்குகிறது - பாகோசோம்கள், இதில் உறிஞ்சப்பட்ட பொருள்கள் உள்ளன. பின்னர் முதன்மை லைசோசோம் பாகோசோமுடன் இணைகிறது மற்றும் உருவாகிறது இரண்டாம் நிலை லைசோசோம், அல்லது பாகோலிசோசோம், அல்லது செரிமான வெற்றிடம். வெசிகலின் உள்ளடக்கங்கள் லைசோசோம் என்சைம்களால் செரிக்கப்படுகின்றன, மேலும் முறிவு பொருட்கள் உயிரணுவால் உறிஞ்சப்பட்டு ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. எக்சோசைடோசிஸ் மூலம் செரிக்கப்படாத எச்சங்கள் செல்லிலிருந்து அகற்றப்படுகின்றன. எண்டோசைட்டோசிஸில் இரண்டு முக்கிய வகைகள் உள்ளன: பாகோசைடோசிஸ் மற்றும் பினோசைடோசிஸ்.

பாகோசைடோசிஸ்செல் மேற்பரப்பால் பிடிப்பு மற்றும் செல் மூலம் திட துகள்களை உறிஞ்சும் செயல்முறை, மற்றும் பினோசைடோசிஸ்- திரவங்கள். பாகோசைடோசிஸ் முக்கியமாக விலங்கு உயிரணுக்களில் (ஒற்றை உயிரணு விலங்குகள், மனித லுகோசைட்டுகள்) ஏற்படுகிறது, இது அவற்றின் ஊட்டச்சத்தை வழங்குகிறது மற்றும் பெரும்பாலும் உடலைப் பாதுகாக்கிறது. பினோசைடோசிஸ் மூலம், புரதங்கள், ஆன்டிஜென்-ஆன்டிபாடி காம்ப்ளக்ஸ்கள் நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினைகளின் போது உறிஞ்சப்படுகின்றன. தாவர மற்றும் பூஞ்சை உயிரணுக்களில், பாகோசைடோசிஸ் நடைமுறையில் சாத்தியமற்றது, ஏனெனில் அவை நீடித்த உயிரணு சவ்வுகளால் சூழப்பட்டுள்ளன.

எக்சோசைடோசிஸ்- எண்டோசைட்டோசிஸுக்கு நேர்மாறான செயல்முறை. இந்த வழியில், செரிமான வெற்றிடங்களிலிருந்து செரிக்கப்படாத உணவு எச்சங்கள் வெளியிடப்படுகின்றன, மேலும் உயிரணு மற்றும் உடலின் ஒட்டுமொத்த வாழ்க்கைக்கு தேவையான பொருட்கள் அகற்றப்படுகின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, உந்துவிசையை அனுப்பும் நியூரானால் இரசாயன தூதர்களை வெளியிடுவதால் நரம்புத் தூண்டுதல்களின் பரிமாற்றம் ஏற்படுகிறது - மத்தியஸ்தர்கள், மற்றும் தாவர உயிரணுக்களில் செல் சவ்வின் துணை கார்போஹைட்ரேட்டுகள் இவ்வாறு சுரக்கப்படுகின்றன.

தாவர செல்கள், பூஞ்சை மற்றும் பாக்டீரியாக்களின் செல் சுவர்கள்.சவ்வுக்கு வெளியே, செல் ஒரு வலுவான கட்டமைப்பை சுரக்க முடியும் - செல் சவ்வு,அல்லது சிறைசாலை சுவர்.

தாவரங்களில், செல் சுவரின் அடிப்படை செல்லுலோஸ், 50-100 மூலக்கூறுகளின் மூட்டைகளில் நிரம்பியுள்ளது. அவற்றுக்கிடையேயான இடைவெளிகள் நீர் மற்றும் பிற கார்போஹைட்ரேட்டுகளால் நிரப்பப்படுகின்றன. தாவர செல் சுவர் குழாய்களால் ஊடுருவி உள்ளது - பிளாஸ்மோடெஸ்மாட்டா, இதன் மூலம் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் சவ்வுகள் கடந்து செல்கின்றன. பிளாஸ்மோடெஸ்மாட்டா செல்களுக்கு இடையில் பொருட்களின் போக்குவரத்தை மேற்கொள்கிறது. இருப்பினும், நீர் போன்ற பொருட்களின் போக்குவரத்து செல் சுவர்களிலேயே நிகழலாம். காலப்போக்கில், டானின்கள் அல்லது கொழுப்பு போன்ற பொருட்கள் உட்பட பல்வேறு பொருட்கள், தாவரங்களின் செல் சுவரில் குவிந்து கிடக்கின்றன, இது செல் சுவரின் லிக்னிஃபிகேஷன் அல்லது சப்பெரைசேஷன், நீரின் இடப்பெயர்ச்சி மற்றும் செல்லுலார் உள்ளடக்கங்களின் இறப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. அண்டை தாவர உயிரணுக்களின் செல் சுவர்களுக்கு இடையில் ஜெல்லி போன்ற ஸ்பேசர்கள் உள்ளன - நடுத்தர தட்டுகள் அவற்றை ஒன்றாக இணைத்து தாவர உடலை முழுவதுமாக சிமென்ட் செய்கின்றன. பழங்கள் பழுக்க வைக்கும் போது மற்றும் இலைகள் விழும் போது மட்டுமே அவை அழிக்கப்படுகின்றன.

பூஞ்சை உயிரணுக்களின் செல் சுவர்கள் உருவாகின்றன சிடின்- நைட்ரஜன் கொண்ட கார்போஹைட்ரேட். அவை மிகவும் வலிமையானவை மற்றும் கலத்தின் வெளிப்புற எலும்புக்கூடு, ஆனால் இன்னும், தாவரங்களைப் போலவே, அவை பாகோசைட்டோசிஸைத் தடுக்கின்றன.

பாக்டீரியாவில், செல் சுவரில் பெப்டைட் துண்டுகளுடன் கார்போஹைட்ரேட்டுகள் உள்ளன - முரைன்இருப்பினும், பாக்டீரியாவின் பல்வேறு குழுக்களிடையே அதன் உள்ளடக்கம் கணிசமாக வேறுபடுகிறது. மற்ற பாலிசாக்கரைடுகள் செல் சுவரின் மேல் சுரக்கப்படலாம், இது ஒரு சளி காப்ஸ்யூலை உருவாக்குகிறது, இது பாக்டீரியாவை வெளிப்புற தாக்கங்களிலிருந்து பாதுகாக்கிறது.

சவ்வு கலத்தின் வடிவத்தை தீர்மானிக்கிறது, ஒரு இயந்திர ஆதரவாக செயல்படுகிறது, ஒரு பாதுகாப்பு செயல்பாட்டை செய்கிறது, உயிரணுக்களின் ஆஸ்மோடிக் பண்புகளை வழங்குகிறது, உயிருள்ள உள்ளடக்கங்களை நீட்டுவதை கட்டுப்படுத்துகிறது மற்றும் கலத்தின் சிதைவைத் தடுக்கிறது, இது நீரின் நுழைவு காரணமாக அதிகரிக்கிறது. . கூடுதலாக, அதில் கரைந்துள்ள நீர் மற்றும் பொருட்கள் சைட்டோபிளாஸுக்குள் நுழைவதற்கு முன்பு செல் சுவரைக் கடக்கின்றன அல்லது மாறாக, அதை விட்டு வெளியேறும்போது, ​​​​செல் சுவர்கள் வழியாக நீர் சைட்டோபிளாசம் வழியாக வேகமாக கொண்டு செல்லப்படுகிறது.

சைட்டோபிளாசம்

சைட்டோபிளாசம்- இது கலத்தின் உள் உள்ளடக்கங்கள். அனைத்து செல் உறுப்புகள், கரு மற்றும் பல்வேறு கழிவு பொருட்கள் அதில் மூழ்கியுள்ளன.

சைட்டோபிளாசம் செல்லின் அனைத்து பகுதிகளையும் ஒன்றோடொன்று இணைக்கிறது, மேலும் அதில் ஏராளமான வளர்சிதை மாற்ற எதிர்வினைகள் நடைபெறுகின்றன. சைட்டோபிளாசம் சுற்றுச்சூழலில் இருந்து பிரிக்கப்பட்டு சவ்வுகளால் பெட்டிகளாகப் பிரிக்கப்படுகிறது, அதாவது செல்கள் ஒரு சவ்வு அமைப்பைக் கொண்டுள்ளன. இது இரண்டு நிலைகளில் இருக்கலாம் - சோல் மற்றும் ஜெல். சோல்- இது சைட்டோபிளாஸின் அரை-திரவ, ஜெல்லி போன்ற நிலை, இதில் முக்கிய செயல்முறைகள் மிகவும் தீவிரமாக தொடர்கின்றன, மேலும் ஜெல்- இரசாயன எதிர்வினைகள் மற்றும் பொருட்களின் போக்குவரத்தைத் தடுக்கும் ஒரு அடர்த்தியான, ஜெலட்டின் நிலை.

உறுப்புகள் இல்லாத சைட்டோபிளாஸின் திரவப் பகுதி அழைக்கப்படுகிறது ஹைலோபிளாசம். ஹைலோபிளாசம் அல்லது சைட்டோசோல் என்பது ஒரு கூழ் தீர்வு ஆகும், இதில் ஒரு வகையான பெரிய துகள்களின் இடைநீக்கம் உள்ளது, எடுத்துக்காட்டாக புரதங்கள், நீர் மூலக்கூறுகளின் இருமுனைகளால் சூழப்பட்டுள்ளன. இந்த இடைநீக்கத்தின் மழைப்பொழிவு அவை ஒரே கட்டணத்தைக் கொண்டிருப்பதாலும், ஒன்றையொன்று விரட்டுவதாலும் ஏற்படாது.

ஆர்கனாய்டுகள்

ஆர்கனாய்டுகள்- இவை குறிப்பிட்ட செயல்பாடுகளைச் செய்யும் கலத்தின் நிரந்தர கூறுகள்.

அவற்றின் கட்டமைப்பு அம்சங்களைப் பொறுத்து, அவை சவ்வு மற்றும் அல்லாத சவ்வுகளாக பிரிக்கப்படுகின்றன. சவ்வுஉறுப்புகள், ஒற்றை சவ்வு (எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம், கோல்கி காம்ப்ளக்ஸ் மற்றும் லைசோசோம்கள்) அல்லது இரட்டை சவ்வு (மைட்டோகாண்ட்ரியா, பிளாஸ்டிட்ஸ் மற்றும் நியூக்ளியஸ்) என வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. சவ்வு அல்லாதஉறுப்புகள் ரைபோசோம்கள், நுண்குழாய்கள், நுண் இழைகள் மற்றும் செல் மையம். பட்டியலிடப்பட்ட உறுப்புகளில், ரைபோசோம்கள் மட்டுமே புரோகாரியோட்டுகளில் இயல்பாக உள்ளன.

கருவின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகள். கோர்- ஒரு பெரிய இரட்டை சவ்வு உறுப்பு செல்லின் மையத்தில் அல்லது அதன் சுற்றளவில் உள்ளது. கருவின் பரிமாணங்கள் 3-35 மைக்ரான் வரை இருக்கலாம். கருவின் வடிவம் பெரும்பாலும் கோள அல்லது நீள்வட்டமாக இருக்கும், ஆனால் தடி வடிவ, பியூசிஃபார்ம், பீன் வடிவ, மடல் மற்றும் பிரிக்கப்பட்ட கருக்கள் கூட உள்ளன. சில ஆராய்ச்சியாளர்கள் கருவின் வடிவம் செல்லின் வடிவத்திற்கு ஒத்ததாக நம்புகிறார்கள்.

பெரும்பாலான செல்கள் ஒரு கருவைக் கொண்டுள்ளன, ஆனால், எடுத்துக்காட்டாக, கல்லீரல் மற்றும் இதயத்தின் உயிரணுக்களில் அவற்றில் இரண்டு இருக்கலாம், மேலும் பல நியூரான்களில் - 15 வரை. எலும்பு தசை நார்களில் பொதுவாக பல கருக்கள் உள்ளன, ஆனால் அவை செல்கள் அல்ல. வார்த்தையின் முழு அர்த்தத்தில், அவை பல செல்களின் இணைப்பின் விளைவாக உருவாகின்றன.

மையப்பகுதி சூழப்பட்டுள்ளது அணு உறை, மற்றும் அதன் உள் இடம் நிரப்பப்படுகிறது அணு சாறு, அல்லது நியூக்ளியோபிளாசம் (காரியோபிளாசம்), அதில் அவர்கள் மூழ்கியுள்ளனர் குரோமடின்மற்றும் நியூக்ளியோலஸ். கருவானது பரம்பரைத் தகவல்களைச் சேமித்து அனுப்புதல், உயிரணுவின் ஆயுளைக் கட்டுப்படுத்துதல் போன்ற முக்கியமான செயல்பாடுகளைச் செய்கிறது.

பரம்பரை தகவல் பரிமாற்றத்தில் கருவின் பங்கு பச்சை ஆல்கா அசிடபுலேரியாவுடன் சோதனைகளில் உறுதியாக நிரூபிக்கப்பட்டது. ஒரு மாபெரும் கலத்தில், 5 செ.மீ நீளத்தை எட்டும், ஒரு தொப்பி, ஒரு தண்டு மற்றும் ஒரு ரைசாய்டு ஆகியவை வேறுபடுகின்றன. மேலும், இது ரைசாய்டில் அமைந்துள்ள ஒரே ஒரு கருவை மட்டுமே கொண்டுள்ளது. 1930 களில், ஐ. ஹெம்மர்லிங் ஒரு பச்சை நிறத்துடன் கூடிய அசெட்டபுலேரியாவின் கருவை மற்றொரு இனத்தின் ரைசாய்டில், பழுப்பு நிறத்துடன் மாற்றினார், அதில் இருந்து கரு அகற்றப்பட்டது. சிறிது நேரம் கழித்து, இடமாற்றம் செய்யப்பட்ட கருவுடன் கூடிய தாவரமானது நியூக்ளியஸ் டோனர் ஆல்காவைப் போல ஒரு புதிய தொப்பியை வளர்த்தது. அதே நேரத்தில், தொப்பி அல்லது தண்டு, ரைசாய்டில் இருந்து பிரிக்கப்பட்டு, ஒரு கருவைக் கொண்டிருக்கவில்லை, சிறிது நேரம் கழித்து இறந்தது.

அணு உறைஇரண்டு சவ்வுகளால் உருவாக்கப்பட்டது - வெளி மற்றும் உள், இடைவெளி உள்ளது. இண்டர்மெம்பிரேன் ஸ்பேஸ் கரடுமுரடான எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் குழியுடன் தொடர்பு கொள்கிறது, மேலும் கருவின் வெளிப்புற சவ்வு ரைபோசோம்களை கொண்டு செல்ல முடியும். அணுக்கரு உறை சிறப்பு புரதங்களுடன் வரிசையாக பல துளைகளுடன் ஊடுருவி உள்ளது. பொருட்களின் போக்குவரத்து துளைகள் வழியாக நிகழ்கிறது: தேவையான புரதங்கள் (என்சைம்கள் உட்பட), அயனிகள், நியூக்ளியோடைடுகள் மற்றும் பிற பொருட்கள் கருவுக்குள் நுழைகின்றன, மேலும் ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுகள், செலவழிக்கப்பட்ட புரதங்கள் மற்றும் ரைபோசோம்களின் துணைக்குழுக்கள் அதை விட்டு வெளியேறுகின்றன. எனவே, அணுக்கரு உறையின் செயல்பாடுகள் சைட்டோபிளாஸத்திலிருந்து கருவின் உள்ளடக்கங்களைப் பிரித்தல், அத்துடன் கருவுக்கும் சைட்டோபிளாஸத்திற்கும் இடையில் வளர்சிதை மாற்றத்தை ஒழுங்குபடுத்துதல் ஆகும்.

நியூக்ளியோபிளாசம்நியூக்ளியஸின் உள்ளடக்கங்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, இதில் குரோமாடின் மற்றும் நியூக்ளியோலஸ் மூழ்கியுள்ளன. இது ஒரு கூழ் கரைசல், வேதியியல் ரீதியாக சைட்டோபிளாஸை நினைவூட்டுகிறது. நியூக்ளியோபிளாஸின் என்சைம்கள் அமினோ அமிலங்கள், நியூக்ளியோடைடுகள், புரதங்கள் போன்றவற்றின் பரிமாற்றத்தை ஊக்குவிக்கிறது. நியூக்ளியோபிளாசம் அணு துளைகள் மூலம் ஹைலோபிளாஸத்துடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. நியூக்ளியோபிளாஸின் செயல்பாடுகள், ஹைலோபிளாசம் போன்றது, கருவின் அனைத்து கட்டமைப்பு கூறுகளின் ஒன்றோடொன்று தொடர்பை உறுதிப்படுத்துவது மற்றும் பல நொதி எதிர்வினைகளை மேற்கொள்வது.

குரோமடின்நியூக்ளியோபிளாஸில் மூழ்கியிருக்கும் மெல்லிய இழைகள் மற்றும் துகள்களின் தொகுப்பு என்று அழைக்கப்படுகிறது. குரோமாடின் மற்றும் நியூக்ளியோபிளாஸின் ஒளிவிலகல் குறியீடுகள் தோராயமாக ஒரே மாதிரியாக இருப்பதால், கறை படிந்ததன் மூலம் மட்டுமே இதைக் கண்டறிய முடியும். குரோமாடினின் இழை கூறு அழைக்கப்படுகிறது யூக்ரோமாடின், மற்றும் சிறுமணி - heterochromatin. யூக்ரோமாடின் பலவீனமாக கச்சிதமாக உள்ளது, ஏனெனில் பரம்பரை தகவல்கள் அதிலிருந்து படிக்கப்படுகின்றன, அதே நேரத்தில் அதிக சுழல் செய்யப்பட்ட ஹெட்டோரோக்ரோமாடின் மரபணு ரீதியாக செயலற்றதாக உள்ளது.

குரோமாடின் என்பது பிரிக்கப்படாத கருவில் உள்ள குரோமோசோம்களின் கட்டமைப்பு மாற்றமாகும். எனவே, குரோமோசோம்கள் கருவில் தொடர்ந்து இருக்கும்; அந்த நேரத்தில் அணுக்கரு செயல்படும் செயல்பாட்டைப் பொறுத்து அவற்றின் நிலை மட்டுமே மாறுகிறது.

குரோமாடினின் கலவை முக்கியமாக நியூக்ளியோபுரோட்டீன் புரதங்கள் (டியோக்ஸிரிபோநியூக்ளியோபுரோட்டின்கள் மற்றும் ரைபோநியூக்ளியோபுரோட்டின்கள்), அத்துடன் என்சைம்கள் ஆகியவை அடங்கும், அவற்றில் முக்கியமானவை நியூக்ளிக் அமிலங்களின் தொகுப்பு மற்றும் வேறு சில பொருட்களுடன் தொடர்புடையவை.

குரோமாடினின் செயல்பாடுகள், முதலாவதாக, கொடுக்கப்பட்ட உயிரினத்திற்கு குறிப்பிட்ட நியூக்ளிக் அமிலங்களின் தொகுப்பில், குறிப்பிட்ட புரதங்களின் தொகுப்பை வழிநடத்துகிறது, இரண்டாவதாக, தாய் உயிரணுவிலிருந்து மகள் உயிரணுக்களுக்கு பரம்பரை பண்புகளை மாற்றுவதில் உள்ளது. குரோமாடின் இழைகள் பிரிவு செயல்பாட்டின் போது குரோமோசோம்களில் தொகுக்கப்படுகின்றன.

நியூக்ளியோலஸ்- 1-3 மைக்ரான் விட்டம் கொண்ட ஒரு கோள உடல், நுண்ணோக்கின் கீழ் தெளிவாகத் தெரியும். rRNA மற்றும் ரைபோசோமால் புரதங்களின் அமைப்பு பற்றிய தகவல்கள் குறியாக்கம் செய்யப்பட்ட குரோமாடினின் பிரிவுகளில் இது உருவாகிறது. கருவில் பெரும்பாலும் ஒரே ஒரு நியூக்ளியோலஸ் மட்டுமே உள்ளது, ஆனால் தீவிர முக்கிய செயல்முறைகள் நிகழும் அந்த உயிரணுக்களில், இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட நியூக்ளியோலிகள் இருக்கலாம். நியூக்ளியோலியின் செயல்பாடுகள் ஆர்ஆர்என்ஏவின் தொகுப்பு மற்றும் சைட்டோபிளாஸத்தில் இருந்து வரும் புரதங்களுடன் ஆர்ஆர்என்ஏவை இணைப்பதன் மூலம் ரைபோசோமால் துணைக்குழுக்களின் தொகுப்பு ஆகும்.

மைட்டோகாண்ட்ரியா- சுற்று, ஓவல் அல்லது தடி வடிவ வடிவத்தின் இரட்டை சவ்வு உறுப்புகள், இருப்பினும் சுழல் வடிவிலானவை (விந்துகளில்) காணப்படுகின்றன. மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் விட்டம் 1 µm வரையிலும், நீளம் 7 µm வரையிலும் இருக்கும். மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் உள்ளே உள்ள இடம் மேட்ரிக்ஸால் நிரப்பப்பட்டுள்ளது. மேட்ரிக்ஸ்- இது மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் முக்கிய பொருள். ஒரு வட்ட டிஎன்ஏ மூலக்கூறு மற்றும் ரைபோசோம்கள் அதில் மூழ்கியுள்ளன. மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் வெளிப்புற சவ்வு மென்மையானது மற்றும் பல பொருட்களுக்கு ஊடுருவ முடியாதது. உள் சவ்வு கணிப்புகளைக் கொண்டுள்ளது - கிறிஸ்டாஸ், இரசாயன எதிர்வினைகள் ஏற்படுவதற்கு சவ்வுகளின் பரப்பளவை அதிகரிக்கிறது. சவ்வின் மேற்பரப்பில் சுவாச சங்கிலி என்று அழைக்கப்படும் ஏராளமான புரத வளாகங்கள் உள்ளன, அத்துடன் காளான் வடிவ ஏடிபி சின்தேடேஸ் என்சைம்கள் உள்ளன. சுவாசத்தின் ஏரோபிக் நிலை மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் ஏற்படுகிறது, இதன் போது ஏடிபி ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது.

பிளாஸ்டிட்ஸ்- பெரிய இரட்டை சவ்வு உறுப்புகள், தாவர செல்கள் மட்டுமே பண்பு. பிளாஸ்டிட்களின் உள் இடம் நிரப்பப்படுகிறது ஸ்ட்ரோமா, அல்லது அணி. ஸ்ட்ரோமா சவ்வு வெசிகல்களின் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ வளர்ந்த அமைப்பைக் கொண்டுள்ளது - தைலகாய்டுகள், அவை குவியல்களில் சேகரிக்கப்படுகின்றன - தானியங்கள், அத்துடன் அதன் சொந்த வட்ட டிஎன்ஏ மூலக்கூறு மற்றும் ரைபோசோம்கள். பிளாஸ்டிட்களில் நான்கு முக்கிய வகைகள் உள்ளன: குளோரோபிளாஸ்ட்கள், குரோமோபிளாஸ்ட்கள், லுகோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் புரோபிளாஸ்டிடுகள்.

குளோரோபிளாஸ்ட்கள்- இவை 3-10 மைக்ரான் விட்டம் கொண்ட பச்சை பிளாஸ்டிட்கள், நுண்ணோக்கின் கீழ் தெளிவாகத் தெரியும். அவை தாவரங்களின் பசுமையான பகுதிகளில் மட்டுமே காணப்படுகின்றன - இலைகள், இளம் தண்டுகள், பூக்கள் மற்றும் பழங்கள். குளோரோபிளாஸ்ட்கள் பொதுவாக ஓவல் அல்லது நீள்வட்ட வடிவில் இருக்கும், ஆனால் கப் வடிவ, சுழல் வடிவ அல்லது மடல்களாகவும் இருக்கலாம். ஒரு கலத்தில் உள்ள குளோரோபிளாஸ்ட்களின் எண்ணிக்கை சராசரியாக 10 முதல் 100 துண்டுகள் வரை இருக்கும். இருப்பினும், எடுத்துக்காட்டாக, சில பாசிகளில் இது ஒன்றாக இருக்கலாம், குறிப்பிடத்தக்க பரிமாணங்கள் மற்றும் சிக்கலான வடிவத்தைக் கொண்டிருக்கலாம் - பின்னர் அது அழைக்கப்படுகிறது குரோமடோஃபோர். மற்ற சந்தர்ப்பங்களில், குளோரோபிளாஸ்ட்களின் எண்ணிக்கை பல நூறுகளை எட்டும், அவற்றின் அளவுகள் சிறியதாக இருக்கும். குளோரோபிளாஸ்ட்களின் நிறம் ஒளிச்சேர்க்கையின் முக்கிய நிறமி காரணமாக உள்ளது - குளோரோபில், அவை கூடுதல் நிறமிகளைக் கொண்டிருந்தாலும் - கரோட்டினாய்டுகள். இலையுதிர்காலத்தில் மட்டுமே கரோட்டினாய்டுகள் கவனிக்கப்படுகின்றன, வயதான இலைகளில் உள்ள குளோரோபில் உடைந்துவிடும். குளோரோபிளாஸ்ட்களின் முக்கிய செயல்பாடு ஒளிச்சேர்க்கை ஆகும். ஒளிச்சேர்க்கையின் ஒளி எதிர்வினைகள் தைலகாய்டு சவ்வுகளில் நிகழ்கின்றன, அதில் குளோரோபில் மூலக்கூறுகள் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, மேலும் பல நொதிகள் அடங்கிய ஸ்ட்ரோமாவில் இருண்ட எதிர்வினைகள் நடைபெறுகின்றன.

குரோமோபிளாஸ்ட்கள்- இவை கரோட்டினாய்டு நிறமிகளைக் கொண்ட மஞ்சள், ஆரஞ்சு மற்றும் சிவப்பு பிளாஸ்டிடுகள். குரோமோபிளாஸ்ட்களின் வடிவமும் கணிசமாக வேறுபடலாம்: அவை குழாய், கோள, படிக, முதலியன இருக்கலாம். குரோமோபிளாஸ்ட்கள் தாவரங்களின் பூக்கள் மற்றும் பழங்களுக்கு வண்ணம் கொடுக்கின்றன, மகரந்தச் சேர்க்கை மற்றும் விதைகள் மற்றும் பழங்களின் விநியோகிப்பாளர்களை ஈர்க்கின்றன.

லுகோபிளாஸ்ட்கள்- இவை வெள்ளை அல்லது நிறமற்ற பிளாஸ்டிட்கள், பெரும்பாலும் வட்டமான அல்லது ஓவல் வடிவத்தில் இருக்கும். அவை தாவரங்களின் ஒளிச்சேர்க்கை அல்லாத பகுதிகளில் பொதுவானவை, எடுத்துக்காட்டாக இலைகள், உருளைக்கிழங்கு கிழங்குகள் போன்றவற்றின் தோலில், அவை ஊட்டச்சத்துக்களை சேமிக்கின்றன, பெரும்பாலும் ஸ்டார்ச், ஆனால் சில தாவரங்களில் இது புரதங்கள் அல்லது எண்ணெயாக இருக்கலாம்.

ப்ராப்ளாஸ்டிட்களிலிருந்து தாவர உயிரணுக்களில் பிளாஸ்டிடுகள் உருவாகின்றன, அவை ஏற்கனவே கல்வி திசுக்களின் செல்களில் உள்ளன மற்றும் சிறிய இரட்டை சவ்வு உடல்கள். வளர்ச்சியின் ஆரம்ப கட்டங்களில், பல்வேறு வகையான பிளாஸ்டிட்கள் ஒன்றுக்கொன்று மாற்றும் திறன் கொண்டவை: வெளிச்சத்திற்கு வெளிப்படும் போது, ​​உருளைக்கிழங்கு கிழங்கின் லுகோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் கேரட் வேரின் குரோமோபிளாஸ்ட்கள் பச்சை நிறமாக மாறும்.

பிளாஸ்டிட்கள் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியா செல்களின் அரை தன்னாட்சி உறுப்புகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, ஏனெனில் அவை அவற்றின் சொந்த டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள் மற்றும் ரைபோசோம்களைக் கொண்டுள்ளன, புரதத் தொகுப்பைச் செய்து செல் பிரிவிலிருந்து சுயாதீனமாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன. இந்த அம்சங்கள் ஒற்றை செல் புரோகாரியோடிக் உயிரினங்களிலிருந்து அவற்றின் தோற்றத்தால் விளக்கப்படுகின்றன. இருப்பினும், மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் பிளாஸ்டிட்களின் "சுதந்திரம்" வரம்புக்குட்பட்டது, ஏனெனில் அவற்றின் டிஎன்ஏ சுதந்திரமான இருப்புக்கான மிகக் குறைவான மரபணுக்களைக் கொண்டுள்ளது, மீதமுள்ள தகவல்கள் கருவின் குரோமோசோம்களில் குறியிடப்படுகின்றன, இது இந்த உறுப்புகளைக் கட்டுப்படுத்த அனுமதிக்கிறது.

எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் (ER), அல்லது எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் (ER), ஒரு ஒற்றை சவ்வு உறுப்பு ஆகும், இது சவ்வு குழிவுகள் மற்றும் குழாய்களின் வலையமைப்பு ஆகும், இது சைட்டோபிளாஸின் உள்ளடக்கங்களில் 30% வரை ஆக்கிரமித்துள்ளது. EPS குழாய்களின் விட்டம் சுமார் 25-30 nm ஆகும். இரண்டு வகையான EPS உள்ளன - கடினமான மற்றும் மென்மையானது. கடினமான XPSரைபோசோம்களைக் கொண்டு செல்கிறது, அங்கு புரதத் தொகுப்பு ஏற்படுகிறது. மென்மையான XPSரைபோசோம்கள் இல்லை. அதன் செயல்பாடு லிப்பிடுகள் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் தொகுப்பு, அத்துடன் நச்சுப் பொருட்களின் போக்குவரத்து, சேமிப்பு மற்றும் நடுநிலைப்படுத்தல் ஆகும். இது குறிப்பாக தீவிர வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள் நிகழும் உயிரணுக்களில் உருவாக்கப்படுகிறது, எடுத்துக்காட்டாக கல்லீரல் செல்கள் - ஹெபடோசைட்டுகள் - மற்றும் எலும்பு தசை நார்களில். ER இல் தொகுக்கப்பட்ட பொருட்கள் கோல்கி எந்திரத்திற்கு கொண்டு செல்லப்படுகின்றன. செல் சவ்வுகளின் கூட்டமைப்பு ER இல் நிகழ்கிறது, ஆனால் அவற்றின் உருவாக்கம் கோல்கி கருவியில் நிறைவுற்றது.

கோல்கி எந்திரம்,அல்லது கோல்கி வளாகம், தட்டையான தொட்டிகள், குழாய்கள் மற்றும் அவற்றிலிருந்து பிரிக்கப்பட்ட வெசிகிள்கள் ஆகியவற்றின் அமைப்பால் உருவாக்கப்பட்ட ஒற்றை-சவ்வு உறுப்பு ஆகும். கோல்கி எந்திரத்தின் கட்டமைப்பு அலகு டிக்டியோசோம்- தொட்டிகளின் அடுக்கு, அதன் ஒரு துருவத்தில் EPS இலிருந்து பொருட்கள் வருகின்றன, மற்றும் எதிர் துருவத்திலிருந்து, சில மாற்றங்களுக்கு உட்பட்டு, அவை வெசிகிள்களாக நிரம்பியுள்ளன மற்றும் செல்லின் மற்ற பகுதிகளுக்கு அனுப்பப்படுகின்றன. தொட்டிகளின் விட்டம் சுமார் 2 மைக்ரான்கள், மற்றும் சிறிய குமிழ்களின் விட்டம் சுமார் 20-30 மைக்ரான்கள். கோல்கி வளாகத்தின் முக்கிய செயல்பாடுகள் சில பொருட்களின் தொகுப்பு மற்றும் ER இலிருந்து வரும் புரதங்கள், லிப்பிடுகள் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் மாற்றம் (மாற்றம்), சவ்வுகளின் இறுதி உருவாக்கம், அத்துடன் செல் முழுவதும் பொருட்களின் போக்குவரத்து, அதன் கட்டமைப்புகளை புதுப்பித்தல். மற்றும் லைசோசோம்களின் உருவாக்கம். இந்த உறுப்பை முதன்முதலில் கண்டுபிடித்த இத்தாலிய விஞ்ஞானி காமிலோ கோல்கியின் நினைவாக கோல்கி எந்திரம் அதன் பெயரைப் பெற்றது (1898).

லைசோசோம்கள்- 1 மைக்ரான் விட்டம் கொண்ட சிறிய ஒற்றை-சவ்வு உறுப்புகள், உள்செல்லுலார் செரிமானத்தில் ஈடுபடும் ஹைட்ரோலைடிக் என்சைம்களைக் கொண்டிருக்கும். லைசோசோம்களின் சவ்வுகள் இந்த நொதிகளுக்கு மோசமாக ஊடுருவுகின்றன, எனவே லைசோசோம்கள் அவற்றின் செயல்பாடுகளை மிகவும் துல்லியமாகவும் இலக்காகவும் செய்கின்றன. இதனால், அவை பாகோசைட்டோசிஸ் செயல்பாட்டில் தீவிரமாக பங்கேற்கின்றன, செரிமான வெற்றிடங்களை உருவாக்குகின்றன, மேலும் பட்டினி அல்லது கலத்தின் சில பகுதிகளுக்கு சேதம் ஏற்பட்டால், அவை மற்றவர்களைப் பாதிக்காமல் அவற்றை ஜீரணிக்கின்றன. உயிரணு இறப்பு செயல்முறைகளில் லைசோசோம்களின் பங்கு சமீபத்தில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது.

வெற்றிடதாவர மற்றும் விலங்கு உயிரணுக்களின் சைட்டோபிளாஸில் உள்ள ஒரு குழி, ஒரு சவ்வு மூலம் பிணைக்கப்பட்டு திரவத்தால் நிரப்பப்படுகிறது. செரிமான மற்றும் சுருங்கும் வெற்றிடங்கள் புரோட்டோசோவான் செல்களில் காணப்படுகின்றன. முந்தையது பாகோசைட்டோசிஸ் செயல்பாட்டில் பங்கேற்கிறது, ஏனெனில் அவை ஊட்டச்சத்துக்களை உடைக்கின்றன. பிந்தையது ஆஸ்மோர்குலேஷன் காரணமாக நீர்-உப்பு சமநிலையை பராமரிப்பதை உறுதி செய்கிறது. பல்லுயிர் விலங்குகளில், செரிமான வெற்றிடங்கள் முக்கியமாக காணப்படுகின்றன.

தாவர உயிரணுக்களில், வெற்றிடங்கள் எப்போதும் இருக்கும்; அவை ஒரு சிறப்பு சவ்வு மூலம் சூழப்பட்டு செல் சாப்பால் நிரப்பப்படுகின்றன. வெற்றிடத்தைச் சுற்றியுள்ள சவ்வு வேதியியல் கலவை, அமைப்பு மற்றும் பிளாஸ்மா மென்படலத்தின் செயல்பாடுகளில் ஒத்திருக்கிறது. செல் சாறுதாது உப்புக்கள், கரிம அமிலங்கள், கார்போஹைட்ரேட்டுகள், புரதங்கள், கிளைகோசைடுகள், ஆல்கலாய்டுகள், முதலியன உட்பட பல்வேறு கனிம மற்றும் கரிமப் பொருட்களின் நீர்வாழ் கரைசல் ஆகும். உயிரணுவின் இந்த பகுதி சேமிப்பு, வெளியேற்றம், சவ்வூடுபரவல், பாதுகாப்பு, லைசோசோமால் மற்றும் பிற செயல்பாடுகளை செய்கிறது, ஏனெனில் இது ஊட்டச்சத்துக்கள் மற்றும் கழிவுப்பொருட்களைக் குவிக்கிறது, நீரின் விநியோகத்தை உறுதி செய்கிறது மற்றும் கலத்தின் வடிவத்தையும் அளவையும் பராமரிக்கிறது, மேலும் சிதைவுக்கான நொதிகளையும் கொண்டுள்ளது. பல செல் கூறுகள். கூடுதலாக, வெற்றிடங்களின் உயிரியல் ரீதியாக செயல்படும் பொருட்கள் பல விலங்குகள் இந்த தாவரங்களை சாப்பிடுவதைத் தடுக்கலாம். பல தாவரங்களில், வெற்றிடங்களின் வீக்கம் காரணமாக, உயிரணு வளர்ச்சி நீட்டுவதன் மூலம் ஏற்படுகிறது.

சில பூஞ்சைகள் மற்றும் பாக்டீரியாக்களின் உயிரணுக்களிலும் வெற்றிடங்கள் உள்ளன, ஆனால் பூஞ்சைகளில் அவை ஆஸ்மோர்குலேஷனின் செயல்பாட்டை மட்டுமே செய்கின்றன, அதே நேரத்தில் சயனோபாக்டீரியாவில் அவை மிதவை பராமரிக்கின்றன மற்றும் காற்றில் இருந்து நைட்ரஜனை உறிஞ்சும் செயல்பாட்டில் பங்கேற்கின்றன.

ரைபோசோம்கள்- 15-20 மைக்ரான் விட்டம் கொண்ட சிறிய அல்லாத சவ்வு உறுப்புகள், இரண்டு துணைக்குழுக்களைக் கொண்டவை - பெரிய மற்றும் சிறிய. யூகாரியோடிக் ரைபோசோமால் துணைக்குழுக்கள் நியூக்ளியோலஸில் ஒன்றுசேர்க்கப்பட்டு பின்னர் சைட்டோபிளாஸிற்கு கொண்டு செல்லப்படுகின்றன. புரோகாரியோட்டுகள், மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் பிளாஸ்டிட்களில் உள்ள ரைபோசோம்கள் யூகாரியோட்களில் உள்ள ரைபோசோம்களை விட அளவில் சிறியவை. ரைபோசோமால் துணைக்குழுக்களில் ஆர்ஆர்என்ஏ மற்றும் புரதங்கள் அடங்கும்.

ஒரு கலத்தில் உள்ள ரைபோசோம்களின் எண்ணிக்கை பல கோடிகளை எட்டும்: சைட்டோபிளாசம், மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் பிளாஸ்டிட்களில் அவை இலவச நிலையிலும், கரடுமுரடான ER இல் - பிணைக்கப்பட்ட நிலையில் உள்ளன. அவை புரதத் தொகுப்பில் பங்கேற்கின்றன, குறிப்பாக, அவை மொழிபெயர்ப்பின் செயல்முறையை மேற்கொள்கின்றன - எம்ஆர்என்ஏ மூலக்கூறில் பாலிபெப்டைட் சங்கிலியின் உயிரியக்கவியல். இலவச ரைபோசோம்கள் ஹைலோபிளாசம், மைட்டோகாண்ட்ரியா, பிளாஸ்டிட்கள் மற்றும் அவற்றின் சொந்த ரைபோசோமால் புரதங்களின் புரதங்களை ஒருங்கிணைக்கின்றன, அதே சமயம் கரடுமுரடான ER உடன் இணைக்கப்பட்ட ரைபோசோம்கள் செல்கள், சவ்வு அசெம்பிளி மற்றும் லைசோசோம்கள் மற்றும் வெற்றிடங்களை உருவாக்குவதற்கு புரதங்களின் மொழிபெயர்ப்பை மேற்கொள்கின்றன.

ரைபோசோம்களை ஹைலோபிளாஸில் தனித்தனியாகக் காணலாம் அல்லது ஒரு எம்ஆர்என்ஏவில் பல பாலிபெப்டைட் சங்கிலிகளின் ஒரே நேரத்தில் தொகுப்பின் போது குழுக்களாகத் திரட்டலாம். ரைபோசோம்களின் இத்தகைய குழுக்கள் அழைக்கப்படுகின்றன பாலிரிபோசோம்கள், அல்லது பாலிசோம்கள்.

நுண்குழாய்கள்- இவை உருளை வடிவ வெற்று அல்லாத சவ்வு உறுப்புகளாகும், அவை செல்லின் முழு சைட்டோபிளாஸிலும் ஊடுருவுகின்றன. அவற்றின் விட்டம் சுமார் 25 nm, சுவர் தடிமன் 6-8 nm. அவை பல புரத மூலக்கூறுகளால் உருவாகின்றன டூபுலின்,இது முதலில் மணிகளை ஒத்த 13 நூல்களை உருவாக்கி பின்னர் ஒரு நுண்குழாயில் ஒன்று சேர்கிறது. மைக்ரோடூபூல்கள் ஒரு சைட்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தை உருவாக்குகின்றன, இது செல் வடிவத்தையும் அளவையும் தருகிறது, பிளாஸ்மா சவ்வை செல்லின் பிற பகுதிகளுடன் இணைக்கிறது, செல் முழுவதும் பொருட்களின் போக்குவரத்தை உறுதி செய்கிறது, செல் மற்றும் உள்செல்லுலார் கூறுகளின் இயக்கத்தில் பங்கேற்கிறது. மரபணு பொருட்களின் பிரிவு. அவை செல் மையத்தின் ஒரு பகுதியாகும் மற்றும் இயக்கத்தின் உறுப்புகள் - ஃபிளாஜெல்லா மற்றும் சிலியா.

நுண் இழைகள்,அல்லது மைக்ரோத்ரெட்கள், அவை சவ்வு அல்லாத உறுப்புகளாகும், இருப்பினும், அவை இழை வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளன மற்றும் அவை டூபுலின் மூலம் அல்ல, ஆனால் ஆக்டின். அவை சவ்வு போக்குவரத்து, இன்டர்செல்லுலர் அங்கீகாரம், செல் சைட்டோபிளாஸின் பிரிவு மற்றும் அதன் இயக்கம் ஆகியவற்றின் செயல்முறைகளில் பங்கேற்கின்றன. தசை செல்களில், மயோசின் இழைகளுடன் ஆக்டின் மைக்ரோஃபிலமென்ட்களின் தொடர்பு சுருக்கத்தை மத்தியஸ்தம் செய்கிறது.

நுண்குழாய்கள் மற்றும் நுண் இழைகள் செல்லின் உட்புற எலும்புக்கூட்டை உருவாக்குகின்றன - சைட்டோஸ்கெலட்டன். இது பிளாஸ்மா மென்படலத்திற்கு இயந்திர ஆதரவை வழங்கும் இழைகளின் ஒரு சிக்கலான வலையமைப்பு ஆகும், இது செல்லின் வடிவம், செல்லுலார் உறுப்புகளின் இருப்பிடம் மற்றும் செல் பிரிவின் போது அவற்றின் இயக்கம் ஆகியவற்றை தீர்மானிக்கிறது.

செல் மையம்- கருவுக்கு அருகிலுள்ள விலங்கு உயிரணுக்களில் அமைந்துள்ள ஒரு அல்லாத சவ்வு உறுப்பு; இது தாவர செல்களில் இல்லை. அதன் நீளம் சுமார் 0.2-0.3 மைக்ரான், மற்றும் அதன் விட்டம் 0.1-0.15 மைக்ரான். செல் மையம் இரண்டால் உருவாகிறது சென்ட்ரியோல்கள், பரஸ்பர செங்குத்து விமானங்களில் பொய், மற்றும் கதிரியக்கக் கோளம்நுண்குழாய்களிலிருந்து. ஒவ்வொரு சென்ட்ரியோலும் நுண்குழாய்களின் ஒன்பது குழுக்களால் உருவாகிறது, அவை மூன்று குழுக்களாக சேகரிக்கப்படுகின்றன, அதாவது மும்மடங்குகள். செல்லுலார் மையம் மைக்ரோடூபுல் அசெம்பிளி, கலத்தின் பரம்பரைப் பொருளைப் பிரித்தல், அத்துடன் ஃபிளாஜெல்லா மற்றும் சிலியாவின் உருவாக்கம் ஆகியவற்றில் பங்கேற்கிறது.

இயக்கத்தின் உறுப்புகள். ஃபிளாஜெல்லாமற்றும் சிலியாஅவை பிளாஸ்மாலெம்மாவால் மூடப்பட்ட உயிரணு வளர்ச்சியாகும். இந்த உறுப்புகளின் அடிப்படையானது சுற்றளவில் அமைந்துள்ள ஒன்பது ஜோடி நுண்குழாய்கள் மற்றும் மையத்தில் இரண்டு இலவச நுண்குழாய்களால் ஆனது. மைக்ரோடூபூல்கள் பல்வேறு புரதங்களால் ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்டுள்ளன, அச்சில் இருந்து அவற்றின் ஒருங்கிணைந்த விலகலை உறுதி செய்கிறது - அலைவு. ஊசலாட்டங்கள் ஆற்றல் சார்ந்தவை, அதாவது உயர் ஆற்றல் கொண்ட ஏடிபி பிணைப்புகளின் ஆற்றல் இந்த செயல்பாட்டில் செலவிடப்படுகிறது. இழந்த ஃபிளாஜெல்லா மற்றும் சிலியாவை மீட்டெடுப்பது ஒரு செயல்பாடாகும் அடித்தள உடல்கள், அல்லது கைனோசோம்கள்அவற்றின் அடிவாரத்தில் அமைந்துள்ளது.

சிலியாவின் நீளம் சுமார் 10-15 nm, மற்றும் ஃபிளாஜெல்லாவின் நீளம் 20-50 µm ஆகும். ஃபிளாஜெல்லா மற்றும் சிலியாவின் கண்டிப்பாக இயக்கப்பட்ட இயக்கங்கள் காரணமாக, ஒற்றை உயிரணு விலங்குகள், விந்து, முதலியன இயக்கம் மட்டும் ஏற்படுகிறது, ஆனால் சுவாசக்குழாயை சுத்தம் செய்தல் மற்றும் ஃபலோபியன் குழாய்கள் மூலம் முட்டையின் இயக்கம், இந்த அனைத்து பாகங்களும் இருந்து மனித உடலின் சிலியேட்டட் எபிட்டிலியம் வரிசையாக உள்ளது.

சேர்த்தல்

சேர்த்தல்- இவை உயிரணுவின் நிரந்தரமற்ற கூறுகள் ஆகும், அவை அதன் வாழ்நாளில் உருவாகின்றன மற்றும் மறைந்துவிடும். இதில் இரண்டு இருப்புப் பொருட்கள் அடங்கும், எடுத்துக்காட்டாக, தாவர உயிரணுக்களில் உள்ள ஸ்டார்ச் அல்லது புரதத்தின் தானியங்கள், விலங்குகள் மற்றும் பூஞ்சைகளின் உயிரணுக்களில் உள்ள கிளைகோஜன் துகள்கள், பாக்டீரியாவில் உள்ள வால்டின், அனைத்து வகையான உயிரணுக்களிலும் கொழுப்புத் துளிகள் மற்றும் கழிவுப் பொருட்கள், குறிப்பாக உணவு எச்சங்கள். பாகோசைட்டோசிஸின் விளைவாக செரிக்கப்படாமல், எஞ்சிய உடல்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

ஒரு கலத்தின் பாகங்கள் மற்றும் உறுப்புகளின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகளுக்கு இடையிலான உறவு அதன் ஒருமைப்பாட்டின் அடிப்படையாகும்.

கலத்தின் ஒவ்வொரு பகுதியும், ஒருபுறம், ஒரு குறிப்பிட்ட அமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகளைக் கொண்ட ஒரு தனி அமைப்பாகும், மறுபுறம், செல் எனப்படும் மிகவும் சிக்கலான அமைப்பின் கூறு. யூகாரியோடிக் கலத்தின் பெரும்பாலான பரம்பரை தகவல்கள் மையக்கருவில் குவிந்துள்ளன, ஆனால் அணுக்கருவால் அதன் செயல்பாட்டை உறுதிப்படுத்த முடியவில்லை, ஏனெனில் இதற்கு குறைந்தபட்சம் சைட்டோபிளாசம் தேவைப்படுகிறது, இது முக்கிய பொருளாக செயல்படுகிறது, மற்றும் ரைபோசோம்கள், இந்த தொகுப்பு நிகழ்கிறது. . பெரும்பாலான ரைபோசோம்கள் சிறுமணி எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தில் அமைந்துள்ளன, அங்கிருந்து புரதங்கள் பெரும்பாலும் கோல்கி வளாகத்திற்கு கொண்டு செல்லப்படுகின்றன, பின்னர், மாற்றியமைக்கப்பட்ட பிறகு, கலத்தின் அந்த பகுதிகளுக்கு அவை நோக்கம் கொண்டவை அல்லது வெளியேற்றப்படுகின்றன. புரதங்கள் மற்றும் கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் சவ்வு பேக்கேஜிங் உறுப்புகள் மற்றும் சைட்டோபிளாஸ்மிக் சவ்வுகளின் சவ்வுகளில் உட்பொதிக்கப்பட்டு, அவற்றின் நிலையான புதுப்பிப்பை உறுதி செய்கிறது. முக்கியமான செயல்பாடுகளைச் செய்யும் லைசோசோம்கள் மற்றும் வெற்றிடங்களும் கோல்கி வளாகத்திலிருந்து பிரிக்கப்படுகின்றன. எடுத்துக்காட்டாக, லைசோசோம்கள் இல்லாமல், செல்கள் விரைவாக கழிவு மூலக்கூறுகள் மற்றும் கட்டமைப்புகளுக்கான ஒரு வகையான குப்பைக் கிடங்காக மாறும்.

இந்த அனைத்து செயல்முறைகளின் நிகழ்வுகளுக்கும் மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் தாவரங்களில், குளோரோபிளாஸ்ட்களால் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஆற்றல் தேவைப்படுகிறது. இந்த உறுப்புகள் ஒப்பீட்டளவில் தன்னாட்சி பெற்றவை என்றாலும், அவற்றின் சொந்த DNA மூலக்கூறுகள் இருப்பதால், அவற்றின் சில புரதங்கள் அணுக்கரு மரபணுவால் குறியிடப்பட்டு சைட்டோபிளாஸில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன.

எனவே, செல் என்பது அதன் கூறுகளின் பிரிக்க முடியாத ஒற்றுமையாகும், அவை ஒவ்வொன்றும் அதன் தனித்துவமான செயல்பாட்டைச் செய்கின்றன.

வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் ஆற்றல் மாற்றம் ஆகியவை உயிரினங்களின் பண்புகள். ஆற்றல் மற்றும் பிளாஸ்டிக் வளர்சிதை மாற்றம், அவற்றின் உறவு. ஆற்றல் வளர்சிதை மாற்றத்தின் நிலைகள். நொதித்தல் மற்றும் சுவாசம். ஒளிச்சேர்க்கை, அதன் முக்கியத்துவம், அண்ட பாத்திரம். ஒளிச்சேர்க்கையின் கட்டங்கள். ஒளிச்சேர்க்கையின் ஒளி மற்றும் இருண்ட எதிர்வினைகள், அவற்றின் உறவு. வேதியியல் தொகுப்பு. பூமியில் வேதியியல் பாக்டீரியாவின் பங்கு

வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் ஆற்றல் மாற்றம் - உயிரினங்களின் பண்புகள்

நூற்றுக்கணக்கான மற்றும் ஆயிரக்கணக்கான இரசாயன எதிர்வினைகள் நிகழும் ஒரு சிறிய இரசாயன தொழிற்சாலைக்கு ஒரு கலத்தை ஒப்பிடலாம்.

வளர்சிதை மாற்றம்- உயிரியல் அமைப்புகளின் பாதுகாப்பு மற்றும் சுய-இனப்பெருக்கத்தை இலக்காகக் கொண்ட இரசாயன மாற்றங்களின் தொகுப்பு.

ஊட்டச்சத்து மற்றும் சுவாசத்தின் போது உடலில் உள்ள பொருட்களை உட்கொள்வது, உள்செல்லுலர் வளர்சிதை மாற்றம் அல்லது வளர்சிதை மாற்றம், அத்துடன் இறுதி வளர்சிதை மாற்ற தயாரிப்புகளின் தனிமைப்படுத்தல்.

ஒரு வகை ஆற்றலை மற்றொரு வகையாக மாற்றும் செயல்முறைகளுடன் வளர்சிதை மாற்றம் பிரிக்கமுடியாத வகையில் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. எடுத்துக்காட்டாக, ஒளிச்சேர்க்கை செயல்பாட்டின் போது, ​​​​ஒளி ஆற்றல் சிக்கலான கரிம மூலக்கூறுகளின் வேதியியல் பிணைப்புகளின் ஆற்றலின் வடிவத்தில் சேமிக்கப்படுகிறது, மேலும் சுவாசத்தின் போது அது வெளியிடப்பட்டு புதிய மூலக்கூறுகள், இயந்திர மற்றும் சவ்வூடுபரவல் வேலைகளின் தொகுப்புக்கு செலவிடப்படுகிறது. வெப்பம் முதலியவற்றின் வடிவில் சிதறடிக்கப்பட்டது.

உயிரினங்களில் இரசாயன எதிர்வினைகள் ஏற்படுவது புரத இயற்கையின் உயிரியல் வினையூக்கிகளால் உறுதி செய்யப்படுகிறது - நொதிகள், அல்லது நொதிகள். மற்ற வினையூக்கிகளைப் போலவே, நொதிகளும் ஒரு கலத்தில் இரசாயன எதிர்வினைகள் நிகழ்வதை பல்லாயிரக்கணக்கான மற்றும் பல்லாயிரக்கணக்கான முறை துரிதப்படுத்துகின்றன, மேலும் சில சமயங்களில் அவற்றை சாத்தியமாக்குகின்றன, ஆனால் எதிர்வினையின் இறுதி தயாரிப்பு(களின்) தன்மை அல்லது பண்புகளை மாற்றாது. தங்களை மாற்றிக்கொள்வதில்லை. நொதிகள் எளிய மற்றும் சிக்கலான புரதங்களாக இருக்கலாம், இதில் புரதப் பகுதிக்கு கூடுதலாக, புரதம் அல்லாத பகுதியும் அடங்கும் - இணை காரணி (கோஎன்சைம்). நொதிகளின் எடுத்துக்காட்டுகள் உமிழ்நீர் அமிலேஸ், இது நீண்ட நேரம் மெல்லும் போது பாலிசாக்கரைடுகளை உடைக்கிறது மற்றும் பெப்சின், இது வயிற்றில் உள்ள புரதங்களின் செரிமானத்தை உறுதி செய்கிறது.

என்சைம்கள் புரதம் அல்லாத வினையூக்கிகளிலிருந்து அவற்றின் உயர் குறிப்பிட்ட செயல்திறனில் வேறுபடுகின்றன, அவற்றின் உதவியுடன் எதிர்வினை விகிதத்தில் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்பு, அத்துடன் எதிர்வினையின் நிலைமைகளை மாற்றுவதன் மூலம் செயலைக் கட்டுப்படுத்தும் திறன் அல்லது அவற்றுடன் பல்வேறு பொருட்களின் தொடர்பு. கூடுதலாக, நொதி வினையூக்கம் நிகழும் நிலைமைகள் நொதி அல்லாத வினையூக்கம் நிகழும் நிலைமைகளிலிருந்து கணிசமாக வேறுபடுகின்றன: மனித உடலில் உள்ள நொதிகளின் செயல்பாட்டிற்கான உகந்த வெப்பநிலை $ 37 ° C $, அழுத்தம் வளிமண்டலத்திற்கு நெருக்கமாக இருக்க வேண்டும், மேலும் சுற்றுச்சூழலின் $pH$ கணிசமாக தயங்கலாம். எனவே, அமிலேசுக்கு கார சூழல் தேவைப்படுகிறது, பெப்சினுக்கு அமில சூழல் தேவைப்படுகிறது.

நொதிகளின் செயல்பாட்டின் வழிமுறையானது, இடைநிலை நொதி-அடி மூலக்கூறு வளாகங்களின் உருவாக்கம் காரணமாக எதிர்வினைக்குள் நுழையும் பொருட்களின் (அடி மூலக்கூறுகள்) செயல்படுத்தும் ஆற்றலைக் குறைப்பதாகும்.

ஆற்றல் மற்றும் பிளாஸ்டிக் வளர்சிதை மாற்றம், அவற்றின் உறவு

வளர்சிதை மாற்றம் கலத்தில் ஒரே நேரத்தில் நிகழும் இரண்டு செயல்முறைகளைக் கொண்டுள்ளது: பிளாஸ்டிக் மற்றும் ஆற்றல் வளர்சிதை மாற்றம்.

பிளாஸ்டிக் வளர்சிதை மாற்றம் (உடற்கூறு, ஒருங்கிணைப்பு)ஏடிபி ஆற்றலின் செலவை உள்ளடக்கிய தொகுப்பு வினைகளின் தொகுப்பாகும். பிளாஸ்டிக் வளர்சிதை மாற்றத்தின் செயல்பாட்டில், கலத்திற்கு தேவையான கரிம பொருட்கள் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. பிளாஸ்டிக் பரிமாற்ற எதிர்வினைகளின் எடுத்துக்காட்டுகள் ஒளிச்சேர்க்கை, புரத உயிரியக்கவியல் மற்றும் டிஎன்ஏ பிரதியெடுப்பு (சுய-நகல்) ஆகும்.

ஆற்றல் வளர்சிதை மாற்றம் (கேடபாலிசம், டிசைமிலேஷன்)சிக்கலான பொருட்களை எளிமையானதாக உடைக்கும் எதிர்வினைகளின் தொகுப்பாகும். ஆற்றல் வளர்சிதை மாற்றத்தின் விளைவாக, ஆற்றல் வெளியிடப்பட்டு ஏடிபி வடிவத்தில் சேமிக்கப்படுகிறது. ஆற்றல் வளர்சிதை மாற்றத்தின் மிக முக்கியமான செயல்முறைகள் சுவாசம் மற்றும் நொதித்தல் ஆகும்.

பிளாஸ்டிக் மற்றும் ஆற்றல் பரிமாற்றங்கள் பிரிக்கமுடியாத வகையில் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, ஏனெனில் பிளாஸ்டிக் பரிமாற்ற செயல்பாட்டில் கரிம பொருட்கள் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன, இதற்கு ஏடிபி ஆற்றல் தேவைப்படுகிறது, மேலும் ஆற்றல் பரிமாற்றத்தின் செயல்பாட்டில் கரிம பொருட்கள் உடைக்கப்பட்டு ஆற்றல் வெளியிடப்படுகிறது, பின்னர் அவை தொகுப்பு செயல்முறைகளுக்கு செலவிடப்படும். .

உயிரினங்கள் ஊட்டச்சத்து செயல்பாட்டின் போது ஆற்றலைப் பெறுகின்றன, மேலும் அதை வெளியிடுகின்றன மற்றும் முக்கியமாக சுவாச செயல்பாட்டின் போது அணுகக்கூடிய வடிவமாக மாற்றுகின்றன. ஊட்டச்சத்து முறையின்படி, அனைத்து உயிரினங்களும் ஆட்டோட்ரோப்கள் மற்றும் ஹீட்டோரோட்ரோப்களாக பிரிக்கப்படுகின்றன. ஆட்டோட்ரோப்கள்கனிம பொருட்களிலிருந்து கரிமப் பொருட்களை சுயாதீனமாக ஒருங்கிணைக்கும் திறன் கொண்டது, மற்றும் heterotropsபிரத்தியேகமாக தயாரிக்கப்பட்ட கரிம பொருட்களை பயன்படுத்தவும்.

ஆற்றல் வளர்சிதை மாற்றத்தின் நிலைகள்

ஆற்றல் வளர்சிதை மாற்ற எதிர்வினைகளின் சிக்கலான போதிலும், இது வழக்கமாக மூன்று நிலைகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது: தயாரிப்பு, காற்றில்லா (ஆக்ஸிஜன் இல்லாத) மற்றும் ஏரோபிக் (ஆக்ஸிஜன்).

அன்று ஆயத்த நிலைபாலிசாக்கரைடுகள், லிப்பிடுகள், புரதங்கள், நியூக்ளிக் அமிலங்கள் ஆகியவற்றின் மூலக்கூறுகள் எளிமையானவைகளாக உடைகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக, குளுக்கோஸ், கிளிசரால் மற்றும் கொழுப்பு அமிலங்கள், அமினோ அமிலங்கள், நியூக்ளியோடைடுகள் போன்றவை. இந்த நிலை நேரடியாக உயிரணுக்களில் அல்லது குடலில் ஏற்படலாம். கீழே உள்ள பொருட்கள் இரத்த ஓட்டம் மூலம் வழங்கப்படுகின்றன.

காற்றில்லா நிலைஆற்றல் வளர்சிதை மாற்றம் கரிம சேர்மங்களின் மோனோமர்களை இன்னும் எளிமையான இடைநிலை தயாரிப்புகளாக உடைப்பதோடு சேர்ந்துள்ளது, எடுத்துக்காட்டாக, பைருவிக் அமிலம் அல்லது பைருவேட். இதற்கு ஆக்ஸிஜனின் இருப்பு தேவையில்லை, மேலும் சதுப்பு நிலங்களின் சேற்றில் அல்லது மனித குடலில் வாழும் பல உயிரினங்களுக்கு, ஆற்றலைப் பெறுவதற்கான ஒரே வழி இதுவாகும். ஆற்றல் வளர்சிதை மாற்றத்தின் காற்றில்லா நிலை சைட்டோபிளாஸில் ஏற்படுகிறது.

பல்வேறு பொருட்கள் ஆக்ஸிஜன் இல்லாத பிளவுக்கு உட்படலாம், ஆனால் பெரும்பாலும் எதிர்வினைகளின் அடி மூலக்கூறு குளுக்கோஸ் ஆகும். அதன் ஆக்ஸிஜன் இல்லாத பிளவு செயல்முறை அழைக்கப்படுகிறது கிளைகோலிசிஸ். கிளைகோலிசிஸின் போது, ​​ஒரு குளுக்கோஸ் மூலக்கூறு நான்கு ஹைட்ரஜன் அணுக்களை இழக்கிறது, அதாவது, அது ஆக்ஸிஜனேற்றப்படுகிறது, மேலும் பைருவிக் அமிலத்தின் இரண்டு மூலக்கூறுகள், ATP இன் இரண்டு மூலக்கூறுகள் மற்றும் $NADH + H^(+)$ குறைக்கப்பட்ட ஹைட்ரஜன் கேரியரின் இரண்டு மூலக்கூறுகள் உருவாகின்றன:

$C_6H_(12)O_6 + 2H_3PO_4 + 2ADP + 2NAD → 2C_3H_4O_3 + 2ATP + 2NADH + H^(+) + 2H_2O$.

ஏடிபியிலிருந்து ஏடிபி உருவாவது பாஸ்பேட் அயனியை முன்-பாஸ்போரிலேட்டட் சர்க்கரையிலிருந்து நேரடியாக மாற்றுவதால் ஏற்படுகிறது. அடி மூலக்கூறு பாஸ்போரிலேஷன்.

ஏரோபிக் நிலைஆற்றல் பரிமாற்றம் ஆக்ஸிஜனின் முன்னிலையில் மட்டுமே நிகழும், அதே நேரத்தில் ஆக்ஸிஜன் இல்லாத பிளவுகளின் போது உருவாகும் இடைநிலை சேர்மங்கள் இறுதி தயாரிப்புகளாக (கார்பன் டை ஆக்சைடு மற்றும் நீர்) ஆக்ஸிஜனேற்றப்படுகின்றன மற்றும் கரிம சேர்மங்களின் இரசாயன பிணைப்புகளில் சேமிக்கப்படும் பெரும்பாலான ஆற்றல் வெளியிடப்படுகிறது. இது 36 ஏடிபி மூலக்கூறுகளின் உயர் ஆற்றல் பிணைப்புகளின் ஆற்றலாக மாறுகிறது. இந்த நிலை என்றும் அழைக்கப்படுகிறது திசு சுவாசம். ஆக்ஸிஜன் இல்லாத நிலையில், இடைநிலை சேர்மங்கள் மற்ற கரிமப் பொருட்களாக மாற்றப்படுகின்றன, இது ஒரு செயல்முறை என்று அழைக்கப்படுகிறது நொதித்தல்.

மூச்சு

செல்லுலார் சுவாசத்தின் பொறிமுறையானது படத்தில் திட்டவட்டமாக சித்தரிக்கப்பட்டுள்ளது.

மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் ஏரோபிக் சுவாசம் நிகழ்கிறது, பைருவிக் அமிலம் முதலில் ஒரு கார்பன் அணுவை இழக்கிறது, இது $NADH + H^(+)$ க்கு சமமான ஒன்று மற்றும் அசிடைல் கோஎன்சைம் A (அசிடைல்-CoA) மூலக்கூறின் தொகுப்புடன் சேர்ந்துள்ளது.

$C_3H_4O_3 + NAD + H~CoA → CH_3CO~CoA + NADH + H^(+) + CO_2$.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் மேட்ரிக்ஸில் உள்ள அசிடைல்-கோஏ இரசாயன எதிர்வினைகளின் சங்கிலியில் ஈடுபட்டுள்ளது, இதன் மொத்தத் தன்மை அழைக்கப்படுகிறது கிரெப்ஸ் சுழற்சி (ட்ரைகார்பாக்சிலிக் அமில சுழற்சி, சிட்ரிக் அமில சுழற்சி) இந்த மாற்றங்களின் போது, ​​இரண்டு ATP மூலக்கூறுகள் உருவாகின்றன, அசிடைல்-CoA முற்றிலும் கார்பன் டை ஆக்சைடிற்கு ஆக்சிஜனேற்றம் செய்யப்படுகிறது, மேலும் அதன் ஹைட்ரஜன் அயனிகள் மற்றும் எலக்ட்ரான்கள் $NADH + H^(+)$ மற்றும் $FADH_2$ ஹைட்ரஜன் கேரியர்களில் சேர்க்கப்படுகின்றன. கேரியர்கள் ஹைட்ரஜன் புரோட்டான்கள் மற்றும் எலக்ட்ரான்களை மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் உள் சவ்வுகளுக்கு கொண்டு செல்கின்றன, அவை கிறிஸ்டேவை உருவாக்குகின்றன. கேரியர் புரதங்களின் உதவியுடன், ஹைட்ரஜன் புரோட்டான்கள் இடைச்சவ்வு இடைவெளியில் செலுத்தப்படுகின்றன, மேலும் எலக்ட்ரான்கள் மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் உள் மென்படலத்தில் அமைந்துள்ள என்சைம்களின் சுவாச சங்கிலி என்று அழைக்கப்படுவதன் மூலம் பரவுகின்றன மற்றும் ஆக்ஸிஜன் அணுக்களில் வெளியேற்றப்படுகின்றன:

$O_2+2e^(-)→O_2^-$.

சில சுவாச சங்கிலி புரதங்களில் இரும்பு மற்றும் கந்தகம் உள்ளது என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

இண்டர்மெம்பிரேன் இடத்திலிருந்து, ஹைட்ரஜன் புரோட்டான்கள் சிறப்பு நொதிகள் - ஏடிபி சின்தேஸ்கள் உதவியுடன் மைட்டோகாண்ட்ரியல் மேட்ரிக்ஸில் மீண்டும் கொண்டு செல்லப்படுகின்றன, மேலும் இந்த வழக்கில் வெளியிடப்படும் ஆற்றல் ஒவ்வொரு குளுக்கோஸ் மூலக்கூறிலிருந்தும் 34 ஏடிபி மூலக்கூறுகளின் தொகுப்புக்கு செலவிடப்படுகிறது. இந்த செயல்முறை அழைக்கப்படுகிறது ஆக்ஸிடேடிவ் பாஸ்போரைலேஷன். மைட்டோகாண்ட்ரியல் மேட்ரிக்ஸில், ஹைட்ரஜன் புரோட்டான்கள் ஆக்ஸிஜன் ரேடிக்கல்களுடன் வினைபுரிந்து தண்ணீரை உருவாக்குகின்றன:

$4H^(+)+O_2^-→2H_2O$.

ஆக்ஸிஜன் சுவாசத்தின் எதிர்வினைகளின் தொகுப்பை பின்வருமாறு வெளிப்படுத்தலாம்:

$2C_3H_4O_3 + 6O_2 + 36H_3PO_4 + 36ADP → 6CO_2 + 38H_2O + 36ATP.$

ஒட்டுமொத்த சுவாச சமன்பாடு இதுபோல் தெரிகிறது:

$C_6H_(12)O_6 + 6O_2 + 38H_3PO_4 + 38ADP → 6CO_2 + 40H_2O + 38ATP.$

நொதித்தல்

ஆக்ஸிஜன் அல்லது அதன் குறைபாடு இல்லாத நிலையில், நொதித்தல் ஏற்படுகிறது. நொதித்தல் என்பது சுவாசத்தை விட ஆற்றலைப் பெறுவதற்கான பரிணாம வளர்ச்சியின் முந்தைய முறையாகும், ஆனால் நொதித்தல் ஆற்றலில் இன்னும் நிறைந்த கரிமப் பொருட்களை உற்பத்தி செய்வதால் அது ஆற்றலுடன் குறைவான பயனுடையது. நொதித்தலில் பல முக்கிய வகைகள் உள்ளன: லாக்டிக் அமிலம், ஆல்கஹால், அசிட்டிக் அமிலம், முதலியன. எனவே, நொதித்தல் போது ஆக்ஸிஜன் இல்லாத எலும்பு தசைகளில், பைருவிக் அமிலம் லாக்டிக் அமிலமாக குறைக்கப்படுகிறது, அதே சமயம் முன்பு உருவாக்கப்பட்ட குறைக்கும் சமமானவை உட்கொள்ளப்படுகின்றன, மேலும் அவை மட்டுமே. இரண்டு ATP மூலக்கூறுகள் உள்ளன:

$2C_3H_4O_3 + 2NADH + H^(+) → 2C_3H_6O_3 + 2NAD$.

ஈஸ்ட் உதவியுடன் நொதித்தல் போது, ​​ஆக்ஸிஜன் முன்னிலையில் பைருவிக் அமிலம் எத்தில் ஆல்கஹால் மற்றும் கார்பன் மோனாக்சைடு (IV) ஆக மாற்றப்படுகிறது:

$C_3H_4O_3 + NADH + H^(+) → C_2H_5OH + CO_2 + NAD^(+)$.

நுண்ணுயிரிகளின் உதவியுடன் நொதித்தல் போது, ​​பைருவிக் அமிலத்திலிருந்து அசிட்டிக், பியூட்ரிக், ஃபார்மிக் அமிலங்கள் போன்றவையும் உருவாகலாம்.

ஆற்றல் வளர்சிதை மாற்றத்தின் விளைவாக பெறப்பட்ட ஏடிபி, பல்வேறு வகையான வேலைகளுக்காக கலத்தில் செலவிடப்படுகிறது: இரசாயன, ஆஸ்மோடிக், மின், இயந்திர மற்றும் ஒழுங்குமுறை. வேதியியல் வேலை புரதங்கள், லிப்பிடுகள், கார்போஹைட்ரேட்டுகள், நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் பிற முக்கிய சேர்மங்களின் உயிரியக்கத்தை உள்ளடக்கியது. சவ்வூடுபரவல் வேலை என்பது உயிரணுவால் உறிஞ்சுதல் மற்றும் செல்களை விட அதிக செறிவுகளில் உள்ள புற-செல்லுலர் இடத்தில் உள்ள பொருட்களை அதிலிருந்து அகற்றுதல் ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியது. சவ்வூடுபரவல் வேலையுடன் மின் வேலை நெருக்கமாக தொடர்புடையது, ஏனெனில் இது சவ்வுகள் வழியாக சார்ஜ் செய்யப்பட்ட துகள்களின் இயக்கத்தின் விளைவாக ஒரு சவ்வு கட்டணம் உருவாகிறது மற்றும் உற்சாகம் மற்றும் கடத்துத்திறன் பண்புகள் பெறப்படுகின்றன. இயந்திர வேலை என்பது செல்லின் உள்ளே உள்ள பொருட்கள் மற்றும் கட்டமைப்புகளின் இயக்கம் மற்றும் செல் முழுவதையும் உள்ளடக்கியது. ஒழுங்குமுறை பணியானது கலத்தில் செயல்முறைகளை ஒருங்கிணைப்பதை நோக்கமாகக் கொண்ட அனைத்து செயல்முறைகளையும் உள்ளடக்கியது.

ஒளிச்சேர்க்கை, அதன் முக்கியத்துவம், அண்ட பாத்திரம்

ஒளிச்சேர்க்கைகுளோரோபில் பங்கேற்புடன் கரிம சேர்மங்களின் வேதியியல் பிணைப்புகளின் ஆற்றலாக ஒளி ஆற்றலை மாற்றும் செயல்முறையாகும்.

ஒளிச்சேர்க்கையின் விளைவாக, ஆண்டுதோறும் சுமார் 150 பில்லியன் டன் கரிமப் பொருட்களும் தோராயமாக 200 பில்லியன் டன் ஆக்ஸிஜனும் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன. இந்த செயல்முறை உயிர்க்கோளத்தில் கார்பன் சுழற்சியை உறுதிசெய்கிறது, கார்பன் டை ஆக்சைடு குவிவதைத் தடுக்கிறது மற்றும் அதன் மூலம் கிரீன்ஹவுஸ் விளைவு மற்றும் பூமியின் அதிக வெப்பத்தைத் தடுக்கிறது. ஒளிச்சேர்க்கையின் விளைவாக உருவாகும் கரிமப் பொருட்கள் மற்ற உயிரினங்களால் முழுமையாக உட்கொள்ளப்படுவதில்லை; மில்லியன் கணக்கான ஆண்டுகளில் அவற்றில் குறிப்பிடத்தக்க பகுதி தாதுக்களின் (கடினமான மற்றும் பழுப்பு நிலக்கரி, எண்ணெய்) வைப்புகளை உருவாக்கியுள்ளது. சமீபத்தில், ராப்சீட் எண்ணெய் ("பயோடீசல்") மற்றும் தாவர எச்சங்களிலிருந்து பெறப்பட்ட ஆல்கஹால் ஆகியவை எரிபொருளாகப் பயன்படுத்தத் தொடங்கியுள்ளன. ஓசோன் மின்சார வெளியேற்றங்களின் செல்வாக்கின் கீழ் ஆக்ஸிஜனில் இருந்து உருவாகிறது, இது ஒரு ஓசோன் திரையை உருவாக்குகிறது, இது புற ஊதா கதிர்களின் அழிவு விளைவுகளிலிருந்து பூமியில் உள்ள அனைத்து உயிர்களையும் பாதுகாக்கிறது.

எங்கள் தோழர், சிறந்த தாவர உடலியல் நிபுணர் கே.ஏ. திமிரியாசேவ் (1843-1920), ஒளிச்சேர்க்கையின் பங்கை "காஸ்மிக்" என்று அழைத்தார், ஏனெனில் இது பூமியை சூரியனுடன் (விண்வெளி) இணைக்கிறது, இது கிரகத்திற்கு ஆற்றலின் வருகையை வழங்குகிறது.

ஒளிச்சேர்க்கையின் கட்டங்கள். ஒளிச்சேர்க்கையின் ஒளி மற்றும் இருண்ட எதிர்வினைகள், அவற்றின் உறவு

1905 ஆம் ஆண்டில், ஆங்கில தாவர உடலியல் நிபுணர் எஃப். பிளாக்மேன் ஒளிச்சேர்க்கையின் வீதம் காலவரையின்றி அதிகரிக்க முடியாது என்பதைக் கண்டுபிடித்தார்; சில காரணிகள் அதைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன. இதன் அடிப்படையில், ஒளிச்சேர்க்கையில் இரண்டு கட்டங்கள் இருப்பதாக அவர் அனுமானித்தார்: ஒளிமற்றும் இருள். குறைந்த ஒளி தீவிரத்தில், ஒளியின் தீவிரத்தின் அதிகரிப்புக்கு ஏற்ப ஒளி எதிர்வினைகளின் வீதம் அதிகரிக்கிறது, கூடுதலாக, இந்த எதிர்வினைகள் வெப்பநிலையைப் பொறுத்தது அல்ல, ஏனெனில் அவை நிகழும் நொதிகள் தேவையில்லை. தைலகாய்டு சவ்வுகளில் ஒளி எதிர்வினைகள் ஏற்படுகின்றன.

மாறாக, இருண்ட எதிர்விளைவுகளின் வீதம், அதிகரிக்கும் வெப்பநிலையுடன் அதிகரிக்கிறது, இருப்பினும், $30°C$ வெப்பநிலை வரம்பை அடைந்தவுடன், இந்த அதிகரிப்பு நின்றுவிடுகிறது, இது ஸ்ட்ரோமாவில் நிகழும் இந்த மாற்றங்களின் நொதித் தன்மையைக் குறிக்கிறது. இருண்ட எதிர்வினைகள் என்று அழைக்கப்பட்ட போதிலும், ஒளி இருண்ட எதிர்வினைகளில் ஒரு குறிப்பிட்ட விளைவைக் கொண்டிருப்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

ஒளிச்சேர்க்கையின் ஒளிக் கட்டம் தைலகாய்டு சவ்வுகளில் நிகழ்கிறது, அவை பல வகையான புரத வளாகங்களைச் சுமந்து செல்கின்றன, அவற்றில் முதன்மையானது ஒளி அமைப்பு I மற்றும் II மற்றும் ATP சின்தேஸ் ஆகும். ஒளி அமைப்புகளில் நிறமி வளாகங்கள் அடங்கும், இதில் குளோரோபில் கூடுதலாக, கரோட்டினாய்டுகள் உள்ளன. கரோட்டினாய்டுகள் ஸ்பெக்ட்ரமில் குளோரோபில் இல்லாத பகுதிகளில் ஒளியைப் பிடிக்கின்றன.

நிறமி வளாகங்களுடன் கூடுதலாக, ஒளியமைப்புகளில் பல எலக்ட்ரான் ஏற்பி புரதங்களும் அடங்கும், அவை குளோரோபில் மூலக்கூறுகளிலிருந்து எலக்ட்ரான்களை ஒருவருக்கொருவர் மாற்றும். இந்த புரதங்களின் வரிசை அழைக்கப்படுகிறது குளோரோபிளாஸ்ட்களின் எலக்ட்ரான் போக்குவரத்து சங்கிலி.

புரதங்களின் ஒரு சிறப்பு சிக்கலானது ஒளிச்சேர்க்கை II உடன் தொடர்புடையது, இது ஒளிச்சேர்க்கையின் போது ஆக்ஸிஜன் வெளியீட்டை உறுதி செய்கிறது. இந்த ஆக்ஸிஜன்-வெளியீட்டு வளாகத்தில் மாங்கனீசு மற்றும் குளோரின் அயனிகள் உள்ளன.

IN ஒளி கட்டம்ஒளி குவாண்டா, அல்லது ஃபோட்டான்கள், தைலகாய்டு சவ்வுகளில் அமைந்துள்ள குளோரோபில் மூலக்கூறுகள் மீது விழுந்து, அவற்றை ஒரு உற்சாகமான நிலைக்கு மாற்றும், அதிக எலக்ட்ரான் ஆற்றலால் வகைப்படுத்தப்படும். இந்த வழக்கில், ஒளிச்சேர்க்கை I இன் குளோரோபில் இருந்து உற்சாகமான எலக்ட்ரான்கள் இடைத்தரகர்களின் சங்கிலி மூலம் ஹைட்ரஜன் கேரியர் NADP க்கு மாற்றப்படுகின்றன, இது ஹைட்ரஜன் புரோட்டான்களை இணைக்கிறது, இது எப்போதும் அக்வஸ் கரைசலில் இருக்கும்:

$NADP + 2e^(-) + 2H^(+) → NADPH + H^(+)$.

குறைக்கப்பட்ட $NADPH + H^(+)$ பின்னர் இருண்ட நிலையில் பயன்படுத்தப்படும். ஃபோட்டோசிஸ்டம் II இன் குளோரோபில் இருந்து எலக்ட்ரான்கள் எலக்ட்ரான் போக்குவரத்து சங்கிலி வழியாகவும் மாற்றப்படுகின்றன, ஆனால் அவை ஒளிச்சேர்க்கை I இன் குளோரோபிலின் "எலக்ட்ரான் துளைகளை" நிரப்புகின்றன. ஒளிச்சேர்க்கை II இன் குளோரோபில் எலக்ட்ரான்களின் பற்றாக்குறை நீர் மூலக்கூறுகளை எடுத்துக்கொள்வதன் மூலம் நிரப்பப்படுகிறது. ஏற்கனவே மேலே குறிப்பிட்டுள்ள ஆக்ஸிஜன்-வெளியீட்டு வளாகத்தின் பங்கேற்புடன் நிகழ்கிறது. நீர் மூலக்கூறுகளின் சிதைவின் விளைவாக, இது அழைக்கப்படுகிறது ஒளிப்பகுப்பு, ஹைட்ரஜன் புரோட்டான்கள் உருவாகின்றன மற்றும் மூலக்கூறு ஆக்ஸிஜன் வெளியிடப்படுகிறது, இது ஒளிச்சேர்க்கையின் துணை தயாரிப்பு ஆகும்:

$H_2O → 2H^(+) + 2e^(-) + (1)/(2)O_2$.

ஒரு கலத்தில் உள்ள மரபணு தகவல். மரபணுக்கள், மரபணு குறியீடு மற்றும் அதன் பண்புகள். உயிரியக்கவியல் எதிர்வினைகளின் மேட்ரிக்ஸ் இயல்பு. புரதம் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலங்களின் உயிரியக்கவியல்

ஒரு கலத்தில் உள்ள மரபணு தகவல்

ஒருவரின் சொந்த வகையான இனப்பெருக்கம் என்பது உயிரினங்களின் அடிப்படை பண்புகளில் ஒன்றாகும். இந்த நிகழ்வுக்கு நன்றி, உயிரினங்களுக்கு இடையில் மட்டுமல்ல, தனிப்பட்ட செல்கள், அதே போல் அவற்றின் உறுப்புகள் (மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் பிளாஸ்டிட்கள்) ஆகியவற்றிற்கும் இடையே ஒற்றுமை உள்ளது. இந்த ஒற்றுமையின் பொருள் அடிப்படையானது டிஎன்ஏ நியூக்ளியோடைடு வரிசையில் மறைகுறியாக்கப்பட்ட மரபணு தகவல் பரிமாற்றமாகும், இது டிஎன்ஏ பிரதியெடுப்பு (சுய-நகல்) செயல்முறைகள் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. செல்கள் மற்றும் உயிரினங்களின் அனைத்து குணாதிசயங்களும் பண்புகளும் புரதங்களால் உணரப்படுகின்றன, இதன் அமைப்பு முதன்மையாக டிஎன்ஏ நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசையால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. எனவே, வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளில் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் புரதங்களின் உயிரியக்கவியல் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. பரம்பரை தகவலின் கட்டமைப்பு அலகு மரபணு ஆகும்.

மரபணுக்கள், மரபணு குறியீடு மற்றும் அதன் பண்புகள்

ஒரு கலத்தில் உள்ள பரம்பரை தகவல் ஒற்றைக்கல் அல்ல; அது தனித்தனி "சொற்கள்" - மரபணுக்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது.

மரபணுமரபணு தகவலின் அடிப்படை அலகு ஆகும்.

பல நாடுகளில் ஒரே நேரத்தில் மேற்கொள்ளப்பட்டு இந்த நூற்றாண்டின் தொடக்கத்தில் முடிக்கப்பட்ட “மனித மரபணு” திட்டத்தின் பணிகள், ஒரு நபரிடம் சுமார் 25-30 ஆயிரம் மரபணுக்கள் மட்டுமே உள்ளன, ஆனால் நமது பெரும்பாலான டிஎன்ஏவில் இருந்து தகவல்கள் உள்ளன என்ற புரிதலை எங்களுக்கு அளித்தது. மனிதர்களுக்கு (வால், உடல் முடி, முதலியன) அர்த்தத்தை இழந்துவிட்ட ஏராளமான அர்த்தமற்ற பிரிவுகள், மறுபரிசீலனைகள் மற்றும் மரபணுக் குறியீட்டுப் பண்புகளைக் கொண்டிருப்பதால், படிக்கவே இல்லை. கூடுதலாக, பரம்பரை நோய்களின் வளர்ச்சிக்கு காரணமான பல மரபணுக்களும், மருந்து இலக்கு மரபணுக்களும் புரிந்துகொள்ளப்பட்டுள்ளன. இருப்பினும், இந்த திட்டத்தை செயல்படுத்தும்போது பெறப்பட்ட முடிவுகளின் நடைமுறை பயன்பாடு, அதிகமான நபர்களின் மரபணுக்கள் புரிந்துகொள்ளப்படும் வரை ஒத்திவைக்கப்படுகிறது, மேலும் அவை எவ்வாறு வேறுபடுகின்றன என்பது தெளிவாகிறது.

புரதம், ரைபோசோமால் அல்லது பரிமாற்ற ஆர்என்ஏவின் முதன்மை கட்டமைப்பை குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுக்கள் அழைக்கப்படுகின்றன கட்டமைப்பு, மற்றும் கட்டமைப்பு மரபணுக்களில் இருந்து படிக்கும் தகவலை செயல்படுத்துதல் அல்லது அடக்குதல் ஆகியவற்றை வழங்கும் மரபணுக்கள் - ஒழுங்குமுறை. இருப்பினும், கட்டமைப்பு மரபணுக்களில் கூட ஒழுங்குமுறை பகுதிகள் உள்ளன.

உயிரினங்களின் பரம்பரை தகவல்கள் டிஎன்ஏவில் சில நியூக்ளியோடைட்களின் கலவைகள் மற்றும் அவற்றின் வரிசையின் வடிவத்தில் குறியாக்கம் செய்யப்படுகின்றன - மரபணு குறியீடு. அதன் பண்புகள்: மும்மடங்கு, தனித்தன்மை, உலகளாவிய தன்மை, பணிநீக்கம் மற்றும் ஒன்றுடன் ஒன்று அல்ல. கூடுதலாக, மரபணு குறியீட்டில் நிறுத்தற்குறிகள் இல்லை.

ஒவ்வொரு அமினோ அமிலமும் டிஎன்ஏவில் மூன்று நியூக்ளியோடைடுகளால் குறியிடப்படுகிறது - மும்மடங்கு,எடுத்துக்காட்டாக, மெத்தியோனைன் TAC மும்மடங்கு மூலம் குறியாக்கம் செய்யப்படுகிறது, அதாவது குறியீடு மும்மடங்கு ஆகும். மறுபுறம், ஒவ்வொரு மும்மடங்கு ஒரு அமினோ அமிலத்தை மட்டுமே குறியாக்குகிறது, இது அதன் தனித்தன்மை அல்லது தெளிவின்மை. மரபணு குறியீடு அனைத்து உயிரினங்களுக்கும் உலகளாவியது, அதாவது, மனித புரதங்களைப் பற்றிய பரம்பரை தகவல்களை பாக்டீரியா மற்றும் நேர்மாறாகவும் படிக்கலாம். இது கரிம உலகின் தோற்றத்தின் ஒற்றுமையைக் குறிக்கிறது. இருப்பினும், மூன்று நியூக்ளியோடைடுகளின் 64 சேர்க்கைகள் 20 அமினோ அமிலங்களுக்கு மட்டுமே ஒத்திருக்கின்றன, இதன் விளைவாக ஒரு அமினோ அமிலத்தை 2-6 மும்மடங்கு மூலம் குறியாக்கம் செய்யலாம், அதாவது, மரபணு குறியீடு தேவையற்றது அல்லது சிதைந்துவிடும். மூன்று மும்மடங்குகளில் தொடர்புடைய அமினோ அமிலங்கள் இல்லை, அவை அழைக்கப்படுகின்றன நிறுத்த குடோன்கள், அவை பாலிபெப்டைட் சங்கிலியின் தொகுப்பின் முடிவைக் குறிக்கின்றன.

டிஎன்ஏ மும்மடங்குகளில் உள்ள தளங்களின் வரிசை மற்றும் அவை குறியாக்கம் செய்யும் அமினோ அமிலங்கள்

*நிறுத்து கோடான், பாலிபெப்டைட் சங்கிலியின் தொகுப்பின் முடிவைக் குறிக்கிறது.

அமினோ அமில பெயர்களுக்கான சுருக்கங்கள்:

ஆலா - அலனைன்

அர்க் - அர்ஜினைன்

அஸ்ன் - அஸ்பாரகின்

Asp - அஸ்பார்டிக் அமிலம்

வால் - வேலின்

அவரது - ஹிஸ்டைடின்

கிளை - கிளைசின்

Gln - குளுட்டமைன்

குளு - குளுடாமிக் அமிலம்

Ile - ஐசோலூசின்

லியூ - லியூசின்

லிஸ் - லைசின்

மெத் - மெத்தியோனைன்

புரோ - புரோலைன்

சேர் - செரின்

டைர் - டைரோசின்

ட்ரே - த்ரோயோனைன்

மூன்று - டிரிப்டோபன்

ஃபென் - ஃபெனிலாலனைன்

சிஸ் - சிஸ்டைன்

நீங்கள் மும்மடங்கில் உள்ள முதல் நியூக்ளியோடைடிலிருந்து அல்ல, இரண்டாவதாக இருந்து மரபணு தகவலைப் படிக்கத் தொடங்கினால், வாசிப்பு சட்டகம் மாறுவது மட்டுமல்லாமல், இந்த வழியில் தொகுக்கப்பட்ட புரதம் நியூக்ளியோடைடு வரிசையில் மட்டும் முற்றிலும் மாறுபட்டதாக இருக்கும். கட்டமைப்பு மற்றும் பண்புகள். மும்மடங்குகளுக்கு இடையில் நிறுத்தற்குறிகள் இல்லை, எனவே வாசிப்பு சட்டத்தை மாற்றுவதற்கு எந்த தடையும் இல்லை, இது பிறழ்வுகளின் நிகழ்வு மற்றும் பராமரிப்பிற்கான இடத்தை திறக்கிறது.

உயிரியக்கவியல் எதிர்வினைகளின் மேட்ரிக்ஸ் இயல்பு

பாக்டீரியல் செல்கள் ஒவ்வொரு 20-30 நிமிடங்களுக்கும் இரட்டிப்பாக்கும் திறன் கொண்டவை, மேலும் யூகாரியோடிக் செல்கள் - ஒவ்வொரு நாளும் மற்றும் இன்னும் அடிக்கடி, அதிக வேகம் மற்றும் டிஎன்ஏ நகலெடுப்பின் துல்லியம் தேவைப்படுகிறது. கூடுதலாக, ஒவ்வொரு கலத்திலும் பல புரதங்களின் நூற்றுக்கணக்கான மற்றும் ஆயிரக்கணக்கான பிரதிகள் உள்ளன, குறிப்பாக என்சைம்கள், எனவே, அவற்றின் உற்பத்தியின் "துண்டு" முறை அவற்றின் இனப்பெருக்கத்திற்கு ஏற்றுக்கொள்ள முடியாதது. மிகவும் முற்போக்கான முறை ஸ்டாம்பிங் ஆகும், இது தயாரிப்பின் பல துல்லியமான நகல்களைப் பெறவும் அதன் செலவைக் குறைக்கவும் உங்களை அனுமதிக்கிறது. ஸ்டாம்பிங்கிற்கு, ஒரு மேட்ரிக்ஸ் தேவைப்படுகிறது, அதில் இருந்து தோற்றம் செய்யப்படுகிறது.

உயிரணுக்களில், புரதங்கள் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலங்களின் புதிய மூலக்கூறுகள் அதே நியூக்ளிக் அமிலங்களின் (டிஎன்ஏ அல்லது ஆர்என்ஏ) ஏற்கனவே உள்ள மூலக்கூறுகளின் கட்டமைப்பில் உட்பொதிக்கப்பட்ட நிரலுக்கு ஏற்ப ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன என்பது டெம்ப்ளேட் தொகுப்பின் கொள்கையாகும்.

புரதம் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலங்களின் உயிரியக்கவியல்

டிஎன்ஏ பிரதிபலிப்பு.டிஎன்ஏ என்பது இரட்டை இழைகள் கொண்ட பயோபாலிமர் ஆகும், இதன் மோனோமர்கள் நியூக்ளியோடைடுகள் ஆகும். டிஎன்ஏ உயிரியக்கவியல் புகைப்பட நகலெடுக்கும் கொள்கையின் அடிப்படையில் நிகழ்ந்தால், பரம்பரைத் தகவல்களில் ஏராளமான சிதைவுகள் மற்றும் பிழைகள் தவிர்க்க முடியாமல் எழும், இது இறுதியில் புதிய உயிரினங்களின் மரணத்திற்கு வழிவகுக்கும். எனவே, டிஎன்ஏ இரட்டிப்பு செயல்முறை வித்தியாசமாக நிகழ்கிறது, அரை பழமைவாத வழியில்: டிஎன்ஏ மூலக்கூறு அவிழ்கிறது, மேலும் ஒரு புதிய சங்கிலி ஒவ்வொரு சங்கிலியிலும் நிரப்பு கொள்கையின்படி ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் சுய-இனப்பெருக்கம் செயல்முறை, பரம்பரை தகவல்களை துல்லியமாக நகலெடுப்பதை உறுதிசெய்து, தலைமுறையிலிருந்து தலைமுறைக்கு அனுப்பப்படும். பிரதிசெய்கை(lat இலிருந்து. பிரதி- மீண்டும்). நகலெடுப்பதன் விளைவாக, தாய் டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் இரண்டு முற்றிலும் துல்லியமான பிரதிகள் உருவாகின்றன, ஒவ்வொன்றும் தாய் டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் ஒரு நகலை எடுத்துச் செல்கின்றன.

நகலெடுக்கும் செயல்முறை உண்மையில் மிகவும் சிக்கலானது, ஏனெனில் பல புரதங்கள் இதில் ஈடுபட்டுள்ளன. அவற்றில் சில டிஎன்ஏவின் இரட்டைச் சுருளை அவிழ்த்து விடுகின்றன, மற்றவை நிரப்புச் சங்கிலிகளின் நியூக்ளியோடைடுகளுக்கு இடையே உள்ள ஹைட்ரஜன் பிணைப்பை உடைக்கின்றன, மற்றவை (உதாரணமாக, டிஎன்ஏ பாலிமரேஸ் என்சைம்) புதிய நியூக்ளியோடைடுகளை நிரப்பு கொள்கையின் அடிப்படையில் தேர்ந்தெடுக்கின்றன. புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட மகள் செல்களைப் பிரிக்கும் போது பிரதியெடுப்பின் விளைவாக இரண்டாகப் பிரிகிறது.

நகலெடுக்கும் செயல்பாட்டில் பிழைகள் மிகவும் அரிதாகவே நிகழ்கின்றன, ஆனால் அவை ஏற்பட்டால், அவை DNA பாலிமரேஸ்கள் மற்றும் சிறப்பு பழுதுபார்க்கும் நொதிகள் இரண்டாலும் மிக விரைவாக அகற்றப்படுகின்றன, ஏனெனில் நியூக்ளியோடைடு வரிசையில் ஏதேனும் பிழைகள் புரதத்தின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகளில் மாற்ற முடியாத மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும். மற்றும், இறுதியில், ஒரு புதிய செல் அல்லது ஒரு தனிநபரின் நம்பகத்தன்மையை மோசமாக பாதிக்கும்.

புரத உயிரியக்கவியல். 19 ஆம் நூற்றாண்டின் தலைசிறந்த தத்துவஞானி எஃப். ஏங்கெல்ஸ் உருவகமாக இவ்வாறு கூறினார்: "வாழ்க்கை என்பது புரத உடல்களின் இருப்பு வடிவம்." புரத மூலக்கூறுகளின் கட்டமைப்பு மற்றும் பண்புகள் அவற்றின் முதன்மை அமைப்பால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன, அதாவது டிஎன்ஏவில் குறியிடப்பட்ட அமினோ அமிலங்களின் வரிசை. பாலிபெப்டைட்டின் இருப்பு மட்டுமல்ல, ஒட்டுமொத்த கலத்தின் செயல்பாடும் இந்த தகவலின் இனப்பெருக்கத்தின் துல்லியத்தைப் பொறுத்தது, எனவே புரதத் தொகுப்பின் செயல்முறை மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது. முந்நூறு வெவ்வேறு நொதிகள் மற்றும் பிற பெரிய மூலக்கூறுகளை உள்ளடக்கியதால், இது கலத்தில் மிகவும் சிக்கலான தொகுப்பு செயல்முறையாகத் தோன்றுகிறது. கூடுதலாக, இது அதிக வேகத்தில் பாய்கிறது, இதற்கு இன்னும் அதிக துல்லியம் தேவைப்படுகிறது.

புரத உயிரியக்கத்தில் இரண்டு முக்கிய நிலைகள் உள்ளன: டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் மற்றும் மொழிபெயர்ப்பு.

படியெடுத்தல்(lat இலிருந்து. படியெடுத்தல்- மீண்டும் எழுதுதல்) என்பது டிஎன்ஏ மேட்ரிக்ஸில் எம்ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுகளின் உயிரியக்கவியல் ஆகும்.

டிஎன்ஏ மூலக்கூறில் இரண்டு எதிரெதிர் சங்கிலிகள் இருப்பதால், இரண்டு சங்கிலிகளிலிருந்தும் தகவல்களைப் படிப்பது முற்றிலும் வேறுபட்ட mRNA களை உருவாக்க வழிவகுக்கும், எனவே அவற்றின் உயிரியக்கவியல் சங்கிலிகளில் ஒன்றில் மட்டுமே சாத்தியமாகும், இது குறியீட்டு அல்லது கோடோஜெனிக் என்று அழைக்கப்படுகிறது, இது இரண்டாவது அல்ல. குறியிடாத, அல்லது கோடோஜெனிக் அல்லாத. மீண்டும் எழுதும் செயல்முறை ஒரு சிறப்பு நொதி, RNA பாலிமரேஸ் மூலம் உறுதி செய்யப்படுகிறது, இது RNA நியூக்ளியோடைடுகளை நிரப்பு கொள்கையின்படி தேர்ந்தெடுக்கிறது. இந்த செயல்முறையானது கருவில் மற்றும் அவற்றின் சொந்த DNA - மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் பிளாஸ்டிட்களைக் கொண்ட உறுப்புகளில் ஏற்படலாம்.

டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனின் போது தொகுக்கப்பட்ட எம்ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுகள் மொழிபெயர்ப்பிற்கான ஒரு சிக்கலான தயாரிப்பு செயல்முறைக்கு உட்படுகின்றன (மைட்டோகாண்ட்ரியல் மற்றும் பிளாஸ்டிட் எம்ஆர்என்ஏக்கள் உறுப்புகளுக்குள் இருக்கும், அங்கு புரத உயிரியக்கத்தின் இரண்டாம் நிலை ஏற்படுகிறது). mRNA முதிர்ச்சியின் போது, ​​முதல் மூன்று நியூக்ளியோடைடுகள் (AUG) மற்றும் அடினைல் நியூக்ளியோடைடுகளின் வால் ஆகியவை அதனுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, இதன் நீளம் கொடுக்கப்பட்ட மூலக்கூறில் புரதத்தின் எத்தனை நகல்களை ஒருங்கிணைக்க முடியும் என்பதை தீர்மானிக்கிறது. அப்போதுதான் முதிர்ந்த எம்ஆர்என்ஏக்கள் அணுக்கரு துளைகள் வழியாக கருவை விட்டு வெளியேறும்.

இணையாக, அமினோ அமிலம் செயல்படுத்தும் செயல்முறை சைட்டோபிளாஸில் நிகழ்கிறது, இதன் போது அமினோ அமிலம் தொடர்புடைய இலவச டிஆர்என்ஏவுடன் இணைகிறது. இந்த செயல்முறை ஒரு சிறப்பு நொதியால் வினையூக்கப்படுகிறது மற்றும் ATP தேவைப்படுகிறது.

ஒளிபரப்பு(lat இலிருந்து. ஒளிபரப்பு- பரிமாற்றம்) என்பது எம்ஆர்என்ஏ மேட்ரிக்ஸில் உள்ள பாலிபெப்டைட் சங்கிலியின் உயிரியக்கவியல் ஆகும், இதன் போது மரபணு தகவல்கள் பாலிபெப்டைட் சங்கிலியின் அமினோ அமில வரிசையில் மொழிபெயர்க்கப்படுகின்றன.

புரதத் தொகுப்பின் இரண்டாம் நிலை பெரும்பாலும் சைட்டோபிளாஸில் நிகழ்கிறது, உதாரணமாக கரடுமுரடான ER இல். அதன் நிகழ்வுக்கு, ரைபோசோம்களின் இருப்பு, டிஆர்என்ஏ செயல்படுத்தல், அவை தொடர்புடைய அமினோ அமிலங்கள், Mg2+ அயனிகளின் இருப்பு, அத்துடன் உகந்த சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகள் (வெப்பநிலை, pH, அழுத்தம் போன்றவை) அவசியம்.

ஒளிபரப்பைத் தொடங்க ( துவக்கம்) ஒரு சிறிய ரைபோசோமால் சப்யூனிட் ஒரு mRNA மூலக்கூறுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது, பின்னர், முதல் கோடானுடன் (AUG) நிரப்புதல் கொள்கையின்படி, அமினோ அமிலம் மெத்தியோனைனைக் கொண்டு செல்லும் டிஆர்என்ஏ தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டது. இதற்குப் பிறகுதான் பெரிய ரைபோசோமால் துணைக்குழு இணைகிறது. கூடியிருந்த ரைபோசோமுக்குள் இரண்டு mRNA கோடான்கள் உள்ளன, அவற்றில் முதலாவது ஏற்கனவே ஆக்கிரமிக்கப்பட்டுள்ளது. அமினோ அமிலத்தை சுமந்து செல்லும் இரண்டாவது டிஆர்என்ஏ, அதை ஒட்டிய கோடானில் சேர்க்கப்படுகிறது, அதன் பிறகு என்சைம்களின் உதவியுடன் அமினோ அமில எச்சங்களுக்கு இடையே ஒரு பெப்டைட் பிணைப்பு உருவாகிறது. ரைபோசோம் mRNAயின் ஒரு கோடானை நகர்த்துகிறது; ஒரு அமினோ அமிலத்திலிருந்து விடுவிக்கப்பட்ட முதல் டிஆர்என்ஏ அடுத்த அமினோ அமிலத்திற்குப் பிறகு சைட்டோபிளாஸத்திற்குத் திரும்புகிறது, மேலும் எதிர்கால பாலிபெப்டைட் சங்கிலியின் ஒரு பகுதி மீதமுள்ள டிஆர்என்ஏவில் தொங்குகிறது. அடுத்த டிஆர்என்ஏ ரைபோசோமுக்குள் தன்னைக் கண்டுபிடிக்கும் புதிய கோடானுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது, செயல்முறை மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்படுகிறது மற்றும் படிப்படியாக பாலிபெப்டைட் சங்கிலி நீளமாகிறது, அதாவது. நீளம்.

புரதத் தொகுப்பின் முடிவு ( முடித்தல்) ஒரு குறிப்பிட்ட நியூக்ளியோடைடு வரிசையை mRNA மூலக்கூறில் சந்தித்தவுடன் அது ஒரு அமினோ அமிலத்திற்கு (ஸ்டாப் கோடான்) குறியிடாது. இதற்குப் பிறகு, ரைபோசோம், எம்ஆர்என்ஏ மற்றும் பாலிபெப்டைட் சங்கிலி பிரிக்கப்படுகின்றன, மேலும் புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட புரதம் பொருத்தமான கட்டமைப்பைப் பெறுகிறது மற்றும் அதன் செயல்பாடுகளைச் செய்யும் கலத்தின் பகுதிக்கு கொண்டு செல்லப்படுகிறது.

ஒரு ஏடிபி மூலக்கூறின் ஆற்றல் டிஆர்என்ஏவுடன் இணைப்பதற்கு நுகரப்படும், மேலும் பல எம்ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுடன் ரைபோசோமை நகர்த்துவதற்குப் பயன்படுத்தப்படுவதால், மொழிபெயர்ப்பு என்பது மிகவும் ஆற்றல் மிகுந்த செயல்முறையாகும்.

சில புரத மூலக்கூறுகளின் தொகுப்பை விரைவுபடுத்த, பல ரைபோசோம்களை ஒரு mRNA மூலக்கூறுடன் அடுத்தடுத்து இணைக்கலாம், அவை ஒற்றை அமைப்பை உருவாக்குகின்றன - பாலிசோம்.

உயிரணு என்பது ஒரு உயிரினத்தின் மரபணு அலகு. குரோமோசோம்கள், அவற்றின் அமைப்பு (வடிவம் மற்றும் அளவு) மற்றும் செயல்பாடுகள். குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் அவற்றின் இனங்கள் நிலைத்தன்மை. சோமாடிக் மற்றும் கிருமி செல்கள். உயிரணு வாழ்க்கை சுழற்சி: இடைநிலை மற்றும் மைட்டோசிஸ். மைடோசிஸ் என்பது சோமாடிக் செல்களின் பிரிவு ஆகும். ஒடுக்கற்பிரிவு. மைட்டோசிஸ் மற்றும் ஒடுக்கற்பிரிவின் கட்டங்கள். தாவரங்கள் மற்றும் விலங்குகளில் கிருமி உயிரணுக்களின் வளர்ச்சி. உயிரணுப் பிரிவு என்பது உயிரினங்களின் வளர்ச்சி, வளர்ச்சி மற்றும் இனப்பெருக்கம் ஆகியவற்றின் அடிப்படையாகும். ஒடுக்கற்பிரிவு மற்றும் மைட்டோசிஸின் பங்கு

உயிரணு என்பது ஒரு உயிரினத்தின் மரபணு அலகு.

நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மரபணு தகவல்களின் கேரியர் என்ற போதிலும், இந்த தகவலைச் செயல்படுத்துவது செல்லுக்கு வெளியே சாத்தியமற்றது, இது வைரஸ்களின் உதாரணத்தால் எளிதில் நிரூபிக்கப்படுகிறது. இந்த உயிரினங்கள், பெரும்பாலும் டிஎன்ஏ அல்லது ஆர்என்ஏவை மட்டுமே கொண்டிருக்கும், சுயாதீனமாக இனப்பெருக்கம் செய்ய முடியாது; இதைச் செய்ய, அவை செல்லின் பரம்பரை கருவியைப் பயன்படுத்த வேண்டும். சவ்வு போக்குவரத்து வழிமுறைகளைப் பயன்படுத்துவதன் மூலமோ அல்லது உயிரணு சேதம் காரணமாகவோ தவிர, அவை செல்லின் உதவியின்றி ஒரு கலத்தை ஊடுருவக் கூட முடியாது. பெரும்பாலான வைரஸ்கள் நிலையற்றவை; அவை திறந்த வெளியில் சில மணிநேரங்களுக்குப் பிறகு இறக்கின்றன. இதன் விளைவாக, ஒரு உயிரணு என்பது ஒரு உயிரினத்தின் மரபணு அலகு ஆகும், இது பரம்பரை தகவலைப் பாதுகாத்தல், மாற்றுதல் மற்றும் செயல்படுத்துதல், அத்துடன் சந்ததியினருக்கு அனுப்புதல் ஆகியவற்றிற்கான குறைந்தபட்ச கூறுகளைக் கொண்டுள்ளது.

யூகாரியோடிக் கலத்தின் பெரும்பாலான மரபணு தகவல்கள் கருவில் அமைந்துள்ளன. அதன் அமைப்பின் தனித்தன்மை என்னவென்றால், புரோகாரியோடிக் கலத்தின் டிஎன்ஏ போலல்லாமல், யூகாரியோட்களின் டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள் மூடப்படவில்லை மற்றும் புரதங்களுடன் சிக்கலான வளாகங்களை உருவாக்குகின்றன - குரோமோசோம்கள்.

குரோமோசோம்கள், அவற்றின் அமைப்பு (வடிவம் மற்றும் அளவு) மற்றும் செயல்பாடுகள்

குரோமோசோம்(கிரேக்க மொழியில் இருந்து குரோமியம்- நிறம், வண்ணம் மற்றும் சோமா- உடல்) என்பது உயிரணுக் கருவின் கட்டமைப்பாகும், இது மரபணுக்களைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் உயிரினத்தின் பண்புகள் மற்றும் பண்புகள் பற்றிய சில பரம்பரை தகவல்களைக் கொண்டுள்ளது.

சில நேரங்களில் புரோகாரியோட்களின் வட்ட டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள் குரோமோசோம்கள் என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன. குரோமோசோம்கள் சுய-நகல் திறன் கொண்டவை; அவை கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு தனித்துவத்தைக் கொண்டுள்ளன மற்றும் தலைமுறைகளாக அதைத் தக்கவைத்துக்கொள்கின்றன. ஒவ்வொரு கலமும் உடலின் அனைத்து பரம்பரை தகவல்களையும் கொண்டு செல்கிறது, ஆனால் ஒரு சிறிய பகுதி மட்டுமே அதில் வேலை செய்கிறது.

ஒரு குரோமோசோமின் அடிப்படையானது புரதங்களால் நிரம்பிய இரட்டை இழைகள் கொண்ட டிஎன்ஏ மூலக்கூறு ஆகும். யூகாரியோட்டுகளில், ஹிஸ்டோன் மற்றும் ஹிஸ்டோன் அல்லாத புரதங்கள் டிஎன்ஏவுடன் தொடர்பு கொள்கின்றன, அதேசமயம் புரோகாரியோட்டுகளில் ஹிஸ்டோன் புரதங்கள் இல்லை.

குரோமோசோம்கள் செல் பிரிவின் போது ஒளி நுண்ணோக்கின் கீழ் சிறப்பாகக் காணப்படுகின்றன, அவை சுருக்கத்தின் விளைவாக, முதன்மையான சுருக்கத்தால் பிரிக்கப்பட்ட தடி வடிவ உடல்களின் தோற்றத்தைப் பெறுகின்றன - சென்ட்ரோமியர் — தோள்களில். ஒரு குரோமோசோமிலும் இருக்கலாம் இரண்டாம் நிலை சுருக்கம், இது சில சந்தர்ப்பங்களில் என்று அழைக்கப்படும் பிரிக்கிறது செயற்கைக்கோள். குரோமோசோம்களின் முனைகள் அழைக்கப்படுகின்றன டெலோமியர்ஸ். டெலோமியர்ஸ் குரோமோசோம்களின் முனைகள் ஒன்றாக ஒட்டிக்கொள்வதைத் தடுக்கிறது மற்றும் பிளவுபடாத கலத்தில் அணுக்கரு மென்படலத்துடன் அவற்றின் இணைப்பை உறுதி செய்கிறது. பிரிவின் தொடக்கத்தில், குரோமோசோம்கள் இரட்டிப்பாகும் மற்றும் இரண்டு மகள் குரோமோசோம்களைக் கொண்டிருக்கும் - குரோமடிட், சென்ட்ரோமியரில் கட்டப்பட்டது.

அவற்றின் வடிவத்தின் படி, குரோமோசோம்கள் சம ஆயுதம், சமமற்ற ஆயுதம் மற்றும் தடி வடிவ குரோமோசோம்களாக பிரிக்கப்படுகின்றன. குரோமோசோம்களின் அளவுகள் கணிசமாக வேறுபடுகின்றன, ஆனால் சராசரி குரோமோசோம் 5 $×$ 1.4 மைக்ரான் பரிமாணங்களைக் கொண்டுள்ளது.

சில சமயங்களில், குரோமோசோம்கள், பல டிஎன்ஏ நகல்களின் விளைவாக, நூற்றுக்கணக்கான மற்றும் ஆயிரக்கணக்கான குரோமாடிட்களைக் கொண்டிருக்கின்றன: இத்தகைய மாபெரும் குரோமோசோம்கள் அழைக்கப்படுகின்றன. பாலிதீன். அவை டிரோசோபிலா லார்வாக்களின் உமிழ்நீர் சுரப்பிகளிலும், சுற்றுப்புழுக்களின் செரிமான சுரப்பிகளிலும் காணப்படுகின்றன.

குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் அவற்றின் இனங்கள் நிலைத்தன்மை. சோமாடிக் மற்றும் கிருமி செல்கள்

செல்லுலார் கோட்பாட்டின் படி, ஒரு செல் என்பது ஒரு உயிரினத்தின் கட்டமைப்பு, முக்கிய செயல்பாடு மற்றும் வளர்ச்சியின் ஒரு அலகு ஆகும். இவ்வாறு, உயிரினங்களின் வளர்ச்சி, இனப்பெருக்கம் மற்றும் வளர்ச்சி போன்ற முக்கியமான செயல்பாடுகள் செல்லுலார் மட்டத்தில் வழங்கப்படுகின்றன. பலசெல்லுலார் உயிரினங்களின் செல்களை சோமாடிக் மற்றும் இனப்பெருக்க செல்களாக பிரிக்கலாம்.

சோமாடிக் செல்கள்- இவை அனைத்தும் மைட்டோடிக் பிரிவின் விளைவாக உருவாகும் உடலின் செல்கள்.

குரோமோசோம்களின் ஆய்வு ஒவ்வொரு உயிரியல் உயிரினங்களின் உடலின் சோமாடிக் செல்கள் நிலையான எண்ணிக்கையிலான குரோமோசோம்களால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன என்பதை நிறுவ முடிந்தது. உதாரணமாக, ஒரு நபருக்கு அவற்றில் 46 உள்ளன. சோமாடிக் செல்களின் குரோமோசோம்களின் தொகுப்பு அழைக்கப்படுகிறது டிப்ளாய்டு(2n), அல்லது இரட்டை.

பாலியல் செல்கள், அல்லது கேமட்கள், பாலியல் இனப்பெருக்கத்திற்காகப் பயன்படுத்தப்படும் சிறப்பு செல்கள்.

கேமட்கள் எப்போதும் சோமாடிக் செல்களை விட பாதி குரோமோசோம்களைக் கொண்டிருக்கின்றன (மனிதர்களில் - 23), எனவே கிருமி உயிரணுக்களின் குரோமோசோம்களின் தொகுப்பு அழைக்கப்படுகிறது. ஹாப்ளாய்டு(n), அல்லது ஒற்றை. அதன் உருவாக்கம் ஒடுக்கற்பிரிவு செல் பிரிவுடன் தொடர்புடையது.

சோமாடிக் செல்களில் டிஎன்ஏ அளவு 2c என்றும், பாலின செல்களில் - 1c என்றும் குறிப்பிடப்படுகிறது. சோமாடிக் செல்களின் மரபணு சூத்திரம் 2n2c என்றும், பாலியல் செல்கள் - 1n1c என்றும் எழுதப்பட்டுள்ளது.

சில சோமாடிக் செல்களின் கருக்களில், குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை சோமாடிக் செல்களில் அவற்றின் எண்ணிக்கையிலிருந்து வேறுபடலாம். இந்த வேறுபாடு ஒன்று, இரண்டு, மூன்று, போன்ற ஹாப்ளாய்டு செட்களை விட அதிகமாக இருந்தால், அத்தகைய செல்கள் அழைக்கப்படுகின்றன பாலிப்ளாய்டு(முறையே tri-, tetra-, pentaploid). இத்தகைய உயிரணுக்களில், வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள் பொதுவாக மிகவும் தீவிரமாக தொடர்கின்றன.

வெவ்வேறு உயிரினங்கள் சம எண்ணிக்கையிலான குரோமோசோம்களைக் கொண்டிருக்கலாம், ஆனால் தொடர்புடையவை வேறுபட்ட எண்ணைக் கொண்டிருக்கலாம் என்பதால், குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையானது இனங்கள் சார்ந்த அம்சம் அல்ல. எடுத்துக்காட்டாக, மலேரியா பிளாஸ்மோடியம் மற்றும் குதிரை வட்டப்புழு ஒவ்வொன்றும் இரண்டு குரோமோசோம்களைக் கொண்டிருக்கின்றன, அதே சமயம் மனிதர்கள் மற்றும் சிம்பன்சிகள் முறையே 46 மற்றும் 48.

மனித குரோமோசோம்கள் இரண்டு குழுக்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளன: ஆட்டோசோம்கள் மற்றும் பாலியல் குரோமோசோம்கள் (ஹீட்டோரோக்ரோமோசோம்கள்). ஆட்டோசோம்மனித சோமாடிக் செல்களில் 22 ஜோடிகள் உள்ளன, அவை ஆண்களுக்கும் பெண்களுக்கும் ஒரே மாதிரியானவை, மற்றும் பாலியல் குரோமோசோம்கள்ஒரே ஒரு ஜோடி, ஆனால் இதுவே தனிநபரின் பாலினத்தை தீர்மானிக்கிறது. இரண்டு வகையான செக்ஸ் குரோமோசோம்கள் உள்ளன - எக்ஸ் மற்றும் ஒய். பெண்களின் உடல் செல்கள் இரண்டு எக்ஸ் குரோமோசோம்களையும், ஆண்களின் - எக்ஸ் மற்றும் ஒய்.

காரியோடைப்- இது ஒரு உயிரினத்தின் குரோமோசோம் தொகுப்பின் சிறப்பியல்புகளின் தொகுப்பாகும் (குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை, அவற்றின் வடிவம் மற்றும் அளவு).

ஒரு காரியோடைப் பற்றிய நிபந்தனை பதிவில் குரோமோசோம்களின் மொத்த எண்ணிக்கை, பாலின குரோமோசோம்கள் மற்றும் குரோமோசோம்களின் தொகுப்பில் சாத்தியமான விலகல்கள் ஆகியவை அடங்கும். உதாரணமாக, ஒரு சாதாரண ஆணின் காரியோடைப் 46, XY என்றும், சாதாரண பெண்ணின் காரியோடைப் 46, XX என்றும் எழுதப்பட்டுள்ளது.

உயிரணு வாழ்க்கை சுழற்சி: இடைநிலை மற்றும் மைட்டோசிஸ்

ஒவ்வொரு முறையும் செல்கள் புதிதாக எழுவதில்லை, அவை தாய் உயிரணுக்களின் பிரிவின் விளைவாக மட்டுமே உருவாகின்றன. பிரிவுக்குப் பிறகு, மகள் செல்கள் உறுப்புகளை உருவாக்குவதற்கும், ஒரு குறிப்பிட்ட செயல்பாட்டின் செயல்திறனை உறுதிசெய்யும் பொருத்தமான கட்டமைப்பைப் பெறுவதற்கும் சிறிது நேரம் தேவைப்படுகிறது. இந்த காலம் அழைக்கப்படுகிறது முதிர்ச்சி.

பிரிவின் விளைவாக ஒரு செல் தோன்றியதில் இருந்து அதன் பிரிவு அல்லது இறப்பு வரையிலான காலம் அழைக்கப்படுகிறது ஒரு செல்லின் வாழ்க்கைச் சுழற்சி.

யூகாரியோடிக் உயிரணுக்களில், வாழ்க்கைச் சுழற்சி இரண்டு முக்கிய நிலைகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது: இடைநிலை மற்றும் மைட்டோசிஸ்.

இடைநிலை- இது வாழ்க்கைச் சுழற்சியின் ஒரு காலகட்டமாகும், இதன் போது செல் பிளவுபடாது மற்றும் சாதாரணமாக செயல்படுகிறது. இடைநிலை மூன்று காலங்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது: G 1 -, S- மற்றும் G 2 -காலங்கள்.

ஜி 1-காலம்(presynthetic, postmitotic) என்பது உயிரணு வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியின் ஒரு காலகட்டமாகும், இதன் போது RNA, புரதங்கள் மற்றும் புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட உயிரணுவின் முழுமையான உயிர் ஆதரவுக்குத் தேவையான பிற பொருட்களின் செயலில் தொகுப்பு ஏற்படுகிறது. இந்த காலகட்டத்தின் முடிவில், செல் அதன் டிஎன்ஏவை நகலெடுக்கத் தயாராகும்.

IN எஸ்-காலம்(செயற்கை) டிஎன்ஏ நகலெடுக்கும் செயல்முறையே நிகழ்கிறது. குரோமோசோமின் நகலெடுப்பிற்கு உட்படாத ஒரே பகுதி சென்ட்ரோமியர் ஆகும், எனவே இதன் விளைவாக வரும் டிஎன்ஏ மூலக்கூறுகள் முழுமையாக வேறுபடுவதில்லை, ஆனால் அதில் ஒன்றாகவே இருக்கும், மேலும் பிரிவின் தொடக்கத்தில் குரோமோசோம் எக்ஸ் வடிவ தோற்றத்தைக் கொண்டுள்ளது. DNA இரட்டிப்புக்குப் பிறகு ஒரு கலத்தின் மரபணு சூத்திரம் 2n4c ஆகும். மேலும் S- காலத்தில், செல் மையத்தின் சென்ட்ரியோல்கள் இரட்டிப்பாகும்.

ஜி 2-காலம்(postsynthetic, premitotic) உயிரணுப் பிரிவின் செயல்பாட்டிற்குத் தேவையான RNA, புரதங்கள் மற்றும் ATP ஆகியவற்றின் தீவிர தொகுப்பு, அத்துடன் சென்ட்ரியோல்கள், மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் பிளாஸ்டிட்களைப் பிரித்தல் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இடைநிலை முடிவடையும் வரை, குரோமாடின் மற்றும் நியூக்ளியோலஸ் ஆகியவை தெளிவாக வேறுபடுகின்றன, அணு உறையின் ஒருமைப்பாடு பாதிக்கப்படாது, உறுப்புகள் மாறாது.

உடலின் சில செல்கள் உடலின் வாழ்நாள் முழுவதும் தங்கள் செயல்பாடுகளைச் செய்ய முடிகிறது (நமது மூளையின் நியூரான்கள், இதய தசை செல்கள்), மற்றவை குறுகிய காலத்திற்கு இருக்கும், அதன் பிறகு அவை இறக்கின்றன (குடல் எபிடெலியல் செல்கள், மேல்தோல் செல்கள் தோல்). இதன் விளைவாக, உடல் தொடர்ந்து உயிரணுப் பிரிவின் செயல்முறைகளுக்கு உட்பட வேண்டும் மற்றும் இறந்தவர்களை மாற்றும் புதியவற்றை உருவாக்குகிறது. பிரிக்கும் திறன் கொண்ட செல்கள் அழைக்கப்படுகின்றன தண்டு. மனித உடலில் அவை சிவப்பு எலும்பு மஜ்ஜையில், தோல் மற்றும் பிற இடங்களில் மேல்தோலின் ஆழமான அடுக்குகளில் காணப்படுகின்றன. இந்த செல்களைப் பயன்படுத்தி, நீங்கள் ஒரு புதிய உறுப்பை வளர்க்கலாம், புத்துணர்ச்சி அடையலாம், மேலும் உடலை குளோன் செய்யலாம். ஸ்டெம் செல்களைப் பயன்படுத்துவதற்கான வாய்ப்புகள் முற்றிலும் தெளிவாக உள்ளன, ஆனால் இந்த பிரச்சனையின் தார்மீக மற்றும் நெறிமுறை அம்சங்கள் இன்னும் விவாதிக்கப்படுகின்றன, ஏனெனில் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் கருக்கலைப்பின் போது கொல்லப்பட்ட மனித கருக்களிலிருந்து பெறப்பட்ட கரு ஸ்டெம் செல்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

தாவர மற்றும் விலங்கு உயிரணுக்களில் இடைநிலையின் காலம் சராசரியாக 10-20 மணிநேரம் ஆகும், அதே சமயம் மைட்டோசிஸ் சுமார் 1-2 மணிநேரம் ஆகும்.

பலசெல்லுலர் உயிரினங்களில் தொடர்ச்சியான பிரிவுகளின் போது, ​​அதிகரித்து வரும் மரபணுக்களின் எண்ணிக்கையில் இருந்து தகவல்களைப் படிக்கும் போது மகள் செல்கள் பெருகிய முறையில் வேறுபட்டவை.

சில செல்கள் காலப்போக்கில் பிரிவதை நிறுத்தி இறக்கின்றன, இது சில செயல்பாடுகளை முடிப்பதன் காரணமாக இருக்கலாம், தோல் செல்கள் மற்றும் இரத்த அணுக்கள் போன்றவை, அல்லது சுற்றுச்சூழல் காரணிகளால் இந்த செல்கள் சேதமடைவதால், குறிப்பாக நோய்க்கிருமிகள். மரபணு ரீதியாக திட்டமிடப்பட்ட உயிரணு இறப்பு என்று அழைக்கப்படுகிறது அப்போப்டொசிஸ், தற்செயலான மரணம் - நசிவு.

மைடோசிஸ் என்பது சோமாடிக் செல்களின் பிரிவு ஆகும். மைட்டோசிஸின் கட்டங்கள்

மைடோசிஸ்- சோமாடிக் செல்களை மறைமுகப் பிரிப்பதற்கான ஒரு முறை.

மைட்டோசிஸின் போது, ​​​​செல் தொடர்ச்சியான கட்டங்களின் வழியாக செல்கிறது, இதன் விளைவாக ஒவ்வொரு மகள் உயிரணுவும் தாய் செல்லில் உள்ள அதே குரோமோசோம்களைப் பெறுகிறது.

மைடோசிஸ் நான்கு முக்கிய கட்டங்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது: புரோபேஸ், மெட்டாபேஸ், அனாபேஸ் மற்றும் டெலோபேஸ். முன்னுரை- மைட்டோசிஸின் மிக நீண்ட நிலை, இதன் போது குரோமாடின் ஒடுங்குகிறது, இதன் விளைவாக இரண்டு குரோமாடிட்கள் (மகள் குரோமோசோம்கள்) கொண்ட எக்ஸ் வடிவ குரோமோசோம்கள் தெரியும். இந்த வழக்கில், நியூக்ளியோலஸ் மறைந்துவிடும், சென்ட்ரியோல்கள் கலத்தின் துருவங்களுக்கு வேறுபடுகின்றன, மேலும் நுண்குழாய்களிலிருந்து ஒரு அக்ரோமாடின் சுழல் (பிரிவு சுழல்) உருவாகத் தொடங்குகிறது. ப்ரோபேஸின் முடிவில், அணு சவ்வு தனித்தனி வெசிகிள்களாக சிதைகிறது.

IN மெட்டாஃபேஸ்குரோமோசோம்கள் கலத்தின் பூமத்திய ரேகையில் அவற்றின் சென்ட்ரோமியர்களுடன் வரிசையாக அமைக்கப்பட்டுள்ளன, அவற்றில் முழுமையாக உருவாக்கப்பட்ட சுழல் நுண்குழாய்கள் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. பிரிவின் இந்த கட்டத்தில், குரோமோசோம்கள் மிகவும் கச்சிதமானவை மற்றும் ஒரு சிறப்பியல்பு வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளன, இது காரியோடைப் படிப்பதை சாத்தியமாக்குகிறது.

IN அனஃபேஸ்விரைவான டிஎன்ஏ நகலெடுப்பு சென்ட்ரோமியர்களில் நிகழ்கிறது, இதன் விளைவாக குரோமோசோம்கள் பிளவுபடுகின்றன மற்றும் குரோமாடிட்கள் நுண்குழாய்களால் நீட்டிக்கப்பட்ட கலத்தின் துருவங்களுக்கு வேறுபடுகின்றன. குரோமாடிட்களின் விநியோகம் முற்றிலும் சமமாக இருக்க வேண்டும், ஏனெனில் இது உடலின் உயிரணுக்களில் நிலையான எண்ணிக்கையிலான குரோமோசோம்களின் பராமரிப்பை உறுதி செய்கிறது.

மேடையில் டெலோபேஸ்கள்மகள் குரோமோசோம்கள் துருவங்களில் சேகரிக்கின்றன, வெசிகிள்களில் இருந்து அவற்றைச் சுற்றி அணுக்கரு சவ்வுகள் உருவாகின்றன, புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட கருக்களில் நியூக்ளியோலி தோன்றும்.

அணுக்கருப் பிரிவிற்குப் பிறகு, சைட்டோபிளாஸ்மிக் பிரிவு ஏற்படுகிறது - சைட்டோகினேசிஸ்,இதன் போது தாய் உயிரணுவின் அனைத்து உறுப்புகளின் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ சீரான விநியோகம் ஏற்படுகிறது.

இவ்வாறு, மைட்டோசிஸின் விளைவாக, ஒரு தாய் உயிரணுவிலிருந்து இரண்டு மகள் செல்கள் உருவாகின்றன, அவை ஒவ்வொன்றும் தாய் உயிரணுவின் (2n2c) மரபணு நகலாகும்.

நோய்வாய்ப்பட்ட, சேதமடைந்த, வயதான செல்கள் மற்றும் உடலின் சிறப்பு திசுக்களில், சற்று வித்தியாசமான பிரிவு செயல்முறை ஏற்படலாம் - அமிடோசிஸ். அமிடோசிஸ்யூகாரியோடிக் உயிரணுக்களின் நேரடி பிரிவு என்று அழைக்கப்படுகிறது, இதில் மரபணு ரீதியாக சமமான செல்கள் உருவாக்கம் ஏற்படாது, ஏனெனில் செல்லுலார் கூறுகள் சமமாக விநியோகிக்கப்படுகின்றன. இது எண்டோஸ்பெர்மில் உள்ள தாவரங்களிலும், விலங்குகளிலும் - கல்லீரல், குருத்தெலும்பு மற்றும் கண்ணின் கார்னியாவில் காணப்படுகிறது.

ஒடுக்கற்பிரிவு. ஒடுக்கற்பிரிவின் கட்டங்கள்

ஒடுக்கற்பிரிவுமுதன்மை கிருமி உயிரணுக்களின் (2n2c) மறைமுகப் பிரிவின் ஒரு முறையாகும், இதன் விளைவாக ஹாப்ளாய்டு செல்கள் (1n1c), பெரும்பாலும் கிருமி செல்கள் உருவாகின்றன.

மைட்டோசிஸைப் போலன்றி, ஒடுக்கற்பிரிவு இரண்டு தொடர்ச்சியான செல் பிரிவுகளைக் கொண்டுள்ளது, அவை ஒவ்வொன்றும் இடைநிலைக்கு முன்னதாக இருக்கும். ஒடுக்கற்பிரிவின் முதல் பிரிவு (meiosis I) என்று அழைக்கப்படுகிறது குறைப்பாளர், இந்த வழக்கில் குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை பாதியாகக் குறைக்கப்படுகிறது, மற்றும் இரண்டாவது பிரிவு (ஒடுக்கடுப்பு II) - சமன்பாடு, அதன் செயல்பாட்டில் குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை பாதுகாக்கப்படுகிறது.

இடைநிலை Iமைட்டோசிஸின் இடைநிலை போல் தொடர்கிறது. ஒடுக்கற்பிரிவு Iநான்கு கட்டங்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது: புரோபேஸ் I, மெட்டாபேஸ் I, அனாபேஸ் I மற்றும் டெலோபேஸ் I. பி முன்கணிப்பு Iஇரண்டு முக்கியமான செயல்முறைகள் நிகழ்கின்றன: இணைத்தல் மற்றும் கடத்தல். இணைத்தல்- இது முழு நீளத்திலும் ஒரே மாதிரியான (ஜோடி) குரோமோசோம்களின் இணைவு செயல்முறையாகும். இணைப்பின் போது உருவாகும் குரோமோசோம்களின் ஜோடிகள் மெட்டாபேஸ் I இன் இறுதி வரை பாதுகாக்கப்படுகின்றன.

கடந்து- ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் ஹோமோலோகஸ் பகுதிகளின் பரஸ்பர பரிமாற்றம். கடந்து செல்வதன் விளைவாக, இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் உடலால் பெறப்பட்ட குரோமோசோம்கள் மரபணுக்களின் புதிய சேர்க்கைகளைப் பெறுகின்றன, இது மரபணு ரீதியாக வேறுபட்ட சந்ததிகளின் தோற்றத்தை ஏற்படுத்துகிறது. புரோபேஸ் I இன் முடிவில், மைட்டோசிஸின் ப்ரோபேஸ் போல, நியூக்ளியோலஸ் மறைந்துவிடும், சென்ட்ரியோல்கள் செல்லின் துருவங்களுக்கு வேறுபடுகின்றன, மேலும் அணு சவ்வு சிதைகிறது.

IN மெட்டாஃபேஸ் Iகலத்தின் பூமத்திய ரேகையில் ஜோடி குரோமோசோம்கள் சீரமைக்கப்படுகின்றன, மேலும் சுழல் நுண்குழாய்கள் அவற்றின் சென்ட்ரோமியர்களுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன.

IN அனாபேஸ் Iஇரண்டு குரோமாடிட்களைக் கொண்ட முழு ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் துருவங்களுக்கு வேறுபடுகின்றன.

IN டெலோபேஸ் Iஅணுக்கரு சவ்வுகள் கலத்தின் துருவங்களில் உள்ள குரோமோசோம்களின் கூட்டங்களைச் சுற்றி உருவாகின்றன, மேலும் நியூக்ளியோலிகள் உருவாகின்றன.

சைட்டோகினேசிஸ் Iமகள் உயிரணுக்களின் சைட்டோபிளாசம்களை பிரிப்பதை உறுதி செய்கிறது.

ஒடுக்கற்பிரிவு I இன் விளைவாக உருவாகும் மகள் செல்கள் (1n2c) மரபணு ரீதியாக பன்முகத்தன்மை கொண்டவை, ஏனெனில் அவற்றின் குரோமோசோம்கள், செல் துருவங்களுக்கு தோராயமாக சிதறடிக்கப்படுகின்றன, வெவ்வேறு மரபணுக்கள் உள்ளன.

மைட்டோசிஸ் மற்றும் ஒடுக்கற்பிரிவின் ஒப்பீட்டு பண்புகள்

கையெழுத்து	மைடோசிஸ்	ஒடுக்கற்பிரிவு
எந்த செல்கள் பிரிக்க ஆரம்பிக்கின்றன?	சோமாடிக் (2நி)	முதன்மை கிருமி செல்கள் (2n)
பிரிவுகளின் எண்ணிக்கை	1	2
பிரிவின் போது எத்தனை மற்றும் என்ன வகையான செல்கள் உருவாகின்றன?	2 சோமாடிக் (2n)	4 பாலியல் (n)
இடைநிலை		பிரிவிற்கான கலத்தை தயார் செய்தல், டிஎன்ஏ இரட்டிப்பு	மிகக் குறுகிய, டிஎன்ஏ இரட்டிப்பு ஏற்படாது
கட்டங்கள்		ஒடுக்கற்பிரிவு I	ஒடுக்கற்பிரிவு II
முன்னுரை		குரோமோசோம் ஒடுக்கம், நியூக்ளியோலஸ் மறைதல், அணு சவ்வு சிதைவு, இணைதல் மற்றும் கடக்குதல் ஆகியவை ஏற்படலாம்	குரோமோசோம் ஒடுக்கம், நியூக்ளியோலஸ் மறைதல், அணு சவ்வு சிதைவு
மெட்டாஃபேஸ்		ஜோடி குரோமோசோம்கள் பூமத்திய ரேகையில் அமைந்துள்ளன, ஒரு சுழல் உருவாகிறது	குரோமோசோம்கள் பூமத்திய ரேகையுடன் வரிசையாக நிற்கின்றன, ஒரு சுழல் உருவாகிறது
அனாபேஸ்		இரண்டு குரோமாடிட்களிலிருந்து ஒரே மாதிரியான குரோமோசோம்கள் துருவங்களை நோக்கி நகரும்	குரோமாடிட்கள் துருவங்களை நோக்கி நகரும்
டெலோபேஸ்		குரோமோசோம்கள் டெஸ்பைரல், புதிய அணு சவ்வுகள் மற்றும் நியூக்ளியோலிகள் உருவாகின்றன	குரோமோசோம்கள் டெஸ்பைரல், புதிய அணு சவ்வுகள் மற்றும் நியூக்ளியோலிகள் உருவாகின்றன

இடைநிலை IIமிகக் குறுகியது, டிஎன்ஏ இரட்டிப்பு அதில் நிகழாததால், அதாவது எஸ்-காலம் இல்லை.

ஒடுக்கற்பிரிவு IIமேலும் நான்கு கட்டங்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது: புரோபேஸ் II, மெட்டாபேஸ் II, அனாபேஸ் II மற்றும் டெலோபேஸ் II. IN இரண்டாம் கட்டம்இணைத்தல் மற்றும் கடந்து செல்வதைத் தவிர்த்து, ப்ரோபேஸ் I இல் உள்ள அதே செயல்முறைகள் நிகழ்கின்றன.

IN மெட்டாஃபேஸ் IIகுரோமோசோம்கள் செல்லின் பூமத்திய ரேகையில் அமைந்துள்ளன.

IN அனஃபேஸ் IIகுரோமோசோம்கள் சென்ட்ரோமியர்களில் பிரிக்கப்படுகின்றன மற்றும் குரோமாடிட்கள் துருவங்களை நோக்கி நீட்டப்படுகின்றன.

IN டெலோபேஸ் IIமகள் குரோமோசோம்களின் கொத்துக்களைச் சுற்றி அணு சவ்வுகள் மற்றும் நியூக்ளியோலிகள் உருவாகின்றன.

பிறகு சைட்டோகினேசிஸ் IIநான்கு மகள் உயிரணுக்களின் மரபணு சூத்திரம் 1n1c ஆகும், ஆனால் அவை அனைத்தும் வெவ்வேறு மரபணுக்களைக் கொண்டுள்ளன, இது மகள் உயிரணுக்களில் உள்ள தாய் மற்றும் தந்தைவழி உயிரினங்களின் குரோமோசோம்களின் சீரற்ற கலவையைக் கடப்பதன் விளைவாகும்.

தாவரங்கள் மற்றும் விலங்குகளில் கிருமி உயிரணுக்களின் வளர்ச்சி

விளையாட்டு உருவாக்கம்(கிரேக்க மொழியில் இருந்து கேமட்- மனைவி, கேமட்கள்- கணவர் மற்றும் தோற்றம்- தோற்றம், தோற்றம்) என்பது முதிர்ந்த கிருமி செல்களை உருவாக்கும் செயல்முறையாகும்.

பாலியல் இனப்பெருக்கத்திற்கு பெரும்பாலும் இரண்டு நபர்கள் தேவைப்படுவதால் - ஒரு பெண் மற்றும் ஒரு ஆண், வெவ்வேறு பாலின செல்களை உற்பத்தி செய்கிறார்கள் - முட்டை மற்றும் விந்து, பின்னர் இந்த கேமட்களை உருவாக்கும் செயல்முறைகள் வேறுபட்டதாக இருக்க வேண்டும்.

செயல்முறையின் தன்மை ஒரு தாவர அல்லது விலங்கு உயிரணுவில் நிகழ்கிறதா என்பதைப் பொறுத்தது, ஏனெனில் தாவரங்களில் கேமட்கள் உருவாகும்போது மட்டுமே மைட்டோசிஸ் ஏற்படுகிறது, மேலும் விலங்குகளில் மைட்டோசிஸ் மற்றும் ஒடுக்கற்பிரிவு இரண்டும் ஏற்படுகின்றன.

தாவரங்களில் கிருமி உயிரணுக்களின் வளர்ச்சி.ஆஞ்சியோஸ்பெர்ம்களில், ஆண் மற்றும் பெண் இனப்பெருக்க உயிரணுக்களின் உருவாக்கம் பூவின் வெவ்வேறு பகுதிகளில் நிகழ்கிறது - முறையே மகரந்தங்கள் மற்றும் பிஸ்டில்ஸ்.

ஆண் இனப்பெருக்க செல்கள் உருவாகும் முன் - நுண்ணிய வளர்ச்சி(கிரேக்க மொழியில் இருந்து மைக்ரோஸ்- சிறியது) - நடக்கும் மைக்ரோஸ்போரோஜெனீசிஸ், அதாவது, மகரந்தங்களின் மகரந்தங்களில் மைக்ரோஸ்போர்களின் உருவாக்கம். இந்த செயல்முறை தாய் உயிரணுவின் ஒடுக்கற்பிரிவு பிரிவுடன் தொடர்புடையது, இதன் விளைவாக நான்கு ஹாப்ளாய்டு மைக்ரோஸ்போர்கள் உருவாகின்றன. மைக்ரோகாமெட்டோஜெனீசிஸ் என்பது மைக்ரோஸ்போரின் மைட்டோடிக் பிரிவுடன் தொடர்புடையது, இரண்டு உயிரணுக்களிலிருந்து ஒரு ஆண் கேமோட்டோபைட்டை அளிக்கிறது - ஒரு பெரிய தாவரவகை(சிஃபோனோஜெனிக்) மற்றும் ஆழமற்றது உருவாக்கும். பிரிவுக்குப் பிறகு, ஆண் கேமோட்டோபைட் அடர்த்தியான சவ்வுகளால் மூடப்பட்டு மகரந்தத் தானியத்தை உருவாக்குகிறது. சில சந்தர்ப்பங்களில், மகரந்தம் முதிர்ச்சியடையும் போது கூட, மற்றும் சில சமயங்களில் பிஸ்டில் களங்கத்திற்கு மாற்றப்பட்ட பின்னரே, உற்பத்தி செல் மைட்டோடிகல் முறையில் பிரிக்கப்பட்டு இரண்டு அசைவற்ற ஆண் கிருமி செல்களை உருவாக்குகிறது - விந்து. மகரந்தச் சேர்க்கைக்குப் பிறகு, தாவர உயிரணுவிலிருந்து ஒரு மகரந்தக் குழாய் உருவாகிறது, இதன் மூலம் விந்தணுக்கள் கருத்தரிப்பதற்கு பிஸ்டிலின் கருப்பையில் ஊடுருவுகின்றன.

தாவரங்களில் பெண் கிருமி உயிரணுக்களின் வளர்ச்சி என்று அழைக்கப்படுகிறது மெகாகாமெட்டோஜெனிசிஸ்(கிரேக்க மொழியில் இருந்து மெகாக்கள்- பெரியது). இது பிஸ்டிலின் கருப்பையில் ஏற்படுகிறது, இது முந்தியுள்ளது மெகாஸ்போரோஜெனீசிஸ், இதன் விளைவாக நான்கு மெகாஸ்போர்கள் மையோடிக் பிரிவு மூலம் கருவில் கிடக்கும் மெகாஸ்போரின் தாய் உயிரணுவிலிருந்து உருவாகின்றன. மெகாஸ்போர்களில் ஒன்று மைட்டோட்டிகலாக மூன்று முறை பிரிக்கிறது, இது பெண் கேமோட்டோபைட்டை அளிக்கிறது - எட்டு கருக்கள் கொண்ட கருப் பை. மகளின் உயிரணுக்களின் சைட்டோபிளாசம்களின் அடுத்தடுத்த பிரிப்புடன், இதன் விளைவாக வரும் உயிரணுக்களில் ஒன்று முட்டையாக மாறும், அதன் பக்கங்களில் சினெர்ஜிட்ஸ் என்று அழைக்கப்படுபவை உள்ளன, கருப் பையின் எதிர் முனையில் மூன்று ஆன்டிபோட்கள் உருவாகின்றன, மேலும் மையத்தில் , இரண்டு ஹாப்ளாய்டு கருக்களின் இணைவின் விளைவாக, ஒரு டிப்ளாய்டு மைய செல் உருவாகிறது.

விலங்குகளில் கிருமி உயிரணுக்களின் வளர்ச்சி.விலங்குகளில், கிருமி உயிரணுக்களை உருவாக்கும் இரண்டு செயல்முறைகள் உள்ளன - விந்தணு மற்றும் ஓஜெனெசிஸ்.

விந்தணு உருவாக்கம்(கிரேக்க மொழியில் இருந்து விந்து, விந்தணுக்கள்- விதை மற்றும் தோற்றம்- தோற்றம், நிகழ்வு) என்பது முதிர்ந்த ஆண் கிருமி உயிரணுக்களை உருவாக்கும் செயல்முறையாகும் - விந்து. மனிதர்களில், இது விரைகள் அல்லது விந்தணுக்களில் ஏற்படுகிறது மற்றும் நான்கு காலங்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது: இனப்பெருக்கம், வளர்ச்சி, முதிர்ச்சி மற்றும் உருவாக்கம்.

IN இனப்பெருக்க காலம்முதன்மையான கிருமி செல்கள் மைட்டோடிகல் முறையில் பிரிக்கப்படுகின்றன, இதன் விளைவாக டிப்ளாய்டு உருவாகிறது விந்தணு. IN வளர்ச்சி காலம்ஸ்பெர்மாடோகோனியா சைட்டோபிளாஸில் ஊட்டச்சத்துக்களைக் குவிக்கிறது, அளவு அதிகரிக்கிறது மற்றும் மாறுகிறது முதன்மை விந்தணுக்கள், அல்லது 1 வது வரிசை விந்தணுக்கள். இதற்குப் பிறகுதான் அவை ஒடுக்கற்பிரிவுக்குள் நுழைகின்றன ( முதிர்வு காலம்), இதன் விளைவாக முதல் இரண்டு உருவாகின்றன இரண்டாம் நிலை விந்தணுக்கள், அல்லது 2வது வரிசை விந்தணு, பின்னர் - இன்னும் அதிக அளவு சைட்டோபிளாசம் கொண்ட நான்கு ஹாப்ளாய்டு செல்கள் - விந்தணுக்கள். IN உருவாக்கம் காலம்அவை கிட்டத்தட்ட அனைத்து சைட்டோபிளாஸத்தையும் இழந்து ஒரு கொடியை உருவாக்கி, விந்தணுக்களாக மாறுகின்றன.

விந்து, அல்லது வாழ்வாதாரங்கள், - தலை, கழுத்து மற்றும் வால் கொண்ட மிகச் சிறிய மொபைல் ஆண் இனப்பெருக்க செல்கள்.

IN தலை, கோர் கூடுதலாக, உள்ளது குரோசோம்- மாற்றியமைக்கப்பட்ட கோல்கி வளாகம், கருத்தரிப்பின் போது முட்டை சவ்வுகளின் கரைப்பை உறுதி செய்கிறது. IN கருப்பை வாய்செல் மையத்தின் சென்ட்ரியோல்கள் மற்றும் அடித்தளம் குதிரைவால்விந்தணு இயக்கத்தை நேரடியாக ஆதரிக்கும் நுண்குழாய்களை உருவாக்குகின்றன. இதில் மைட்டோகாண்ட்ரியாவும் உள்ளது, இது விந்தணுவுக்கு இயக்கத்திற்கு ஏடிபி ஆற்றலை வழங்குகிறது.

ஓஜெனிசிஸ்(கிரேக்க மொழியில் இருந்து ஐ.நா- முட்டை மற்றும் தோற்றம்- தோற்றம், நிகழ்வு) என்பது முதிர்ந்த பெண் கிருமி உயிரணுக்களை உருவாக்கும் செயல்முறையாகும் - முட்டைகள். மனிதர்களில், இது கருப்பையில் நிகழ்கிறது மற்றும் மூன்று காலங்களைக் கொண்டுள்ளது: இனப்பெருக்கம், வளர்ச்சி மற்றும் முதிர்ச்சி. இனப்பெருக்கம் மற்றும் வளர்ச்சியின் காலங்கள், விந்தணுக்களில் உள்ளதைப் போலவே, கருப்பையக வளர்ச்சியின் போது நிகழ்கின்றன. இந்த வழக்கில், மைட்டோசிஸின் விளைவாக முதன்மை கிருமி உயிரணுக்களிலிருந்து டிப்ளாய்டு செல்கள் உருவாகின்றன. ஓகோனியா, இது பின்னர் டிப்ளாய்டு முதன்மையாக மாறும் ஓசைட்டுகள், அல்லது 1 வது வரிசை ஓசைட்டுகள். ஒடுக்கற்பிரிவு மற்றும் அடுத்தடுத்த சைட்டோகினேசிஸ் ஏற்படுகிறது முதிர்வு காலம், தாய் உயிரணுவின் சைட்டோபிளாஸின் சீரற்ற பிரிவால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இதன் விளைவாக, முதலில் ஒன்று பெறப்படுகிறது. இரண்டாம் நிலை ஓசைட், அல்லது 2வது வரிசை ஓசைட், மற்றும் முதல் துருவ உடல், பின்னர் இரண்டாம் ஓசைட்டிலிருந்து - முட்டை, ஊட்டச்சத்துக்களின் முழு விநியோகத்தையும் தக்க வைத்துக் கொள்கிறது, மற்றும் இரண்டாவது துருவ உடல், முதல் துருவ உடல் இரண்டாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. துருவ உடல்கள் அதிகப்படியான மரபணுப் பொருளை எடுத்துக்கொள்கின்றன.

மனிதர்களில், முட்டைகள் 28-29 நாட்கள் இடைவெளியில் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன. முட்டைகளின் முதிர்ச்சி மற்றும் வெளியீட்டுடன் தொடர்புடைய சுழற்சி மாதவிடாய் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

முட்டை- ஒரு பெரிய பெண் இனப்பெருக்க செல், இது ஒரு ஹாப்ளாய்டு குரோமோசோம்களை மட்டுமல்ல, கரு வளர்ச்சிக்கு குறிப்பிடத்தக்க ஊட்டச்சத்துக்களையும் கொண்டுள்ளது.

பாலூட்டிகளில் உள்ள முட்டை நான்கு சவ்வுகளால் மூடப்பட்டிருக்கும், இது பல்வேறு காரணிகளால் சேதமடையும் வாய்ப்பைக் குறைக்கிறது. மனிதர்களில் முட்டையின் விட்டம் 150-200 மைக்ரான்களை அடைகிறது, ஒரு தீக்கோழியில் அது பல சென்டிமீட்டர்களாக இருக்கலாம்.

உயிரணுப் பிரிவு என்பது உயிரினங்களின் வளர்ச்சி, வளர்ச்சி மற்றும் இனப்பெருக்கம் ஆகியவற்றின் அடிப்படையாகும். மைட்டோசிஸ் மற்றும் ஒடுக்கற்பிரிவின் பங்கு

ஒரு செல்லுலார் உயிரினங்களில் உயிரணுப் பிரிவு தனிநபர்களின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுத்தால், அதாவது இனப்பெருக்கம், பலசெல்லுலர் உயிரினங்களில் இந்த செயல்முறை வெவ்வேறு அர்த்தங்களைக் கொண்டிருக்கலாம். இவ்வாறு, கரு உயிரணுக்களின் பிரிவு, ஜிகோட்டிலிருந்து தொடங்கி, வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சியின் ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்ட செயல்முறைகளின் உயிரியல் அடிப்படையாகும். இளமைப் பருவத்தில் மனிதர்களில் இதே போன்ற மாற்றங்கள் காணப்படுகின்றன, செல்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிப்பது மட்டுமல்லாமல், உடலில் ஒரு தரமான மாற்றமும் ஏற்படுகிறது. பலசெல்லுலர் உயிரினங்களின் இனப்பெருக்கம் உயிரணுப் பிரிவை அடிப்படையாகக் கொண்டது, எடுத்துக்காட்டாக, ஓரினச்சேர்க்கை இனப்பெருக்கத்தில், இந்த செயல்முறைக்கு நன்றி, உயிரினத்தின் முழுப் பகுதியும் மீட்டமைக்கப்படுகிறது, மேலும் பாலியல் இனப்பெருக்கத்தில், கேமடோஜெனீசிஸ் செயல்பாட்டில், பாலின செல்கள் உருவாகின்றன. பின்னர் ஒரு புதிய உயிரினத்தை உருவாக்குகிறது. யூகாரியோடிக் கலத்தை பிரிப்பதற்கான முக்கிய முறைகள் - மைட்டோசிஸ் மற்றும் ஒடுக்கற்பிரிவு - உயிரினங்களின் வாழ்க்கைச் சுழற்சிகளில் வெவ்வேறு அர்த்தங்களைக் கொண்டுள்ளன என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

மைட்டோசிஸின் விளைவாக, மகள் உயிரணுக்களுக்கு இடையில் பரம்பரைப் பொருட்களின் சீரான விநியோகம் உள்ளது - தாயின் சரியான பிரதிகள். மைட்டோசிஸ் இல்லாமல், ஜிகோட் என்ற ஒற்றை உயிரணுவிலிருந்து வளரும் பலசெல்லுலர் உயிரினங்களின் இருப்பு மற்றும் வளர்ச்சி சாத்தியமற்றது, ஏனெனில் அத்தகைய உயிரினங்களின் அனைத்து உயிரணுக்களும் ஒரே மரபணு தகவலைக் கொண்டிருக்க வேண்டும்.

பிரிவின் செயல்பாட்டின் போது, ​​மகள் செல்கள் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகளில் மேலும் மேலும் வேறுபட்டவை, இது உயிரணுக்களுக்கு இடையேயான தொடர்பு காரணமாக அவற்றில் மேலும் மேலும் புதிய குழுக்களின் மரபணுக்களை செயல்படுத்துவதோடு தொடர்புடையது. எனவே, உயிரினத்தின் வளர்ச்சிக்கு மைட்டோசிஸ் அவசியம்.

சேதமடைந்த திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளின் பாலின இனப்பெருக்கம் மற்றும் மீளுருவாக்கம் (மறுசீரமைப்பு) செயல்முறைகளுக்கு செல் பிரிவின் இந்த முறை அவசியம்.

ஒடுக்கற்பிரிவு, பாலியல் இனப்பெருக்கத்தின் போது காரியோடைப்பின் நிலைத்தன்மையை உறுதி செய்கிறது, ஏனெனில் இது பாலியல் இனப்பெருக்கத்திற்கு முன் குரோமோசோம்களின் தொகுப்பை பாதியாகக் குறைக்கிறது, இது கருத்தரித்தலின் விளைவாக மீட்டமைக்கப்படுகிறது. கூடுதலாக, ஒடுக்கற்பிரிவு, மகள் உயிரணுக்களில் குரோமோசோம்களின் குறுக்கீடு மற்றும் சீரற்ற சேர்க்கை காரணமாக பெற்றோரின் மரபணுக்களின் புதிய சேர்க்கைகள் தோன்றுவதற்கு வழிவகுக்கிறது. இதற்கு நன்றி, சந்ததிகள் மரபணு ரீதியாக வேறுபட்டதாக மாறிவிடும், இது இயற்கையான தேர்வுக்கான பொருளை வழங்குகிறது மற்றும் பரிணாம வளர்ச்சிக்கான பொருள் அடிப்படையாகும். குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை, வடிவம் மற்றும் அளவு மாற்றம், ஒருபுறம், உயிரினத்தின் வளர்ச்சியில் பல்வேறு விலகல்கள் தோன்றுவதற்கும் அதன் மரணத்திற்கும் கூட வழிவகுக்கும், மறுபுறம், இது தனிநபர்களின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும். சுற்றுச்சூழலுக்கு மிகவும் ஏற்றது.

இவ்வாறு, செல் என்பது உயிரினங்களின் வளர்ச்சி, வளர்ச்சி மற்றும் இனப்பெருக்கம் ஆகியவற்றின் அலகு ஆகும்.

செல்

புறவணியிழைமயம்.

துணி வகைகள்.

கலத்தின் கட்டமைப்பு மற்றும் பண்புகள்.

விரிவுரை எண். 2.

1. செல்லின் கட்டமைப்பு மற்றும் அடிப்படை பண்புகள்.

2. துணிகள் கருத்து. துணி வகைகள்.

3. எபிடெலியல் திசுக்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகள்.

4. எபிட்டிலியம் வகைகள்.

நோக்கம்: உயிரணுக்களின் அமைப்பு மற்றும் பண்புகளை அறிய, திசுக்களின் வகைகள். எபிட்டிலியத்தின் வகைப்பாடு மற்றும் உடலில் அதன் இடம் ஆகியவற்றைக் குறிக்கவும். பிற திசுக்களில் இருந்து உருவவியல் பண்புகளால் எபிடெலியல் திசுக்களை வேறுபடுத்தி அறிய முடியும்.

1. ஒரு செல் என்பது ஒரு அடிப்படை வாழ்க்கை அமைப்பு, அனைத்து விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்களின் கட்டமைப்பு, வளர்ச்சி மற்றும் வாழ்க்கை செயல்பாடு ஆகியவற்றின் அடிப்படையாகும். கலத்தின் அறிவியல் சைட்டாலஜி (கிரேக்க சைட்டோஸ் - செல், லோகோக்கள் - அறிவியல்). விலங்கியல் நிபுணர் டி. ஷ்வான் 1839 ஆம் ஆண்டில் உயிரணுக் கோட்பாட்டை முதன்முதலில் உருவாக்கினார்: உயிரணு அனைத்து உயிரினங்களின் கட்டமைப்பின் அடிப்படை அலகு, விலங்கு மற்றும் தாவர செல்கள் கட்டமைப்பில் ஒத்தவை, செல்லுக்கு வெளியே உயிர் இல்லை. செல்கள் சுயாதீன உயிரினங்களாகவும் (புரோட்டோசோவா, பாக்டீரியா) மற்றும் பலசெல்லுலர் உயிரினங்களின் ஒரு பகுதியாகவும் உள்ளன, இதில் இனப்பெருக்கம் செய்யும் கிருமி செல்கள் உள்ளன, மேலும் உடல் செல்கள் (சோமாடிக்), அமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டில் வேறுபட்டவை (நரம்பு, எலும்பு, சுரப்பு போன்றவை. மனித உயிரணுக்களின் அளவுகள் 7 மைக்ரான்கள் (லிம்போசைட்டுகள்) முதல் 200-500 மைக்ரான்கள் (பெண் முட்டை, மென்மையான மயோசைட்டுகள்) வரை இருக்கும். எந்த ஒரு கலத்திலும் புரதங்கள், கொழுப்புகள், கார்போஹைட்ரேட்டுகள், நியூக்ளிக் அமிலங்கள், ஏடிபி, தாது உப்புகள் மற்றும் நீர் உள்ளது. கனிமப் பொருட்களில், உயிரணுக்களில் அதிக நீர் (70-80%), கரிமப் பொருட்கள் - புரதங்கள் (10-20%) செல்கள் முக்கிய பகுதிகள்: கரு, சைட்டோபிளாசம், செல் சவ்வு (சைட்டோலெம்மா) )

நியூக்ளியஸ் சைட்டோபிளாசம் சைட்டோலெம்மா

நியூக்ளியோபிளாசம் - ஹைலோபிளாசம்

1-2 நியூக்ளியோலி - உறுப்புகள்

குரோமாடின் (எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம்

KToldzhi வளாகம்

செல் மையம்

மைட்டோகாண்ட்ரியா

லைசோசோம்கள்

சிறப்பு நோக்கம்)

சேர்த்தல்.

செல் கரு சைட்டோபிளாஸில் அமைந்துள்ளது மற்றும் அதிலிருந்து அணுக்கருவால் பிரிக்கப்படுகிறது

ஷெல் - நியூக்ளியோலெம்மா. இது மரபணுக்கள் குவிந்திருக்கும் இடமாக செயல்படுகிறது.

அதன் முக்கிய வேதியியல் பொருள் டிஎன்ஏ ஆகும். அணுக்கரு உயிரணுவின் உருவாக்க செயல்முறைகளையும் அதன் அனைத்து முக்கிய செயல்பாடுகளையும் ஒழுங்குபடுத்துகிறது. நியூக்ளியோபிளாசம் பல்வேறு அணு கட்டமைப்புகளின் தொடர்புகளை உறுதி செய்கிறது, நியூக்ளியோலி செல்லுலார் புரதங்கள் மற்றும் சில நொதிகளின் தொகுப்பில் ஈடுபட்டுள்ளது, குரோமாடின் மரபணுக்களுடன் குரோமோசோம்களைக் கொண்டுள்ளது - பரம்பரை கேரியர்கள்.

ஹைலோபிளாசம் (கிரேக்க ஹைலோஸ் - கண்ணாடி) சைட்டோபிளாஸின் முக்கிய பிளாஸ்மா ஆகும்,

கலத்தின் உண்மையான உள் சூழல். இது அனைத்து செல்லுலார் அல்ட்ராஸ்ட்ரக்சர்களையும் (கரு, உறுப்புகள், சேர்த்தல்கள்) ஒன்றிணைக்கிறது மற்றும் அவற்றின் வேதியியல் தொடர்புகளை ஒருவருக்கொருவர் உறுதி செய்கிறது.

உறுப்புகள் (உறுப்புகள்) உயிரணுவில் சில செயல்பாடுகளைச் செய்யும் சைட்டோபிளாஸின் நிரந்தர அல்ட்ராஸ்ட்ரக்சர்கள். இவற்றில் அடங்கும்:

1) எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் - செல் சவ்வுடன் தொடர்புடைய இரட்டை சவ்வுகளால் உருவாக்கப்பட்ட கிளை சேனல்கள் மற்றும் குழிவுகளின் அமைப்பு. கால்வாய்களின் சுவர்களில் சிறிய உடல்கள் உள்ளன - ரைபோசோம்கள், அவை புரதத் தொகுப்பின் மையங்கள்;

2) K. Golgi வளாகம், அல்லது உள் ரெட்டிகுலர் கருவி, கண்ணிகளைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் வெவ்வேறு அளவுகளின் வெற்றிடங்களைக் கொண்டுள்ளது (லத்தீன் வெற்றிடம் - வெற்று), உயிரணுக்களின் வெளியேற்ற செயல்பாடு மற்றும் லைசோசோம்களின் உருவாக்கத்தில் பங்கேற்கிறது;

3) செல் மையம் - சைட்டோசென்டர் ஒரு கோள அடர்த்தியான உடலைக் கொண்டுள்ளது - சென்ட்ரோஸ்பியர், அதன் உள்ளே 2 அடர்த்தியான உடல்கள் உள்ளன - சென்ட்ரியோல்கள், ஒரு குதிப்பவரால் ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்டுள்ளன. அணுக்கருவிற்கு அருகில் அமைந்திருக்கும் இது செல் பிரிவில் பங்கு கொள்கிறது, மகள் செல்களுக்கு இடையே குரோமோசோம்களின் சீரான விநியோகத்தை உறுதி செய்கிறது;

4) மைட்டோகாண்ட்ரியா (கிரேக்க மைட்டோஸ் - நூல், காண்ட்ரோஸ் - தானியம்) தானியங்கள், தண்டுகள், நூல்களின் தோற்றத்தைக் கொண்டுள்ளது. அவை ஏடிபியின் தொகுப்பை மேற்கொள்கின்றன.

5) லைசோசோம்கள் - கட்டுப்படுத்தும் நொதிகளால் நிரப்பப்பட்ட வெசிகிள்கள்

கலத்தில் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகள் மற்றும் செரிமான (பாகோசைடிக்) செயல்பாடு உள்ளது.

6) சிறப்பு நோக்கங்களுக்காக உறுப்புகள்: myofibrils, neurofibrils, tonofibrils, cilia, villi, ஃபிளாஜெல்லா, இது ஒரு குறிப்பிட்ட செல் செயல்பாட்டைச் செய்கிறது.

சைட்டோபிளாஸ்மிக் சேர்க்கைகள் வடிவத்தில் நிலையற்ற வடிவங்கள்

புரதங்கள், கொழுப்புகள், கார்போஹைட்ரேட்டுகள், நிறமி ஆகியவற்றைக் கொண்ட துகள்கள், நீர்த்துளிகள் மற்றும் வெற்றிடங்கள்.

உயிரணு சவ்வு, சைட்டோலெம்மா அல்லது பிளாஸ்மாலெம்மா, செல்லின் மேற்பரப்பை மூடி, சுற்றுச்சூழலில் இருந்து பிரிக்கிறது. இது அரை-ஊடுருவக்கூடியது மற்றும் கலத்திற்கு உள்ளேயும் வெளியேயும் பொருட்களின் ஓட்டத்தை ஒழுங்குபடுத்துகிறது.

உயிரணுக்களுக்கிடையில் செல்களுக்கு இடையேயான பொருள் காணப்படுகிறது. சில திசுக்களில் இது திரவமாக உள்ளது (உதாரணமாக, இரத்தத்தில்), மற்றவற்றில் இது ஒரு உருவமற்ற (கட்டமைப்பற்ற) பொருளைக் கொண்டுள்ளது.

எந்த உயிரணுவும் பின்வரும் அடிப்படை பண்புகளைக் கொண்டுள்ளது:

1) வளர்சிதை மாற்றம், அல்லது வளர்சிதை மாற்றம் (முக்கிய வாழ்க்கை சொத்து),

2) உணர்திறன் (எரிச்சல்);

3) இனப்பெருக்கம் செய்யும் திறன் (சுய இனப்பெருக்கம்);

4) வளரும் திறன், அதாவது. செல்லுலார் கட்டமைப்புகள் மற்றும் கலத்தின் அளவு மற்றும் அளவை அதிகரிப்பது;

5) வளரும் திறன், அதாவது. செல் மூலம் குறிப்பிட்ட செயல்பாடுகளை கையகப்படுத்துதல்;

6) சுரப்பு, அதாவது. பல்வேறு பொருட்களின் வெளியீடு;

7) இயக்கம் (லுகோசைட்டுகள், ஹிஸ்டியோசைட்டுகள், விந்து)

8) பாகோசைடோசிஸ் (லுகோசைட்டுகள், மேக்ரோபேஜ்கள், முதலியன).

2. திசு என்பது தோற்றம்), அமைப்பு மற்றும் செயல்பாடு போன்ற உயிரணுக்களின் அமைப்பாகும். திசுக்களின் கலவை திசு திரவம் மற்றும் செல் கழிவுப்பொருட்களையும் உள்ளடக்கியது. திசுக்களின் ஆய்வு ஹிஸ்டாலஜி என்று அழைக்கப்படுகிறது (கிரேக்க ஹிஸ்டோஸ் - திசு, லோகோக்கள் - கற்பித்தல், அறிவியல்) அமைப்பு, செயல்பாடு மற்றும் வளர்ச்சியின் பண்புகளுக்கு ஏற்ப, பின்வரும் வகையான திசுக்கள் வேறுபடுகின்றன:

1) எபிடெலியல், அல்லது ஊடாடுதல்;

2) இணைப்பு (உள் சூழலின் திசுக்கள்);

3) தசை;

4) நரம்பு.

மனித உடலில் ஒரு சிறப்பு இடம் இரத்தம் மற்றும் நிணநீர் மூலம் ஆக்கிரமிக்கப்பட்டுள்ளது - சுவாச, டிராபிக் மற்றும் பாதுகாப்பு செயல்பாடுகளை செய்யும் திரவ திசு.

உடலில், அனைத்து திசுக்களும் உருவவியல் ரீதியாக ஒருவருக்கொருவர் நெருக்கமாக தொடர்புடையவை

மற்றும் செயல்பாட்டு. உருவவியல் இணைப்பு வேறுபட்டது என்ற உண்மையின் காரணமாகும்

இந்த திசுக்கள் ஒரே உறுப்புகளின் பகுதியாகும். செயல்பாட்டு இணைப்பு

உருவாக்கும் வெவ்வேறு திசுக்களின் செயல்பாடு என்பதில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது

அதிகாரிகள், ஒப்புக்கொண்டனர்.

வாழ்க்கையின் செயல்பாட்டில் திசுக்களின் செல்லுலார் மற்றும் அல்லாத செல்லுலார் கூறுகள்

செயல்பாடுகள் தேய்ந்து இறக்கின்றன (உடலியல் சிதைவு)

மற்றும் மீட்டெடுக்கப்படுகின்றன (உடலியல் மீளுருவாக்கம்). சேதமடைந்தால்

திசுக்களும் மீட்டெடுக்கப்படுகின்றன (பரிகார மீளுருவாக்கம்).

இருப்பினும், இந்த செயல்முறை அனைத்து திசுக்களுக்கும் ஒரே மாதிரியாக நிகழாது. எபிடெலியல்

நயா, இணைப்பு, மென்மையான தசை திசு மற்றும் இரத்த அணுக்கள் மீண்டும் உருவாக்கப்படுகின்றன

அவர்கள் நன்றாக வேலை செய்கிறார்கள். ஸ்ட்ரைட்டட் தசை திசு மீட்டமைக்கப்படுகிறது

சில நிபந்தனைகளின் கீழ் மட்டுமே. நரம்பு திசுக்களில் மீட்டெடுக்கப்பட்டது

நரம்பு இழைகள் மட்டுமே. வயதுவந்த உடலில் நரம்பு செல்கள் பிரிவு

நபர் அடையாளம் காணப்படவில்லை.

3. எபிதீலியல் திசு (எபிதீலியம்) என்பது தோலின் மேற்பரப்பு, கண்ணின் கார்னியா, அத்துடன் உடலின் அனைத்து துவாரங்களையும், செரிமானம், சுவாசம் மற்றும் வெற்று உறுப்புகளின் உள் மேற்பரப்பு ஆகியவற்றை உள்ளடக்கிய திசு ஆகும். மரபணு அமைப்புகள், மற்றும் உடலின் பெரும்பாலான சுரப்பிகளின் பகுதியாகும். இது சம்பந்தமாக, உட்செலுத்துதல் மற்றும் சுரப்பி எபிட்டிலியம் இடையே ஒரு வேறுபாடு செய்யப்படுகிறது.

இண்டெகுமெண்டரி எபிட்டிலியம், ஒரு எல்லை திசுக்களாக இருப்பதால், பின்வருவனவற்றைச் செய்கிறது:

1) பாதுகாப்பு செயல்பாடு, பல்வேறு வெளிப்புற தாக்கங்களிலிருந்து அடிப்படை திசுக்களைப் பாதுகாத்தல்: இரசாயன, இயந்திர, தொற்று.

2) சுற்றுச்சூழலுடன் உடலின் வளர்சிதை மாற்றம், நுரையீரலில் வாயு பரிமாற்றத்தின் செயல்பாடுகளைச் செய்தல், சிறுகுடலில் உறிஞ்சுதல் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற பொருட்களின் வெளியீடு (வளர்சிதைமாற்றங்கள்);

3) சீரியஸ் குழிகளில் உள் உறுப்புகளின் இயக்கத்திற்கான நிலைமைகளை உருவாக்குதல்: இதயம், நுரையீரல், குடல் போன்றவை.

சுரப்பி எபிட்டிலியம் ஒரு சுரப்பு செயல்பாட்டை செய்கிறது, அதாவது இது குறிப்பிட்ட தயாரிப்புகளை உருவாக்குகிறது மற்றும் சுரக்கிறது - உடலில் நிகழும் செயல்முறைகளில் பயன்படுத்தப்படும் சுரப்புகள்.

உருவவியல் ரீதியாக, எபிடெலியல் திசு உடலின் மற்ற திசுக்களில் இருந்து பின்வரும் வழிகளில் வேறுபடுகிறது:

1) இது எப்போதும் ஒரு எல்லை நிலையை ஆக்கிரமிக்கிறது, ஏனெனில் இது உடலின் வெளிப்புற மற்றும் உள் சூழல்களின் எல்லையில் அமைந்துள்ளது;

2) இது உயிரணுக்களின் அடுக்குகளைக் குறிக்கிறது - எபிடெலியல் செல்கள், பல்வேறு வகையான எபிட்டிலியத்தில் வெவ்வேறு வடிவங்கள் மற்றும் கட்டமைப்புகள் உள்ளன;

3) எபிடெலியல் செல்கள் மற்றும் செல்கள் இடையே செல்களுக்கு இடையேயான பொருள் இல்லை

பல்வேறு தொடர்புகள் மூலம் ஒருவருக்கொருவர் இணைக்கப்பட்டுள்ளது.

4) எபிடெலியல் செல்கள் அடித்தள சவ்வில் அமைந்துள்ளன (சுமார் 1 µm தடிமன் கொண்ட ஒரு தட்டு, இது அடிப்படை இணைப்பு திசுக்களில் இருந்து பிரிக்கிறது. அடித்தள சவ்வு ஒரு உருவமற்ற பொருள் மற்றும் ஃபைப்ரில்லர் கட்டமைப்புகளைக் கொண்டுள்ளது;

5) எபிடெலியல் செல்கள் துருவமுனைப்பைக் கொண்டுள்ளன, அதாவது. உயிரணுக்களின் அடித்தள மற்றும் நுனிப் பகுதிகள் வெவ்வேறு கட்டமைப்புகளைக் கொண்டுள்ளன;

6) எபிட்டிலியத்தில் இரத்த நாளங்கள் இல்லை, எனவே செல் ஊட்டச்சத்து

அடிப்படை திசுக்களில் இருந்து அடித்தள சவ்வு வழியாக ஊட்டச்சத்துக்களின் பரவல் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது;

7) டோனோபிப்ரில்களின் இருப்பு - எபிடெலியல் செல்களுக்கு வலிமையைக் கொடுக்கும் இழை கட்டமைப்புகள்.

4. எபிதீலியத்தின் பல வகைப்பாடுகள் உள்ளன, அவை பல்வேறு குணாதிசயங்களை அடிப்படையாகக் கொண்டவை: தோற்றம், அமைப்பு, செயல்பாடுகள் இவற்றில், மிகவும் பரவலானது உருவ வகைப்பாடு ஆகும், இது அடித்தள சவ்வு மற்றும் அவற்றின் வடிவத்தின் மீது செல்களின் உறவை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறது. இலவச நுனி (லத்தீன் உச்சம் - மேல்) எபிடெலியல் அடுக்கின் பகுதி . இந்த வகைப்பாடு அதன் செயல்பாட்டைப் பொறுத்து, எபிட்டிலியத்தின் கட்டமைப்பை பிரதிபலிக்கிறது.

ஒற்றை அடுக்கு செதிள் எபிட்டிலியம் உடலில் எண்டோடெலியம் மற்றும் மீசோதெலியம் மூலம் குறிப்பிடப்படுகிறது. எண்டோடெலியம் இரத்த நாளங்கள், நிணநீர் நாளங்கள் மற்றும் இதயத்தின் அறைகளை வரிசைப்படுத்துகிறது. மீசோதெலியம் பெரிட்டோனியல் குழி, ப்ளூரா மற்றும் பெரிகார்டியம் ஆகியவற்றின் சீரியஸ் சவ்வுகளை உள்ளடக்கியது. ஒற்றை அடுக்கு கன எபிட்டிலியம் கோடுகள் சிறுநீரகக் குழாய்களின் பகுதி, பல சுரப்பிகள் மற்றும் சிறிய மூச்சுக்குழாய்களின் குழாய்கள். ஒற்றை அடுக்கு ப்ரிஸ்மாடிக் எபிட்டிலியம் வயிறு, சிறிய மற்றும் பெரிய குடல், கருப்பை, ஃபலோபியன் குழாய்கள், பித்தப்பை, பல கல்லீரல் குழாய்கள், கணையம், பாகங்களின் சளி சவ்வு ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது.

சிறுநீரக குழாய்கள். உறிஞ்சுதல் செயல்முறைகள் நிகழும் உறுப்புகளில், எபிடெலியல் செல்கள் அதிக எண்ணிக்கையிலான மைக்ரோவில்லியைக் கொண்ட உறிஞ்சும் எல்லையைக் கொண்டுள்ளன. ஒற்றை அடுக்கு பலவரிசை சிலியேட்டட் எபிட்டிலியம் காற்றுப்பாதைகளை வரிசைப்படுத்துகிறது: நாசி குழி, நாசோபார்னக்ஸ், குரல்வளை, மூச்சுக்குழாய், மூச்சுக்குழாய் போன்றவை.

ஸ்ட்ரேடிஃபைட் செதிள் கெரடினைசிங் அல்லாத எபிட்டிலியம் கண்ணின் கார்னியாவின் வெளிப்புறத்தையும் வாய்வழி குழி மற்றும் உணவுக்குழாயின் சளி சவ்வையும் உள்ளடக்கியது, ஸ்ட்ரேடிஃபைட் ஸ்குவாமஸ் கெரடினைசிங் எபிட்டிலியம் கார்னியாவின் மேற்பரப்பு அடுக்கை உருவாக்குகிறது மற்றும் மேல்தோல் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இடைநிலை எபிட்டிலியம் சிறுநீர் வடிகால் உறுப்புகளுக்கு பொதுவானது: சிறுநீரக இடுப்பு, சிறுநீர்க்குழாய்கள், சிறுநீர்ப்பை, சிறுநீரில் நிரப்பப்படும் போது அதன் சுவர்கள் குறிப்பிடத்தக்க நீட்சிக்கு உட்பட்டவை.

எக்ஸோகிரைன் சுரப்பிகள் அவற்றின் சுரப்புகளை உட்புற உறுப்புகளின் குழிகளில் அல்லது உடலின் மேற்பரப்பில் சுரக்கின்றன. அவை பொதுவாக வெளியேற்றக் குழாய்களைக் கொண்டுள்ளன. நாளமில்லா சுரப்பிகளில் குழாய்கள் இல்லை மற்றும் இரத்தம் அல்லது நிணநீர்க்குள் சுரப்புகளை (ஹார்மோன்கள்) சுரக்கின்றன.

மற்ற விளக்கக்காட்சிகளின் சுருக்கம்

"உயிரியலைக் கற்பிக்கும் முறைகள்" - பள்ளி விலங்கியல். விஞ்ஞான விலங்கியல் தரவுகளைப் பயன்படுத்த மாணவர்களை அறிமுகப்படுத்துதல். தார்மீக கல்வி. கோழிப்பண்ணையின் கூடுதல் ஆசீர்வாதம். முறைகளின் தேர்வு. வாழ்க்கை செயல்முறைகள். மீன் மீன். ஊட்டச்சத்து. சுற்றுச்சூழல் கல்வி. வாழ்க்கை செயல்முறைகளின் பொருள். எதிர்மறையான முடிவுகள். மாணவர்களின் கவனத்திற்கு. கட்டாய வடிவம். சிறிய விலங்குகளைப் பார்ப்பது. உயிரியலின் குறிக்கோள்கள் மற்றும் நோக்கங்கள். கதை.

"உயிரியல் பாடங்களில் சிக்கல் அடிப்படையிலான கற்றல்" - அறிவு. புதிய பாடப்புத்தகங்கள். தீர்வுக்கான பாதை. பிரச்சனை. கருத்தரங்குகள். பணி என்றால் என்ன? ஆல்பிரெக்ட் டியூரர். உயிரியல் பாடங்களில் சிக்கல் அடிப்படையிலான கற்றல். தரமற்ற பாடங்கள். பிரச்சனை அடிப்படையிலான கற்றல் என்றால் என்ன? வாழ்க்கை தரம். உயிரியல் ஒரு கல்விப் பாடமாக. கேள்வி. சிக்கல் தீர்க்கும் பாடம். பாடத்தில் ஆர்வம் குறைந்தது. பிரச்சனை அடிப்படையிலான ஆய்வக வகுப்புகள்.

"உயிரியல் பாடங்களில் விமர்சன சிந்தனை" - "விமர்சன சிந்தனை" தொழில்நுட்பம். "விமர்சன சிந்தனையின் வளர்ச்சி" தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்துதல். பாடத்திற்கான அட்டவணை. படிக்க உந்துதல். சுற்றுச்சூழல் அமைப்புகள். "விமர்சன சிந்தனையை வளர்ப்பது" என்பதன் பொருள். தொழில்நுட்பத்தின் அறிகுறிகள். RKM தொழில்நுட்பம். பாடத்தின் அமைப்பு. முக்கிய திசைகள். தொழில்நுட்பத்தின் வரலாறு. கல்வியியல் தொழில்நுட்பங்கள். தொழில்நுட்ப விதிகள். உயிரியல் பணிகள். ஒளிச்சேர்க்கை. பாடத்தின் வெவ்வேறு கட்டங்களில் பயன்படுத்தப்படும் நுட்பங்கள்.

“இன்டராக்டிவ் ஒயிட்போர்டுடன் உயிரியல் பாடங்கள்” - மின்னணு பாடப்புத்தகங்கள். மாணவர்களுக்கு நன்மைகள். ஊடாடும் ஒயிட் போர்டு ஒவ்வொரு மாணவருக்கும் தகவலை தெரிவிக்க உதவுகிறது. டிடாக்டிக் பணிகள். உயிரியல் சிக்கல்களைத் தீர்ப்பது. ஊடாடும் ஒயிட்போர்டுகளுடன் வேலை செய்வதன் நன்மைகள். விளக்கக்காட்சிகளுடன் பணிபுரிதல். பொருட்களை ஒப்பிடுவதில் வேலை செய்யுங்கள். நகரும் பொருள்கள். விரிதாள்களைப் பயன்படுத்துதல். பள்ளிக் குழந்தைகளுக்கு கற்பிக்கும் செயல்பாட்டில் ஊடாடும் வெள்ளை பலகையைப் பயன்படுத்துதல். ஆசிரியர்களுக்கான நன்மைகள்.

“உயிரியலில் சிஸ்டம்-செயல்பாட்டு அணுகுமுறை” - கருத்தரங்கு கேள்விகள். செயல்பாட்டு முறை. டிரையோபிதேகஸ். மனித தோற்றத்தின் வேற்று கிரக பாதை. லைசோசோம்கள். இரசாயன அமைப்பு. ஜிம்னோஸ்பெர்ம்கள். வளர்சிதை மாற்றம். பகுப்பாய்விகள். உயிரியலைக் கற்பிப்பதற்கான முறைமை-செயல்பாட்டு அணுகுமுறை. குரோமோசோம்கள். சைட்டோபிளாசம். குருட்டுத்தன்மை. காது நீளம். ஒரு நபரின் வகைப்பாடு. ஒரு பாலூட்டியின் எலும்புக்கூடு. மனித பரிணாமத்தின் பாதைகள். மைடோசிஸ். மேலோட்டமான வளாகம். பிரச்சனைக்குரிய கேள்வி. நியூக்ளியோலஸ். அணு உறை.

"உயிரியலில் கணினி" - மாணவர்களின் கூட்டு செயல்பாடு. ஆஞ்சியோஸ்பெர்ம் குடும்பங்கள். ஊடாடும் பயிற்சி. கற்றல் மாதிரிகள். மதிப்பீட்டு முறையின் எடுத்துக்காட்டு. அறிவுறுத்தல் அட்டை கேள்விகள். அறிவுறுத்தல் அட்டையின் எடுத்துக்காட்டு. ஆராய்ச்சியாளர்கள். நுண்குழுக்கள். ஊடாடும் கற்றல் தொழில்நுட்பங்கள். கொணர்வி. ஊடாடும் கற்றல் தொழில்நுட்பங்கள். உயிரியல் பாடங்களில் ஊடாடும் அணுகுமுறைகள். வேலையின் குழு வடிவம். "ஆராய்ச்சியாளர்களின்" குழுக்களுக்கான பணிகள்.

சுற்றுச்சூழலுடன் உயிரினத்தின் இணைப்பு, ஒரு இயற்பியல் வேதியியல் பார்வையில், ஒரு திறந்த அமைப்பு, அதாவது, உயிர்வேதியியல் செயல்முறைகள் நடந்து கொண்டிருக்கும் ஒரு அமைப்பு. தொடக்கப் பொருட்கள் சுற்றுச்சூழலில் இருந்து வருகின்றன, மேலும் தொடர்ச்சியாக உருவாகும் பொருட்களும் வெளியே கொண்டு செல்லப்படுகின்றன. உடலில் உள்ள பலதரப்பு எதிர்வினைகளின் தயாரிப்புகளின் வேகம் மற்றும் செறிவு ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான சமநிலை நிபந்தனைக்குட்பட்டது, கற்பனையானது, ஏனெனில் உட்கொள்வது மற்றும் பொருட்களை அகற்றுவது நிறுத்தப்படாது. சுற்றுச்சூழலுடனான தொடர்ச்சியான தொடர்பு ஒரு உயிரினத்தை ஒரு திறந்த அமைப்பாகக் கருத அனுமதிக்கிறது.

அனைத்து உயிரணுக்களுக்கும், ஆற்றல் மூலமானது சூரியன். தாவர செல்கள் குளோரோபில் உதவியுடன் சூரிய ஒளியில் இருந்து ஆற்றலைப் பிடிக்கின்றன, ஒளிச்சேர்க்கை செயல்பாட்டின் போது ஒருங்கிணைப்பு எதிர்வினைகளுக்கு அதைப் பயன்படுத்துகின்றன. பூமிக்குரிய தாவரங்களால் தொகுக்கப்பட்ட கரிமப் பொருட்களின் முறிவின் போது விலங்குகள், பூஞ்சை மற்றும் பாக்டீரியாக்களின் செல்கள் சூரிய சக்தியை மறைமுகமாகப் பயன்படுத்துகின்றன.

செல்லுலார் சுவாசத்தின் போது செல்லின் சில ஊட்டச்சத்துக்கள் உடைக்கப்படுகின்றன, இதனால் பல்வேறு வகையான செல்லுலார் செயல்பாட்டிற்கு தேவையான ஆற்றலை வழங்குகிறது. இந்த செயல்முறை மைட்டோகாண்ட்ரியா எனப்படும் உறுப்புகளில் நடைபெறுகிறது. மைட்டோகாண்ட்ரியா இரண்டு சவ்வுகளைக் கொண்டுள்ளது: வெளிப்புறமானது, சைட்டோபிளாஸத்திலிருந்து உறுப்புகளை பிரிக்கிறது, மற்றும் உட்புறமானது, பல மடிப்புகளை உருவாக்குகிறது. சுவாசத்தின் முக்கிய தயாரிப்பு ஏடிபி ஆகும். இது மைட்டோகாண்ட்ரியாவை விட்டு வெளியேறுகிறது மற்றும் சைட்டோபிளாசம் மற்றும் செல் சவ்வுகளில் பல இரசாயன எதிர்வினைகளுக்கு ஆற்றல் மூலமாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. செல்லுலார் சுவாசத்திற்கு ஆக்ஸிஜன் தேவைப்பட்டால், சுவாசம் ஏரோபிக் என்று அழைக்கப்படுகிறது, ஆனால் ஆக்ஸிஜன் இல்லாத நிலையில் எதிர்வினைகள் ஏற்பட்டால், நாம் காற்றில்லா சுவாசம் பற்றி பேசுகிறோம்.

ஒரு கலத்தில் செய்யப்படும் எந்தவொரு வேலைக்கும், ஆற்றல் ஒரே வடிவத்தில் பயன்படுத்தப்படுகிறது - ATP இன் பாஸ்பேட் பிணைப்புகளிலிருந்து ஆற்றல் வடிவத்தில். ஏடிபி என்பது எளிதில் செல்லக்கூடிய கலவையாகும். ஏடிபியின் உருவாக்கம் மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் உள் மென்படலத்தில் நிகழ்கிறது. கார்போஹைட்ரேட்டுகள், கொழுப்புகள் மற்றும் பிற கரிமப் பொருட்களின் ஆக்சிஜனேற்றத்தின் ஆற்றல் காரணமாக சுவாசத்தின் போது அனைத்து உயிரணுக்களிலும் ஏடிபி ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. பச்சை தாவர செல்களில், ATP இன் முக்கிய அளவு சூரிய ஆற்றல் காரணமாக குளோரோபிளாஸ்ட்களில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. ஒளிச்சேர்க்கையின் போது, ​​அவை மைட்டோகாண்ட்ரியாவை விட பல மடங்கு அதிக ஏடிபியை உற்பத்தி செய்கின்றன. பாஸ்பரஸ்-ஆக்ஸிஜன் பிணைப்புகளின் முறிவு மற்றும் ஆற்றலின் வெளியீட்டில் ATP சிதைகிறது. ATP இன் நீராற்பகுப்பின் போது ATPase என்ற நொதியின் செயல்பாட்டின் கீழ் இது நிகழ்கிறது - ஒரு பாஸ்போரிக் அமில மூலக்கூறை நீக்குவதன் மூலம் தண்ணீரைச் சேர்ப்பது. இதன் விளைவாக, ஏடிபி ஏடிபியாக மாற்றப்படுகிறது, மேலும் பாஸ்போரிக் அமிலத்தின் இரண்டு மூலக்கூறுகள் பிரிக்கப்பட்டால், பின்னர் ஏஎம்பியாக மாறுகிறது. அமிலத்தின் ஒவ்வொரு கிராம்-மூலக்கூறின் நீக்குதலின் எதிர்வினை 40 kJ வெளியீட்டுடன் சேர்ந்துள்ளது. இது மிகப் பெரிய ஆற்றல் வெளியீடு ஆகும், அதனால்தான் ஏடிபியின் பாஸ்பரஸ்-ஆக்ஸிஜன் பிணைப்புகள் பொதுவாக மேக்ரோர்ஜிஸ்டிக் (உயர் ஆற்றல்) என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

பிளாஸ்டிக் பரிமாற்ற எதிர்வினைகளில் ஏடிபியின் பயன்பாடு அவற்றை ஏடிபி ஹைட்ரோலிசிஸுடன் இணைப்பதன் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஏடிபி மூலக்கூறிலிருந்து, அதாவது பாஸ்போரிலேஷன் மூலம், நீராற்பகுப்பின் போது வெளியிடப்படும் பாஸ்பரஸ் குழுவை இணைப்பதன் மூலம் பல்வேறு பொருட்களின் மூலக்கூறுகள் ஆற்றலுடன் சார்ஜ் செய்யப்படுகின்றன.

பாஸ்பேட் வழித்தோன்றல்களின் தனித்தன்மை என்னவென்றால், அவை கலத்தை விட்டு வெளியேற முடியாது, இருப்பினும் அவற்றின் "வெளியேற்ற" வடிவங்கள் சவ்வு வழியாக சுதந்திரமாக செல்கின்றன. இதற்கு நன்றி, பாஸ்போரிலேட்டட் மூலக்கூறுகள் சரியான எதிர்வினைகளில் பயன்படுத்தப்படும் வரை கலத்தில் இருக்கும்.

ஏடிபியை ஏடிபியாக மாற்றும் தலைகீழ் செயல்முறையானது ஏடிபியில் பாஸ்போரிக் அமில மூலக்கூறைச் சேர்ப்பதன் மூலம் நிகழ்கிறது, தண்ணீரை வெளியிடுகிறது மற்றும் அதிக அளவு ஆற்றலை உறிஞ்சுகிறது.

எனவே, ஏடிபி என்பது செல் செயல்பாட்டிற்கான உலகளாவிய மற்றும் நேரடி ஆற்றல் மூலமாகும். இது ஒற்றை செல்லுலார் ஆற்றலை உருவாக்கி, செல்லின் ஒரு பகுதியிலிருந்து மற்றொரு பகுதிக்கு மறுபகிர்வு செய்து கொண்டு செல்வதை சாத்தியமாக்குகிறது.

பாஸ்பேட் குழுவின் பரிமாற்றமானது மோனோமர்களில் இருந்து மேக்ரோமோலிகுல்களின் அசெம்பிளி போன்ற இரசாயன எதிர்வினைகளில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. எடுத்துக்காட்டாக, அமினோ அமிலங்கள் முன்பு பாஸ்போரிலேட்டட் செய்யப்பட்ட பின்னரே பெப்டைடுகளாக இணைக்கப்படும். சுருக்கம் அல்லது இயக்கத்தின் இயந்திர செயல்முறைகள், ஒரு செறிவு சாய்வுக்கு எதிராக கரைந்த பொருளின் போக்குவரத்து மற்றும் பிற செயல்முறைகள் ATP இல் சேமிக்கப்படும் ஆற்றலின் நுகர்வு.

ஆற்றல் வளர்சிதை மாற்றத்தின் செயல்முறையை பின்வருமாறு குறிப்பிடலாம். சைட்டோபிளாஸில் உள்ள உயர்-மூலக்கூறு கரிமப் பொருட்கள், நீராற்பகுப்பு மூலம், அவை எளிமையானவையாக மாற்றப்படுகின்றன: புரதங்கள் - அமினோ அமிலங்கள், பாலி- மற்றும் டிசாக்கரைடுகள் - மோனோசாக்கரைடுகள் (+ குளுக்கோஸ்), கொழுப்புகள் கிளிசரால் மற்றும் கொழுப்பு அமிலங்கள். ஆக்ஸிஜனேற்ற செயல்முறைகள் எதுவும் இல்லை, சிறிய ஆற்றல் வெளியிடப்படுகிறது, இது பயன்படுத்தப்படாது மற்றும் வெப்ப வடிவத்திற்கு செல்கிறது. பெரும்பாலான செல்கள் கார்போஹைட்ரேட்டுகளை முதலில் பயன்படுத்துகின்றன. பாலிசாக்கரைடுகள் (தாவரங்களில் ஸ்டார்ச் மற்றும் விலங்குகளில் கிளைகோஜன்) குளுக்கோஸாக ஹைட்ரோலைஸ் செய்யப்படுகின்றன. குளுக்கோஸ் ஆக்சிஜனேற்றம் மூன்று கட்டங்களில் நிகழ்கிறது: கிளைகோலிசிஸ், ஆக்ஸிஜனேற்ற டிகார்பாக்சிலேஷன் (கிரெப்ஸ் சுழற்சி - சிட்ரிக் அமில சுழற்சி) மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்ற பாஸ்போரிலேஷன் (சுவாச சங்கிலி). கிளைகோலிசிஸ், இதன் விளைவாக ஒரு குளுக்கோஸ் மூலக்கூறு பைருவிக் அமிலத்தின் இரண்டு மூலக்கூறுகளாகப் பிரிக்கப்பட்டு ஏடிபியின் இரண்டு மூலக்கூறுகளை வெளியிடுகிறது, இது சைட்டோபிளாஸில் ஏற்படுகிறது. ஆக்ஸிஜன் இல்லாத நிலையில், பைருவிக் அமிலம் எத்தனால் (நொதித்தல்) அல்லது லாக்டிக் அமிலம் (காற்றில்லா சுவாசம்) ஆக மாற்றப்படுகிறது.

விலங்கு உயிரணுக்களில் கிளைகோலிசிஸ் ஏற்படுகையில், குளுக்கோஸின் ஆறு கார்பன் மூலக்கூறு லாக்டிக் அமிலத்தின் இரண்டு மூலக்கூறுகளாக உடைகிறது. இந்த செயல்முறை பல கட்டமாகும். இது 13 என்சைம்களால் தொடர்ச்சியாக மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஆல்கஹால் நொதித்தல் போது, ​​​​ஒரு குளுக்கோஸ் மூலக்கூறிலிருந்து எத்தனால் இரண்டு மூலக்கூறுகளும் CO2 இன் இரண்டு மூலக்கூறுகளும் உருவாகின்றன.

கிளைகோலிசிஸ் என்பது காற்றில்லா மற்றும் ஏரோபிக் சுவாசத்திற்கு பொதுவான ஒரு கட்டமாகும்; மற்ற இரண்டும் ஏரோபிக் நிலையில் மட்டுமே நிகழ்கிறது. ஆக்ஸிஜன் இல்லாத ஆக்சிஜனேற்றத்தின் செயல்முறை, இதில் வளர்சிதை மாற்றங்களின் ஆற்றலின் ஒரு பகுதி மட்டுமே வெளியிடப்பட்டு பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது காற்றில்லா உயிரினங்களுக்கு இறுதியானது. ஆக்ஸிஜன் முன்னிலையில், பைருவிக் அமிலம் மைட்டோகாண்ட்ரியாவுக்குள் செல்கிறது, அங்கு, பல தொடர்ச்சியான எதிர்வினைகளின் விளைவாக, ஏடிபிக்கு ஏடிபிக்கு ஒரே நேரத்தில் பாஸ்போரிலேஷனுடன் H2O மற்றும் CO2 ஆக முழுமையாக ஆக்ஸிஜனேற்றப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், இரண்டு ஏடிபி மூலக்கூறுகள் கிளைகோலிசிஸால் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன, இரண்டு கிரெப்ஸ் சுழற்சியால் மற்றும் 34 சுவாச சங்கிலியால் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன. ஒரு குளுக்கோஸ் மூலக்கூறின் முழுமையான ஆக்சிஜனேற்றம் H2O மற்றும் CO2 ஆக 38 மூலக்கூறுகள் ஆகும்.

எனவே, ஏரோபிக் உயிரினங்களில், கரிமப் பொருட்களின் இறுதி சிதைவு வளிமண்டல ஆக்ஸிஜனுடன் எளிய கனிம பொருட்களாக ஆக்சிஜனேற்றம் செய்வதன் மூலம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது: CO2 மற்றும் H2O. இந்த செயல்முறை மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் கிறிஸ்டேயில் நடைபெறுகிறது. இந்த வழக்கில், அதிகபட்ச அளவு இலவச ஆற்றல் வெளியிடப்படுகிறது, இதில் குறிப்பிடத்தக்க பகுதி ஏடிபி மூலக்கூறுகளில் ஒதுக்கப்பட்டுள்ளது. ஏரோபிக் ஆக்சிஜனேற்றம் செல்லுக்கு அதிக அளவு இலவச ஆற்றலை வழங்குகிறது என்பதை எளிதாகக் காணலாம்.

கேடபாலிசத்தின் விளைவாக, ஆற்றல் நிறைந்த ATP மூலக்கூறுகள் கலத்தில் குவிந்து, CO2 மற்றும் அதிகப்படியான நீர் வெளிப்புற சூழலில் வெளியிடப்படுகின்றன.

சுவாசத்திற்குத் தேவைப்படாத சர்க்கரை மூலக்கூறுகள் செல்லில் சேமிக்கப்படும். அதிகப்படியான லிப்பிடுகள் உடைக்கப்படுகின்றன, அதன் பிறகு அவற்றின் முறிவின் தயாரிப்புகள் மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் சுவாசத்திற்கான அடி மூலக்கூறாக நுழைகின்றன, அல்லது கொழுப்புத் துளிகள் வடிவில் சைட்டோபிளாஸில் இருப்புகளாக வைக்கப்படுகின்றன. புரதங்கள் கலத்திற்குள் நுழையும் அமினோ அமிலங்களிலிருந்து உருவாக்கப்படுகின்றன. ரைபோசோம்கள் எனப்படும் உறுப்புகளில் புரதத் தொகுப்பு ஏற்படுகிறது. ஒவ்வொரு ரைபோசோமும் இரண்டு துணைத் துகள்களைக் கொண்டுள்ளது - பெரியது மற்றும் சிறியது: இரண்டு துணைத் துகள்களிலும் புரத மூலக்கூறுகள் மற்றும் ஆர்என்ஏ மூலக்கூறுகள் உள்ளன.

ரைபோசோம்கள் பெரும்பாலும் சிஸ்டெர்ன்கள் மற்றும் வெசிகல்ஸ் - எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் (ER) எனப்படும் சிறப்பு சவ்வு அமைப்புடன் இணைக்கப்படுகின்றன; அதிக புரதத்தை உற்பத்தி செய்யும் உயிரணுக்களில், எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் பெரும்பாலும் நன்கு வளர்ச்சியடைந்து ரைபோசோம்களால் மூடப்பட்டிருக்கும். சில நொதிகள் ஒரு சவ்வுடன் இணைக்கப்பட்டிருந்தால் மட்டுமே பயனுள்ளதாக இருக்கும். லிப்பிட் தொகுப்பில் ஈடுபடும் பெரும்பாலான நொதிகள் இங்கு அமைந்துள்ளன. எனவே, எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் ஒரு வகையான செல் வேலைப்பெட்டி போன்றது.

கூடுதலாக, ER சைட்டோபிளாஸை தனித்தனி பெட்டிகளாகப் பிரிக்கிறது, அதாவது, சைட்டோபிளாஸில் ஒரே நேரத்தில் நிகழும் பல்வேறு இரசாயன செயல்முறைகளைப் பிரிக்கிறது, மேலும் இந்த செயல்முறைகள் ஒன்றோடொன்று குறுக்கிடுவதற்கான வாய்ப்பைக் குறைக்கிறது.

கொடுக்கப்பட்ட கலத்தால் உற்பத்தி செய்யப்படும் பொருட்கள் பெரும்பாலும் கலத்திற்கு வெளியே பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், ரைபோசோம்களில் தொகுக்கப்பட்ட புரதங்கள் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் சவ்வுகளின் வழியாகச் சென்று அவற்றைச் சுற்றி உருவாகும் சவ்வு வெசிகல்களில் தொகுக்கப்படுகின்றன, பின்னர் அவை ER இலிருந்து பிரிக்கப்படுகின்றன. இந்த வெசிகல்ஸ், அடுக்கப்பட்ட அப்பத்தைப் போல, தட்டையான மற்றும் ஒன்றன் மேல் ஒன்றாக அடுக்கி, கோல்கி வளாகம் அல்லது கோல்கி கருவி எனப்படும் ஒரு சிறப்பியல்பு கட்டமைப்பை உருவாக்குகின்றன. கோல்கி கருவியில் தங்கியிருக்கும் போது, ​​புரதங்கள் சில மாற்றங்களுக்கு உட்படுகின்றன. அவர்கள் செல்லை விட்டு வெளியேறும் நேரம் வரும்போது, ​​​​சவ்வு வெசிகிள்கள் செல் சவ்வுடன் ஒன்றிணைந்து காலியாகி, அவற்றின் உள்ளடக்கங்களை வெளியே கொட்டுகிறது, அதாவது, சுரப்பு எக்சோசைடோசிஸ் மூலம் ஏற்படுகிறது.

கோல்கி எந்திரம் லைசோசோம்களையும் உற்பத்தி செய்கிறது - செரிமான நொதிகளைக் கொண்ட சவ்வுப் பைகள். ஒரு செல் எவ்வாறு சில புரதங்களை உருவாக்குகிறது, பேக்கேஜ் செய்கிறது மற்றும் ஏற்றுமதி செய்கிறது மற்றும் எந்த புரதங்களை தனக்குத்தானே வைத்திருக்க வேண்டும் என்பதை அது எவ்வாறு "தெரிகிறது" என்பதைக் கண்டுபிடிப்பது நவீன சைட்டாலஜியின் மிகவும் கவர்ச்சிகரமான கிளைகளில் ஒன்றாகும்.

எந்த செல்லின் சவ்வுகளும் தொடர்ந்து நகர்ந்து மாறிக்கொண்டே இருக்கும். ER சவ்வுகள் செல் முழுவதும் மெதுவாக நகரும். இந்த சவ்வுகளின் தனிப்பட்ட பிரிவுகள் தனித்தனியாக பிரிக்கப்பட்டு வெசிகிள்களை உருவாக்குகின்றன, அவை தற்காலிகமாக கோல்கி கருவியின் ஒரு பகுதியாக மாறும், பின்னர், எக்சோசைடோசிஸ் செயல்முறை மூலம், செல் சவ்வுடன் ஒன்றிணைகின்றன.

பின்னர், சவ்வு பொருள் சைட்டோபிளாஸத்திற்குத் திரும்புகிறது, அங்கு அது மீண்டும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.