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    ध्वजांकित प्रोटोजोआ की रूपात्मक विशेषताएं और संरचना।  परजीवी प्रोटोजोआ की आकृति विज्ञान और जीव विज्ञान।  जीवाणु कोशिका संरचना

    प्रोटोजोआ के वर्गीकरण का अभी तक अंतिम रूप से आदेश नहीं दिया गया है। हाल तक, सभी प्रोटोजोआ को एक प्रकार में संयोजित किया गया था प्रोटोजोआ, जिसे आंदोलन के तरीकों के अनुसार 4 वर्गों में विभाजित किया गया था।

    ♣ सरकोडेसी ( सरकोडिना): ये प्रोटोजोआ स्यूडोपोडिया (स्यूडोपोड्स) का उपयोग करके गति करने में सक्षम हैं; उनके शरीर का आकार परिवर्तनशील है।

    ♣ फ्लैगेलेट्स ( मास्टिगोफोरा): शरीर का आकार स्थिर होता है, गति के अंग फ्लैगेल्ला (एक या अधिक) होते हैं।

    ♣ सिलियेट्स ( इन्फुज़ोरिअ): सिलियेट कोशिकाएं बड़ी संख्या में सिलिया से ढकी होती हैं, जिनकी मदद से वे चलती हैं।

    हालाँकि, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी डेटा, उत्पत्ति, जीवन चक्र, जैव रासायनिक, शारीरिक और आनुवंशिक विशेषताओं के अध्ययन के आधार पर, यह पाया गया कि प्रोटोजोआ में एक सामान्य संरचनात्मक योजना नहीं होती है, और उनके वर्गों के बीच अंतर इतना बड़ा होता है कि वे अंतर के अनुरूप होते हैं। फ़ाइलम स्तर.

    वर्तमान में, सभी सरलतम ( प्रोटोजोआ) एक अलग राज्य को आवंटित किया गया प्रॉटिस्टा, जिसमें 7 प्रकार शामिल हैं (अंतर्राष्ट्रीय प्रोटोजोआ समिति, 1980)। तीन प्रकार के प्रतिनिधियों का चिकित्सीय महत्व है:

    सरकोमास्टिगोफोरा, एपिकॉम्पलेक्साऔर सिलियोफोरा. चिकित्सीय महत्व वाले प्रोटोजोआ का वर्गीकरण नीचे दिया गया है।

    प्रकार सरकोमास्टिगोफोरा,

    उप-प्रकार सार्कोडिना(सारकोडा)

    पेचिश अमीबा(अव्य. एंटअमीबा हिस्टोलिटिका) - अमीबियासिस (अमीबिक पेचिश), एंथ्रोपोनोसिस का प्रेरक एजेंट। इसका वर्णन पहली बार 1875 में रूसी वैज्ञानिक एफ.ए. द्वारा किया गया था। लेशेम। यह बीमारी व्यापक है, विशेषकर उष्णकटिबंधीय और उपोष्णकटिबंधीय जलवायु वाले देशों में।

    रूपात्मक विशेषताएं.पेचिश अमीबा के 5 रूप हैं: लघु वानस्पतिक रूप (ल्यूमिनल या फॉर्मा मिनट), ऊतक रूप, बड़ा वानस्पतिक रूप ( फॉर्मा मैग्ना), प्रीसिस्ट और सिस्ट।

    छोटा वानस्पतिक रूप मानव आंत में बैक्टीरिया और अपचित भोजन के मलबे को खाता है। यह छूट प्राप्त रोगियों या वाहकों में पाया जाता है; यह दो भागों में विभाजित होकर तीव्रता से बढ़ता है और सिस्ट भी बनाता है। पेचिश अमीबा सिस्ट आकार में गोल होते हैं, जिनमें दोहरी पतली झिल्ली होती है। एक युवा पुटी में एक केन्द्रक होता है, जो दो बार विभाजित होता है, जिसके परिणामस्वरूप चार गुना पुटी बन जाती है।

    कमजोर मानव शरीर में (संक्रमण, हाइपोथर्मिया आदि के कारण), एक छोटा वानस्पतिक रूप एक रोगजनक बड़े वानस्पतिक रूप में बदल सकता है, जो एक प्रोटियोलिटिक एंजाइम को स्रावित करता है जो अल्सर के गठन के साथ आंतों की दीवार को नष्ट कर देता है। लाल रक्त कोशिकाओं पर भोजन करता है। यह रूप रोग की तीव्र अवधि के दौरान रोगी के मल में पाया जाता है।

    जीवन चक्र।जब यह मानव आंत में प्रवेश करता है, तो ज्यादातर मामलों में पेचिश अमीबा बड़ी आंत की सामग्री में गुणा करता है, ऊतकों में प्रवेश किए बिना और आंतों की शिथिलता पैदा किए बिना (व्यक्ति स्वस्थ है, लेकिन सिस्ट वाहक के रूप में कार्य करता है)। पेचिश अमीबा के इस रूप को ल्यूमिनल कहा जाता है ( फॉर्मा मिनट). यह स्यूडोपोडिया की मदद से चलता है। केन्द्रक गोलाकार होता है, क्रोमैटिन छोटे गुच्छों के रूप में परमाणु आवरण के नीचे स्थित होता है; केन्द्रक के केन्द्र में एक छोटा कैरियोसोम होता है। बड़ी आंत में, ल्यूमिनल रूप एक झिल्ली से घिरा होता है और 4 नाभिकों के साथ एक गोलाकार पुटी (आकार लगभग 12 माइक्रोन) में बदल जाता है, जो वनस्पति रूप के नाभिक से संरचना में भिन्न नहीं होता है; अपरिपक्व सिस्ट में 1-2 नाभिक होते हैं।

    साइटोप्लाज्म में ग्लाइकोजन के साथ एक रिक्तिका होती है; कुछ सिस्ट में विशेष संरचनाएँ होती हैं - क्रोमैटॉइड निकाय। सिस्ट मल के साथ बाहरी वातावरण में निकल जाते हैं और मानव संक्रमण के स्रोत के रूप में काम करते हैं। सिस्ट पानी और नम मिट्टी में एक महीने या उससे अधिक समय तक जीवित रहते हैं।

    पेचिश अमीबा के जीवन चक्र की योजना।

    1, 2 - पाचन तंत्र में पुटी।

    3- सिस्ट से निकलने पर मेटासिस्टिक अमीबा।

    4- लघु वानस्पतिक रूप (फॉर्मा मिनुटा)

    5-10 सिस्ट जो मल के साथ बाहरी वातावरण में निकल जाते हैं।

    11 - रोगी के रक्त-श्लेष्म स्राव में पाया जाने वाला वृहद वनस्पति रूप (फॉर्मा मैग्ना)।

    12 - रोगजनक रूप (फॉर्मा मैग्ना), ऊतक।

    13,14- एरिथ्रोफेज।

    मानव आंत में, विकास के मेटासिस्टिक चरण (8 बेटी अमीबा में विभाजन) के बाद, सिस्ट ल्यूमिनल रूपों को जन्म देते हैं।

    अमीबिक पेचिश का विकास.कभी-कभी पेचिश अमीबा का ल्यूमिनल रूप आंतों की दीवार पर आक्रमण करता है और वहां बढ़ता है, जिससे अल्सर (अमीबिक पेचिश) बनता है। पेचिश अमीबा के इस रूप को ऊतक अमीबा कहा जाता है। बड़ी आंत के अल्सरेटिव घावों के साथ रक्तस्राव भी होता है। इन स्थितियों के तहत, पेचिश अमीबा के ल्यूमिनल रूप, साथ ही ऊतक रूप जो अल्सर से आंतों के लुमेन में प्रवेश कर चुके हैं, आकार में 30 माइक्रोन तक बढ़ जाते हैं और लाल रक्त कोशिकाओं को फागोसाइटोज करने की क्षमता प्राप्त कर लेते हैं। पेचिश अमीबा के इस रूप को बड़े वनस्पति कहा जाता है ( फॉर्मा मैग्ना) या एरिथ्रोफेज।

    मल के साथ बाहरी वातावरण में आना, फॉर्मा मैग्नाजल्दी मर जाता है. जैसे-जैसे रोग का तीव्र चरण कम होता जाता है, बड़े वानस्पतिक रूप का आकार घटता जाता है और ल्यूमिनल रूप में बदल जाता है, जो फिर आंत में जमा हो जाता है। बाहरी वातावरण में छोड़े गए सिस्ट संक्रमण के स्रोत के रूप में काम करते हैं।

    बाहरी वातावरण में पेचिश अमीबा का वानस्पतिक रूप 15-20 मिनट के भीतर मर जाता है।



    मनुष्यों के लिए आक्रामक अवस्था- पुटी.

    मानव संक्रमण के मार्ग.संक्रमण का स्रोत वह व्यक्ति है जो वातावरण में सिस्ट छोड़ता है। दूषित पानी या भोजन में मौजूद सिस्ट के सेवन से व्यक्ति मौखिक रूप से संक्रमित हो जाता है। संक्रमण दूषित हाथों से या सिस्ट वाहक के सीधे संपर्क से संभव है। सिन्थ्रोपिक मक्खियाँ (मैकेनिकल वेक्टर) सिस्ट के प्रसार में भाग लेती हैं।

    बड़ी आंत की लुमेन, बड़ी आंत की दीवार। रक्तप्रवाह के माध्यम से, पेचिश अमीबा यकृत, फेफड़े, मस्तिष्क और त्वचा में प्रवेश कर सकते हैं, जहां वे फोड़े (अमीबियासिस) का कारण बनते हैं।

    आंतों का अमीबियासिस सबसे आम रूप है। अमीबा के ऊतक रूप आंतों की दीवारों को प्रभावित करते हैं, जिससे आंतों की श्लेष्मा नष्ट हो जाती है और अल्सर का निर्माण होता है। इससे आंतों में रक्तस्राव होता है और अमीबा लाल रक्त कोशिकाओं को खाना शुरू कर देते हैं। आंतों के कार्य बाधित हो जाते हैं, नशा और एनीमिया विकसित हो जाता है।

    अमीबियासिस के बाह्य आंतों के रूप।सबसे आम रूप अमीबिक यकृत फोड़ा है। आक्रमण के 0.1% से भी कम मामलों में अमीबिक मस्तिष्क फोड़ा होता है। नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ और पूर्वानुमान फोड़े के आकार और उसके स्थान पर निर्भर करते हैं। मूत्रजननांगी अमीबियासिस बृहदान्त्र से या हेमटोजेनस परिचय के माध्यम से अमीबा के सीधे प्रवेश के परिणामस्वरूप विकसित होता है।

    निदान.रोगियों के मल द्रव्यमान या प्रभावित अंगों के फोड़े से मवाद की सूक्ष्म जांच के दौरान बड़े वनस्पति रूपों और सिस्ट की पहचान के आधार पर निदान किया जाता है। यह याद रखना चाहिए कि मानव आंत में गैर-रोगजनक पदार्थ होते हैं एंटअमीबा कोली, जिसके सिस्ट में 8 केन्द्रक होते हैं, और इसके वानस्पतिक रूप के साइटोप्लाज्म में कोई लाल रक्त कोशिकाएं नहीं होती हैं।

    अमीबिक लिवर फोड़े का निदान मुश्किल हो सकता है क्योंकि इसके लक्षण अक्सर विशिष्ट नहीं होते हैं। इस मामले में, अल्ट्रासाउंड और चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग किया जाता है।

    निवारक कार्रवाई।रोगियों और सिस्ट वाहकों की पहचान और उपचार। व्यक्तिगत स्वच्छता बनाए रखना, भोजन को संदूषण से बचाना, मक्खियों को मारना, पर्यावरण को मल संदूषण से बचाना, पानी उबालना, स्वच्छता और स्वास्थ्यकर स्थितियों में सुधार करना और आबादी के बीच स्वास्थ्य शिक्षा देना। चूंकि सिस्ट क्लोरीनयुक्त पानी में जीवित रहते हैं, इसलिए पीने के पानी को कीटाणुरहित करने के लिए आयोडीन का उपयोग किया जाता है। ऐसे देशों का दौरा करते समय जहां यह बीमारी व्यापक है, आपको केवल छिलके वाले फल और सब्जियां खानी चाहिए और बोतलबंद पानी पीना चाहिए।

    जीवन चक्र।अमीबा के मुक्त-जीवित रूपों का प्रकृति में प्रसार तालाबों, झीलों, स्विमिंग पूल, गीली मिट्टी, जानवरों के मल के पानी से होता है। अमीबा के भंडार मनुष्य और प्रयोगशाला जानवर (चूहे और खरगोश) हैं।

    मानव संक्रमण के मार्ग.एक व्यक्ति तैराकी के दौरान पानी के साथ नासॉफिरिन्क्स के माध्यम से और अमीबा सिस्ट के साथ धूल में सांस लेते समय हवाई बूंदों से संक्रमित हो जाता है। एक सलि का जन्तु नेगलेरिया फाउलेरीयह थर्मोफिलिक है, और घटनाओं में वृद्धि का एक अप्रत्यक्ष कारण गर्मियों में असामान्य रूप से गर्म मौसम, साथ ही ग्लोबल वार्मिंग की सामान्य प्रवृत्ति हो सकती है।

    मुक्त-जीवित रोगजनक अमीबा की संरचना।

    ए - नेगलेरिया: 1 - वनस्पति चरण, 2 - फ्लैगेलर चरण, 3 - सिस्ट;

    बी - एकैंथअमीबा: 1 - वानस्पतिक अवस्था, 2 - पुटी।

    आक्रामक चरण- वनस्पति और पुटी.

    मानव शरीर में स्थानीयकरण.मस्तिष्क का धूसर पदार्थ, सेरिबैलम, घ्राण तंत्रिका तंतु, आंख का कॉर्निया।

    मानव शरीर पर प्रभाव.रोग के लक्षण केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के घावों से जुड़े होते हैं। रोग के पहले लक्षण सिरदर्द, स्वाद और गंध में बदलाव और उल्टी हो सकते हैं। इसके बाद व्यक्ति को दौरे पड़ सकते हैं और यहां तक ​​कि वह कोमा में भी पड़ सकता है। मृत्यु आमतौर पर लक्षण प्रकट होने के 3-7 दिन बाद होती है।

    एकैंथअमीबा केराटाइटिस का प्रेरक एजेंट है, जो आंख के कॉर्निया की एक गंभीर सूजन है। कभी-कभी लंबे समय तक कॉन्टैक्ट लेंस पहनने पर यह मानव कॉर्निया पर पाया जाता है।

    फाइलम प्रोटोजोआ में एककोशिकीय जानवरों की लगभग 25 हजार प्रजातियां शामिल हैं जो पानी, मिट्टी या अन्य जानवरों और मनुष्यों के जीवों में रहती हैं। बहुकोशिकीय जीवों के साथ कोशिकाओं की संरचना में रूपात्मक समानता होने के कारण, प्रोटोजोआ कार्यात्मक दृष्टि से उनसे काफी भिन्न होते हैं।

    यदि बहुकोशिकीय प्राणी की कोशिकाएँ विशेष कार्य करती हैं, तो प्रोटोज़ोआ की कोशिका एक स्वतंत्र जीव है, जो चयापचय, चिड़चिड़ापन, गति और प्रजनन में सक्षम है।

    प्रोटोजोआ संगठन के सेलुलर स्तर पर जीव हैं। रूपात्मक रूप से, एक प्रोटोजोआ एक कोशिका के बराबर है, लेकिन शारीरिक रूप से यह एक संपूर्ण स्वतंत्र जीव है। उनमें से अधिकांश आकार में सूक्ष्म रूप से छोटे हैं (2 से 150 माइक्रोन तक)। हालाँकि, कुछ जीवित प्रोटोजोआ 1 सेमी तक पहुँचते हैं, और कई जीवाश्म प्रकंदों के गोले का व्यास 5-6 सेमी तक होता है। ज्ञात प्रजातियों की कुल संख्या 25 हजार से अधिक है।

    प्रोटोजोआ की संरचना बेहद विविध है, लेकिन उन सभी में कोशिका के संगठन और कार्य की विशेषताएं होती हैं। प्रोटोजोआ की संरचना में जो सामान्य बात है वह शरीर के दो मुख्य घटक हैं - साइटोप्लाज्म और नाभिक।

    कोशिकाद्रव्य

    साइटोप्लाज्म एक बाहरी झिल्ली से घिरा होता है, जो कोशिका में पदार्थों के प्रवाह को नियंत्रित करता है। कई प्रोटोजोआ में यह अतिरिक्त संरचनाओं द्वारा जटिल होता है जो बाहरी परत की मोटाई और यांत्रिक शक्ति को बढ़ाता है। इस प्रकार, पेलिकल्स और झिल्लियाँ जैसी संरचनाएँ उत्पन्न होती हैं।

    प्रोटोजोआ का कोशिकाद्रव्य आमतौर पर 2 परतों में विभाजित होता है - बाहरी परत हल्की और सघन होती है - एक्टोप्लाज्मऔर आंतरिक, अनेक समावेशन से सुसज्जित, - अंतर्द्रव्य।

    सामान्य कोशिकीय अंगक कोशिकाद्रव्य में स्थानीयकृत होते हैं। इसके अलावा, कई प्रोटोजोआ के कोशिका द्रव्य में विभिन्न प्रकार के विशेष अंग मौजूद हो सकते हैं। विभिन्न तंतुमय संरचनाएँ विशेष रूप से व्यापक हैं - सहायक और सिकुड़ा हुआ तंतु, सिकुड़ा हुआ रसधानियाँ, पाचन रसधानियाँ, आदि।

    मुख्य

    प्रोटोजोआ में एक विशिष्ट कोशिका केन्द्रक होता है, एक या अधिक। प्रोटोजोआ के नाभिक में एक विशिष्ट दो-परत परमाणु आवरण होता है। क्रोमेटिन सामग्री और न्यूक्लियोली नाभिक में वितरित होते हैं। प्रोटोजोआ के नाभिकों को आकार, नाभिकों की संख्या, नाभिकीय रस की मात्रा आदि में असाधारण रूपात्मक विविधता की विशेषता होती है।

    प्रोटोजोआ की जीवन गतिविधि की विशेषताएं

    दैहिक कोशिकाओं के विपरीत, बहुकोशिकीय प्रोटोजोआ को एक जीवन चक्र की उपस्थिति की विशेषता होती है। इसमें कई क्रमिक चरण होते हैं, जो प्रत्येक प्रजाति के अस्तित्व में एक निश्चित पैटर्न के साथ दोहराए जाते हैं।

    अक्सर, चक्र युग्मनज चरण से शुरू होता है, जो बहुकोशिकीय जीवों के निषेचित अंडे के अनुरूप होता है। इस चरण के बाद कोशिका विभाजन द्वारा एकल या एकाधिक दोहराया गया अलैंगिक प्रजनन होता है। फिर सेक्स कोशिकाएं (गैमेट्स) बनती हैं, जिनके जोड़ीवार संलयन से फिर से युग्मनज बनता है।

    कई प्रोटोजोआ की एक महत्वपूर्ण जैविक विशेषता है ensistment.इस मामले में, जानवर गोल हो जाते हैं, गति के अंगों को त्याग देते हैं या पीछे हट जाते हैं, अपनी सतह पर एक घने खोल का स्राव करते हैं और आराम की स्थिति में आ जाते हैं। संलग्न अवस्था में, प्रोटोजोआ व्यवहार्यता बनाए रखते हुए पर्यावरण में अचानक परिवर्तन को सहन कर सकता है। जब जीवन के लिए अनुकूल परिस्थितियाँ वापस आती हैं, तो सिस्ट खुल जाते हैं और प्रोटोज़ोआ सक्रिय, गतिशील व्यक्तियों के रूप में उनमें से बाहर निकलते हैं।

    गति के अंगों की संरचना और प्रजनन की विशेषताओं के आधार पर प्रोटोजोआ के प्रकार को 6 वर्गों में विभाजित किया गया है। मुख्य 4 वर्ग: सरकोडेसी, फ्लैगेलेट्स, स्पोरोज़ोअन और सिलिअट्स।

    प्रोटोजोआ- यूकेरियोटिक एककोशिकीय सूक्ष्मजीव जो पशु साम्राज्य (एनिमलिया) के उपमहाद्वीप प्रोटोजोआ का निर्माण करते हैं। प्रोटोजोआ में 7 प्रकार शामिल हैं, जिनमें से चार प्रकार (सरकोमास्टिगोफोरा, एपिकॉम्प्लेक्सा, सिलियोफोरा, माइक्रोस्पोरा) के प्रतिनिधि हैं जो मनुष्यों में बीमारियों का कारण बनते हैं। DIMENSIONSप्रोटोजोआ का आकार औसतन 5 से 30 माइक्रोन तक होता है।

    बाहर प्रोटोज़ोआ घिरे हुए हैंझिल्ली (पेलिकुले) - पशु कोशिकाओं के साइटोप्लाज्मिक झिल्ली का एक एनालॉग। कुछ प्रोटोजोआ में सहायक तंतु होते हैं।

    साइटोप्लाज्म और केन्द्रकसंरचना में यूकेरियोटिक कोशिकाओं के अनुरूप: साइटोप्लाज्म में एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, माइटोकॉन्ड्रिया, लाइसोसोम, कई राइबोसोम आदि होते हैं; केन्द्रक में एक केन्द्रक और एक केन्द्रक आवरण होता है।

    प्रोटोजोआ चालफ्लैगेल्ला, सिलिया के माध्यम से और स्यूडोपोडिया के गठन के माध्यम से।

    प्रोटोजोआ भोजन कर सकते हैंफागोसाइटोसिस या विशेष संरचनाओं के निर्माण के परिणामस्वरूप। कई प्रोटोजोआ, प्रतिकूल परिस्थितियों में, सिस्ट बनाते हैं - विश्राम चरण जो तापमान, आर्द्रता आदि में परिवर्तन के प्रति प्रतिरोधी होते हैं।

    प्रोटोजोआ रंगीन होते हैंरोमानोव्स्की-गिम्सा के अनुसार (नाभिक - लाल, साइटोप्लाज्म - नीला)।

    उपफ़ाइलम सरकोडिना के लिए



    फाइलम एपिकॉम्प्लेक्सा. स्पोरोज़ोआ वर्ग में, रोगजनक प्रतिनिधि टोक्सोप्लाज़मोसिज़, कोक्सीडायोसिस, सार्कोसिस्टोसिस और मलेरिया के प्रेरक एजेंट हैं। मलेरिया रोगजनकों का जीवन चक्र बारी-बारी से यौन प्रजनन (एनोफिलिस मच्छरों के शरीर में) और अलैंगिक प्रजनन (मानव ऊतक कोशिकाओं और लाल रक्त कोशिकाओं में वे कई विखंडन द्वारा प्रजनन करते हैं) की विशेषता है। टोक्सोप्लाज्मा अर्धचंद्र के आकार का होता है। मनुष्य जानवरों से टोक्सोप्लाज़मोसिज़ से संक्रमित हो जाते हैं। टोक्सोप्लाज्मा प्लेसेंटा के माध्यम से प्रसारित हो सकता है और भ्रूण के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और आंखों को प्रभावित कर सकता है।

    सिलियोफोरा टाइप करें. रोगजनक प्रतिनिधि - बैलेन्टिडायसिस का प्रेरक एजेंट - मानव बड़ी आंत को प्रभावित करता है। बैलेंटिडिया में असंख्य सिलिया होते हैं और इसलिए ये गतिशील होते हैं।

    वर्गीकरण...प्रोटोजोआ को 7 प्रकारों द्वारा दर्शाया जाता है, जिनमें से चार प्रकार के होते हैं (सारकोमास्टिगोफोरा, एपिकॉम्प्लेक्सा, सिलियोपकोरा, माइक्रोस्पोरा) इसमें ऐसे रोगजनक शामिल हैं जो मनुष्यों में बीमारियाँ पैदा करते हैं।

    उपफ़ाइलम सरकोडिना के लिए(सरकोडेसी) पेचिश अमीबा को संदर्भित करता है - मानव अमीबिक पेचिश का प्रेरक एजेंट। रूपात्मक दृष्टि से इसके समान गैर-रोगजनक आंत्र अमीबा है। ये प्रोटोजोआ स्यूडोपोडिया बनाकर गति करते हैं। पोषक तत्वों को कैप्चर किया जाता है और कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में विसर्जित किया जाता है। अमीबा में लैंगिक प्रजनन नहीं होता। प्रतिकूल परिस्थितियों में वे सिस्ट का निर्माण करते हैं।

    फाइलम एपिकॉम्प्लेक्सा।स्पोरोज़ोआ वर्ग में(स्पोरोफाइट्स) रोगजनक प्रतिनिधि टोक्सोप्लाज़मोसिज़, कोक्सीडायोसिस, सार्कोसिस्टोसिस और मलेरिया के प्रेरक एजेंट हैं। मलेरिया रोगजनकों का जीवन चक्र बारी-बारी से यौन प्रजनन (एनोफिलिस मच्छरों के शरीर में) और अलैंगिक प्रजनन (मानव ऊतक कोशिकाओं और लाल रक्त कोशिकाओं में वे कई विखंडन द्वारा प्रजनन करते हैं) की विशेषता है। टोक्सोप्लाज्मा अर्धचंद्र के आकार का होता है। मनुष्य जानवरों से टोक्सोप्लाज़मोसिज़ से संक्रमित हो जाते हैं। टोक्सोप्लाज्मा प्लेसेंटा के माध्यम से प्रसारित हो सकता है और भ्रूण के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और आंखों को प्रभावित कर सकता है।

    सिलियोफोरा टाइप करें।रोगजनक प्रतिनिधि - बैलेन्टिडायसिस का प्रेरक एजेंट - मानव बड़ी आंत को प्रभावित करता है। बैलेंटिडिया में असंख्य सिलिया होते हैं और इसलिए ये गतिशील होते हैं।

    2.एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया. घटक, तंत्र, स्थापना विधियाँ। आवेदन पत्र।

    एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया- एक साधारण प्रतिक्रिया जिसमें एंटीबॉडी कॉर्पसकुलर एंटीजन (बैक्टीरिया, एरिथ्रोसाइट्स या अन्य कोशिकाएं, उन पर अधिशोषित एंटीजन वाले अघुलनशील कण, साथ ही मैक्रोमोलेक्यूलर समुच्चय) को बांधते हैं। यह इलेक्ट्रोलाइट्स की उपस्थिति में होता है, उदाहरण के लिए, जब एक आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान जोड़ा जाता है।

    आवेदन करनाएग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया के लिए विभिन्न विकल्प: व्यापक, सांकेतिक, अप्रत्यक्ष, आदि। एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया गुच्छे या तलछट (दो या दो से अधिक एंटीजन-बाध्यकारी केंद्रों वाले एंटीबॉडी के साथ "चिपकी हुई" कोशिकाएं - चित्र 13.1) के गठन से प्रकट होती है। आरए का उपयोग इसके लिए किया जाता है:

    1) एंटीबॉडी निर्धारणरोगियों के रक्त सीरम में, उदाहरण के लिए, ब्रुसेलोसिस (राइट, हेडेलसन प्रतिक्रिया), टाइफाइड बुखार और पैराटाइफाइड बुखार (विडाल प्रतिक्रिया) और अन्य संक्रामक रोगों के साथ;

    2) रोगज़नक़ का निर्धारण, एक मरीज से अलग;

    3) रक्त समूह का निर्धारणएरिथ्रोसाइट एलो-एंटीजन के विरुद्ध मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करना।

    किसी रोगी में एंटीबॉडी निर्धारित करने के लिए एक विस्तृत एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया निष्पादित करें:डायग्नोस्टिकम (मारे गए रोगाणुओं का एक निलंबन) को रोगी के रक्त सीरम के तनुकरण में जोड़ा जाता है, और 37 डिग्री सेल्सियस पर कई घंटों के ऊष्मायन के बाद, उच्चतम सीरम तनुकरण (सीरम टिटर) नोट किया जाता है, जिस पर एग्लूटिनेशन हुआ, यानी, एक अवक्षेप था बनाया।

    एग्लूटिनेशन की प्रकृति और गति एंटीजन और एंटीबॉडी के प्रकार पर निर्भर करती है। एक उदाहरण विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ डायग्नोस्टिकम (ओ- और एच-एंटीजन) की बातचीत की ख़ासियत है। ओ-डायग्नोस्टिकम (गर्मी से मारे गए बैक्टीरिया, थर्मोस्टेबल ओ-एंटीजन को बनाए रखते हुए) के साथ एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया बारीक दाने वाले एग्लूटिनेशन के रूप में होती है। एच-डायग्नोस्टिकम (फॉर्मेल्डिहाइड द्वारा मारे गए बैक्टीरिया, थर्मोलैबाइल फ्लैगेलर एच-एंटीजन को बनाए रखते हुए) के साथ एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया मोटे होती है और तेजी से आगे बढ़ती है।

    यदि रोगी से पृथक रोगज़नक़ का निर्धारण करना आवश्यक हो, तो डाल दें सांकेतिक एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया,डायग्नोस्टिक एंटीबॉडीज (एग्लूटिनेटिंग सीरम) का उपयोग करके, रोगज़नक़ का सीरोटाइपिंग किया जाता है। एक सांकेतिक प्रतिक्रिया कांच की स्लाइड पर की जाती है। रोगी से पृथक रोगज़नक़ की एक शुद्ध संस्कृति को 1:10 या 1:20 के कमजोर पड़ने पर डायग्नोस्टिक एग्लूटीनेटिंग सीरम की एक बूंद में जोड़ा जाता है। पास में एक नियंत्रण रखा गया है: सीरम के बजाय, सोडियम क्लोराइड समाधान की एक बूंद लगाई जाती है। जब सीरम और रोगाणुओं के साथ एक बूंद में फ्लोकुलेंट तलछट दिखाई देती है, तो एग्लूटिनेटिंग सीरम के बढ़ते कमजोर पड़ने के साथ टेस्ट ट्यूब में एक विस्तृत एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया की जाती है, जिसमें रोगज़नक़ के निलंबन की 2-3 बूंदें जोड़ी जाती हैं। एग्लूटीनेशन को तलछट की मात्रा और तरल की स्पष्टता की डिग्री के आधार पर ध्यान में रखा जाता है। प्रतिक्रिया को सकारात्मक माना जाता है यदि एग्लूटिनेशन डायग्नोस्टिक सीरम के टिटर के करीब कमजोर पड़ने पर देखा जाता है। उसी समय, नियंत्रणों को ध्यान में रखा जाता है: आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान के साथ पतला सीरम पारदर्शी होना चाहिए, एक ही समाधान में रोगाणुओं का निलंबन तलछट के बिना समान रूप से बादलदार होना चाहिए।

    विभिन्न संबंधित जीवाणुओं को एक ही डायग्नोस्टिक एग्लूटीनेटिंग सीरम द्वारा एग्लूटीनेट किया जा सकता है, जिससे उनकी पहचान मुश्किल हो जाती है। इसलिए, वे अधिशोषित एग्लूटिनेटिंग सीरा का उपयोग करते हैं, जिसमें से क्रॉस-रिएक्टिंग एंटीबॉडी को संबंधित बैक्टीरिया द्वारा सोखकर हटा दिया गया है। ऐसे सीरा एंटीबॉडीज़ को बनाए रखते हैं जो केवल किसी दिए गए जीवाणु के लिए विशिष्ट होते हैं।

    3.हेपेटाइटिस बी, सी, डी के रोगजनक। वर्गीकरण। विशेषताएँ। सवारी डिब्बा। प्रयोगशाला निदान. विशिष्ट रोकथाम.

    हेपेटाइटिस बी वायरस - परिवार हेपाडनविरिडे जीनस ऑर्थोहेपैडनावायरस .

    आकृति विज्ञान: एक डीएनए वायरस जिसमें गोलाकार आकृति होती है। इसमें एक कोर होता है जिसमें 180 प्रोटीन कण होते हैं जो कोर एचबी एंटीजन बनाते हैं और एक लिपिड युक्त खोल होता है जिसमें सतह एचबी एंटीजन होता है। कोर के अंदर डीएनए, एंजाइम डीएनए पोलीमरेज़, जिसमें रिवर्सेज़ गतिविधि होती है, और टर्मिनल प्रोटीन एचबीई एंटीजन होता है।

    जीनोम को गोलाकार रूप में डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए द्वारा दर्शाया जाता है।

    सांस्कृतिक गुण. इसकी खेती चिकन भ्रूण पर नहीं की जाती है, इसमें हेमोलिटिक और हेमग्लूटिनेटिंग गतिविधि नहीं होती है। एचबीवी को केवल सेल कल्चर में ही उगाया जा सकता है।

    प्रतिरोध. पर्यावरणीय कारकों और कीटाणुनाशकों के प्रति उच्च। यह वायरस अम्लीय वातावरण, यूवी विकिरण, अल्कोहल और फिनोल के लंबे समय तक संपर्क में रहने के प्रति प्रतिरोधी है।

    प्रतिजनी संरचना. जटिल। वायरस सुपरकैप्सिड में एचबी एंटीजन होता है, जो विरिअन की सतह पर हाइड्रोफिलिक परत में स्थानीयकृत होता है। ग्लाइकोसिलेटेड रूप में तीन पॉलीपेप्टाइड्स एचबी एंटीजन के निर्माण में शामिल होते हैं: प्रीएसएल - बड़े पॉलीपेप्टाइड; प्रीएस2 - मध्यम पॉलीपेप्टाइड; एस - छोटा पॉलीपेप्टाइड।

    महामारी विज्ञान: जब यह रक्त में प्रवेश करता है तो एक संक्रामक प्रक्रिया का विकास होता है। संक्रमण पैरेंट्रल जोड़-तोड़ (इंजेक्शन, सर्जिकल हस्तक्षेप), रक्त आधान के दौरान होता है।

    रोगजनन और रोग की नैदानिक ​​तस्वीर. ऊष्मायन अवधि 3-6 महीने है। संक्रामक प्रक्रिया वायरस के रक्त में प्रवेश करने के बाद होती है। एचबीवी एन्डोसाइटोसिस द्वारा रक्त से हेपेटोसाइट में प्रवेश करता है। वायरस के प्रवेश के बाद, डीएनए प्लस स्ट्रैंड को डीएनए पोलीमरेज़ द्वारा एक पूर्ण संरचना में पूरा किया जाता है। नैदानिक ​​तस्वीर में जिगर की क्षति के लक्षण दिखाई देते हैं, ज्यादातर मामलों में पीलिया का विकास भी होता है।

    रोग प्रतिरोधक क्षमता। ह्यूमोरल इम्युनिटी, जो एचबीएस एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी द्वारा दर्शायी जाती है, हेपेटोसाइट्स को वायरस से बचाती है, इसे रक्त से खत्म करती है।

    किलर टी कोशिकाओं के साइटोलिटिक कार्य के कारण सेलुलर प्रतिरक्षा शरीर को संक्रमित हेपेटोसाइट्स से मुक्त करती है। टी-सेल प्रतिरक्षा के उल्लंघन से तीव्र से जीर्ण रूप में संक्रमण सुनिश्चित होता है।

    सूक्ष्मजैविक निदान. सीरोलॉजिकल विधि और पीसीआर का उपयोग किया जाता है। एलिसा और आरएनजीए विधियों का उपयोग करके, रक्त में हेपेटाइटिस बी के मार्कर निर्धारित किए जाते हैं: एंटीजन और एंटीबॉडी। पीसीआर परीक्षण रक्त और यकृत बायोप्सी में वायरल डीएनए की उपस्थिति निर्धारित करते हैं। तीव्र हेपेटाइटिस की विशेषता HBs एंटीजन, HBe एंटीजन और एंटी-HBc-IgM एंटीबॉडी का पता लगाना है।

    इलाज। इंटरफेरॉन, इंटरफेरोनोजेन्स का उपयोग: विफेरॉन, एमिक्सिन, डीएनए पोलीमरेज़ अवरोधक, एडेनिन राइबोनोसाइड दवा।

    रोकथाम। पैरेंट्रल हेरफेर और रक्त आधान के दौरान वायरस के प्रवेश से बचना (डिस्पोजेबल सीरिंज का उपयोग करना, रक्त दाताओं के रक्त में एचबी एंटीजन की उपस्थिति से हेपेटाइटिस बी की जांच करना)।

    एचबी एंटीजन युक्त पुनः संयोजक आनुवंशिक रूप से इंजीनियर वैक्सीन के साथ टीकाकरण द्वारा विशिष्ट रोकथाम की जाती है। सभी नवजात शिशुओं को जीवन के पहले 24 घंटों में टीकाकरण के अधीन किया जाता है। टीकाकरण के बाद प्रतिरक्षा की अवधि कम से कम 7 वर्ष है।

    हेपेटाइटिस सी वायरस परिवार का है फ्लेविविरिडेपरिवार हेपैसीवायरस।

    आकृति विज्ञान। गोलाकार आकार वाला एक जटिल रूप से संगठित आरएनए वायरस। जीनोम को एक रैखिक "+" आरएनए स्ट्रैंड द्वारा दर्शाया जाता है और इसमें बड़ी परिवर्तनशीलता होती है।

    प्रतिजनी संरचना. वायरस में एक जटिल एंटीजेनिक संरचना होती है। एंटीजन हैं:

    1. शैल ग्लाइकोप्रोटीन

    2. कोर एंटीजन एचसीसी एंटीजन

    3. गैर-संरचनात्मक प्रोटीन।

    सांस्कृतिक गुण. एचसीवी का संवर्धन चिकन भ्रूण पर नहीं किया जाता है और इसमें हेमोलिटिक या हेमग्लूटिनेटिंग गतिविधि नहीं होती है। प्रतिरोध। ईथर, यूवी किरणों के प्रति संवेदनशील, 50C तक गर्म होना।

    महामारी विज्ञान। एचसीवी से संक्रमण एचबीवी से संक्रमण के समान है। अधिकतर, एचसीवी रक्त आधान, ट्रांसप्लेसेंटली और यौन रूप से फैलता है।

    क्लिनिक: एनिक्टेरिक रूप अक्सर पाए जाते हैं; संक्रमण तीव्र होता है; 50% मामलों में यह प्रक्रिया सिरोसिस और प्राथमिक यकृत कैंसर के विकास के साथ पुरानी हो जाती है।

    सूक्ष्मजैविक निदान: पीसीआर और सीरोलॉजिकल परीक्षण का उपयोग किया जाता है। एक सक्रिय संक्रामक प्रक्रिया की पुष्टि पीसीआर द्वारा वायरल आरएनए का पता लगाना है। सीरोलॉजिकल परीक्षण का उद्देश्य एलिसा का उपयोग करके एनएस3 के प्रति एंटीबॉडी का पता लगाना है।

    रोकथाम एवं उपचार. रोकथाम के लिए - हेपेटाइटिस बी के समान। उपचार के लिए इंटरफेरॉन और राइबोविरिन का उपयोग किया जाता है। विशिष्ट रोकथाम - नहीं.

    हेपेटाइटिस डी वायरस - एक दोषपूर्ण वायरस जिसका अपना कोई आवरण नहीं होता। विषाणु का आकार गोलाकार होता है, जिसमें एकल-फंसे हुए आरएनए और एक कोर एचडीसी एंटीजन होते हैं। ये प्रोटीन वायरल जीनोम के संश्लेषण को नियंत्रित करते हैं: एक प्रोटीन जीनोम संश्लेषण को उत्तेजित करता है, दूसरा इसे रोकता है। वायरस के तीन जीनोटाइप हैं। सभी जीनोटाइप एक ही सीरोटाइप के हैं।

    प्रकृति में बीएफडी का भंडार एचबीवी वाहक है। बीएफडी से संक्रमण एचबीवी से संक्रमण के समान है।

    सूक्ष्मजैविक निदान एलिसा का उपयोग करके बीएफडी के प्रति एंटीबॉडी का निर्धारण करके सीरोलॉजिकल विधि द्वारा किया जाता है।

    रोकथाम: वे सभी उपाय जो हेपेटाइटिस बी को रोकने के लिए उपयोग किए जाते हैं। उपचार के लिए इंटरफेरॉन तैयारियों का उपयोग किया जाता है। हेपेटाइटिस बी का टीका हेपेटाइटिस डी से भी बचाता है।

    टिकट 3

    कवक की आकृति विज्ञान

    मशरूमकवक साम्राज्य (माइसेट्स, मायकोटा) से संबंधित हैं। ये कोशिका भित्ति वाले बहुकोशिकीय या एककोशिकीय गैर-प्रकाश संश्लेषक (क्लोरोफिल-मुक्त) यूकेरियोटिक सूक्ष्मजीव हैं।

    मशरूम हैएक नाभिकीय आवरण वाला एक नाभिक, कोशिकांगों वाला कोशिकाद्रव्य, एक कोशिकाद्रव्यी झिल्ली और एक बहुस्तरीय, कठोर कोशिका भित्ति जिसमें कई प्रकार के पॉलीसेकेराइड, साथ ही प्रोटीन, लिपिड आदि होते हैं। कुछ कवक एक कैप्सूल बनाते हैं। साइटोप्लाज्मिक झिल्ली में ग्लाइकोप्रोटीन, फॉस्फोलिपिड और एर्गोस्टेरॉल होते हैं। कवक ग्राम-पॉजिटिव सूक्ष्मजीव हैं, वनस्पति कोशिकाएं गैर-एसिड प्रतिरोधी हैं।

    मशरूम से मिलकर बनता हैलंबे पतले धागों (हाइफ़े) को मायसेलियम, या मायसेलियम में आपस में जोड़ा जाता है। निचले कवक के हाइफ़े - फ़ाइकोमाइसेट्स - में विभाजन नहीं होते हैं। उच्च कवक में - यूमाइसेट्स - हाइपहे सेप्टा द्वारा अलग हो जाते हैं; इनका मायसेलियम बहुकोशिकीय होता है।

    छात्र, स्नातक छात्र, युवा वैज्ञानिक जो अपने अध्ययन और कार्य में ज्ञान आधार का उपयोग करते हैं, आपके बहुत आभारी होंगे।

    प्रकाशित किया गया एचटीटीपी:// www. सब अच्छा. आरयू/

    परीक्षा

    प्रोटोजोआ की आकृति विज्ञान और व्यवस्थित विज्ञान

    प्रदर्शन किया

    समूह 203बी का छात्र

    पेट्रेंको एल.ए.

    चेक किए गए

    पीएच.डी. शहद। विज्ञान स्टेपांस्की डी.ओ.

    परिचय

    प्रोटोजोआ यूकेरियोटिक एककोशिकीय सूक्ष्मजीव हैं जो प्रोटोजोआ साम्राज्य, सबकिंगडम एनिमेलिया से संबंधित हैं, जिसमें 7 प्रकार शामिल हैं। उनमें से तीन सरकोमास्टिगोफोरा, एपिकॉम्प्लेक्सा, सिलियोफोरा के प्रतिनिधि मनुष्यों में रोग पैदा करते हैं। रोगजनक प्रोटोजोआ - मानव रोगों के रोगजनकों - में पेचिश अमीबा, जियार्डिया, ट्राइकोमोनास, लीशमैनिया, ट्रिपैनोसोम्स, प्लास्मोडियम मलेरिया, टोक्सोप्लाज्मा, बैलेंटिडिया शामिल हैं।

    इनमें से कई सूक्ष्मजीवों की खोज 19वीं सदी के उत्तरार्ध में हुई थी। और काफी अच्छी तरह से अध्ययन किया गया। यह मुख्य रूप से आकृति विज्ञान और संरचना से संबंधित है। हालाँकि, आनुवंशिकी, एंटीजेनिक संरचना और इसकी परिवर्तनशीलता, उनके कारण होने वाली बीमारियों की प्रतिरक्षा विज्ञान आदि से संबंधित कुछ मुद्दे खराब रूप से विकसित रहे। यह रोगजनन कारकों, विशिष्ट रोकथाम और नई कीमोथेरेपी दवाओं की खोज की समस्या पर भी लागू होता है।

    1. प्रोटोजोआ के लक्षण

    प्रोटोजोअन कोशिकाएं एक घने लोचदार झिल्ली से ढकी होती हैं - एक पेलिकल, जो साइटोप्लाज्म की एक परिधीय परत द्वारा बनाई जाती है। उनमें से कुछ सहायक तंतुओं और एक खनिज कंकाल से सुसज्जित हैं जो बैक्टीरिया में अनुपस्थित हैं। प्रोटोजोआ के साइटोप्लाज्म में एक कॉम्पैक्ट नाभिक या एक झिल्ली, परमाणु रस (कैरियोलिम्फ), क्रोमोसोम और न्यूक्लियोली से घिरे कई नाभिक होते हैं, साथ ही बहुकोशिकीय पशु जीवों की कोशिकाओं की संरचनाएं भी होती हैं: एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, राइबोसोम, माइटोकॉन्ड्रिया, गोल्गी तंत्र, लाइसोसोम , विभिन्न प्रकार की रसधानियाँ आदि।

    प्रोटोजोआ में: गति के अंग (फ्लैगेला, सिलिया, स्यूडोपोडिया), पोषण (पाचन रसधानियाँ) और उत्सर्जन (संकुचित रसधानियाँ); फागोसाइटोसिस या विशेष संरचनाओं के निर्माण के परिणामस्वरूप फ़ीड हो सकता है। कुछ प्रोटोजोआ में सहायक तंतु होते हैं। वे अलैंगिक रूप से प्रजनन करते हैं - दोहरे विखंडन या एकाधिक विखंडन (स्किज़ोगोनी) द्वारा, और कुछ लैंगिक रूप से भी (स्पोरोगनी)। उनमें से कई, प्रतिकूल परिस्थितियों में, सिस्ट बनाते हैं - आराम के चरण, तापमान, आर्द्रता आदि में परिवर्तन के प्रति प्रतिरोधी। जब रोमानोव्स्की-गिम्सा के अनुसार दाग लगाया जाता है, तो प्रोटोजोआ का केंद्रक लाल रंग का होता है, और साइटोप्लाज्म नीले रंग का होता है।

    पोषण के प्रकार के अनुसार, वे हेटरोट्रॉफ़्स या ऑटोट्रॉफ़्स हो सकते हैं। कई प्रोटोजोआ (पेचिश अमीबा, जियार्डिया, ट्राइकोमोनास, लीशमैनिया, बैलेंटिडिया) देशी प्रोटीन और अमीनो एसिड युक्त पोषक मीडिया पर बढ़ सकते हैं। इनकी खेती के लिए सेल कल्चर, चिकन भ्रूण और प्रयोगशाला जानवरों का भी उपयोग किया जाता है।

    उनमें से अधिकांश में विषमपोषी प्रकार का चयापचय होता है। सरल रूप से संगठित रूपों में, भोजन पर कब्जा फागोसाइटोसिस के माध्यम से होता है। अधिक जटिल आकारिकी वाले प्रोटोजोआ में विशेष संरचनाएं होती हैं जो उन्हें भोजन को अवशोषित करने की अनुमति देती हैं। श्वसन कोशिका की संपूर्ण सतह पर होता है।

    अधिकांश प्रोटोजोआ में एक केन्द्रक होता है, लेकिन बहुकेंद्रकीय रूप भी पाए जाते हैं।

    अधिकांश प्रोटोजोआ के जीवन चक्र में, एक ट्रोफोज़ोइट चरण होता है - एक सक्रिय रूप से भोजन करने और चलने वाला रूप, और एक पुटी चरण। सिस्ट प्रोटोजोआ के जीवन चक्र का एक स्थिर रूप है, जो घने झिल्ली से ढका होता है और तेजी से धीमा चयापचय की विशेषता है।

    2. प्रोटोजोआ का वर्गीकरण

    निम्नलिखित वर्गों से संबंधित सबसे सरल वर्गों का चिकित्सीय महत्व है:

    सरकोडेसी;

    कशाभिका;

    स्पोरोज़ोअन्स;

    सिलिअट्स।

    3. वर्ग विशेषताएँ

    सरकोडेसी:

    सरकोडिना वर्ग के प्रतिनिधि सबसे आदिम प्रोटोजोआ हैं। उनके शरीर का आकार स्थिर नहीं रहता.

    वे स्यूडोपोड्स की मदद से चलते हैं। वे मीठे पानी, मिट्टी और समुद्र में रहते हैं।

    ध्वजवाहक:

    फ्लैगेलेट्स का शरीर, साइटोप्लाज्मिक झिल्ली के अलावा, एक पेलिकल से भी ढका होता है - एक विशेष खोल जो उनके आकार की स्थिरता सुनिश्चित करता है। एक या एक से अधिक फ्लैगेल्ला, गति के अंगक होते हैं, जो एक्टोप्लाज्म के धागे जैसे बहिर्वृद्धि होते हैं। संकुचनशील प्रोटीन के तंतु कशाभिका के अंदर से गुजरते हैं। कुछ फ्लैगेलेट्स में एक लहरदार झिल्ली भी होती है - गति का एक प्रकार का अंग, जो एक ही फ्लैगेलम पर आधारित होता है, जो कोशिका के बाहर स्वतंत्र रूप से फैला नहीं होता है, बल्कि साइटोप्लाज्म के लंबे चपटे विकास के बाहरी किनारे से गुजरता है। फ्लैगेलम लहरदार झिल्ली को तरंग की तरह गति करने का कारण बनता है। फ्लैगेलम का आधार हमेशा कीनेटोसोम से जुड़ा होता है, एक अंग जो ऊर्जा कार्य करता है। कई फ्लैगेलेट्स में कोशिका के अंदर चलने वाली घनी रस्सी के रूप में एक सहायक अंग - एक्सोस्टाइल - भी होता है।

    स्पोरोज़ोअन:

    स्पोरोज़ोअन विकास चक्र के दो प्रकार विशेषता हैं:

    विकास चक्र के पहले संस्करण में अलैंगिक प्रजनन के चरण शामिल हैं: मैथुन और स्पोरोगनी के रूप में यौन प्रक्रिया। अलैंगिक प्रजनन सरल और एकाधिक विभाजन - सिज़ोगोनी के माध्यम से किया जाता है। यौन प्रक्रिया रोगाणु कोशिकाओं के निर्माण से पहले होती है - नर और मादा युग्मक। युग्मक विलीन हो जाते हैं, और परिणामी युग्मनज एक झिल्ली से ढक जाता है, जिसके नीचे स्पोरोगनी होती है - स्पोरोज़ोइट्स के गठन के साथ एकाधिक विभाजन। इस प्रकार के जीवन चक्र वाले स्पोरोज़ोअन आंतरिक वातावरण के ऊतकों में रहते हैं।

    विकास चक्र का दूसरा संस्करण स्पोरोज़ोअन में पाया जाता है जो बाहरी वातावरण के साथ संचार करने वाले गुहा अंगों में रहते हैं। यह बहुत सरल है और इसमें सिस्ट और ट्रोफोज़ोइट चरण शामिल हैं।

    सहभोजिता सहजीवन का एक रूप है जिसमें एक प्रजाति दूसरे के बचे हुए या अतिरिक्त भोजन का उपयोग बिना दृश्य नुकसान पहुंचाए, लेकिन बिना लाभ के भी करती है।

    सिलिअट्स:

    सिलिअट्स की विशेषता एक स्थिर शरीर आकार और पेलिकल्स की उपस्थिति है। गति के अंग असंख्य सिलिया हैं जो पूरे शरीर को ढकते हैं और पॉलिमराइज्ड फ्लैगेल्ला होते हैं। सिलियेट्स में आमतौर पर 2 नाभिक होते हैं: एक बड़ा - मैक्रोन्यूक्लियस, जो चयापचय को नियंत्रित करता है, और एक छोटा - माइक्रोन्यूक्लियस, जो संयुग्मन के दौरान वंशानुगत जानकारी के आदान-प्रदान के लिए कार्य करता है। पाचन तंत्र जटिल रूप से व्यवस्थित होता है। एक स्थायी गठन होता है: साइटोस्टोम - कोशिका मुख, साइटोफरीनक्स - कोशिका ग्रसनी। पाचन रसधानियां एंडोप्लाज्म के माध्यम से चलती हैं, जबकि लिटिक एंजाइम चरणों में जारी होते हैं। इससे भोजन के कणों का पूर्ण पाचन सुनिश्चित होता है। अपचित भोजन के अवशेष पाउडर के माध्यम से बाहर फेंक दिए जाते हैं - कोशिका सतह का एक विशेष क्षेत्र।

    4. प्रोटोजोआ जो बाहरी वातावरण के साथ संचार करते हुए गुहा अंगों में रहते हैं

    प्रोटोजोआ के निम्नलिखित समूह प्रतिष्ठित हैं:

    प्रोटोजोआ जो छोटी आंत में रहते हैं।

    प्रोटोजोआ जो बड़ी आंत में रहते हैं।

    प्रोटोज़ोआ जो गुहा अंगों में रहते हैं।

    प्रोटोज़ोआ जो फेफड़ों में रहते हैं।

    प्रोटोज़ोआ जो मौखिक गुहा में रहते हैं।

    मौखिक अमीबा (एंटामोइबा जिंजिवलिस) - वर्ग "सरकोडेसी" - एक कमेंसल जो 25% से अधिक स्वस्थ लोगों के मसूड़ों, दंत पट्टिका और टॉन्सिल के क्रिप्ट में रहता है। कोशिका का आकार 6-30 माइक्रोन होता है, स्यूडोपोडिया चौड़ा होता है। यह बैक्टीरिया और ल्यूकोसाइट्स पर फ़ीड करता है, और जब मसूड़ों से खून बहता है तो यह लाल रक्त कोशिकाओं को भी पकड़ सकता है। सिस्ट नहीं बनता।

    मौखिक ट्राइकोमोनास (ट्राइहोमोनास टेनैक्स) - वर्ग "फ्लैगेला" - कमेंसल। शरीर का आकार नाशपाती के आकार का, लंबाई 6-13 माइक्रोन है। अग्र सिरे पर 4 कशाभिकाएँ होती हैं; बगल में शरीर की लगभग आधी लंबाई की एक लहरदार झिल्ली होती है। यह 30% स्वस्थ लोगों में होता है, और बच्चों की तुलना में वयस्कों में अधिक बार होता है। यह मौखिक म्यूकोसा की परतों, दंत गुहाओं, क्रोनिक टॉन्सिलिटिस में टॉन्सिल क्रिप्ट में रहता है, और गैस्ट्रिक रस की कम अम्लता के साथ यह पेट में भी पाया जाता है। सिस्ट नहीं बनता। दोनों प्रकार के मौखिक ट्राइकोमोनास का एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में संचरण चुंबन, बर्तन और टूथब्रश साझा करने के साथ-साथ छींकने और खांसने के दौरान लार और थूक की बूंदों के माध्यम से होता है।

    5. प्रोटोजोआ जो छोटी आंत में रहते हैं

    संक्रमण का स्रोत केवल जिआर्डिया से संक्रमित व्यक्ति है। जिआर्डिया सिस्ट मल में उत्सर्जित होते हैं और बाहरी वातावरण में लंबे समय तक बने रह सकते हैं। वे गीले मल में 3 सप्ताह तक और पानी में 2 महीने तक जीवित रहते हैं; वे क्लोरीन के प्रति प्रतिरोधी होते हैं। पानी के साथ कई से 10 सिस्ट का अंतर्ग्रहण पहले से ही मनुष्यों में आक्रमण के विकास की ओर ले जाता है। संचरण खाद्य उत्पादों के माध्यम से भी हो सकता है, जिस पर जिआर्डिया सिस्ट 6 घंटे से 2 दिनों तक व्यवहार्य रहते हैं।

    एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में संचरण भी संभव है। प्रीस्कूल संस्थानों में, जिआर्डिया का संक्रमण वयस्कों की तुलना में काफी अधिक है।

    जिआर्डियासिस के विकास के लिए, कई (10 तक) सिस्ट को निगलना पर्याप्त है। मेजबान के शरीर में वे भारी मात्रा में गुणा करते हैं (आंत के म्यूकोसा के प्रति 1 वर्ग सेमी में 1 मिलियन जिआर्डिया या उससे अधिक पाए जा सकते हैं)। जिआर्डिया से संक्रमित व्यक्ति दिन के दौरान 18 बिलियन सिस्ट तक उत्सर्जित कर सकते हैं। जिआर्डिया की पृष्ठभूमि के खिलाफ, बैक्टीरिया और यीस्ट कोशिकाओं का बढ़ा हुआ प्रसार देखा जा सकता है। इससे पित्त पथ और अग्न्याशय की शिथिलता हो सकती है।

    नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ ख़राब अवशोषण, विशेषकर वसा और कार्बोहाइड्रेट के कारण होती हैं। एंजाइमों की गतिविधि कम हो जाती है, विटामिन बी12 का अवशोषण कम हो जाता है और सी-विटामिन चयापचय बाधित हो जाता है।

    जिआर्डिया पित्त नलिकाओं में मौजूद नहीं हो सकता (पित्त उन्हें मार देता है)। इस संबंध में, जिआर्डिया गंभीर यकृत विकार, कोलेसीस्टोकोलैंगाइटिस या तंत्रिका तंत्र को नुकसान नहीं पहुंचा सकता है।

    जिआर्डिया कैरिज का अक्सर किसी भी बीमारी के साथ संयोजन होता है। शिगेला के साथ जियार्डिया का संयोजन लंबे समय तक आंतों के विकारों, बिगड़ा हुआ इम्यूनोजेनेसिस का कारण बनता है और पेचिश के जीर्ण रूपों में संक्रमण में योगदान देता है।

    अधिकांश संक्रमित लोगों में जिआर्डियासिस गुप्त रूप से बढ़ता है।

    प्रयोगशाला निदान मल और ग्रहणी सामग्री से तैयार देशी और लुगोल के समाधान-उपचारित तैयारियों की सूक्ष्म जांच द्वारा किया जाता है।

    रोकथाम: व्यक्तिगत स्वच्छता नियमों का पालन करना

    6. प्रोटोजोआ जो बड़ी आंत में रहते हैं

    अधिकांश प्रोटोजोआ जो क्रिप्ट एपिथेलियम को कवर करने वाले बलगम में रहते हैं, सहभोजी होते हैं। दो प्रकार के प्रोटोजोआ - पेचिश अमीबा और बैलेंटिडियम - रोगजनक होते हैं, लेकिन एक स्वस्थ व्यक्ति के शरीर में वे लंबे समय तक सहभोजी जीवन शैली जी सकते हैं।

    पेचिश अमीबा (एंटामोइबा हिस्टोलिका) - वर्ग "सरकोड" - अमीबियासिस का प्रेरक एजेंट।

    रोगज़नक़ तीन रूपों में मौजूद हो सकता है:

    ऊतक रूप;

    वानस्पतिक रूप;

    एक पुटी के रूप में;

    बड़े वनस्पति रूप (ऊतक रूप, एरिथ्रोफेज, हेमेटोफेज) का व्यास 20-30 माइक्रोन होता है, और सक्रिय आंदोलन के साथ यह 60-80 माइक्रोन तक की लंबाई तक पहुंच जाता है। यह रूप लाल रक्त कोशिकाओं को फैगोसाइटोज़ करने में सक्षम है। एक अमीबा में इनकी संख्या 20 या उससे अधिक तक पहुँच जाती है। केवल बीमार लोगों में होता है।

    ल्यूमिनल रूप (छोटा वानस्पतिक रूप, मुक्त, गैर ऊतक, प्रीसिस्टिक) का व्यास 15-20 माइक्रोन होता है। लाल रक्त कोशिकाओं को फ़ैगोसाइटोज़ नहीं करता है। अमीबा के वाहकों में पाया जाता है।

    सिस्ट चरण 7-18 माइक्रोन के व्यास के साथ एक गठन है, इसमें 1 से 4 नाभिक होते हैं, और बाहरी वातावरण में स्थिर होता है।

    प्रयोगशाला निदान. प्रभावित ऊतकों के साथ-साथ तीव्र अमीबियासिस वाले रोगी के मल से देशी तैयारियों की सूक्ष्म जांच की जाती है।

    रोकथाम: व्यक्तिगत स्वच्छता नियमों का अनुपालन।

    बैलेंटिडियम कोली - वर्ग "सिलिअट्स" - बैलेंटिडियासिस का प्रेरक एजेंट।

    यह 200 माइक्रोन तक लंबा एक बड़ा प्रोटोजोआ है। पूरा शरीर सिलिया से ढका होता है, एक साइटोस्टोम और एक साइटोफरीनक्स होता है। पेलिकल के नीचे पारदर्शी एक्टोप्लाज्म की एक परत होती है; ऑर्गेनेल और 2 नाभिक के साथ एंडोप्लाज्म अधिक गहरा होता है। मैक्रोन्यूक्लियस डम्बल- या बीन के आकार का होता है, जिसके बगल में एक छोटा माइक्रोन्यूक्लियस होता है। बैलेंटिडिया सिस्ट अंडाकार होता है, 50-60 माइक्रोन तक। व्यास में, दो-परत झिल्ली से ढका हुआ, कोई सिलिया नहीं है, साइटोप्लाज्म में एक सिकुड़ा हुआ रिक्तिका स्पष्ट रूप से दिखाई देता है।

    यह मानव आंत में रह सकता है, बैक्टीरिया खा सकता है और उसे कोई नुकसान नहीं पहुंचा सकता है, लेकिन कभी-कभी यह आंतों की दीवार में प्रवेश कर जाता है, जिससे प्यूरुलेंट और खूनी निर्वहन के साथ अल्सर का निर्माण होता है।

    इस रोग की विशेषता रक्त और मवाद के साथ लंबे समय तक दस्त और कभी-कभी पेरिटोनिटिस के साथ आंतों की दीवार का छिद्र है। यह रक्तप्रवाह में भी प्रवेश कर सकता है और यकृत, फेफड़ों और अन्य अंगों में बस सकता है, जिससे वहां फोड़े बन सकते हैं।

    मनुष्यों के अलावा, बैलेंटिडियम चूहों और सूअरों में भी पाया जाता है, जो इसका मुख्य भंडार हैं।

    प्रयोगशाला निदान. बीमार लोगों के मल की ताजी (देशी) तैयारी की सूक्ष्म जांच की जाती है, जिसमें बड़े, अच्छी तरह से चलने वाले बैलेंटिडिया का आसानी से पता लगाया जाता है।

    डिएंटामोइबा फ्रैगिलिस - पिनवर्म के साथ एक प्रकार के सहजीवन में सह-अस्तित्व में है। यह सिस्ट नहीं बनाता है, और ट्रोफोज़ोइट्स पिनवॉर्म अंडों से जुड़ते हैं, जिसके माध्यम से नए मेजबान संक्रमित होते हैं। मानव आंत में बड़ी संख्या में प्रजनन करने वाला यह अमीबा अल्पकालिक दस्त का कारण बन सकता है।

    सुप्रसिद्ध फ्लैगेलेट, आंत्र ट्राइकोमोनास (ट्राइहोमोनास होमिनिस) का भी वही चिकित्सीय महत्व है।

    7. प्रोटोजोआ जो जननांगों में रहते हैं

    ट्राइकोमोनास वेजिनेलिस (टीनचामोनास वेजिनेलिस) - वर्ग "फ्लैगेला" - ट्राइकोमोनिएसिस का प्रेरक एजेंट।

    सिस्ट नहीं बनता. यह ट्राइकोमोनास महिलाओं में योनि और गर्भाशय ग्रीवा में और पुरुषों में मूत्रमार्ग, मूत्राशय और प्रोस्टेट ग्रंथि में रहता है। यह उपकला परत के नीचे छोटे सूजन फॉसी की उपस्थिति और श्लेष्म झिल्ली की सतह कोशिकाओं के विलुप्त होने का कारण बनता है। क्षतिग्रस्त उपकला अस्तर के माध्यम से, ल्यूकोसाइट्स अंग के लुमेन में प्रवेश करते हैं। पुरुषों में, रोग आमतौर पर लगभग 1 महीने के बाद सहज सुधार के साथ समाप्त हो जाता है। महिलाओं में, ट्राइकोमोनिएसिस कई वर्षों तक रह सकता है।

    रोकथाम - संभोग के दौरान व्यक्तिगत स्वच्छता के नियमों का अनुपालन।

    8. प्रोटोजोआ जो फेफड़ों में रहते हैं

    हाल ही में, आणविक जीव विज्ञान के लिए धन्यवाद, डेटा सामने आया है जिसने कुछ शोधकर्ताओं को पी. कैरिनी को कवक के रूप में वर्गीकृत करने की अनुमति दी है।

    न्यूमोसिस्ट में एक पतला कैप्सूल होता है और यह गोल या अर्धचंद्राकार हो सकता है। प्रकाश माइक्रोस्कोपी के तहत, इसे यीस्ट या लाल रक्त कोशिकाओं के लिए गलत समझा जा सकता है।

    ट्रोफोज़ोइट्स का आकार अनियमित अंडाकार होता है, इनका आकार 1 से 5 माइक्रोन तक होता है। उनके साइटोप्लाज्म में माइटोकॉन्ड्रिया होता है, और प्रसार एरोबिक रूप से होता है।

    वायुकोशीय ऊतक में, इस सूक्ष्मजीव के 2 मुख्य रूप पाए जा सकते हैं: छोटे मोनोन्यूक्लियर ट्रोफोज़ोइट्स (1-5 µm) और बाइनरी विखंडन (10 µm) द्वारा पुनरुत्पादित सिस्ट, जिनकी दीवार मोटी होती है और जिनमें 2 से 8 कोशिकाएं होती हैं (1-2 µm), जिसे स्पोरोज़ोइट्स कहा जाता है। जब एक परिपक्व पुटी फट जाती है, तो स्पोरोज़ोइट्स या तो एल्वियोली में विकास चक्र जारी रखते हैं, ट्रोफोज़ोइट्स में बदल जाते हैं, या बाहरी वातावरण में चले जाते हैं (खाँसते समय बलगम की बूंदों के साथ) और, यदि उन्हें कोई नया मेजबान मिल जाता है, तो वे भी उनके में शामिल हो जाते हैं। विकास चक्र.

    न्यूमोसिस्टिस मनुष्यों और जानवरों में व्यापक है। एक व्यक्ति हवाई बूंदों से संक्रमित हो जाता है।

    न्यूमोसिस्टोसिस के नैदानिक ​​लक्षण केवल कमजोर बच्चों और कमजोर प्रतिरक्षा वाले व्यक्तियों (एड्स रोगियों, साथ ही इम्यूनोसप्रेसेन्ट प्राप्त करने वाले रोगियों) में देखे जाते हैं। न्यूमोसिस्टिस निमोनिया के प्रकोप का वर्णन उन अस्पतालों में किया गया है जहां उपरोक्त विकृति वाले रोगियों का इलाज किया गया था।

    रोग केवल प्राथमिक या अधिग्रहित प्रतिरक्षा विकार वाले व्यक्तियों में ही विकसित होते हैं।

    इस बात के प्रमाण हैं कि यदि एड्स रोगियों को न्यूमोसाइटोसिस से बचाया जा सके, तो उनका जीवन काफी लंबा हो जाता है।

    टोक्सोप्लाज्मा (टोक्सोप्लाज्मा गोंडी) टोक्सोप्लाज्मोसिस का प्रेरक एजेंट है। वर्ग "स्पोरियन"।

    टोक्सोप्लाज्मा के शरीर का आकार अर्धचंद्राकार या अंडाकार होता है। शरीर का अगला सिरा नुकीला होता है। टोक्सोप्लाज्मा का आकार 4 से 9 माइक्रोन तक होता है। लंबाई में और 2-4 माइक्रोन से. चौड़ाई में। जब एक पारंपरिक प्रकाश माइक्रोस्कोप में देखा जाता है, तो टोक्सोप्लाज्मा में नीले साइटोप्लाज्म की पृष्ठभूमि के खिलाफ एक कैरमाइन-लाल वेसिकुलर नाभिक होता है। एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का उपयोग करके, आप पा सकते हैं कि टोक्सोप्लाज्मा के शरीर के पूर्वकाल के अंत में एक सर्पिल आकार की संरचना होती है - तथाकथित कॉनॉइड। इससे, पतले तंतु (सूक्ष्मनलिकाएं) शरीर की सतह पर फैलते हैं, जो स्पष्ट रूप से मोटर उपकरण का कार्य करते हैं। कोनॉइड के अंदर रिंग से, अजीबोगरीब स्ट्रैंड्स का विस्तार होता है - टॉक्सोनेम्स।

    टोक्सोप्लाज्मा विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं में प्रजनन कर सकता है: मैक्रोफेज, उपकला, मांसपेशी, तंत्रिका, आदि। एक कोशिका में टोक्सोप्लाज्मा के प्रजनन से उसकी मृत्यु हो जाती है। संक्रमित कोशिकाओं के एक समूह की मृत्यु के परिणामस्वरूप, अंगों में परिगलन का फॉसी बनता है।

    इम्यूनोलॉजिकल अध्ययनों से पता चला है कि पृथ्वी पर 500 मिलियन से अधिक लोग टॉक्सोप्लाज्मा से संक्रमित हैं।

    टोक्सोप्लाज्मा का जीवन चक्र: यह सिज़ोगोनी, गैमेटोगोनी और स्पोरोगनी के चरणों को बदलता है।

    ऐसे अन्य समूह घनी झिल्ली से ढक जाते हैं और सिस्ट बनाते हैं। सिस्ट बहुत स्थिर होते हैं और मेजबान अंगों में निष्क्रिय रह सकते हैं। उन्हें पर्यावरण में जारी नहीं किया जाता है। जब बिल्लियाँ सिस्ट वाले मध्यवर्ती मेजबान के अंगों को खाती हैं तो विकास चक्र बंद हो जाता है।

    मानव टोक्सोप्लाज़मोसिज़ से संक्रमण के मार्ग:

    संक्रमित जानवरों का मांस खाते समय।

    दूध और डेयरी उत्पादों के साथ.

    बीमार जानवरों की देखभाल करते समय, खाल का प्रसंस्करण करते समय और जानवरों के कच्चे माल को काटते समय त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के माध्यम से।

    गर्भाशय में नाल के माध्यम से.

    चिकित्सा प्रक्रियाओं के दौरान, रक्त और ल्यूकोसाइट आधान, और प्रतिरक्षादमनकारी दवाओं के उपयोग के साथ अंग प्रत्यारोपण।

    सबसे खतरनाक है ट्रांसप्लासेंटल संक्रमण। इस मामले में, मुख्य रूप से मस्तिष्क की कई जन्मजात विकृतियों वाले बच्चों को जन्म देना संभव है।

    प्रयोगशाला निदान मुख्य रूप से सीरोलॉजिकल तरीकों के उपयोग पर आधारित है: आरएसके, आरपीजीए, अप्रत्यक्ष इम्यूनोफ्लोरेसेंस प्रतिक्रिया, लेटेक्स एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया, एंजाइम इम्यूनोएसे, आदि।

    सबसे मूल्यवान डेटा बीमार लोगों की सामग्री से संक्रमित प्रयोगशाला जानवरों में टोक्सोप्लाज्मा को अलग करके प्राप्त किया जाता है।

    रोकथाम: पशु खाद्य उत्पादों का ताप उपचार, बूचड़खानों और मांस प्रसंस्करण संयंत्रों में स्वच्छता नियंत्रण, पालतू जानवरों के साथ बच्चों और गर्भवती महिलाओं के निकट संपर्क की रोकथाम।

    सरकोसिस्टिस (सरकोसिस्टिस होमिनिस, एस. सुइहोमिनिस, एस. लिंडेमन्नी) सार्कोसिस्टोसिस के प्रेरक एजेंट हैं। विकास चक्र टोक्सोप्लाज्मा के विकास चक्र के समान है।

    मुख्य मेजबान मनुष्य हैं, जानवर मध्यवर्ती मेजबान हैं। मनुष्यों में आंतें भी प्रभावित होती हैं। लेकिन इसके नुकसान की सीमा बहुत ही नगण्य है। डॉक्टर आमतौर पर सही निदान नहीं करते हैं, और रोग तेजी से स्व-उपचार में समाप्त हो जाता है। कच्चा या अधपका मांस खाने से संक्रमण होता है।

    लीशमैनिया (लीशमैनिया) - वर्ग "फ्लैगेला" - लीशमैनियासिस का प्रेरक एजेंट।

    एल डोनोवानी आंत लीशमैनियासिस का प्रेरक एजेंट है;

    एल. ट्रोपिका त्वचीय लीशमैनियासिस का प्रेरक एजेंट है;

    एल. मेक्सिकाना मध्य अमेरिका में लीशमैनियासिस का प्रेरक एजेंट है;

    एल. ब्रासिलिएन्सिस ब्राजीलियाई लीशमैनियासिस का प्रेरक एजेंट है।

    सभी प्रजातियाँ रूपात्मक रूप से समान हैं और उनका विकास चक्र समान है।

    वे दो रूपों में आते हैं:

    फ्लैगेललेस, या लीशमैनियल (व्यास में 3-5 माइक्रोमीटर, साइटोप्लाज्म के लगभग ½ हिस्से पर एक गोल नाभिक होता है; कोई फ्लैगेलम नहीं होता है, एक रॉड के आकार का कीनेटोप्लास्ट कोशिका की सतह पर लंबवत स्थित होता है। यह रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम की कोशिकाओं में रहता है। मनुष्यों और कई स्तनधारियों - कृन्तकों, कुत्तों और लोमड़ियों);

    फ्लैगेलर, या प्रोमास्टिगोट (लंबाई 25 माइक्रोन तक, सामने एक फ्लैगेलम होता है, जिसके आधार पर कीनेटोप्लास्ट स्पष्ट रूप से दिखाई देता है। मच्छरों के पाचन तंत्र में रहता है)।

    ध्वजांकित रूप, संस्कृति माध्यम पर बोया गया, ध्वजांकित रूप में बदल जाता है। लीशमैनियासिस उन सभी महाद्वीपों के उष्णकटिबंधीय और उपोष्णकटिबंधीय जलवायु वाले देशों में व्यापक है जहां मच्छर रहते हैं। प्राकृतिक जलाशयों में कृंतक, जंगली और घरेलू जानवर शामिल हैं। मानव संक्रमण संक्रमित मच्छरों के काटने से होता है।

    लीशमैनियासिस के तीन मुख्य रूप हैं:

    श्लैष्मिक त्वचीय।

    आंत संबंधी.

    त्वचीय लीशमैनियासिस. यह अपेक्षाकृत सौम्य तरीके से आगे बढ़ता है। घाव त्वचा में स्थित होते हैं।

    रोगजनक: अफ्रीका और एशिया में - एल. ट्रोपिका, और पश्चिमी गोलार्ध में - एल. मेक्सिकाना और एल. ब्रासिलिएन्सिस के कई उपभेद।

    लीशमैनिया एल. ट्रोपिका और एल. मेक्सिकाना मच्छर के काटने की जगह पर त्वचा पर लंबे समय तक ठीक न होने वाले अल्सर का कारण बनते हैं। अल्सर बनने के कुछ महीनों बाद ठीक हो जाते हैं और उनकी जगह पर गहरे निशान रह जाते हैं। एल. ब्रासिलिएन्सिस के कुछ रूप त्वचा की लसीका वाहिकाओं के माध्यम से फैलने में सक्षम होते हैं और काटने वाली जगहों से दूर कई त्वचा अल्सर का निर्माण करते हैं।

    म्यूकोक्यूटेनियस लीशमैनियासिस।

    आंत संबंधी लीशमैनियासिस.

    प्रयोगशाला निदान. लीशमैनिया अमास्टिगोट्स का पता रोमानोव्स्की-गिम्सा पेंट से सना हुआ त्वचा के घावों और अस्थि मज्जा पंचर के स्क्रैप से तैयार किए गए स्मीयरों में लगाया जाता है। कुछ मामलों में, सेरोडायग्नोस्टिक प्रतिक्रियाओं का उपयोग किया जाता है (अप्रत्यक्ष इम्यूनोफ्लोरेसेंस, एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट परख, आदि)।

    रोकथाम: रोगवाहकों पर नियंत्रण और प्राकृतिक जलाशयों (कृंतकों और आवारा कुत्तों) का विनाश, साथ ही निवारक टीकाकरण।

    संदर्भ की सूची

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    2.1. रोगाणुओं की व्यवस्था और नामकरण

    सूक्ष्मजीव जगत को कोशिकीय और गैर-कोशिकीय रूपों में विभाजित किया जा सकता है। रोगाणुओं के सेलुलर रूपों का प्रतिनिधित्व बैक्टीरिया, कवक और प्रोटोजोआ द्वारा किया जाता है। इन्हें सूक्ष्मजीव कहा जा सकता है। गैर-सेलुलर रूपों का प्रतिनिधित्व वायरस, वाइरोइड और प्रियन द्वारा किया जाता है।

    सेलुलर रोगाणुओं के नए वर्गीकरण में निम्नलिखित वर्गीकरण इकाइयाँ शामिल हैं: डोमेन, साम्राज्य, प्रकार, वर्ग, आदेश, परिवार, पीढ़ी, प्रजातियाँ। सूक्ष्मजीवों का वर्गीकरण उनके आनुवंशिक संबंधों के साथ-साथ रूपात्मक, शारीरिक, एंटीजेनिक और आणविक जैविक गुणों पर आधारित है।

    वायरस को अक्सर जीव के रूप में नहीं, बल्कि स्वायत्त आनुवंशिक संरचनाओं के रूप में माना जाता है, इसलिए उन पर अलग से विचार किया जाएगा।

    रोगाणुओं के सेलुलर रूपों को तीन डोमेन में विभाजित किया गया है। डोमेन जीवाणुऔर Archaebacteriaइसमें प्रोकैरियोटिक प्रकार की कोशिका संरचना वाले रोगाणु शामिल हैं। डोमेन प्रतिनिधि यूकेरियायूकेरियोट्स हैं. इसमें 4 राज्य शामिल हैं:

    मशरूम साम्राज्य (कवक, यूमाइकोटा);

    प्रोटोजोआ के साम्राज्य (प्रोटोजोआ);

    राज्यों क्रोमिस्टा(क्रोम प्लेटें);

    अनिर्दिष्ट वर्गीकरण स्थिति वाले सूक्ष्मजीव (माइक्रोस्पोरा,माइक्रोस्पोरिडिया)।

    प्रोकैरियोटिक और यूकेरियोटिक कोशिकाओं के संगठन में अंतर तालिका में प्रस्तुत किया गया है। 2.1.

    तालिका 2.1.प्रोकैरियोटिक और यूकेरियोटिक कोशिका के लक्षण

    2.2. बैक्टीरिया का वर्गीकरण और आकारिकी

    शब्द "बैक्टीरिया" शब्द से आया है बैक्टीरिया,छड़ी का मतलब क्या है? बैक्टीरिया प्रोकैरियोट्स हैं। वे दो डोमेन में विभाजित हैं: जीवाणुऔर आर्कबैक्टीरिया।डोमेन में बैक्टीरिया शामिल हैं आर्कबैक्टीरिया,जीवन के सबसे पुराने रूपों में से एक का प्रतिनिधित्व करते हैं। उनमें कोशिका भित्ति की संरचनात्मक विशेषताएं होती हैं (उनमें पेप्टिडोग्लाइकेन की कमी होती है) और राइबोसोमल आरएनए होते हैं। उनमें संक्रामक रोगों के कोई रोगाणु नहीं हैं।

    एक डोमेन के भीतर, बैक्टीरिया को निम्नलिखित वर्गीकरण श्रेणियों में विभाजित किया जाता है: वर्ग, फ़ाइलम, क्रम, परिवार, जीनस, प्रजाति। मुख्य वर्गीकरण श्रेणियों में से एक है प्रजातियाँ।एक प्रजाति समान मूल और जीनोटाइप वाले व्यक्तियों का एक संग्रह है, जो समान गुणों से एकजुट होते हैं जो उन्हें जीनस के अन्य प्रतिनिधियों से अलग करते हैं। प्रजाति का नाम द्विआधारी नामकरण से मेल खाता है, अर्थात। दो शब्दों से मिलकर बना है. उदाहरण के लिए, डिप्थीरिया का प्रेरक एजेंट इस प्रकार लिखा गया है कोरिनेबैक्टीरियम डिप्थीरिया।पहला शब्द जीनस का नाम है और बड़े अक्षर से लिखा जाता है, दूसरा शब्द प्रजाति को दर्शाता है और छोटे अक्षर से लिखा जाता है।

    जब किसी प्रजाति का दोबारा उल्लेख किया जाता है, तो सामान्य नाम को उसके प्रारंभिक अक्षर में संक्षिप्त कर दिया जाता है, उदाहरण के लिए सी. डिप्थीरिया.

    एक पोषक माध्यम पर पृथक सजातीय सूक्ष्मजीवों का एक सेट, जो समान रूपात्मक, टिनक्टोरियल (रंगों के संबंध में), सांस्कृतिक, जैव रासायनिक और एंटीजेनिक गुणों से युक्त होता है, कहलाता है शुद्ध संस्कृति।किसी विशिष्ट स्रोत से पृथक तथा प्रजाति के अन्य सदस्यों से भिन्न सूक्ष्मजीवों की शुद्ध संस्कृति कहलाती है छानना।"स्ट्रेन" की अवधारणा के करीब "क्लोन" की अवधारणा है। क्लोन एक एकल माइक्रोबियल कोशिका से विकसित वंशजों का एक संग्रह है।

    सूक्ष्मजीवों के कुछ सेटों को नामित करने के लिए जो कुछ गुणों में भिन्न होते हैं, प्रत्यय "var" (विविधता) का उपयोग किया जाता है, इसलिए मतभेदों की प्रकृति के आधार पर सूक्ष्मजीवों को मोर्फोवर्स (आकृति में अंतर), प्रतिरोधी उत्पादों (प्रतिरोध में अंतर) के रूप में नामित किया जाता है। उदाहरण के लिए, एंटीबायोटिक्स के लिए), सेरोवर्स (एंटीजन में अंतर), फागोवर्स (बैक्टीरियोफेज के प्रति संवेदनशीलता में अंतर), बायोवर्स (जैविक गुणों में अंतर), केमोवर्स (जैव रासायनिक गुणों में अंतर), आदि।

    पहले, जीवाणुओं के वर्गीकरण का आधार कोशिका भित्ति की संरचनात्मक विशेषता थी। कोशिका भित्ति की संरचनात्मक विशेषताओं के अनुसार जीवाणुओं का विभाजन ग्राम विधि का उपयोग करके एक रंग या दूसरे में उनके रंग की संभावित परिवर्तनशीलता से जुड़ा होता है। 1884 में डेनिश वैज्ञानिक एच. ग्राम द्वारा प्रस्तावित इस विधि के अनुसार, धुंधलापन के परिणामों के आधार पर, बैक्टीरिया को ग्राम-पॉजिटिव, दागदार नीले-बैंगनी, और ग्राम-नकारात्मक, दागदार लाल में विभाजित किया जाता है।

    वर्तमान में, वर्गीकरण आनुवंशिक संबंधितता की डिग्री पर आधारित है, राइबोसोमल आरएनए (आरआरएनए) के जीनोम की संरचना का अध्ययन करने पर आधारित है (अध्याय 5 देखें), जीनोम में गुआनिन साइटोसिन जोड़े (जीसी जोड़े) का प्रतिशत निर्धारित करना, एक का निर्माण करना जीनोम का प्रतिबंध मानचित्र, और संकरण की डिग्री का अध्ययन। फेनोटाइपिक संकेतकों को भी ध्यान में रखा जाता है: ग्राम धुंधलापन, रूपात्मक, सांस्कृतिक और जैव रासायनिक गुण, एंटीजेनिक संरचना के प्रति दृष्टिकोण।

    कार्यक्षेत्र जीवाणुइसमें 23 प्रकार शामिल हैं, जिनमें से निम्नलिखित चिकित्सीय महत्व के हैं।

    अधिकांश ग्राम-नकारात्मक जीवाणुओं को फ़ाइलम में समूहीकृत किया जाता है प्रोटीनोबैक्टीरिया(ग्रीक देवता के नाम पर प्रोटियस,विभिन्न रूप धारण करने में सक्षम)। प्रकार प्रोटीनोबैक्टीरिया 5 वर्गों में विभाजित:

    कक्षा अल्फाप्रोटोबैक्टीरिया(जन्म रिकेट्सिया, ओरिएंटिया, एर्लिचिया, बार्टोनेला, ब्रुसेला);

    कक्षा बेटाप्रोटोबैक्टीरिया(जन्म बोर्डेटेला, बुरहोल्डेरिया, निसेरिया, स्पिरिलम);

    कक्षा गैमप्रोटोबैक्टीरिया(परिवार के प्रतिनिधि Enterobacteriaceaeप्रसव फ्रांसिसेला, लीजियोनेला, कॉक्सिएला, स्यूडोमोनास, विब्रियो);

    कक्षा डेल्टाप्रोटोबैक्टीरिया(जीनस बिलोफिला);

    कक्षा एप्सिलोनप्रोटोबैक्टीरिया(जन्म कैम्पिलोबैक्टर, हेलिकोबैक्टर)।ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया में निम्नलिखित प्रकार भी शामिल हैं:

    प्रकार क्लैमाइडिया(जन्म क्लैमाइडिया, क्लैमाइडोफिला),प्रकार स्पिरोचैटेस(जन्म स्पिरोचेटा, बोरेलिया, ट्रेपोनेमा, लेप्टोस्पाइरा);प्रकार बैक्टेरोइड्स(जन्म बैक्टेरोइड्स, प्रीवोटेला, पोर्फिरोमोनास)।

    ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया निम्नलिखित प्रकार में आते हैं:

    प्रकार फर्मिक्यूट्सवर्ग शामिल है क्लोस्ट्रीडियम(जन्म क्लोस्ट्रीडियम, पेप्टोकोकस),कक्षा बेसिली (लिस्टेरिया, स्टैफिलोकोकस, लैक्टोबैसिलस, स्ट्रेप्टोकोकस)और वर्ग मॉलिक्यूट्स(जन्म माइकोप्लाज्मा, यूरियाप्लाज्मा),जो बैक्टीरिया होते हैं जिनमें कोशिका भित्ति नहीं होती;

    प्रकार एक्टिनोबैक्टीरिया(जन्म एक्टिनोमाइसेस, माइक्रोकोकस, कोरिनेबैक्टीरियम, माइकोबैक्टीरियम, गार्डनेरेला, बिफीडोबैक्टीरियम, प्रोपियोनिबैक्टीरियम, मोबिलुनकस)।

    2.2.1. बैक्टीरिया के रूपात्मक रूप

    बैक्टीरिया के कई मुख्य रूप हैं: कोकॉइड, छड़ के आकार का, घुमावदार और शाखायुक्त (चित्र 2.1)।

    गोलाकार रूप, या कोक्सी- आकार में 0.5-1 माइक्रोन के गोलाकार बैक्टीरिया, जो अपनी सापेक्ष स्थिति के अनुसार माइक्रोकोकी, डिप्लोकोकी, स्ट्रेप्टोकोकी, टेट्राकोकी, सार्सिना और स्टेफिलोकोसी में विभाजित होते हैं।

    माइक्रोकॉसी (ग्रीक से। माइक्रो- छोटा) - अलग-अलग स्थित कोशिकाएँ।

    डिप्लोकॉसी (ग्रीक से। डिप्लोमा- डबल), या युग्मित कोक्सी, जोड़े (न्यूमोकोकस, गोनोकोकस, मेनिंगोकोकस) में स्थित होते हैं, क्योंकि कोशिकाएं विभाजन के बाद अलग नहीं होती हैं। न्यूमोकोकस (निमोनिया का प्रेरक एजेंट) का विपरीत पक्षों पर लांसोलेट आकार होता है, और गोनोकोकस (गोनोरिया का प्रेरक एजेंट) और मेनिंगोकोकस (निमोनिया का प्रेरक एजेंट)

    चावल। 2.1.जीवाणुओं की आकृतियाँ

    महामारी मैनिंजाइटिस के एजेंट) कॉफी बीन्स के आकार के होते हैं, जिनकी अवतल सतह एक-दूसरे के सामने होती है।

    स्ट्रेप्टोकोकी (ग्रीक से। स्ट्रेप्टोस- श्रृंखला) - गोल या लम्बी आकार की कोशिकाएँ, एक ही तल में कोशिका विभाजन के कारण एक श्रृंखला बनाती हैं और विभाजन स्थल पर उनके बीच संबंध बनाए रखती हैं।

    सार्सिंस (अक्षांश से। पैकेज- गुच्छा, गठरी) 8 कोक्सी या अधिक के पैकेट के रूप में व्यवस्थित होते हैं, क्योंकि वे तीन परस्पर लंबवत विमानों में कोशिका विभाजन के दौरान बनते हैं।

    स्टैफिलोकोकस (ग्रीक से। stafile- अंगूर का गुच्छा) - विभिन्न विमानों में विभाजन के परिणामस्वरूप अंगूर के एक गुच्छा के रूप में स्थित कोक्सी।

    छड़ के आकार का जीवाणुआकार, कोशिका के सिरों के आकार और कोशिकाओं की सापेक्ष स्थिति में भिन्नता होती है। सेल की लंबाई 1-10 µm, मोटाई 0.5-2 µm है। लाठी सही हो सकती है

    (एस्चेरिचिया कोलाई, आदि) और अनियमित क्लब-आकार (कोरीनेबैक्टीरिया, आदि) आकार। सबसे छोटे छड़ के आकार के बैक्टीरिया में रिकेट्सिया शामिल है।

    छड़ों के सिरे काटे जा सकते हैं (एंथ्रेक्स बैसिलस), गोल (एस्चेरिचिया कोली), नुकीले (फ्यूसोबैक्टीरिया) या गाढ़ेपन के रूप में। बाद के मामले में, छड़ी एक क्लब (कोरिनेबैक्टीरियम डिप्थीरिया) की तरह दिखती है।

    थोड़ी घुमावदार छड़ों को विब्रियोस (विब्रियो कॉलेरी) कहा जाता है। अधिकांश छड़ के आकार के बैक्टीरिया बेतरतीब ढंग से व्यवस्थित होते हैं क्योंकि कोशिकाएँ विभाजित होने के बाद अलग हो जाती हैं। यदि, विभाजन के बाद, कोशिकाएँ कोशिका भित्ति के सामान्य टुकड़ों से जुड़ी रहती हैं और अलग नहीं होती हैं, तो वे एक दूसरे से कोण पर स्थित होती हैं (कोरिनेबैक्टीरियम डिप्थीरिया) या एक श्रृंखला बनाती हैं (एंथ्रेक्स बैसिलस)।

    मुड़ी हुई आकृतियाँ- सर्पिल आकार के बैक्टीरिया, जो दो प्रकार के होते हैं: स्पिरिला और स्पाइरोकेट्स। स्पिरिला में बड़े कर्ल के साथ कॉर्कस्क्रू के आकार की जटिल कोशिकाओं की उपस्थिति होती है। रोगजनक स्पिरिला में सोडोकू (चूहे के काटने की बीमारी) के प्रेरक एजेंट के साथ-साथ कैम्पिलोबैक्टर और हेलिकोबैक्टर शामिल हैं, जिनके आकार उड़ने वाले सीगल के पंखों की याद दिलाते हैं। स्पिरोचेट्स पतले, लंबे, घुमावदार बैक्टीरिया होते हैं जो अपने छोटे कर्ल और गति के पैटर्न में स्पिरिला से भिन्न होते हैं। उनकी संरचना की ख़ासियतें नीचे वर्णित हैं।

    शाखाएँ -छड़ के आकार के बैक्टीरिया, जिनमें बिफीडोबैक्टीरिया में पाई जाने वाली वाई-आकार की शाखाएं हो सकती हैं, को फिलामेंटस शाखाओं वाली कोशिकाओं के रूप में भी प्रस्तुत किया जा सकता है जो आपस में जुड़कर मायसेलियम बना सकती हैं, जैसा कि एक्टिनोमाइसेट्स में देखा गया है।

    2.2.2. जीवाणु कोशिका संरचना

    संपूर्ण कोशिकाओं और उनके अत्यंत पतले वर्गों की इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के साथ-साथ अन्य तरीकों का उपयोग करके बैक्टीरिया की संरचना का अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है। जीवाणु कोशिका एक झिल्ली से घिरी होती है जिसमें एक कोशिका भित्ति और एक साइटोप्लाज्मिक झिल्ली होती है। खोल के नीचे प्रोटोप्लाज्म होता है, जिसमें समावेशन के साथ साइटोप्लाज्म और एक वंशानुगत उपकरण शामिल होता है - नाभिक का एक एनालॉग, जिसे न्यूक्लियॉइड कहा जाता है (चित्र 2.2)। अतिरिक्त संरचनाएं हैं: कैप्सूल, माइक्रोकैप्सूल, म्यूकस, फ्लैगेल्ला, पिली। कुछ जीवाणु प्रतिकूल परिस्थितियों में बीजाणु बनाने में सक्षम होते हैं।

    चावल। 2.2.जीवाणु कोशिका की संरचना: 1 - कैप्सूल; 2 - कोशिका भित्ति; 3 - साइटोप्लाज्मिक झिल्ली; 4 - मेसोसोम; 5 - न्यूक्लियॉइड; 6 - प्लास्मिड; 7 - राइबोसोम; 8 - समावेशन; 9 - फ्लैगेलम; 10 - पिली (विली)

    कोशिका भित्ति- एक मजबूत, लोचदार संरचना जो जीवाणु को एक निश्चित आकार देती है और, अंतर्निहित साइटोप्लाज्मिक झिल्ली के साथ मिलकर, जीवाणु कोशिका में उच्च आसमाटिक दबाव को नियंत्रित करती है। यह कोशिका विभाजन और मेटाबोलाइट्स के परिवहन की प्रक्रिया में शामिल है, इसमें बैक्टीरियोफेज, बैक्टीरियोसिन और विभिन्न पदार्थों के लिए रिसेप्टर्स हैं। सबसे मोटी कोशिका भित्ति ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया में पाई जाती है (चित्र 2.3)। इसलिए, यदि ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया की कोशिका भित्ति की मोटाई लगभग 15-20 एनएम है, तो ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया में यह 50 एनएम या अधिक तक पहुंच सकती है।

    जीवाणु कोशिका भित्ति का आधार है पेप्टिडोग्लाइकन.पेप्टिडोग्लाइकन एक बहुलक है। इसे समानांतर पॉलीसेकेराइड ग्लाइकेन श्रृंखलाओं द्वारा दर्शाया जाता है जिसमें ग्लाइकोसिडिक बंधन से जुड़े एन-एसिटाइलग्लुकोसामाइन और एन-एसिटाइलमुरैमिक एसिड अवशेषों को दोहराया जाता है। यह बंधन लाइसोजाइम द्वारा टूट जाता है, जो एक एसिटाइलमुरामिडेज़ है।

    एक टेट्रापेप्टाइड सहसंयोजक बंधों द्वारा एन-एसिटाइलमुरैमिक एसिड से जुड़ा होता है। टेट्रापेप्टाइड में एल-अलैनिन होता है, जो एन-एसिटाइलमुरैमिक एसिड से जुड़ा होता है; डी-ग्लूटामाइन, जो ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया में एल-लाइसिन के साथ संयुक्त होता है, और ग्राम-ट्राई में-

    चावल। 2.3.जीवाणु कोशिका दीवार की वास्तुकला की योजना

    लाभकारी बैक्टीरिया - डायमिनोपिमेलिक एसिड (डीएपी) के साथ, जो अमीनो एसिड के जीवाणु जैवसंश्लेषण की प्रक्रिया में लाइसिन का अग्रदूत है और केवल बैक्टीरिया में मौजूद एक अनूठा यौगिक है; चौथा अमीनो एसिड डी-अलैनिन है (चित्र 2.4)।

    ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया की कोशिका भित्ति में थोड़ी मात्रा में पॉलीसेकेराइड, लिपिड और प्रोटीन होते हैं। इन जीवाणुओं की कोशिका भित्ति का मुख्य घटक मल्टीलेयर पेप्टिडोग्लाइकन (म्यूरिन, म्यूकोपेप्टाइड) होता है, जो कोशिका भित्ति के द्रव्यमान का 40-90% होता है। ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया में पेप्टिडोग्लाइकन की विभिन्न परतों के टेट्रापेप्टाइड्स 5 ग्लाइसिन अवशेषों (पेंटाग्लाइसिन) की पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं द्वारा एक दूसरे से जुड़े होते हैं, जो पेप्टिडोग्लाइकन को एक कठोर ज्यामितीय संरचना देता है (चित्र 2.4, बी)। ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया की कोशिका भित्ति के पेप्टिडोग्लाइकन से सहसंयोजक रूप से जुड़ा हुआ है टेकोइक एसिड(ग्रीक से tekhos- दीवार), जिसके अणु फॉस्फेट पुलों से जुड़े 8-50 ग्लिसरॉल और राइबिटोल अवशेषों की श्रृंखलाएं हैं। बैक्टीरिया का आकार और ताकत पेप्टाइड्स के क्रॉस-लिंक के साथ मल्टीलेयर पेप्टिडोग्लाइकन की कठोर रेशेदार संरचना द्वारा दी जाती है।

    चावल। 2.4.पेप्टिडोग्लाइकेन की संरचना: ए - ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया; बी - ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया

    ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया की आयोडीन के साथ संयोजन में जेंटियन वायलेट को बनाए रखने की क्षमता, जब ग्राम स्टेन (बैक्टीरिया का नीला-बैंगनी रंग) का उपयोग करके दाग लगाया जाता है, तो डाई के साथ बातचीत करने के लिए मल्टीलेयर पेप्टिडोग्लाइकन की संपत्ति से जुड़ा होता है। इसके अलावा, अल्कोहल के साथ बैक्टीरियल स्मीयर के बाद के उपचार से पेप्टिडोग्लाइकन में छिद्र सिकुड़ जाते हैं और इस तरह कोशिका दीवार में डाई बरकरार रहती है।

    अल्कोहल के संपर्क में आने के बाद ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया अपनी डाई खो देते हैं, जो पेप्टिडोग्लाइकन की कम मात्रा (कोशिका दीवार द्रव्यमान का 5-10%) के कारण होता है; अल्कोहल से उनका रंग फीका पड़ जाता है और जब फुकसिन या सेफ्रानिन से उपचारित किया जाता है तो वे लाल हो जाते हैं। यह कोशिका भित्ति की संरचनात्मक विशेषताओं के कारण है। ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया की कोशिका भित्ति में पेप्टिडोग्लाइकन 1-2 परतों द्वारा दर्शाया जाता है। परतों के टेट्रापेप्टाइड एक टेट्रापेप्टाइड के डीएपी के अमीनो समूह और दूसरी परत के टेट्रापेप्टाइड के डी-अलैनिन के कार्बोक्सिल समूह के बीच एक सीधे पेप्टाइड बंधन द्वारा एक दूसरे से जुड़े होते हैं (चित्र 2.4, ए)। पेप्टिडोग्लाइकन के बाहर एक परत होती है लिपोप्रोटीन,डीएपी के माध्यम से पेप्टिडोग्लाइकेन से जुड़ा। के बाद बाहरी झिल्लीकोशिका भित्ति।

    बाहरी झिल्लीलिपोपॉलीसेकेराइड्स (एलपीएस), फॉस्फोलिपिड्स और प्रोटीन से बनी एक मोज़ेक संरचना है। इसकी आंतरिक परत फॉस्फोलिपिड्स द्वारा दर्शायी जाती है, और बाहरी परत में एलपीएस (चित्र 2.5) होता है। इस प्रकार, बाहरी मेम-

    चावल। 2.5.लिपोपॉलीसेकेराइड संरचना

    ब्रैन असममित है। बाहरी झिल्ली एलपीएस में तीन टुकड़े होते हैं:

    लिपिड ए की एक रूढ़िवादी संरचना होती है, जो ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया में लगभग समान होती है। लिपिड ए में फॉस्फोराइलेटेड ग्लूकोसामाइन डिसैकराइड इकाइयाँ होती हैं जिनसे फैटी एसिड की लंबी श्रृंखलाएँ जुड़ी होती हैं (चित्र 2.5 देखें);

    कोर, या कोर, क्रस्टल भाग (अक्षांश से)। मुख्य- कोर), अपेक्षाकृत रूढ़िवादी ओलिगोसेकेराइड संरचना;

    समान ऑलिगोसैकेराइड अनुक्रमों को दोहराकर एक अत्यधिक परिवर्तनशील ओ-विशिष्ट पॉलीसेकेराइड श्रृंखला बनाई जाती है।

    एलपीएस बाहरी झिल्ली में लिपिड ए द्वारा स्थिर होता है, जो एलपीएस विषाक्तता का कारण बनता है और इसलिए इसे एंडोटॉक्सिन के साथ पहचाना जाता है। एंटीबायोटिक दवाओं द्वारा बैक्टीरिया के विनाश से बड़ी मात्रा में एंडोटॉक्सिन निकलता है, जो रोगी में एंडोटॉक्सिक शॉक का कारण बन सकता है। एलपीएस का मूल, या मुख्य भाग, लिपिड ए से विस्तारित होता है। एलपीएस कोर का सबसे स्थिर हिस्सा केटोडोऑक्सीओक्टोनिक एसिड है। ओ-विशिष्ट पॉलीसेकेराइड श्रृंखला एलपीएस अणु के मूल से फैली हुई है,

    दोहराई जाने वाली ऑलिगोसेकेराइड इकाइयों से मिलकर, बैक्टीरिया के एक विशेष प्रकार के सेरोग्रुप, सेरोवर (प्रतिरक्षा सीरम का उपयोग करके पता लगाया गया एक प्रकार का बैक्टीरिया) को निर्धारित करता है। इस प्रकार, एलपीएस की अवधारणा ओ-एंटीजन की अवधारणा से जुड़ी है, जिसके द्वारा बैक्टीरिया को विभेदित किया जा सकता है। आनुवंशिक परिवर्तनों से दोष हो सकते हैं, जीवाणु एलपीएस छोटा हो सकता है और परिणामस्वरूप, आर-रूपों की खुरदरी कालोनियों की उपस्थिति हो सकती है जो ओ-एंटीजन विशिष्टता खो देती हैं।

    सभी ग्राम-नकारात्मक जीवाणुओं में पूर्ण ओ-विशिष्ट पॉलीसेकेराइड श्रृंखला नहीं होती है, जिसमें दोहराई जाने वाली ऑलिगोसेकेराइड इकाइयाँ शामिल होती हैं। विशेष रूप से, जीनस के बैक्टीरिया नेइसेरियाइनमें एक छोटा ग्लाइकोलिपिड होता है जिसे लिपूलिगोसैकेराइड (एलओएस) कहा जाता है। यह आर फॉर्म के बराबर है, जिसने ओ-एंटीजन विशिष्टता खो दी है, जो उत्परिवर्ती खुरदुरे उपभेदों में देखा जाता है ई कोलाई।वीओसी की संरचना मानव साइटोप्लाज्मिक झिल्ली के ग्लाइकोस्फिंगोलिपिड की संरचना से मिलती जुलती है, इसलिए वीओसी सूक्ष्म जीव की नकल करता है, जिससे यह मेजबान की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया से बच सकता है।

    बाहरी झिल्ली के मैट्रिक्स प्रोटीन इसमें इस तरह से प्रवेश करते हैं कि प्रोटीन अणु कहलाते हैं पोरिनामी,सीमावर्ती हाइड्रोफिलिक छिद्र जिसके माध्यम से पानी और 700 डी तक के सापेक्ष द्रव्यमान वाले छोटे हाइड्रोफिलिक अणु गुजरते हैं।

    बाहरी और साइटोप्लाज्मिक झिल्ली के बीच है पैरीप्लास्मिक स्पेस,या पेरीप्लाज्म जिसमें एंजाइम (प्रोटीज, लाइपेस, फॉस्फेटेस, न्यूक्लीज, β-लैक्टामेस) होते हैं, साथ ही परिवहन प्रणालियों के घटक भी होते हैं।

    जब लाइसोजाइम, पेनिसिलिन, शरीर के सुरक्षात्मक कारकों और अन्य यौगिकों के प्रभाव में जीवाणु कोशिका दीवार का संश्लेषण बाधित होता है, तो परिवर्तित (अक्सर गोलाकार) आकार वाली कोशिकाएं बनती हैं: मूलतत्त्वों- बैक्टीरिया में पूरी तरह से कोशिका भित्ति का अभाव; स्फेरोप्लास्ट- आंशिक रूप से संरक्षित कोशिका भित्ति वाले बैक्टीरिया। कोशिका भित्ति अवरोधक को हटाने के बाद, ऐसे परिवर्तित बैक्टीरिया उलट सकते हैं, अर्थात। एक पूर्ण कोशिका भित्ति प्राप्त करें और उसके मूल आकार को पुनर्स्थापित करें।

    गोलाकार या प्रोटोप्लास्ट प्रकार के बैक्टीरिया, जो एंटीबायोटिक दवाओं या अन्य कारकों के प्रभाव में पेप्टिडोग्लाइकन को संश्लेषित करने की क्षमता खो देते हैं और प्रजनन करने में सक्षम होते हैं, कहलाते हैं एल-आकार(डी. लिस्टर इंस्टीट्यूट के नाम से, जहां वे सबसे पहले थे

    अध्ययन किया गया है)। एल-फॉर्म उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप भी उत्पन्न हो सकते हैं। वे आसमाटिक रूप से संवेदनशील, गोलाकार, विभिन्न आकार की फ्लास्क के आकार की कोशिकाएं हैं, जिनमें बैक्टीरिया फिल्टर से गुजरने वाली कोशिकाएं भी शामिल हैं। कुछ एल-रूप (अस्थिर), जब बैक्टीरिया में परिवर्तन का कारण बनने वाले कारक को हटा दिया जाता है, तो यह उलट सकता है और मूल जीवाणु कोशिका में वापस आ सकता है। संक्रामक रोगों के कई रोगजनकों द्वारा एल-फॉर्म का उत्पादन किया जा सकता है।

    कोशिकाद्रव्य की झिल्लीअल्ट्राथिन खंडों की इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी में, यह एक तीन-परत झिल्ली (2 अंधेरे परतें, प्रत्येक 2.5 एनएम मोटी, एक प्रकाश मध्यवर्ती द्वारा अलग की गई) है। संरचना में, यह पशु कोशिकाओं के प्लाज़्मालेम्मा के समान है और इसमें लिपिड की दोहरी परत होती है, मुख्य रूप से फॉस्फोलिपिड्स, एम्बेडेड सतह और अभिन्न प्रोटीन के साथ जो झिल्ली की संरचना में प्रवेश करते प्रतीत होते हैं। उनमें से कुछ पदार्थों के परिवहन में शामिल परमिट हैं। यूकेरियोटिक कोशिकाओं के विपरीत, जीवाणु कोशिका की साइटोप्लाज्मिक झिल्ली में स्टेरोल्स की कमी होती है (माइकोप्लाज्मा के अपवाद के साथ)।

    साइटोप्लाज्मिक झिल्ली गतिशील घटकों के साथ एक गतिशील संरचना है, इसलिए इसे एक गतिशील तरल संरचना माना जाता है। यह बैक्टीरिया के साइटोप्लाज्म के बाहरी भाग को घेरता है और आसमाटिक दबाव, पदार्थों के परिवहन और कोशिका के ऊर्जा चयापचय (इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला के एंजाइमों, एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट - एटीपीस, आदि के कारण) के नियमन में शामिल होता है। अत्यधिक वृद्धि (कोशिका दीवार की वृद्धि की तुलना में) के साथ, साइटोप्लाज्मिक झिल्ली इनवेजिनेट्स बनाती है - जटिल रूप से मुड़ी हुई झिल्ली संरचनाओं के रूप में इनवेजिनेशन, जिसे कहा जाता है मेसोसोम.कम जटिल रूप से मुड़ी हुई संरचनाओं को इंट्रासाइटोप्लाज्मिक झिल्ली कहा जाता है। मेसोसोम और इंट्रासाइटोप्लाज्मिक झिल्लियों की भूमिका पूरी तरह से समझ में नहीं आती है। यह भी सुझाव दिया गया है कि वे एक कलाकृति हैं जो इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के लिए एक नमूना तैयार करने (ठीक करने) के बाद होती हैं। फिर भी, यह माना जाता है कि साइटोप्लाज्मिक झिल्ली के व्युत्पन्न कोशिका विभाजन में भाग लेते हैं, कोशिका दीवार के संश्लेषण के लिए ऊर्जा प्रदान करते हैं, और पदार्थों के स्राव, स्पोरुलेशन, यानी में भाग लेते हैं। उच्च ऊर्जा खपत वाली प्रक्रियाओं में। साइटोप्लाज्म बैक्टीरिया की मुख्य मात्रा पर कब्जा कर लेता है

    कोशिका और इसमें घुलनशील प्रोटीन, राइबोन्यूक्लिक एसिड, समावेशन और कई छोटे कण - राइबोसोम होते हैं, जो प्रोटीन के संश्लेषण (अनुवाद) के लिए जिम्मेदार होते हैं।

    राइबोसोमयूकेरियोटिक कोशिकाओं की विशेषता 80S राइबोसोम के विपरीत, बैक्टीरिया का आकार लगभग 20 एनएम और अवसादन गुणांक 70S होता है। इसलिए, कुछ एंटीबायोटिक्स, बैक्टीरियल राइबोसोम से जुड़कर, यूकेरियोटिक कोशिकाओं में प्रोटीन संश्लेषण को प्रभावित किए बिना बैक्टीरिया प्रोटीन संश्लेषण को रोकते हैं। जीवाणु राइबोसोम दो उपइकाइयों में विभाजित हो सकते हैं: 50S और 30S। आरआरएनए बैक्टीरिया का एक संरक्षित तत्व है (विकास की "आणविक घड़ी")। 16S rRNA छोटी राइबोसोमल सबयूनिट का हिस्सा है, और 23S rRNA बड़ी राइबोसोमल सबयूनिट का हिस्सा है। 16एस आरआरएनए का अध्ययन जीन सिस्टमैटिक्स का आधार है, जो जीवों की संबंधितता की डिग्री का आकलन करने की अनुमति देता है।

    साइटोप्लाज्म में ग्लाइकोजन ग्रैन्यूल, पॉलीसेकेराइड, β-हाइड्रॉक्सीब्यूट्रिक एसिड और पॉलीफॉस्फेट (वोलुटिन) के रूप में विभिन्न समावेश होते हैं। पर्यावरण में पोषक तत्वों की अधिकता होने पर वे जमा हो जाते हैं और पोषण और ऊर्जा आवश्यकताओं के लिए आरक्षित पदार्थों के रूप में कार्य करते हैं।

    वॉल्यूटिनमूल रंगों के प्रति आकर्षण है और मेटाक्रोमैटिक कणिकाओं के रूप में विशेष धुंधला तरीकों (उदाहरण के लिए, नीसर के अनुसार) का उपयोग करके आसानी से पता लगाया जा सकता है। टोल्यूडीन नीले या मेथिलीन नीले रंग के साथ, वॉलुटिन लाल-बैंगनी रंग में रंगा होता है, और जीवाणु का साइटोप्लाज्म नीला रंग में रंगा होता है। वॉलुटिन कणिकाओं की विशिष्ट व्यवस्था डिप्थीरिया बेसिलस में तीव्रता से दागदार कोशिका ध्रुवों के रूप में प्रकट होती है। वॉलुटिन का मेटाक्रोमैटिक रंगाई पॉलिमराइज़्ड अकार्बनिक पॉलीफॉस्फेट की उच्च सामग्री से जुड़ा हुआ है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के तहत, वे 0.1-1 माइक्रोन आकार के इलेक्ट्रॉन-सघन कणिकाओं की तरह दिखते हैं।

    न्यूक्लियॉइड- बैक्टीरिया में केन्द्रक के बराबर। यह बैक्टीरिया के मध्य क्षेत्र में डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए के रूप में स्थित होता है, जो गेंद की तरह कसकर पैक होता है। यूकेरियोट्स के विपरीत, बैक्टीरिया के न्यूक्लियॉइड में परमाणु आवरण, न्यूक्लियोलस और मूल प्रोटीन (हिस्टोन) नहीं होते हैं। अधिकांश जीवाणुओं में एक गुणसूत्र होता है, जो एक वलय में बंद डीएनए अणु द्वारा दर्शाया जाता है। लेकिन कुछ जीवाणुओं में दो वलय के आकार के गुणसूत्र होते हैं (वी. हैजा)और रैखिक गुणसूत्र (अनुभाग 5.1.1 देखें)। डीएनए-विशिष्ट दागों के साथ धुंधला होने के बाद न्यूक्लियॉइड को एक प्रकाश माइक्रोस्कोप में प्रकट किया जाता है

    विधियाँ: फ्यूल्गेन के अनुसार या रोमानोव्स्की-गिम्सा के अनुसार। बैक्टीरिया के अल्ट्राथिन वर्गों के इलेक्ट्रॉन विवर्तन पैटर्न में, न्यूक्लियॉइड फाइब्रिलर के साथ हल्के क्षेत्रों के रूप में प्रकट होता है, डीएनए की धागे जैसी संरचनाएं कुछ क्षेत्रों में साइटोप्लाज्मिक झिल्ली या क्रोमोसोम प्रतिकृति में शामिल मेसोसोम से जुड़ी होती हैं।

    न्यूक्लियॉइड के अलावा, जीवाणु कोशिका में एक्स्ट्राक्रोमोसोमल आनुवंशिकता कारक होते हैं - प्लास्मिड (धारा 5.1.2 देखें), जो डीएनए के सहसंयोजक रूप से बंद छल्ले होते हैं।

    कैप्सूल, माइक्रोकैप्सूल, बलगम।कैप्सूल - 0.2 माइक्रोन से अधिक मोटी एक श्लेष्मा संरचना, जो जीवाणु कोशिका दीवार से मजबूती से जुड़ी होती है और इसकी बाहरी सीमाएँ स्पष्ट रूप से परिभाषित होती हैं। कैप्सूल पैथोलॉजिकल सामग्री से छाप स्मीयरों में दिखाई देता है। शुद्ध जीवाणु संस्कृतियों में, कैप्सूल कम बार बनता है। बुर्री-गिन्स के अनुसार स्मीयर को धुंधला करने के विशेष तरीकों का उपयोग करके इसका पता लगाया जाता है, जो कैप्सूल के पदार्थों के बीच एक नकारात्मक विपरीतता पैदा करता है: स्याही कैप्सूल के चारों ओर एक अंधेरे पृष्ठभूमि बनाती है। कैप्सूल में पॉलीसेकेराइड (एक्सोपॉलीसेकेराइड), कभी-कभी पॉलीपेप्टाइड होते हैं, उदाहरण के लिए, एंथ्रेक्स बैसिलस में इसमें डी-ग्लूटामिक एसिड के पॉलिमर होते हैं। कैप्सूल हाइड्रोफिलिक है और इसमें बड़ी मात्रा में पानी होता है। यह बैक्टीरिया के फागोसाइटोसिस को रोकता है। कैप्सूल एंटीजेनिक है: कैप्सूल के प्रति एंटीबॉडी इसके बढ़ने (कैप्सूल सूजन प्रतिक्रिया) का कारण बनते हैं।

    अनेक जीवाणु बनते हैं माइक्रोकैप्सूल- 0.2 माइक्रोन से कम मोटी श्लेष्मा गठन, केवल इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा पता लगाने योग्य।

    इसे कैप्सूल से अलग किया जाना चाहिए कीचड़ -म्यूकोइड एक्सोपॉलीसेकेराइड जिनकी स्पष्ट बाहरी सीमाएँ नहीं होती हैं। बलगम पानी में घुलनशील होता है।

    म्यूकॉइड एक्सोपॉलीसेकेराइड स्यूडोमोनास एरुगिनोसा के म्यूकॉइड उपभेदों की विशेषता है, जो अक्सर सिस्टिक फाइब्रोसिस वाले रोगियों के थूक में पाए जाते हैं। बैक्टीरियल एक्सोपॉलीसेकेराइड आसंजन (सब्सट्रेट से चिपकना) में शामिल होते हैं; इन्हें ग्लाइकोकैलिक्स भी कहा जाता है।

    कैप्सूल और बलगम बैक्टीरिया को क्षति और सूखने से बचाते हैं, क्योंकि, हाइड्रोफिलिक होने के कारण, वे पानी को अच्छी तरह से बांधते हैं और मैक्रोऑर्गेनिज्म और बैक्टीरियोफेज के सुरक्षात्मक कारकों की कार्रवाई को रोकते हैं।

    कशाभिकाजीवाणु जीवाणु कोशिका की गतिशीलता निर्धारित करते हैं। कशाभिका पतले तंतु होते हैं जो धारण करते हैं

    वे साइटोप्लाज्मिक झिल्ली से उत्पन्न होते हैं और कोशिका से भी अधिक लंबे होते हैं। फ्लैगेल्ला की मोटाई 12-20 एनएम, लंबाई 3-15 µm है। उनमें तीन भाग होते हैं: एक सर्पिल फिलामेंट, एक हुक और एक बेसल बॉडी जिसमें विशेष डिस्क वाली एक रॉड होती है (ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया में डिस्क की एक जोड़ी और ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया में दो जोड़ी)। फ्लैगेल्ला डिस्क द्वारा साइटोप्लाज्मिक झिल्ली और कोशिका भित्ति से जुड़े होते हैं। यह फ्लैगेलम को घुमाने वाली रॉड - रोटर - के साथ एक इलेक्ट्रिक मोटर का प्रभाव पैदा करता है। साइटोप्लाज्मिक झिल्ली पर प्रोटॉन संभावित अंतर का उपयोग ऊर्जा स्रोत के रूप में किया जाता है। घूर्णन तंत्र प्रोटॉन एटीपी सिंथेटेज़ द्वारा प्रदान किया जाता है। फ्लैगेलम की घूर्णन गति 100 आरपीएस तक पहुंच सकती है। यदि किसी जीवाणु में कई कशाभिकाएं हैं, तो वे समकालिक रूप से घूमना शुरू कर देते हैं, एक ही बंडल में जुड़ जाते हैं, जिससे एक प्रकार का प्रोपेलर बनता है।

    फ्लैगेल्ला फ्लैगेलिन नामक प्रोटीन से बने होते हैं। (फ्लैगेलम- फ्लैगेलम), जो एक एंटीजन है - तथाकथित एच-एंटीजन। फ्लैगेलिन उपइकाइयाँ एक सर्पिल में मुड़ी हुई होती हैं।

    बैक्टीरिया की विभिन्न प्रजातियों में फ्लैगेल्ला की संख्या विब्रियो कॉलेरी में एक (मोनोट्रिचस) से लेकर एस्चेरिचिया कोली, प्रोटियस आदि में बैक्टीरिया (पेरीट्रिचस) की परिधि के साथ फैली हुई दसियों और सैकड़ों तक भिन्न होती है। लोफोट्रिच के एक छोर पर फ्लैगेल्ला का एक बंडल होता है कोशिका का. एम्फीट्रिची में कोशिका के विपरीत छोर पर एक फ्लैगेलम या फ्लैगेला का एक बंडल होता है।

    फ्लैगेल्ला का पता भारी धातुओं के साथ लेपित तैयारियों की इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके, या विभिन्न पदार्थों के नक़्क़ाशी और सोखने के आधार पर विशेष तरीकों से उपचार के बाद एक हल्के माइक्रोस्कोप में लगाया जाता है, जिससे फ्लैगेल्ला की मोटाई में वृद्धि होती है (उदाहरण के लिए, सिल्वरिंग के बाद)।

    विली, या पिली (फिम्ब्रिए)- धागे जैसी संरचनाएं, फ्लैगेल्ला की तुलना में पतली और छोटी (3-10 एनएम * 0.3-10 µm)। पिली कोशिका की सतह से फैलती है और प्रोटीन पाइलिन से बनी होती है। पिली के कई प्रकार ज्ञात हैं। सामान्य प्रकार की पिली सब्सट्रेट, पोषण और जल-नमक चयापचय से जुड़ाव के लिए जिम्मेदार होती है। वे असंख्य हैं - प्रति कोशिका कई सौ। सेक्स पिली (1-3 प्रति कोशिका) कोशिकाओं के बीच संपर्क बनाती है, संयुग्मन द्वारा उनके बीच आनुवंशिक जानकारी स्थानांतरित करती है (अध्याय 5 देखें)। विशेष रुचि टाइप IV पिली की है, जिसके सिरे हाइड्रोफोबिक होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप वे मुड़ जाते हैं; इन पिली को कर्ल भी कहा जाता है। जगह

    वे कोशिका के ध्रुवों पर स्थित होते हैं। ये पिली रोगजनक बैक्टीरिया में पाए जाते हैं। उनमें एंटीजेनिक गुण होते हैं, बैक्टीरिया को मेजबान कोशिका के संपर्क में लाते हैं, और बायोफिल्म के निर्माण में भाग लेते हैं (अध्याय 3 देखें)। कई पिली बैक्टीरियोफेज के रिसेप्टर्स हैं।

    विवाद -ग्राम-पॉजिटिव प्रकार की कोशिका दीवार संरचना के साथ आराम करने वाले बैक्टीरिया का एक अजीब रूप। जीनस के बीजाणु बनाने वाले जीवाणु बेसिलस,जिनमें बीजाणु का आकार कोशिका के व्यास से अधिक नहीं होता, बैसिली कहलाते हैं। बीजाणु बनाने वाले जीवाणु जिनमें बीजाणु का आकार कोशिका के व्यास से अधिक होता है, जिसके कारण वे धुरी का आकार ले लेते हैं, कहलाते हैं क्लॉस्ट्रिडिया,उदाहरण के लिए जीनस के बैक्टीरिया क्लोस्ट्रीडियम(अक्षांश से. क्लोस्ट्रीडियम- धुरी). बीजाणु अम्ल-प्रतिरोधी होते हैं, इसलिए औजेस्ज़की विधि या ज़ीहल-नील्सन विधि का उपयोग करके उन्हें लाल रंग दिया जाता है, और वनस्पति कोशिका को नीला रंग दिया जाता है।

    स्पोरुलेशन, कोशिका (वनस्पति) में बीजाणुओं का आकार और स्थान बैक्टीरिया की एक प्रजाति की संपत्ति है, जो उन्हें एक दूसरे से अलग करने की अनुमति देती है। बीजाणुओं का आकार अंडाकार या गोलाकार हो सकता है, कोशिका में स्थान टर्मिनल होता है, अर्थात। स्टिक के अंत में (टेटनस के प्रेरक एजेंट में), सबटर्मिनल - स्टिक के अंत के करीब (बोटुलिज़्म, गैस गैंग्रीन के प्रेरक एजेंट में) और केंद्रीय (एंथ्रेक्स बेसिलस में)।

    स्पोरुलेशन (स्पोरुलेशन) की प्रक्रिया कई चरणों से गुजरती है, जिसके दौरान जीवाणु वनस्पति कोशिका के साइटोप्लाज्म और क्रोमोसोम का हिस्सा अलग हो जाता है, जो एक अंतर्वर्धित साइटोप्लाज्मिक झिल्ली से घिरा होता है - एक प्रोस्पोर बनता है।

    प्रोस्पोर प्रोटोप्लास्ट में एक न्यूक्लियॉइड, एक प्रोटीन संश्लेषण प्रणाली और ग्लाइकोलाइसिस पर आधारित एक ऊर्जा उत्पादन प्रणाली होती है। एरोबेस में भी साइटोक्रोम अनुपस्थित होते हैं। इसमें एटीपी नहीं होता है, अंकुरण के लिए ऊर्जा 3-ग्लिसरॉल फॉस्फेट के रूप में संग्रहीत होती है।

    प्रोस्पोर दो साइटोप्लाज्मिक झिल्लियों से घिरा होता है। बीजाणु की आंतरिक झिल्ली के चारों ओर की परत कहलाती है बीजाणुओं की दीवार,यह पेप्टिडोग्लाइकन से बना है और बीजाणु अंकुरण के दौरान कोशिका भित्ति का मुख्य स्रोत है।

    बाहरी झिल्ली और बीजाणु दीवार के बीच पेप्टिडोग्लाइकन से बनी एक मोटी परत बनती है, जिसमें कई क्रॉस-लिंक होते हैं - कोर्टेक्स.

    बाहरी साइटोप्लाज्मिक झिल्ली के बाहर स्थित है बीजाणु खोल,केराटिन जैसे प्रोटीन से मिलकर, सह-

    एकाधिक इंट्रामोल्युलर डाइसल्फ़ाइड बांड धारण करना। यह शेल रासायनिक एजेंटों के प्रति प्रतिरोध प्रदान करता है। कुछ जीवाणुओं के बीजाणुओं पर एक अतिरिक्त आवरण होता है - एक्सोस्पोरियमलिपोप्रोटीन प्रकृति. इस प्रकार, एक बहुपरत, खराब पारगम्य खोल बनता है।

    स्पोरुलेशन के साथ प्रोस्पोर द्वारा गहन खपत होती है और फिर डिपिकोलिनिक एसिड और कैल्शियम आयनों के विकासशील बीजाणु खोल होते हैं। बीजाणु ऊष्मा प्रतिरोध प्राप्त कर लेता है, जो इसमें कैल्शियम डिपिकोलिनेट की उपस्थिति से जुड़ा होता है।

    मल्टीलेयर शेल, कैल्शियम डिपिकोलिनेट, कम पानी की मात्रा और सुस्त चयापचय प्रक्रियाओं की उपस्थिति के कारण बीजाणु लंबे समय तक बना रह सकता है। उदाहरण के लिए, मिट्टी में एंथ्रेक्स और टेटनस के रोगजनक दशकों तक बने रह सकते हैं।

    अनुकूल परिस्थितियों में, बीजाणु लगातार तीन चरणों से गुजरते हुए अंकुरित होते हैं: सक्रियण, आरंभ, विकास। इस मामले में, एक बीजाणु से एक जीवाणु बनता है। सक्रियण अंकुरण के लिए तत्परता है। 60-80 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर, बीजाणु अंकुरण के लिए सक्रिय होता है। अंकुरण की शुरूआत कई मिनट तक चलती है। विकास चरण की विशेषता तेजी से विकास है, साथ ही खोल का विनाश और अंकुर का उद्भव भी है।

    2.2.3. स्पाइरोकेट्स, रिकेट्सिया, क्लैमाइडिया, एक्टिनोमाइसेट्स और माइकोप्लाज्मा की संरचनात्मक विशेषताएं

    स्पाइरोकेटस- पतले लंबे घुमावदार बैक्टीरिया। इनमें एक बाहरी झिल्लीदार कोशिका भित्ति होती है जो साइटोप्लाज्मिक सिलेंडर को घेरे रहती है। बाहरी झिल्ली के ऊपर ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन प्रकृति का एक पारदर्शी आवरण होता है। कोशिका भित्ति की बाहरी झिल्ली के नीचे तंतु होते हैं जो साइटोप्लाज्मिक सिलेंडर के चारों ओर घूमते हैं, जिससे बैक्टीरिया को एक पेचदार आकार मिलता है। तंतु कोशिका के सिरों से जुड़े होते हैं और एक दूसरे की ओर निर्देशित होते हैं। तंतुओं की संख्या और व्यवस्था विभिन्न प्रजातियों में भिन्न-भिन्न होती है। फाइब्रिल स्पाइरोकेट्स की गति में शामिल होते हैं, जिससे कोशिकाओं को घूर्णी, झुकने और अनुवाद संबंधी गति मिलती है। इस मामले में, स्पाइरोकेट्स लूप, कर्ल और मोड़ बनाते हैं, जिन्हें सेकेंडरी कर्ल कहा जाता है। स्पाइरोकेट्स रंगों को अच्छी तरह से नहीं समझते हैं। इन्हें आमतौर पर रोमानोव्स्की-गिम्सा के अनुसार चित्रित किया जाता है या सिल्वर प्लेटेड किया जाता है। रहना

    चरण-विपरीत या डार्क-फील्ड माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके स्पाइरोकीट के रूप की जांच की जाती है।

    स्पाइरोकेट्स का प्रतिनिधित्व तीन प्रजातियों द्वारा किया जाता है जो मनुष्यों के लिए रोगजनक हैं: ट्रेपोनेमा, बोरेलिया, लेप्टोस्पाइरा।

    ट्रेपोनिमा(जीनस ट्रेपोनेमा) 8-12 समान छोटे कर्ल के साथ पतले, कॉर्कस्क्रू-मुड़े हुए धागों की तरह दिखते हैं। ट्रेपोनेमा के प्रोटोप्लास्ट के चारों ओर 3-4 तंतु (फ्लैगेला) होते हैं। साइटोप्लाज्म में साइटोप्लाज्मिक तंतु होते हैं। रोगकारक प्रतिनिधि हैं टी. पैलिडम- सिफलिस का प्रेरक एजेंट, टी. pertenu- उष्णकटिबंधीय रोग यॉज़ का प्रेरक एजेंट। सैप्रोफाइट्स भी हैं - मानव मौखिक गुहा के निवासी और जलाशयों की गाद।

    बोरेलिया(जीनस बोरेलिया),ट्रेपोनेमास के विपरीत, वे लंबे होते हैं, उनमें 3-8 बड़े कर्ल और 7-20 रेशे होते हैं। इनमें पुनरावर्ती बुखार का प्रेरक कारक भी शामिल है (बी. आवर्तक)और लाइम रोग के रोगजनक (वी. बर्गडोरफेरी)और अन्य बीमारियाँ।

    लेप्टोस्पाइरा(जीनस लेप्टोस्पाइरा)उनके पास मुड़ी हुई रस्सी के रूप में उथले और लगातार कर्ल होते हैं। इन स्पाइरोकेट्स के सिरे हुक की तरह घुमावदार होते हैं और सिरे मोटे होते हैं। द्वितीयक कर्ल बनाते हुए, वे अक्षर S या C का आकार ले लेते हैं; दो अक्षीय तंतु होते हैं। रोगज़नक़ प्रतिनिधि एल. पूछताछपानी या भोजन के माध्यम से शरीर में प्रवेश करने पर लेप्टोस्पायरोसिस होता है, जिससे रक्तस्राव और पीलिया होता है।

    रिकेट्सिया का चयापचय मेजबान कोशिका से स्वतंत्र होता है, हालांकि, यह संभव है कि वे अपने प्रजनन के लिए मेजबान कोशिका से उच्च-ऊर्जा यौगिक प्राप्त करते हैं। स्मीयरों और ऊतकों में वे रोमानोव्स्की-गिम्सा के अनुसार, मैकचियावेलो-ज़ड्रोडोव्स्की के अनुसार दागदार होते हैं (रिकेट्सिया लाल होते हैं, और संक्रमित कोशिकाएं नीली होती हैं)।

    मनुष्यों में, रिकेट्सिया महामारी टाइफस का कारण बनता है। (आर. प्रोवाज़ेकी),टिक-जनित रिकेट्सियोसिस (आर. सिबिरिका),रॉकी माउंटेन स्पॉटेड बुखार (आर. रिकेट्सी)और अन्य रिकेट्सियोसेस।

    उनकी कोशिका भित्ति की संरचना ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया जैसी होती है, हालाँकि इसमें अंतर होता है। इसमें विशिष्ट पेप्टिडोग्लाइकन नहीं होता है: इसमें एन-एसिटाइलमुरैमिक एसिड की पूरी तरह से कमी होती है। कोशिका भित्ति में एक दोहरी बाहरी झिल्ली होती है, जिसमें लिपोपॉलीसेकेराइड और प्रोटीन शामिल होते हैं। पेप्टिडोग्लाइकेन की अनुपस्थिति के बावजूद, क्लैमाइडिया की कोशिका भित्ति कठोर होती है। कोशिका का साइटोप्लाज्म आंतरिक साइटोप्लाज्मिक झिल्ली द्वारा सीमित होता है।

    क्लैमाइडिया का पता लगाने की मुख्य विधि रोमानोव्स्की-गिम्सा धुंधलापन है। रंग जीवन चक्र के चरण पर निर्भर करता है: प्राथमिक शरीर कोशिका के नीले साइटोप्लाज्म की पृष्ठभूमि के खिलाफ बैंगनी दिखाई देते हैं, जालीदार शरीर नीले दिखाई देते हैं।

    मनुष्यों में, क्लैमाइडिया आंखों (ट्रैकोमा, नेत्रश्लेष्मलाशोथ), मूत्रजननांगी पथ, फेफड़े आदि को नुकसान पहुंचाता है।

    actinomycetes- शाखाबद्ध, फिलामेंटस या रॉड के आकार का ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया। इसका नाम (ग्रीक से। actis- रे, mykes- कवक) वे ड्रूसन के प्रभावित ऊतकों में गठन के कारण प्राप्त हुए - रूप में कसकर आपस में जुड़े धागों के दाने

    किरणें केंद्र से फैलती हैं और फ्लास्क के आकार की गाढ़ेपन में समाप्त होती हैं। एक्टिनोमाइसेट्स, कवक की तरह, मायसेलियम बनाते हैं - धागे जैसी आपस में जुड़ने वाली कोशिकाएं (हाइपहे)। वे सब्सट्रेट मायसेलियम बनाते हैं, जो पोषक माध्यम में कोशिका अंतर्वृद्धि के परिणामस्वरूप बनता है, और एरियल मायसेलियम, जो माध्यम की सतह पर बढ़ता है। एक्टिनोमाइसेट्स माइसेलियम के विखंडन द्वारा छड़ के आकार और कोकॉइड बैक्टीरिया के समान कोशिकाओं में विभाजित हो सकते हैं। एक्टिनोमाइसेट्स के हवाई हाइफ़े पर, बीजाणु बनते हैं जो प्रजनन के लिए काम करते हैं। एक्टिनोमाइसीट बीजाणु आमतौर पर गर्मी प्रतिरोधी नहीं होते हैं।

    एक्टिनोमाइसेट्स के साथ एक सामान्य फ़ाइलोजेनेटिक शाखा तथाकथित नोकार्डिफ़ॉर्म (नोकार्डियोफ़ॉर्म) एक्टिनोमाइसेट्स द्वारा बनाई जाती है - अनियमित आकार के रॉड के आकार के बैक्टीरिया का एक सामूहिक समूह। उनके व्यक्तिगत प्रतिनिधि शाखा रूप बनाते हैं। इनमें जेनेरा के बैक्टीरिया शामिल हैं कोरिनेबैक्टीरियम, माइकोबैक्टीरियम, नोकार्डियाआदि। नोकार्डी-जैसे एक्टिनोमाइसेट्स को शर्करा अरेबिनोज, गैलेक्टोज, साथ ही माइकोलिक एसिड और बड़ी मात्रा में फैटी एसिड की कोशिका दीवार में उपस्थिति से पहचाना जाता है। माइकोलिक एसिड और कोशिका दीवार लिपिड बैक्टीरिया के एसिड प्रतिरोध को निर्धारित करते हैं, विशेष रूप से माइकोबैक्टीरिया तपेदिक और कुष्ठ रोग (ज़ीहल-नील्सन के अनुसार दाग होने पर, वे लाल होते हैं, और गैर-एसिड प्रतिरोधी बैक्टीरिया और ऊतक तत्व, थूक नीले होते हैं)।

    रोगजनक एक्टिनोमाइसेट्स एक्टिनोमाइकोसिस, नोकार्डिया - नोकार्डियोसिस, माइकोबैक्टीरिया - तपेदिक और कुष्ठ रोग, कोरिनेबैक्टीरिया - डिप्थीरिया का कारण बनते हैं। एक्टिनोमाइसेट्स और नोकार्डिफॉर्म एक्टिनोमाइसेट्स के सैप्रोफाइटिक रूप मिट्टी में व्यापक हैं, उनमें से कई एंटीबायोटिक दवाओं के उत्पादक हैं।

    माइकोप्लाज्मा- छोटे बैक्टीरिया (0.15-1 µm), जो केवल स्टेरोल्स युक्त साइटोप्लाज्मिक झिल्ली से घिरे होते हैं। वे वर्ग के हैं मॉलिक्यूट्स।कोशिका भित्ति की अनुपस्थिति के कारण, माइकोप्लाज्मा आसमाटिक रूप से संवेदनशील होते हैं। उनके विभिन्न आकार हैं: कोकॉइड, फिलामेंटस, फ्लास्क के आकार का। ये रूप माइकोप्लाज्मा की शुद्ध संस्कृतियों की चरण-विपरीत माइक्रोस्कोपी के तहत दिखाई देते हैं। घने पोषक माध्यम पर, माइकोप्लाज्मा ऐसी कालोनियाँ बनाते हैं जो तले हुए अंडों से मिलती जुलती होती हैं: माध्यम में डूबा हुआ एक केंद्रीय अपारदर्शी भाग और एक चक्र के रूप में एक पारभासी परिधि।

    माइकोप्लाज्मा मनुष्यों में असामान्य निमोनिया का कारण बनता है (माइकोप्लाज्मा निमोनिया)और जननांग पथ के घाव

    (एम। होमिनिसऔर आदि।)। माइकोप्लाज्मा न केवल जानवरों में, बल्कि पौधों में भी बीमारियों का कारण बनता है। गैर-रोगजनक प्रतिनिधि भी काफी व्यापक हैं।

    2.3. मशरूम की संरचना और वर्गीकरण

    मशरूम डोमेन से संबंधित हैं यूकेरिया,साम्राज्य कवक (मायकोटा, माइसेटेस)।हाल ही में, कवक और प्रोटोजोआ को अलग-अलग साम्राज्यों में विभाजित किया गया है: साम्राज्य यूमीकोटा(असली मशरूम), साम्राज्य क्रोमिस्टाऔर राज्य प्रोटोज़ोआ.कुछ सूक्ष्मजीव जिन्हें पहले कवक या प्रोटोजोआ माना जाता था, उन्हें एक नए साम्राज्य में स्थानांतरित कर दिया गया है क्रोमिस्टा(क्रोम प्लेटें)। कवक एक मोटी कोशिका भित्ति वाले बहुकोशिकीय या एककोशिकीय गैर-प्रकाश संश्लेषक (क्लोरोफिल-मुक्त) यूकेरियोटिक सूक्ष्मजीव हैं। उनके पास एक परमाणु आवरण के साथ एक नाभिक, ऑर्गेनेल के साथ साइटोप्लाज्म, एक साइटोप्लाज्मिक झिल्ली और एक बहुस्तरीय कठोर कोशिका दीवार होती है जिसमें कई प्रकार के पॉलीसेकेराइड (मैनन, ग्लूकेन, सेलूलोज़, चिटिन), साथ ही प्रोटीन, लिपिड आदि होते हैं। कुछ कवक बनते हैं एक कैप्सूल. साइटोप्लाज्मिक झिल्ली में ग्लाइकोप्रोटीन, फॉस्फोलिपिड और एर्गोस्टेरॉल होते हैं (कोलेस्ट्रॉल के विपरीत, स्तनधारी ऊतकों का मुख्य स्टेरोल)। अधिकांश कवक बाध्य या ऐच्छिक एरोबेस हैं।

    कवक प्रकृति में व्यापक रूप से फैले हुए हैं, विशेषकर मिट्टी में। कुछ मशरूम ब्रेड, पनीर, लैक्टिक एसिड उत्पाद और अल्कोहल के उत्पादन में योगदान करते हैं। अन्य कवक रोगाणुरोधी एंटीबायोटिक्स (जैसे, पेनिसिलिन) और प्रतिरक्षादमनकारी दवाएं (जैसे, साइक्लोस्पोरिन) का उत्पादन करते हैं। विभिन्न प्रक्रियाओं को मॉडल करने के लिए आनुवंशिकीविदों और आणविक जीवविज्ञानियों द्वारा कवक का उपयोग किया जाता है। फाइटोपैथोजेनिक कवक कृषि को महत्वपूर्ण नुकसान पहुंचाते हैं, जिससे अनाज के पौधों और अनाज के कवक रोग होते हैं। कवक के कारण होने वाले संक्रमण को मायकोसेस कहा जाता है। हाइफ़ल और यीस्ट कवक हैं।

    हाइफ़ल (मोल्ड) कवक, या हाइफ़ोमाइसेट्स, 2-50 माइक्रोन मोटे पतले धागों से बने होते हैं, जिन्हें हाइपहे कहा जाता है, जो माइसेलियम या मायसेलियम (मोल्ड) में बुने जाते हैं। मशरूम के शरीर को थैलस कहा जाता है। डेमाशियम (वर्णित - भूरा या काला) और हाइलिन (गैर-वर्णक) हाइफोमाइसेट्स हैं। पोषक तत्व सब्सट्रेट में विकसित होने वाले हाइपहे कवक को खिलाने के लिए जिम्मेदार होते हैं और उन्हें वनस्पति हाइपहे कहा जाता है। हाइफ़े, रा-

    सब्सट्रेट की सतह के ऊपर खड़े होने को हवाई या प्रजनन हाइपहे (प्रजनन के लिए जिम्मेदार) कहा जाता है। एरियल मायसेलियम के कारण कालोनियों का स्वरूप रोएँदार होता है।

    निम्न और उच्च कवक होते हैं: उच्च कवक के हाइफ़े को विभाजन, या छिद्रों वाले सेप्टा द्वारा अलग किया जाता है। निचले कवक के हाइफ़े में विभाजन नहीं होते हैं, ये बहुकेंद्रीय कोशिकाएं होती हैं जिन्हें कोएनोसाइटिक (ग्रीक से) कहा जाता है। koenos- एकल, सामान्य)।

    यीस्ट कवक (खमीर) मुख्य रूप से 3-15 माइक्रोन के व्यास के साथ व्यक्तिगत अंडाकार कोशिकाओं द्वारा दर्शाए जाते हैं, और उनकी कॉलोनियों में, हाइपल कवक के विपरीत, एक कॉम्पैक्ट उपस्थिति होती है। यौन प्रजनन के प्रकार के अनुसार, उन्हें उच्च कवक - एस्कोमाइसेट्स और बेसिडिओमाइसेट्स के बीच वितरित किया जाता है। अलैंगिक रूप से प्रजनन करते समय, यीस्ट कलिकाएँ बनाता है या विभाजित हो जाता है। वे लम्बी कोशिकाओं - "सॉसेज" की श्रृंखलाओं के रूप में स्यूडोहाइफ़े और झूठी मायसेलियम (स्यूडोमाइसीलियम) बना सकते हैं। वे कवक जो यीस्ट के समान होते हैं, लेकिन उनमें प्रजनन की लैंगिक विधि नहीं होती, यीस्ट-सदृश कहलाते हैं। वे केवल अलैंगिक रूप से प्रजनन करते हैं - नवोदित या विखंडन द्वारा। "खमीर जैसी कवक" की अवधारणा को अक्सर "खमीर" की अवधारणा से पहचाना जाता है।

    कई कवकों में द्विरूपता होती है - खेती की स्थितियों के आधार पर हाइपल (माइसेलियल) या यीस्ट जैसी बढ़ने की क्षमता। एक संक्रमित जीव में, वे खमीर जैसी कोशिकाओं (खमीर चरण) के रूप में बढ़ते हैं, और पोषक तत्व मीडिया पर वे हाइपहे और मायसेलियम बनाते हैं। द्विरूपता तापमान कारक से जुड़ी है: कमरे के तापमान पर मायसेलियम बनता है, और 37 डिग्री सेल्सियस (मानव शरीर के तापमान पर) खमीर जैसी कोशिकाएं बनती हैं।

    कवक लैंगिक या अलैंगिक रूप से प्रजनन करते हैं। कवक का यौन प्रजनन युग्मक, यौन बीजाणु और अन्य यौन रूपों के निर्माण के साथ होता है। यौन रूपों को टेलोमोर्फ कहा जाता है।

    कवक का अलैंगिक प्रजनन एनामॉर्फ नामक अनुरूप रूपों के निर्माण के साथ होता है। ऐसा प्रजनन नवोदित, हाइपहे के विखंडन और अलैंगिक बीजाणुओं द्वारा होता है। अंतर्जात बीजाणु (स्पोरैंजियोस्पोर्स) एक गोल संरचना - एक स्पोरैंगियम के अंदर परिपक्व होते हैं। बहिर्जात बीजाणु (कोनिडिया) फलने वाले हाइपहे की युक्तियों पर बनते हैं, तथाकथित कोनिडियोफोरस।

    कोनिडिया कई प्रकार के होते हैं। आर्थ्रोकोनिडिया (आर्थ्रोस्पोर्स), या टैलोकोनिडिया, हाइपहे के समान सेप्टेशन और विघटन से बनते हैं, और ब्लास्टोकोनिडिया नवोदित होने के परिणामस्वरूप बनते हैं। छोटे एककोशिकीय कोनिडिया को माइक्रोकोनिडिया कहा जाता है, बड़े बहुकोशिकीय कोनिडिया को मैक्रोकोनिडिया कहा जाता है। कवक के अलैंगिक रूपों में क्लैमाइडोकोनिडिया, या क्लैमाइडोस्पोर्स (मोटी दीवार वाली बड़ी आराम करने वाली कोशिकाएं या छोटी कोशिकाओं का एक परिसर) भी शामिल हैं।

    पूर्ण और अपूर्ण मशरूम हैं। परफेक्ट मशरूम में प्रजनन की यौन विधि होती है; इनमें जाइगोमाइसेट्स शामिल हैं (ज़ाइगोमाइकोटा), ascomycetes (एस्कोमाइकोटा)और बेसिडिओमाइसीट्स (बेसिडिओमाइकोटा)।अपूर्ण कवक में केवल अलैंगिक प्रजनन होता है; इनमें कवक का औपचारिक पारंपरिक प्रकार/समूह - ड्यूटेरोमाइसेट्स शामिल हैं (डीटेरोमाइकोटा)।

    जाइगोमाइसेट्स निचले कवक (नॉनसेप्टेट मायसेलियम) से संबंधित हैं। इनमें पीढ़ी के प्रतिनिधि शामिल हैं म्यूकर, राइजोपस, राइजोमुकोर, एब्सिडिया, बेसिडिओबोलस, कोनिडियोबोलस।मिट्टी और हवा में वितरित. वे फेफड़ों, मस्तिष्क और अन्य मानव अंगों के जाइगोमाइकोसिस (म्यूकोरोमाइकोसिस) का कारण बन सकते हैं।

    जाइगोमाइसेट्स के अलैंगिक प्रजनन के दौरान, फलने वाले हाइफ़ा (स्पोरैंजियोफोर्स) पर एक स्पोरैंगियम बनता है - एक गोलाकार मोटाई जिसमें कई स्पोरैंगियोस्पोर होते हैं (चित्र 2.6, 2.7)। जाइगोमाइसेट्स में यौन प्रजनन जाइगोस्पोर्स की मदद से होता है।

    एस्कोमाइसेट्स (मार्सुपियल कवक) में सेप्टेट मायसेलियम होता है (एककोशिकीय यीस्ट को छोड़कर)। उन्हें अपना नाम मुख्य फलने वाले अंग - बर्सा, या एस्कस से मिला है, जिसमें 4 या 8 अगुणित यौन बीजाणु (एस्कोस्पोर्स) होते हैं।

    एस्कोमाइसेट्स में जेनेरा के व्यक्तिगत प्रतिनिधि (टेलोमोर्फ्स) शामिल हैं एस्परजिलसऔर पेनिसिलियम।अधिकांश कवक वंश एस्परगिलस, पेनिसिलियमएनामॉर्फिक हैं, यानी वे केवल असहाय रूप से प्रजनन करते हैं

    चावल। 2.6.जीनस के मशरूम म्यूकर(ए.एस. ब्यकोव द्वारा ड्राइंग)

    चावल। 2.7.जीनस के मशरूम राइजोपस.स्पोरैंगियम, स्पोरैंगियोस्पोर और राइज़ोइड्स का विकास

    सीधे अलैंगिक बीजाणुओं की मदद से - कोनिडिया (चित्र 2.8, 2.9) और इस विशेषता के अनुसार अपूर्ण कवक के रूप में वर्गीकृत किया जाना चाहिए। जीनस के मशरूम में एस्परजिलसफलने वाले हाइपहे, कोनिडियोफोरस के सिरों पर गाढ़ेपन होते हैं - स्टेरिगमाटा, फियालाइड्स, जिस पर कोनिडिया की श्रृंखलाएं बनती हैं ("पानी का साँचा")।

    जीनस के मशरूम में पेनिसिलियम(टैसल) फलने वाला हाइफ़ा एक ब्रश जैसा दिखता है, क्योंकि इससे (कोनिडियोफोर पर) गाढ़ापन बनता है, जो छोटी संरचनाओं में शाखाबद्ध होता है - स्टेरिगमाटा, फियालाइड्स, जिस पर कोनिडिया की श्रृंखलाएं होती हैं। एस्परगिलस की कुछ प्रजातियाँ एस्परगिलोसिस और एफ्लाटॉक्सिकोसिस का कारण बन सकती हैं, और पेनिसिलियम पेनिसिलोसिस का कारण बन सकता है।

    एस्कोमाइसेट्स के प्रतिनिधि जेनेरा के टेलोमोर्फ हैं ट्राइकोफाइटन, माइक्रोस्पोरम, हिस्टोप्लाज्मा, ब्लास्टोमाइसेस,साथ ही झटके भी

    चावल। 2.8.जीनस के मशरूम पेनिसिलियम।कोनिडिया की शृंखलाएँ फियालिड्स से फैली हुई हैं

    चावल। 2.9.जीनस के मशरूम एस्परगिलस फ्यूमिगेटस।कोनिडिया की शृंखलाएँ फियालिड्स से फैली हुई हैं

    बेसिडिओमाइसेट्स में कैप मशरूम शामिल हैं। उनमें सेप्टेट मायसेलियम होता है और बेसिडियम से अलग होकर यौन बीजाणु - बेसिडियोस्पोर बनाते हैं - मायसेलियम की टर्मिनल कोशिका, एस्कस के समरूप। बेसिडिओमाइसेट्स में कुछ यीस्ट शामिल हैं, जैसे टेलोमोर्फ क्रिप्टोकोकस नियोफ़ॉर्मन्स।

    ड्यूटेरोमाइसेट्स अपूर्ण कवक हैं (कवक अपूर्णता,एनामॉर्फिक कवक, कोनिडियल कवक)। यह कवक का एक सशर्त, औपचारिक वर्गीकरण है, जो उन कवक को एकजुट करता है जिनका यौन प्रजनन नहीं होता है। हाल ही में, "ड्यूटेरोमाइसेट्स" शब्द के बजाय, "माइटोस्पोरस कवक" शब्द प्रस्तावित किया गया था - कवक जो गैर-यौन बीजाणुओं द्वारा प्रजनन करते हैं, अर्थात। माइटोसिस द्वारा. जब अपूर्ण कवक के यौन प्रजनन का तथ्य स्थापित हो जाता है, तो उन्हें ज्ञात प्रकारों में से एक में स्थानांतरित कर दिया जाता है - एस्कोमाइकोटाया बेसिडिओमाइकोटाटेलोमोर्फिक रूप में नाम निर्दिष्ट करना। ड्यूटेरोमाइसेट्स में सेप्टेट मायसेलियम होता है और यह केवल कोनिडिया के अलैंगिक गठन के माध्यम से प्रजनन करता है। ड्यूटेरोमाइसेट्स में अपूर्ण यीस्ट (खमीर जैसी कवक) शामिल हैं, उदाहरण के लिए, जीनस के कुछ कवक कैंडिडा,त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली और आंतरिक अंगों (कैंडिडिआसिस) को प्रभावित करना। वे आकार में अंडाकार होते हैं, व्यास में 2-5 माइक्रोन होते हैं, नवोदित द्वारा विभाजित होते हैं, लम्बी कोशिकाओं की श्रृंखला के रूप में स्यूडोहाइफ़े (स्यूडोमाइसेलियम) बनाते हैं, और कभी-कभी हाइफ़े बनाते हैं। के लिए कैनडीडा अल्बिकन्सक्लैमाइडोस्पोर्स का निर्माण विशेषता है (चित्र 2.10)। ड्यूटेरोमाइसेट्स में जेनेरा से संबंधित अन्य कवक भी शामिल हैं जिनमें प्रजनन की यौन विधि नहीं होती है एपिडर्मोफाइटन, कोकिडियोइड्स, पैराकोकिडियोइड्स, स्पोरोथ्रिक्स, एस्परगिलस, फियालोफोरा, फोन्सेकिया, एक्सोफियाला, क्लैडोफियालोफोरा, बाइपोलारिस, एक्सेरोहिलम, वांगिएला, अलेरनारियाऔर आदि।

    चावल। 2.10.जीनस के मशरूम कैनडीडा अल्बिकन्स(ए.एस. ब्यकोव द्वारा ड्राइंग)

    2.4. प्रोटोजोआ की संरचना एवं वर्गीकरण

    सबसे सरल डोमेन से संबंधित हैं यूकेरिया,जानवरों का साम्राज्य (एनिमलिया),उप-साम्राज्य प्रोटोज़ोआ.हाल ही में प्रोटोजोआ को साम्राज्य के पद पर आवंटित करने का प्रस्ताव किया गया है प्रोटोज़ोआ.

    प्रोटोजोआ कोशिका एक झिल्ली (पेलिकल) से घिरी होती है - पशु कोशिकाओं के साइटोप्लाज्मिक झिल्ली का एक एनालॉग। इसमें एक नाभिकीय आवरण और न्यूक्लियोलस के साथ एक नाभिक होता है, एक साइटोप्लाज्म जिसमें एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, माइटोकॉन्ड्रिया, लाइसोसोम और राइबोसोम होते हैं। प्रोटोजोआ का आकार 2 से 100 माइक्रोन तक होता है। रोमानोव्स्की-गिम्सा के अनुसार रंगे जाने पर, प्रोटोजोआ का केंद्रक लाल होता है, और साइटोप्लाज्म नीला होता है। प्रोटोजोआ फ्लैगेला, सिलिया या स्यूडोपोडिया की मदद से चलते हैं, उनमें से कुछ में पाचन और सिकुड़न (उत्सर्जन) रिक्तिकाएं होती हैं। वे फागोसाइटोसिस या विशेष संरचनाओं के निर्माण के परिणामस्वरूप भोजन कर सकते हैं। पोषण के प्रकार के आधार पर, उन्हें हेटरोट्रॉफ़्स और ऑटोट्रॉफ़्स में विभाजित किया गया है। कई प्रोटोजोआ (पेचिश अमीबा, जियार्डिया, ट्राइकोमोनास, लीशमैनिया, बैलेंटिडिया) देशी प्रोटीन और अमीनो एसिड युक्त पोषक मीडिया पर बढ़ सकते हैं। इनकी खेती के लिए सेल कल्चर, चिकन भ्रूण और प्रयोगशाला जानवरों का भी उपयोग किया जाता है।

    प्रोटोजोआ अलैंगिक रूप से प्रजनन करते हैं - दोहरे या एकाधिक (स्किज़ोगोनी) विभाजन द्वारा, और कुछ लैंगिक रूप से भी (स्पोरोगनी)। कुछ प्रोटोजोआ बाह्यकोशिकीय रूप से प्रजनन करते हैं (जिआर्डिया), जबकि अन्य अंतःकोशिकीय रूप से प्रजनन करते हैं (प्लाज्मोडियम, टोक्सोप्लाज्मा, लीशमैनिया)। प्रोटोजोआ का जीवन चक्र चरणों द्वारा चित्रित होता है - ट्रोफोज़ोइट चरण का गठन और सिस्ट चरण। सिस्ट सुप्त अवस्था में होते हैं, जो तापमान और आर्द्रता में परिवर्तन के प्रति प्रतिरोधी होते हैं। सिस्ट एसिड प्रतिरोधी होते हैं सरकोसिस्टिस, क्रिप्टोस्पोरिडियमऔर आइसोस्पोरा।

    पहले, मनुष्यों में रोग पैदा करने वाले प्रोटोजोआ को 4 प्रकार 1 द्वारा दर्शाया जाता था ( सारकोमास्टिगोफोरा, एपिकॉम्प्लेक्सा, सिलियोफोरा, माइक्रोस्पोरा)।इन प्रकारों को हाल ही में बड़ी संख्या में पुनर्वर्गीकृत किया गया है, और नए साम्राज्य उभरे हैं - प्रोटोजोआऔर क्रोमिस्टा(तालिका 2.2). एक नए साम्राज्य के लिए क्रोमिस्टा(क्रोमोविक्स) में कुछ प्रोटोजोआ और कवक (ब्लास्टोसिस्ट, ओमीसाइकेट्स और) शामिल थे राइनोस्पोरिडियम सीबेरी)।साम्राज्य प्रोटोजोआइसमें अमीबा, फ्लैगेलेट्स, स्पोरोज़ोअन और सिलिअट्स शामिल हैं। उन्हें विभिन्न प्रकारों में विभाजित किया गया है, जिनमें अमीबा, फ्लैगेलेट्स, स्पोरोज़ोअन और सिलिअट्स शामिल हैं।

    तालिका 2.2.राज्यों के प्रतिनिधि प्रोटोजोआऔर क्रोमिस्टा,चिकित्सीय महत्व का

    1 प्रकार सरकोमास्टिगोफोराउपप्रकारों से युक्त सरकोडिनाऔर मास्टिगोफोरा।उप-प्रकार सरकोडिना(सरकोडेसी) में पेचिश अमीबा और उपप्रकार शामिल थे मास्टिगोफोरा(फ्लैगेलेट्स) - ट्रिपैनोसोम्स, लीशमैनिया, लैम्ब्लिया और ट्राइकोमोनास। प्रकार एपिकॉम्पलेक्साशामिल वर्ग स्पोरोज़ोआ(बीजाणु), जिसमें मलेरिया, टोक्सोप्लाज्मा, क्रिप्टोस्पोरिडियम, आदि के प्लास्मोडिया शामिल थे। सिलियोफोराइसमें बैलेंटिडिया और प्रकार शामिल हैं माइक्रोस्पोरा- माइक्रोस्पोरिडिया।

    तालिका का अंत. 2.2

    अमीबा में मानव अमीबियासिस का प्रेरक एजेंट - अमीबिक पेचिश शामिल है (एंटअमीबा हिस्टोलिटिका),मुक्त-जीवित और गैर-रोगजनक अमीबा (आंत अमीबा, आदि)। अमीबा द्विआधारी अलैंगिक रूप से प्रजनन करते हैं। उनके जीवन चक्र में ट्रोफोज़ोइट चरण (बढ़ती, गतिशील कोशिका, कमजोर रूप से स्थिर) और सिस्ट चरण शामिल होते हैं। ट्रोफोज़ोइट्स स्यूडोपोडिया की मदद से चलते हैं, जो पोषक तत्वों को साइटोप्लाज्म में पकड़ते हैं और विसर्जित करते हैं। से

    ट्रोफोज़ोइट एक सिस्ट बनाता है जो बाहरी कारकों के प्रति प्रतिरोधी होता है। एक बार आंत में, यह ट्रोफोज़ोइट में बदल जाता है।

    फ्लैगेलेट्स की विशेषता फ्लैगेल्ला की उपस्थिति से होती है: लीशमैनिया में एक फ्लैगेलम होता है, ट्राइकोमोनास में 4 मुक्त फ्लैगेल्ला और एक फ्लैगेलम एक छोटी लहरदार झिल्ली से जुड़ा होता है। वे हैं:

    रक्त और ऊतकों के फ्लैगेलेट्स (लीशमैनिया - लीशमैनियासिस के प्रेरक एजेंट; ट्रिपैनोसोम्स - नींद की बीमारी और चगास रोग के प्रेरक एजेंट);

    आंतों के फ्लैगेलेट्स (जिआर्डिया - जिआर्डियासिस का प्रेरक एजेंट);

    जेनिटोरिनरी ट्रैक्ट के फ्लैगेलेट्स (ट्राइकोमोनास वेजिनेलिस - ट्राइकोमोनिएसिस का प्रेरक एजेंट)।

    सिलिअटेड को बैलेंटिडिया द्वारा दर्शाया जाता है, जो मानव बृहदान्त्र (बैलेंटिडियासिस पेचिश) को प्रभावित करता है। बैलेंटिडिया में ट्रोफोज़ोइट और सिस्ट चरण होता है। ट्रोफोज़ोइट मोबाइल है, इसमें कई सिलिया हैं, जो फ्लैगेल्ला से पतला और छोटा है।

    2.5. वायरस की संरचना और वर्गीकरण

    वायरस साम्राज्य से संबंधित सबसे छोटे सूक्ष्म जीव हैं विरे(अक्षांश से. वायरस- मैं)। उनमें कोई कोशिकीय संरचना नहीं होती और वे सम्मिलित होते हैं

    वायरस की संरचना, उनके छोटे आकार के कारण, दोनों विषाणुओं और उनके अल्ट्राथिन वर्गों की इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके अध्ययन किया जाता है। वायरस (विरिअन) का आकार सीधे इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके या अप्रत्यक्ष रूप से ज्ञात छिद्र व्यास वाले फिल्टर के माध्यम से अल्ट्राफिल्ट्रेशन द्वारा या अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा निर्धारित किया जाता है। वायरस का आकार 15 से 400 एनएम (1 एनएम 1/1000 माइक्रोन के बराबर है) तक होता है: छोटे वायरस, जिनका आकार राइबोसोम के आकार के समान होता है, उनमें पार्वोवायरस और पोलियोवायरस शामिल हैं, और सबसे बड़े वेरियोला वायरस (350) हैं एनएम). वायरस अपने विषाणुओं के आकार में भिन्न होते हैं, जिनमें छड़ें (तंबाकू मोज़ेक वायरस), गोलियां (रेबीज वायरस), गोले (पोलियोमाइलाइटिस वायरस, एचआईवी), धागे (फिलोवायरस), शुक्राणु (कई बैक्टीरियोफेज) का रूप होता है।

    वायरस अपनी संरचना और गुणों की विविधता से कल्पना को आश्चर्यचकित कर देते हैं। सेलुलर जीनोम के विपरीत, जिसमें एक समान डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए होता है, वायरल जीनोम बेहद विविध होते हैं। ऐसे डीएनए और आरएनए वायरस हैं जो अगुणित हैं, यानी। जीन का एक सेट होता है। केवल रेट्रोवायरस में द्विगुणित जीनोम होता है। वायरस के जीनोम में 6 से 200 जीन होते हैं और इसे विभिन्न प्रकार के न्यूक्लिक एसिड द्वारा दर्शाया जाता है: डबल-स्ट्रैंडेड, सिंगल-स्ट्रैंडेड, रैखिक, गोलाकार, खंडित।

    सिंगल-स्ट्रैंडेड आरएनए वायरस के बीच, जीनोमिक प्लस-स्ट्रैंड आरएनए और माइनस-स्ट्रैंड आरएनए (आरएनए पोलरिटी) के बीच अंतर किया जाता है। इन वायरस के आरएनए का प्लस स्ट्रैंड (पॉजिटिव स्ट्रैंड), जीनोमिक (वंशानुगत) कार्य के अलावा, सूचनात्मक या मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए, या एमआरएनए) का कार्य करता है; यह संक्रमित कोशिका के राइबोसोम पर प्रोटीन संश्लेषण के लिए एक मैट्रिक्स है। प्लस-स्ट्रैंड आरएनए संक्रामक है: जब इसे संवेदनशील कोशिकाओं में पेश किया जाता है, तो यह एक संक्रामक प्रक्रिया का कारण बन सकता है।

    उपकर. आरएनए वायरस का माइनस स्ट्रैंड (नकारात्मक स्ट्रैंड) केवल वंशानुगत कार्य करता है; प्रोटीन संश्लेषण के लिए, आरएनए के माइनस स्ट्रैंड पर एक पूरक स्ट्रैंड का संश्लेषण किया जाता है। कुछ विषाणुओं में उभयध्रुवीय आरएनए जीनोम होता है (महत्वाकांक्षाग्रीक से महत्वाकांक्षी- दोनों तरफ, दोहरी संपूरकता), यानी प्लस और माइनस आरएनए खंड शामिल हैं।

    सरल वायरस (उदाहरण के लिए, हेपेटाइटिस ए वायरस) और जटिल वायरस (उदाहरण के लिए, इन्फ्लूएंजा वायरस, हर्पीस, कोरोनाविरस) हैं।

    सरल, या गैर-आच्छादित, वायरस में केवल न्यूक्लिक एसिड होता है जो एक प्रोटीन संरचना से जुड़ा होता है जिसे कैप्सिड (लैटिन से) कहा जाता है। कैप्सा- मामला)। न्यूक्लिक एसिड से जुड़े प्रोटीन को न्यूक्लियोप्रोटीन के रूप में जाना जाता है, और वायरल न्यूक्लिक एसिड के साथ वायरल कैप्सिड प्रोटीन के जुड़ाव को न्यूक्लियोकैप्सिड कहा जाता है। कुछ सरल वायरस क्रिस्टल बना सकते हैं (उदाहरण के लिए पैर और मुंह रोग वायरस)।

    कैप्सिड में दोहराई जाने वाली रूपात्मक उपइकाइयाँ शामिल हैं - कैप्सोमेर, जो कई पॉलीपेप्टाइड्स से बनी होती हैं। विरिअन का न्यूक्लिक एसिड कैप्सिड से जुड़कर न्यूक्लियोकैप्सिड बनाता है। कैप्सिड न्यूक्लिक एसिड को क्षरण से बचाता है। साधारण वायरस में, कैप्सिड मेजबान कोशिका से जुड़ाव (सोखना) में शामिल होता है। सरल वायरस कोशिका के विनाश (लिसिस) के परिणामस्वरूप उसे छोड़ देते हैं।

    जटिल, या आच्छादित, वायरस (चित्र 2.11), कैप्सिड के अलावा, एक झिल्ली डबल लिपोप्रोटीन लिफाफा (पर्यायवाची: सुपरकैप्सिड, या पेप्लोस) होता है, जो कोशिका झिल्ली के माध्यम से विषाणु के नवोदित होने से प्राप्त होता है, उदाहरण के लिए प्लाज़्मा झिल्ली, परमाणु झिल्ली या एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम झिल्ली। वायरस के आवरण में ग्लाइकोप्रोटीन स्पाइक्स होते हैं,

    या रीढ़, पेप्लोमर्स। ईथर और अन्य सॉल्वैंट्स के साथ शेल का विनाश जटिल वायरस को निष्क्रिय कर देता है। कुछ वायरस के खोल के नीचे एक मैट्रिक्स प्रोटीन (एम प्रोटीन) होता है।

    विषाणुओं में पेचदार, इकोसाहेड्रल (घन) या जटिल प्रकार की कैप्सिड (न्यूक्लियोकैप्सिड) समरूपता होती है। पेचदार प्रकार की समरूपता न्यूक्लियोकैप्सिड की पेचदार संरचना के कारण होती है (उदाहरण के लिए, इन्फ्लूएंजा वायरस, कोरोनाविरस में): कैप्सोमेर न्यूक्लिक एसिड के साथ एक सर्पिल में व्यवस्थित होते हैं। इकोसाहेड्रल प्रकार की समरूपता वायरल न्यूक्लिक एसिड युक्त कैप्सिड से एक आइसोमेट्रिक रूप से खोखले शरीर के गठन के कारण होती है (उदाहरण के लिए, हर्पीस वायरस में)।

    कैप्सिड और शेल (सुपरकैप्सिड) विषाणुओं को पर्यावरणीय प्रभावों से बचाते हैं और कुछ निश्चित के साथ उनके रिसेप्टर प्रोटीन की चयनात्मक बातचीत (सोखना) निर्धारित करते हैं।

    चावल। 2.11.एक इकोसाहेड्रल (ए) और हेलिकल (बी) कैप्सिड के साथ आच्छादित वायरस की संरचना

    कोशिकाओं, साथ ही विषाणुओं के एंटीजेनिक और इम्यूनोजेनिक गुण।

    वायरस की आंतरिक संरचना को कोर कहा जाता है। एडेनोवायरस में, कोर में डीएनए से जुड़े हिस्टोन जैसे प्रोटीन होते हैं, रीओवायरस में - आंतरिक कैप्सिड के प्रोटीन से।

    नोबेल पुरस्कार विजेता डी. बाल्टीमोर ने एमआरएनए संश्लेषण के तंत्र के आधार पर बाल्टीमोर वर्गीकरण प्रणाली का प्रस्ताव रखा। यह वर्गीकरण वायरस को 7 समूहों में रखता है (तालिका 2.3)। वायरस के वर्गीकरण पर अंतर्राष्ट्रीय समिति (आईसीटीवी)एक सार्वभौमिक वर्गीकरण प्रणाली को अपनाया गया है जो परिवार (नाम के अंत में नाम) जैसी वर्गीकरण श्रेणियों का उपयोग करता है विरिडे),उपपरिवार (नाम अंत में समाप्त होता है विरिने),जीनस (नाम अंत में समाप्त होता है वायरस)।वायरस प्रजाति को बैक्टीरिया की तरह द्विपद नाम नहीं मिला। वायरस को न्यूक्लिक एसिड (डीएनए या आरएनए) के प्रकार, इसकी संरचना और स्ट्रैंड की संख्या के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है। उनमें डबल-स्ट्रैंडेड या सिंगल-स्ट्रैंडेड न्यूक्लिक एसिड होते हैं; सकारात्मक (+), नकारात्मक (-) न्यूक्लिक एसिड ध्रुवता या मिश्रित न्यूक्लिक एसिड ध्रुवीयता, उभयध्रुवीय (+, -); रैखिक या गोलाकार न्यूक्लिक एसिड; खंडित या गैर-खंडित न्यूक्लिक एसिड। विषाणुओं का आकार और आकारिकी, कैप्सोमेरेस की संख्या और न्यूक्लियोकैप्सिड की समरूपता का प्रकार, एक आवरण (सुपरकैप्सिड) की उपस्थिति, ईथर और डीऑक्सीकोलेट के प्रति संवेदनशीलता, कोशिका में प्रजनन का स्थान, एंटीजेनिक गुण आदि भी लिए जाते हैं। खाते में।

    तालिका 2.3.चिकित्सीय महत्व के प्रमुख विषाणु

    तालिका की निरंतरता. 2.3

    तालिका का अंत. 2.3

    वायरस जानवरों, बैक्टीरिया, कवक और पौधों को संक्रमित करते हैं। मानव संक्रामक रोगों के मुख्य प्रेरक एजेंट होने के नाते, वायरस कार्सिनोजेनेसिस की प्रक्रियाओं में भी शामिल होते हैं और मानव भ्रूण को प्रभावित करते हुए प्लेसेंटा (रूबेला वायरस, साइटोमेगालोवायरस, आदि) सहित विभिन्न तरीकों से प्रसारित हो सकते हैं। वे संक्रामक जटिलताओं को भी जन्म दे सकते हैं - मायोकार्डिटिस, अग्नाशयशोथ, इम्युनोडेफिशिएंसी आदि का विकास।

    वायरस के अलावा, गैर-सेलुलर जीवन रूपों में प्रियन और वाइरोइड शामिल हैं। वाइरॉइड्स गोलाकार, सुपरकोइल्ड आरएनए के छोटे अणु होते हैं जिनमें प्रोटीन नहीं होता है और पौधों की बीमारियों का कारण बनता है। पैथोलॉजिकल प्रियन संक्रामक प्रोटीन कण हैं जो सामान्य सेलुलर प्रियन प्रोटीन की संरचना में परिवर्तन के परिणामस्वरूप विशेष गठन संबंधी बीमारियों का कारण बनते हैं ( पीआरपी सी), जो जानवरों और इंसानों के शरीर में मौजूद होता है। पीआरपी के साथविनियामक कार्य करता है। यह मानव गुणसूत्र 20 की छोटी भुजा पर स्थित सामान्य प्रियन जीन (पीआरपी जीन) द्वारा एन्कोड किया गया है। प्रियन रोग संक्रामक स्पॉन्जिफॉर्म एन्सेफैलोपैथिस (क्रुट्ज़फेल्ड-जैकब रोग, कुरु, आदि) के रूप में होते हैं। इस मामले में, प्रियन प्रोटीन एक अलग, संक्रामक रूप प्राप्त कर लेता है, जिसे इस रूप में नामित किया गया है पीआरपी एससी(एससी से स्क्रैपी- स्क्रेपी भेड़ और बकरियों का एक प्रियन संक्रमण है)। इस संक्रामक प्रियन प्रोटीन में तंतुओं की उपस्थिति होती है और यह अपनी तृतीयक या चतुर्धातुक संरचना में सामान्य प्रियन प्रोटीन से भिन्न होता है।

    स्व-तैयारी के लिए कार्य (आत्म-नियंत्रण)

    एक।उन रोगाणुओं को लेबल करें जो प्रोकैरियोट्स हैं:

    2. वायरस.

    3. बैक्टीरिया.

    4. प्रियन.

    बी।प्रोकैरियोटिक कोशिका की विशिष्ट विशेषताओं पर ध्यान दें:

    1. 70S राइबोसोम।

    2. कोशिका भित्ति में पेप्टिडोग्लाइकन की उपस्थिति।

    3. माइटोकॉन्ड्रिया की उपस्थिति.

    4. जीन का द्विगुणित समूह।

    में।पेप्टिडोग्लाइकेन के घटकों को लेबल करें:

    1. टेकोइक अम्ल।

    2. एन-एसिटाइलग्लुकोसामाइन।

    3. लिपोपॉलीसाराइड।

    4. टेट्रापेप्टाइड।

    जी।ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया की कोशिका भित्ति की संरचनात्मक विशेषताओं पर ध्यान दें:

    1. मेसोडायमिनोपिमेलिक एसिड।

    2. टेकोइक अम्ल।

    4. पोरिन प्रोटीन.

    डी।बैक्टीरिया में बीजाणुओं के कार्य बताइए:

    1. प्रजातियों का संरक्षण.

    2. ताप प्रतिरोध।

    3. सब्सट्रेट का फैलाव।

    4. प्रजनन.

    1. रिकेट्सिया।

    2. एक्टिनोमाइसेट्स।

    3. स्पाइरोकेट्स।

    4. क्लैमाइडिया.

    और।एक्टिनोमाइसेट्स की विशेषताओं का नाम बताइए:

    1. इनमें थर्मोलैबाइल बीजाणु होते हैं।

    2. ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया।

    3. कोई कोशिका भित्ति नहीं है।

    4. इनका आकार घुमावदार होता है।

    जेडस्पाइरोकेट्स की विशेषताओं का नाम बताइए:

    1. ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया।

    2. उनके पास एक मोटर फाइब्रिलरी उपकरण है।

    3. इनका आकार घुमावदार होता है।

    और।उस प्रोटोजोआ का नाम बताइए जिसमें शीर्षस्थ परिसर होता है जो उन्हें कोशिका में प्रवेश करने की अनुमति देता है:

    1. मलेरिया प्लाज्मोडियम.

    3. टोक्सोप्लाज्मा।

    4. क्रिप्टोस्पोरिडियम।

    को।जटिल वायरस की विशिष्ट विशेषता का नाम बताएं:

    1. दो प्रकार के न्यूक्लिक एसिड.

    2. लिपिड झिल्ली की उपस्थिति.

    3. डबल कैप्सिड।

    4. गैर-संरचनात्मक प्रोटीन की उपस्थिति। एलउच्च मशरूम को चिह्नित करें:

    1. Mucor.

    2. कैंडिडा।

    3. पेनिसिलियम।

    4. एस्परगिलस।