कोशिकाओं को ऊर्जा प्रदान करने के विषय पर एक संदेश। कोशिकाओं को ऊर्जा प्रदान करना। ऊर्जा स्रोतों। क्या ऊर्जा प्राप्त करने के अन्य तरीके हैं?

प्रकाश संश्लेषण करने की क्षमता हरे पौधों की मुख्य विशेषता है। सभी जीवित जीवों की तरह पौधों में भी होनी चाहिए खाना, सांस लेना, अनावश्यक पदार्थों को हटाना, बढ़ना, प्रजनन करना, पर्यावरणीय परिवर्तनों पर प्रतिक्रिया देना. यह सब शरीर के संबंधित अंगों के काम से सुनिश्चित होता है। आमतौर पर, अंग अंगों की प्रणाली बनाते हैं जो जीवित जीव के एक या दूसरे कार्य के प्रदर्शन को सुनिश्चित करने के लिए मिलकर काम करते हैं। इस प्रकार, एक जीवित जीव को एक जैव तंत्र के रूप में दर्शाया जा सकता है। जीवित पौधे का प्रत्येक अंग एक विशिष्ट कार्य करता है। जड़मिट्टी से खनिजों के साथ पानी को अवशोषित करता है और मिट्टी में पौधे को मजबूत बनाता है। तना पत्तियों को प्रकाश की ओर ले जाता है। पानी, साथ ही खनिज और कार्बनिक पदार्थ, तने के साथ चलते हैं। पत्ती क्लोरोप्लास्ट में, प्रकाश में, अकार्बनिक पदार्थों से कार्बनिक पदार्थ बनते हैं, जिन्हें वे खाते हैं। कोशिकाओंसभी अंग पौधे. पत्तियाँ पानी को वाष्पित कर देती हैं।

यदि शरीर के किसी एक अंग की कार्यप्रणाली बाधित हो जाती है, तो इससे अन्य अंगों और पूरे शरीर की कार्यप्रणाली में व्यवधान उत्पन्न हो सकता है। उदाहरण के लिए, यदि जड़ से पानी बहना बंद हो जाए, तो पूरा पौधा मर सकता है। यदि कोई पौधा अपनी पत्तियों में पर्याप्त क्लोरोफिल का उत्पादन नहीं करता है, तो वह अपने महत्वपूर्ण कार्यों के लिए पर्याप्त मात्रा में कार्बनिक पदार्थों को संश्लेषित करने में सक्षम नहीं होगा।

इस प्रकार, शरीर की महत्वपूर्ण गतिविधि सभी अंग प्रणालियों के परस्पर कार्य द्वारा सुनिश्चित होती है। जीवन गतिविधि शरीर में होने वाली सभी प्रक्रियाएं हैं।

पोषण के लिए धन्यवाद, शरीर जीवित रहता है और बढ़ता है। पोषण के दौरान पर्यावरण से आवश्यक पदार्थ अवशोषित होते हैं। फिर वे शरीर में अवशोषित हो जाते हैं। पौधे मिट्टी से पानी और खनिज अवशोषित करते हैं। पौधों के ऊपरी हरे अंग हवा से कार्बन डाइऑक्साइड को अवशोषित करते हैं। पानी और कार्बन डाइऑक्साइड का उपयोग पौधों द्वारा कार्बनिक पदार्थों को संश्लेषित करने के लिए किया जाता है, जिनका उपयोग पौधे शरीर की कोशिकाओं को नवीनीकृत करने, बढ़ने और विकसित करने के लिए करते हैं।

सांस लेने के दौरान गैस का आदान-प्रदान होता है। ऑक्सीजन पर्यावरण से अवशोषित होती है, और कार्बन डाइऑक्साइड और जल वाष्प शरीर से निकलते हैं। सभी जीवित कोशिकाओं को ऊर्जा उत्पन्न करने के लिए ऑक्सीजन की आवश्यकता होती है।

चयापचय प्रक्रिया के दौरान, ऐसे पदार्थ बनते हैं जिनकी शरीर को आवश्यकता नहीं होती है और पर्यावरण में छोड़ दिए जाते हैं।

जब कोई पौधा अपनी प्रजाति के लिए आवश्यक एक निश्चित आकार और उम्र तक पहुँच जाता है, यदि वह पर्याप्त रूप से अनुकूल पर्यावरणीय परिस्थितियों में है, तो वह प्रजनन करना शुरू कर देता है। प्रजनन के परिणामस्वरूप, व्यक्तियों की संख्या बढ़ जाती है।

अधिकांश जानवरों के विपरीत, पौधे जीवन भर बढ़ते रहते हैं।

जीवों द्वारा नये गुणों का अर्जन विकास कहलाता है।

पोषण, श्वसन, चयापचय, वृद्धि और विकास, साथ ही प्रजनन पौधे की पर्यावरणीय स्थितियों से प्रभावित होते हैं। यदि वे पर्याप्त रूप से अनुकूल नहीं हैं, तो पौधा खराब रूप से विकसित और विकसित हो सकता है, इसकी महत्वपूर्ण प्रक्रियाएं दब जाएंगी। इस प्रकार, पौधों का जीवन पर्यावरण पर निर्भर करता है।

प्रश्न 3_कोशिका झिल्ली, इसके कार्य, संरचना, संरचना। प्राथमिक और द्वितीयक शैल.

किसी भी जीव की कोशिका एक अभिन्न जीवित प्रणाली है। इसमें तीन अविभाज्य रूप से जुड़े हुए भाग होते हैं: झिल्ली, साइटोप्लाज्म और नाभिक। कोशिका झिल्ली सीधे बाहरी वातावरण से संपर्क करती है और पड़ोसी कोशिकाओं (बहुकोशिकीय जीवों में) के साथ संपर्क करती है। कोशिका झिल्ली. कोशिका झिल्ली की एक जटिल संरचना होती है। इसमें एक बाहरी परत और उसके नीचे स्थित एक प्लाज्मा झिल्ली होती है। पौधों में, साथ ही बैक्टीरिया, नीले-हरे शैवाल और कवक में, एक घनी झिल्ली, या कोशिका भित्ति, कोशिकाओं की सतह पर स्थित होती है। अधिकांश पौधों में इसमें फाइबर होता है। कोशिका भित्ति एक अत्यंत महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है: यह एक बाहरी ढाँचा, एक सुरक्षात्मक आवरण है, और पौधों की कोशिकाओं को स्फीति प्रदान करती है: पानी, लवण और कई कार्बनिक पदार्थों के अणु कोशिका भित्ति से होकर गुजरते हैं।

कोशिका झिल्लीया दीवार - एक कठोर कोशिका झिल्ली जो साइटोप्लाज्मिक झिल्ली के बाहर स्थित होती है और संरचनात्मक, सुरक्षात्मक और परिवहन कार्य करती है। अधिकांश बैक्टीरिया, आर्किया, कवक और पौधों में पाया जाता है। जानवरों और कई प्रोटोजोआ में कोशिका भित्ति नहीं होती है।

कोशिका झिल्ली के कार्य:

1. परिवहन कार्य कोशिका और बाहरी वातावरण के बीच चयापचय का चयनात्मक विनियमन, कोशिका में पदार्थों का प्रवाह (झिल्ली की अर्ध-पारगम्यता के कारण), साथ ही कोशिका के जल संतुलन का विनियमन प्रदान करता है।

1.1. ट्रांसमेम्ब्रेन ट्रांसपोर्ट (यानी झिल्ली के पार):
- प्रसार
- निष्क्रिय परिवहन = सुगम प्रसार
- सक्रिय = चयनात्मक परिवहन (एटीपी और एंजाइमों को शामिल करते हुए)।

1.2. झिल्ली पैकेजिंग में परिवहन:
- एक्सोसाइटोसिस - कोशिका से पदार्थों का निकलना
- एन्डोसाइटोसिस (फागो- और पिनोसाइटोसिस) - कोशिका द्वारा पदार्थों का अवशोषण

2) रिसेप्टर फ़ंक्शन.
3) समर्थन ("कंकाल")- कोशिका के आकार को बनाए रखता है, ताकत देता है। यह मुख्यतः कोशिका भित्ति का कार्य है।
4) कोशिका अलगाव(इसकी जीवित सामग्री) पर्यावरण से।
5) सुरक्षात्मक कार्य.
6) पड़ोसी कोशिकाओं से संपर्क करें. कोशिकाओं का ऊतकों में संयोजन.

ऊर्जा सभी जीवित कोशिकाओं के लिए आवश्यक है - इसका उपयोग कोशिका में होने वाली विभिन्न जैविक और रासायनिक प्रतिक्रियाओं के लिए किया जाता है। कुछ जीव जैव रासायनिक प्रक्रियाओं के लिए सूर्य के प्रकाश की ऊर्जा का उपयोग करते हैं - ये पौधे हैं (चित्र 1), जबकि अन्य पोषण के दौरान प्राप्त पदार्थों में रासायनिक बंधों की ऊर्जा का उपयोग करते हैं - ये पशु जीव हैं। श्वसन की प्रक्रिया में इन पदार्थों को तोड़कर और ऑक्सीकरण करके ऊर्जा निकाली जाती है, इसे श्वसन कहा जाता है जैविक ऑक्सीकरण,या कोशिकीय श्वसन.

चावल। 1. सूर्य के प्रकाश से ऊर्जा

कोशिकीय श्वसनकोशिका में एक जैव रासायनिक प्रक्रिया है जो एंजाइमों की भागीदारी से होती है, जिसके परिणामस्वरूप पानी और कार्बन डाइऑक्साइड निकलते हैं, ऊर्जा एटीपी अणुओं के उच्च-ऊर्जा बांड के रूप में संग्रहीत होती है। यदि यह प्रक्रिया ऑक्सीजन की उपस्थिति में होती है तो इसे कहते हैं एरोबिक, यदि यह बिना ऑक्सीजन के होता है तो इसे कहा जाता है अवायवीय.

जैविक ऑक्सीकरण में तीन मुख्य चरण शामिल हैं:

1. तैयारी.

2. ऑक्सीजन रहित (ग्लाइकोलाइसिस)।

3. कार्बनिक पदार्थों का पूर्ण विघटन (ऑक्सीजन की उपस्थिति में)।

भोजन से प्राप्त पदार्थ मोनोमर्स में टूट जाते हैं। यह चरण जठरांत्र पथ या कोशिका के लाइसोसोम में शुरू होता है। पॉलीसेकेराइड मोनोसैकेराइड में, प्रोटीन अमीनो एसिड में, वसा ग्लिसरॉल और फैटी एसिड में टूट जाते हैं। इस अवस्था में निकलने वाली ऊर्जा ऊष्मा के रूप में नष्ट हो जाती है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ऊर्जा प्रक्रियाओं के लिए, कोशिकाएं कार्बोहाइड्रेट, या इससे भी बेहतर, मोनोसेकेराइड का उपयोग करती हैं, और मस्तिष्क अपने काम के लिए केवल मोनोसेकेराइड - ग्लूकोज - का उपयोग कर सकता है (चित्र 2)।

चावल। 2. प्रारंभिक चरण

ग्लाइकोलिसिस के दौरान ग्लूकोज पाइरुविक एसिड के दो तीन-कार्बन अणुओं में टूट जाता है। पाइरुविक एसिड का आगे का भाग्य कोशिका में ऑक्सीजन की उपस्थिति पर निर्भर करता है। यदि कोशिका में ऑक्सीजन मौजूद है, तो पाइरुविक एसिड कार्बन डाइऑक्साइड और पानी (एरोबिक श्वसन) में पूर्ण ऑक्सीकरण के लिए माइटोकॉन्ड्रिया में चला जाता है। यदि ऑक्सीजन नहीं है, तो जानवरों के ऊतकों में पाइरुविक एसिड लैक्टिक एसिड में परिवर्तित हो जाता है। यह अवस्था कोशिका के कोशिका द्रव्य में होती है।

ग्लाइकोलाइसिसप्रतिक्रियाओं का एक क्रम है जिसके परिणामस्वरूप ग्लूकोज का एक अणु पाइरुविक एसिड के दो अणुओं में विभाजित हो जाता है, जिससे ऊर्जा निकलती है जो एडीपी के दो अणुओं को एटीपी के दो अणुओं में परिवर्तित करने के लिए पर्याप्त है (चित्र 3)।

चावल। 3. ऑक्सीजन रहित अवस्था

ग्लूकोज के पूर्ण ऑक्सीकरण के लिए ऑक्सीजन की आवश्यकता होती है। तीसरे चरण में, माइटोकॉन्ड्रिया में पाइरुविक एसिड का कार्बन डाइऑक्साइड और पानी में पूर्ण ऑक्सीकरण होता है, जिसके परिणामस्वरूप अन्य 36 एटीपी अणुओं का निर्माण होता है, क्योंकि यह चरण ऑक्सीजन की भागीदारी के साथ होता है, इसे ऑक्सीजन या एरोबिक कहा जाता है (चित्र 4)। ).

चावल। 4. कार्बनिक पदार्थों का पूर्ण विघटन

ग्लाइकोलाइसिस के दौरान उत्पादित दो एटीपी को ध्यान में रखते हुए, कुल मिलाकर, तीन चरण एक ग्लूकोज अणु से 38 एटीपी अणुओं का उत्पादन करते हैं।

इस प्रकार, हमने कोशिकाओं में होने वाली ऊर्जा प्रक्रियाओं की जांच की और जैविक ऑक्सीकरण के चरणों की विशेषता बताई।

श्वसन, जो ऊर्जा की रिहाई के साथ एक कोशिका में होता है, की तुलना अक्सर दहन प्रक्रिया से की जाती है। दोनों प्रक्रियाएं ऑक्सीजन की उपस्थिति, ऊर्जा और ऑक्सीकरण उत्पादों - कार्बन डाइऑक्साइड और पानी की रिहाई में होती हैं। लेकिन, दहन के विपरीत, श्वसन जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं की एक व्यवस्थित प्रक्रिया है जो एंजाइमों की उपस्थिति में होती है। श्वसन के दौरान, कार्बन डाइऑक्साइड जैविक ऑक्सीकरण के अंतिम उत्पाद के रूप में उत्पन्न होता है, और दहन के दौरान, कार्बन के साथ हाइड्रोजन के सीधे संयोजन के माध्यम से कार्बन डाइऑक्साइड का निर्माण होता है। इसके अलावा, श्वसन के दौरान, पानी और कार्बन डाइऑक्साइड के अलावा, एक निश्चित संख्या में एटीपी अणु बनते हैं, यानी श्वसन और दहन मौलिक रूप से अलग-अलग प्रक्रियाएं हैं (चित्र 5)।

चावल। 5. श्वास और दहन में अंतर

ग्लाइकोलाइसिस न केवल ग्लूकोज के चयापचय का मुख्य मार्ग है, बल्कि भोजन के साथ आपूर्ति किए गए फ्रुक्टोज और गैलेक्टोज के चयापचय का भी मुख्य मार्ग है। ऑक्सीजन की अनुपस्थिति में एटीपी का उत्पादन करने के लिए ग्लाइकोलाइसिस की क्षमता चिकित्सा में विशेष रूप से महत्वपूर्ण है। यह आपको एरोबिक ऑक्सीकरण की अपर्याप्त दक्षता की स्थिति में कंकाल की मांसपेशियों के गहन कार्य को बनाए रखने की अनुमति देता है। बढ़ी हुई ग्लाइकोलाइटिक गतिविधि वाले ऊतक ऑक्सीजन भुखमरी की अवधि के दौरान सक्रिय रहने में सक्षम होते हैं। हृदय की मांसपेशी में, ग्लाइकोलाइसिस की संभावनाएँ सीमित हैं। उसे रक्त आपूर्ति में व्यवधान के कारण कठिनाई का सामना करना पड़ता है, जिससे इस्किमिया हो सकता है। ग्लाइकोलाइटिक एंजाइमों की अपर्याप्त गतिविधि के कारण होने वाली कई ज्ञात बीमारियाँ हैं, जिनमें से एक हेमोलिटिक एनीमिया है (तेजी से बढ़ने वाली कैंसर कोशिकाओं में, ग्लाइकोलाइसिस साइट्रिक एसिड चक्र की क्षमताओं से अधिक दर पर होता है), जो लैक्टिक एसिड के संश्लेषण में वृद्धि में योगदान देता है। अंगों और ऊतकों में (चित्र 6)।

चावल। 6. हेमोलिटिक एनीमिया

शरीर में लैक्टिक एसिड का उच्च स्तर कैंसर का लक्षण हो सकता है। इस चयापचय विशेषता का उपयोग कभी-कभी कुछ प्रकार के ट्यूमर के इलाज के लिए किया जाता है।

किण्वन के दौरान सूक्ष्मजीव ऊर्जा प्राप्त करने में सक्षम होते हैं। किण्वन को लोग प्राचीन काल से ही जानते हैं, उदाहरण के लिए वाइन के उत्पादन में; लैक्टिक एसिड किण्वन को पहले भी जाना जाता था (चित्र 7)।

चावल। 7. वाइन और पनीर बनाना

लोगों ने यह जाने बिना कि ये प्रक्रियाएं सूक्ष्मजीवों की गतिविधि से जुड़ी थीं, डेयरी उत्पादों का सेवन किया। "किण्वन" शब्द डचमैन वान हेल्मोंट द्वारा उन प्रक्रियाओं के लिए पेश किया गया था जिनमें गैस की रिहाई शामिल है। यह बात सबसे पहले लुई पाश्चर ने सिद्ध की थी। इसके अलावा, विभिन्न सूक्ष्मजीव विभिन्न किण्वन उत्पादों का स्राव करते हैं। हम अल्कोहलिक और लैक्टिक एसिड किण्वन के बारे में बात करेंगे। अल्कोहलिक किण्वनकार्बोहाइड्रेट के ऑक्सीकरण की प्रक्रिया है, जिसके परिणामस्वरूप एथिल अल्कोहल, कार्बन डाइऑक्साइड बनता है और ऊर्जा निकलती है। शराब बनाने वालों और वाइन निर्माताओं ने किण्वन को उत्तेजित करने के लिए कुछ प्रकार के खमीर की क्षमता का उपयोग किया है, जो शर्करा को अल्कोहल में परिवर्तित करता है। किण्वन मुख्य रूप से खमीर द्वारा किया जाता है, लेकिन कुछ बैक्टीरिया और कवक द्वारा भी किया जाता है (चित्र 8)।

चावल। 8. खमीर, म्यूकर मशरूम, किण्वन उत्पाद - क्वास और सिरका

हमारे देश में, सैक्रोमाइसेस यीस्ट का पारंपरिक रूप से उपयोग किया जाता है, अमेरिका में - स्यूडोमोनास जीनस के बैक्टीरिया, मेक्सिको में "मूविंग रॉड" बैक्टीरिया का उपयोग किया जाता है, एशिया में म्यूकर कवक का उपयोग किया जाता है। हमारा खमीर आमतौर पर ग्लूकोज या फ्रुक्टोज जैसे हेक्सोज (छह-कार्बन मोनोसेकेराइड) को किण्वित करता है। अल्कोहल निर्माण की प्रक्रिया को इस प्रकार दर्शाया जा सकता है: एक ग्लूकोज अणु से अल्कोहल के दो अणु बनते हैं, कार्बन डाइऑक्साइड के दो अणु बनते हैं और एटीपी के दो अणु निकलते हैं।

सी 6 एच 12 ओ 6 → 2सी 2 एच 5 ओएच +2सीओ 2 + 2एटीपी

श्वसन की तुलना में, यह प्रक्रिया एरोबिक प्रक्रियाओं की तुलना में कम ऊर्जावान रूप से फायदेमंद है, लेकिन ऑक्सीजन की अनुपस्थिति में भी जीवन को बनाए रखने की अनुमति देती है। पर लैक्टिक एसिड किण्वनग्लूकोज का एक अणु लैक्टिक एसिड के दो अणु बनाता है, और साथ ही एटीपी के दो अणु निकलते हैं, इसे समीकरण द्वारा वर्णित किया जा सकता है:

सी 6 एच 12 ओ 6 → 2सी 3 एच 6 ओ 3 + 2एटीपी

लैक्टिक एसिड के निर्माण की प्रक्रिया अल्कोहलिक किण्वन की प्रक्रिया के बहुत करीब है; ग्लूकोज, अल्कोहलिक किण्वन की तरह, पाइरुविक एसिड में टूट जाता है, फिर यह अल्कोहल में नहीं, बल्कि लैक्टिक एसिड में बदल जाता है। डेयरी उत्पादों के उत्पादन के लिए लैक्टिक एसिड किण्वन का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है: पनीर, पनीर, दही, दही (चित्र 9)।

चावल। 9. लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया और लैक्टिक किण्वन के उत्पाद

पनीर निर्माण की प्रक्रिया में सबसे पहले लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया भाग लेते हैं, जो लैक्टिक एसिड का उत्पादन करते हैं, फिर प्रोपियोनिक एसिड बैक्टीरिया लैक्टिक एसिड को प्रोपियोनिक एसिड में बदल देते हैं, इसके कारण पनीर में एक विशिष्ट तीखा स्वाद होता है। लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया का उपयोग फलों और सब्जियों की डिब्बाबंदी में किया जाता है, लैक्टिक एसिड का उपयोग कन्फेक्शनरी उद्योग और शीतल पेय के उत्पादन में किया जाता है।

ग्रन्थसूची

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1. वेबसाइट "जीव विज्ञान और चिकित्सा" ()

3. वेबसाइट "मेडिकल इनसाइक्लोपीडिया" ()

गृहकार्य

1. जैविक ऑक्सीकरण क्या है और इसके चरण क्या हैं?

2. ग्लाइकोलाइसिस क्या है?

3. अल्कोहलिक और लैक्टिक एसिड किण्वन के बीच समानताएं और अंतर क्या हैं?

कोशिका का जीवन चक्र स्पष्ट रूप से दर्शाता है कि कोशिका का जीवन इंटरकिनेसिस और माइटोसिस की अवधि में विभाजित है। इंटरकिनेसिस की अवधि के दौरान, विभाजन को छोड़कर सभी जीवन प्रक्रियाएं सक्रिय रूप से की जाती हैं। आइए पहले उन पर ध्यान दें। कोशिका की मुख्य जीवन प्रक्रिया चयापचय है।

इसके आधार पर, विशिष्ट पदार्थों का निर्माण, वृद्धि, कोशिकाओं का विभेदन, साथ ही कोशिकाओं की चिड़चिड़ापन, गति और आत्म-प्रजनन होता है। एक बहुकोशिकीय जीव में, कोशिका संपूर्ण का हिस्सा होती है। इसलिए, कोशिका की सभी जीवन प्रक्रियाओं की रूपात्मक विशेषताएं और प्रकृति जीव और आसपास के बाहरी वातावरण के प्रभाव में बनती हैं। शरीर मुख्य रूप से तंत्रिका तंत्र के माध्यम से, साथ ही अंतःस्रावी ग्रंथियों से हार्मोन के प्रभाव के माध्यम से कोशिकाओं पर अपना प्रभाव डालता है।

चयापचय पदार्थों के परिवर्तन का एक निश्चित क्रम है, जिससे कोशिका का संरक्षण और आत्म-नवीकरण होता है। चयापचय की प्रक्रिया में, एक ओर, पदार्थ कोशिका में प्रवेश करते हैं जो संसाधित होते हैं और कोशिका शरीर का हिस्सा बन जाते हैं, और दूसरी ओर, वे पदार्थ जो क्षय उत्पाद होते हैं, कोशिका से हटा दिए जाते हैं, अर्थात कोशिका और पर्यावरण विनिमय पदार्थ. रासायनिक रूप से, चयापचय एक निश्चित क्रम में एक दूसरे का अनुसरण करते हुए रासायनिक प्रतिक्रियाओं में व्यक्त किया जाता है। पदार्थों के परिवर्तन में सख्त क्रम प्रोटीन पदार्थों - एंजाइमों द्वारा सुनिश्चित किया जाता है, जो उत्प्रेरक की भूमिका निभाते हैं। एंजाइम विशिष्ट होते हैं, अर्थात वे केवल कुछ पदार्थों पर एक निश्चित तरीके से कार्य करते हैं। एंजाइमों के प्रभाव में, सभी संभावित परिवर्तनों में से, यह पदार्थ केवल एक ही दिशा में कई गुना तेजी से बदलता है। इस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप बनने वाले नए पदार्थ अन्य, समान रूप से विशिष्ट एंजाइमों आदि के प्रभाव में और भी बदल जाते हैं।

चयापचय का प्रेरक सिद्धांत एकता और विरोधों के संघर्ष का नियम है। दरअसल, चयापचय दो विरोधाभासी और एक ही समय में एकीकृत प्रक्रियाओं - आत्मसात और प्रसार द्वारा निर्धारित होता है। बाहरी वातावरण से प्राप्त पदार्थों को कोशिका द्वारा संसाधित किया जाता है और कोशिका की विशेषता वाले पदार्थों (आत्मसात) में परिवर्तित किया जाता है। इस प्रकार, इसके साइटोप्लाज्म और परमाणु ऑर्गेनेल की संरचना नवीनीकृत होती है, ट्रॉफिक समावेशन बनते हैं, स्राव और हार्मोन उत्पन्न होते हैं। आत्मसातीकरण प्रक्रियाएँ कृत्रिम होती हैं; वे तब घटित होती हैं जब ऊर्जा अवशोषित होती है। इस ऊर्जा का स्रोत प्रसार की प्रक्रियाएँ हैं। परिणामस्वरूप, उनके पहले से बने कार्बनिक पदार्थ नष्ट हो जाते हैं, ऊर्जा निकलती है और उत्पाद बनते हैं, जिनमें से कुछ नए कोशिका पदार्थों में संश्लेषित होते हैं, जबकि अन्य कोशिका से उत्सर्जित होते हैं। विघटन के परिणामस्वरूप निकलने वाली ऊर्जा का उपयोग आत्मसात के दौरान किया जाता है। इस प्रकार, आत्मसात और प्रसार दो हैं, हालांकि अलग-अलग हैं, लेकिन चयापचय के एक-दूसरे से निकटता से संबंधित हैं।

चयापचय की प्रकृति न केवल विभिन्न जानवरों में भिन्न होती है, बल्कि एक ही जीव के भीतर भी विभिन्न अंगों और ऊतकों में भिन्न होती है। यह विशिष्टता इस तथ्य में प्रकट होती है कि प्रत्येक अंग की कोशिकाएं केवल कुछ पदार्थों को आत्मसात करने, उनसे अपने शरीर के विशिष्ट पदार्थों का निर्माण करने और काफी विशिष्ट पदार्थों को बाहरी वातावरण में छोड़ने में सक्षम होती हैं। चयापचय के साथ-साथ, ऊर्जा विनिमय भी होता है, अर्थात, कोशिका बाहरी वातावरण से गर्मी, प्रकाश के रूप में ऊर्जा को अवशोषित करती है और बदले में, उज्ज्वल और अन्य प्रकार की ऊर्जा जारी करती है।

मेटाबॉलिज्म में कई निजी प्रक्रियाएं शामिल होती हैं। मुख्य:

1) कोशिका में पदार्थों का प्रवेश;

2) पोषण और श्वसन (एरोबिक और एनारोबिक) की प्रक्रियाओं का उपयोग करके उनका "प्रसंस्करण";

3) विभिन्न सिंथेटिक प्रक्रियाओं के लिए "संसाधित" उत्पादों का उपयोग, जिसका एक उदाहरण प्रोटीन संश्लेषण और स्राव का निर्माण हो सकता है;

4) कोशिका से अपशिष्ट उत्पादों को हटाना।

प्लाज़्मालेम्मा पदार्थों के प्रवेश के साथ-साथ कोशिका से पदार्थों को हटाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इन दोनों प्रक्रियाओं को भौतिक-रासायनिक और रूपात्मक दृष्टिकोण से माना जा सकता है। पारगम्यता निष्क्रिय और सक्रिय परिवहन के माध्यम से होती है। पहला प्रसार और परासरण की घटना के कारण होता है। हालाँकि, पदार्थ इन कानूनों के विपरीत कोशिका में प्रवेश कर सकते हैं, जो कोशिका की गतिविधि और उसकी चयनात्मकता को इंगित करता है। उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि सोडियम आयनों को कोशिका से बाहर पंप किया जाता है, भले ही बाहरी वातावरण में उनकी सांद्रता कोशिका की तुलना में अधिक हो, और इसके विपरीत, पोटेशियम आयनों को कोशिका में पंप किया जाता है। इस घटना को "सोडियम-पोटेशियम पंप" के रूप में वर्णित किया गया है और यह ऊर्जा व्यय के साथ है। किसी कोशिका में प्रवेश करने की क्षमता कम हो जाती है क्योंकि अणु में हाइड्रॉक्सिल समूहों (OH) की संख्या बढ़ जाती है जब एक अमीनो समूह (NH2) को अणु में पेश किया जाता है। कार्बनिक अम्ल अकार्बनिक अम्लों की तुलना में अधिक आसानी से प्रवेश करते हैं। अमोनिया विशेष रूप से क्षार से तेजी से प्रवेश करता है। पारगम्यता के लिए अणु का आकार भी मायने रखता है। कोशिका की पारगम्यता कोशिका की प्रतिक्रिया, तापमान, प्रकाश, उम्र और शारीरिक स्थिति के आधार पर बदलती है, और ये कारण कुछ पदार्थों की पारगम्यता को बढ़ा सकते हैं और साथ ही दूसरों की पारगम्यता को कमजोर कर सकते हैं।

पर्यावरण से पदार्थों की पारगम्यता की रूपात्मक तस्वीर का अच्छी तरह से पता लगाया जाता है और इसे फागोसाइटोसिस (फेगिन - डिवोर) और पिनोसाइटोसिस (पाइनेइन - पेय) के माध्यम से किया जाता है। दोनों के तंत्र स्पष्ट रूप से समान हैं और केवल मात्रात्मक रूप से भिन्न हैं। फागोसाइटोसिस की मदद से बड़े कणों को पकड़ लिया जाता है और पिनोसाइटोसिस की मदद से छोटे और कम घने कणों को पकड़ लिया जाता है। सबसे पहले, पदार्थों को म्यूकोपॉलीसेकेराइड से लेपित प्लाज़्मालेम्मा की सतह द्वारा सोख लिया जाता है, फिर इसके साथ वे गहराई में डूब जाते हैं, और एक बुलबुला बनता है, जिसे बाद में प्लाज़्मालेम्मा से अलग कर दिया जाता है (चित्र 19)। घुसपैठ किए गए पदार्थों का प्रसंस्करण पाचन जैसी प्रक्रियाओं के दौरान किया जाता है और अपेक्षाकृत सरल पदार्थों के निर्माण में परिणत होता है। इंट्रासेल्युलर पाचन इस तथ्य से शुरू होता है कि फागोसाइटोटिक या पिनोसाइटोटिक पुटिकाएं प्राथमिक लाइसोसोम के साथ विलीन हो जाती हैं, जिसमें पाचन एंजाइम होते हैं, और एक माध्यमिक लाइसोसोम, या पाचन रिक्तिका का निर्माण होता है। इनमें एंजाइमों की सहायता से पदार्थ सरल पदार्थों में विघटित हो जाते हैं। इस प्रक्रिया में न केवल लाइसोसोम, बल्कि अन्य कोशिका घटक भी भाग लेते हैं। इस प्रकार, माइटोकॉन्ड्रिया प्रक्रिया का ऊर्जा पक्ष प्रदान करता है; साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम के चैनलों का उपयोग संसाधित पदार्थों के परिवहन के लिए किया जा सकता है।

अंतःकोशिकीय पाचन, एक ओर, अपेक्षाकृत सरल उत्पादों के निर्माण के साथ समाप्त होता है, जिनसे नव संश्लेषित जटिल पदार्थ (प्रोटीन, वसा, कार्बोहाइड्रेट) का उपयोग सेलुलर संरचनाओं को नवीनीकृत करने या स्राव बनाने के लिए किया जाता है, और दूसरी ओर, ऐसे उत्पाद जो बनने वाले होते हैं। कोशिका से मल के रूप में उत्सर्जित होता है। प्रसंस्कृत उत्पादों के उपयोग के उदाहरणों में प्रोटीन संश्लेषण और स्राव का निर्माण शामिल है।

चावल। 19. पिनोसाइटोसिस की योजना:

एल - पिनोसाइटोसिस चैनल (1) और पिनोसाइटोसिस वेसिकल्स (2) का गठन। तीर प्लाज़्मालेम्मा आक्रमण की दिशा दर्शाते हैं। बी-जी - पिनोसाइटोसिस के क्रमिक चरण; 3 - अधिशोषित कण; 4 - कोशिका वृद्धि द्वारा पकड़े गए कण; 5 - प्लाज्मा झिल्ली कोशिकाएं; डी, ई, बी - पिनोसाइटोटिक रिक्तिका के गठन के क्रमिक चरण; एफ - खाद्य कण रिक्तिका खोल से मुक्त हो जाते हैं।

प्रोटीन संश्लेषण राइबोसोम पर होता है और पारंपरिक रूप से चार चरणों में होता है।

पहले चरण में अमीनो एसिड की सक्रियता शामिल है। उनका सक्रियण एंजाइमों (एमिनोएसिल - आरएनए सिंथेटेस) की भागीदारी के साथ साइटोप्लाज्मिक मैट्रिक्स में होता है। लगभग 20 एंजाइम ज्ञात हैं, जिनमें से प्रत्येक केवल एक अमीनो एसिड के लिए विशिष्ट है। अमीनो एसिड का सक्रियण तब होता है जब यह एक एंजाइम और एटीपी के साथ जुड़ जाता है।

परस्पर क्रिया के परिणामस्वरूप, पायरोफॉस्फेट एटीपी से अलग हो जाता है, और पहले और दूसरे फॉस्फेट समूहों के बीच के बंधन में स्थित ऊर्जा पूरी तरह से अमीनो एसिड में स्थानांतरित हो जाती है। इस प्रकार सक्रिय अमीनो एसिड (एमिनोएसिल एडिनाइलेट) प्रतिक्रियाशील हो जाता है और अन्य अमीनो एसिड के साथ संयोजन करने की क्षमता प्राप्त कर लेता है।

दूसरा चरण आरएनए (टीआरएनए) को स्थानांतरित करने के लिए सक्रिय अमीनो एसिड का बंधन है। इस मामले में, एक टीआरएनए अणु सक्रिय अमीनो एसिड के केवल एक अणु को जोड़ता है। इन प्रतिक्रियाओं में पहले चरण के समान ही एंजाइम शामिल होता है, और प्रतिक्रिया टी-आरएनए कॉम्प्लेक्स और एक सक्रिय अमीनो एसिड के गठन के साथ समाप्त होती है। टीआरएनए अणु में एक सिरे पर बंद डबल शॉर्ट हेलिक्स होता है। इस हेलिक्स का बंद (सिर) सिरा तीन न्यूक्लियोटाइड्स (एंटीकोडोन) द्वारा दर्शाया जाता है, जो एक लंबे मैसेंजर आरएनए (आई-आरएनए) अणु के एक विशिष्ट खंड (कोडन) के लिए इस टी-आरएनए के लगाव को निर्धारित करता है। एक सक्रिय अमीनो एसिड tRNA के दूसरे सिरे से जुड़ा होता है (चित्र 20)। उदाहरण के लिए, यदि किसी टीआरएनए अणु के सिर के सिरे पर यूएए ट्रिपलेट है, तो केवल अमीनो एसिड लाइसिन ही इसके विपरीत सिरे से जुड़ सकता है। इस प्रकार, प्रत्येक अमीनो एसिड का अपना विशेष tRNA होता है। यदि विभिन्न टीआरएनए में तीन टर्मिनल न्यूक्लियोटाइड समान हैं, तो इसकी विशिष्टता टीआरएनए के दूसरे क्षेत्र में न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम द्वारा निर्धारित की जाती है। सक्रिय अमीनो एसिड से टीआरएनए से जुड़ी ऊर्जा का उपयोग पॉलीपेप्टाइड अणु में पेप्टाइड बॉन्ड बनाने के लिए किया जाता है। सक्रिय अमीनो एसिड को टीआरएनए द्वारा हाइलोप्लाज्म के माध्यम से राइबोसोम तक पहुंचाया जाता है।

तीसरा चरण पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं का संश्लेषण है। मैसेंजर आरएनए, नाभिक को छोड़कर, एक विशेष पॉलीराइबोसोम के कई राइबोसोम की छोटी उप-इकाइयों के माध्यम से खींचा जाता है, और उनमें से प्रत्येक में समान संश्लेषण प्रक्रियाएं दोहराई जाती हैं। ब्रोचिंग के दौरान, आणविक

चावल। 20. एमआरएनए और टी-आरएनए का उपयोग करके राइबोसोम पर पॉलीपेप्टाइड संश्लेषण की योजना: /, 2-राइबोसोम; 3 - एक छोर पर एंटीकोडोन ले जाने वाला टीआरएनए: एसीसी, एयूए। एवाईवी एजीसी, और दूसरे छोर पर, क्रमशः, अमीनो एसिड: ट्रिप्टोफैन, रोलर, लाइसिन, सेरीन (5); 4-एनआरएनए, जिसमें कोड स्थित हैं: यूजीजी (ट्रिप्टोफैन)" यूआरयू (वेलिन)। यूएए (लाइसिन), यूसीजी (सेरीन); 5 - संश्लेषित पॉलीपेप्टाइड।

एक टी-आरएनए कोड, जिसका त्रिक आई-आरएनए कोड शब्द से मेल खाता है। इसके बाद कोडवर्ड बाईं ओर चला जाता है, और इसके साथ टीआरएनए भी जुड़ जाता है। इसके द्वारा लाया गया अमीनो एसिड एक पेप्टाइड बॉन्ड द्वारा संश्लेषण पॉलीपेप्टाइड के पहले लाए गए अमीनो एसिड से जुड़ा होता है; टी-आरएनए को आई-आरएनए से अलग किया जाता है, आई-आरएनए जानकारी का अनुवाद (प्रतिलिपि बनाना) होता है, यानी प्रोटीन संश्लेषण होता है। जाहिर है, दो टीआरएनए अणु एक साथ राइबोसोम से जुड़े होते हैं: एक उस स्थान पर जो संश्लेषित होने वाली पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला को ले जाता है, और दूसरा उस स्थान पर जहां अगला अमीनो एसिड श्रृंखला में अपनी जगह लेने से पहले जुड़ा होता है।

चौथा चरण राइबोसोम से पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला को हटाना और संश्लेषित प्रोटीन की एक स्थानिक विन्यास विशेषता का निर्माण है। अंत में, जिस प्रोटीन अणु ने अपना निर्माण पूरा कर लिया है वह स्वतंत्र हो जाता है। टी-आरएनए का उपयोग बार-बार संश्लेषण के लिए किया जा सकता है, और एमआरएनए नष्ट हो जाता है। प्रोटीन अणु के निर्माण की अवधि उसमें अमीनो एसिड की संख्या पर निर्भर करती है। ऐसा माना जाता है कि एक अमीनो एसिड का जुड़ाव 0.5 सेकंड तक रहता है।

संश्लेषण प्रक्रिया के लिए ऊर्जा की आवश्यकता होती है, जिसका स्रोत एटीपी है, जो मुख्य रूप से माइटोकॉन्ड्रिया में और नाभिक में थोड़ी मात्रा में बनता है, और बढ़ी हुई कोशिका गतिविधि के साथ हाइलोप्लाज्म में भी बनता है। हाइलोप्लाज्म में नाभिक में, एटीपी ऑक्सीडेटिव प्रक्रिया के आधार पर नहीं बनता है, जैसा कि माइटोकॉन्ड्रिया में होता है, बल्कि ग्लाइकोलाइसिस के आधार पर होता है, जो एक अवायवीय प्रक्रिया है। इस प्रकार, कोशिका के नाभिक, हाइलोप्लाज्म, राइबोसोम, माइटोकॉन्ड्रिया और दानेदार साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम के समन्वित कार्य के कारण संश्लेषण किया जाता है।

किसी कोशिका की स्रावी गतिविधि भी कई सेलुलर संरचनाओं के समन्वित कार्य का एक उदाहरण है। स्राव एक कोशिका द्वारा विशेष उत्पादों का उत्पादन है, जो एक बहुकोशिकीय जीव में पूरे जीव के हित में सबसे अधिक उपयोग किया जाता है। इस प्रकार, लार, पित्त, गैस्ट्रिक रस और अन्य स्राव भोजन को संसाधित करने का काम करते हैं

चावल। 21. कोशिका में स्राव संश्लेषण और उसके निष्कासन के संभावित तरीकों में से एक की योजना:

1 - कोर में स्रावित; 2 - कर्नेल से प्रो-गुप्त निकास; 3 - साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम टैंक में प्रोसेक्रेट का संचय; 4 - साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम से स्राव टैंक को अलग करना; 5 - लैमेलर कॉम्प्लेक्स; 6 - लैमेलर कॉम्प्लेक्स के क्षेत्र में स्राव की एक बूंद; 7- परिपक्व स्राव कणिका; 8-9 - स्राव के क्रमिक चरण; 10 - कोशिका के बाहर स्राव; 11 - कोशिका का प्लाज़्मालेम्मा।

पाचन अंग. स्राव या तो केवल प्रोटीन (कई हार्मोन, एंजाइम) से बन सकते हैं, या ग्लाइकोप्रोटीन (बलगम), लिग्यु-प्रोटीन, ग्लाइकोलिपोप्रोटीन से मिलकर बन सकते हैं, कम अक्सर वे लिपिड (दूध वसा और वसामय ग्रंथियां) या अकार्बनिक पदार्थ (हाइड्रोक्लोरिक) द्वारा दर्शाए जाते हैं। फंडिक ग्रंथियों का एसिड)।

स्रावी कोशिकाओं में, आमतौर पर दो सिरों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है: बेसल (पेरिकैपिलरी स्पेस का सामना करना) और एपिकल (उस स्थान का सामना करना जहां स्राव जारी होता है)। स्रावी कोशिका के घटकों की व्यवस्था में ज़ोनिंग देखी जाती है, और बेसल से एपिकल छोर (ध्रुव) तक वे निम्नलिखित पंक्ति बनाते हैं: दानेदार साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम, न्यूक्लियस, लैमेलर कॉम्प्लेक्स, स्रावी कणिकाएं (चित्र 21)। बेसल और एपिकल पोल के प्लाज़्मालेम्मा में अक्सर माइक्रोविली होती है, जिसके परिणामस्वरूप बेसल पोल के माध्यम से रक्त और लिम्फ से पदार्थों के प्रवेश और एपिकल पोल के माध्यम से समाप्त स्राव के निकास के लिए सतह क्षेत्र बढ़ जाता है।

जब प्रोटीन प्रकृति का स्राव (अग्न्याशय) बनता है, तो प्रक्रिया स्राव के लिए विशिष्ट प्रोटीन के संश्लेषण से शुरू होती है। इसलिए, स्रावी कोशिकाओं का केंद्रक क्रोमैटिन से भरपूर होता है और इसमें एक अच्छी तरह से परिभाषित न्यूक्लियोलस होता है, जिसकी बदौलत तीनों प्रकार के आरएनए बनते हैं, साइटोप्लाज्म में प्रवेश करते हैं और प्रोटीन संश्लेषण में भाग लेते हैं। कभी-कभी, जाहिरा तौर पर, स्राव का संश्लेषण नाभिक में शुरू होता है और साइटोप्लाज्म में समाप्त होता है, लेकिन अक्सर हाइलोप्लाज्म में और दानेदार साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम में जारी रहता है। साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम की नलिकाएं प्राथमिक उत्पादों के संचय और उनके परिवहन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। इस संबंध में, स्रावी कोशिकाओं में कई राइबोसोम और एक अच्छी तरह से विकसित साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम होता है। प्राथमिक स्राव के साथ साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम के अनुभागों को तोड़ दिया जाता है और लैमेलर कॉम्प्लेक्स की ओर निर्देशित किया जाता है, जो इसके रिक्तिका में गुजरता है। यहाँ स्रावी कणिकाओं का निर्माण होता है।

उसी समय, स्राव के चारों ओर एक लिपोप्रोटीन झिल्ली बन जाती है, और स्राव स्वयं परिपक्व हो जाता है (पानी खो देता है), अधिक केंद्रित हो जाता है। कणिकाओं या रसधानियों के रूप में तैयार स्राव लैमेलर कॉम्प्लेक्स को छोड़ देता है और कोशिकाओं के शीर्ष ध्रुव के माध्यम से बाहर निकल जाता है। माइटोकॉन्ड्रिया इस पूरी प्रक्रिया के लिए ऊर्जा प्रदान करते हैं। गैर-प्रोटीन प्रकृति के रहस्य स्पष्ट रूप से साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम में संश्लेषित होते हैं और, कुछ मामलों में, माइटोकॉन्ड्रिया (लिपिड स्राव) में भी। स्राव प्रक्रिया तंत्रिका तंत्र द्वारा नियंत्रित होती है। रचनात्मक प्रोटीन और स्राव के अलावा, कोशिका में चयापचय के परिणामस्वरूप, ट्रॉफिक प्रकृति (ग्लाइकोजन, वसा, रंगद्रव्य, आदि) के पदार्थ बन सकते हैं और ऊर्जा (उज्ज्वल, थर्मल और विद्युत बायोक्यूरेंट्स) का उत्पादन किया जा सकता है।

चयापचय बाहरी वातावरण में कई पदार्थों की रिहाई से पूरा होता है, जो एक नियम के रूप में, कोशिका द्वारा उपयोग नहीं किए जाते हैं और अक्सर होते हैं

उसके लिए हानिकारक भी. कोशिका से पदार्थों का निष्कासन, प्रवेश की तरह, निष्क्रिय भौतिक-रासायनिक प्रक्रियाओं (प्रसार, परासरण) के आधार पर और सक्रिय स्थानांतरण द्वारा किया जाता है। उत्सर्जन की रूपात्मक तस्वीर में अक्सर फागोसाइटोसिस के विपरीत चरित्र होता है। उत्सर्जित पदार्थ एक झिल्ली से घिरे रहते हैं।

परिणामी बुलबुला कोशिका झिल्ली के पास पहुंचता है, उसके संपर्क में आता है, फिर टूट जाता है और बुलबुले की सामग्री कोशिका के बाहर दिखाई देती है।

चयापचय, जैसा कि हम पहले ही कह चुके हैं, कोशिका की अन्य महत्वपूर्ण अभिव्यक्तियों को निर्धारित करता है, जैसे कोशिका वृद्धि और विभेदन, चिड़चिड़ापन, और कोशिकाओं की स्वयं को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता।

कोशिका वृद्धि चयापचय की एक बाहरी अभिव्यक्ति है, जो कोशिका आकार में वृद्धि में व्यक्त होती है। विकास तभी संभव है, जब चयापचय की प्रक्रिया में, विघटन पर आत्मसातीकरण प्रबल हो, और प्रत्येक कोशिका केवल एक निश्चित सीमा तक ही बढ़ती हो।

कोशिका विभेदन गुणात्मक परिवर्तनों की एक श्रृंखला है जो विभिन्न कोशिकाओं में अलग-अलग तरीके से होती है और पर्यावरण और डीएनए अनुभागों की गतिविधि द्वारा निर्धारित होती है जिन्हें जीन कहा जाता है। परिणामस्वरूप, विभिन्न ऊतकों की विभिन्न गुणवत्ता वाली कोशिकाएँ उत्पन्न होती हैं; इसके बाद, कोशिकाएँ उम्र से संबंधित परिवर्तनों से गुजरती हैं, जिनका बहुत कम अध्ययन किया गया है। हालाँकि, यह ज्ञात है कि कोशिकाओं में पानी की कमी हो जाती है, प्रोटीन कण बड़े हो जाते हैं, जिससे कोलाइड के बिखरे हुए चरण की कुल सतह में कमी आती है और परिणामस्वरूप, चयापचय दर में कमी आती है। इसलिए, कोशिका की महत्वपूर्ण क्षमता कम हो जाती है, ऑक्सीडेटिव, कमी और अन्य प्रतिक्रियाएं धीमी हो जाती हैं, कुछ प्रक्रियाओं की दिशा बदल जाती है, जिसके कारण कोशिका में विभिन्न पदार्थ जमा हो जाते हैं।

किसी कोशिका की चिड़चिड़ापन बाहरी वातावरण में होने वाले परिवर्तनों के प्रति उसकी प्रतिक्रिया है, जिसके कारण कोशिका और पर्यावरण के बीच उत्पन्न होने वाले अस्थायी विरोधाभास समाप्त हो जाते हैं, और जीवित संरचना पहले से ही बदले हुए बाहरी वातावरण के अनुकूल हो जाती है।

चिड़चिड़ापन की घटना में निम्नलिखित बिंदुओं को प्रतिष्ठित किया जा सकता है:

1) किसी पर्यावरणीय एजेंट के संपर्क में आना (उदाहरण के लिए, यांत्रिक, रसायन, विकिरण, आदि)

2) कोशिका का एक सक्रिय, यानी उत्तेजक अवस्था में संक्रमण, जो कोशिका के अंदर जैव रासायनिक और जैव-भौतिकीय प्रक्रियाओं में परिवर्तन में प्रकट होता है, और कोशिका पारगम्यता और ऑक्सीजन अवशोषण बढ़ सकता है, इसके साइटोप्लाज्म की कोलाइडल अवस्था बदल सकती है, क्रिया की विद्युत धाराएँ प्रकट हो सकती हैं, आदि;

3) पर्यावरण के प्रभाव के प्रति कोशिका की प्रतिक्रिया, और विभिन्न कोशिकाओं में प्रतिक्रिया अलग-अलग तरह से प्रकट होती है। इस प्रकार, चयापचय में एक स्थानीय परिवर्तन संयोजी ऊतक में होता है, मांसपेशियों के ऊतकों में संकुचन होता है, ग्रंथियों के ऊतकों (लार, पित्त, आदि) में स्राव जारी होता है, तंत्रिका कोशिकाओं में एक तंत्रिका आवेग होता है, और ग्रंथियों के उपकला में , मांसपेशी और तंत्रिका ऊतक, उत्तेजना एक क्षेत्र में उत्पन्न होती है, पूरे ऊतक में फैल जाती है। एक तंत्रिका कोशिका में, उत्तेजना न केवल उसी ऊतक के अन्य तत्वों तक फैल सकती है (परिणामस्वरूप जटिल उत्तेजक प्रणालियों - रिफ्लेक्स आर्क्स का निर्माण होता है), बल्कि अन्य ऊतकों में भी फैल सकती है। इसके लिए धन्यवाद, तंत्रिका तंत्र की नियामक भूमिका निभाई जाती है। इन प्रतिक्रियाओं की जटिलता की डिग्री जानवर के संगठन के स्तर पर निर्भर करती है। परेशान करने वाले एजेंट की ताकत और प्रकृति के आधार पर, निम्नलिखित तीन प्रकार की चिड़चिड़ापन को प्रतिष्ठित किया जाता है: सामान्य, पैरानेक्रोसिस की स्थिति और नेक्रोटिक। यदि उत्तेजना की ताकत उस वातावरण में निहित सामान्य सीमाओं से आगे नहीं जाती है जिसमें कोशिका या जीव समग्र रूप से रहता है, तो कोशिका में होने वाली प्रक्रियाएं अंततः बाहरी वातावरण के साथ विरोधाभास को खत्म कर देती हैं, और कोशिका वापस आ जाती है एक सामान्य अवस्था. इस मामले में, माइक्रोस्कोप के नीचे दिखाई देने वाली कोशिका संरचना में कोई व्यवधान नहीं होता है। यदि उत्तेजना की ताकत बहुत अधिक है या यह कोशिका को लंबे समय तक प्रभावित करती है, तो इंट्रासेल्युलर प्रक्रियाओं में बदलाव से कोशिका के कार्य, संरचना और रसायन विज्ञान में महत्वपूर्ण व्यवधान होता है। इसमें समावेशन दिखाई देते हैं, संरचनाएं धागे, गांठ, जाल आदि के रूप में बनती हैं। साइटोप्लाज्म की प्रतिक्रिया अम्लता की ओर बढ़ जाती है, कोशिका की संरचना और भौतिक रासायनिक गुणों में परिवर्तन कोशिका के सामान्य कामकाज को बाधित करता है, इसे बंद कर देता है। जीवन और मृत्यु के कगार पर. नैसोनोव और अलेक्जेंड्रोव ने इस स्थिति को पैरानेक्रोटिक* कहा है, यह प्रतिवर्ती है और इसके परिणामस्वरूप कोशिका की बहाली हो सकती है, लेकिन यह उसकी मृत्यु का कारण भी बन सकती है। अंत में, यदि एजेंट बहुत अधिक बल के साथ कार्य करता है, तो कोशिका के अंदर की प्रक्रियाएँ इतनी गंभीर रूप से बाधित हो जाती हैं कि बहाली असंभव हो जाती है, और कोशिका मर जाती है। इसके बाद, संरचनात्मक परिवर्तनों की एक श्रृंखला होती है, यानी, कोशिका परिगलन या नेक्रोसिस की स्थिति में प्रवेश करती है।

आंदोलन। कोशिका में निहित गति की प्रकृति बहुत विविध होती है। सबसे पहले, कोशिका साइटोप्लाज्म की निरंतर गति से गुजरती है, जो स्पष्ट रूप से चयापचय प्रक्रियाओं के कार्यान्वयन से जुड़ी होती है। इसके अलावा, विभिन्न साइटोप्लाज्मिक संरचनाएं कोशिका में बहुत सक्रिय रूप से घूम सकती हैं, उदाहरण के लिए, सिलिअटेड एपिथेलियम में सिलिया, माइटोकॉन्ड्रिया; गति और कोर बनाता है। अन्य मामलों में, गति को कोशिका की लंबाई या आयतन में परिवर्तन और इसके बाद उसकी मूल स्थिति में वापसी में व्यक्त किया जाता है। यह हलचल मांसपेशी कोशिकाओं, मांसपेशी फाइबर और वर्णक कोशिकाओं में देखी जाती है। अंतरिक्ष में हलचल भी व्यापक है। इसे अमीबा की तरह स्यूडोपोड्स की मदद से किया जा सकता है। इस प्रकार ल्यूकोसाइट्स और संयोजी और अन्य ऊतकों की कुछ कोशिकाएं चलती हैं। शुक्राणुओं की अंतरिक्ष में गति का एक विशेष रूप होता है। उनकी आगे की गति पूंछ के सर्पिल मोड़ और अनुदैर्ध्य अक्ष के चारों ओर शुक्राणु के घूमने के संयोजन के कारण होती है। अपेक्षाकृत सरल रूप से संगठित प्राणियों में और अत्यधिक संगठित बहुकोशिकीय जानवरों की कुछ कोशिकाओं में, अंतरिक्ष में गति बाहरी वातावरण के विभिन्न एजेंटों द्वारा होती और निर्देशित होती है और इसे टैक्सी कहा जाता है।

ये हैं: केमोटैक्सिस, थिग्मोटैक्सिस और रीओटैक्सिस। केमोटैक्सिस रसायनों की ओर या उनसे दूर गति है। ऐसी टैक्सियों का पता रक्त ल्यूकोसाइट्स द्वारा लगाया जाता है, जो शरीर में प्रवेश करने वाले बैक्टीरिया की ओर अमीबिक रूप से बढ़ते हैं और कुछ पदार्थों का स्राव करते हैं। थिग्मोटैक्सिस एक स्पर्श किए गए ठोस शरीर की ओर या उससे दूर की गति है। उदाहरण के लिए, भोजन के कणों को अमीबा पर हल्के से छूने से वह उन्हें घेर लेता है और फिर निगल जाता है। तीव्र यांत्रिक जलन, परेशान करने वाले मूल के विपरीत दिशा में गति का कारण बन सकती है। रीओटैक्सिस द्रव के प्रवाह के विरुद्ध गति है। शुक्राणु, जो अंडे की कोशिका की ओर बलगम के प्रवाह के विरुद्ध गर्भाशय में चलता है, उसमें रीओटैक्सिस करने की क्षमता होती है।

स्वयं को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता जीवित पदार्थ की सबसे महत्वपूर्ण संपत्ति है, जिसके बिना जीवन असंभव है। प्रत्येक जीवित प्रणाली में अपरिवर्तनीय परिवर्तनों की एक श्रृंखला होती है जिसकी परिणति मृत्यु में होती है। यदि ये प्रणालियाँ चक्र को फिर से शुरू करने में सक्षम नई प्रणालियों को जन्म नहीं देतीं, तो जीवन समाप्त हो जाएगा।

कोशिका का स्व-प्रजनन कार्य विभाजन के माध्यम से होता है, जो कोशिका विकास का परिणाम है। इसके जीवन के दौरान, विघटन पर आत्मसात की प्रबलता के कारण, कोशिकाओं का द्रव्यमान बढ़ता है, लेकिन कोशिका का आयतन उसकी सतह की तुलना में तेजी से बढ़ता है। इन स्थितियों के तहत, चयापचय की तीव्रता कम हो जाती है, कोशिका में गहरे भौतिक-रासायनिक और रूपात्मक परिवर्तन होते हैं, और आत्मसात प्रक्रिया धीरे-धीरे बाधित होती है, जिसे लेबल किए गए परमाणुओं की मदद से स्पष्ट रूप से सिद्ध किया गया है। परिणामस्वरूप, कोशिका की वृद्धि पहले रुक जाती है, और फिर उसका आगे अस्तित्व असंभव हो जाता है, और विभाजन होता है।

विभाजन की ओर संक्रमण एक गुणात्मक छलांग है, या आत्मसात और प्रसार में मात्रात्मक परिवर्तनों का परिणाम है, इन प्रक्रियाओं के बीच विरोधाभासों को हल करने के लिए एक तंत्र है। विभाजन के बाद, कोशिकाएं फिर से जीवंत होने लगती हैं, उनकी महत्वपूर्ण क्षमता बढ़ जाती है, क्योंकि आकार में कमी के कारण, सक्रिय सतह का अनुपात बढ़ जाता है, सामान्य रूप से चयापचय और विशेष रूप से इसका आत्मसात चरण तेज हो जाता है।

इस प्रकार, किसी कोशिका के व्यक्तिगत जीवन में इंटरफ़ेज़ की अवधि होती है, जो बढ़ी हुई चयापचय और विभाजन की अवधि की विशेषता होती है।

इंटरफ़ेज़ को कुछ हद तक परंपरा के साथ विभाजित किया गया है:

1) प्रीसिंथेटिक अवधि (जीजे) के लिए, जब आत्मसात प्रक्रियाओं की तीव्रता धीरे-धीरे बढ़ती है, लेकिन डीएनए पुनर्विकास अभी तक शुरू नहीं हुआ है;

2) सिंथेटिक (एस), संश्लेषण की ऊंचाई की विशेषता, जिसके दौरान डीएनए दोहरीकरण होता है, और

3) पोस्टसिंथेटिक (जी2), जब डीएनए संश्लेषण की प्रक्रिया बंद हो जाती है।

निम्नलिखित मुख्य प्रकार के विभाजन प्रतिष्ठित हैं:

1) अप्रत्यक्ष विभाजन (माइटोसिस, या कैरियोकिनेसिस);

2) अर्धसूत्रीविभाजन, या कमी विभाजन, और

3) अमिटोसिस, या प्रत्यक्ष विभाजन।

विस्तृत समाधान पैराग्राफ 11वीं कक्षा के छात्रों, लेखकों आई.एन. के लिए जीवविज्ञान के अध्याय 2 का सारांश प्रस्तुत करें। पोनोमेरेवा, ओ.के. कोर्निलोवा, टी.ई. लोशचिलिना, पी.वी. इज़ेव्स्क बेसिक लेवल 2012

• ग्रेड 11 के लिए जीवविज्ञान में जीडी पाया जा सकता है
• कक्षा 11 के लिए जीव विज्ञान पर जीडीज़ वर्कबुक पाई जा सकती है

1. "सेल" बायोसिस्टम की परिभाषा तैयार करें।.

कोशिका एक प्राथमिक जीवित प्रणाली है, जीवित जीवों की बुनियादी संरचनात्मक इकाई है, जो स्व-नवीकरण, स्व-नियमन और स्व-प्रजनन में सक्षम है।

2. कोशिका को जीवन का मूल स्वरूप एवं जीवन की प्रारम्भिक इकाई क्यों कहा जाता है?

कोशिका जीवन का मूल रूप और जीवन की प्राथमिक इकाई है, क्योंकि कोई भी जीव कोशिकाओं से बना होता है और सबसे छोटा जीव कोशिका (प्रोटोजोआ) होता है। व्यक्तिगत अंगक कोशिका के बाहर नहीं रह सकते।

सेलुलर स्तर पर निम्नलिखित प्रक्रियाएँ होती हैं: चयापचय (चयापचय); अवशोषण और, इसलिए, जीवित चीजों की सामग्री में पृथ्वी के विभिन्न रासायनिक तत्वों का समावेश; वंशानुगत जानकारी का कोशिका से कोशिका में स्थानांतरण; पर्यावरण के साथ अंतःक्रिया के परिणामस्वरूप आनुवंशिक तंत्र में परिवर्तनों का संचय; बाहरी वातावरण के साथ बातचीत करते समय जलन की प्रतिक्रिया। सेलुलर स्तर प्रणाली के संरचनात्मक तत्व रासायनिक यौगिकों के अणुओं के विभिन्न परिसर और कोशिका के सभी संरचनात्मक भाग हैं - सतह उपकरण, नाभिक और उनके अंगों के साथ साइटोप्लाज्म। उनके बीच की बातचीत बाहरी वातावरण के साथ संबंधों में एक जीवित प्रणाली के रूप में इसके गुणों की अभिव्यक्ति में कोशिका की एकता और अखंडता सुनिश्चित करती है।

3. एक जैव तंत्र के रूप में कोशिका स्थिरता के तंत्र की व्याख्या करें।

एक कोशिका एक प्राथमिक जैविक प्रणाली है, और कोई भी प्रणाली परस्पर जुड़े और परस्पर क्रिया करने वाले घटकों का एक जटिल है जो एक संपूर्ण बनाती है। एक कोशिका में, ये घटक अंगक होते हैं। कोशिका चयापचय, स्व-नियमन और स्व-नवीकरण में सक्षम है, जिससे इसकी स्थिरता बनी रहती है। कोशिका का संपूर्ण आनुवंशिक कार्यक्रम नाभिक में स्थित होता है, और इससे होने वाले विभिन्न विचलन कोशिका के एंजाइमेटिक सिस्टम द्वारा समझे जाते हैं।

4. यूकेरियोटिक और प्रोकैरियोटिक कोशिकाओं की तुलना करें।

पृथ्वी पर सभी जीवित जीवों को दो समूहों में विभाजित किया गया है: प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स।

यूकेरियोट्स पौधे, जानवर और कवक हैं।

प्रोकैरियोट्स बैक्टीरिया हैं (साइनोबैक्टीरिया (नीले-हरे शैवाल सहित)।

मुख्य अंतर। प्रोकैरियोट्स में केंद्रक नहीं होता है; वृत्ताकार डीएनए (वृत्ताकार गुणसूत्र) सीधे साइटोप्लाज्म में स्थित होता है (साइटोप्लाज्म के इस भाग को न्यूक्लियॉइड कहा जाता है)। यूकेरियोट्स में एक गठित नाभिक होता है (वंशानुगत जानकारी [डीएनए] परमाणु आवरण द्वारा साइटोप्लाज्म से अलग होती है)।

अन्य मतभेद.

चूँकि प्रोकैरियोट्स में केन्द्रक नहीं होता है, इसलिए उनमें माइटोसिस/अर्धसूत्रीविभाजन नहीं होता है। बैक्टीरिया दो भागों में विखंडन द्वारा, नवोदित होकर प्रजनन करते हैं

यूकेरियोट्स में प्रजातियों के आधार पर गुणसूत्रों की संख्या अलग-अलग होती है। प्रोकैरियोट्स में एक ही गुणसूत्र (अंगूठी के आकार का) होता है।

यूकेरियोट्स में झिल्लियों से घिरे अंगक होते हैं। प्रोकैरियोट्स में झिल्लियों से घिरे अंगक नहीं होते, अर्थात्। कोई एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम नहीं है (इसकी भूमिका कोशिका झिल्ली के कई उभारों द्वारा निभाई जाती है), कोई माइटोकॉन्ड्रिया नहीं, कोई प्लास्टिड नहीं, कोई कोशिका केंद्र नहीं।

एक प्रोकैरियोटिक कोशिका यूकेरियोटिक कोशिका से बहुत छोटी होती है: व्यास में 10 गुना, आयतन में 1000 गुना।

समानता। सभी जीवित जीवों (जीवित प्रकृति के सभी साम्राज्यों) की कोशिकाओं में एक प्लाज्मा झिल्ली, साइटोप्लाज्म और राइबोसोम होते हैं।

5. यूकेरियोट्स की अंतःकोशिकीय संरचना का वर्णन करें।

जानवरों और पौधों के ऊतकों को बनाने वाली कोशिकाएं आकार, आकार और आंतरिक संरचना में काफी भिन्न होती हैं। हालाँकि, वे सभी जीवन प्रक्रियाओं, चयापचय, चिड़चिड़ापन, वृद्धि, विकास और बदलने की क्षमता की मुख्य विशेषताओं में समानताएँ दिखाते हैं।

सभी प्रकार की कोशिकाओं में दो मुख्य घटक होते हैं, जो एक-दूसरे से निकटता से संबंधित होते हैं - साइटोप्लाज्म और न्यूक्लियस। केन्द्रक एक छिद्रपूर्ण झिल्ली द्वारा साइटोप्लाज्म से अलग होता है और इसमें नाभिकीय रस, क्रोमैटिन और न्यूक्लियोलस होता है। अर्ध-तरल साइटोप्लाज्म पूरी कोशिका को भरता है और कई नलिकाओं द्वारा प्रवेश करता है। बाहर की ओर यह साइटोप्लाज्मिक झिल्ली से ढका होता है। इसमें विशिष्ट अंग संरचनाएं शामिल हैं जो कोशिका में लगातार मौजूद रहती हैं, और अस्थायी संरचनाएं - समावेशन होती हैं। झिल्ली अंग: साइटोप्लाज्मिक झिल्ली (सीएम), एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ईआर), गोल्गी तंत्र, लाइसोसोम, माइटोकॉन्ड्रिया और प्लास्टिड। सभी झिल्ली अंगकों की संरचना एक जैविक झिल्ली पर आधारित होती है। सभी झिल्लियों में मौलिक रूप से समान संरचनात्मक योजना होती है और इसमें फॉस्फोलिपिड्स की दोहरी परत होती है, जिसमें प्रोटीन अणु अलग-अलग तरफ से अलग-अलग गहराई तक डूबे होते हैं। ऑर्गेनेल की झिल्लियाँ केवल उनमें मौजूद प्रोटीन के सेट में एक दूसरे से भिन्न होती हैं।

6. "सेल - सेल से" सिद्धांत कैसे लागू किया जाता है?

प्रोकैरियोटिक और यूकेरियोटिक कोशिकाओं का प्रजनन केवल मूल कोशिका के विभाजन के माध्यम से होता है, जो इसके आनुवंशिक सामग्री (डीएनए पुनर्विकास) के प्रजनन से पहले होता है।

यूकेरियोटिक कोशिकाओं में, विभाजन की एकमात्र पूर्ण विधि माइटोसिस (या रोगाणु कोशिकाओं के निर्माण में अर्धसूत्रीविभाजन) है। इस मामले में, एक विशेष कोशिका विभाजन उपकरण बनता है - कोशिका धुरी, जिसकी मदद से गुणसूत्र, जो पहले संख्या में दोगुना हो गए थे, दो बेटी कोशिकाओं के बीच समान रूप से और सटीक रूप से वितरित होते हैं। इस प्रकार का विभाजन सभी यूकेरियोटिक कोशिकाओं, पौधे और जानवर दोनों में देखा जाता है।

प्रोकैरियोटिक कोशिकाएं, जो तथाकथित बाइनरी तरीके से विभाजित होती हैं, एक विशेष कोशिका विभाजन उपकरण का भी उपयोग करती हैं जो यूकेरियोट्स के विभाजन की माइटोटिक विधि की काफी याद दिलाती है। साथ ही मातृ कोशिका को दो भागों में विभाजित करना।

7. समसूत्रण के चरणों और महत्व का वर्णन करें।

माइटोसिस की प्रक्रिया को आमतौर पर चार मुख्य चरणों में विभाजित किया जाता है: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़। चूंकि यह निरंतर है, चरणों का परिवर्तन सुचारू रूप से किया जाता है - एक अदृश्य रूप से दूसरे में गुजरता है।

प्रोफ़ेज़ में, नाभिक का आयतन बढ़ जाता है और क्रोमेटिन के सर्पिलीकरण के कारण गुणसूत्र बनते हैं। प्रोफ़ेज़ के अंत तक, यह स्पष्ट है कि प्रत्येक गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड होते हैं। न्यूक्लियोली और परमाणु झिल्ली धीरे-धीरे विघटित हो जाते हैं, और गुणसूत्र कोशिका के साइटोप्लाज्म में बेतरतीब ढंग से स्थित दिखाई देते हैं। सेंट्रीओल्स कोशिका के ध्रुवों की ओर मुड़ते हैं। एक एक्रोमैटिन विखंडन स्पिंडल बनता है, जिसके कुछ धागे ध्रुव से ध्रुव तक जाते हैं, और कुछ गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर से जुड़े होते हैं। कोशिका में आनुवंशिक सामग्री की सामग्री अपरिवर्तित रहती है (2n4c)।

मेटाफ़ेज़ में, गुणसूत्र अधिकतम सर्पिलीकरण तक पहुंचते हैं और कोशिका के भूमध्य रेखा पर एक व्यवस्थित तरीके से व्यवस्थित होते हैं, इसलिए इस अवधि के दौरान उनकी गिनती और अध्ययन किया जाता है। आनुवंशिक सामग्री की सामग्री नहीं बदलती (2n4c)।

एनाफ़ेज़ में, प्रत्येक गुणसूत्र दो क्रोमैटिडों में "विभाजित" होता है, जिन्हें तब बेटी गुणसूत्र कहा जाता है। सेंट्रोमियर से जुड़े स्पिंडल स्ट्रैंड सिकुड़ते हैं और क्रोमैटिड्स (बेटी क्रोमोसोम) को कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर खींचते हैं। प्रत्येक ध्रुव पर कोशिका में आनुवंशिक सामग्री की सामग्री को गुणसूत्रों के द्विगुणित सेट द्वारा दर्शाया जाता है, लेकिन प्रत्येक गुणसूत्र में एक क्रोमैटिड (4n4c) होता है।

टेलोफ़ेज़ में, ध्रुवों पर स्थित गुणसूत्र सिकुड़ जाते हैं और कम दिखाई देने लगते हैं। प्रत्येक ध्रुव पर गुणसूत्रों के चारों ओर, साइटोप्लाज्म की झिल्ली संरचनाओं से एक परमाणु झिल्ली बनती है, और नाभिक में न्यूक्लियोली का निर्माण होता है। विखण्डन धुरी नष्ट हो जाती है। इसी समय, साइटोप्लाज्म विभाजित हो रहा है। पुत्री कोशिकाओं में गुणसूत्रों का द्विगुणित समूह होता है, जिनमें से प्रत्येक में एक क्रोमैटिड (2n2c) होता है।

माइटोसिस का जैविक महत्व यह है कि यह बहुकोशिकीय जीव के विकास के दौरान कोशिका पीढ़ियों की एक श्रृंखला में विशेषताओं और गुणों के वंशानुगत संचरण को सुनिश्चित करता है। माइटोसिस के दौरान गुणसूत्रों के सटीक और समान वितरण के कारण, एक ही जीव की सभी कोशिकाएं आनुवंशिक रूप से समान होती हैं।

माइटोटिक कोशिका विभाजन एककोशिकीय और बहुकोशिकीय दोनों जीवों में अलैंगिक प्रजनन के सभी रूपों का आधार है। माइटोसिस जीवन की सबसे महत्वपूर्ण घटनाओं को निर्धारित करता है: ऊतकों और अंगों की वृद्धि, विकास और बहाली और जीवों का अलैंगिक प्रजनन।

8. कोशिका चक्र क्या है?

कोशिका चक्र (माइटोटिक चक्र) विभाजन के दौरान मातृ कोशिका के प्रकट होने के क्षण से लेकर उसके स्वयं के विभाजन (स्वयं विभाजन सहित) या मृत्यु तक कोशिका अस्तित्व की पूरी अवधि है। इसमें इंटरफेज़ और कोशिका विभाजन शामिल है।

9. जीवों के विकास में कोशिका ने क्या भूमिका निभाई?

कोशिका ने जैविक दुनिया के आगे के विकास को जन्म दिया। इस विकास के दौरान, कोशिका रूपों की एक अद्भुत विविधता हासिल की गई, बहुकोशिकीयता उत्पन्न हुई, कोशिका विशेषज्ञता उत्पन्न हुई और सेलुलर ऊतक प्रकट हुए।

10. कोशिका जीवन की मुख्य प्रक्रियाओं के नाम बताइये।

चयापचय - पोषक तत्व कोशिका में प्रवेश करते हैं और अनावश्यक हटा दिए जाते हैं। साइटोप्लाज्म की गति - कोशिका में पदार्थों का परिवहन करती है। श्वसन - ऑक्सीजन कोशिका में प्रवेश करती है और कार्बन डाइऑक्साइड बाहर निकल जाती है। पोषण - पोषक तत्व कोशिका में प्रवेश करते हैं। वृद्धि - कोशिका का आकार बढ़ता है। विकास - कोशिका की संरचना अधिक जटिल हो जाती है।

11. कोशिका विकास में माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन के महत्व को इंगित करें।

माइटोटिक कोशिका विभाजन के लिए धन्यवाद, जीव का व्यक्तिगत विकास होता है - इसकी वृद्धि बढ़ती है, ऊतकों का नवीनीकरण होता है, वृद्ध और मृत कोशिकाओं को प्रतिस्थापित किया जाता है, और जीवों का अलैंगिक प्रजनन होता है। प्रजातियों के व्यक्तियों के कैरियोटाइप की स्थिरता भी सुनिश्चित की जाती है।

अर्धसूत्रीविभाजन के लिए धन्यवाद, क्रॉसिंग ओवर होता है (समजात गुणसूत्रों के वर्गों का आदान-प्रदान)। यह आनुवंशिक जानकारी के पुनर्संयोजन को बढ़ावा देता है, और जीन के एक बिल्कुल नए सेट (जीवों की विविधता) वाली कोशिकाओं का निर्माण होता है।

12. जीवित पदार्थ के विकास में सबसे महत्वपूर्ण घटनाएँ क्या हैं जो विकास की प्रक्रिया के दौरान सेलुलर स्तर पर हुईं?

प्रमुख एरोमोर्फोज़ (माइटोसिस, अर्धसूत्रीविभाजन, युग्मक, यौन प्रक्रिया, युग्मनज, वनस्पति और यौन प्रजनन)।

कोशिकाओं (यूकेरियोट्स) में नाभिक की उपस्थिति।

एककोशिकीय जीवों में सहजीवी प्रक्रियाएँ - ऑर्गेनेल का उद्भव।

ऑटोट्रॉफी और हेटरोट्रॉफी।

गतिशीलता और गतिहीनता.

बहुकोशिकीय जीवों का उद्भव।

बहुकोशिकीय जीवों में कोशिका कार्यों का विभेदन।

13. प्रकृति में और मनुष्यों के लिए जीवित पदार्थ के सेलुलर स्तर के सामान्य महत्व का वर्णन करें।

कोशिका, एक बार प्राथमिक जैव तंत्र के रूप में उभरकर, जैविक दुनिया के सभी आगे के विकास का आधार बन गई। बैक्टीरिया, सायनोबैक्टीरिया, विभिन्न शैवाल और प्रोटोजोआ का विकास पूरी तरह से प्राथमिक जीवित कोशिका के संरचनात्मक, कार्यात्मक और जैव रासायनिक परिवर्तनों के कारण हुआ। इस विकास के दौरान, कोशिका रूपों की एक अद्भुत विविधता हासिल की गई, लेकिन कोशिका संरचना की सामान्य योजना में मूलभूत परिवर्तन नहीं हुए। विकास की प्रक्रिया में, एककोशिकीय जीवन रूपों के आधार पर, बहुकोशिकीयता उत्पन्न हुई, कोशिका विशेषज्ञता उत्पन्न हुई और सेलुलर ऊतक प्रकट हुए।

अपनी बात कहो

1. जीवन के संगठन के सेलुलर स्तर पर जीवित प्राणियों के ऑटोट्रॉफी और हेटरोट्रॉफी, गतिशीलता और गतिहीनता, बहुकोशिकीयता और संरचना और कार्य में विशेषज्ञता जैसे गुण क्यों उत्पन्न हुए? कोशिका के जीवन में ऐसी घटनाओं ने क्या योगदान दिया?

कोशिका जीवित चीजों की बुनियादी संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है। यह एक प्रकार की जीवित प्रणाली है, जिसकी विशेषता श्वास, पोषण, चयापचय, चिड़चिड़ापन, विसंगति, खुलापन और आनुवंशिकता है। यह सेलुलर स्तर पर था कि पहले जीवित जीवों का उदय हुआ। एक कोशिका में, प्रत्येक अंग एक विशिष्ट कार्य करता है और उसकी एक विशिष्ट संरचना होती है; एकजुट होकर और एक साथ कार्य करते हुए, वे एक एकल जैव तंत्र का प्रतिनिधित्व करते हैं, जिसमें एक जीवित चीज़ की सभी विशेषताएं होती हैं।

एक बहुकोशिकीय जीव के रूप में कोशिका भी कई शताब्दियों में विकसित हुई है। विभिन्न पर्यावरणीय परिस्थितियों, प्राकृतिक आपदाओं और जैविक कारकों के कारण कोशिका संगठन की जटिलताएँ पैदा हो गई हैं।

यही कारण है कि ऑटोट्रॉफी और हेटरोट्रॉफी, गतिशीलता और गतिहीनता, बहुकोशिकीयता और संरचना और कार्य में विशेषज्ञता कोशिका स्तर पर सटीक रूप से उत्पन्न हुई, जहां सभी अंग और कोशिका समग्र रूप से सामंजस्यपूर्ण और उद्देश्यपूर्ण रूप से मौजूद हैं।

2. किस आधार पर सभी वैज्ञानिकों ने साइनोबैक्टीरिया को पौधों के रूप में वर्गीकृत किया है, विशेष रूप से शैवाल में, बहुत लंबे समय तक, और केवल 20 वीं शताब्दी के अंत में। क्या उन्हें बैक्टीरिया के साम्राज्य में रखा गया था?

कोशिकाओं का अपेक्षाकृत बड़ा आकार (उदाहरण के लिए, नोस्टोक काफी बड़ी कॉलोनियां बनाता है जिन्हें आप उठा भी सकते हैं), उच्च पौधों के समान तरीके से ऑक्सीजन की रिहाई के साथ प्रकाश संश्लेषण करते हैं, और शैवाल के साथ बाहरी समानता भी थी पहले उन्हें पौधों का हिस्सा मानने का कारण ("नीला-हरा शैवाल")।

और बीसवीं सदी के अंत में, यह साबित हो गया कि कोशिकाओं में नीले-हरे नाभिक नहीं होते हैं, और उनकी कोशिकाओं में क्लोरोफिल पौधों के समान नहीं है, लेकिन बैक्टीरिया की विशेषता है। अब साइनोबैक्टीरिया सबसे जटिल रूप से संगठित और रूपात्मक रूप से विभेदित प्रोकैरियोटिक सूक्ष्मजीवों में से हैं।

3. आज आपने स्कूल में जो कपड़े और जूते पहने हैं वे किस पौधे और पशु कोशिका ऊतकों से बने हैं?

उनमें से चुनें जो आपके अनुकूल हों। आप बहुत सारे उदाहरण दे सकते हैं. उदाहरण के लिए, सन (बास्ट फाइबर - प्रवाहकीय कपड़े) का उपयोग टिकाऊ संरचना (पुरुषों की शर्ट, महिलाओं के सूट, अंडरवियर, मोजे, पतलून, सनड्रेस) के साथ कपड़े बनाने के लिए किया जाता है। कपास का उपयोग अंडरवियर, टी-शर्ट, शर्ट, पतलून, सुंड्रेसेस) बनाने के लिए किया जाता है। जूते (जूते, सैंडल, जूते) और बेल्ट जानवरों की खाल (उपकला ऊतक) से बनाए जाते हैं। गर्म कपड़े फर वाले जानवरों के ऊन से बनाए जाते हैं। स्वेटर, मोज़े, टोपी और दस्ताने ऊन से बनाए जाते हैं। रेशम से बना (रेशमकीट ग्रंथियों का रहस्य संयोजी ऊतक है) - शर्ट, स्कार्फ, अंडरवियर।

चर्चा के लिए समस्या

चार्ल्स डार्विन के दादा इरास्मस डार्विन, एक चिकित्सक, प्रकृतिवादी और कवि, ने 18वीं शताब्दी के अंत में लिखा था। उनकी मृत्यु के बाद 1803 में कविता "प्रकृति का मंदिर" प्रकाशित हुई। इस कविता का एक संक्षिप्त अंश पढ़ें और सोचें कि इस कार्य में जीवन के सेलुलर स्तर की भूमिका के बारे में क्या विचार पाए जा सकते हैं (अंश पुस्तक में दिया गया है)।

सांसारिक जीवन का उद्भव सबसे छोटे कोशिकीय रूपों से हुआ। यह सेलुलर स्तर पर था कि पहले जीवित जीवों का उदय हुआ। एक जीव के रूप में कोशिका भी बढ़ी और विकसित हुई, जिससे कई सेलुलर रूपों के निर्माण को प्रेरणा मिली। वे "गाद" और "जल द्रव्यमान" दोनों को आबाद करने में सक्षम थे। सबसे अधिक संभावना है, विभिन्न पर्यावरणीय परिस्थितियों, प्राकृतिक आपदाओं और जैविक कारकों के कारण कोशिकाओं का अधिक जटिल संगठन हुआ, जिसके कारण "सदस्यों का अधिग्रहण" हुआ (जिसका अर्थ है बहुकोशिकीयता)।

बुनियादी अवधारणाओं

प्रोकैरियोट्स, या प्रीन्यूक्लियर, ऐसे जीव हैं जिनकी कोशिकाओं में एक झिल्ली से घिरा हुआ नाभिक नहीं होता है।

यूकेरियोट्स, या परमाणु वाले, ऐसे जीव हैं जिनकी कोशिकाओं में एक अच्छी तरह से गठित नाभिक होता है, जो साइटोप्लाज्म से एक परमाणु आवरण द्वारा अलग होता है।

ऑर्गेनॉइड एक सेलुलर संरचना है जो विशिष्ट कार्य प्रदान करती है।

केन्द्रक यूकेरियोटिक कोशिका का सबसे महत्वपूर्ण हिस्सा है, जो इसकी सभी गतिविधियों को नियंत्रित करता है; डीएनए मैक्रोमोलेक्यूल्स में वंशानुगत जानकारी रखता है।

गुणसूत्र कोशिका केंद्रक में एक डीएनए युक्त धागे जैसी संरचना होती है जो जीन, आनुवंशिकता की इकाइयों को एक रैखिक क्रम में व्यवस्थित करती है।

एक जैविक झिल्ली एक लोचदार आणविक संरचना है जिसमें प्रोटीन और लिपिड होते हैं। किसी भी कोशिका की सामग्री को बाहरी वातावरण से अलग करके उसकी अखंडता सुनिश्चित करता है।

माइटोसिस (अप्रत्यक्ष कोशिका विभाजन) यूकेरियोटिक कोशिकाओं के विभाजन की एक सार्वभौमिक विधि है, जिसमें बेटी कोशिकाओं को मूल कोशिका के समान आनुवंशिक सामग्री प्राप्त होती है।

अर्धसूत्रीविभाजन यूकेरियोटिक कोशिकाओं को विभाजित करने की एक विधि है, जिसमें गुणसूत्रों की संख्या आधी (कमी) होती है; एक द्विगुणित कोशिका चार अगुणित कोशिकाओं को जन्म देती है।

कोशिका चक्र एक कोशिका का प्रजनन चक्र है, जिसमें कई अनुक्रमिक घटनाएं शामिल होती हैं (उदाहरण के लिए, यूकेरियोट्स में इंटरफेज़ और माइटोसिस), जिसके दौरान कोशिका की सामग्री दोगुनी हो जाती है और यह दो बेटी कोशिकाओं में विभाजित हो जाती है।

जीवित पदार्थ के संगठन का कोशिकीय संरचनात्मक स्तर जीवन के संरचनात्मक स्तरों में से एक है, जिसकी संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई जीव है, और इकाई कोशिका है। निम्नलिखित घटनाएं जीव स्तर पर घटित होती हैं: प्रजनन, समग्र रूप से जीव की कार्यप्रणाली, ओटोजेनेसिस, आदि।

प्रोटीन संश्लेषण में डीएनए का क्या कार्य है: ए) स्व-दोहराव; बी) प्रतिलेखन; ग) संश्लेषण
टीआरएनए और आरआरएनए।
क्यों
डीएनए अणु के एक जीन की जानकारी निम्न से मेल खाती है: ए) प्रोटीन; बी) अमीनो एसिड;
ग) जीन।
कितने
अमीनो एसिड प्रोटीन के जैवसंश्लेषण में भाग लेते हैं: ए) 100; बी) 30; 20 में.
क्या
प्रोटीन जैवसंश्लेषण के दौरान राइबोसोम पर बनता है: ए) तृतीयक प्रोटीन
संरचनाएं; बी) माध्यमिक संरचना प्रोटीन; ग) पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला।
भूमिका
प्रोटीन जैवसंश्लेषण में मैट्रिक्स निम्न द्वारा निष्पादित होते हैं: ए) एमआरएनए; बी) टीआरएनए; ग) डीएनए; घ) प्रोटीन।
संरचनात्मक
आनुवंशिक जानकारी की कार्यात्मक इकाई है: ए) डीएनए स्ट्रैंड; बी)
डीएनए अणु का अनुभाग; ग) डीएनए अणु; घ) जीन।
एमआरएनए में
प्रोटीन जैवसंश्लेषण की प्रक्रिया में: क) जैवसंश्लेषण प्रतिक्रियाओं को तेज करता है; बी) भंडार
आनुवंशिक जानकारी; ग) आनुवंशिक जानकारी प्रसारित करता है; घ) है
प्रोटीन संश्लेषण का स्थल.
जेनेटिक
कोड एक अनुक्रम है: ए) आरआरएनए में न्यूक्लियोटाइड; बी) न्यूक्लियोटाइड्स में
एमआरएनए; ग) प्रोटीन में अमीनो एसिड; d) डीएनए में न्यूक्लियोटाइड।
एमिनो एसिड
टीआरएनए से जुड़ जाता है: ए) किसी भी कोडन से; बी) एंटिकोडन के लिए; सी) कोडन बी
अणु का आधार.
संश्लेषण
प्रोटीन होता है: ए) नाभिक; बी) साइटोप्लाज्म; ग) राइबोसोम पर; जी)
माइटोकॉन्ड्रिया.
प्रसारण
- यह प्रक्रिया है: ए) राइबोसोम में एमआरएनए का परिवहन; बी) एटीपी परिवहन
राइबोसोम; ग) राइबोसोम में अमीनो एसिड का परिवहन; घ) कनेक्शन
अमीनो एसिड एक श्रृंखला में.
को
एक कोशिका में प्लास्टिक विनिमय की प्रतिक्रियाओं में शामिल हैं: ए) डीएनए प्रतिकृति और
प्रोटीन जैवसंश्लेषण; बी) प्रकाश संश्लेषण, रसायन संश्लेषण, ग्लाइकोलाइसिस; ग) प्रकाश संश्लेषण और
जैवसंश्लेषण; घ) जैवसंश्लेषण, डीएनए प्रतिकृति, ग्लाइकोलाइसिस।
में
अनुवाद के दौरान राइबोसोम का कार्यात्मक केंद्र हमेशा एक संख्या होता है
न्यूक्लियोटाइड बराबर: ए) 2; बी) 3; 6 पर; घ) 9.
प्रतिलिपि
और यूकेरियोटिक कोशिका में अनुवाद होता है: ए) केवल नाभिक में; बी) में
केन्द्रक और साइटोप्लाज्म; ग) साइटोप्लाज्म में।
प्रतिक्रियाओं में
कोशिका में प्रोटीन जैवसंश्लेषण, एटीपी ऊर्जा: ए) जारी होती है; बी) खर्च किया जाता है; वी)
उपभोग या जारी नहीं किया जाता है; घ) कुछ चरणों में इसका उपभोग किया जाता है, कुछ चरणों में
अलग दिखना।
मात्रा
आनुवंशिक कोड के त्रिक का संयोजन जो किसी को एन्कोड नहीं करता है
अमीनो एसिड है: ए) 1; बी) 3; 4 पर।
परिणाम को
एमआरएनए अणु में न्यूक्लियोटाइड सख्ती से पूरक हैं: ए) अनुक्रम
जीन त्रिक; बी) एक एमिनो एसिड एन्कोडिंग ट्रिपलेट; ग) कोडन,
जीन की संरचना के बारे में जानकारी युक्त; घ) जानकारी युक्त कोडन
प्रोटीन संरचना के बारे में
कहाँ
प्रोटीन अणुओं की जटिल संरचनाएँ बनती हैं: ए) राइबोसोम पर; बी) में
साइटोप्लाज्म; ग) एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम में।
कौन से घटक राइबोसोम का शरीर बनाते हैं: ए) झिल्ली; बी)
प्रोटीन; ग) कार्बोहाइड्रेट; घ) आरएनए।

कोशिका को ऊर्जा प्रदान करने वाले "ऊर्जा स्टेशन" हैं: 1 रिक्तिका 2 साइटोप्लाज्म 3 माइटोकॉन्ड्रिया। अंगक स्वतंत्र रूप से या पर स्थित होते हैं

प्रोटीन जैवसंश्लेषण में शामिल रफ एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम: 1राइबोसोम 2लाइसोसोम 3माइटोकॉन्ड्रिया 4सेंट्रीओल्स

प्रस्तावित उत्तरों में से कोशिका सिद्धांत के किसी एक प्रावधान का चयन करें:

ए) जीवित प्रकृति के सभी साम्राज्यों के जीव कोशिकाओं से बने होते हैं
बी) कवक कोशिका भित्ति आर्थ्रोपोड्स के बाह्यकंकाल की तरह काइटिन से बनी होती है
सी) पशु जीवों की कोशिकाओं में प्लास्टिड नहीं होते हैं
डी) जीवाणु बीजाणु एक विशेष कोशिका है
कोशिका में जल निम्न का कार्य करता है: A) परिवहन, विलायक
बी) ऊर्जा सी) उत्प्रेरक डी) जानकारी
आरएनए है:
ए) एक डबल हेलिक्स के रूप में एक पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला, जिसकी श्रृंखलाएं हाइड्रोजन बांड से जुड़ी होती हैं बी) एक न्यूक्लियोटाइड जिसमें दो ऊर्जा-समृद्ध बांड होते हैं
बी) एकल-फंसे हेलिक्स के रूप में एक पॉलीन्यूक्लियोटाइड धागा
डी) एक पॉलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला जिसमें विभिन्न अमीनो एसिड होते हैं
एटीपी अणुओं का संश्लेषण होता है:
ए) राइबोसोम बी) माइटोकॉन्ड्रिया सी) गॉल्जी तंत्र डी) ईआर
प्रोकैरियोटिक कोशिकाएँ यूकेरियोटिक कोशिकाओं से भिन्न होती हैं:
ए) बड़े आकार बी) कोर की अनुपस्थिति
सी) एक शेल की उपस्थिति डी) न्यूक्लिक एसिड की उपस्थिति
माइटोकॉन्ड्रिया को कोशिका का पावरहाउस माना जाता है क्योंकि:
ए) वे ऊर्जा जारी करने के लिए कार्बनिक पदार्थों को तोड़ते हैं
बी) इनमें पोषक तत्व संग्रहित होते हैं
सी) उनमें कार्बनिक पदार्थ बनते हैं डी) वे प्रकाश ऊर्जा को परिवर्तित करते हैं
कोशिका में चयापचय का महत्व है:
ए) कोशिका को निर्माण सामग्री और ऊर्जा प्रदान करना
बी) मातृ जीव से बेटी तक वंशानुगत जानकारी का स्थानांतरण
बी) पुत्री कोशिकाओं के बीच गुणसूत्रों का समान वितरण
डी) शरीर में कोशिकाओं के अंतर्संबंध को सुनिश्चित करना
प्रोटीन संश्लेषण में mRNA की भूमिका है:
ए) वंशानुगत जानकारी का भंडारण सुनिश्चित करना बी) कोशिका को ऊर्जा प्रदान करना
सी) नाभिक से साइटोप्लाज्म तक आनुवंशिक जानकारी का स्थानांतरण सुनिश्चित करना
युग्मनज में गुणसूत्रों के द्विगुणित सेट की बहाली - एक नए जीव की पहली कोशिका - इसके परिणामस्वरूप होती है:
ए) अर्धसूत्रीविभाजन बी) माइटोसिस सी) निषेचन डी) चयापचय
"एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन एक साथ विरासत में मिले हैं" सूत्रीकरण है:
ए) जी. मेंडल के प्रभुत्व के नियम बी) टी. मॉर्गन के जुड़े हुए वंशानुक्रम के नियम
सी) जी. मेंडल का पृथक्करण का नियम डी) जी. मेंडल का लक्षणों की स्वतंत्र वंशानुक्रम का नियम
आनुवंशिक कोड है:
ए) डीएनए अणु का एक खंड जिसमें एक प्रोटीन की प्राथमिक संरचना के बारे में जानकारी होती है
बी) एक प्रोटीन अणु में अमीनो एसिड अवशेषों का अनुक्रम
सी) डीएनए अणु में न्यूक्लियोटाइड का अनुक्रम जो सभी प्रोटीन अणुओं की प्राथमिक संरचना निर्धारित करता है
डी) टीआरएनए में एन्क्रिप्टेड प्रोटीन की प्राथमिक संरचना के बारे में जानकारी
किसी जनसंख्या, प्रजाति या अन्य व्यवस्थित समूह के जीनों के समूह को कहा जाता है:
ए) जीनोटाइप बी) फेनोटाइप सी) जेनेटिक कोड डी) जीन पूल
परिवर्तनशीलता जो पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में होती है और गुणसूत्रों और जीनों को प्रभावित नहीं करती है, कहलाती है: ए) वंशानुगत बी) संयोजनात्मक
सी) संशोधन डी) उत्परिवर्तन
प्रकृति में नई प्रजातियों का निर्माण किसके परिणामस्वरूप होता है:
ए) व्यक्तियों की आत्म-सुधार की इच्छा
बी) उपयोगी वंशानुगत परिवर्तनों के साथ अस्तित्व और व्यक्तियों के प्राकृतिक चयन के संघर्ष के परिणामस्वरूप अधिमान्य संरक्षण:
सी) उपयोगी वंशानुगत परिवर्तनों वाले व्यक्तियों का मनुष्यों द्वारा चयन और संरक्षण
डी) विभिन्न वंशानुगत परिवर्तनों के साथ व्यक्तियों का जीवित रहना
मनुष्यों के लिए लाभकारी वंशानुगत परिवर्तनों वाले व्यक्तियों को पीढ़ी-दर-पीढ़ी संरक्षित करने की प्रक्रिया को कहा जाता है: ए) प्राकृतिक चयन
बी) वंशानुगत परिवर्तनशीलता सी) अस्तित्व के लिए संघर्ष डी) कृत्रिम चयन
नामित विकासवादी परिवर्तनों के बीच एरोमोर्फोज़ की पहचान करें:
ए) तिल में खुदाई-प्रकार के अंगों का निर्माण
बी) कैटरपिलर में सुरक्षात्मक रंग की उपस्थिति
सी) उभयचरों में फुफ्फुसीय श्वसन की उपस्थिति डी) व्हेल में अंगों की हानि
मानव विकास के सूचीबद्ध कारकों में से, जैविक कारकों में शामिल हैं:
ए) प्राकृतिक चयन बी) भाषण सी) सामाजिक जीवनशैली डी) काम
अक्षरों को उस क्रम में लिखिए जो मानव विकास के चरणों को दर्शाता है: ए) क्रो-मैग्नन बी) पाइथेन्थ्रोपस सी) निएंडरथल डी) ऑस्ट्रेलोपिथेकस
जीवों, आबादी, समुदायों को प्रभावित करने वाले निर्जीव प्रकृति के सभी घटक (प्रकाश, तापमान, आर्द्रता, पर्यावरण की रासायनिक और भौतिक संरचना) कारक कहलाते हैं:
ए) मानवजनित बी) अजैविक सी) सीमित डी) जैविक
पशु और कवक हेटरोट्रॉफ़ के समूह से संबंधित हैं क्योंकि:
ए) वे स्वयं अकार्बनिक पदार्थों से कार्बनिक पदार्थ बनाते हैं बी) वे सूर्य के प्रकाश की ऊर्जा का उपयोग करते हैं सी) वे तैयार कार्बनिक पदार्थों पर भोजन करते हैं डी) वे खनिज पदार्थों पर भोजन करते हैं
बायोजियोसेनोसिस है:
ए) मानव आर्थिक गतिविधि के परिणामस्वरूप बनाया गया एक कृत्रिम समुदाय
बी) सजातीय प्राकृतिक परिस्थितियों के साथ एक निश्चित क्षेत्र में रहने वाली परस्पर संबंधित प्रजातियों का एक परिसर
सी) ग्रह पर सभी जीवित जीवों की समग्रता
डी) जीवित जीवों द्वारा बसा भूगर्भिक आवरण
किसी प्रजाति के अस्तित्व का रूप, जो कुछ परिस्थितियों में जीवन के लिए उसकी अनुकूलता सुनिश्चित करता है, का प्रतिनिधित्व निम्न द्वारा किया जाता है:
ए) व्यक्तिगत बी) झुंड सी) कॉलोनी डी) जनसंख्या

1. निम्नलिखित में से कौन सा कथन सही माना जाता है?

क) विशिष्ट पूर्वजों से उत्पत्ति;
बी) गैर-दिशात्मक विकास;
ग) सीमित विकास;
घ) प्रगतिशील विशेषज्ञता।
2. अस्तित्व के लिए संघर्ष का परिणाम है:
क) पूर्णता के लिए एक सहज इच्छा;
बी) प्राकृतिक आपदाओं से निपटने की आवश्यकता;
ग) आनुवंशिक विविधता;
घ) तथ्य यह है कि वंशजों की संख्या पर्यावरण की संभावित क्षमताओं से अधिक है।
3.वनस्पति विज्ञान में सही वर्गीकरण:
ए) प्रजाति - जीनस - परिवार - वर्ग - क्रम;
बी) जीनस - परिवार - अलगाव - वर्ग - विभाग;
ग) प्रजाति - वंश - परिवार - क्रम - वर्ग;
घ) प्रजाति - वंश - परिवार - क्रम - प्रकार।
4. सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स में मध्यस्थ है:
ए) एड्रेनालाईन;
बी) एसिटाइलकोलाइन;
ग) सेरोटोनिन;
घ) ग्लाइसिन।
5. मानव शरीर में इंसुलिन शामिल नहीं है:
ए) कोशिकाओं में प्रोटीन टूटने की सक्रियता;
बी) अमीनो एसिड से प्रोटीन संश्लेषण;
ग) ऊर्जा भंडारण;
घ) ग्लाइकोजन के रूप में कार्बोहाइड्रेट का भंडारण।
6. नींद लाने वाले मुख्य पदार्थों में से एक मध्य मस्तिष्क के मध्य भाग में न्यूरॉन्स द्वारा निर्मित होता है:
ए) नॉरपेनेफ्रिन;
बी) एसिटाइलकोलाइन;
ग) सेरोटोनिन;
घ) डोपामाइन।
7. पानी में घुलनशील विटामिनों में कोएंजाइम हैं:
ए) पैंटोथेनिक एसिड;
बी) विटामिन ए;
ग) बायोटिन;
घ) विटामिन K.
8. निम्नलिखित में फागोसाइटोसिस की क्षमता होती है:
ए) बी-लिम्फोसाइट्स;
बी) टी-हत्यारे;
ग) न्यूट्रोफिल;
घ) प्लाज्मा कोशिकाएं।
9. गुदगुदी और खुजली की अनुभूति में निम्नलिखित शामिल हैं:
ए) मुक्त तंत्रिका अंत;
बी) रफिनी निकाय;
ग) बालों के रोम के आसपास तंत्रिका जाल;
d) पैसिनियन कणिकाएँ।
10.सभी जोड़ों के लिए कौन सी विशेषताएं विशिष्ट हैं?
क) संयुक्त द्रव की उपस्थिति;
बी) एक संयुक्त कैप्सूल की उपस्थिति;
ग) आर्टिकुलर गुहा में दबाव वायुमंडलीय से नीचे है;
डी) इंट्रा-आर्टिकुलर लिगामेंट्स हैं।
11.कंकाल की मांसपेशियों में होने वाली किन प्रक्रियाओं के लिए एटीपी ऊर्जा के व्यय की आवश्यकता होती है?
क) कोशिका से K+ आयनों का परिवहन;
बी) कोशिका में Na+ आयनों का परिवहन;
ग) ईपीएस टैंकों से साइटोप्लाज्म में Ca2+ आयनों की आवाजाही;
घ) एक्टिन और मायोसिन के बीच क्रॉस ब्रिज का टूटना।

12. जब कोई व्यक्ति लंबे समय तक भारहीनता में रहता है, तो निम्नलिखित नहीं होता है:
ए) परिसंचारी रक्त की मात्रा में कमी;
बी) लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि;
ग) मांसपेशियों की ताकत में कमी;
घ) अधिकतम कार्डियक आउटपुट में कमी।
24. पत्तागोभी उगाते समय इसकी किन जैविक विशेषताओं को ध्यान में रखा जाना चाहिए?
क) पानी, पोषक तत्वों, प्रकाश की कम आवश्यकता;
बी) पानी, पोषक तत्वों, प्रकाश, मध्यम तापमान की अधिक आवश्यकता;
ग) गर्मी-प्रेमी, छाया-सहिष्णु, पोषक तत्वों की कम आवश्यकता;
घ) तेजी से विकास, कम वृद्धि का मौसम।
13. जीवों के एक समूह का नाम बताइए जिसके प्रतिनिधियों की संख्या अन्य समूहों के प्रतिनिधियों पर हावी है जो चराई खाद्य श्रृंखला (चराई) का हिस्सा हैं।
क) निर्माता;
बी) प्रथम श्रेणी के उपभोक्ता;
ग) दूसरे क्रम के उपभोक्ता;
घ) तीसरे क्रम के उपभोक्ता।
14. सबसे जटिल स्थलीय बायोगेसीनोसिस का संकेत दें।
ए) बर्च ग्रोव;
बी) देवदार के जंगल;
ग) ओक वन;
घ) नदी का बाढ़ क्षेत्र।
15. उस पर्यावरणीय कारक का नाम बताइए जो ब्रुक ट्राउट के लिए सीमित है।
क) वर्तमान गति;
बी) तापमान;
ग) ऑक्सीजन सांद्रता;
घ) रोशनी।
16. गर्मियों के मध्य में, बारहमासी पौधों की वृद्धि धीमी हो जाती है या पूरी तरह से रुक जाती है, और फूल वाले पौधों की संख्या कम हो जाती है। कौन सा कारक और उसमें कौन सा परिवर्तन ऐसी घटनाओं का कारण बनता है?
क) तापमान में कमी;
बी) कमी;
ग) दिन की लंबाई कम होना;
घ) सौर विकिरण की तीव्रता में कमी।
17. आर्कबैक्टीरिया में शामिल नहीं हैं:
ए) हेलोबैक्टीरिया;
बी) मेथेनोजेन्स;
ग) स्पाइरोकेट्स;
घ) थर्मोप्लाज्मा।

18. गृहीकरण के मुख्य लक्षण ये नहीं हैं:
क) सीधी मुद्रा;
बी) हाथ की कार्य गतिविधि के लिए अनुकूलन;
ग) सामाजिक व्यवहार;
घ) दंत चिकित्सा प्रणाली की संरचना।
19 बेसिली हैं:
ए) ग्राम-पॉजिटिव बीजाणु बनाने वाली छड़ें;
बी) ग्राम-नकारात्मक बीजाणु बनाने वाली छड़ें;
ग) ग्राम-नकारात्मक गैर-बीजाणु-गठन छड़ें;
घ) ग्राम-पॉजिटिव गैर-बीजाणु-गठन छड़ें।
20. जब गर्म रक्तपात हुआ, तो रूपात्मक विशेषता निर्णायक बन गई:
क) बाल और पंख;
बी) चार-कक्षीय हृदय;
ग) फेफड़ों की वायुकोशीय संरचना, गैस विनिमय की तीव्रता में वृद्धि;
घ) मांसपेशियों में मायोग्लोबिन की मात्रा में वृद्धि।